Primeiro-ministro diz não haver escolha alternativa entre a saúde e o défice

Serviço Nacional de Saúde
O primeiro-ministro disse ontem não existir uma escolha alternativa entre a saúde e o défice, defendeu a necessidade de ser...

“Não temos aqui uma escolha alternativa entre a saúde e o défice, nós temos aqui uma escolha muito clara, continuar com responsabilidade a política de equilíbrio, de bom senso, de ambição que temos tido ao longo destes dois anos e que nos permite, simultaneamente, fazer aquilo que temos de fazer, temos melhores contas públicas e temos um melhor Serviço Nacional de Saúde, temos melhores contas públicas e temos uma melhor escola pública”, disse António Costa, nas Cortes, em Leiria.

O chefe do Executivo discursava após a inauguração das novas instalações das unidades de saúde de Monte Real e Carvide, e de Cortes, ambas no concelho de Leiria, onde na primeira o esperava um pequeno protesto de utentes de Vieira de Leiria, da Marinha Grande, e no último foi recebido com palmas.

Na ocasião, António Costa referiu que tem “ouvido muita discussão para saber” se o que o país devia ter era maior défice ou maior investimento em Saúde.

“Ora, o país tem de, simultaneamente, fazer tudo”, considerou, assinalando que houve um tempo em que para haver menos défice aumentavam-se as taxas moderadoras, não se contratavam profissionais para o Serviço Nacional de Saúde e se cortava na despesa.

Segundo António Costa, neste momento o Governo está a “conseguir algo diferente”, ou seja, reduzir o défice, mas, ao mesmo tempo, construir 113 novos centros de saúde, abrir 700 camas de cuidados continuados por ano e contratar mais 7.900 profissionais para o Serviço Nacional de Saúde.

“E é assim que temos de continuar a fazer tudo em conjunto, primeiro, porque os portugueses merecem e têm direito a exigir mais e melhor Serviço Nacional de Saúde, mas para o conseguirmos fazer, nós temos de ter os meios necessários”, sublinhou.

António Costa adiantou que entre aquilo que foi a previsão apresentada em outubro, aquando do Orçamento do Estado na Assembleia da República e o dia de hoje, do que o país ia gastar em juros da dívida, já foram poupados 74 milhões de euros.

“Poupámos por duas razões, porque como temos uma boa gestão orçamental cobram-nos menos juros e como temos menos défice devemos menos e, portanto, temos menos a pagar”, declarou, garantindo que esta poupança não vai para os cofres do Estado, mas para “reforçar já este ano o orçamento de investimento” dos ministérios da Saúde, da Educação e da Cultura.

Dirigindo-se ao ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, que o acompanhou nas inaugurações, o primeiro-ministro deu-lhe os parabéns “pela forma como tem gerido com muita determinação o seu ministério, mantido um rumo firme na condução da política da saúde, com uma boa identificação das prioridades e, também, uma boa gestão dos orçamentos”.

As novas instalações das unidades de saúde foram construídas em terrenos cedidos pela Câmara de Leiria e ao abrigo do Programa Centro 2020. Servem um total de oito mil utentes inscritos e representam um investimento superior a um milhão de euros.

O presidente da Câmara de Leiria, Raul Castro, reconheceu que estas duas unidades de saúde eram as que no concelho apresentavam as menores condições, realçando a parceria que permitiu a concretização dos investimentos.

“Só com este tipo de parceria será possível dar resposta aos anseios das nossas populações”, declarou Raul Castro, manifestando o desejo de que o atual quadro de profissionais das duas unidades, agora completo, se mantenha no futuro.

Hemofilia: doentes têm um risco elevado de hemorragia

Especialista explica a doença
Já ouviu falar em Hemofilia?

A Hemofilia é uma doença genética, hereditária, associada a uma deficiência na coagulação, por diminuição dos níveis de um dos factores, ou seja, de uma das proteínas que contribuem para a cascata da coagulação.

A cascata da coagulação é desencadeada por estímulos, que irão provocar a activação de várias proteínas em cadeia, os factores de coagulação, que se comportam como peças de dominó alinhadas e que são derrubadas, culminando no objectivo final que consiste na formação de fibrina. A fibrina é a “rede” essencial que, juntamente com as plaquetas, forma o coágulo sanguíneo.

Assim, os indivíduos com Hemofilia não produzem quantidades suficientes dos factores VIII (Hemofilia A) e IX (Hemofilia B), o que faz com que a cascata de coagulação seja activada de forma deficiente, havendo mais dificuldade na formação de coágulos.

Tal como explicado mais acima, a Hemofilia é uma doença genética, apresentando uma hereditariedade ligada ao cromossoma X, ou seja, de uma forma geral as mulheres são consideradas “portadoras” e os homens é que desenvolvem a doença.

Este diferencial de géneros é explicado pelo facto de as mulheres, como têm dois cromossomas X, têm duas cópias do gene que codifica o factor VIII e o factor IX, pelo que mesmo que apresentem uma anomalia numa das cópias, o gene remanescente funciona plenamente e compensa essa falha. Já os homens, como só têm um cromossoma X, que emparelha com o cromossoma Y, só possuem uma cópia do gene, estando sujeitos a desenvolver a doença quando a cópia que é herdada dos pais é a patológica.

Os indivíduos com Hemofilia têm habitualmente uma forma grave da doença, estando sujeitos a hemorragias espontâneas, ou seja, sem traumatismo associado.

De referir que na Hemofilia, a gravidade da doença é facultada pela gravidade do défice do factor VIII ou do factor IX. Assim, um doente que mantenha uma actividade do factor superior a 5% do normal, costuma apresentar Hemofilia Ligeira. Os doentes com Hemofilia Grave têm habitualmente uma actividade do factor inferior a 1%.

As hemorragias afectam mais frequentemente os músculos e as articulações. Mas podem atingir qualquer órgão. As hemorragias podem ser fatais caso ocorram no Sistema Nervoso Central, ou seja, provocando o chamado “derrame cerebral”. Os doentes com Hemofilia também têm um risco muito alto de hemorragia após procedimentos invasivos tão simples como extracções dentárias.

Os indivíduos com Hemofilia devem evitar actividades desportivas que possam potenciar quedas ou traumatismos e sabem que se devem dirigir ao hospital caso sofram algum traumatismo.

Antigamente os doentes com Hemofilia tinham uma esperança de vida curta, alguns falecendo durante a infância ou adolescência e os que apresentavam doença menos grave sobreviviam até à idade adulta, mas habitualmente com sequelas gravíssimas nas articulações.

Actualmente os doentes são tratados com concentrados de factor (VIII no caso de Hemofilia A e IX no caso de Hemofilia B) que é produzido por bioengenharia ou purificado do plasma de dadores. Sempre que um doente tem uma hemorragia, é tratado com o factor em falta de forma injectável, para repor a actividade da cascata da coagulação.

