Estudo
Uma equipa de investigadores, incluindo o português David Raposo, concluiu, numa experiência com ratos, que a mesma região do...

A região do cérebro analisada é o córtex parietal posterior, envolvido em múltiplas tarefas cognitivas, como a tomada de decisões, tendo a equipa questionado se eram grupos especializados de neurónios - as células do sistema nervoso - que estavam dedicados a distintas tarefas, ou se eram muitos neurónios, no seu conjunto, a contribuírem para a realização dessas tarefas.

David Raposo, estudante do Programa Internacional de Doutoramento da Fundação Champalimaud, disse que a equipa verificou que "uma única rede de neurónios" está "envolvida em várias etapas de processos cognitivos complexos, como a tomada de decisões".

Na escolha de um restaurante para jantar, exemplificou, não só se avalia a qualidade da comida, mas também o seu preço.

Estas distintas avaliações, que se fazem para se decidir onde se vai jantar, ocorrem porque uma grande série de neurónios do córtex parietal posterior "contém, em conjunto, informação suficiente para a realização de mais do que uma tarefa em simultâneo", assinalou.

Na experiência que fez com ratos, a equipa de David Raposo sujeitou os roedores a responderem, diversas vezes por dia, a uma sequência variável de "flashes" de luz e tons sonoros, e registou a actividade dos neurónios no córtex parietal.

O investigador adiantou que a equipa propõe-se fazer, em colaboração com médicos e outros cientistas, dos Estados Unidos, testes semelhantes com voluntários humanos.

"O nosso objectivo é o de que um dia possamos aplicar estes conhecimentos em casos clínicos para, por exemplo, sabermos como restabelecer o normal funcionamento do cérebro em pacientes com perdas de capacidades cognitivas", afirmou David Raposo, que trabalha no Cold Spring Harbor Laboratory, em Nova Iorque.

O estudo foi publicado hoje na revista Nature Neuroscience.

 

Among Genotype 3 Hepatitis C Patients
Daclatasvir+sofosbuvir regimen achieves SVR12 in 90% of treatment-naïve and 86% of treatment-experienced genotype 3 patients;...

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) today announced late-breaking data from the landmark ALLY Trial investigating a ribavirin-free 12-week regimen of daclatasvir (DCV) in combination with sofosbuvir (SOF) in genotype 3 hepatitis C (HCV) patients, a patient population that has emerged as one of the most difficult to treat. The results of the study, which showed sustained virologic response 12 weeks after treatment (SVR12) in 90% of treatment-naïve and 86% of treatment-experienced patients, will be presented at The Liver Meeting® 2014, the Annual Meeting of The American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD), in Boston, MA, November 7 – 11.

“Both treatment naïve and treatment experienced patients in the ALLY-3 study achieved high SVR rates. These results are encouraging given that patients with genotype 3 have emerged as among the hardest to treat,” said David R. Nelson, M.D., Professor of Medicine, Molecular Genetics and Microbiology; Director, UF Clinical and Translational Science Institute; and Assistant Vice President of Research for the University of Florida. “Genotype 3 is associated with a more rapid progression of disease and remains a challenge to the efficacy of even newer regimens. The ALLY-3 results demonstrate the possibility of bringing a cure to genotype 3 patients in an all-oral, 12-week regimen.”

These results build upon the existing body of data on the daclatasvir and sofosbuvir combination. Data from an open-label, randomized study of daclatasvir with sofosbuvir in genotypes 1, 2, and 3 demonstrated that the 24-week regimen of daclatasvir and sofosbuvir (± ribavirin) achieved SVR12 in 89% of patients with genotype 3. The ALLY study presented at the Liver Meeting investigates the regimen for 12 weeks, halving the previous treatment duration. Other ongoing ALLY studies examine diverse HCV populations across all genotypes: cirrhotic and post-liver transplant patients, as well as treatment-naïve and treatment-experienced patients who are co-infected with HIV.

“HCV is a complex disease, and the treatment community needs multiple options to address the remaining unmet medical needs,” said Douglas Manion, M.D., Head of Specialty Development, Bristol-Myers Squibb. “Daclatasvir has shown pan-genotypic activity in bench research, a factor which is becoming increasingly important as we learn more about the complexity of HCV. Further, daclatasvir’s potential to be combined with many other agents, including sofosbuvir, is significant in continuing to develop additional treatment options that may help patients of all genotypes achieve cure.”

In the ALLY-3 study, the daclatasvir and sofosbuvir combination regimen was well tolerated, with no deaths, treatment-related serious adverse events, or discontinuations due to adverse events. The most frequent side effects (≥5%) were headache (19.7%), fatigue (19.1%), nausea (11.8%), diarrhea (8.6%), insomnia (5.9%), abdominal pain and arthralgia (both 5.3%). Additionally, there were 17 (11.2%) treatment failures, with 16 relapses post-treatment and 1 rebound at the end of treatment. There were no viral breakthroughs in this ribavirin-free regimen.

 

About ALLY-3: Study Design

This Phase III open-label clinical trial enrolled 152 genotype 3 HCV patients; 101 treatment-naïve patients and 51 treatment-experienced patients in 2 cohorts each received daclatasvir 60 mg and sofosbuvir 400 mg once daily for 12 weeks, with 24 weeks of follow-up. The primary endpoint was SVR12 rates, defined as HCV RNA < LLOQ target detected or not detected at follow-up week 12 in treatment-naïve and treatment-experienced patients.

The full abstract for the presentation is available at The Liver Meeting website.

 

About Hepatitis C

Hepatitis C is a virus that infects the liver and is transmitted through direct contact with infected blood and blood products. Approximately 170 million people worldwide are infected with hepatitis C, with an estimated 2.7–3.9 million chronically infected in the United States. Up to 90 percent of those infected with hepatitis C will not spontaneously clear the virus and will become chronically infected. According to the World Health Organization, up to 20 percent of people with chronic hepatitis C will develop cirrhosis; of those, up to 20 percent may progress to liver cancer.

 

About Genotype 3

Genotype 3 is estimated to affect 54.3 million people and is the second most common worldwide behind genotype 1 (83.4 million). It is now potentially the most difficult-to-treat genotype, and the more aggressive nature of genotype 3 lies in the damage it causes to the liver, as it is associated with progressive disease, increased rates of steatosis and a disproportionately increased risk of hepatocellular carcinoma.

 

About Bristol-Myers Squibb’s HCV Portfolio

Bristol-Myers Squibb’s research efforts are focused on advancing late-stage compounds to deliver the most value to patients with hepatitis C. At the core of our pipeline is daclatasvir, a potent pan-genotypic NS5A complex inhibitor (in vitro), which continues to be investigated in multiple treatment regimens and in people with co-morbidities.

Daklinza (daclatasvir) was recently approved in the EU for use in combination with other medicinal products across genotypes 1, 2, 3 and 4 for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults. Daklinza is also approved in Japan in combination with Sunvepra (asunaprevir), a NS3/4A protease inhibitor. The Daklinza+Sunvepra Dual Regimen is Japan’s first all-oral, interferon- and ribavirin-free treatment regimen for patients with genotype 1 chronic HCV infection, including those with compensated cirrhosis.

