Atlas da Saúde

Helena Jorge, do Sindicato dos Enfermeiros Portugueses (SEP), disse à Lusa que a greve, que se realizará depois da que está marcada a nível nacional para dia 21, foi decidida num plenário em que foi manifestado o descontentamento dos enfermeiros em relação ao “desrespeito com que são tratados pelo Conselho de Administração” do Centro Hospitalar do Médio Tejo (CHMT).

A dirigente sindical considerou lamentável que o Conselho de Administração do CHMT tenha rejeitado qualquer responsabilidade na contratação que é feita pela empresa de prestação de serviços e que continue sem receber o SEP, apesar dos vários pedidos já feitos, revelando “desrespeito” para com os profissionais.

Os enfermeiros querem “dizer basta aos vários atropelos que acontecem naquele centro hospitalar”, afirmou.

O SEP considera que a “contratação vergonhosa” de enfermeiros através de empresas de subcontratação a 3 euros/hora é responsabilidade “em primeiro lugar do Conselho de Administração do Centro Hospitalar e depois do Ministério da Saúde”.

Nos motivos que levaram à convocação da greve encontram-se ainda a “ausência de dotações seguras, as irregularidades na organização do tempo de trabalho e a coação sobre os enfermeiros”, afirma um comunicado do SEP.

Em meados de outubro, o SEP criticou a contratação de oito enfermeiros para o Centro Hospitalar do Médio Tejo com vencimentos de 510 euros por mês, um valor que considera ser de "absurda exploração".

O sindicato afirmava que a administração do Centro Hospitalar do Médio Tejo tinha contratado oito enfermeiros, através da Empresa Sucesso 24, para um horário de 40 horas por semana (160 horas por mês) com um vencimento de 510 euros, um valor que considerava "não só muito baixo, como ofensivo".

Cinco destes enfermeiros foram colocados no Serviço de Urgência do CHMT, que funciona em Abrantes, onde, segundo o sindicato, faltam 50 destes profissionais.

"Esta é uma situação de profunda humilhação, não só para quem veio trabalhar nestas condições como para quem trabalha a seu lado, com as mesmas competências e qualificações, e é um profundo desrespeito pela classe de enfermagem", afirmou Helena Jorge.

O Conselho de Administração do CHMT confirmou na altura, em comunicado, ter recorrido, em agosto, à contratação, até 31 de dezembro, de oito enfermeiros por "prementes necessidades operacionais" e rejeitou quaisquer responsabilidades no valor pago pela empresa externa, à qual paga 1.184,00 euros por cada profissional.

A administração considerou que o valor pago pela empresa aos profissionais de enfermagem contratados é um "assunto que transcende" o Centro Hospitalar.

Em comunicado, o Instituto Politécnico do Cávado e Ave (IPCA) acrescenta que aquela peça vai estar presente, de 12 a 15 de novembro, em Dusseldorf, Alemanha, no maior evento mundial ligado à medicina, a MEDICA - World Forum for Medicine.

Denominado “Medical Devices: Soluções para a protecção óssea”, o projecto está a ser desenvolvido por professores e investigadores do IPCA, em parceria com a Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, o Centro Tecnológico das Indústrias Têxtil e do Vestuário de Portugal (CITEVE) e a empresa têxtil Fernando Valente.

O produto está em fase final de desenvolvimento e destina-se à protecção física e assistência activa nas quedas, nomeadamente através de um vestível de protecção de zonas osteológicas específicas e, também, de tecnologias embebidas em peças de roupa para a população sénior.

“No caso de uma queda, para além da função de protecção, o sistema pode espoletar alertas, dependendo da situação, e mesmo avisar via SMS um familiar que esteja identificado como responsável pelo idoso, informando-o da localização GPS exacta do mesmo”, refere o comunicado.

Segundo o IPCA, a solução que está a ser desenvolvida irá promover “maior autonomia e segurança” à população idosa, contribuindo para um envelhecimento mais activo e, simultaneamente, para a redução do impacto que as quedas têm a nível fisiológico, económico e social.

O projecto é cofinanciado por fundos comunitários, através Programa Operacional Factores de Competitividade.