Alguns doentes com Hemofilia Grave que apresentem múltiplas hemorragias são submetidos a um tratamento regular com o factor em falta, de forma a prevenir mais episódios hemorrágicos.

Nos doentes com Hemofilia mais ligeira, muitas vezes só necessitam de fazer concentrado do factor antes de procedimentos invasivos, como cirurgias.

A única consequência negativa da reposição de factor com productos externos ao organismo do próprio doente é que alguns doentes desencadeiam anticorpos que inactivam o factor infundido, os chamados inibidores. Tal fenómeno é explicado pelo facto de o organismo do doente não produzir os factor em causa, pelo que o seu sistema imune quando o detecta em circulação reconhece-o como estranhos e tenta destrui-lo.

Na tentativa de contrariar este fenómeno, encontram-se em desenvolvimento novos fármacos que visam resolver o problema dos inibidores.

Os doentes com Hemofilia actualmente conseguem ter uma maior qualidade de vida, porque o tratamento previne complicações hemorrágicas que precipitavam internamentos, assim como têm menos sequelas das hemorragias, nomeadamente problemas relacionados com as articulações. São indivíduos que habitualmente se deslocam ao hospital regularmente e alguns fazem a administração dos concentrados de factor na própria casa.  

Foto: 
Pixabay
Sistema Circulatório
Nota: 
As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

Café e chá em quantidades moderadas podem ajudar a evitar arritmias cardíacas

Estudo
O consumo moderado de café e chá pode evitar as arritmias cardíacas, segundo um estudo científico publicado ontem, em que se...

Uma chávena de café contém cerca de 95 miligramas de cafeína que estimula o sistema nervoso central e que quando entra no corpo pode bloquear os efeitos da adenosina, uma substância que favorece o tipo de arritmia mais comum, a fibrilação arterial.

Os autores da investigação, publicada no boletim Clinical Electrophysiology, basearam-se em estudos anteriores em que foram analisadas centenas de milhares de pessoas e verificaram que com o aumento do consumo de cafeína diminui entre 6% e 13% a frequência das arritmias.

"Existe a perceção pública de que a cafeína desencadeia problemas do ritmo cardíaco, mas a nossa investigação sugere que não é assim", disse o principal autor do estudo, Peter Kistler, diretor de eletrofisiologia no hospital Alfred e no Instituto Baker do Coração e Diabetes, em Melbourne, na Asutrália.

Os investigadores concluíram também que a cafeína não provoca arritmias ventriculares, mesmo em doses até 500 miligramas por dia.

Só um consumo na ordem de nove ou dez chávenas de café por dia mostrou um aumento do risco de arritmia ventricular.

"Em vários estudos, pessoas que consomem regularmente café e chá de forma moderada têm um risco mais baixo de ter problemas no ritmo cardíaco", afirmou Peter Kistler.

Quanto às bebidas energéticas, defendem que as pessoas com problemas cardíacas não devem consumi-las, apontando que uma só bebida pode ter entre 160 a 500 miligramas de cafeína concentrada e que três quartos dos doentes cardíacos que beberam duas ou mais por dia queixaram-se de palpitações.

Ninguém terá bom SNS se país não estiver sólido nas contas públicas

Ministro da Saúde
O ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, disse ontem que ninguém terá um bom Serviço Nacional de Saúde se o país não...

“Nós não estamos aqui para vos iludir, ninguém terá um bom Serviço Nacional de Saúde, ninguém terá um bom sistema educativo, ninguém terá um bom sistema de pensões se o país não estiver sólido nas contas públicas, sólido naquilo que é o seu reconhecimento e reputação internacional”, declarou Adalberto Campos Fernandes, nas Cortes, em Leiria.

O governante falava após a inauguração pelo primeiro-ministro, António Costa, das novas instalações das unidades de saúde de Monte Real e Carvide e de Cortes, no concelho de Leiria.

No discurso, o ministro, que considerou ter “talvez a pasta mais difícil de exercer no conjunto do Governo porque é aquele que mais toca com a frustração e a ansiedade de cada um dos portugueses”, criticou quem agora critica a política do Executivo.

“Portanto, aqueles que agora exultam e reclamam contra tudo e contra todos em nome de dificuldades que eles próprios criaram, que não se iludam que nós não cederemos naquilo que é a ilusão, porque a pior coisa que se pode fazer a quem mais precisa e pouco tem é iludir essas mesmas pessoas”, acrescentou.

Antes, destacou que o país tem “pela frente 113 novos centros de saúde que estão neste momento a ser lançados e construídos”, classificando esta como “a maior renovação desde sempre da rede de cuidados de saúde primários”.

“Entrámos em 2015 no Governo com 87% dos portugueses com médico de família, estamos a aproximar dos 96%”, adiantou, reconhecendo que “ainda há portugueses que não têm médico de família”.

Foi precisamente esta situação que motivou um protesto junto à Unidade de Saúde de Monte Real e Carvide, por cerca de uma dúzia de utentes do Centro de Saúde de Vieira de Leiria, no concelho vizinho da Marinha Grande, que empunhavam cartazes nos quais se lia “Basta de falsas promessas” e “Doentes devem ser tratados com humanidade e não postos na rua ao frio e à chuva”.

Já com o ministro a ouvir, que mal chegou se dirigiu aos protestantes, Alzira Marques, de 65 anos, queixou-se de não ter médico de família há perto de quatro anos.

“Fica aqui a minha palavra de honra que nós vamos olhar para isso (…). Às vezes os concursos abrem-se e os médicos não há em quantidade”, disse o ministro, mas a utente ripostou: “Não acredito nisso. Estou farta de promessas”.

Adalberto Campos Fernandes retorquiu: “Quer ou não quer acreditar que vamos resolver?”. A utente contrapôs: “Eu para acreditar tenho de ver”.

Face à insistência das queixas, o ministro da Saúde informou que, após as duas inaugurações, iria deslocar-se ao centro de saúde de Vieira de Leiria para se inteirar da situação.

Aos jornalistas, o ministro da Saúde informou que o Governo não pode “resolver em dois anos processos que se arrastam, nalguns casos, há cinco, seis, sete anos”.

À pergunta sobre faltarem 18 médicos de família no concelho de Leiria, Adalberto Campos Fernandes apontou, novamente, os concursos: “Abrimos os concursos, infelizmente ou porque os médicos não são em quantidade ou porque não querem ficar nos locais, não é possível colocar”.

Estudo mostra que 7% dos diabéticos desenvolveram úlcera de pé diabético

No Norte
Investigadores do Porto analisaram dados de pacientes seguidos em três unidades de saúde do Norte, concluindo que, ao fim de um...