In 2013, Bristol-Myers Squibb’s investigational all-oral DCV-TRIO Regimen (daclatasvir/asunaprevir/beclabuvir) received Breakthrough Therapy Designation in the U.S., which helped to expedite the start of the ongoing Phase 3 UNITY Program. Study populations include non-cirrhotic naïve, cirrhotic naïve and previously treated patients. In addition to UNITY 1 and 2, both the UNITY-3 study among Japanese treatment-naïve and -experienced genotype 1 patients and UNITY-4, which studies the DCV-TRIO regimen without ribavirin in cirrhotic and non-cirrhotic patients in Korea, Russia and Taiwan, are currently ongoing. The DCV-TRIO regimen is being studied as a fixed-dose-combination treatment with twice daily dosing.

 

About Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information, please visit http://www.bms.com or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

 

Bristol-Myers Squibb Forward Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that daclatasvir will receive regulatory approval in the United States, or if approved, that it will become a commercially successful product. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013, in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

 

Legionella:
O delegado de saúde do Barreiro, Mário Durval, afirmou que os doentes internados no Hospital do Barreiro com Doença do...

“Os doentes trabalham todos numa empresa da zona de Alverca e residem no Barreiro. A população do Barreiro pode estar descansada e fazer a sua vida normal que não há nenhum problema”, concluiu.

Segundo o especialista, existem três casos confirmados de Doença do Legionário e mais um suspeito no Hospital do Barreiro, todos ligados a Vila Franca de Xira, onde na sexta-feira foi conhecido um surto causado pela bactéria legionella, que provoca pneumonias graves e pode ser mortal.

"Estão quatro doentes internados no hospital do Barreiro, três já com análises confirmadas de legionella e um outro que, apesar de não estar confirmado, todos os indicadores apontam nesse sentido", afirmou.

O delegado de saúde disse que dois doentes deram entrada na unidade hospitalar a 05 de Novembro e outros dois no dia 09 de Novembro, estando todos "estáveis". Todos são homens, com idades entre os 40 e os 50 anos.

O director geral da Saúde revelou que foram identificados casos de Doença do Legionário em várias regiões do país, como Castelo Branco, Barreiro e Porto, todos eles com "ligações claras" a Vila Franca de Xira.

De acordo com Francisco George, estes casos têm todos ligações "temporais e espaciais" a Vila Franca de Xira, região onde foi identificado um surto causado pela bactéria legionella, que provoca pneumonias graves e pode ser mortal.

No início da noite de domingo, Francisco George revelou que o surto de legionella já tinha causado 160 infecções e quatro mortes.

 

Suspensa por "precaução" colheita de sangue em Santa Iria de Azóia

A colheita de sangue que estava agendada para a próxima sexta-feira no Colégio Bartolomeu Dias, em Santa Iria de Azóia, foi suspensa “por medida de precaução” devido ao surto de legionella, segundo uma associação de dadores.

De acordo com um comunicado assinado pelo presidente da Associação de Dadores Benévolos de Sangue Póvoa de Santa Iria, a suspensão deveu-se a uma informação do Instituto Português do Sangue e da Transplantação no sentido do adiamento de todas as colheitas na área envolvente do surto de legionella.

No domingo, a colheita de sangue que estava a decorrer na sede da Associação de Dadores Benévolos de Sangue da Póvoa de Santa Iria, foi suspensa como medida de precaução devido ao surto de legionella.

O presidente da Associação, Nuno Caroça, explicou domingo que a suspensão da colheita de sangue foi decidida pelo Instituto Português de Sangue e da Transplantação como medida de precaução.

Esta medida pretende, sobretudo, proteger os dadores, que, para dar sangue, devem estar em perfeito estado de saúde, explicou Nuno Caroça, adiantando que a bactéria legionella não se transmite por via sanguínea.

 

Primeira exposição ao surto anterior a 18 de Outubro

O director geral da Saúde afirmou hoje que a primeira exposição ao surto por legionella que está a afectar o concelho de Vila Franca de Xira é anterior ao dia 18 de Outubro.

Francisco George falava durante uma sessão de esclarecimento aos trabalhadores da empresa Adubos de Portugal, em Alverca do Ribatejo, uma das empresas que, por medida de precaução, desligou a torre de refrigeração.

Nesta empresa, segundo disse o administrador da Adubos de Portugal, presente na sessão, foi registada “meia dúzia” de casos.

De acordo com Francisco George, a primeira exposição à bactéria registou-se antes do dia 18 de Outubro, tendo continuado durante a segunda quinzena do mesmo mês.

O director geral da Saúde revelou ainda que vai ser criada uma morada de correio electrónico para responder a dúvidas e aconselhou a ida ao hospital no caso de sintomas.

 

Sobe para três número de pessoas internadas em Castelo Branco

O presidente do Conselho de Administração da Unidade Local de Saúde (ULS) de Castelo Branco disse à agência Lusa que hoje, às 12:00, deu entrada no Hospital Amato Lusitano (HAL), mais um doente infectado com legionella. "Entrou hoje, cerca do meio-dia, mais uma pessoa que se veio a verificar estar infectada com legionella", disse Vieira Pires à agência Lusa. Sobe assim para três o número de casos de doentes infectados com a bactéria da ‘legionella’ no HAL, sendo que os outros dois deram entrada durante o fim-de-semana - um no sábado, o outro no domingo.

Vieira Pires explicou que se trata de três homens, com idades entre os 50 e os 69 anos, "todos da mesma zona de Vila Franca de Xira".

"Os três são casos aparentemente moderados, nenhum se encontra nos cuidados intensivos até agora", adiantou. Segundo o responsável da ULS de Castelo Branco, os primeiros dois homens que foram internados durante o fim-de-semana no hospital, "encontravam-se na região para a colheita de azeitona".

 

10 de Novembro: Dia Mundial de Sensibilização para Tumores Neuroendócrinos
Os doentes com tumores neuroendócrinos têm de fazer modificações profundas no seu estilo de vida, incluindo mudanças na sua...

Estes alertas são feitos pelo Grupo de Estudo de Tumores Neuroendócrinos (GE-TNE) da Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo (SPEDM), com base num estudo do INCA (International Neuroendocrine Cancer Alliance), que surgem no âmbito do Dia Mundial de Sensibilização para esta doença, que se assinala hoje, dia 10 de Novembro.

O estudo desenvolvido pelo INCA, e agora apresentado, indica ainda que cerca de dois quintos dos doentes com TNE tem dúvidas quanto à forma de lidar e tratar a sua doença; 60% afirmam que a sua saúde emocional foi afectada pela sua doença e, de entre os doentes que não estão a trabalhar, 82% apontam que tal facto se deve à sua doença.

“Esta é a primeira vez que a situação dos doentes com TNE foi quantificada a um nível global, e confirma o impacto devastador que este tipo raro de cancro pode ter nas vidas dos doentes”, afirmou Teodora Kolarova, Presidente do INCA. “Esperamos que as descobertas deste estudo ajudem as pessoas com este cancro a terem uma voz, e a educar o público e os profissionais de saúde sobre o lado mais humano desta doença”.

