Atlas da Saúde

Três quartos (75,1%) das pessoas em idade fértil inquiridas no estudo não tencionam ter filhos nos próximos três anos, sendo que a maioria (53,2%) não pensa ter filhos ou ter mais filhos, enquanto 21,9% não pensa ter filhos nos próximos três anos.

A percentagem atinge nas mulheres 73,6% e nos homens 76,4%.

O Inquérito à Fecundidade (IFEC) 2013, realizado pelo Instituto Nacional de Estatística (INE) em parceria com a Fundação Francisco Manuel dos Santos (FFMS), decorreu entre 16 de Janeiro e 15 de Abril e foi dirigido a uma amostra de mulheres com idades entre os 18 e 49 anos e de homens com idades entre os 18 e 54 anos.

O inquérito, realizado em cerca de 10 mil alojamentos de todo o país e do qual resultaram 7.624 entrevistas, permitiu analisar a fecundidade, para quem tem filhos, para quem (ainda) não tem, em função do número de filhos tidos, do número de filhos que as pessoas (ainda) pensam vir a ter e do número de filhos que desejariam ter.

O estudo estima que as mulheres e os homens residentes em Portugal, têm em média 1,03 filhos, mas pensam chegar aos 1,78 filhos.

Este valor é superior ao que se verifica actualmente, o que, segundo o INE, permite "equacionar um cenário otimista quanto a uma possível recuperação dos níveis de fecundidade no futuro".

O inquérito revela ainda que entre os mais jovens o número de filhos já tidos e os que ainda tencionam ter é maior do que entre os mais velhos.

O número médio de filhos desejados e o número médio de filhos esperados é de 2,20 e 1,94, respectivamente para as mulheres dos 18-29 anos, e 2,11 e 1,80, respectivamente para os homens, do mesmo escalão etário.

Para as mulheres e homens mais velhos, situa-se nos 2,32 e 1,67, respectivamente para as mulheres dos 40-49 anos, e 2,39 e 1,65, respectivamente para os homens das mesmas idades.

O inquérito regista ainda um decréscimo no número ideal de filhos numa família (2,38 filhos), no número de filhos que as pessoas desejam ter ao longo da vida (2,31 filhos) e aqueles que efectivamente esperam ter (1,78 filhos), uma tendência que se verifica em todas as regiões do país e que é mais acentuada nos homens que nas mulheres.

Os homens e mulheres mais qualificados são os que querem ter mais filhos, mas são os menos qualificados que os têm efectivamente, adianta o estudo, que conclui que são os homens mais qualificados e as mulheres como menos habilitações escolares que esperam ter um maior número de filhos.

A escolaridade tem igualmente impacto no adiamento da maternidade e da paternidade: tanto mulheres como homens mais qualificados têm o primeiro filho mais tarde - 29,9 anos para mulheres com ensino superior (23,9 anos para mulheres com escolaridade até ao ensino básico) e 31,5 anos para homens com ensino superior (27,3 anos para homens com escolaridade até ao ensino básico).

As mulheres mais qualificadas admitem ter o primeiro filho com 33,1 anos (29,4 anos para as mulheres menos qualificadas).

Os homens com ensino superior admitem ter o primeiro filho, no máximo, com 35,4 anos, que contrasta com os 32,4 anos para os homens menos qualificados.

O estudo incluiu também um conjunto de questões para perceber a opinião dos inquiridos sobre os incentivos à natalidade e concluiu que cerca de 94% das mulheres e 92% dos homens consideram que devem existir incentivos à natalidade. 

"Aumentar os rendimentos das famílias com filhos" foi a medida de incentivo mais frequentemente referida como "a mais importante".

Esta medida inclui, por exemplo, reduzir impostos sobre famílias com filhos, aumentar as deduções fiscais e aumentar os apoios à educação, saúde, habitação e alimentação.