Este é um dos resultados de um estudo desenvolvido pelo Centro de Investigação em Tecnologias e Serviços de Saúde (Cintesis), no qual foram analisados 446 pessoas com diabetes e sem úlcera de pé diabético, seguidas no Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia/Espinho, na Consulta Multidisciplinar de Pé Diabético, e em duas Unidades de Saúde Familiar do Norte de Portugal.

Desta amostra, "a esmagadora maioria dos pacientes (99%) tinha diabetes tipo 2, sendo que 69% usavam apenas comprimidos para controlar os níveis de açúcar no sangue e 77% tomavam medicação para a hipertensão", disse a investigadora do Cintesis Matilde Monteiro Soares.

As conclusões deste estudo revelaram que, ao final de um ano, 7% dos indivíduos com diabetes desenvolveram úlcera de pé diabético, 1.6% sofreram uma amputação e 4% acabaram por morrer.

A maioria destes eventos, indicou a investigadora, ocorreu em utentes seguidos em ambiente hospitalar, que eram também os que apresentavam maior duração da diabetes e mais complicações decorrentes da doença.

Neste projeto, que deu origem a um artigo publicado na revista científica "Diabetes Research and Clinical Practice", a equipa responsável analisou igualmente as diferentes classificações clínicas utilizadas para identificar o risco de os indivíduos desenvolverem pé diabético, incluindo a utilizada pelo Sistema Nacional de Saúde).

"Analisamos as classificações existentes, em contexto hospitalar e nos cuidados de saúde primários, para tentar perceber qual seria a melhor ou mais válida para identificar esses indivíduos", disse à agência Lusa a investigadora do Cintesis Matilde Monteiro Soares.

De acordo com a investigadora, as diferentes classificações existentes "são robustas e equiparáveis", tendo a equipa concluído que, "para já, são todas úteis".

Segundo Matilde Monteiro Soares, todas as variáveis incluídas nas classificações clínicas (problemas de visão ou físicos, deformidade dos pés, onicomicoses, doença arterial periférica, neuropatia diabética periférica, sensibilidade alterada, história de úlcera do pé diabético ou de amputação da extremidade inferior), "estiveram associadas a um maior risco de desenvolvimento de úlcera de pé diabético, a um ano".

Contudo, a maior duração da diabetes, o uso de insulina e a presença de mais do que um sintoma da neuropatia diabética periférica e dor em repouso também revelaram uma associação "estatisticamente significativa" com o resultado, acrescentou.

Matilde Monteiro Soares acredita que, apesar dos resultados obtidos neste estudo, existem algumas possibilidades de melhorar as classificações clínicas utilizadas pelos profissionais de saúde.

Na sua opinião, seria igualmente importante usar as mesmas para "algo prático".

"Essas classificações podem ser utilizadas como uma ferramenta fundamental para a tomada de decisão, levando a uma atitude clínica diferente e possibilitando um estudo mais completo dos doentes de alto risco, guiando-os para centros especializados", salientou.

A investigadora contou que, através do Observatório Nacional da Diabetes, verificou-se uma "diminuição impressionante" no número de amputações em Portugal ao longo dos anos.

Além disso, as consultas têm sido "cada vez mais bem apoiadas" e, "embora exista ainda alguma limitação no acesso a consultas especializadas em todo o país", os cuidados "estão ao nível dos cuidados europeias", destacou.

Mais de 3,5 milhões de euros investidos este ano em 75 novas ambulâncias do INEM

Ministro da Saúde
Mais de 3,5 milhões de euros vão ser investidos este ano em 75 novas ambulâncias para renovar a frota do Instituto Nacional de...

Para Adalberto Campos Fernandes, haverá este ano um “ponto de viragem” no Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM), com “o maior investimento em equipamentos, em meios e em recursos humanos” que o instituto “alguma vez teve”.

Segundo informação oficial divulgada pelo INEM, trata-se de um investimento de 3,7 milhões de euros na renovação da frota de ambulâncias, sendo que este ano vão ser assinados protocolos com corporações de bombeiros para a compra de 75 ambulâncias dos postos de emergência médica.

Estes postos do INEM funcionam em corporações de bombeiros ou delegações da Cruz Vermelha Portuguesa com acordos com o instituto para dar resposta a emergências médicas pré-hospitalares.

“O plano do INEM para a renovação da frota prevê que se proceda à substituição de 75 ambulâncias em cada ano entre 2018 e 2021, altura em que a frota de ambulâncias se encontrará totalmente renovada”, refere o instituto.

Esta renovação da frota é marcada por uma nova forma de comprar ambulâncias. Em vez de ser o INEM a comprá-las, as viaturas são adquiridas diretamente pelas corporações de bombeiros.

O instituto paga uma verba de 50 mil euros para a compra, manutenção e seguro da ambulância e, a partir do primeiro ano de vida, ainda vai subsidiar as corporações de bombeiros nas despesas com manutenção e reparações.

Esta nova metodologia decorreu de negociações com a Liga dos Bombeiros Portugueses e com a Autoridade Nacional de Proteção Civil.

O investimento do INEM nas novas ambulâncias foi hoje anunciado pelo ministro da Saúde, numa cerimónia que decorreu no quartel dos bombeiros de Carcavelos e São Domingos de Rana.

Além do reforço de equipamentos, no seu discurso durante a cerimónia, o ministro Adalberto Campos Fernandes considerou que “há muitos anos que o INEM não tinha tantos profissionais”, anunciando que na terça-feira serão oficialmente recebidos cerca de 100 novos técnicos de emergência pré-hospitalar.

Confrontado depois pelos jornalistas com dados de alguns partidos da oposição que apontam para cerca de 400 profissionais em falta no instituto, o ministro disse que se baseia em factos e em dados oficiais objetivos.

O presidente do INEM, Luís Meira, admite que o mapa de pessoal do instituto prevê 1.700 trabalhadores, quando atualmente há cerca de 1.300. Contudo, recorda que os 1.700 previstos já contemplam um “aumento da atividade operacional”.

“Mais do que olhar para trás e olhar para o mapa de pessoal, interessa-nos garantir que temos os recursos humanos para aquela que é a nossa atividade operacional no momento”, afirmou Luís Meira aos jornalistas.

Situação da ala pediátrica do S. João desbloqueada em duas semanas

Ministro da Saúde
Os procedimentos para avançar com a construção da nova ala pediátrica do hospital de São João, no Porto, serão desbloqueados...

Em declarações hoje aos jornalistas sobre as condições em que as crianças e famílias são atendidas naquele hospital, Adalberto Campos Fernandes assumiu que, do ponto de vista político, “não há mais tempo nem mais espaço para conversa que não seja autorizar a obra [da nova ala pediátrica], lançar o procedimento e executá-lo no mais curto espaço de tempo possível”.

“O dinheiro está disponível, mas há questões de tramitação processual, que penso que em uma semana ou duas semanas estarão em condições para que os procedimentos formais possam ser lançados”, afirmou o ministro, que falava no final de uma cerimónia para anunciar investimentos no Instituto Nacional de Emergência Médica (INEM).

