Especialistas esclarecem mitos sobre o Cancro da Próstata em ‘Próstata Sem Tabus’

Junho é o Mês de Sensibilização para a Saúde Masculina
A propósito do Mês de Sensibilização para a Saúde Masculina, a Astellas relembra que o Cancro da Próstata é a 2ª principal...

O cancro da próstata acontece devido a uma anomalia nas células glandulares, que se multiplicam descontroladamente e a um ritmo mais elevado. Por outro lado, as células velhas e doentes não morrem, acumulando-se no órgão, dando origem ao tumor. Esta que é a segunda principal causa de morte, por cancro, entre homens acima dos 50 anos de idade, estima-se que em 2020 tenha afetado 6.759 homens em Portugal. 

É, por isso, crucial que a população tenha informação fidedigna para tomar decisões conscientes e informadas. O projeto ‘Próstata sem Tabus’ , que conta com o apoio da Associação de Investigação Cuidados de Suporte em Oncologia (AICSO) e do Grupo Português Génito-Urinário, faculta informação desenvolvida por diversos especialistas, através de vídeos elucidativos sobre a doença.

A psicóloga Eloisa Fernandes, o urologista Frederico Teves e os oncologistas João Godinho, Catarina Santos e João Vasco Barreira são alguns dos especialistas envolvidos, que abordam temas como ‘Cuidar da Mente’, ‘Tratamentos Cirúrgicos no Cancro da Próstata’, ‘Estratégias para lidar com os efeitos secundários da hormonoterapia’, ‘Exercício Físico e Cancro da Próstata’ e ‘Risco Genético no Cancro da Próstata’.

Apesar de o Cancro da Próstata ser assintomático durante anos, é importante estar atento a alguns sintomas iniciais e perceber se são apenas alterações benignas, como é o caso da hiperplasia benigna da próstata. No entanto, caso existam sintomas como sangue na urina, incontinência urinária, jato urinário fraco, dor óssea e fraqueza muscular, perda de ereção, dor nas costas, ancas e peito, deverá consultar o seu médico rapidamente. 

Além dos sintomas é importante que haja consciência de que fatores como idade, histórico familiar, etnia, fatores ambientais, níveis hormonais e estilo de vida podem aumentar o risco de vir a sofrer de cancro da próstata. 

Para Filipe Ribeiro, Diretor Médico da Astellas Farma “disponibilizar conteúdos com informação relevante para a literacia da população sobre cancro da próstata, é fundamental para que possam ser reconhecidos os sintomas deste cancro que é atualmente mais letal para os homens do que o cancro da mama para as mulheres. O acesso à informação e prevenção é o caminho para não ser apanhado de surpresa”.

Investigadores da FMUP defendem endoscopia associada a colonoscopia a cada 5 anos

Rastreio do cancro do estômago seria custo-efetivo em Portugal
A implementação do rastreio do cancro do estômago com endoscopia digestiva associada à colonoscopia, de cinco em cinco anos,...

Vivemos num país com uma elevada incidência de cancro gástrico, um cancro com elevada letalidade, uma vez que, na maioria dos casos, é silencioso e diagnosticado em estádios avançados. A deteção precoce só é possível com o rastreio em pessoas sem sintomas e através da vigilância de indivíduos de risco”, afirma Diogo Libânio, professor da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP).

Como primeiro autor de um estudo publicado no European Journal of Gastroenterology & Hepatology, o investigador analisou a relação custo-efetividade do rastreio do cancro gástrico em três países europeus com diferentes incidências desta doença, bem como o impacto da utilização da inteligência artificial na custo-efetividade deste rastreio. Os países são Portugal (com uma incidência intermédia a elevada), Itália (com uma incidência intermédia) e Holanda (com uma incidência baixa).

“Verificámos que, em Portugal, com a incidência atual de cancro gástrico e os custos atuais, há três estratégias de rastreio que são custo-efetivas. Em Portugal e em Itália, a associação de endoscopia digestiva alta à colonoscopia a cada 5-10 anos é a estratégia mais adequada”, realça o professor da FMUP.

Portugal é considerado um país de incidência intermédia de cancro gástrico quando nos comparamos com outros países, com 11 casos por 100.000 habitantes. No entanto, se olharmos para a incidência bruta (não ajustada à idade), temos valores muito superiores (26/100.000), o que nos classificaria como um país de incidência elevada.

Os resultados deste trabalho mostram que, no nosso país, o rastreio permitiria reduzir a incidência de cancro gástrico de 2950 para 2065, sendo uma percentagem significativa destas neoplasias detetadas precocemente e tratáveis por métodos minimamente invasivos, bem como reduzir o número de mortes anuais por cancro gástrico de 2332 para 895. 

Neste estudo, foi também analisada a relação custo-efetividade do rastreio do cancro gástrico (com e sem utilização de inteligência artificial), utilizando dados de incidência de cancro gástrico e de custos dos cuidados de saúde de cada país.

“O nosso estudo mostra também que a Inteligência Artificial tornaria o rastreio mais custo-efetivo nos vários países, incluindo Portugal”, afirma. Para Diogo Libânio, “a incorporação da inteligência artificial na prática clínica pode ajudar na deteção de lesões precoces e na minimização de falsos negativos, especialmente em contextos em que haja pouco treino na deteção destas lesões”.

A inteligência artificial pode ainda “auxiliar no diagnóstico e caraterização de condições pré-malignas, permitindo uma melhor identificação de doentes em maior risco de cancro gástrico e que beneficiam de vigilância específica”. Do mesmo modo, a IA pode “diminuir a necessidade de biópsias”. 

O professor da FMUP lembra que existem “recomendações recentes da Comissão Europeia que estimulam a implementação de programas de rastreio de cancro gástrico” e diz que “devemos mover esforços e lutar pela sua implementação”.

Contudo, salienta que o rastreio é “apenas uma das armas” e que a prevenção deste cancro implica igualmente “pesquisar e tratar a Helicobacter pylori, não fumar, reduzir o consumo de sal, enchidos e fumados, aumentar o consumo de legumes e de fruta, perder peso, praticar exercício físico e evitar a obesidade”.

Além de Diogo Libânio, assinam o estudo Mário Dinis Ribeiro, também da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, CI-IPO@RISE - Laboratório Associado e membros do grupo de investigação PRECAM (IPO-Porto), Miguel Areia, do IPO de Coimbra, e investigadores da Universidade Sapienza, de Roma, da Universidade Humanitas, de Milão, e da Universidade de Erasmus, de Roterdão.

Células estaminais: a primeira linha de tratamento para a forma grave de anemia falciforme

Dia Mundial de Consciência Sobre Doença Falciforme | 19 junho
A anemia falciforme é uma doença hereditária dos glóbulos vermelhos do sangue causada por uma mutaçã

A prevalência estimada de recém-nascidos com anemia falciforme em todo o mundo é de mais de 400 mil casos. É importante ressaltar que a prevalência varia de acordo com a região, sendo maior evidente na população afro-americana. Na Europa, a prevalência média de nascimento é de 1 a cada 2.300, embora isso varie entre os países.

Os métodos de diagnóstico utilizados para a anemia falciforme incluem a análise da hemoglobina.  Além disso, a triagem de portadores saudáveis, por meio de pesquisas familiares ou populacionais, auxilia na prevenção, mas requer aconselhamento genético prospetivo. O padrão de herança da anemia falciforme é autossómico recessivo. Para casais em risco, nos quais ambos os indivíduos são portadores de uma mutação causadora da doença, é recomendado oferecer aconselhamento genético. Esse aconselhamento visa informar sobre o risco de 25% de ter um filho afetado a cada gravidez. É importante que estes casais recebam orientações sobre as opções disponíveis, como o diagnóstico pré-natal, para tomar decisões informadas sobre sua saúde reprodutiva.

Opções terapêuticas disponíveis para pacientes com anemia falciforme

Atualmente, a única terapia que se traduz em cura para esta doença é o transplante com células estaminais formadoras de sangue de um dador saudável. Essas células estaminais podem ser provenientes da medula óssea, do sangue periférico ou do sangue do cordão umbilical. Os transplantes de células estaminais são cada vez mais considerados como primeira linha de tratamento para crianças e adultos jovens com a forma grave de anemia falciforme. Quando o dador das células estaminais é um irmão compatível, os resultados são excelentes, com uma taxa de sobrevivência livre da doença falciforme de cerca de 90%. Além disso, novas abordagens para transplantes estão sendo exploradas em ensaios clínicos para pacientes com anemia falciforme que não têm irmãos compatíveis. Outras opções terapêuticas incluem o tratamento de sintomas, transfusões de sangue e medicamentos para controlar a dor e prevenir complicações.

