Atlas da Saúde

“Líderes Fortes, Equipas Fortes” decorre na sede da Secção Regional do Centro (SRC), em Coimbra, nos dias 17 e 24 de setembro e 1 e 6 de outubro. Tem a duração total de 24 horas.

Está limitado a 20 participantes, enfermeiros com a cédula profissional válida para 2014. Os interessados podem inscrever-se até ao próximo dia 10.

Com o curso pretende-se dotar os profissionais de enfermagem de competências de liderança, em prol da excelência de si mesmo, pessoas, processos, resultados, equipas e organizações.

Esta formação incidirá sobre os temas Liderança e o Novo Líder, Liderança, Teorias e Estilos, Competências de Liderança e Comunicar com Carisma.

Recorrerá a metodologias expositivo-participativa e activa, para fomentar um maior envolvimento dos formandos, na partilha e mudança de comportamentos.

O curso é ministrado pela formadora Cláudia Telles de Freitas. Teve já cinco edições, duas em Coimbra, na sede da SRC, e em Aveiro Leiria e Guarda.

Clique aqui e terá acesso a mais informação sobre o curso

De acordo com Rosa Bessa, dos serviços de saúde pública de Luanda, embora Angola não registe qualquer caso suspeito deste surto, a mobilização de técnicos durante uma peregrinação - que movimenta cerca de um milhão de fiéis - visa "chamar a atenção" para a propagação do Ébola na África Ocidental, numa altura em que o país está em alerta.

"Alertar para os principais sintomas e sobre os cuidados a ter", explicou a responsável, aos jornalistas, durante uma visita para conferir, em Muxima, a 130 quilómetros de Luanda, as condições da peregrinação de 2014.

Além de apoio médico e de enfermagem, no recinto do santuário foram instalados oito pontos de água de apoio aos peregrinos, num total de 40.000 litros.

Localizada na província do Bengo, a vila de Muxima - que na língua nacional quimbundo significa "coração" - foi ocupada pelos portugueses em 1589 que, dez anos depois, ali construíram uma fortaleza e a igreja de Nossa Senhora da Conceição, também conhecida como "Mamã Muxima".

No santuário actual "pontifica" uma imagem da virgem Maria e o local, segundo a Igreja Católica angolana, tornou-se de "devoção espiritual que tem passado de geração em geração" e é o "maior espaço de devoção popular em Angola e em toda a África Cristã".

A peregrinação, com os fiéis a chegarem por via terrestre e fluvial, decorre sábado e domingo sob o lema "enraizados em Cristo, caminhemos com Maria".

Em nota divulgada na página de Internet, a agência da ONU refere que, na terça-feira, as autoridades de saúde da China notificaram a Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre dois casos de infecção por vírus H7N9 da gripe aviária na China agora confirmados em testes laboratoriais.

A mulher, de 66 anos, que teve uma história de exposição a aves vivas, residia na região autónoma de Xinjiang, onde começou a reclamar dos sintomas a 14 de julho, tendo sido internada três dias depois e morrido a 03 de agosto.

O segundo caso de infecção, um homem, de 53 anos e que também vivia na mesma região, começou a queixar-se de sintomas ligados à doença a 05 de agosto, foi internado passados quatro dias, mas permanece num estável, refere a OMS.

Segundo a agência das Nações Unidas, o governo chinês tomou medidas de controlo da doença, reforçando a vigilância.

Apesar de “a avaliação do risco global não ter mudado”, desde o último relatório lançado, a OMS assinala que a detecção do vírus em aves vivas de capoeira exportadas da China continental para Hong Kong “mostra o potencial de o vírus se espalhar através de movimentos de aves de capoeira”.

Mas, acrescenta a nota, “neste momento não há nenhuma indicação de que a propagação vírus H7N9 da gripe aviária a nível internacional tenha ocorrido”.

A OMS não recomenda a adopção de medidas restritivas em decorrência da confirmação destes dois casos, mas apela às autoridades sanitárias de todo os países para se manterem alertas.

Em 2013, o vírus H7N9 infectou cerca de 140 pessoas, causando pelo menos 46 mortos, de acordo com dados oficiais.

A Viatura Médica de Emergência e Reanimação (VMER) de Évora estava inoperacional na terça-feira, no turno entre as 08:00 e as 16:00, por falta de recursos humanos, quando foi chamada a socorrer um doente em paragem cardiorrespiratória, que acabou por morrer.

Em comunicado enviado ontem à agência Lusa, o conselho de administração da unidade hospitalar revelou que analisou a situação numa reunião realizada na quarta-feira, tendo determinado "a abertura de um inquérito interno para averiguar os factos".

No documento, a administração do Hospital do Espírito Santo de Évora (HESE) assinalou que, "apesar da dificuldade no recrutamento de recursos humanos, há um empenho constante em garantir a operacionalidade da VMER", instalada no hospital.