Facilitar as condições de trabalho "para quem tem filhos, sem perder regalias", o que inclui a oportunidade de trabalho a tempo parcial, períodos de licenças de maternidade e paternidade mais alargados e flexibilidade de horários para quem tem crianças pequenas, foi apontada como a segunda medida mais importante.

"Alargar o acesso a serviços para ocupação dos filhos durante o tempo de trabalho dos pais" foi considerada a opção "menos importante".

"Mantendo-se a falta de qualidade da gestão e do funcionamento do Centro Hospitalar do Baixo Vouga (CHBV) a vários níveis, mantendo-se a inércia do ministro da Saúde e do Governo em dar respostas que resolvam os referidos problemas de que são vítimas os cidadãos que residem, trabalham e desfrutam tempos de lazer na região de Aveiro, este é o tempo de fazer outro tipo de trabalho, mantendo, no entanto, o nosso protesto público vivo e o alerta intenso aos responsáveis do Ministério da Saúde, exigindo a implementação de qualidade total e de qualificação do CHBV", refere o texto.

A nota de imprensa reporta-se à última reunião do Conselho Intermunicipal da Comunidade Intermunicipal da Região de Aveiro, realizada no dia 23, em que aquele órgão deliberou, por unanimidade, encomendar à Universidade de Aveiro um estudo técnico-científico sobre o futuro do CHBV.

O estudo, que deverá ficar pronto até ao final do ano, irá incidir sobre a gestão e as funções do centro hospitalar.

Na mesma reunião, o Conselho Intermunicipal aprovou a versão final do Plano Intermunicipal de Mobilidade e Transportes da Região de Aveiro, que será apresentado numa sessão pública a realizar no dia 16.

Foi ainda deliberado, no âmbito da "Estratégia de Desenvolvimento Territorial/Quadro Comum de Investimentos da Região de Aveiro 2014/2020", realizar um conjunto de iniciativas no período de Setembro 2014 a Março de 2015, para recolher contributos para a elaboração de uma Iniciativa Territorial Integrada e de um projecto de Desenvolvimento Local de Base Comunitária, nas áreas da pesca, agricultura e floresta.

A Secção Regional do Centro (SRC) da Ordem dos Enfermeiros (OE) realiza esta manhã uma visita institucional ao Hospital de Viseu, em resposta a uma denúncia de carência de profissionais que poderá pôr em risco a qualidade e segurança dos cuidados prestados aos cidadãos.

Trata-se de uma denúncia à OE pelos próprios enfermeiros que prestam a sua actividade no Centro Hospitalar Tondela-Viseu.

Dada a natureza da denúncia, o próprio Bastonário da Ordem dos Enfermeiros, Enf.º Germano Couto, acompanhará a visita para estabelecer contactos com os intervenientes da instituição hospitalar e se inteirar da situação.

A actividade estruturante da Ordem dos Enfermeiros, razão primeira da sua existência, é a defesa intransigente da segurança e dos cuidados de enfermagem prestados aos cidadãos.

S. Thanikachalam, especialista em cardiologia que liderou a pesquisa, disse que a sua equipa testou em roedores uma mistura de gengibre, cardamomo, cominho e pimenta, ingredientes comuns na cozinha indiana, juntamente com pétalas de lótus branca e outros.

“Vimos, então, mudanças positivas em ratos com pressão arterial elevada induzida nas nossas experiências em laboratório”, disse Thanikachalam, que chefia o departamento de cardiologia na Universidade Sri Ramachandra da cidade de Madrassa (sul).

“A droga foi muito eficaz em reduzir a pressão arterial e diminuir o stress oxidativo em ratos”, disse.

O estudo destaca que as especiarias contribuíram para reduzir a hipertensão arterial, uma forma secundária da pressão arterial alta, causada por um estreitamento das artérias nos rins.

Os indianos são geneticamente predispostos à hipertensão. Uma em cada quatro pessoas sofre desta doença nas cidades, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

Não é a primeira vez que o caril foi associado a benefícios para a saúde.

Os resultados do estudo foram publicados na edição de Junho da publicação médica Experimental Biology and Medicine.