O estudo teve como objectivo aumentar a compreensão das experiências, necessidades e desafios dos doentes com TNE, e partilhar insights e conhecimentos entre países e regiões para o tratamento avançado dos TNE a um nível global. A pesquisa foi efectuada entre Fevereiro e Maio de 2014 e incluiu 1.928 doentes de 12 países.

 

Sobre as TNE

Os TNE são uma doença debilitante e que afecta profundamente a qualidade de vida dos doentes. Desenvolvem-se em diferentes tecidos e órgãos espalhados pelo corpo que contenham células neuroendócrinas, sendo que a maioria se encontra no trato gastrointestinal, nos pulmões e no pâncreas, e podem ser classificados como sintomáticos ou assintomáticos.

Muito embora os TNE sejam o segundo tipo de tumor maligno gastrointestinal mais comum, depois do cancro do cólon, o seu diagnóstico é difícil, uma vez que os são geralmente cancros de crescimento lento, difíceis de detectar, e cujos sintomas podem ser confundidos com outro tipo de patologia comum como a síndrome do cólon irritável, perturbações psiquiátricas, sintomas vasomotores (semelhantes aos afrontamentos) ou manifestar-se através de outras doenças, como por exemplo, o aparecimento súbito de uma diabetes ligeira a moderada., pelo que entre 60 a 80% dos doentes com Tumores Neuroendócrinos (TNE) são diagnosticados tardiamente.

 

14 de Novembro - Dia Mundial da Diabetes
Na semana em que se assinala o Dia Mundial da Diabetes o alerta para a necessidade de uma estratégia de sinalização das...

Na semana em que se assinala o Dia Mundial da Diabetes, o Núcleo de Estudos da Diabetes Mellitus (NEDM) da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) deixa o alerta: os números anunciados no último relatório “Diabetes: Factos e Números” do Observatório Nacional da Diabetes só podem ser revertidos com uma estratégia de sinalização das populações de risco e uma política de prevenção da diabetes mellitus, para a qual a medicina interna pode contribuir.

Segundo o mesmo relatório, a prevalência da diabetes continua a aumentar. Em Portugal, há um milhão de pessoas com diabetes, das quais 44% não estão diagnosticadas e em 2013, foram detectados 160 novos casos de diabetes por dia. 40% da população portuguesa entre os 20 e os 79 anos já tem diabetes ou pré-diabetes, verificando-se maior prevalência nos homens (15,6%) do que nas mulheres (10,7%). Mais de uma em cada quatro das pessoas entre os 60-79 anos tem diabetes e a prevalência é quatro vezes maior na população obesa do que naquela que apresenta um índice de massa corporal normal.

Álvaro Coelho, coordenador do NEDM, afirma que “ na prática clínica diária”, a medicina interna verifica que grande parte dos diabéticos tem idades superiores a 60 anos (cerca de 60%), uma grande percentagem destes tem obesidade associada (praticamente 80%) e muita iliteracia. É também muito frequente a associação da diabetes com outras co-morbilidades que se conjugam no compromisso do estado da saúde, em especial a hipertensão, a dislipidemia e as infecções para o qual são considerados população de grande risco”.

O especialista defende que “o futuro sanitário” depende de projectos que levem a uma modificação comportamental da sociedade em relação às medidas preventivas e aos meios postos ao dispor, passíveis de ser implementados no combate a estes “problemas”, em especial na população de risco, que deveria estar “sinalizada” e ser alvo de intervenção preventiva eficaz.

E de acordo com o coordenador do NEDM, “a figura hospitalar da Medicina Interna coloca a especialidade na posição de ter de contribuir para a minimização da dimensão deste “tsunami”, e de conseguir contribuir para um conjunto de procedimentos que permitam o diagnóstico mais atempado, uma intervenção terapêutica mais adequada. Isto permitirá proporcionar uma gestão da evolução da doença menos onerosa, que para além do valor financeiro que ronda hoje os 2000€/diabético/ano, acarreta ainda outros custos (pessoais, familiares, sociais, etc....), considerando-se a maior parcela despendida directamente no hospital (boa parte ao alcance do controlo do internista) .

Identificar causas, dispor dos meios e de intervenientes preparados, são as condições necessárias, segundo o NEDM, para travar o combate contra a diabetes, e contribuir para estabilizar ou mesmo fazer regredir sua a incidência.

 

“A Fundação Portuguesa de Cardiologia precisa de mais Amigos”
No âmbito da celebração dos seus 35 anos, a Fundação Portuguesa de Cardiologia apresenta a nova imagem dos “Amigos da Fundação...

Os Amigos da Fundação Portuguesa de Cardiologia são um grupo de pessoas e entidades que apoiam a causa através de donativos anuais e de voluntariado. O seu apoio, a sua amizade, são fundamentais. A nova imagem dos Amigos da Fundação Portuguesa de Cardiologia, que espelha o espírito de entreajuda e a importância de ter amigos, nasce do lema “Os Amigos fazem falta”.

Actualmente 31% dos óbitos em Portugal são devido a doenças do aparelho circulatório. De forma a poder dar continuidade à sua missão, promover a prevenção, tratamento e reabilitação das doenças cardiovasculares e acidentes vasculares cerebrais em todas as idades, a FPC precisa de mais amigos.

Os Amigos da Fundação Portuguesa se Cardiologia para além de possibilitarem que se consiga adquirir materiais de diagnóstico, realizar acções de sensibilização e formações, promover acções de formação para profissionais de saúde, realizar rastreios cardiovasculares para a população, desenvolver campanhas de promoção e divulgação, produzir e distribuir materiais didácticos, e ter a possibilidade de apoiar doentes cardiovasculares, são essenciais para ajudar a passar a mensagem de prevenção.

Segundo Manuel Carrageta, presidente da FPC, “A importância das doenças cardiovasculares é enorme, se tivermos em conta, que em Portugal, só no último ano, de um total de 100 mil óbitos, ocorreram cerca de 35 mil mortes por doenças cardiovasculares, das quais se estima que cerca de 20 mil sejam devidas a acidente cerebrovascular e mais de 10 mil a enfarte do miocárdio. A tendência dos últimos anos mostra uma ligeira redução dos acidentes vasculares cerebrais e dos enfartes do miocárdio fatais, para a qual contribuiu certamente o trabalho da Fundação. A FPC vive do trabalho de voluntários e da generosidade de mecenas, quer particulares quer empresas, dado que a FPC, sempre optou por não ter actividades comerciais, vivendo, numa palavra, de boas vontades.”.

Na luta por Corações (mais) Saudáveis todo o apoio é assim essencial, tornando a capacidade de actuação da FPC maior e mais eficaz, conseguindo chegar a mais pessoas. A Fundação precisa de mais amigos.

Se estiver interessado em integrar o grupo de Amigos da Fundação Portuguesa de Cardiologia visite o sitehttp://www.fpcardiologia.pt/envolva-se/liga-de-amigos/.

 

Pelos cortes salariais nas horas extraordinárias
Os enfermeiros portugueses marcaram uma greve nacional para os dias 14 e 21 deste mês, em protesto pelos cortes salariais nas...

Guadalupe Simões, dirigente do Sindicato dos Enfermeiros Portugueses (SEP), acusou o Ministério da Saúde de não cumprir os compromissos assumidos em processo negocial no que se refere à possibilidade do descongelamento do tempo de serviço para a progressão na carreira.

