Atlas da Saúde

Uma equipa internacional liderada por investigadores da Universidade de Coimbra (UC) descobriu como eliminar células estaminais cancerígenas através da manipulação da sua produção de energia, anunciou hoje a instituição.

A investigação centrou-se na identificação do modo como “os processos de geração de energia em células estaminais cancerígenas estão interligados com os fenómenos de diferenciação (transformação) celular e resistência a agentes anticancerígenos”, revela uma nota da UC hoje divulgada e referida pelo Destak.

De acordo com “várias evidências científicas, as células estaminais cancerígenas podem funcionar como uma semente”, resistindo “aos tratamentos convencionais” e podendo “proliferar e gerar novas células malignas, sendo responsáveis pela reincidência de vários tipos de cancros”, salienta a UC.

Tal como numa cidade real, também nesta cidade construída à escala dos mais pequenos existe uma dinâmica muito própria, que faz com que cada visita seja uma experiência diferente para toda a família, das crianças aos adultos. Para além do leque de 60 profissões já conhecidas dos visitantes, o parque temático passa agora a contar com motivos adicionais de visita com dois espaços que pretendem sensibilizar as crianças para as diferentes áreas da saúde para além das ditas tradicionais, como a medicina ou a enfermagem.

No dia 31 de Maio abriu portas na KidZania o Hospital Veterinário Vetzania. Neste estabelecimento as crianças podem desempenhar a profissão de médico veterinário, que estará subdividida em dois momentos: exame clínico e diagnóstico/realização de curativo.

Os mais novos vão ser sensibilizados para comportamentos que promovam a segurança e bem-estar do seu animal, ao mesmo tempo que se pretende alertar para os riscos existentes no contacto com os animais de estimação.

No final de Junho a KidZania passa a contar com o espaço Optometrista – Fábrica de Óculos. Neste estabelecimento pode optar por desempenhar o papel de optometrista, realizando um exame oftalmológico e um exame de acuidade visual ao seu cliente. Se o visitante escolher ser cliente tem oportunidade de realizar exames oftalmológicos, ser sensibilizado para a importância deste tipo de exame e ter conhecimento dos cuidados oftalmológicos a ter. No final tem a possibilidade de escolher uma armação de óculos, entre as diferentes versões disponíveis, encontrando assim o acessório mais adequado ao seu estilo, gosto pessoal ou sua forma de estar.

O Hospital Veterinário Vetzania e o Optometrista – Fábrica de Óculos são apenas as mais recentes novidades da KidZania depois da abertura da Oficina Automóvel Bosch Car Service, em Janeiro, e do protocolo estabelecido com a Autoridade para as Condições do Trabalho (ACT), em Maio.

Ainda no campo das novidades no parque temático, a KidZania apresenta uma nova peça de teatro, a partir do dia 28 de Junho, intitulada “Peter Pan – Uma Aventura na Terra do Nunca”.

Como sempre, esta é uma peça muito especial, na qual as crianças são os protagonistas, subindo ao palco do Teatro Nacional da KidZania para mostrar o seu talento aos seus familiares e amigos, com o apoio dos animadores da Companhia Artística da KidZania. Antes do grande momento, os mais pequenos passam pela Escola de Teatro, espaço onde aprendem os passos básicos e preparam as deixas que devem dizer no momento de subir ao palco.

Em “Peter Pan – Uma Aventura na Terra do Nunca”, as crianças vão conhecer a história de três irmãos, Wendy, Miguel e João, que são convidados pelo Peter Pan para viajarem até à Terra do Nunca e a viver novas aventuras. O final desta história promete emocionar miúdos e graúdos.

Cinco anos depois da sua abertura, a KidZania é um verdadeiro sucesso. A prová-lo está o facto de mais de um milhão de pessoas já ter visitado o parque temático desde 2009. A KidZania é um projecto cada vez mais consolidado a nível nacional, não só junto das famílias mas também junto das escolas, que incluem uma visita como complemento aos conteúdos escolares leccionados.

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending that Daklinza®(daclatasvir), an investigational, potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), be granted approval for use in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults. This is the first positive opinion given by the CHMP for an NS5A complex inhibitor and will now be reviewed by the European Commission, which has the authority to approve medicines for the European Union (EU).

“Through Bristol-Myers Squibb’s Early Access Programs in Europe more than 2,000 HCV patients with advanced liver disease have already been treated with Daklinza, in combination with sofosbuvir,” said Elliott Levy, Head of Specialty Development, Bristol-Myers Squibb. “We anticipate that, if approved, Daklinza-based regimens will play a significant role in treating HCV patients with high unmet medical needs across Europe.”