Há uma clara preferência pelos suplementos dietéticos face ao único medicamento actualmente comercializado para tratar a obesidade. A facilidade de aquisição - sem receita e em diversos locais - e o preço (custam, em média, metade, do que o fármaco) são certamente factores decisivos.

Nos primeiros três meses deste ano, venderam-se 95 mil unidades de produtos para perda de peso em farmácias e parafarmácias, apurou o Jornal de Notícias junto da consultora IMS Health, que não contabiliza os dados dos ervanários.

Uma equipa internacional liderada por investigadores da Universidade de Coimbra (UC) descobriu como eliminar células estaminais cancerígenas através da manipulação da sua produção de energia, anunciou hoje a instituição.

A investigação centrou-se na identificação do modo como “os processos de geração de energia em células estaminais cancerígenas estão interligados com os fenómenos de diferenciação (transformação) celular e resistência a agentes anticancerígenos”, revela uma nota da UC hoje divulgada e referida pelo Destak.

De acordo com “várias evidências científicas, as células estaminais cancerígenas podem funcionar como uma semente”, resistindo “aos tratamentos convencionais” e podendo “proliferar e gerar novas células malignas, sendo responsáveis pela reincidência de vários tipos de cancros”, salienta a UC.

Tal como numa cidade real, também nesta cidade construída à escala dos mais pequenos existe uma dinâmica muito própria, que faz com que cada visita seja uma experiência diferente para toda a família, das crianças aos adultos. Para além do leque de 60 profissões já conhecidas dos visitantes, o parque temático passa agora a contar com motivos adicionais de visita com dois espaços que pretendem sensibilizar as crianças para as diferentes áreas da saúde para além das ditas tradicionais, como a medicina ou a enfermagem.

No dia 31 de Maio abriu portas na KidZania o Hospital Veterinário Vetzania. Neste estabelecimento as crianças podem desempenhar a profissão de médico veterinário, que estará subdividida em dois momentos: exame clínico e diagnóstico/realização de curativo.

Os mais novos vão ser sensibilizados para comportamentos que promovam a segurança e bem-estar do seu animal, ao mesmo tempo que se pretende alertar para os riscos existentes no contacto com os animais de estimação.

No final de Junho a KidZania passa a contar com o espaço Optometrista – Fábrica de Óculos. Neste estabelecimento pode optar por desempenhar o papel de optometrista, realizando um exame oftalmológico e um exame de acuidade visual ao seu cliente. Se o visitante escolher ser cliente tem oportunidade de realizar exames oftalmológicos, ser sensibilizado para a importância deste tipo de exame e ter conhecimento dos cuidados oftalmológicos a ter. No final tem a possibilidade de escolher uma armação de óculos, entre as diferentes versões disponíveis, encontrando assim o acessório mais adequado ao seu estilo, gosto pessoal ou sua forma de estar.

O Hospital Veterinário Vetzania e o Optometrista – Fábrica de Óculos são apenas as mais recentes novidades da KidZania depois da abertura da Oficina Automóvel Bosch Car Service, em Janeiro, e do protocolo estabelecido com a Autoridade para as Condições do Trabalho (ACT), em Maio.

Ainda no campo das novidades no parque temático, a KidZania apresenta uma nova peça de teatro, a partir do dia 28 de Junho, intitulada “Peter Pan – Uma Aventura na Terra do Nunca”.

Como sempre, esta é uma peça muito especial, na qual as crianças são os protagonistas, subindo ao palco do Teatro Nacional da KidZania para mostrar o seu talento aos seus familiares e amigos, com o apoio dos animadores da Companhia Artística da KidZania. Antes do grande momento, os mais pequenos passam pela Escola de Teatro, espaço onde aprendem os passos básicos e preparam as deixas que devem dizer no momento de subir ao palco.