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) announced late-breaking data from the UNITY Trial program investigating a 12-week regimen of its all-oral daclatasvir (DCV) TRIO regimen – a fixed-dose combination of daclatasvir with asunaprevir (ASV) and beclabuvir (BCV) – in a broad range of patients with genotype 1 hepatitis C virus (HCV). The data will be presented at The Liver Meeting® 2014, the Annual Meeting of The American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), in Boston, MA, November 7 – 11. The primary endpoint for both studies was the percentage of patients who achieved cure, defined as HCV RNA<LLOQ TD/TND at post-treatment week 12 for treatment-naïve and treatment-experienced patients.

The UNITY-2 study, which evaluated cirrhotic patients in a 12-week regimen of the DCV-TRIO, showed sustained virologic response 12 weeks after treatment (SVR12) among 98% of treatment-naïve and 93% of treatment-experienced cirrhotic patients with ribavirin (RBV) and 93% of treatment-naïve and 87% of treatment-experienced cirrhotic patients without ribavirin.

“Even with the most recent HCV treatment advances, genotype 1 patients with cirrhosis remain difficult to treat,” said Andrew J. Muir, M.D., MHS, Associate Professor of Medicine; Clinical Director, Gastroenterology & Transplant Hepatology, Duke Gastroenterology. “Currently, treatment-experienced cirrhotic patients still require a 24-week regimen to achieve high SVR rates. The data from this clinical trial using the DCV-TRIO regimen showed high cure rates for this population in a 12-week regimen, and has the potential to aid treatment adherence and provide a shorter treatment duration to achieve cure.”

Study Design and Results

The Phase III UNITY clinical trial program is an ongoing study investigating 12-week regimens of the DCV-TRIO fixed-dose combination (daclatasvir 30 mg plus asunaprevir 200mg plus beclabuvir 75 mg) in non-cirrhotic and cirrhotic genotype 1 patients.

The open-label UNITY-1 study evaluated a 12-week regimen of the DCV-TRIO without ribavirin in treatment-naïve and -experienced non-cirrhotic patients. Non-cirrhotic treatment-naïve patients (n=312) and treatment-experienced patients (n=103) received the DCV-TRIO fixed-dose combination in one pill twice daily for 12 weeks, with 24 weeks of follow-up. The majority of the patients (73%) were genotype 1a, and 91% of all patients achieved SVR12. 92% of treatment-naive patients and 89% of treatment-experienced patients achieved cure, without the use of ribavirin.

In the UNITY-2 study, both cirrhotic treatment-naïve and treatment-experienced patients received the DCV-TRIO fixed-dose combination, one arm without ribavirin (n=102) and one with ribavirin (n=100). The study was double-blinded to ribavirin, and the majority of the patients (74%) were genotype 1a. The study showed 96% of all patients who received DCV-TRIO with ribavirin achieved SVR12, and 90% of those who received DCV-TRIO without ribavirin achieved SVR12.

“The Phase 3 UNITY results for the daclatasvir TRIO fixed-dose combination are particularly compelling for genotype 1 patients with cirrhosis, whose treatment is often harder to manage than non-cirrhotic patients,” said Douglas Manion, M.D., Head of Specialty Development, Bristol-Myers Squibb. “BMS continues to recognize that HCV is an extremely complicated disease with no ‘one-size-fits-all’ treatment solution, and the UNITY results are especially promising for serving patients with cirrhosis, a specific but significant portion of genotype 1 patients.”

In both UNITY-1 and UNITY-2 there were low rates of adverse events (AEs) leading to discontinuation and of serious adverse events (SAEs) overall. In UNITY-1 there were 7 SAEs, all considered not related to study treatment, and 3 AEs leading to treatment discontinuation. The most common AEs were headache (25.8%) and fatigue (16.6%). In UNITY-2, there were 3 SAEs related to treatment and 4 AEs leading to discontinuation. The most common AEs were headache and fatigue (both 19.8%).

Full abstracts for both presentations are available at The Liver Meeting website.

About Hepatitis C

Hepatitis C is a virus that infects the liver and is transmitted through direct contact with infected blood and blood products. Approximately 170 million people worldwide are infected with hepatitis C, with an estimated 2.7–3.9 million chronically infected in the United States. Up to 90 percent of those infected with hepatitis C will not spontaneously clear the virus and will become chronically infected. According to the World Health Organization, up to 20 percent of people with chronic hepatitis C will develop cirrhosis; of those, up to 20 percent may progress to liver cancer.