“A proposta de Orçamento de Estado para 2015, contrariamente ao que estava inscrito no Documento de Estratégia Orçamental e que o Governo propagandeou, em Junho, não prevê normas que são exigências dos enfermeiros e do SEP, nomeadamente, a progressão na carreira, o fim dos cortes salariais nas horas penosas e nas horas extraordinárias, reposição das 35 horas”, referem os sindicalistas no comunicado em que anunciam a greve.

Segundo Guadalupe Simões, o sindicato enviou já aos vários grupos parlamentares e à comissão parlamentar da saúde um documento com propostas de alteração à proposta de Orçamento de Estado para 2015, pedindo também uma reunião.

Os enfermeiros portugueses cumpriram dois dias de greve nacional há menos de dois meses, nos dias 24 e 25 de Setembro, contra a “grave carência” de profissionais nas unidades públicas de saúde e pela dignificação da profissão e da carreira de enfermagem.

De acordo com Guadalupe Simões, os motivos que originaram a paralisação de Setembro ainda se mantêm válidos.

Legionella:
Duas pessoas infectadas com legionella estão internadas no Hospital Amato Lusitano de Castelo Branco desde a manhã de domingo,...

"Posso confirmar que há dois casos [de infecção por legionella] em Castelo Branco que têm ligação a Vila Franca de Xira", confirmou o director-geral da Saúde.

Francisco George explicou ainda que a Direcção-Geral de Saúde (DGS) teve conhecimento destes dois casos "desde ontem [domingo] de manhã" e adiantou que, neste momento, "é só esta informação” que pode disponibilizar.

A Lusa contactou também o presidente do Conselho de Administração da Unidade Local de Saúde (ULS) de Castelo Branco, Vieira Pires, que não prestou quaisquer declarações e remeteu para o delegado de saúde de Castelo Branco qualquer informação sobre o assunto.

À Lusa, Joaquim Serrasqueiro remeteu para a DGS quaisquer informações sobre estes dois casos de infecção por legionella.

No domingo, Francisco George admitiu que o surto de legionella, que já causou 160 infecções e quatro mortes confirmadas, possa estar “próximo do máximo”, explicando que só uma pequena percentagem das pessoas expostas ficarão doentes.

Em declarações aos jornalistas, o responsável afirmou ao início da noite de domingo que “do primeiro dia para o segundo dia há uma triplicação [do número de casos] e deste último dia para hoje [domingo] há uma duplicação”.

Também no domingo, Francisco George disse que todos os casos de doentes infectados por legionella e que estão nos hospitais de Lisboa têm ligação a Vila Franca de Xira.

"Todos os casos, mesmo os de fora de Lisboa, têm uma ligação a Vila Franca de Xira, ou trabalham, ou estiveram lá, ou têm relações de qualquer tipo lá", disse Francisco George, sublinhando que "a grande maioria das situações aponta para Vila Franca".

O ministro da Saúde, também no domingo, anunciou que iriam ser encerradas as “principais torres de refrigeração” de empresas na área afectada pelo surto de legionella, em Vila Franca de Xira, enquanto estão a ser avaliadas casas particulares.

O governante disse que estão a ser feitos “todos estes esforços, por um lado, tendo em vista suspender potenciais focos da doença e, por outro lado, identificar a origem da doença”.

 

Não transmissíveis
Segundo as conclusões do Conselho da União Europeia sobre "Prevenção, diagnóstico precoce e tratamento das doenças...

A Sociedade Portuguesa de Pneumologia e a Sociedade Portuguesa de Pediatria estabelecem parceria em prol de um trabalho integrado na prevenção, diagnóstico precoce e tratamento das doenças respiratórias na infância. O protocolo de cooperação, assinado durante o XXX Congresso de Pneumologia, procura ainda lançar as bases para a promoção do ensino, formação e divulgação de estudos nas áreas comuns da patologia respiratória.

Segundo as conclusões do Conselho da União Europeia sobre "Prevenção, diagnóstico precoce e tratamento das doenças respiratórias crónicas das crianças" as doenças respiratórias crónicas são as doenças não transmissíveis mais frequentes nas crianças. Asma e rinite alérgica encontram-se no topo das mais frequentes, sendo a asma motivo mais frequente das consultas de urgência e internamento hospitalar.

Segundo o Programa Nacional para as Doenças Respiratórias a prevalência da asma é mais elevada na população infantil e juvenil. Em Portugal a prevalência média da asma atinge mais de 11% da população no grupo etário dos 6-7 anos, 11,8% no dos 13-14 anos e 5,2% no dos 20-44 anos, estimando-se que o número total de doentes com asma activa possa ultrapassar os 600 mil.

Segundo Carlos Robalo Cordeiro, Presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia “as doenças respiratórias crónicas têm um impacto negativo no desenvolvimento e qualidade de vida das crianças. É importante desenvolver novas ferramentas para melhorar a prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento das doenças respiratórias crónicas em idades precoces. Á semelhança de outros protocolos que a SPP já assinou, como seja o protocolo de cooperação com a Sociedade Portuguesa de Cardiologia, também este, na área da Pediatria, procura entender o doente como um todo através de uma visão e intervenção multidisciplinar”.

O acordo assinado entre as duas Sociedades vai ao encontro das directrizes do Conselho da União Europeia que recomenda aos estados membros, um trabalho integrado na prevenção, diagnóstico precoce e tratamento, mediante a cooperação entre organizações de doentes e de profissionais de saúde. Para o profissional de saúde da área de pediatria, este é um protocolo que irá permitir a todos os associados usufruir do intercâmbio de conhecimento e formação existentes entre a SPP e a ERS (European Respiratory Society).

 

Sociedade Portuguesa de Pneumologia
A Sociedade Portuguesa de Pneumologia e a Sociedade Portuguesa de Cardiologia reuniram-se numa sessão institucional para...

Segundo dados da Organização Mundial de Saúde, na Europa, o tabaco é responsável directo por cerca de 85% das mortes por cancro do pulmão, 70% das mortes por DPOC e 15% das mortes por doenças cardiovasculares. Dados que constituem uma forte razão para que ambas as sociedades médicas continuem empenhadas na luta contra o tabagismo. Para a Sociedade Portuguesa de Pneumologia esta é uma luta que passa também por manter uma posição desfavorável em relação ao uso de cigarro electrónico. A mensagem deixada pela Coordenadora da Comissão de Trabalho de Tabagismo foi clara: “o cigarro electrónico não deve ser utilizado enquanto não se conhecerem os efeitos que têm na saúde, e não devem ser utilizados na cessação tabágica enquanto não houver ensaios clínicos fiáveis que provem a sua eficácia”.

Os dados do Relatório “Prevenção e Controlo do Tabagismo em números – 2013”, do Programa Nacional para a Prevenção e Controlo do Tabagismo revela que mais de 90% dos fumadores portugueses iniciaram o consumo antes dos 25 anos e que existe uma tendência para o aumento do consumo de tabaco entre os jovens escolarizados. “Alguns jovens não fumadores podem começar a usar e-cigarros por acreditarem ser menos nocivo do que fumar cigarros. Esta é uma questão que não podemos negligenciar. Não se trata apenas de olharmos para o cigarro electrónico como um incentivo ao consumo e dependência da nicotina mas também como um retrocesso na longa batalha que ao longo dos anos temos vindo a travar contra o tabagismo”, acrescenta Ana Figueiredo, Coordenadora da Comissão de Trabalho de Tabagismo da SPP.