Campos Fernandes salientou que a questão da ala pediátrica do São João se arrasta há dez anos, vincando ainda que a situação é “social e eticamente inaceitável”.

“Não há ninguém que sinta mais incómodo e mais sentido de injustiça do que o ministro da Saúde e o Governo pela situação que há dez anos se arrasta na ala pediátrica e que tem contornos que importará esclarecer, mas importa muito mais resolver”, declarou.

Para o ministro “importa rapidamente resolver” o problema que é “social e eticamente inaceitável”.

“O que importa é criar condições para que, até que a obra esteja concretizada, nesse tempo seja tudo feito [para melhorar as condições], seja tudo minorado”, afirmou o ministro, acrescentando que, se existe um pavilhão, “que esse pavilhão esteja bem conservado” e, se houver possibilidade de acomodar as crianças noutro local, “que sejam acomodadas”.

Contudo, lembrou que estas são “matérias de natureza operacional”.

O ministro anunciou também que pediu à Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) para intervir na questão da ala pediátrica do São João e esclarecer se a situação das crianças ali seguidas podia ter sido evitada.

“Pedi à IGAS que procurasse aferir se houve algo que pudesse ter sido feito que não tenha sido feito”, afirmou, acrescentando que o país foi confrontado “com afirmações dos pais e do presidente do hospital de São João que importa esclarecer” em nome do interesse público.

Para o ministro importa esclarecer, por exemplo, se as crianças seguidas naquela ala pediátrica, nomeadamente as doentes oncológicas, podiam ser tratadas noutra instituição no Porto.

Campos Fernandes garantiu ainda que o Hospital de São João “disporá de todo o apoio para melhorar as condições, ainda que provisórias, de atendimento daquelas crianças”.

A falta de condições de atendimento e tratamento de crianças com doenças oncológicas foi denunciada na semana passada por pais de crianças doentes que são atendidas em ambulatório e também na unidade do ‘Joãozinho', para onde são encaminhadas quando têm de ser internadas no Centro Hospitalar de São João, concelho do Porto.

Número de casos de sarampo confirmados sobe para 109

Direção-Geral da Saúde
O número de casos confirmados de pessoas infetadas com sarampo subiu para 109, mais um face a sexta-feira, 106 das quais já...

Até às 19:00 de domingo, havia três pessoas com a doença e 17 casos em investigação, segundo o boletim da Direção-Geral da Saúde (DGS) publicado no seu 'site'.

Ao longo do surto, que maioritariamente infetou pessoas com ligação ao Hospital de Santo António, no Porto, foram analisados 262 casos que se revelaram negativos.

Dos 109 casos confirmados, 108 (99%) eram adultos, a maioria (58%) mulheres, e 86 (79%) eram profissionais de saúde, indicam os dados da DGS, que mostram também que 15 doentes (14%) não estavam vacinados e 10 (9%) tinham o esquema vacinal incompleto.

Em comunicado, a DGS refere que está em curso a investigação epidemiológica detalhada da situação, que inclui a investigação laboratorial de todos os casos.

Lembra ainda que o vírus do sarampo é transmitido por contacto direto com as gotículas infecciosas ou por propagação no ar quando a pessoa infetada tosse ou espirra.

“Os doentes são considerados contagiosos desde quatro dias antes até quatro dias depois do aparecimento da erupção cutânea”, refere a autoridade de saúde, adiantando que os sintomas de sarampo aparecem geralmente entre 10 a 12 dias depois da pessoa ser infetada e começam habitualmente com febre, erupção cutânea, tosse, conjuntivite e corrimento nasal.

A Direção-Geral da Saúde recomenda aos portugueses que verifiquem o seu boletim de vacinas e se vacinem caso seja necessário e para ligaram para 808 24 24 24 se estiveram em contacto com um caso suspeito de sarampo e se tiver dúvidas.

Segundo a DGS, em pessoas vacinadas a doença pode, eventualmente, surgir com um quadro clínico mais ligeiro e menos contagioso.

Quem já teve sarampo está imunizado e não voltará a ter a doença.

A vacina contra o sarampo faz parte do Programa Nacional de Vacinação, que deve ser administrada aos 12 meses e aos cinco anos.

Estudantes de Enfermagem aprendem a trabalhar em diferentes cenários culturais

ESEnfC
Seminário Transcultural decorre até sexta-feira na Escola de Coimbra. Finalistas de Enfermagem aprendem a administrar cuidados...

“Cultura e saúde: perspetiva global” é o título da conferência de abertura da Semana Transcultural que a Escola Superior de Enfermagem de Coimbra (ESEnfC) leva a efeito durante cinco dias (instalações do Polo A) e que, amanhã (15h00), será proferida pelos professores Simone Vidal Santos, Jeferson Rodrigues (Brasil) e Maria Rosa Iglesias Parra (Espanha). A conferência prossegue na quarta-feira (09h00-13h00), desta feita com os testemunhos das professoras Liv Berit Thulin, Bente Albrigtsen (Noruega), Kristel Liesenborghs, Ingrid Coyette (Bélgica), Elisabeth Potzmann e Barbara Riegler (Áustria).

Os nove professores de diferentes proveniências estão, por estes dias, a falar aos finalistas de Enfermagem da ESEnfC sobre a realidade dos respetivos sistemas nacionais de saúde, ajudando-os a examinarem os fatores culturais que interferem na saúde e nos cuidados de saúde e de Enfermagem.

A iniciativa enquadra-se na Seminário de Enfermagem Transcultural - “Cultural awareness in nursing” que hoje começou e que termina, sexta-feira (20 de abril), com o painel “Societal perspectives on Euthanasia” (Perspetivas da sociedade sobre a eutanásia), previsto para as 11h00, também no Polo A, na Avenida Bissaya Barreto, em Celas.

Permitir ao estudante a comparação e a análise da informação relacionada com o desenvolvimento da Enfermagem e da educação em Enfermagem naqueles países, com vista a aumentar as competências para a prestação de cuidados culturalmente congruentes e culturalmente específicos, além de melhorar o potencial dos futuros profissionais para o exercício da Enfermagem além-fronteiras, em contextos multiculturais, são objetivos deste seminário organizado pela ESEnfC.

Mais informações sobre a iniciativa podem ser obtidas em www.esenfc.pt/event/transcultural2018.

‘Start up’ portuguesa SWORD Health capta investimento de 3,72 ME

Fisioterapia
A ‘start up’ portuguesa SWORD Health, responsável pela criação do primeiro terapeuta digital para a fisioterapia, captou um...

A ronda ‘seed’ contou com o investimento da Green Innovation, Vesalius Biocapital III e outros investidores da Europa e Estados Unidos e terá como objetivo “acelerar o desenvolvimento de novas terapias digitais e impulsionar o crescimento global”, refere a empresa em comunicado.