Como é que as células estaminais de sangue do cordão umbilical podem beneficiar pacientes com anemia falciforme?

As doações de células estaminais de cordão umbilical podem beneficiar pacientes com anemia falciforme uma vez que podem oferecer uma fonte de células estaminais saudáveis para transplantes. Essas células estaminais podem ser utilizadas na cura da através da substituindo as células doentes por células saudáveis. Isto é, quando um paciente com anemia falciforme recebe um transplante de células estaminais do cordão umbilical de um dador compatível, há a possibilidade de cura da doença, levando a uma vida livre dos sintomas e complicações associadas a esta doença.

O transplante de sangue do cordão umbilical apresenta algumas vantagens em comparação com o transplante de medula óssea. Uma das vantagens é que o sangue do cordão umbilical é mais facilmente acessível e menos propenso a causar rejeição ou outras complicações de transplante quando o dador e o recetor não são uma combinação perfeita. Ou seja, as complicações após a infusão do sangue do cordão umbilical são relativamente leves, com uma menor incidência de doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) comparativamente ao transplante de medula óssea. Isto faz com que se possa pensar que uma unidade de sangue do cordão umbilical é compatível com mais pessoas do que uma unidade de medula óssea. Desta forma, é importante perceber que, em detrimento de rejeitar de descartar após o nascimento, as células estaminais de sangue cordão umbilical podem ser criopreservadas e mantidas em boa qualidade durante anos, representando assim uma importante opção terapêutica para pacientes com anemia falciforme.

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Católica lança nova Pós-Graduação em Psicologia do Desporto e da Performance

Aula aberta decorre dia 21 de junho
Um desportista ou performer, independentemente da modalidade ou arte performativa, tem de desenvolver sólidas competências...

“A Pós-Graduação em Psicologia do Desporto e da Performance foi desenhada para desenvolver conhecimentos e competências específicas nos psicólogos, tornando-os mais capazes de realizar intervenção psicológica com os diferentes agentes - atletas, performers, treinadores, entre outros - destes contextos”, salienta Catarina Morais, uma das coordenadoras da nova Pós-graduação em Psicologia do Desporto e da Performance e docente da Faculdade de Educação e Psicologia. Carlos Fernandes, psicólogo do Desporto e também coordenador da nova formação, explica que “os Psicólogos do Desporto e da Performance trabalham com o objetivo central de desenvolver de forma integral o indivíduo, procurando melhorar o seu rendimento, bem-estar e competências psicológicas que se apresentem como relevantes para a obtenção de sucesso no contexto desportivo e/ou de performance,” acrescentando que “estes contextos exigem dos psicólogos competências de intervenção específicas.”

Esta nova aposta permite um elevado aprofundamento das temáticas e experiências trazidas pelos profissionais. Destinada exclusivamente a psicólogos, esta Pós-Graduação privilegia o trabalho realizado presencialmente, o qual assentará, sobretudo, em metodologias experienciais, para que, através de uma forte componente prática, os formandos possam desenvolver competências de atuação nestes contextos. Esta componente decorrerá em regime intensivo (sábados completos), com o “propósito de criar condições para a realização de exercícios de prática simulada e incrementar a experiência emocional associada às tarefas, como forma de potenciar a aprendizagem e retenção dos conhecimentos”, refere Catarina Morais.

Esta Pós-Graduação conta com um corpo docente com uma vasta experiência de intervenção em contextos de Desporto e Performance, apresentando ainda, como elemento diferenciador, o investimento no desenvolvimento de competências de intervenção nos próprios psicólogos, através de uma metodologia que convida o formando ao seu próprio desenvolvimento pessoal e profissional, permitindo-lhe potenciar a sua capacidade de tomada de decisão, critério e coerência na intervenção.

A 21 de junho, a partir das 12h30, realiza-se uma aula aberta online sob o tema “O que nunca ninguém me disse sobre a psicologia do desporto e performance”, com a presença de Joana Cerqueira (Psicóloga do Futebol Clube do Porto) e Sérgio M. Vaz (Psicólogo do Sport Lisboa e Benfica) e Carlos Fernandes (Psicólogo do Desporto e Performance e um dos coordenadores da nova Pós-graduação). Um evento aberto ao público, mas sujeito a inscrição.

 

Projeto “Melba Care” apresenta revista Inklusão sob o mote “Unidos pela saúde inclusiva”

Publicação com foco na consciencialização do albinismo
O projeto Melba Care apresenta já no próximo dia 21 de junho a revista Inklusão, um projeto editorial que tem como mote a...

A apresentação irá decorrer na Sala Huíla, do Hotel Trópico, e conta com a presença dos responsáveis do Ministério da Ação Social. “Precisamos de envolver todos os parceiros, sejam eles governamentais, médicos ou sociais, para combater o estigma a que são sujeitas as pessoas com albinismo”, frisa a responsável da revista Inklusão. Ludemila Vaz Velho explica que, infelizmente, as pessoas com albinismo, sobretudo no continente africano, “continuam a ser olhadas com desconfiança, havendo ainda muitos mitos que contribuem para que tenham mais dificuldades na sua vida pessoal e profissional”.

A revista Inklusão, salienta a sua responsável, procura ser um contributo para desmistificar uma condição genética que deve ser encarada como algo quase normal. “E só dizemos quase porque é importante alertar as pessoas com albinismo que há um conjunto de cuidados especiais a que prestar atenção, nomeadamente no que se refere à visão e à proteção da exposição solar”, diz.

A apresentação do projeto conta com um painel de discussão sobre o “Albino Saudável”, com a participação de especialistas, médicos e psicólogos.

E, porque um dos objetivos principais do projeto é mesmo desmontar um conjunto de ideias feitas em torno desta condição genética, a sessão vai contar com um conjunto de depoimentos de pessoas com albinismo que superaram adversidades e que vão aproveitar o momento para partilhar as suas histórias e experiências. Um momento em que se pretende promover também a interação com o público, que terá a oportunidade de colocar as dúvidas ou mesmo compartilhar as suas próprias experiências.

O albinismo, recorde-se, é uma condição rara, não contagiosa e herdada geneticamente. Ocorre um pouco por todo o mundo, mas a sua incidência varia consoante a região do globo, tal como a forma como é visto pelas populações. Sobretudo no continente africano, e em Angola, mais particularmente, onde as pessoas com albinismo continuam a ser alvo de discriminação e perseguição. Em particular nas comunidades mais fechadas, onde os mitos tribais ainda têm um peso muito elevado na cultura local.

Também por isso, lamenta Ludemila Vaz Velho, “são frequentes os relatos de violação de mulheres albinas, por se acreditar que a prática de sexo com elas purifica o corpo e pode curar, por exemplo, o vírus do VIH/SIDA”. Associado a isso, é usual o rapto e o tráfico de mulheres para práticas sexuais. Tal como são significativos os registos de raptos de crianças albinas, as quais, após serem mortas, são esquartejadas e os seus órgãos vendidos no mercado negro, por valores elevadíssimos, por se acreditar que podem ser usados na prática de rituais mágicos com vista à purificação e cura de determinadas doenças.

“Há ainda imenso trabalho a fazer na desmistificação desta condição genética, na mudança de mentalidades e na consciencialização de que as pessoas com albinismo ‘apenas’ precisam de ter cuidados especiais ao nível da saúde, dado que, no resto, são pessoas perfeitamente normais”, frisa Ludemila Vaz Velho. A revista Inklusão surge, sublinha, “precisamente com o intuito de ser mais um contributo para este trabalho tão meritório de proteção das pessoas com albinismo” .