About Bristol-Myers Squibb’s HCV Portfolio

Bristol-Myers Squibb’s research efforts are focused on advancing late-stage compounds to deliver the most value to patients with hepatitis C. At the core of our pipeline is daclatasvir, a potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), which continues to be investigated in multiple treatment regimens and in people with co-morbidities.

Daklinza (daclatasvir) was recently approved in the EU for use in combination with other medicinal products across genotypes 1, 2, 3 and 4 for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults. Daklinza is also approved in Japan in combination with Sunvepra (asunaprevir), a NS3/4A protease inhibitor. The Daklinza+Sunvepra Dual Regimen is Japan’s first all-oral, interferon- and ribavirin-free treatment regimen for patients with genotype 1 chronic HCV infection, including those with compensated cirrhosis.

In 2013, Bristol-Myers Squibb’s investigational all-oral DCV-TRIO Regimen (daclatasvir/asunaprevir/beclabuvir) received Breakthrough Therapy Designation in the U.S., which helped to expedite the start of the ongoing Phase 3 UNITY Program. Study populations include non-cirrhotic naïve, cirrhotic naïve and previously treated patients. In addition to UNITY 1 and 2, both the UNITY-3 study among Japanese treatment-naïve and -experienced genotype 1 patients and UNITY-4, which studies the DCV-TRIO regimen without ribavirin in cirrhotic and non-cirrhotic patients in Korea, Russia and Taiwan, are currently ongoing. The DCV-TRIO regimen is being studied as a fixed-dose-combination treatment with twice daily dosing.

Additional studies with daclatasvir in combination with sofosbuvir are being conducted in high unmet need patients, such as pre- and post-transplant patients, HIV/HCV co-infected patients and patients with genotype 3 as part of the ongoing Phase 3 ALLY Program.

About Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information, please visit http://www.bms.com or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

Bristol-Myers Squibb Forward Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that daclatasvir or asunaprevir or any other compounds mentioned in this release will receive regulatory approval in the United States, or if approved, that they will become commercially successful products. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013, in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

O porta-voz da Comissão Europeia para a Saúde, Enrico Brivio, disse que, independentemente de um surto da doença dos legionários não ser propriamente encarado como uma ameaça transfronteiriça à saúde, já que é por regra um evento local sem transmissão entre os seres humanos, Bruxelas está a monitorizar de perto a situação, consciente de que se trata “do maior surto de sempre de legionella em Portugal”.

“A Comissão está a monitorizar de perto os acontecimentos com o apoio da ECDC (a sigla em inglês do centro europeu de controlo e prevenção de doenças) e da ELDSNet (a rede europeia de vigilância da doença dos legionários), que está a monitorizar activamente casos de legionella relacionados com viagens, em contacto com o respectivo ponto de contacto da ELDSNet em Portugal”, referiu, acrescentando que a Comissão já pediu à ECDC uma avaliação rápida de risco, que deverá ser entregue nos próximos dias.

Por outro lado, acrescentou, as autoridades de saúde pública dos Estados-membros recebem regularmente informação actualizada sobre os desenvolvimentos da situação através do sistema de resposta e alerta rápido da União Europeia.

O executivo comunitário, apontou, tem conhecimento de que o surto de legionella está a ser lidado pelas autoridades de saúde de Portugal “como uma grande emergência de saúde pública”, envolvendo especialistas das mais diversas áreas, que estão “a assegurar-se de que as medidas necessárias estão a ser implementadas para controlar o surto”.

Com o objectivo de assinalar o Dia Mundial da Diabetes, no próximo dia 14 de Novembro, a Associação de Jovens Diabéticos de Portugal organiza, às 21h00, uma caminhada nocturna pelos miradouros de Lisboa, com vista para o Cristo Rei “Azul”, monumento que será iluminado com a cor que identifica a imagem da doença a nível mundial.