A SWORD Health refere que se mantém “a trabalhar ativamente com seguradoras, serviços nacionais de saúde, organizações e centros de reabilitação nos EUA, Canadá, Austrália, Noruega, Portugal, África do Sul, México e Japão”.

A SWORD Health é uma plataforma tecnológica pioneira que representa uma nova abordagem à fisioterapia, refere.

“Recorrendo à combinação de sensores de movimento de alta precisão com os mais recentes avanços tecnológicos na área da inteligência artificial, o principal produto da ‘startup’ portuguesa, o SWORD Phoenix, permite aos pacientes realizarem as suas sessões de fisioterapia no conforto de sua casa, com feedback em tempo real da sua performance e sempre monitorizados pela sua equipa clínica”, explica.

Ao mesmo tempo, o SWORD Phoenix permite tratar mais doentes, com resultados clínicos sólidos e reduzindo custos operacionais, acrescenta.

A tecnologia da SWORD Health já está atualmente a ser utilizada por profissionais de saúde dos Estados Unidos, Canadá, Austrália, Noruega, Portugal, África do Sul, México e Japão.

O fundador e CEO da SWORD Health, Virgílio Bento, citado no comunicado, afirma que o terapeuta digital “permite a democratização do acesso a uma fisioterapia de alta qualidade aos pacientes, no conforto de sua casa”.

“Passámos os últimos três anos a desenvolver e a refinar a tecnologia, recorrendo aos maiores desenvolvimentos na área da inteligência artificial que sustenta o nosso terapeuta digital, o SWORD Phoenix, bem como a demonstrar a sua eficiência através de estudos clínicos intensivos. Iremos agora focar-nos na expansão para o mercado global, no desenvolvimento de novas terapias digitais e em mais estudos clínicos”, sinaliza.

Investigadores britânicos criam teste de ADN capaz de detetar risco de cancro logo à nascença

Estudo
Uma investigação realizada por cientistas britânicos pode vir a mudar a forma como o cancro é detetado.

A pesquisa criou um exame de sangue que pode ser capaz de detetar o nível de risco de indivíduos virem a desenvolver doenças cancerígenas logo à nascença. Os investigadores acreditam que esta descoberta poderá vir a salvar milhões de vidas, escreve o Sapo.

Este exame de ADN utiliza informação genética, conhecida pela comunidade científica como “ADN inútil”, que consegue identificar cancros no estádio inicial e até mesmo antes do seu aparecimento.

Realizado pelo Hospital John Radcliffe, no Reino Unido, o estudo conseguiu prever a probabilidade de aparecimento de cancro da mama e descobriu que este mesmo exame também consegue detetar o desenvolvimento de cancro da próstata.

“É vital identificar qualquer predisposição genética para a ocorrência de cancro da mama ou de qualquer outro cancro, mesmo antes de ele aparecer ou simplesmente o mais cedo possível – quanto mais depressa for detetado maior será a probabilidade de tratamento e de cura”, disseram os investigadores, que esperam agora apurar se o exame consegue detetar outros tipos de cancro.

Em hemofilia é possível viver sem hemorragias

17 de abril – Dia Mundial da Hemofilia
#Hemorragiaszero mostra possibilidade de pessoas com hemofilia terem zero hemorragias.

Sob o mote #Hemorragiaszero, a Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas (APH) e a Shire, biofarmacêutica líder global na área das doenças raras, desenvolveram uma campanha integrada que conta com a partilha de testemunhos sobre hemofilia, mostrando que é possível viver com zero hemorragias, melhorando o impacto na vida das pessoas com hemofilia.

Nuno Lopes, membro da direção da APH, justifica a criação do projeto #hemorragias zero referindo que “Ter zero hemorragias é uma possibilidade para quem tem hemofilia, infelizmente não é uma realidade. Existe, por isso, a necessidade de se intensificar o nível de exigência face à patologia, através do aumento da qualidade da personalização e de cumprimento do tratamento, fundamentais para evitar as hemorragias responsáveis por lesões articulares - inflamações, dores, perda de movimento e deformidades.”

Através da profilaxia feita com base no estudo farmacocinético individual é possível viver sem hemorragias e, consequentemente, sem o impacto que estas têm na degradação da saúde e na rotina diária de cada uma das pessoas que vive com hemofilia.

"As hemorragias eram uma constante interrupção da minha vida, ao ponto de me privarem de várias atividades no meu dia-a-dia, desde a escola até às tarefas domésticas. A partir do momento em que consegui prevenir as hemorragias, deixou de ser frustrante fazer planos porque comecei a conseguir realizá-los", partilha Nuno Lopes.

O projeto #Hemorragiaszero será dinamizado em vários momentos ao longo do ano, como por exemplo em eventos da APH: palestras, workshops e atividades formativas. Contará, também, com a realização de um estudo baseado em inquéritos, cujas conclusões vão permitir ter uma perspetiva mais profunda e integrada da hemofilia, considerando os vários intervenientes: pessoas com hemofilia, cuidadores e profissionais de saúde, bem como decisores e autoridades.

Para saber mais sobre o projeto #hemorragiaszero visite: https://www.unidospelahemofilia.pt/hemorragias-zero/

APH apresenta “Vozes de Mulheres”

17 de abril é Dia Mundial da Hemofilia
Para celebrar o Dia Mundial da Hemofilia, o Comité das Mulheres da Associação Portuguesa de Hemofilia e de Outras Coagulopatias...

Durante anos, o papel das mulheres – mães, irmãs, cuidadoras ou portadoras – teve uma atenção secundária dentro desta comunidade, face às necessidades prementes do homem com hemofilia, seu familiar. Reconhecendo essa importância, e para fazer face às necessidades específicas destas mulheres, a Associação Portuguesa de Hemofilia (APH) criou, em 2014, o Comité das Mulheres. “O reconhecimento formal de que existiam necessidades próprias que teriam de ter um lugar próprio no âmbito da nossa Associação”, explica Miguel Crato, presidente da APH. Nascia, assim, um grupo de contacto e suporte para todo o universo feminino ligado aos distúrbios hemorrágicos e posteriormente o Encontro Anual de Mulheres da APH, evento que já vai na terceira edição.

“É na senda desta filosofia de capacitação e de todos aprendermos com a experiência de outrem que surge esta recolha de testemunho”, acrescenta o presidente da APH. “O que é relatado deve constituir uma lição para todos nós, mas uma lição positiva e um foco de aprendizagem para aquelas mulheres que estão, e estarão, na nossa comunidade – um abraço de sabedoria e saberes”, conclui.