Pé de atleta: como prevenir e cuidar para um verão sem desconfortos

Infeção fúngica
A chegada do verão pede cuidados redobrados com a pele, especialmente para evitar desconfortos comun

As infeções fúngicas da pele estão entre as dez infeções mais comuns em todo o mundo 1. Estes fungos são designados dermatófitos e podem provocar vários tipos de doenças e afetar também outras zonas do corpo. Este tipo de infeção fúngica é muito comum em espaços comunitários como piscinas, ginásios e chuveiros públicos, ou seja, multiplica-se em zonas quentes e húmidas, onde os dermatófitos encontram condições para sobreviverem e se propagarem. Andar descalço nesses locais aumenta significativamente o risco de contrair a infeção. No caso do pé de atleta, tendem a alojar-se entre os dedos dos pés, mas também pode afetar as solas e laterais dos pés.

O nome pode enganar, pois o pé de atleta não é exclusivo dos desportistas e pode afetar qualquer um. Mais de 70% da população pode vir a sofrer desta patologia pelo menos uma vez na vida . Também conhecido como tinea pedis, esta é uma infeção fúngica e cutânea que provoca maioritariamente comichão, ardor ou sensação de queimadura, pele muito seca e fragilizada entre os dedos do pé, vermelhidão e mau cheiro. Estes sintomas podem provocar um grande desconforto e, por isso, a prevenção e o tratamento com medicamentos antifúngicos são fatores chave para uma pele mais saudável e um verão descansado.

Por ser uma infeção contagiosa, o pé de atleta pode espalhar-se facilmente para outras partes do corpo, ou até transmitir-se para outras pessoas que estejam em contacto com a pessoa infetada. Mas há boas notícias, existem algumas dicas simples para prevenir o contágio do pé de atleta:

  1. Não partilhar lençóis, toalhas ou sapatos;
  2. Lavar e secar as mãos cuidadosamente depois de se ter tocado numa zona infetada ou após o toque em objetos ou superfícies que possam estar infetadas;
  3. Avisar os familiares e amigos que partilhem o mesmo espaço para terem cuidados semelhantes;
  4. Escolher meias que evitem a transpiração. Os tecidos com fibras naturais e o algodão são as melhores opções;
  5. Evitar sapatos que impeçam os pés de respirar, ou que façam pressão sobre as unhas e usar sempre sandálias ou chinelos nos balneários de ginásios ou piscinas para prevenir infeções.

Referências: 

1 Bayer. Saúde da pele e dos pés. Disponível em: https://www.antifungicos.bayer.pt/saude-da-pele-e-dos-pes . [Consultado em junho de 2024].

Fonte: 
Bayer Portugal
Foto: 
Freepik
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Infecções Fúngicas
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Nota: 
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Pé diabético é o tema em debate no novo webinar gratuito promovido pela Aesculap Academy 

Sessão conduzida pelo enfermeiro Luís Filipe Prata da APDP
Já estão abertas as inscrições para o webinar sobre o pé diabético, promovido pela Aesculap Academy, escola de formação em...

Na formação 100Mitos — Webinar Pé Diabético vão ser abordados, entre outros temas, os fatores que contribuem para uma boa evolução na cicatrização de feridas no pé de pessoas com diabetes, desmistificando erros frequentes. 

“O tratamento de feridas no pé de pessoas com diabetes é uma abordagem complexa e, em muitos casos, difícil. Na prática do dia a dia profissional, muitos cuidados prestados às pessoas com diabetes com ferida no pé estão baseados numa menor experiência e contacto com a especificidade deste tipo de ferida. Por isso é que é tão importante promovermos iniciativas como este webinar”, explica Luís Filipe Prata.  

"Estas palestras, online e gratuitas, têm-se revelado fundamentais para os profissionais de saúde. De forma simples e rigorosa, abordamos questões essenciais para a prática clínica e sabemos que, atualmente, o pé diabético é uma condição que merece atenção por parte das classes profissionais ligadas à saúde”, diz Patrícia Ruivo, coordenadora da Aesculap Academy Portugal.  

“Mais uma vez, convidamos todos os profissionais de saúde a participarem neste webinar. Com o contributo de um orador de peso, temos a certeza de que os participantes vão sair ainda mais informados e conhecedores da realidade desta doença”, conclui.  

A palestra vai ser conduzida por Luís Filipe Prata, enfermeiro da unidade Pé Diabético da Associação Protetora dos Diabéticos de Portugal (APDP), e conta ainda com a moderação de Mafalda Araújo, Business Development Manager na B. Braun. Inscrições aqui.  

Profissionais de saúde precisam de mais formação em competências digitais, revela estudo

Estudo europeu liderado por investigadores da NOVA FCT
Um estudo europeu liderado pelo investigador português Luís Lapão da Faculdade de Ciências da Universidade Nova de Lisboa |...

No primeiro semestre de 2023, o estudo ‘Training Needs Assessment for the Design of Health Care Digital Transformation Courses in EU’, co-financiado pelo projeto EU4Health da Comissão Europeia, fez um levantamento das necessidades dos profissionais de saúde em Portugal, Bélgica, Letónia, Noruega e Itália, com enfoque nas competências digitais, desde os níveis básicos aos mais avançados. Os resultados do estudo são apresentados num paper que será divulgado em dois congressos científicos: no próximo dia 25 de junho, na IEEE MELECON 2024, no Porto; e entre os dias 13 e 15 de novembro, na European Public Health Conference 2024, em Lisboa.

Entre os resultados do estudo, destaca-se alguma “incapacidade de utilizar” corretamente as ferramentas digitais, que contrasta com um setor em contante inovação e implementação de processos digitais. Segundo os profissionais de saúde inquiridos, 53% reconhece que tem algumas competências digitais de informação e comunicação, desde aplicações de edição de texto aos aplicativos de comunicação interna (exemplo, Microsoft Word, MS Teams), mas somente 27% dos profissionais confirma conseguir utilizar estas ferramentas para resolver problemas no seu ambiente de trabalho na saúde. Relativamente a competências digitais avançadas, nomeadamente, utilizando ferramentas analíticas ou baseadas em “Internet of Things” (exemplo, smart devices, aplicações de telemedicina), 56% considera ter competências de análise de dados (exemplo, registos clínicos), mas apenas 21% dos inquiridos afirma dominar as soluções digitais que tem ao seu dispor, e 12% reconhece que estas tecnologias existem, mas não as utiliza.

Os resultados do estudo revelam que é urgente desenvolver programas de formação em competências digitais focados nas necessidades reais, colaborativas e individuais dos profissionais da saúde, e que é necessário um processo de requalificação para os mesmos acompanharem a complexa transição digital que ocorre no setor da saúde.

O estudo conclui ainda que, segundo a necessidade e vontade dos profissionais, a formação deve ser em formato híbrido - apesar dos profissionais preferirem a formação presencial, diretamente no ambiente de trabalho, a investigação demonstra que o ensino online é eficaz, sobretudo na parte teórica. Os profissionais da saúde dominam e conhecem as soft skills, mas reiteram a necessidade e interesse de uma formação contínua, sobretudo em gestão de tempo e do stress.

“Num cenário de saúde em rápida evolução, a transformação digital da saúde é o presente e futuro inadiáveis. Sem as competências necessárias, nomeadamente as digitais, este caminho toma um rumo insustentável para os profissionais e as equipas de saúde. Neste estudo ficam claras as reais necessidades dos profissionais da saúde, partindo de duas questões principais: que competências têm? e quais as competências que consideram necessário desenvolver? Os resultados revelam que é necessário apostar seriamente em formação de qualidade, a todos os níveis de cuidados, não esquecendo os cuidados primários de saúde, por forma a alcançarmos um ecossistema digitalmente capacitado, que acompanhe estes tempos de constante e rápida inovação tecnológica”, defende Mélanie Maia, investigadora do projeto e primeira autora do paper.

‘Training Needs Assessment for the Design of Health Care Digital Transformation Courses in EU’ consistiu num inquérito e focus-groups, realizados a cerca de 400 participantes validados que representam a multidisciplinaridade dos profissionais da saúde: nutricionistas, radiologias, técnicos de laboratório, médicos, dentistas, parteiras, enfermeiros, terapia ocupacional, fisioterapia, assistentes sociais, entre outros (incluindo gestores e consultores), em cinco países europeus, incluindo Portugal.