Segundo Carlos Robalo Cordeiro, Presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia “é urgente que esta questão do cigarro electrónico seja regulamentada para que dentro de 20 anos não tenhamos uma nova geração de fumadores, conquistados através dos cerca de 7000 sabores existentes no mercado e das atractivas campanhas publicitárias como as que em tempos conferiram glamour ao cigarro”.

“Congresso não fumador, incluindo equipamentos electrónicos”, foi a mensagem que este ano o XXX Congresso de Pneumologia procurou transmitir, à semelhança do que ocorreu no Congresso da European Society Respiratory (ERS), realizado no passado mês de Setembro em Munique e a qual revela a posição da maioria da comunidade médica.

Legionella:
O director-geral da Saúde, Francisco George, admitiu que o surto de legionella, que já causou 160 infecções e quatro mortes...

O responsável afirmou que “do primeiro dia para o segundo dia há uma triplicação [do número de casos], e deste último dia para hoje há uma duplicação”.

“O que quer dizer que poderemos estar - não quer dizer que estejamos - poderemos estar próximo do máximo, do pico deste processo. Mas não sabemos ainda”, referiu Francisco George, que falava no final de uma reunião de emergência de quase cinco horas de diversas entidades para analisar o surto provocado pela infecção por legionella, bactéria que causa pneumonias graves.

O director-geral da Saúde explicou que noutros surtos registados na Europa, “muitas vezes, torres de refrigeração de unidades fabris ou de grandes espaços, nomeadamente comerciais, podem emitir gotículas que, desde que estejam contaminadas, podem ser inaladas e provocar uma infecção na árvore respiratória que está na origem da pneumonia”.

As autoridades esperam que surjam mais casos nas próximas semanas, mas o responsável sublinhou que “há milhares de pessoas expostas a este risco, mas só muito poucas ficarão doentes”, algo que é próprio desta doença.

Francisco George salientou que “o que é preciso é selar as fontes que podem representar mais risco” e, nesse sentido, “as principais torres de arrefecimento das unidades fabris da região [Vila Franca de Xira] foram seladas”, como anunciara minutos antes o ministro da Saúde, Paulo Macedo.

Neurocientista Dispenza
O neurocientista Joe Dispenza considerou que a crise económica e financeira associada ao programa de reajustamento em Portugal ...

“Queremos controlar o nosso futuro. Mas, na ausência de uma segurança nas nossas vidas, começamos a sentir um misto de emoções, desde a raiva até ao medo de desesperar”, disse Dispenza, numa conferência sobre o cérebro.

Joe Dispenza referiu que as pessoas sentem “emoções fortes quando enfrentam situações de dificuldades nas suas vidas”, como o desemprego e as condições de vida precárias, e sustentou que as crises desenvolvem “ansiedade ou mesmo a depressão”.

“A depressão, por exemplo, é um revisitar de acontecimentos passados e, no cérebro, cria muitas emoções, como o desespero”, afirmou.

O neurocientista norte-americano Joe Dispenza é o autor da obra "Como Criar um novo eu", virá pela primeira vez a Portugal, com exemplos de casos de estudos ao cérebro, que podem contribuir para eliminar a depressão e o stresse.

Dispenza realizará um "workshop" de três dias, de 28 a 30 de Novembro, no qual apresentará estudos ao cérebro com a aplicação da física quântica e da neurociência e realizará exercícios interactivos e práticos, refere uma nota da promotora do evento.

Joe Dispenza é autor de três ‘best-seller’ nos Estados Unidos da América ("Como Criar um novo eu", editado recentemente em Portugal) e é doutorado em bioquímica, com pós-graduação em neurociência, química e biologia celular.

 

Investigadores do Instituto Politécnico de Viseu concluem
Um estudo feito por investigadores do Instituto Politécnico de Viseu (IPV) aponta a barreira linguística como um dos principais...

Realizado por Carlos Pereira e Emília Coutinho, da Escola Superior de Saúde do Instituto Politécnico de Viseu (IPV), o estudo durou dois anos e baseou-se em entrevistas presenciais a 3.232 grávidas (2.326 portuguesas e 906 imigrantes), em 32 maternidades e hospitais dos 18 distritos de Portugal Continental. Concluiu que a barreira linguística é um dos principais factores que levam as imigrantes a vigiarem menos a gravidez do que as portuguesas. Se 86,8% das grávidas portuguesas fazem uma adequada vigilância da gravidez, essa percentagem desce para 71,7% no caso das imigrantes, concluiu o estudo. “A barreira linguística foi um importante determinante da não vigilância de gravidez. Exceptuando as imigrantes de expressão portuguesa, as grávidas referem frequentemente o facto de não falarem português como o principal obstáculo para o acesso aos cuidados de saúde”, avançou à agência Lusa Carlos Pereira.

No entanto, segundo o docente, “mesmo as grávidas provenientes de países de expressão portuguesa apontam alguns constrangimentos decorrentes dos diferentes significados dos conceitos e contextos”.

No caso das grávidas oriundas de países de expressão portuguesa, “são razões de natureza económica que assumem particular relevo”, o que considera estranho, “pois o acesso aos cuidados de vigilância materna é livre e gratuito tanto para nacionais como para estrangeiras”.

As grávidas que sentem mais as dificuldades linguísticas são as oriundas da China, seguidas das dos países de Leste (Roménia e Moldávia) e, por último, as de S. Tomé, Cabo Verde e Guiné.

A idade jovem, o facto de terem profissões não qualificadas e menos habilitações literárias, o estado civil de solteira, viúva ou divorciada, a falta de planeamento da gravidez e o estar em Portugal há menos de cinco anos foram outros factores que contribuíram para uma menor vigilância das grávidas imigrantes.

Carlos Pereira explicou que, apesar de referirem alguns constrangimentos, “as grávidas imigrantes consideram Portugal um país acolhedor”.

Na opinião dos investigadores, devem ser criados protocolos “entre todas as instituições prestadoras de cuidados de saúde no âmbito da maternidade que promovam e facilitem o acesso, através de um interface informático que minimize a barreira linguística”.

A criação de centros de apoio dinamizados por enfermeiros de saúde materna e obstetrícia e obstetras sediados nos Agrupamentos de Centros de Saúde que possibilitem “aos casais imigrantes e portugueses o esclarecimento de dúvidas relacionadas com a gravidez e direitos ao acesso à saúde em Portugal” é outra medida defendida.

Carlos Pereira e Emília Coutinho consideram ainda que devem ser promovidos debates com as equipas de saúde sobre a problemática das mães imigrantes e ser incorporados nos currículos médicos e de enfermagem “conteúdos de vigilância de gravidez em contexto de imigração”.

Apesar das diferenças registadas na vigilância entre grávidas portuguesas e imigrantes, o estudo aponta que elas são menos acentuadas do que noutros países.