O livro inclui 27 testemunhos, todos na Voz de mães, irmãs, cuidadoras e portadoras. 27 lições de vida reunidas, que contribuirão para ajudar outros, e outras, na mesma situação. Para que encaremos a Hemofilia, “como um pormenor”, nas palavras de uma das autoras – parte integrante e presente nas nossas vidas, mas um pormenor.

Hábitos de sono irregulares aumentam risco de obesidade nos rapazes

Estudo
As crianças do sexo masculino com maus hábitos de sono apresentam “risco muito elevado de obesidade”, revela um estudo...

Com base nas recomendações da Academia Americana de Pediatria (2016), que estabelece a duração adequada de sono entre nove e 12 horas por noite para as crianças dos seis aos 12 anos, a investigação, visou analisar “a relação entre os hábitos de sono irregulares” (mais ou menos tempo que o recomendado) e “o risco de excesso de peso e obesidade na população pediátrica portuguesa”.

Os investigadores estudaram os hábitos de sono de 8.273 crianças (4.183 do sexo feminino) com idades entre seis e os nove, bem como “a atividade física e os comportamentos sedentários (por exemplo, o tempo passado a ver televisão ou a jogar no computador), através de questionários preenchidos pelos pais”, revela a Universidade de Coimbra (UC).

Foram também avaliadas, no âmbito da mesma investigação, que foi desenvolvida, nos últimos seis anos, por uma equipa de peritos do Centro de Investigação em Antropologia e Saúde (CIAS) da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra (FCTUC), “algumas variáveis antropométricas, como a estatura e o peso das crianças e calculado o seu índice de massa corporal (IMC)”, acrescenta a UC.

As associações entre os hábitos de sono e o risco de excesso de peso e obesidade para meninos e meninas foram realizadas separadamente.

Os resultados, publicados no American Journal of Human Biology, evidenciam que “os rapazes que apresentavam hábitos de sono irregulares para a sua idade, isto é, quer abaixo das nove horas/noite, quer acima das 12 horas/noite, durante a semana, têm 128% maior probabilidade de serem classificados como crianças com excesso de peso comparativamente com aqueles que dormiam as horas recomendadas”, afirma o investigador Aristides Machado-Rodrigues.

Curiosamente, mas tal como em alguns estudos anteriores, entre as raparigas, “não houve associações significativas entre a duração do sono e o risco de obesidade, nem nos dias da semana nem durante o fim de semana”, refere ainda o investigador do CIAS, citado pela UC.

Mas, sustenta Aristides Machado-Rodrigues, “o cumprimento dos hábitos de sono recomendados na infância” é “um aspeto crucial da saúde cognitiva e do desenvolvimento harmonioso das crianças”.

A obesidade é considerada uma das epidemias do século XXI pelo facto de estar associada a inúmeras cormobilidades, especialmente de natureza metabólica e cardiovascular. Aristides Machado-Rodrigues salienta “a sua etiologia multifatorial”, referindo “a existência um conjunto alargado de variáveis, de natureza biológica, genética, social e comportamental, que concorrem decisivamente para o facto de um indivíduo poder padecer de adiposidade aumentada, para além do padrão normal”.

As conclusões deste estudo – que está inserido numa investigação mais ampla sobre ‘Prevalência da obesidade na infância em Portugal’, coordenada por Cristina Padez, e financiada pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT) –, chamam a atenção para a necessidade de esforços adicionais para controlar os hábitos de sono durante a semana, especialmente entre os rapazes portugueses, indica a UC, na mesma nota.

Aristides Machado-Rodrigues enfatiza que “os pais devem reforçar as regras familiares da “hora de deitar” das crianças para que estas possam ter o tempo de sono diário recomendado para a saúde”.

“A literatura sustenta, de forma inequívoca, que a privação do sono, especialmente em idades pediátricas, está associada a problemas de saúde aumentados, não só de índole cognitivo, mas especialmente relacionados com a diminuição da tolerância à glicose, o qual é um fator de risco para a obesidade”, salienta o investigador.

“Na atualidade, e de forma muito pragmática, não podemos deixar de manifestar a nossa preocupação para os comportamentos sedentários de ecrã, vulgo ‘tablets’, telemóveis e computadores, que as crianças e jovens perpetuam pela noite dentro, comprometendo as horas de sono recomendadas, muitas vezes fechados no quarto e sem conhecimento dos pais”, destaca Aristides Machado-Rodrigues.

Nos últimos anos, estudos epidemiológicos relataram que a duração irregular do sono pode ser um fator de risco adicional para excesso de peso entre as crianças. Mas, conclui a UC, “os hábitos de sono são os que têm merecido menor atenção comparativamente a outros comportamentos do quotidiano, como a atividade física, os hábitos nutricionais ou ainda o sedentarismo”.

Especialistas portugueses estão em São Tomé para estudar celulite necrotizante

Até final de maio
Cinco especialistas portugueses iniciam esta segunda-feira, em São Tomé, um estudo sobre a celulite necrotizante para &quot...

"A presença da equipa portuguesa no país, para além [de analisar] os agentes que nós pensamos que estão relacionados com o aparecimento da celulite necrotizante, poderá ajudar-nos a conhecer outros agentes que estão relacionados com a doença", disse a diretora dos cuidados de saúde, Mariza Conceição.

Os médicos portugueses – que vão permanecer no país até final de maio - consideram que têm existido alguns progressos no tratamento dos casos que dão entrada nos hospitais, mas defendem que são necessárias mais pesquisas para "estancar a doença".

"Nós estamos aqui para tentar perceber melhor a celulite necrotizante, uma doença que, no ano passado, teve uma incidência maior do que aquilo que normalmente tem", disse o responsável pela equipa médica portuguesa, Carlos Gonçalves.

O médico diz que é preciso fazer-se "um estudo profundo" sobre a doença, que não se limitará apenas aos pacientes internados nos hospitais.

"Uma primeira vertente é tentar perceber, nas comunidades, o que é que se está a passar para a doença estar a aparecer com mais frequência e essa parte é uma parte epidemiológica que é feita através de um questionário em que toda a estrutura do Ministério da Saúde deve estar envolvida", explicou Carlos Gonçalves.

"Há uma segunda vertente, que é tentar encontrar nas comunidades os casos iniciais da doença, estudá-los em profundidade, perceber quais são as causas e porque é que está acontecer", acrescentou, sublinhando que o referido estudo terá uma terceira fase que, em colaboração com os médicos do serviço de saúde de São Tomé, visa "estabelecer novos diagnósticos laboratoriais".

Carlos Gonçalves diz que, apesar de se notar uma tendência para a diminuição de casos de celulite necrotizante, é preciso não baixar a guarda.

"Tem havido uma diminuição de casos, mas isso não quer dizer que não vão reaparecer", alerta o médico, adiantando que os resultados desse estudo serão conhecidos em finais de outubro.

A equipa portuguesa chegou no sábado ao arquipélago e inclui médicos e especialistas em ambiente.