A investigação foi liderada por uma equipa de investigadores do UNIDEMI, a Unidade de Investigação e Desenvolvimento em Engenharia Mecânica e Industrial da NOVA FCT, em colaboração com outros investigadores da União Europeia. O estudo está inserido no projeto europeu ‘eHospital4Future - Building future through an innovated and digital skilled hospital’ (EU4Health 101101190). 

Cuidados de saúde preventivos de pessoas acima dos 50 anos foram mais afetados durante a primeira vaga da pandemia

Indica estudo da Universidade de Coimbra
A primeira vaga da pandemia de COVID-19, em 2020, afetou a prestação de cuidados de saúde preventivos – como o diagnóstico de...

Através da análise dos efeitos das necessidades de cuidados de saúde não satisfeitas (NNS) em 2020 no estado de saúde das pessoas em 2021, a investigação chama a atenção para a forma como as crises pandémicas podem impactar os sistemas de saúde, em particular o diagnóstico de doenças graves. Até ao momento, os estudos sobre a associação entre as NNS e o estado de saúde são escassos, e os poucos que existem com dados recentes usam informação sobre países não europeus.

Mais concretamente, a equipa de investigação – composta por Carlota Quintal, Micaela Antunes, Luís Moura Ramos e Óscar Lourenço, investigadores do Centro de Investigação em Economia e Gestão (CeBER) e docentes da Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra (FEUC) – apresenta uma relação entre necessidades de cuidados de saúde não satisfeitas na primeira vaga da pandemia, em 2020, e o reporte de diagnóstico de cancro em 2021.

As necessidades de cuidados de saúde não satisfeitas surgem quando existe uma diferença entre os serviços considerados necessários pelos indivíduos (com ou sem validação externa) e os serviços efetivamente prestados, e são usadas como indicador do acesso aos cuidados de saúde, por exemplo, pela Organização Mundial da Saúde e pela Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico.

“No caso concreto da pandemia de COVID-19, os níveis de NNS em 2020 atingiram valores sem precedentes”, sublinha a equipa, acrescentando que “além do medo da infeção pelo SARS-CoV-2, que afastou as pessoas dos serviços de saúde, estes serviços também cancelaram inúmeros cuidados de saúde programados”.

No artigo científico Unmet healthcare needs among the population aged 50+ and their association with health outcomes during the COVID-19 pandemic, publicado no European Journal of Ageing, os investigadores analisaram dados recolhidos através do inquérito Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE), dirigido a pessoas com 50 ou mais anos de idade, de 28 países (países da União Europeia, exceto Irlanda, e incluindo Suíça e Israel). Esta base de dados contém informações de 123 mil pessoas, nomeadamente informações demográficas, socioeconómicas, sobre saúde e estrutura familiar.

Os docentes da UC analisaram três motivos para a ocorrência de necessidades de saúde não satisfeitas: 1) consultas médicas agendadas que foram adiadas (o motivo mais prevalente, com 25% a 12% das pessoas a relatarem pelo menos uma situação entre 2020 e 2021, respetivamente); 2) desistência de algum cuidado de saúde por medo da COVID-19 (12% das pessoas experienciaram pelo menos uma vez esta situação em 2020, e 9% em 2021); 3) solicitação de consulta não atendida (5% tanto em 2020, como 2021).

A equipa de investigação explica que, neste estudo, “não se sugere que as NNS resultaram em cancro, mas sim que as pessoas deixaram de fazer exames em 2020 que afinal eram pertinentes e que, possivelmente, tiveram um diagnóstico tardio”. Apesar disso, “os resultados revelam que os sistemas de saúde não negaram a prestação de cuidados a quem apresentava maior risco de vida”, elucidam os docentes. “Encontrámos uma associação negativa entre NNS e mortalidade, o que parece indicar que os sistemas de saúde priorizaram doentes mais graves, mostrando a capacidade de identificar os indivíduos que corriam maior risco de vida e dar-lhes acesso prioritário, mesmo num contexto adverso e inédito”, avançam.

A dimensão assistencial mais afetada diz respeito aos cuidados preventivos. “Os resultados da nossa análise indiciam que em 2021 as chances de novos diagnósticos de cancro (cancro ou tumor maligno, incluindo leucemia ou linfoma, excluindo cancros da pele de menor gravidade) são maiores entre os indivíduos que tiveram cuidados de saúde cancelados, negados ou que por medo faltaram às consultas ou exames em 2020”, avançam os investigadores.

Neste estudo “não é sugerido que estas consultas ou exames pudessem ter evitado o diagnóstico de cancro, mas sim que se estas pessoas não tivessem experienciado necessidades de cuidados de saúde não satisfeitas em 2020 poderiam ter recebido o seu diagnóstico mais cedo”, elucidam Carlota Quintal, Micaela Antunes, Luís Moura Ramos e Óscar Lourenço. “No caso do cancro, o tempo é fundamental para a morbilidade e mortalidade associadas”, reiteram.

Sobre o contexto português, segundo dados de um outro estudo também conduzido pela mesma equipa de investigação, “60% dos indivíduos inquiridos pelo Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe em 2020 tiveram pelo menos uma NNS, sendo o cancelamento por parte dos serviços de saúde o motivo mais frequente”, destacam os docentes. “Tendo em conta a magnitude do fenómeno das NNS em Portugal na primeira vaga da pandemia, os resultados relatados devem ser causa de preocupação, pois fazem-nos acreditar que tivemos casos de diagnóstico de cancro tardio”, acrescentam.

“Uma lição para o futuro é a necessidade de equilibrar mais a atenção dada aos doentes afetados pela pandemia e aos restantes e, dentro destes últimos, não descurar cuidados preventivos com maior potencial para afetar a sua saúde”, remata a equipa de investigação.

O artigo científico está disponível em https://doi.org/10.1007/s10433-023-00758-x.

Integração social é essencial para quem tem uma Perturbação do Espetro do Autismo

18 de junho | Dia do Orgulho Autista
O autismo é uma condição neurológica que afeta as capacidades sociais, capacidades de comunicação e

A PEA é uma perturbação complexa com vários fatores que contribuem para o seu desenvolvimento. Estes fatores incluem a genética, fatores ambientais, e diferenças neurológicas.

Os sintomas podem variar muito de pessoa para pessoa. Contudo, alguns dos sintomas mais comuns incluem dificuldade na interação social, desafios de comunicação e comportamentos repetitivos. As crianças com PEA podem ter dificuldade em fazer contacto visual, brincar com outros, e compreender sinais não verbais, tais como expressões faciais ou gestos. Podem também ter uma gama limitada de interesses e envolverem-se em comportamentos repetitivos, tais como bater as mãos ou girar objetos.

O diagnóstico é tipicamente feito por uma equipa de especialistas, incluindo um pediatra, psicólogo, e um terapeuta da fala. O diagnóstico é baseado numa combinação de fatores, incluindo história de desenvolvimento, comportamento, e capacidades de comunicação.

Não há cura para as PEA, mas a intervenção precoce pode melhorar significativamente os resultados. As crianças com PEA podem beneficiar de uma variedade de terapias, incluindo terapia comportamental, terapia da fala e terapia ocupacional. Estas terapias podem ajudar as crianças a desenvolver capacidades sociais e de comunicação, a gerir comportamentos desafiantes e a melhorar a sua qualidade de vida global.

Para além da terapia, há muitas coisas que os pais e prestadores de cuidados podem fazer para apoiar as crianças com Perturbação do Espetro do Autismo. Estas incluem o fornecimento de uma rotina estruturada, a criação de um ambiente amigo dos sentidos, e a utilização de ajudas visuais para ajudar na comunicação.

É importante notar que as pessoas com PEA podem levar uma vida preenchida e produtiva. Muitos têm talentos e capacidades únicas que podem ser aproveitadas a seu favor. Contudo, podem enfrentar desafios em situações sociais, e é importante ser compreensivo e apoiar as suas necessidades.

Os desafios na integração social podem ser ultrapassados

A integração social é um aspeto fundamental do desenvolvimento humano, permitindo aos indivíduos estabelecer relações, formar laços e participar em atividades sociais. Contudo, os indivíduos com Perturbação do Espetro do Autismo podem enfrentar barreiras à integração social devido às suas características únicas. Alguns dos desafios incluem dificuldades na comunicação não-verbal, dificuldades na compreensão das sugestões e normas sociais, e questões de processamento sensorial.