Recently included in the European Association for the Study of the Liver’s (EASL) clinical practice guidelines for the management of HCV infection across genotypes, the EU marketing authorization application for Daklinza has gone through an accelerated review process. The positive CHMP opinion was based on data from multiple studies of Daklinza with other HCV agents, including sofosbuvir, for the treatment of chronic hepatitis C.

Applications for Daklinza-based regimens are also pending in Japan and the U.S. A decision from Japan’s Pharmaceutical and Medical Devices Agency is expected soon, and the U.S. Food and Drug Administration has granted priority review status and set a target review date under the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) of November 30, 2014.

Ongoing and completed Daklinza studies have included more than 5,500 patients in a variety of all-oral regimens and with the current interferon-based standard of care. Across clinical studies, Daklinza-based regimens have been generally well tolerated with low rates of discontinuations across a range of patients.

About Hepatitis C

Globally, there are 150 million people infected with HCV and of that, an estimated 9 million people are living with hepatitis C in the European Union (EU). Hepatitis C is a virus that infects the liver and is transmitted through direct contact with infected blood and blood products. Up to 90 percent of those infected with hepatitis C will not spontaneously clear the virus and will become chronically infected. According to the World Health Organization, 20 percent of people with chronic hepatitis C will develop cirrhosis and, of those, about 5 to 7 percent of patients may ultimately die of the consequences of infection.

About Bristol-Myers Squibb’s HCV Portfolio

Bristol-Myers Squibb’s research efforts are focused on advancing late-stage compounds to deliver the most value to patients with hepatitis C. At the core of our pipeline is daclatasvir, an investigational, potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), which continues to be investigated in multiple treatment regimens and in people with co-morbidities.

Daclatasvir is being studied in combination with sofosbuvir in high unmet need patients, such as pre- and post-transplant patients, HIV/HCV co-infected patients, and patients with genotype 3, as part of the ongoing Phase III ALLY Program.

In 2014, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Bristol-Myers Squibb’s investigational Daclatasvir Dual Regimen (daclatasvir + asunaprevir) Breakthrough Therapy Designation for use as a combination therapy in the treatment of genotype 1b HCV infection.

In 2013, Bristol-Myers Squibb’s investigational all-oral 3DAA Regimen (daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325) also received Breakthrough Therapy Designation in the U.S., which helped to expedite the start of the ongoing Phase III UNITY Program. Study populations include non-cirrhotic naïve, cirrhotic naïve and previously treated patients. The daclatasvir 3DAA regimen is being studied as a fixed-dose-combination treatment with twice daily dosing.

About Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information, please visit http://www.bms.com or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

Bristol-Myers Squibb Forward Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that daclatasvir or any other compounds mentioned in this release will receive regulatory approval or, if approved, that they will become commercially successful products. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013, in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Nesta acção que estará integrada na iniciativa “Põe-te a mexer… nas Marginais”, as pessoas serão informadas e sensibilizadas sobre a paramiloidose, podendo participar directamente na campanha através da partilha de fotografias dos seus pés.

“Pés para andar contra a Paramiloidose” é o lema desta iniciativa, que inclui a distribuição e colocação de materiais informativos em vários serviços da cidade de Matosinhos, assim como divulgação em meios de comunicação e redes sociais.

Será, assim, possível saber mais sobre uma doença que, embora seja rara, tem em Portugal a maior prevalência do mundo e tem vindo a ser identificada nas mais diferentes regiões do país.

“Pés para andar” é a primeira campanha nacional lançada pela Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP), organização sem fins lucrativos que desde há 35 anos apoia as famílias afectadas pela “doença dos pezinhos”, como é conhecida na gíria popular.

A paramiloidose é uma doença genética hereditária do foro neurológico e que, sem tratamento, é rapidamente incapacitante e fatal. Os objectivos da APP passam por informar o público sobre a patologia e alguns dos sintomas mais comuns (designadamente a dormência e insensibilidade nos membros inferiores), procurando contribuir para que o diagnóstico seja feito ainda na fase inicial, já que os danos causados são progressivos e irreversíveis. Daí o apelo “faça com que a doença não tenha pés para andar”.

