Raquitismo Hipofosfatemico

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"A dor é um dos aspetos mais perturbadores" na vida do doente que convive com a XLH, ou raquistismo hipofosfatémico...
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A XLH é uma doença multissistémica crónica, progressiva e debilitante, com prejuízo das funções físicas e da qualidade de vida....
Entrevista | Dra. Luísa Pereira, Internista e Paliativista
"A falta de sensibilização, educação e formação sobre as doenças raras contribui significativamente para o seu pouco...
Recomendações
O raquitismo é um distúrbio metabólico encontrado principalmente em crianças. Além do raquitismo clássico, há também o...
Opinião
Do ponto de vista psicológico, lidar com uma condição como a XLH em filhos e alunos pode envolver desafios emocionais...
Entrevista | Dra. Clara Gomes, especialista em Nefrologia Pediátrica do Hospital Pediátrico de Coimbra
De acordo com Clara Gomes, especialista em Nefrologia Pediátrica do Hospital Pediátrico de Coimbra, a transferência do cuidado...
Doença genética rara
A hipofosfatémia ligada ao X (ou XLH) é uma doença rara que afeta 4.8 bebés por 100.000 nascimentos. É uma doença genética em...
Recomendações
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X é uma doença genética rara que afeta principalmente os ossos e os rins. É uma forma de...
Doença hereditária rara
Com uma expressão clínica muito variável, “podendo ser diferente entre doentes da mesma família”, a XLH é uma doença...
Doença hereditária rara
Tratando-se de uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o normal desenvolvimento dos ossos e...

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