A comunicação não-verbal inclui expressões faciais, linguagem corporal e tom de voz. Os indivíduos com PEA podem ter dificuldade em ler e interpretar sinais não-verbais, sendo difícil compreender situações sociais e responder adequadamente. Isto pode levar a mal-entendidos e isolamento social, uma vez que a pessoa com PEA pode sentir-se excluída ou mal-entendida pelos seus pares.

Outro desafio é a dificuldade em compreender os sinais e normas sociais - as regras não escritas de interação social que podem variar de uma cultura para outra. A pessoa com PEA pode ter dificuldade em compreender estes sinais e normas, acabando por não saber como se comportar em situações sociais.

As questões de processamento sensorial são também comuns entre os indivíduos com PEA, e estas questões podem fazer com que seja um desafio para eles participar em atividades sociais. As questões de processamento sensorial podem incluir hipersensibilidade ao som, toque ou luz, o que pode causar ansiedade em situações sociais. Isto pode levar ao isolamento social, uma vez que estes podem evitar situações sociais para evitar a sobrecarga sensorial.

Apesar destes desafios, a integração social é essencial para quem tem uma Perturbação do Espetro do Autismo, uma vez que pode ajudá-los a desenvolver competências sociais e a formar relações.

Referências: 

https://www.cuf.pt/saude-a-z/perturbacao-do-espetro-do-autismo

https://www.appda-lisboa.org.pt/

https://pin.com.pt/perturbacoes-do-espetro-do-autismo-pea/

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Saúde Infantil
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As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

Falência respiratória é a principal causa de morte dos doentes com Esclerose Lateral Amiotrófica

SPP alerta para a doença
Anualmente, no dia 21 de junho, assinala-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Representando a falência...

Afetando, aproximadamente, 1000 a 1200 pessoas em Portugal, a ELA é uma “doença neurológica degenerativa, progressiva e rara em que os músculos que controlam o movimento do nosso corpo vão gradualmente enfraquecendo e cansando-se mais rapidamente, podendo ocorrer atrofia muscular. Qualquer músculo envolvido em ações voluntárias pode ser afetado - isso inclui movimentos dos membros inferiores, membros superiores, controlo da postura do tronco e pescoço, bem como funções como falar, deglutir/mastigar e respirar (incluindo tossir e espirrar) que podem ser comprometidas”, explicam Carla Ribeiro e Rita Gomes da Comissão de Trabalho de Ventilação Domiciliária da SPP.

As médicas pneumologistas esclarecem que esta é uma doença neuromuscular cuja gravidade das limitações “varia com o número de funções afetadas e com os segmentos corporais envolvidos, tornando a doença heterogénea entre os indivíduos”, mas com um enorme impacto na qualidade de vida dos doentes - que se tornam “progressivamente mais dependentes no seu dia-a-dia” - e também nos seus cuidadores que apresentam “elevados níveis de sobrecarga física e emocional”.

Representando a falência respiratória a principal causa de morte dos doentes com ELA, Carla Ribeiro e Rita Gomes asseguram que a “Pneumologia tem vindo a assumir um papel central na abordagem multidisciplinar destes doentes. A gestão dos doentes com ELA implica a necessidade de otimização da estratégia ventilatória e de equipamentos para otimização da tosse e evicção de infeções respiratórias, com necessidade de seguimento próximo e apertado destes doentes e respetivos cuidadores”.

Considerando a inexistência de um tratamento curativo para esta doença, com os tratamentos existentes a permitirem apenas o atraso da sua progressão, para a SPP a consciencialização sobre a ELA é fundamental “para a advocacia não só da investigação científica na procura de tratamentos, mas também para o apoio de doentes e famílias ao nível de proteção social e de produtos de apoio”. Foi precisamente neste âmbito que surgiu, há dois anos neste dia, a parceria entre a SPP e a APELA – Associação Portuguesa de Doentes com ELA e cujo balanço feito pelas médicas pneumologistas é bastante positivo: “verificamos um estreitamento de relações entre os profissionais da APELA e os membros da SPP, com melhoria de comunicação tanto na divulgação da doença (tendo a APELA estado presente no nosso congresso nacional), como na resolução mais célere de problemas dos doentes, por exemplo, na mais rápida referenciação entre a associação e os centros ou necessidade de reavaliação mais precoce ou otimização de terapêutica”. Este ano, a SPP continua a associar-se à APELA para assinalar este dia e vai estar presente no evento realizado pela associação e que será dedicado aos doentes, cuidadores e familiares de doentes com ELA.

Esta data marca também o segundo ano do Registo Nacional de Doentes com ELA sob Ventilação Domiciliária e que se espera que “venha a ajudar a conhecer melhor a realidade nacional, harmonizar as práticas e potenciar a inclusão de doentes em ensaios internacionais. Neste momento, estimamos que cerca de 20-25% dos doentes já participam, ajudando a melhor caraterizar esta doença em Portugal”, concluem Carla Ribeiro e Rita Gomes.

ISPA celebra Dia do Orgulho Autista com exposições de arte

Objetivo é desmistificar estigmas e promover um espaço seguro para as pessoas autistas
Para celebrar o Dia do Orgulho Autista, o Ispa – Instituto Universitário recebe a Associação Portuguesa Voz do Autista (APVA)...

Além das expressões artísticas, serão oferecidas formações e palestras no Auditório Armando de Castro. O principal objetivo é desmistificar estigmas e promover um espaço seguro e inclusivo para a expressão criativa autista.

“Este dia celebra as características únicas que as pessoas autistas apresentam. O objetivo do Dia do Orgulho Autista é mudar a visão negativa do autismo pelos meios de comunicação e pela sociedade em geral. A essência da comemoração é assegurar que as pessoas com autismo não são doentes. As pessoas com autismo possuem algumas características próprias que lhes trazem desafios e recompensas únicas”, explica Miguel Roque Dias, gestor de comunicação do Ispa.

O Ispa e a APVA organizam este evento com a intenção de apresentar os trabalhos artísticos de pessoas dentro do espetro autista, abrangendo diversas formas de expressão, como fotografia, dança, música, pintura e escrita. Este evento não apenas proporciona um espaço seguro para que pessoas autistas possam expressar a sua criatividade, mas também promove a comunicação e a interação com a comunidade, familiares e profissionais da área.

O Dia Mundial do Orgulho Autista é uma ocasião para celebrar as conquistas das pessoas autistas e destacar a importância da inclusão e aceitação. É uma oportunidade de combater o estigma associado ao autismo, promover a compreensão da Perturbação do Espectro do Autismo (PEA) e reforçar a mensagem de que a diversidade autista é uma parte valiosa da sociedade. Além disso, o dia também é uma oportunidade para educar e informar o público em geral sobre as necessidades e desafios enfrentados pelas pessoas autistas. “Ao aumentar a consciencialização, podemos trabalhar para criar ambientes mais inclusivos e garantir que todos tenham oportunidades iguais de desenvolvimento e realização pessoal”, adianta Miguel Roque Dias.

“Grande parte dos eventos e recursos disponíveis sobre Autismo focam-se nas nossas dificuldades, muitas vezes de forma capacitista e desatualizada, e tende a patologizar a nossa existência. Isso pode ter um efeito negativo na autoestima de pessoas autistas, que estudos mostram terem uma prevalência elevadíssima de problemas de saúde mental. O Dia do Orgulho Autista foi criado para juntarmos a nossa comunidade e celebrarmos quem somos, a nossa criatividade, as nossas experiências e as nossas vidas, através da arte. Queremos mostrar a crianças e adultos autistas que ser autista não significa sermos ‘menos que’, mas que trazemos uma forma de ver o mundo essencial para o mudar para melhor.”, acrescenta Sara Rocha, Presidente da APVA.

O evento realiza-se no dia 22 de junho, das 10h00 às 17h00, no Ispa. As atividades dividir-se-ão entre o Auditório Armando de Castro, dedicado a performances e formações, e a Sala 310, destinada a exposições de arte e partilha de experiências.

Universidade Europeia e Lusíadas Knowledge Center organizam III Jornadas One Health

21 de junho
A Universidade Europeia e a Lusíadas Knowledge Center voltam a unir esforços para promover a III edição das Jornadas One Health...