“Para além do percurso interessante e da vista já de si fantástica, os participantes podem desfrutar de um símbolo do nosso País banhado a luz azul” informa Carlos Neves, presidente da Associação de Jovens Diabéticos de Portugal (AJDP). Inserida na campanha “Blue Monuments Challenge" da International Diabetes Federation, que consiste em iluminar de azul edifícios ou monumentos icónicos de cada País, a AJDP juntou-se ao Santuário do Cristo Rei e garantiu que o monumento estará banhado de luz azul no Dia Mundial da Diabetes.

Inserida nas actividades promovidas no âmbito da Semana da Diabetes, a AJDP junta-se à CliVip e à WeGo Adventures para realizar uma caminhada nocturna onde jovens com diabetes, familiares e amigos se reúnem para percorrer caminhos urbanos da cidade de Lisboa, numa viagem pelos miradouros do Castelo, da Graça, da Nossa Senhora do Monte, de S. Pedro de Alcântara e do Adamastor.

O ponto de partida é junto ao Cais das Colunas, na Praça do Comércio, às 21h00. Esta caminhada representa um nível de dificuldade médio, com uma duração prevista de 2h30.

O presidente da AJDP acredita que “esta actividade é um momento bastante completo, pois envolve os participantes com o lado mais cultural da Cidade, num momento de partilha de experiências, e, ao mesmo tempo, promove hábitos para uma vida saudável através do desporto nos jovens com diabetes”. Carlos Neves explica que “o desporto permite prevenir complicações da diabetes e ajuda a controlar os níveis de glicemia”.

Para submeter as inscrições é necessário contactar: [email protected], indicando o nome, o nº BI, a data de nascimento, um contacto e o número de participantes. A participação na caminhada tem um custo de 5€ por pessoa ou 10€ por família (inclui seguro), que reverterão inteiramente para a realização da Colónia de Férias da AJDP.

Diabetes

A diabetes do tipo 1 é uma doença crónica, que se desenvolve quando o pâncreas pára de produzir a insulina de que o corpo necessita e, consequentemente, os níveis de açúcar no sangue sobem. A diabetes tipo 2, mais predominante, é caracterizada pela resistência à insulina e é provocada essencialmente por maus hábitos alimentares e sedentários. Estima-se que em Portugal 13% dos indivíduos têm diabetes, embora quase metade dos casos não estejam diagnosticados (5,7%).

A diabetes tipo 1 afectava, em 2013, 3.262 indivíduos até os 19 anos (0,16% da população no escalão etário), manifestando uma ligeira tendência de crescimento desde 2008 (Dados do Relatório Anual do Observatório Nacional da Diabetes 2014). Em 2013 foram detectados cerca de 18 novos casos por cada 100.000 jovens com idades entre 0-14 anos.

Sobre a AJDP

A AJDP, Instituição Particular de Solidariedade Social sem fins lucrativos, realiza e implementa, há 15 anos, iniciativas educativas, de desporto e de sensibilização para a Diabetes que, pelo seu carácter inédito e arrojado, ajudam os jovens diabéticos a enfrentar os estigmas que a sociedade ainda lhes apresenta. Exemplos dessas iniciativas são a ascensão ao Pico, em 2011, as caminhadas regulares, a colónia de férias anual, a ascensão ao Aconcágua, em 2009, na qual os jovens portugueses foram os primeiros diabéticos insulinodependentes do mundo a subir com sucesso a Via Transversa dos Polacos, e a ascensão do Kilimanjaro, em 2005. Para mais informações sobre a AJDP, consultar: http://www.ajdp.org/index.php ou http://www.facebook.com/JovensDiabeticos?ref=ts

António Tavares, delegado de saúde regional de Lisboa e Vale do Tejo, disse que as provas recolhidas desde sexta-feira apontam para uma origem na região de Vila Franca de Xira, razão de todos os infectados estarem ligados a esta zona.

Para o conhecimento do foco foi determinante “o estudo da direcção dos ventos”, que as autoridades de saúde solicitaram logo no início da investigação. Escusando-se a revelar a origem do surto, uma vez que a Direção Geral da Saúde (DGS) vai fazer uma actualização do caso por volta das 17:00, António Tavares adiantou que ainda hoje deverão ser conhecidos os resultados das análises às bactérias que estiveram em cultura.

Ainda assim, os elementos recolhidos em fábricas, espaços públicos, sistemas de distribuição e habitações foram suficientes para uma primeira identificação do ADN da bactéria. “O facto de estar lá o ADN não significa que as bactérias estejam vivas”, adiantou.