"Isso revela-se no aumento crescente das taxas de operacionalidade registadas ao longo deste ano, que atingiram uma média de 96,4 por vento", pode ler-se no comunicado.

O conselho de administração do hospital indicou ainda que "a escala de setembro da VMER tem todos os turnos operacionais até ao fim do mês".

A Administração Regional de Saúde (ARS) do Alentejo já abriu um processo de averiguações, assim como a IGAS também já está a investigar o caso, adiantou à Lusa fonte do Ministério da Saúde.

Durante dois dias, a Organização Mundial da Saúde (OMS) e peritos de saúde vão discutir em Genebra potenciais terapias para a doença que já matou mais de 1.900 pessoas e registou 3.500 casos de infecção confirmados na Guiné-Conacri, Serra Leoa e Libéria, Senegal e Nigéria.

Na lista dos medicamentos constam uma droga experimental, ZMapp, cujos testes deram resultados promissores na cura macacos infectados até cinco dias depois de contraírem o vírus Ébola, mas ainda não confirmada em humanos, apesar de não ter havido problemas relatados em poucos tratamentos a dois médicos e uma enfermeira que contraíram o vírus em Serra Leoa e Libéria.

Outra terapia possível mencionada e que está a ser discutida é o uso do “plasma convalescente", a parte do sangue que contém os anticorpos que ajudam a combater a infecção, após pesquisas anteriores sugerirem que a técnica pode funcionar.

A OMS e os especialistas de saúde pretendem avaliar igualmente um terceiro produto, uma imunoglobulina humana hiperimune, produto que contém altos títulos de um específico anticorpo, obtida através da purificação e concentração de plasma de animais ou pessoas infectadas, amplamente utilizado contra outros agentes infecciosos em seres humanos

Além de avaliar a eficácia destes medicamentos, o encontro pretende igualmente discutir as mais recentes pesquisas sobre o Ébola, bem como os desafios ligados às questões éticas, legais e regulamentares.

“Os enfermeiros portugueses estão actualmente confrontados com inúmeros problemas”, como a “grave carência de profissionais”, que provoca processos de exaustão, declarou hoje, em conferência de imprensa, o presidente do Sindicato dos Enfermeiros Portugueses (SEP), José Carlos Martins.

Para exigir uma valorização da profissão, as 35 horas semanais de trabalho para todos, a progressão na carreira e a reposição do valor das horas suplementares e nocturnas, o sindicato decidiu agendar esta greve nacional que, no dia 25, coincidirá com uma concentração junto ao Ministério da Saúde, em Lisboa.

José Carlos Martins admitiu, contudo, que a paralisação pode ser desconvocada se, na reunião de dia 17 de setembro, o Ministério da Saúde responder positivamente à globalidade das exigências.

O SEP exige ainda, ao Ministério, o reposicionamento salarial dos enfermeiros tendo em conta o seu percurso profissional.

"A degradação acentuada das condições de trabalho inerente à grave carência de enfermeiros atingiu níveis de insuportabilidade para a generalidade dos profissionais", refere o sindicato.

Neste "quadro de carência" há enfermeiros a trabalhar 10 a 15 horas por dia e muitos dias seguidos sem descanso.

Nas contas dos sindicalistas, para as necessidades do país, seriam precisos mais 25 mil enfermeiros no Serviço Nacional de Saúde, que se juntariam aos cerca de 39 mil existentes nos serviços públicos.

Ascendendo a 340 mil euros, o Prémio BIAL contempla a investigação básica e a pesquisa clínica através de duas modalidades: o ‘Grande Prémio BIAL de Medicina’ e o ‘Prémio BIAL de Medicina Clínica’.

Em ano do 20º aniversário da Fundação Bial, o seu presidente, Luís Portela, recorda: “O Prémio BIAL nasceu para incentivar a investigação médica e promover a sua divulgação, primeiro em Portugal e, posteriormente, a nível internacional. Hoje, 30 anos depois da primeira edição, a Fundação BIAL orgulha-se de promover um dos maiores galardões na área da saúde, capaz de atrair médicos e investigadores de diversos países”, conclui.

A 16ª edição do Prémio BIAL engloba duas modalidades: o ‘Grande Prémio BIAL de Medicina’ e o ‘Prémio BIAL de Medicina Clínica’. No valor de 200 mil euros, o ‘Grande Prémio BIAL de Medicina’ distinguirá trabalhos de índole médica de grande qualidade e relevância científica. Já o ‘Prémio BIAL de Medicina Clínica’, no valor de 100 mil euros, premiará um tema livre dirigido à prática clínica. No regulamento deste concurso está também contemplada a possibilidade de atribuição de Menções Honrosas, até quatro trabalhos concorrentes, no valor de 10 mil euros cada.