Gestão de saúde, boas práticas nos Cuidados de Saúde, Saúde Mental, resistência antimicrobiana e ameaças emergentes no contexto One Health são alguns dos temas em discussão, com foco ainda para a análise dos desafios que esta abordagem pode trazer para a educação e a pesquisa em saúde. Destaca-se ainda a conferência de abertura por Adalberto Campos Fernandes, professor catedrático convidado e consultor da área da Saúde da Universidade Europeia, que fará uma apresentação focada na organização de sistemas de saúde.

“Na Universidade Europeia orgulhamo-nos de estar na linha da frente do ensino e, para tal, é importante anteciparmo-nos às necessidades e tendências do futuro, principalmente em áreas-chave, como é o caso da saúde, uma área na qual a inovação é constante e a multidisciplinaridade essencial. Por isso, nestas jornadas procuramos visões distintas de diferentes quadrantes da sociedade para promover um debate concertado e holístico na promoção do conceito One Health no panorama da saúde pública nacional”, afirma Hélia Gonçalves Pereira, reitora da Universidade Europeia.

"A Lusíadas Saúde reafirma o seu compromisso com a excelência e a inovação em saúde, através da sua contínua aposta na educação e formação de profissionais. A colaboração com a Universidade Europeia, refletida nas III Jornadas One Health, representa um passo significativo para fortalecer a abordagem 'One Health - Uma Só Saúde' no atual contexto do setor. Estamos orgulhosos por participar ativamente no desenvolvimento de um espaço de debate e troca de conhecimentos, onde diferentes perspetivas convergem para promover práticas mais integradas e eficazes. Este evento é um novo marco não só para o Grupo Lusíadas Saúde, mas também para a sociedade, ao sublinhar a relevância de uma visão multidisciplinar e inovadora nos cuidados de saúde", afirma Eduarda Reis, Chief Medical Officer do Grupo Lusíadas Saúde.

Apesar de existir desde os anos 60, só em 2021 é que o conceito One Health passou a ser mais utilizado após uma definição mais ampla do mesmo pela Organização das Nações Unidas para a Alimentação e Agricultura, a Organização Mundial da Saúde Animal, o Programa das Nações Unidas para o Ambiente e a Organização Mundial da Saúde. Este reconhece que a saúde dos seres humanos, animais, plantas e o ambiente em geral (incluindo os ecossistemas) estão intimamente ligados e interdependentes e que, por isso, é fundamental para enfrentar os desafios de saúde pública do século XXI.

Muitas doenças infeciosas que afetam os seres humanos, como a gripe aviária e a SARS, tiveram origem nos animais. A recente pandemia global de Covid-19 veio também realçar a fragilidade desta interconectividade, tornando o conceito de One Health mais compreensível. É por isso, cada vez mais urgente olhar para a saúde como uma só.

O programa completo das III Jornadas de Saúde está disponível aqui.

Estão abertas as candidaturas para a 11ª edição do Prémio Healthcare Excellence

Prazo para envio de candidaturas até 31 de julho
Estão abertas as candidaturas para a 11ª edição do Prémio Healthcare Excellence, promovido pela Associação Portuguesa de...

Podem candidatar-se ao Prémio Healthcare Excellence equipas de profissionais de saúde que incluam pelo menos um administrador hospitalar e que tenham sido desenvolvidos e implementados, no ano 2023 e/ou 2024.

As candidaturas podem ser apresentadas por organizações públicas, sociais e privadas do Sistema de Saúde, de Portugal Continente e Regiões Autónomas dos Açores e da Madeira.

Os projetos serão avaliados por um júri independente composto por quatro profissionais de mérito reconhecido, incluindo um Administrador Hospitalar, dois membros de reconhecida competência na área da saúde e um jornalista. Para efeitos de avaliação por parte do júri, além do impacto, serão tidos em conta a inovação, a replicabilidade

A reunião final do Prémio Healthcare Excellence realiza-se a 25 de outubro de 2024, no Luso, onde os finalistas farão uma apresentação dos projetos selecionados. No evento será ainda anunciado o grande vencedor, a quem será atribuído um prémio no valor de 5.000 euros destinado à instituição onde o projeto foi desenvolvido e implementado.

Para submeter a candidatura, é necessário preencher o formulário disponível e enviar a declaração da instituição e a apresentação resumida do projeto para o email [email protected].

O regulamento completo do Prémio Healthcare Excellence está disponível no site da APAH em https://apah.pt.

 

Educação e literacia mediática… reflexão em torno do percurso evolutivo!

Opinião
Este meu artigo de opinião centra-se numa questão muito atual e que importa refletir.

De facto, clarifica-se que o século XXI tem-se constituído como um grande e respeitável desafio para o desenvolvimento das sociedades a nível mundial. Numa sociedade marcada profundamente pelo fenómeno da globalização, este desafio condiciona indubitavelmente uma profunda reflexão acerca do modo como as sociedades estão organizadas, associando-se nos últimos anos a todo um conjunto de alterações sociais, económicas, políticas e culturais, e que influenciam a estrutura das populações e a sua forma de ser e estar em sociedade. Adicionalmente, enunciam-se efetivamente várias exigências para o processo educativo, e que se traduzem nomeadamente no surgimento de novos fenómenos educativos, exigindo uma adequada reflexão no domínio de intervenção das Ciências da Educação, com especial relevância em Educação de Adultos.

Com esta reflexão, o meu objetivo geral assume realizar de forma sumária um percurso que se inicia no conceito global de Educação, e que se direcione até à contextualização teórica da Literacia Mediática. Adicionalmente, contribuem para suportar este objetivo geral um conjunto de objetivos operacionais: (i) compreender as alterações existentes na sociedade atual e a relevância do conceito de Educação; (ii) compreender o fenómeno educativo da Literacia Mediática; (iii) e analisar a importância que a Educação Mediática pode desempenhar a níveis comunitário e individual.

A Educação, como área nobre de uma e qualquer sociedade, e assumindo-se como condição elementar para incorporar, quer o pensamento teórico quer a atividade reflexiva da governação social, merece uma atenção especial nos dias de hoje, ao potenciar toda uma transformação de perfil individual e comunitária.

Associado ao processo educativo, constatam-se igualmente novos fenómenos educativos e que impõem uma apropriada consideração. Importa clarificar e contextualizar a Educação e Literacia Mediáticas na sociedade atual, o seu propósito, a relação que pode ser estabelecida ou não com o conceito de Educação, bem como os desafios que se colocam, quer numa ótica individual e, sobretudo, em contexto social.

Pressupõe-se que a Literacia Mediática concorre para uma cidadania progressivamente mais ativa e crítica, abrangendo um conjunto transversal de áreas da sociedade e que incluem, entre outras, a literacia de adultos, de idosos, de saúde, assim como as relacionadas com a parentalidade, reintegração e coesão sociais, permitindo a cada indivíduo o seu empoderamento, a capacitação e a sua autonomia individual.

Mas, para uma maior e melhor integração da Literacia Mediática, o conceito de Educação Mediática faz todo o sentido, apresentando-se como um elo facilitador na atualidade. E surge efetivamente porque é necessário credibilizar as formas de comunicação a que diariamente estão sujeitos os indivíduos, numa era profunda e marcadamente digital, em que existe uma invariável convivência diária com diversos órgãos de comunicação ou redes sociais, e onde infelizmente nem todas as informações nelas contidas poderão corresponder à integridade dos factos ou à verdade científica, cultural ou social.

Situa-se esta minha inquietação pensante num outro entendimento. Neste âmbito, neste planeta cada vez mais globalizado, mais digital, intimamente assinalado pela superficialidade dos contactos sociais em detrimento da sua humanização, é igualmente premente uma análise complexa da atual e futura existência dos indivíduos, nos mais diversos espaços e contextos de vida. Algo que seguramente se deve ter em linha de conta, e onde o percurso teórico realizado até ao presente momento na área de Educação de Adultos, pode contribuir consideravelmente de forma a mitigar todo o impacto negativo abordado anteriormente.

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Artigos de Opinião
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Programa InnoStars Connect oferece um prémio de 10.000 euros por equipa

Oportunidade de joint venture com as principais empresas farmacêuticas da europa
O EIT Health lança o programa InnoStars Connect, uma nova iniciativa de inovação aberta para promover a colaboração...