Organização Mundial de Saúde pronta a enviar peritos para Portugal

A Organização Mundial de Saúde (OMS) disse hoje que tem peritos prontos para se deslocarem a Portugal para ajudar a lidar com o surto da doença do legionário que já matou cinco pessoas e infectou outras 235.

"Já identificámos os nossos peritos e eles estão prontos para se deslocarem" [a Portugal], disse à agência Lusa em Genebra o porta-voz da organização, Christian Lindmeier.

O responsável acrescentou que da parte da OMS "não há recomendações especiais, já que as autoridades ainda têm de identificar a fonte do surto", que está concentrado em três freguesias do concelho de Vila Franca de Xira.

Lindmeier reiterou que, caso seja necessário, os especialistas da organização estão prontos para apoiar as autoridades sanitárias portuguesas, que já notificaram a OMS do surto.

O porta-voz da OMS destacou as medidas preventivas já tomadas pelas autoridades portuguesas e apontou que o risco de propagação internacional é mínimo, já que a zona afectada não é muito frequentada por turistas.

Christian Lindmeier lembrou que não ocorreu nenhum contágio "por consumo de água na zona afectada" e frisou que "não existe contaminação directa de pessoa para pessoa" na doença do legionário.

A OMS considerou hoje como “uma grande emergência de saúde pública” o surto da doença do legionário em Portugal.

Empresa “Adubos de Portugal” inspeccionada

O ministro do Ambiente anunciou hoje uma acção inspectiva extraordinária à empresa Adubos de Portugal, em Vila Franca de Xira, para averiguar um eventual crime ambiental. Segundo Jorge Moreira da Silva, a acção inspectiva vai decorrer "nas próximas horas" e será para averiguar “eventual crime ambiental por libertação de microrganismos para o meio ambiente”.

“Foi hoje decidido de manhã desencadear uma acção inspectiva extraordinária relativamente à empresa Adubos de Portugal. Essa acção inspectiva vai ocorrer nas próximas horas, para averiguação de eventual crime ambiental por libertação de microrganismos no meio ambiente”, afirmou o governante, em Leiria, sublinhando, contudo, não ser de “descartar definitivamente outras hipóteses”.

O ministro do Ambiente, do Ordenamento do Território e da Energia advertiu que se está “perante amostras e análises que estão ainda em cultura”, pelo que “os resultados definitivos ainda demorarão algumas horas”.

“Mas tendo em atenção as análises que foram feitas, tanto no sábado, como novamente no domingo, consideramos que um grau de probabilidade mais elevado está associado às torres de refrigeração e, no âmbito das torres de refrigeração, concretamente em relação a esta empresa”, explicou Jorge Moreira da Silva.

O governante sublinhou ainda que “o foco está controlado desde o momento em que se decidiu no terreno que as torres de refrigeração, mesmo sem análises comprovativas que apontassem para a presença de legionella”, fossem encerradas no domingo.

Questionado se a empresa tinha efectuado limpeza de equipamentos, Moreira da Silva respondeu que tem “informação suficiente neste momento”, quer sobre as análises, “quer no que diz respeito à ausência de cuidados relacionados com manutenção”, para considerar que se deve de imediato avançar” com a inspecção extraordinária à Adubos de Portugal.

O ministro referiu que, apesar desta inspecção extraordinária, não se está a “afastar a averiguação” a torres de refrigeração de outras empresas, pois, insistiu, nesta fase não se pode “descartar definitivamente todas as possibilidades”.

De acordo com Jorge Moreira da Silva, as torres de refrigeração encerradas no sábado só serão reabertas depois de análises que assegurem a ausência da legionella e de “um conjunto de acções preventivas”.

“A legislação ambiental é muito clara, [as empresas] têm obrigações precisas sobre aquilo que tem de ser feito, mas, por outro lado, nós estamos perante aquilo que não é uma mera verificação de legislação”, observou, admitindo que se possa estar “perante um crime ambiental que é muito mais que uma mera contra-ordenação ou do mero incumprimento das melhores técnicas disponíveis”.

A acção extraordinária vai ser desencadeada pela Inspecção-Geral do Ambiente e do Ordenamento do Território.