Carlos Pereira aludiu a “um estudo comparativo entre vários países da Europa, com imigrantes irregulares, que expõe as fragilidades de muitos sistemas políticos europeus, uns que lhes vedam totalmente o acesso à saúde, outros que impõem limites e condicionam esse acesso, só permitindo o atendimento em situações de urgência”.

Mesmo nestes casos “é frequente a exposição do imigrante, na medida em que vários mecanismos são accionados para levar à sua denúncia, até pelos funcionários públicos que a isso estão obrigados, como é o caso da Alemanha”, acrescentou.

Segundo o investigador, em Portugal, esta questão não se coloca, porque “todas as grávidas, independentemente de estarem ou não em situação ilegal, têm o direito a serem atendidas” e não há por parte dos serviços de saúde a obrigatoriedade de participar a situação ao Serviço de Estrangeiros e Fronteiras.

 

Estudo conclui
Um estudo pedido pela Câmara de Sintra, sobre a presença de amianto em 30 escolas do ensino básico, conclui que as fibras no ar...

De acordo com um relatório do Instituto de Soldadura e Qualidade (ISQ), todos os resultados das amostras analisadas “se encontram abaixo do valor limite de exposição a fibras de amianto, não indiciando risco para a saúde dos utilizadores dos espaços avaliados”.

O vice-presidente da câmara, Rui Pereira considerou que, perante o resultado do estudo às coberturas em fibrocimento, “é recomendado para não se mexer e se fazerem medições regulares, para monitorizar que os materiais não se degradam”.

O relatório do ISQ, com base nos resultados de um laboratório americano, recomendou que seja feita “a avaliação periódica de fibras de amianto no ar”.

A monitorização “permite a percepção do início da desagregação de fibras do material das coberturas devido à sua degradação e, consoante os resultados obtidos, tomar decisões acerca da possibilidade de remoção dos materiais”, lê-se no documento.

“Deve reavaliar-se a concentração de fibras no ar anualmente”, sugeriu o ISQ, salientando que a eventual remoção de coberturas deve realizar-se ao abrigo da legislação contra o risco de exposição ao amianto.

Os resultados das análises do ar em 30 escolas do ensino básico, levando em conta o valor limite de exposição de 0,1 fibra por centímetro cúbico (f/cm3), apuraram concentrações inferiores a 0,005 f/cm3 em sala de aula e no exterior dos estabelecimentos de Galamares, Lopas, Linhó, Rinchoa (nº1 e nº2), Mem Martins (Messa e nº2), Serra da Silveira, Serra das Minas (nº1) e Pendão.

O valor inferior ao limite de qualificação do método (menor que 0,005 f/cm3) também foi obtido no exterior da EB1/JI António Torrado (Agualva), mas na sala de aula registou-se 0,01 f/cm3.

No exterior das escolas da Idanha (Belas nº2) e de Manique de Cima contabilizou-se, respectivamente, 0,009 e 0,006 f/cm3, e 0,006 na biblioteca e menos de 0,005 numa sala de aula.

Nas restantes escolas, com menos de 0,005 no exterior, os dados variaram no interior da Várzea de Sintra (0,009 numa sala de aula), Portela de Sintra (0,008), Francos (0,009), Massamá nº2 (0,006), Lourel (0,013), JI Massamá nº1 (0,008), Casal da Barota (0,008 na biblioteca) e Ouressa (0,017 no refeitório).

Em 29 destas escolas confirmou-se a presença de amianto em amostras de fibrocimento, algumas com crisótilo, outras com esta substância e crocidolito, numa proporção que varia até 20%.

O amianto foi um elemento natural usado na construção, em telhas de fibrocimento e revestimentos térmicos e acústicos, até se confirmar a associação a patologias cancerígenas.

“Os resultados das análises vão ser afixados em cada escola para que as pessoas tenham conhecimento de que a situação está controlada”, afirmou Rui Pereira.

O estudo do ISQ custou 16 mil euros e vai servir como base para análises anuais, explicou o autarca, acrescentando que as coberturas serão substituídas perante degradação evidente ou durante a reparação de infiltrações.

O Governo divulgou em Julho uma lista de edifícios públicos que podem ter amianto, com duas dezenas de escolas em Sintra, do ensino básico e secundário.

O vice-presidente apontou a necessidade de recuperação do parque escolar e estimou em 5,5 milhões de euros o investimento nos próximos três anos na manutenção e construção de novas escolas.

Para acabar com listas de espera
Mais consultas de cessação tabágica nos hospitais e centros de saúde para acabar com as listas de espera, é o que a Sociedade...

A Sociedade Portuguesa de Pneumologia quer mais consultas de cessação tabágica nos hospitais e centros de saúde para acabar com as listas de espera de meses que os fumadores têm de esperar para deixar de fumar.

Além disso, defende um maior envolvimento dos médicos de medicina geral e familiar na prevenção e no encaminhamento dos seus doentes para as consultas de cessação tabágica.

“Existe uma lista de espera significativa nas consultas de cessação tabágica. É precioso disseminar as consultas para que haja maior acessibilidade da população. Não é compreensível que quem quer deixar de fumar esteja meses à espera”, disse o médico Robalo Cordeiro, presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP).

Por isso, considera fundamentais os cuidados de saúde primários, mas é a este nível “que a prevenção faz sentido”.

“O médico de família é o que tem maior proximidade com o doente conhece-o numa perspectiva global e é nessa perspectiva que o tabaco deve ser abordado e não apenas na vertente da doença respiratória”, defende. Também porque o tabaco é uma questão de saúde pública e por isso faz sentido a proximidade dos cuidados primários, considerou.

Para Robalo Cordeiro, é preciso aumentar a acessibilidade e a facilidade de recurso a essas consultas.

“Não existe um número suficiente de consultas para permitir acesso de todos doentes”, sublinhou, descartando a possibilidade de centrar a consulta para deixar de fumar no médico de família.

Este é importante para o aconselhamento, para a prevenção, para o encaminhamento e para uma intervenção breve, mas deve haver a consulta específica e diferenciada, mesmo porque se trata de uma “consulta peculiar, uma intervenção dirigida, que exige formação específica”, destacou o médico.

Reconhecendo a dificuldade de combater esta dependência, a SPP afirma que por vezes só é possível ter sucesso com uma intervenção multidisciplinar.

Ana Figueiredo, presidente da Comissão de Tabagismo da SPP considera que “é fundamental tratar a dependência tabágica de uma forma multidisciplinar. Deixar de fumar é um processo que envolve inúmeras áreas da saúde passando pela pneumologia, psicologia até à nutrição”. Nesse sentido, foi lançado no XXX Congresso de Pneumologia, o 1º Curso de e-learning para formação na área da cessação tabágica.

O tabaco mata mais de 650 mil pessoas por ano na União Europeia e só em Portugal estima-se que haja mais de 2 milhões de fumadores, embora sejam cada vez mais as pessoas que procuram ajuda para deixar de fumar.

A prevalência do tabagismo em Portugal situa-se nos 23%, segundo dados do Eurobarómetro 2013, mas estudos portugueses apontam para um aumento da prevalência nos jovens.

Apesar destes dados, o tabagismo continua a ser um tema pouco debatido e pouco ensinado, em todas as áreas da saúde, lamentam os responsáveis da SPP.