Em parceria com duas das principais empresas farmacêuticas da Europa, o Grupo Chiesi e a SYNLAB Italy, o EIT Health, uma parte do Instituto Europeu de Inovação e Tecnologia (EIT), um organismo da União Europeia, lançou o novo programa InnoStars Connect. Implementada num formato de inovação aberta, a iniciativa tem como objetivo reunir start-ups, investigadores de PME, universidades e hospitais em Portugal e noutros países moderados e emergentes para colaborar no desenvolvimento e implementação de inovações que mudam a vida. Através da iniciativa, as 10 organizações selecionadas terão acesso à maior rede de inovação no domínio da saúde, a financiamento e a orientação profissional dos líderes da indústria farmacêutica para testar soluções inovadoras que abordem os desafios prementes no domínio dos cuidados da saúde. As três melhores equipas competirão pelo prémio financeiro durante a Grande Final do EIT Health InnoStars. O prazo para a apresentação de candidaturas termina a 30 de junho.

Quais são as vantagens para os inovadores?

“O InnoStars Connect incorpora na perfeição o provérbio muitas vezes referido de que ninguém pode inovar sozinho. Através deste novo e entusiasmante programa, estamos a abrir portas para que os inovadores de Portugal acedam a recursos, conhecimentos e, mais importante ainda, a ligações dentro da nossa rede para desenvolverem soluções promissoras para os desafios mais prementes no domínio dos cuidados de saúde", afirmou Sarah Haddadin, líder de inovação RIS do EIT Health InnoStars e gestora do programa. - Ao alavancar a experiência coletiva de profissionais e instituições de alto nível, o InnoStars Connect não é apenas um programa - é uma plataforma transformadora projetada para impulsionar a inovação nos cuidados de saúde para novos patamares e promover um ecossistema colaborativo para um impacto duradouro”.

Desafio 1 – Grupo Chiesi

O Grupo Chiesi é um grupo global orientado para a investigação biofarmacêutica, impulsionado pelo desejo de aumentar a qualidade de vida humana dos doentes, das suas famílias e das suas comunidades com produtos e serviços inovadores. A empresa, em conjunto com o EIT Health InnoStars, procura soluções inovadoras nas áreas de produtos e serviços que promovam a ventilação, desde os recém-nascidos até às populações adultas (AIR), o tratamento de doentes com doenças raras e ultra-raras (RARE) e produtos e serviços que apoiem os cuidados especiais prestados por profissionais médicos e o autocuidado voltado para o consumidor (CARE) relacionados com:

a)  Abordagens/Soluções Terapêuticas Inovadoras

  • biomarcadores (incluindo os digitais para diagnóstico precoce e monitorização);
  • ferramentas e soluções médicas capazes de melhorar a jornada do doente e a adesão à terapêutica;
  • soluções inovadoras e dispositivos avançados para melhorar a administração de fármacos por inalação, bem como a administração de macromoléculas complexas, e para a CGT (terapias celulares e genéticas);
  • soluções biotecnológicas avançadas para a produção e administração de terapêuticas mais sustentáveis, bem como para terapêuticas dedicadas às doenças RARE.

b)  Soluções inovadoras de saúde digital

  • para melhorar os cuidados de saúde e a experiência de viagem dos doentes;
  • melhorar os ensaios clínicos (desde a identificação dos doentes até à gestão e eventual acompanhamento);
  • desenvolver uma recolha, análise e utilização coordenada de dados do mundo real;
  • melhorar os resultados do tratamento e da reabilitação.

“Estamos à procura de inovadores da indústria exemplares e talentosos entre start-ups, PMEs, hospitais, universidades e instituições de pesquisa em Itália e no estrangeiro para colaborar conosco em oportunidades de inovação aberta. O nosso objetivo é explorar para além dos limites atuais, investigar novas abordagens e desenvolver melhores modelos. Ao combinar a nossa experiência com a InnoStars Connect, prevemos soluções pioneiras que respondam às necessidades em evolução dos doentes e dos sistemas de saúde. Juntos podemos enfrentar os desafios criados pela interconexão entre a saúde do planeta e a saúde humana, promovendo um futuro mais saudável para todos", afirma Fabrizio Conicella, Chefe do Centro de Inovação Aberta e Competência do Grupo Chiesi.

Desafio 2 – SYNLAB Italy

A SYNLAB Italy é a empresa de diagnóstico líder na Europa com uma nova abordagem "integrada" à inovação médica, à prevenção e aos cuidados de saúde em Itália - uma abordagem alinhada com os padrões de qualidade de excelência na Europa. Juntamente com o EIT Health InnoStars, estão à procura de Biomarcadores e Tecnologias de Diagnóstico Avançados:

  • desenvolver biomarcadores de diagnóstico de última geração e tecnologias para aumentar os serviços da SYNLAB Italy, incluindo avanços nas metodologias de ensaio.

“Vemos um enorme potencial nos biomarcadores e tecnologias de diagnóstico inovadores para revolucionar a prestação dos cuidados de saúde. Através do InnoStars Connect, estamos ansiosos por estabelecer parcerias com inovadores de toda a Europa para encontrar soluções criativas que melhorem os nossos serviços e os resultados para os doentes. Ao juntar forças connosco, os inovadores podem ajudar-nos a descobrir novas formas de fornecer diagnósticos de ponta que moldarão o futuro dos cuidados de saúde para milhões de cidadãos europeus”, refere Maurizio Ferrari - CMO Chief Medical Officer SYNLAB Italy.

Quem se pode candidatar e como?

Start-ups, PME, hospitais, universidades e instituições de investigação de toda a Europa dos países elegíveis com soluções inovadoras relevantes para os desafios acima referidos são incentivados a candidatar-se ao programa InnoStars Connect. Os candidatos elegíveis devem ter uma solução com um nível de maturidade entre TRL 5 (tecnologia validada num ambiente relevante) e TRL 7 (demonstração de protótipo de sistema num ambiente operacional) e estar preparados para colaborar num quadro de inovação aberta. As organizações individuais que não são atualmente parceiras do EIT Health devem tornar-se parceiras do EIT Health InnoStars. Ao aderirem ao programa, terão acesso a uma rede e a recursos alargados, oferecendo colaborações transformadoras com os principais inovadores da área da saúde.

As organizações interessadas em candidatar-se podem obter mais informações e candidatar-se aqui.

 

Vem aí mais um seminário sobre linfomas organizado pela APLC

29 de junho
A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL), organiza no dia 29 de junho, entre as 09h00 e as 18h00, um seminário focado...

O evento vai abrir com algumas palestras centradas em aspetos mais práticos dos linfomas, como os diferentes tipos de linfomas, as suas causas e os seus sintomas, o diagnóstico e a apresentação de um estudo sobre "Preferências, expectativas e impacto das doenças Hemato-oncológicas em Portugal". Serão abordadas as atuais e novas terapêuticas e será dado destaque ao doente no que diz respeito às suas expetativas e ao seu papel na decisão da escolha da terapêutica.

A segunda parte do seminário abordará questões como a educação e capacitação, tanto dos doentes como dos cuidadores, as melhores práticas para lidar com a doença e a forma como o exercício e a nutrição podem potenciar uma melhor recuperação. Para terminar, será dinamizada uma conversa entre uma hematologista, uma psicóloga e uma doente focada em recidivas, seguida de três testemunhos marcantes de um doente, um sobrevivente e um cuidador.

Este seminário procura ser uma oportunidade de aprendizagem e promoção do conhecimento sobre esta área, de forma a oferecer um suporte eficaz a doentes, cuidadores e profissionais de saúde da área. O evento da APCL conta com o apoio da Abbvie, AstraZeneca, Kite (A Gilead Company), Janssen, Kyowa Kirin Group, Lilly, Roche e Takeda.

A participação é livre, mediante inscrição prévia, que pode ser feita através do preenchimento do formulário, enviando email para [email protected] ou através do contacto telefónico 213 422 205.

 
 

João Félix doa camisola autografada para leilão de apoio à compra de medicamentos

Internacional português junta-se ao Programa abem: Rede Solidária do Medicamento
O avançado português João Félix junta-se ao Programa abem: Rede Solidária do Medicamento, ao doar uma camisola oficial do...