Cientista portuguesa estuda relação entre intestino e diabetes

Universidade do Algarve
Uma investigadora da Universidade do Algarve está a participar num estudo pioneiro em parceria com a Universidade da Florida,...

O estudo, iniciado em 2016 com o apoio da Maratona da Saúde, tem como objetivo analisar a ligação entre alguns microrganismos e o desenvolvimento de determinadas doenças, como a diabetes, depois de Leonor Faleiro ter observado que as crianças que desenvolviam a doença apresentavam um desequilíbrio no perfil de proteínas intestinais.

A investigadora do Centro de Investigação em Biomedicina (CBMR) da Universidade do Algarve (UAlg) explicou que se verifica um aumento da bactéria "Bacteroides dorei" no intestino das crianças em risco de desenvolverem diabetes tipo 1, antes do diagnóstico, o que a levou a querer perceber melhor o fenómeno.

"Precisamos de entender de onde vem este aumento e depois como é que ele interfere com o sistema imunitário do hospedeiro, ou seja, que componentes vão desencadear esta resposta", referiu, sublinhando que ainda não se conseguiu concluir se os microrganismos são resultado da doença ou causadores da doença.

De acordo com a cientista, que se licenciou em Agronomia, a diabetes é uma doença multifatorial, havendo "quem tenha marcadores e depois não desenvolva a doença, provavelmente, por não ter sido exposto aos fatores que a desencadeiam, seja a bactéria ou a algo que a favoreça".

Se, por um lado, existem teorias que apontam a exposição excessiva ao glúten como uma das causas para o desenvolvimento da doença nestas crianças, outras atribuem-na à falta de exposição à grande diversidade de microrganismos, causada pelo excesso de sanitização, explicou.

Com base em dados que demonstram que grande parte das crianças diabéticas finlandesas é portadora de "Bacteroides dorei", a investigadora está a tentar comparar, a partir do isolamento desta bactéria, em que medida é que os microrganismos participam no desenvolvimento da doença.

De momento, a prioridade é perceber como se comporta a bactéria e que fatores contribuem para a sua presença no sistema intestinal das crianças diabéticas, nomeadamente, o estilo de vida e a alimentação, comparando crianças que são portadoras com outras que não são portadoras da doença.

Segundo Leonor Faleiro, vivemos "no planeta dos micróbios", razão pela qual a utilização diária de sabonetes que eliminam 99,9% das bactérias "não é benéfica", já que as bactérias existem para nos defender dos agentes patogénicos".

Medicina chinesa tem mestrados no Porto há uma dezena de anos

Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
A medicina tradicional chinesa tem um mestrado num instituto superior do Porto há uma década, seduzindo muitos dos que o...

Tendo como denominador comum o mestrado em Medicina Tradicional Chinesa (MTC), que realizaram no Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), do Porto, quatro especialistas relataram as mais-valias da sua opção, por oposição à recente acusação da Ordem dos Médicos de "falta de estudos científicos" que comprovem a utilidade daquelas práticas.

Acupuntura (aplicação de agulhas em pontos específicos do corpo para tratar doenças e promover saúde), fitoterapia (terapia recorrendo a plantas), Tui Na (massagem terapêutica), Dietoterapia (terapia alimentar) e Gi Gong (ginástica energética) são as cinco especialidades da MTC.

Formado na Faculdade de Medicina do Porto em 1975, José Azevedo disse sempre ter sentido "uma abertura muito grande para outras formas de fazer medicina", iniciando a sua busca pela complementaridade "através de cursos de homeopatia e de fitoterapia antes de começar a estudar a MTC, no ICBAS".

"É uma pena que muitos dos meus colegas não estejam abertos a esta forma de ver a medicina, pois são pessoas mais empobrecidas. A riqueza vê-se quando nos abrimos a outras formas do saber", vincou o médico.

Defendendo a "importância" da complementaridade médica, José Azevedo salientou que a alopatia (medicina tradicional) "resolve muitas questões que as outras não resolvem", citando os casos em que é imperioso o recurso aos "cuidados intensivos ou das cirurgias".

Confessando que hoje a "forma de ver o doente e a doença é completamente diferente" da que conheceu quando se formou em 1975, o médico do Porto defende, por isso uma "prática que integre todo o conhecimento".

Licenciada em Anatomia Patológica pela Universidade do Porto, Ana Correia descobriu por acaso, há 20 anos, num artigo, "uma referência à acupuntura" e mais tarde ingressou no ICBAS. Hoje, não tem dúvidas em afirmar a "evolução havida em Portugal, em termos de formação", esperando que o passo que venha a seguir-se ao da licenciatura aprovada pelo Governo seja o da "regulamentação da atividade".

"A MTC é uma paixão, um envolvimento e uma ousadia. Temos de ter as três coisas", confessou Ana Correia, explicando que a acupuntura "funciona muito bem nas dores agudas, nas ciáticas e lombalgias". Mas funciona também noutras abordagens, "em patologias crónicas, alergias, asma, renite, sinusite, depressão, insónia, ansiedade e, como adjuvante da medicina tradicional, em qualquer outro tipo de patologias, como a fibromialgia", completa.

Alexandra Lopes conheceu a MTC depois de se formar em Ciências Farmacêuticas, sentindo no corpo os benefícios de uma terapia a que se submeteu, e que a convenceu a procurar saber mais.

"Fi-lo porque vi que a minha base científica era aproveitada no ensino da MTC", explicou Alexandra Lopes a propósito de um curso que "faz muito o paralelismo entre as duas abordagens". E sustenta que "quem estuda esta área deve começar por a aplicar em si próprio".

Essa aprendizagem valeu-lhe, hoje, ser capaz de, "quando a pessoa entra no consultório ou na farmácia, ter logo indicações para poder fazer o diagnóstico, o que torna muito interessante juntar as duas coisas".

Para Alexandre Soares, enfermeiro com especialização em MTC, "por vezes há determinados aspetos e pormenores que escapam a outras abordagens” e nisso a MTC tem um conjunto de saberes “muito bom", acrescentou, enfatizando que a "aplicação no Serviço Nacional de Saúde do que aprendeu na especialização seria uma mais-valia".

"Aplicar o que aprendi no SNS seria uma mais-valia, pois há uma série de problemas que seriam certamente minorados devido aos diferentes ramos da MTC que conseguem ter um impacto na qualidade de vida do utente", concluiu.

Misericórdias assinam adenda a acordo com Governo e aprovam contas de 2017

Assembleia-geral
A assembleia-geral da União das Misericórdias Portuguesas felicitou o Secretariado Nacional pela assinatura com o Governo de...

Segundo adianta uma nota da União das Misericórdias Portuguesas (UMP), divulgada após a assembleia-geral de sábado, em Fátima, o acordo assinado possibilita ainda às misericórdias, no quadro dos seus orçamentos, um aumento da comparticipação financeira de 2,2% face a 2017.