Informações sobre a patologia e sobre a campanha em curso estarão disponíveis no site www.paramiloidose.com e na página de Facebook https://www.facebook.com/PesParaAndar

O presidente da APP, Enf. Carlos Figueiras, comenta: “esta é uma campanha inédita. Desde que a doença foi pela primeira vez descrita, em 1952, nunca houve um apelo desta dimensão a respeito da paramiloidose. Há muito que esta deixou de ser uma doença circunscrita às comunidades piscatórias da Póvoa de Varzim. Está um pouco por todo o país. Queremos que os portadores e doentes recebam o aconselhamento e apoio que precisam e merecem. Quanto mais cedo, melhor.”

A campanha “Pés para andar contra a paramiloidose” terá a duração de dois meses e meio e conta com o apoio dos Laboratórios Pfizer.

Sobre a paramiloidose – factos e números[i]

Polineuropatia Amiloidótica Familiar, PAF, Paramiloidose, ou Doença dos Pezinhos são todos nomes da mesma doença

A paramiloidose é causada pela mutação de um gene que pode levar à produção da proteína transtirretina sob uma forma anómala que tende a aglomerar-se e criar estruturas microscópicas chamadas fibrilhas de amilóide. Ao depositarem-se nos tecidos nervosos, conduzem ao declínio irreversível da função neurológica. E quando estas fibrilhas se depositam noutras partes do corpo, como os rins, o coração ou aparelho digestivo, também causam diversos problemas a esses níveis.

Um portador de paramiloidose tem 50 por cento de probabilidade de ter um descendente sem a herança genética da doença.

É entre os 30 e os 50 anos que normalmente a doença se revela nos seus portadores

Estão identificadas no nosso país cerca de 2000 doentes afectados com paramiloidose, de 600 famílias não relacionadas entre si.

Foi descrita pela primeira vez em 1952, por um médico português – Corino de Andrade, e é reconhecida pela comunidade médica internacional como uma doença originariamente portuguesa. Os primeiros focos da doença foram encontrados em populações do norte litoral.

Concelhos em Portugal actualmente com maior prevalência: Barcelos, Braga, Cartaxo, Covilhã, Esposende, Figueira da Foz, Lisboa, Matosinhos, Póvoa de Varzim, Seia, Vila do Conde.

Estima-se que existam no mundo 8000 – 10000 pessoas com paramiloidose.

Estão identificados doentes em 20 países.

Principais regiões endémicas a nível mundial: Portugal, Suécia, Japão

O tribunal não se pronunciou sobre a decisão das autoridades francesas de proibir a maternidade de substituição.

Neste veredicto muito esperado pelos apoiantes da maternidade de substituição, o Tribunal Europeu dos Direitos Humanos (TEDH) considerou que a recusa das autoridades em transcrever atos de filiação realizados nos Estados Unidos, de filhos gerados em “barrigas de aluguer” representava um atentado contra a identidade das crianças.

O tribunal considerou que “proibir totalmente o estabelecimento de um laço de filiação entre um pai e os filhos biológicos” era contrário à convenção europeia dos direitos humanos.

O TEDH foi chamado a pronunciar-se por dois casais de pais, que lutam há anos na justiça para conseguir que as autoridades francesas transcrevam o nascimento dos filhos, a partir de “barrigas de aluguer”, nos Estados Unidos.

Nos dois casos, os embriões foram concebidos com os espermatozóides do marido e os óvulos de uma dadora.

A 6 de Abril de 2011, o Supremo Tribunal francês considerou, sobre os dois casos, “contrário à ordem pública (...) a decisão estrangeira (de reconhecer a filiação por maternidade de substituição), que comporta disposições opostas aos princípios fundamentais do direito francês”.

Após este fracasso, as duas famílias recorreram à justiça europeia, argumentando tratar-se de uma situação discriminatória, de um atentado à vida privada e ao direito de constituir família.

O TEDH considerou que a recusa das autoridades francesas não impediu os casais de terem uma vida familiar “em condições globalmente comparáveis” às de outras famílias em França.

De acordo com os magistrados europeus, os filhos destes dois casais encontravam-se “numa situação de incerteza jurídica”, uma vez que as autoridades francesas recusaram, nos dois casos, admitir o laço entre filho e pai biológico. 

O reforço inclui o alargamento do horário de atendimento e aumento das consultas de atendimento complementar nos concelhos do litoral, onde se regista maior afluência de turistas, lê-se no sítio electrónico daquela entidade.

O Plano de Verão, que vigorará entre 30 de Junho e 15 de Setembro, mantém o número de postos de praia do ano passado e recupera as linhas gerais do plano aplicado em 2013.