Raquitismo Hipofosfatemico

Entrevista | Dra. Luísa Pereira, Internista e Paliativista
Doenças Raras: a importância da sensibilização, da educação e da formação de médicos e doentes
12/04/2024 - 11:31
"A falta de sensibilização, educação e formação sobre as doenças raras contribui significativamente para o seu pouco...
Recomendações
Saúde oral: Cuidados gerais em pacientes com raquitismo
10/04/2024 - 15:33
O raquitismo é um distúrbio metabólico encontrado principalmente em crianças. Além do raquitismo clássico, há também o...
Opinião
XLH: Como podem pais e educadores ajudar a lidar com a doença?
26/02/2024 - 14:14
Do ponto de vista psicológico, lidar com uma condição como a XLH em filhos e alunos pode envolver desafios emocionais...
Entrevista | Dra. Clara Gomes, especialista em Nefrologia Pediátrica do Hospital Pediátrico de Coimbra
Transferência do cuidado do paciente pediátrico ao adulto: «Idealmente deveria haver uma consulta de transição»
04/12/2023 - 14:50
De acordo com Clara Gomes, especialista em Nefrologia Pediátrica do Hospital Pediátrico de Coimbra, a transferência do cuidado...
Doença genética rara
Hipofosfatémia ligada ao X (ou XLH): «Na maioria dos doentes existe história familiar documentada»
28/11/2023 - 14:53
A hipofosfatémia ligada ao X (ou XLH) é uma doença rara que afeta 4.8 bebés por 100.000 nascimentos. É uma doença genética em...
Recomendações
XLH: cuidados para promover o bem-estar e qualidade de vida
24/11/2023 - 12:08
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X é uma doença genética rara que afeta principalmente os ossos e os rins. É uma forma de...
Doença hereditária rara
«Quando a minha mãe engravidou não sabia que eu podia herdar a mutação da XLH»
11/07/2023 - 10:58
Com uma expressão clínica muito variável, “podendo ser diferente entre doentes da mesma família”, a XLH é uma doença...
Doença hereditária rara
XLH: como diferentes gerações descobriram e lidam com o diagnóstico
20/06/2023 - 10:50
Tratando-se de uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o normal desenvolvimento dos ossos e...
"Doença multissistémica crónica, progressiva e debilitante"
XLH constitui cerca de 80% dos raquitismos hereditários
22/05/2023 - 09:59
O raquitismo é definido como uma deficiência de mineralização óssea na criança e geralmente se manifesta como deformidades...
Entrevista | Inês Alves, Presidente da ANDO - Associação Nacional de Displasia Ósseas
2º Congresso ANDO com foco nas «pessoas que vivem de uma forma direta ou indireta uma displasia óssea»
20/04/2023 - 13:01
O segundo grande evento da ANDO – Associação Nacional de Displasia Ósseas, a decorrer nos dias 29 e 30 de abril, vai contar com...

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