Durante a reunião da UMP, que aprovou por unanimidade o Relatório e Contas de 2017, os provedores das Santas Casas aplaudiram o apoio dado à população assolada pelos incêndios que ocorreram no ano passado, bem como o trabalho de recuperação e reconstrução das regiões afetadas.

"Os incêndios que devastaram muitas zonas de floresta do país, com destaque para a região Centro, e cujas consequências para as populações foram dramáticas, tiveram, da parte das Misericórdias Portuguesas, uma resposta solidária e pronta. A maneira como todo o processo foi conduzido na observância dos princípios da transparência e do rigor contabilístico evidencia que as preocupações manifestadas por alguns setores minoritários da sociedade portuguesa foram infundadas", indica a UMP.

A assembleia-geral ficou também marcada pela assinatura de um protocolo de colaboração entre a UMP e a ADSE/Instituto Público de Gestão Participada, firmada pelos respetivos presidentes, Manuel de Lemos e Carlos Baptista.

Esta parceria – precisa a UMP – irá permitir que as misericórdias possam prestar serviços de atendimento em cuidados de saúde aos utentes deste sistema de assistência médica, desde que as Santa Casas cumpram os requisitos técnicos exigidos pela ADSE.

No entender do presidente da UMP, Manuel de Lemos, esta parceria "irá contribuir para o reforço da presença do setor social e solidário na sociedade em geral e do Estado em particular, permitindo que as misericórdias possam continuar a apoiar a população em novos desafios sociais e em especial na área da proteção da doença e prevenção da saúde”.

A UMP assegura que tem pautado a sua atuação pelo diálogo entre as misericórdias e os diversos parceiros institucionais, participando ativamente na definição e execução de políticas públicas sociais, com o objetivo de assegurar respostas sociais e de saúde que contribuam para o desenvolvimento de uma rede de apoio para o bem-estar da população.

"Em todo o território português existem atualmente 388 misericórdias, algumas com mais de 500 anos de existência. Apoiando diariamente mais de 165 mil pessoas em todo o país em áreas sociais estratégicas, como a educação, saúde, inclusão socioprofissional, as misericórdias detêm 21 hospitais e 115 unidades de cuidados continuados", lembra a UMP.

Investimentos estruturantes previstos até 2022 valem 7 mil milhões de euros

Programa de Estabilidade
Os 37 investimentos estruturantes inscritos no Programa de Estabilidade 2018-2022, sobretudo em vias de comunicação e...

Em dois quadros, o Governo enumera um conjunto de mais de 37 medidas que diz serem estruturantes: há 12 investimentos em vias de comunicação e transportes, seis na saúde, cinco na educação, quatro na inovação e ciência, dois no património cultural, dois na modernização administrativa. As áreas da energia e a água têm um "investimento estruturante" cada.

O documento demonstra em que fase de execução está cada uma destas medidas – sendo que existem medidas já em execução e em curso.

Depois de o investimento público ter crescido 25% em 2017, o Governo estima que, em 2018, cresça 32%.

"O investimento público entre 2018 e 2022 manterá esta dinâmica de crescimento muito significativa explicada por três grandes fatores: maior intensidade da execução de projetos cofinanciadas pelo Portugal 2020, onde se destaca os investimentos de expansão das linhas do Metro do Porto e do Metropolitano de Lisboa, o investimento na ferrovia associado ao corredor norte-sul, os investimentos no sistema de ensino e no Serviço Nacional de Saúde", lê-se no Programa de Estabilidade.

O executivo destaca ainda "o lançamento e execução dos grandes investimentos associados aos corredores internacional norte e internacional sul, financiados em parte pelo Connecting Europe Facility", e a "construção de cinco novos hospitais pela primeira vez na última década".

As opções de investimento público priorizadas pelo Governo pretendem dar corpo à estratégia de médio prazo para o desenvolvimento da economia preconizada pelo Programa Nacional de Reformas, de modo a ultrapassar os bloqueios estruturais do país.

"No corrente ano, o nível do investimento foi já revisto em alta face à estimativa do OE [Orçamento do Estado para] 2018. Tal foi possível graças à afetação da poupança em juros de 74 milhões de euros, entretanto conseguida", afirma o Governo.

Desse modo, acrescenta, "serão desenvolvidos investimentos em infraestruturas e equipamentos que promovem particularmente a valorização do território", através da aposta "numa melhor rede de transporte de passageiros e de mercadorias, em múltiplas vertentes, como a ferrovia, a rodovia, o transporte aéreo e os portos", afirma o Governo.

O executivo destaca "a prioridade dada aos investimentos em infraestruturas e equipamentos que melhoram a cobertura e a qualidade da prestação dos serviços públicos, como a saúde (através de um importante programa de construção e renovação de equipamentos hospitalares, que se vem juntar à aposta na capacitação em recursos humanos já efetuada e particularmente visível ao nível dos cuidados primários), a educação (com um extenso programa de renovação de equipamentos de ensino) e o apoio social a crianças e idosos, promovendo a redução das desigualdades e a qualificação dos portugueses".

Por fim, o Governo afirma que, para tal, vai assegurar "o volume de investimento necessário para a simplificação e melhoria de eficiência da administração pública, nomeadamente por via da desmaterialização de processos e procedimentos".

Acionistas da Luz Saúde aprovam saída da empresa de bolsa

Em assembleia-geral
A Luz Saúde informou o mercado que na assembleia-geral de sexta-feira quase 99% do capital social deliberou a saída de bolsa da...

“A Luz Saúde informa que, na assembleia geral extraordinária hoje realizada, foi deliberada pelos senhores acionistas a perda de qualidade da sociedade aberta”, lê-se no comunicado enviado à Comissão do Mercado de Valores Mobiliários (CMVM).

A dona do Hospital da Luz informa ainda que a deliberação “foi aprovada por uma maioria de 98,799% do capital social”.

Há cerca de um mês a Luz Saúde havia convocado os acionistas para deliberar sobre a perda de qualidade de sociedade aberta.

As ações da Luz Saúde fecharam sexta-feira a subir 0,89% para 5,65 euros.

Em fevereiro de 2014, tornou-se a primeira empresa privada do setor da Saúde cotada em bolsa.

A seguradora portuguesa Fidelidade adquiriu o controlo da empresa em outubro de 2014, passando a ser o acionista maioritário da Luz Saúde.

O Grupo Luz Saúde presta os seus serviços através de 29 unidades - onde se incluem 12 hospitais privados, um hospital do SNS explorado pela Luz Saúde em regime de Parceira Público-Privada (PPP), 14 clínicas privadas a operar em regime de ambulatório e duas residências sénior - e está presente nas regiões Norte, Centro, Centro-Sul de Portugal Continental e na Madeira, segundo a informação disponível na sua página na internet.

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