Em “Peter Pan – Uma Aventura na Terra do Nunca”, as crianças vão conhecer a história de três irmãos, Wendy, Miguel e João, que são convidados pelo Peter Pan para viajarem até à Terra do Nunca e a viver novas aventuras. O final desta história promete emocionar miúdos e graúdos.

Cinco anos depois da sua abertura, a KidZania é um verdadeiro sucesso. A prová-lo está o facto de mais de um milhão de pessoas já ter visitado o parque temático desde 2009. A KidZania é um projecto cada vez mais consolidado a nível nacional, não só junto das famílias mas também junto das escolas, que incluem uma visita como complemento aos conteúdos escolares leccionados.

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending that Daklinza®(daclatasvir), an investigational, potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), be granted approval for use in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults. This is the first positive opinion given by the CHMP for an NS5A complex inhibitor and will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to approve medicines for the European Union (EU).

“Through Bristol-Myers Squibb’s Early Access Programs in Europe more than 2,000 HCV patients with advanced liver disease have already been treated with Daklinza, in combination with sofosbuvir,” said Elliott Levy, Head of Specialty Development, Bristol-Myers Squibb. “We anticipate that, if approved, Daklinza-based regimens will play a significant role in treating HCV patients with high unmet medical needs across Europe.”

Recently included in the European Association for the Study of the Liver’s (EASL) clinical practice guidelines for the management of HCV infection across genotypes, the EU marketing authorization application for Daklinza has gone through an accelerated review process. The positive CHMP opinion was based on data from multiple studies of Daklinza with other HCV agents, including sofosbuvir, for the treatment of chronic hepatitis C.

Applications for Daklinza-based regimens are also pending in Japan and the U.S. A decision from Japan’s Pharmaceutical and Medical Devices Agency is expected soon, and the U.S. Food and Drug Administration has granted priority review status and set a target review date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) of November 30, 2014.

Ongoing and completed Daklinza studies have included more than 5,500 patients in a variety of all-oral regimens and with the current interferon-based standard of care. Across clinical studies, Daklinza-based regimens have been generally well tolerated with low rates of discontinuations across a range of patients.

About Hepatitis C

Globally, there are 150 million people infected with HCV and of that, an estimated 9 million people are living with hepatitis C in the European Union (EU). Hepatitis C is a virus that infects the liver and is transmitted through direct contact with infected blood and blood products. Up to 90 percent of those infected with hepatitis C will not spontaneously clear the virus and will become chronically infected. According to the World Health Organization, 20 percent of people with chronic hepatitis C will develop cirrhosis and, of those, about 5 to 7 percent of patients may ultimately die of the consequences of infection.

About Bristol-Myers Squibb’s HCV Portfolio

Bristol-Myers Squibb’s research efforts are focused on advancing late-stage compounds to deliver the most value to patients with hepatitis C. At the core of our pipeline is daclatasvir, an investigational, potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), which continues to be investigated in multiple treatment regimens and in people with co-morbidities.

Daclatasvir is being studied in combination with sofosbuvir in high unmet need patients, such as pre- and post-transplant patients, HIV/HCV co-infected patients, and patients with genotype 3, as part of the ongoing Phase III ALLY Program.

In 2014, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Bristol-Myers Squibb’s investigational Daclatasvir Dual Regimen (daclatasvir + asunaprevir) Breakthrough Therapy Designation for use as a combination therapy in the treatment of genotype 1b HCV infection.

In 2013, Bristol-Myers Squibb’s investigational all-oral 3DAA Regimen (daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325) also received Breakthrough Therapy Designation in the U.S., which helped to expedite the start of the ongoing Phase III UNITY Program. Study populations include non-cirrhotic naïve, cirrhotic naïve and previously treated patients. The daclatasvir 3DAA regimen is being studied as a fixed-dose-combination treatment with twice daily dosing.

About Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information, please visit http://www.bms.com or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

Bristol-Myers Squibb Forward Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that daclatasvir or any other compounds mentioned in this release will receive regulatory approval or, if approved, that they will become commercially successful products. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013, in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.