A presidir o júri do Prémio BIAL 2014, constituído por representantes das várias Escolas de Medicina Portuguesas, estará a Prof. Catarina Resende de Oliveira.

Criado em 1984, o Prémio BIAL é atribuído de dois em dois anos e já mobilizou 1315 investigadores, médicos e cientistas, autores de 580 obras candidatas. Nas 15 edições realizadas, distinguiu 231 autores (91 obras premiadas) e foram já editadas e distribuídas gratuitamente pela classe médica e científica mais de 30 obras premiadas, num total de mais de 300.000 exemplares.

A Fundação BIAL é uma instituição sem fins lucrativos, criada em 1994 pelos Laboratórios BIAL em conjunto com o Conselho de Reitores das Universidades Portuguesas. Tem como missão a promoção do estudo do Ser Humano, distinguindo-se pelo seu papel incentivador da investigação médica e científica a nível internacional.

Em Portugal, a APN (Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares) associa-se à celebração deste dia através de uma actividade de verão – O JET DAY. Trata-se de uma iniciativa conjunta entre a APN e o Clube Profissional de Jet Ski Douro Jet Force. O evento terá lugar na praia fluvial de Luzim, em Penafiel, durante todo o dia 7 de Setembro (das 11h às 18h), e a APN estará presente para proporcionar mais uma aventura a todos os doentes neuromusculares que aceitem este desafio! A participação tem o custo de 1 euro mais o serviço de transporte a quem dele necessitar. De salientar que o serviço de transporte será limitado, face à lotação das viaturas.

Quem ainda não se inscreveu poderá fazê-lo através do email ([email protected]) ou telefone da APN (96 6264766).

O Papa Francisco associou-se ao evento enviando a seguinte mensagem: “No próximo dia 7 de Setembro celebrar-se-á no mundo, pela primeira vez, o “Dia Internacional da Doença de Duchenne”. Quero fazer chegar-vos, e a todos quantos trabalham e lutam para superar esta doença e para acompanhar as crianças e jovens afectados, uma saudação cordial com o mais sincero reconhecimento e sentido de gratidão por todo este empenho. Nesse dia, unir-me-ei a todos vós na Missa e na Oração, pedindo ao Senhor que vos abençoe abundantemente e vos fortaleça para seguirem essa luta humanitária. E, por favor, a vós e a quem esteja convosco nessa luta, peço-vos que não se esqueçam de rezar por mim.”.

A Distrofia Muscular de Duchenne afecta cerca de 250.000 pessoas em todo o mundo. A grande maioria dos pacientes com Duchenne é do sexo masculino e, supõe-se, que um em cada 3.500 recém-nascidos sofre da doença; muito poucas meninas sofrem desta doença rara. Os portadores desta doença vêm alteradas as suas capacidades de marcha durante a infância, perdendo na adolescência a capacidade de usar os braços, impedindo-os de realizar normalmente actividades diárias tais como escrever ou alimentar-se. A sua capacidade de respirar também se deteriora. À medida que crescem, estes jovens sentem cada vez mais dificuldades em respirar e, normalmente, acabam por sucumbir devido a problemas respiratórios ou insuficiência cardíaca.

Estes pacientes, precisam urgentemente de um bom diagnóstico e de acompanhamento médico através do acesso a centros especializados, e a um atendimento multidisciplinar. É também necessário melhorar a situação relativamente ao reembolso dos custos dos cuidados médicos, medicamentos e / ou equipamentos. Por fim, é essencial que os doentes com Duchenne tenham um melhor acesso à educação e um apoio mais efetivo para superarem os obstáculos relacionados com problemas de aprendizagem bem como condições de acessibilidade que permitam uma vida o mais activa possível, libertando-se do isolamento a que muitas vezes estão sujeitos. Para além da melhoria da qualidade de vida destes doentes, estas simples alterações permitiriam prolongar a sua esperança de vida. O acompanhamento médico multidisciplinar é, sem dúvida, o caminho a seguir (Veja aqui). No entanto, a maioria destes doentes ainda não tem acesso a bons cuidados de saúde. É urgente encontrar formas de melhorar a situação de todos estes doentes. Actualmente, não há cura para a Distrofia Muscular de Duchenne mas, pela primeira, vez há várias soluções em fase de desenvolvimento. Na Europa, o primeiro medicamento já recebeu aprovação condicional. Agora, temos que ter a certeza de que todos os pacientes com Duchenne vão beneficiar dos novos desenvolvimentos, o mais rapidamente possível!

Os pais de todo o mundo fizeram, juntos, o filme "As muitas faces de Duchenne" para mostrar o que esta doença significa para os seus filhos e para as suas famílias. Veja em www.worldduchenneawarenessday.org algumas das iniciativas que estão previstas em todo o mundo.