A legionella, que provoca pneumonias graves e pode ser mortal, foi detectada na sexta-feira no concelho de Vila Franca de Xira, tendo provocado a infecção em mais de 230 pessoas e a morte de cinco.

Todos os casos, de acordo com a Direcção-geral da Saúde, "têm ligação epidemiológica ao surto que decorre em Vila Franca de Xira".

A doença do legionário transmite-se por inalação de gotículas de vapor de água contaminada (aerossóis) de dimensões tão pequenas que transportam a bactéria para os pulmões, depositando-a nos alvéolos pulmonares.

Chuva e descida de temperatura pode ter alterado evolução do surto

O presidente do Instituto Português do Mar e da Atmosfera disse hoje que a mudança das condições meteorológicas dos últimos dias, com chuva e descida das temperaturas, "provavelmente alterou" o desenvolvimento do surto de legionella, que prefere temperaturas tépidas.

"A alteração das condições meteorológicas que se têm verificado nos últimos dias provavelmente alterou significativamente as condições de desenvolvimento e transporte [da bactéria legionella]", referiu Jorge Miranda, apontando "a chuva e o abaixamento de temperatura".

Entre os factores que favorecem o desenvolvimento da bactéria legionella está a temperatura da água entre 20°C e 45°C, sendo a óptima entre os 35ºC e 45ºC, conforme refere um documento da Comissão Sectorial para a Água.

O surto de legionella já causou 235 doentes e cinco mortos, estimando-se que todos têm relação com a região de Vila Franca de Xira.

O IPMA é uma das entidades que faz parte do grupo de trabalho que está a acompanhar as acções relacionadas o surto de legionella, bactéria que provoca pneumonias graves e pode ser mortal, e tem fornecido informação sobre as condições meteorológicas registadas desde o início de Outubro, nomeadamente naquela região.

A tarefa do IPMA, desenvolvida em coordenação com a Agência Portuguesa do Ambiente (APA), é "fornecer estimativas da velocidade do vento em superfície e em altitude, para as regiões que têm sido potencialmente estudadas pelo grupo de trabalho de forma a ser possível identificar indirectamente qual a possível fonte da emissão das partículas que contêm legionella", esclareceu o presidente do Instituto.

"Temos fornecido informação relacionada com as condições meteorológicas, com a temperatura, factor também relacionado com a multiplicação das bactérias em meio aquoso", acrescentou Jorge Miranda.

O responsável do IPMA explicou que é importante saber qual a direcção do vento "porque permite relacionar cada caso com a direcção de onde poderá ter havido o transporte da legionella", mas também a intensidade "porque permite saber a distância entre a fonte e as pessoas que são afectadas" e a variação em altitude, "porque condiciona a forma como o transporte é feito".

Jorge Miranda disse ainda que, à medida que são transportadas, as gotículas podem cair, descer na atmosfera, e atingir a superfície, ou podem evaporar-se, situações em que a legionella deixa de representar perigo.

A Doença do Legionário transmite-se por inalação de gotículas de vapor de água contaminada (aerossóis) de dimensões tão pequenas que transportam a bactéria para os pulmões, depositando-a nos alvéolos pulmonares.

Os resultados preliminares do estudo, coordenado por Federico Palermiti, da Associação de Alzheimer do Mónaco, são apresentados hoje, em Lisboa, na conferência internacional "Alzheimer e o Mediterrâneo: Trabalhando em parceria para um melhor entendimento”.

“O estudo teve como principal objectivo fazer um levantamento das necessidades das pessoas com doença de Alzheimer e os seus cuidadores em vários países do Mediterrâneo”, disse Maria do Rosário Zincke dos Reis, da Associação Portuguesa de Familiares e Amigos dos Doentes de Alzheimer.

Por iniciativa da Associação de Alzheimer do Mónaco foi criada, em 2013, uma aliança das associações de Alzheimer dos vários países do Mediterrâneo (Mónaco, França, Espanha, Egipto, Marrocos, etc.) por terem aspectos comuns a nível da cultura e “muito em especial no que diz respeito às demências”, adiantou Maria do Rosário Zincke dos Reis.