Para participar neste leilão basta aceder à plataforma digital eSolidar e apresentar uma licitação à camisola assinada pelo internacional português que joga no Barcelona. A licitação mais elevada levará para casa a camisola autografada, e simultaneamente estará a gerar saúde na vida de quem mais precisa.

O Programa abem: já apoiou mais de 37 000 beneficiários, tendo já contribuído para a dispensa de mais de 2,7 milhões de embalagens de medicamentos. Juntos, continuaremos a trabalhar para que o acesso ao medicamento seja uma realidade de todos.

Os beneficiários do Programa abem: são cidadãos que se encontram em situação de comprovada carência socioeconómica, referenciados por entidades parceiras locais, como autarquias, IPSS, Cáritas e Misericórdias que integram uma rede colaborativa presente em todos os distritos e Regiões Autónomas da Madeira e dos Açores. Os beneficiários abem: têm acesso a um cartão abem:, através do qual podem adquirir os medicamentos comparticipados que lhes forem prescritos, sem custos.

APELA assinala Dia Mundial da ELA com várias iniciativas para aumentar consciencialização para a doença

Dia 21 de junho
A Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica - APELA comemora o Dia Mundial da ELA que se assinala no dia 21 de...

De manhã, a partir das 09h30 irá decorrer no Auditório do Edifício Egas Moniz da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, o Evento Científico “iMM-HomeSense ALS”, que pretende demonstrar os desafios da ELA para os doentes, bem como abordar o tema da Saúde Digital na doença e novas oportunidades neste campo de investigação. É um evento gratuito, presencial, e caso queira participar deverá realizar a sua inscrição previa,  clicando aqui.

Na tarde do Dia Mundial da ELA, a APELA convida todas as pessoas a participarem num evento direcionado aos doentes, familiares e cuidadores, para um lanche partilhado, de convívio e animação. Este momento de celebração irá decorrer em duas localizações distintas: em Lisboa na Casa do jardim, Fundação do GIL (com o apoio da VitalAire®), das 15h00 às 17h00 e no Porto, nas instalações da APELA, no C.H. Conde Ferreira, das 15h00 às 17h00

Ao final do dia as pessoas serão ainda desafiadas a dar continuidade à celebração, no lançamento de uma edição especial de cerveja “ALE | ELA”, especialmente produzida pela Barona, com o apoio da Beerfreaks. Este evento decorrerá no Armazém da Cerveja e em O Catraio, no Porto; Flor do Lúpulo, Lisboa e no Barona Craft Beer House em Castelo de Vide.

Com a realização deste evento, parte dos lucros reverterão para apoiar a APELA.

“Estas iniciativas pretendem sobretudo aumentar a consciencialização para uma doença que afeta pessoas de um modo extremamente impactante e disruptivo dos planos de vida, independentemente das idades. Procuramos apoiar os doentes e as suas famílias, e continuar a lutar por melhores tratamentos, porque acreditamos e queremos, juntos, fazer a diferença, que se inicia com pequenos gestos, e numa sociedade mais atenta e consciente das elevadas necessidades que advêm desta doença grave. Estamos a falar de uma doença que a sobrevida média é de cerca de 3 a 5 anos. Acreditamos e mantemos a esperança no que o Futuro nos possa trazer, assente no trabalho de investigação, em novas tecnologias, e num apoio clínico, social e comunitário, para as melhores e mais atempadas respostas a todos os que de tanto delas precisam”, sublinha Teresa Moreira, Diretora Executiva da APELA.

Portugal classificado como “razoável” no cuidado a adultos com atrofia muscular espinhal

Relatório apresentado na conferência “Cuidar em Sociedade na Atrofia Muscular Espinhal (AME) 2024”
Os adultos que vivem com atrofia muscular espinhal em Portugal têm de percorrer longas distâncias para ir a consultas com...

Estes são alguns dos pontos negativos do relatório europeu que avalia a forma como são prestados cuidados a adultos com atrofia muscular espinhal (AME) em 22 países europeus.

Contudo, dos 19 indicadores avaliados, Portugal tem 9 classificados como razoáveis, 5 que são positivos e outros cinco considerados “nada bons”.

“É desanimador ver adultos que vivem com AME terem de passar por múltiplas visitas hospitalares para se encontrarem com diferentes especialistas, sendo que alguns deles chegam a viajar 400 quilómetros de cada vez”, refere uma representante da Associação Portuguesa de Neuromusculares (APN) que participou na avaliação feita pela SMA (Spinal Muscular Atrophy) Europe.

Como pontos positivos, o relatório indica que um adulto com AME tem acesso gratuito a “quase todos os serviços de saúde de que possa necessitar”, assim como a ”todos os dispositivos e equipamentos assistenciais que sejam prescritos pelos seus médicos para assistência em casa, no local de trabalho ou de mobilidade.” Tem também “acesso a terapêuticas modificadoras da doença” independentemente da sua idade ou tipo de AME.

Em relação aos 19 indicadores especificamente avaliados, Portugal teve nota “boa” precisamente no acesso a terapêuticas, na continuidade dos cuidados, no reembolso de consultas com profissionais de saúde, no apoio social para a educação e emprego e ainda nos assistentes pessoais/profissionais.

No entanto, o relatório sublinha que se os adultos com AME não preencherem os critérios para ser elegíveis para aceder a assistentes pessoais com formação específica, os seus principais cuidadores “tendem a ser familiares próximos, que continuam sem apoio significativo por parte do governo”.

Aliás, o ponto dos cuidadores informais é um dos cinco indicadores considerados “nada bons”, em conjunto com o financiamento público de organizações de doentes e políticas de doenças raras, cuidados multidisciplinares, navegação no sistema de saúde e orientações de tratamento.

No campo dos indicadores avaliados como “razoáveis”, surge a transição dos cuidados pediátricos para os cuidados de adultos, o acesso a centros de tratamentos de AME, o registo de doentes a nível nacional ou o suporte a dispositivos e equipamentos assistenciais que são fundamentais para os doentes.

O relatório sobre o desempenho de Portugal nos cuidados prestados a adultos com AME vai ser apresentado no sábado numa Conferência em Lisboa.

A Conferência “Cuidar em Sociedade na Atrofia Muscular Espinhal (AME) 2024” é promovida pela APN, pela Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares e pela Roche.

Na Conferência, o Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) foi apresentado um balanço do rastreio neonatal (teste do pezinho) em relação à atrofia muscular espinhal.

O estudo piloto que incluiu a AME no teste do pezinho começou em outubro de 2022. Ainda nesse ano, o rastreio neonatal permitiu detetar um caso de atrofia muscular espinhal. Em 2023 foram detetados seis casos, segundo dados oficiais do INSA.

O rastreio neonatal é considerado essencial para permitir o tratamento dos doentes desde o nascimento, mesmo nos casos em que a doença só se manifesta mais tarde. Quanto mais cedo for o diagnóstico, mais rapidamente pode ser travada a progressão da doença, melhorando a qualidade de vida e, nas formas mais graves, evitando até mortes tão precoces.

A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença genética rara, progressiva, que retira força física às pessoas, podendo afetar a capacidade de andar, comer e até de falar. Apesar de rara, é a principal causa genética de morte em bebés. É sobretudo diagnosticada durante a infância, mas pode afetar pessoas com qualquer idade.

Em 2019, a prevalência da AME em Portugal foi estimada em 147 doentes: 18 com tipo 1, 46 com tipo 2 e 83 com tipo 3.

“A realização desta segunda conferência, sobre a importância e o valor que deve ser atribuído ao conjunto de cuidados de que necessitam as pessoas afetadas pela Atrofia Muscular Espinhal, e a proteção que é devida às suas famílias, também pretende demonstrar a importância crescente do papel das organizações que as representam, que as defendem e que têm conseguido dar relevo à evolução da ciência e às suas implicações sociais”, afirma Joaquim Brites, Presidente da APN.

“Esta conferência é um momento  de reflexão e debate sobre o caminho já percorrido e aquele a percorrer na jornada do melhor cuidado das pessoas com AME. Com a participação de intervenientes envolvidos a diversos níveis na abordagem da AME, esperamos uma visão abrangente do cuidado em sociedade nesta doença”, destaca Luís Braz, neurologista e membro da Direção da Sociedade Portuguesa de Estudos de Doenças Neuromusculares”

 

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