Em Portugal tem havido um esforço importante no sentido de aumentar o número de consultas de cessação tabágica, quer a nível hospitalar, quer dos Centros de Saúde, mas é “notoriamente insuficiente, havendo ainda regiões do país em que o número de consultas é muito baixo ou mesmo inexistente”.

 

 

Barómetro da Ordem dos Médicos Dentistas
Três em cada 10 portugueses apenas vão ao dentista em caso de urgência ou não vão de todo, com a falta de dinheiro a ser o...

De acordo com os dados do barómetro nacional de saúde oral realizado em Portugal, divulgados no Congresso da Ordem dos Médicos Dentistas, 8,3% dos inquiridos nunca foi ao dentista e 21,2% diz que só vai quando tem um problema dentário, uma urgência ou dor. Dos mais de mil entrevistados, 20,9% revelaram ter diminuído o número de visitas ao dentista no último ano, com a questão monetária “a ser o principal motivo evocado para não ir”. São menos de um quarto os portugueses que indicam ir ao dentista duas ou mais vezes por ano, enquanto cerca de metade vai uma vez ou menos. Aliás, menos de metade (48,8%) dos portugueses afirma realizar um ‘check-up dentário’ menos de uma vez por ano.

Dos inquiridos, 51,5% acreditam que o Serviço Nacional de Saúde (SNS) não disponibiliza serviços de medicina dentária e apenas 10,2% já recorreram a unidades públicas quando precisam de serviços de saúde oral.

Num comentário a estes resultados, o bastonário da Ordem dos Médicos Dentistas considerou que Portugal “precisa de trabalhar no acesso dos portugueses ao médico dentista”, criando “mecanismos que ajudem as pessoas a poder” tratar da saúde oral.

“Não há em Portugal possibilidade de a generalidade da população fazer um acompanhamento adequado da saúde. O país já tinha um problema de acessibilidade, porque o SNS nunca deu resposta a esta área. Como não há mecanismo que comparticipe ou ajude os portugueses à consulta regular, os portugueses pagam do seu bolso estas consultas. E com a crise económica é afectada a capacidade da população que tinha acesso ao dentista”, resumiu Monteiro da Silva.

O primeiro barómetro nacional de saúde oral foi feito tendo por base 1.102 entrevistas presenciais, tendo validade estatística.

 

70% dos portugueses têm falta de dentes naturais

Cerca de 70% dos portugueses têm falta de dentes naturais, sendo que em 20% da população há pelo menos 10 dentes em falha, segundo o mesmo barómetro. Os dados  mostram que 7% dos portugueses não tem nenhum dente natural na boca.

“São valores muitíssimo elevados. É preciso olhar para esta realidade e ver o que é preciso fazer”, declarou à agência Lusa o bastonário da Ordem, Orlando Monteiro da Silva.

Do total de portugueses que indica não ter alguns dentes naturais, mais de metade não tem nada a substituí-los. Da outra metade, apenas menos de 8% tem dentes substitutos fixos, com os restantes a usarem próteses.

Segundo a Ordem dos Médicos Dentistas, a falta de dentes naturais, à excepção dos do siso, está relacionada com o hábito de escovar os dentes, já que “quanto menos dentes naturais tem quem respondeu, menores são os seus hábitos de higiene”.

O barómetro, que tem validade estatística e se baseou em mais de mil entrevistas presenciais, indica ainda que os portugueses têm hábitos de saúde oral básicos, mas poucos são os que têm hábitos mais sofisticados.

Mais de 97% dos portugueses afirmaram ter o hábito de escovar os dentes, mas menos de metade usa elixir e 76,2% admite não usar fio dentário.

Segundo este barómetro, as mulheres apresentam taxas de hábitos de higiene e limpeza superiores aos homens.

Sobre o impacto da saúde oral no quotidiano, metade dos inquiridos já teve dificuldade em comer e/ou beber devido a problemas na boca e dentes e quase um quarto já faltou ao trabalho ou escola por um problema dentário.

Quanto à aparência dos seus dentes, 18% dos portugueses confessa já se ter sentido envergonhado.

Relativamente à relação com o médico dentista, a esmagadora maioria (93,5%) mostra satisfação com o clínico escolhido, sendo que 63,7% dos inquiridos nunca mudaram de médicos.

São ainda mais de um quarto os portugueses que dizem concordar com a afirmação “Tenho medo de ir ao dentista”, embora mais de 94% afirmem também que ir ao dentista é uma forma de cuidar da saúde oral, considerando importante uma visita regular.

 

Com um português na equipa
Uma equipa de cientistas, com um português, identificou um gene que pode levar ao envelhecimento precoce e ao cancro do fígado,...

“O que observamos a nível molecular nesta publicação da função que esta proteína tem, da função deste gene, acrescenta uma peça fundamental para perceber o que se passa durante a transformação tumoral e, ao adicionar esta peça extra, adiciona também a possibilidade de desenvolver um novo target de terapia”, explicou o investigador da Universidade de Oxford.

O trabalho, que juntou médicos, geneticistas e biólogos moleculares e foi recentemente publicado na revista Nature Genetics, permitiu identificar uma nova situação patológica, envelhecimento precoce e formação de tumor no fígado, uma nova causa genética, mutações no gene SPRTN, e identificar a função de uma proteína responsável pela instabilidade genética.

Uma informação dos cientistas da Universidade de Oxford explica que o leque de possíveis causas genéticas para o cancro estende-se a mais de uma centena de síndromes genéticas raras.

Apesar de estas síndromes afectarem um número limitado de pacientes, o seu estudo é “crucial na compreensão dos processos moleculares do desenvolvimento tumoral, permitindo identificar factores chave e alvos de novas estratégias terapêuticas”.

Em determinadas situações patológicas, as mutações são directamente transmitidas dos pais para os filhos, sendo suficientes para aumentar a possibilidade de formação de tumores, um dos exemplos que passou a ser mais conhecido é o gene BRCA1/2, que causa 25% dos tumores da mama, recentemente publicitado pela actriz norte-americana Angelina Jolie.

“O que acontece muitas vezes é que as mutações deste gene são incompatíveis com a vida”, referiu Bruno Vaz, acrescentando que, no entanto, em alguns casos, como aqueles de três pacientes seguidos pelos investigadores, há uma mutação “compatível com a vida, mas com consequências a nível do envelhecimento e da formação tumoral”.

Bruno Vaz explicou que cada célula integra componentes estruturais e esta proteína, este gene, tem uma função específica e, a partir do momento em que é identificada, “torna-se muito mais fácil desenvolver fármacos, inibidores farmacológicos que podem ser utilizados em tratamento tumoral”.

Quando questionado sobre se as conclusões desta investigação podem ser generalizadas a todas as pessoas com cancro, o especialista respondeu que “esse é o grande potencial da publicação, [referir-se] não só a estes pacientes, afectados por tumor no fígado, mas também a tumores no geral”. Para Bruno Vaz, um dos pontos importantes a ter em conta é que envelhecimento e cancro estão relacionados.

“O cancro é um problema de envelhecimento, agora não se sabe ao certo como é que uma pessoa tendencialmente envelhece durante um processo normal, porque envelhecimento é algo normal que tem de acontecer, só que há pessoas que envelhecem e desenvolvem cancro e outras não”, disse o cientista.