“Existem problemáticas comuns e, ao mesmo tempo, existem grandes disparidades de país para país”, disse a responsável, dando como exemplo o facto de apenas o Mónaco e a França terem planos nacionais para as demências, um plano há muito reivindicado pela Alzheimer Portugal.

Para apurar a situação relativamente a esta doença, o estudo abordou vários tópicos: prevalência, políticas públicas, direitos e questões éticas, aspectos socioeconómicos, diagnóstico precoce, formação dos profissionais, investigação, tratamento, cuidados, cultura e cidadania.

Os resultados preliminares do estudo apontam para uma discrepância a nível do diagnóstico precoce e dos custos económicos da doença. “Verifica-se que estes custos são mais elevados nos países de baixos e médios rendimentos, entre os quais se incluem Portugal”, adiantou Maria do Rosário Reis. Existem também divergências relativamente aos quatro medicamentos específicos disponíveis para a doença de Alzheimer.

Nalguns destes países apenas dois destes medicamentos estão disponíveis, o que “é bem elucidativo das disparidades que ainda existem”, sublinhou. Maria do Rosário Reis sublinhou que há pontos comuns muito importantes, como a cultura, a história, geografia e laços de solidariedade.

“Isso faz com que diversas associações de Alzheimer do Mediterrâneo estejam unidas com o propósito de fazer valer o interesse das pessoas com demência e pressionar os decisores políticos para que sejam criadas medidas concretas de apoio e promoção dos direitos destas pessoas”, sustentou.

Sobre a posição que Portugal ocupa neste estudo, a responsável disse que fica a meio da tabela: “Na verdade, não temos quase nenhumas respostas específicas para estas pessoas”.

Contudo, ressalvou, “estas pessoas são acompanhadas, não com a qualidade que desejaríamos em termos globais, mas não estamos na base da hierarquia, estamos a meio”.

Aliança Alzheimer do Mediterrâneo salienta ainda que “há pouco conhecimento sobre o problema em torno da doença de Alzheimer, que permanece subestimada e pouco documentada, principalmente nos países do Norte da África”.

“Isto vais levar, nos próximos anos, a consequências dramáticas tanto sociais, como de saúde e humanas”, adverte a aliança.

Esta rede é constituída por associações de Alzheimer, cientistas e profissionais de Saúde da região do Mediterrâneo, que pretende partilhar conhecimento e práticas de troca, mas também fazer propostas a nível local e internacional.

Lamentando o “arrastamento” do problema, o SEP afirma em comunicado, que neste momento estão alocados aos Serviços de Urgência apenas 11 enfermeiros para 14 postos de trabalho “determinando uma sobrecarga de trabalho em todos os turnos, manhã, tarde e noite”.

Por outro lado, afirma que existe um 15.º posto de trabalho, “onde em média estão internados entre 20 a 30 doentes principalmente do foro médico, dependentes, que aguardam internamento num qualquer serviço do hospital mas que ali podem ficar durante vários dias”.

A este posto de trabalho não está alocado qualquer enfermeiro, quando deveriam estar entre três a cinco, afirma o sindicato, sublinhando que, por turno, na Urgência do Hospital de Santarém, “faltam entre seis a oito enfermeiros”.

“É num contexto de arrastamento deste problema que os enfermeiros decidiram dizer ‘basta’ e numa reunião com o SEP, a 06 de Novembro, decidiram exigir do Conselho de Administração”: a admissão de mais enfermeiros para a Urgência até dia 13 de Novembro, que o número de enfermeiros a alocar esteja de acordo com as necessidades identificadas e que sejam discutidas e decididas, em reunião entre a administração e o sindicato, “outras formas de minimizar/resolver” o problema.

“Ainda, e por escrito, os enfermeiros transferiram toda e qualquer responsabilidade para o Conselho de Administração caso aconteça qualquer incidente negativo na prestação de cuidados devido àquelas condições de trabalho”, adianta o comunicado.

A nota acrescenta que os enfermeiros do Hospital de Santarém, que em Agosto fizeram quatro dias de greve, na sequência da qual foi anunciada a contratação de mais 14 profissionais, admitem vir a decidir “outras iniciativas”.

O sindicato considera ainda “inadmissível que em alguns dias todo o pré-hospitalar esteja bloqueado porque as macas dos bombeiros estão na urgência do Hospital de Santarém”.