 

Médicos de Família portugueses requisitados na Europa
O ministro da Saúde considerou que a saída de médicos de família para países como a França, onde os ordenados rondam os 15 mil...

A falta de clínicos em França ou na Irlanda está a levar aqueles países a recrutar profissionais portugueses, oferecendo-lhes cerca de 15 mil euros mensais, quando em Portugal o salário destes profissionais em início de carreira é de 2.746 euros brutos, revela a edição de hoje do Diário de Notícias.

Questionado sobre esta situação, o ministro da Saúde, Paulo Macedo, defendeu que o mercado de trabalho de “qualquer profissão diferenciada, das pessoas com competências específicas, (...) é o mercado internacional”, lembrando nomes de profissionais que foram trabalhar para fora “e regressaram como mais-valias”, como João Lobo Antunes, Manuel Antunes ou Sobrinho Simões.

“O valor que nós pagamos aos nossos médicos, quer quando acabam a licenciatura, quer quando acabam a especialidade, é do valor mais alto que pagamos a qualquer licenciado em Portugal. (…) À saída da faculdade, no Estado e mesmo no sector privado, em muitos casos, ninguém paga valores tão elevados como nós pagamos aos médicos. E também, ao fim de quatro anos, são dos valores mais altos que qualquer licenciado ganha em Portugal”, defendeu Paulo Macedo, à margem da cerimónia de tomada de posse do novo conselho directivo do Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge (INSA).

O ministro reconheceu que possam existir “eventuais problemas de remuneração dos médicos, mas em graus e outros níveis de experiência na carreira”.

“Obviamente que nós temos como objectivo fixar um conjunto de médicos em Portugal e inclusive temos o caso de vários médicos que foram estudar para o estrangeiro e estão a voltar para Portugal para fazer a sua formação”, afirmou.

 

Plataforma Drug Discovery do Parc Cientific de Barcelona
Três equipas de investigação do Instituto de Biologia Molecular e Celular do Porto integram um projecto de investigação da...

O projecto onde se inserem as três equipas portuguesas é a “Plataforma Drug Discovery do Parc Cientific de Barcelona (PDD-PCB)”, dedicado à definição de novas estratégias terapêuticas para a doença de Alzheimer.

A investigação é liderada pelo Instituto de Química Avançada da Catalunha (IQAC – CSIC) e é desenvolvido em colaboração com o Centro de Investigação Cooperativa em Biomateriais (CIC biomaGUNE, sediado em San Sebastián), o Centro de Investigações Biológicas (CIB – CSIC, em Madrid) e o Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC, no Porto).

Intitulado “Programa de rastreio racional de compostos estabilizadores da união transtirretina-Aß como potenciais fármacos modulares da doença de Alzheimer”, o projecto tem por objectivo a pesquisa de terapias para a doença de Alzheimer, estudando “a interacção entre a proteína transtirretina (TTR) e o peptídeo beta-amiloide a nível computacional e estrutural”, explica o IBMC, em comunicado.

“A TTR é uma proteína extremamente importante para o humano enquanto transportador de determinadas hormonas e de vitamina A, sabendo-se também que desempenha funções no crescimento axonal. Em determinadas circunstâncias ou quando alterada a TTR provoca doenças neurodegenerativas como é o caso da doença-dos-pezinho – a paramiloidose”, refere.

No caso da doença de Alzheimer, uma das investigadoras portuguesas envolvidas no projecto, Isabel Cardoso, esclareceu que “a TTR tem um efeito benéfico, sabe-se que se liga ao peptídeo beta-amiloide impedindo a acumulação deste peptídeo no cérebro, situação responsável pela doença”.

As equipas querem estudar “os mecanismos moleculares responsáveis pela função neuroprotetora da TTR, potenciada por compostos estabilizadores. Também está previsto um programa de rastreio de compostos mais eficazes no tratamento e remissão da doença de Alzheimer”.

A equipa multidisciplinar, que inclui cinco instituições, permitirá trabalhar em todas as fases do desenvolvimento inicial de fármacos, “desde o desenho computacional de compostos que interagem com o complexo de proteínas até aos testes em animais, passando pela química médica, a biologia estrutural e os ensaios bioquímicos e celulares”, esclarece o IBMC.

A campanha de recolha de fundos “Marató 2013” permitiu canalizar 11 milhões de euros para o financiamento de 44 projectos de investigação de doenças neuro-degenerativas.

Ao longo dos próximos três anos, um total de 79 grupos de investigação dedicar-se-ão à criação de novos métodos de prevenção, diagnóstico e tratamento das doenças neuro-degenerativas, inteiramente financiados pela Marató 2013.

Em Portugal existe desde 2013 uma iniciativa semelhante, “A Maratona da Saúde”, que para a segunda edição -2014- escolheu a Diabetes como tema central.

 

Em 2015
Em 2015, quase 60% das cirurgias realizadas nos hospitais do Serviço Nacional de Saúde vão ser feitas em ambulatório, de acordo...

O ministro da Saúde ainda quer, porém, ir mais além e chegar aos 70% nesta meta das operações realizadas com menos de 24 horas de internamento, com o objectivo de “reduzir os tempos médios de internamento e as infecções hospitalares”.

O programa orçamental prevê que das 564 mil cirurgias programadas para 2015, 234 mil sejam feitas em regime de internamento e as restantes 330 mil em ambulatório – o que corresponde já quase a 60%. Está ainda prevista a realização de 100 mil cirurgias urgentes, um número que tem vindo a cair já que se pretende evitar esta solução limite. Em 2014, segundo o mesmo documento, no total deverão ser realizadas 555 mil cirurgias, 235 mil das quais “convencionais” e as restantes 320 mil em ambulatório, o que corresponde a quase 58%. O grupo das doenças dos olhos é o que mais cirurgias faz em ambulatório, representando quase 40% do que é realizado. Seguem-se as lesões cutâneas e algumas intervenções na zona abdominal.

Em termos de evolução da situação portuguesa, os dados da Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS) indicam que em 2006 as cirurgias realizadas em ambulatório representavam apenas 15,5% do total, tendo o valor subido para 37,7% em 2008. A meta dos 50% foi ultrapassada pela primeira vez em 2012, chegou-se aos 56,3% em 2013 e prevê-se que este ano termine com quase 58%. Em alguns dos anos as unidades hospitalares receberam incentivos para o aumento desta quota, mas que foram entretanto retirados de forma progressiva.

Para 2015, apesar de a meta orçamentada ser de 60%, o ministro quer aumentar o ritmo a que estão a crescer os procedimentos realizados em ambulatório e admitiu que vai tentar chegar aos 70%. O compromisso foi assumido por Paulo Macedo no Parlamento, durante a audição conjunta das comissões parlamentares de saúde e finanças e administração pública, na segunda-feira. O titular da pasta da saúde salientou que “a produção assistencial destes meses tem evoluído de forma positiva, com mais cirurgias e mais consultas externas”.

Para o ambulatório em concreto, adiantou que vai recuperar e rever algumas das propostas feitas no passado pela Comissão Nacional para o Desenvolvimento da Cirurgia de Ambulatório, que fez um relatório sobre o tema em 2008.

 

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