Atlas da Saúde

A ministra da Saúde dinamarquesa, Elle Trane Norby, assinou hoje em Seattle, Estados Unidos, uma declaração de intenções com uma rede de laboratórios para criar o centro internacional para combater a resistência aos antibióticos, segundo um comunicado emitido.

O futuro “Centro Internacional para Soluções Interdisciplinares sobre Resistência aos Antibióticos”, financiado pela Dinamarca e por capital privado, deve abrir no próximo ano e pode criar cerca de 500 postos de trabalho.

As infeções resistentes a antibióticos são um problema global, que afeta sobretudo os países mais desenvolvidos. Segundo um estudo do Centro Europeu de Prevenção e Controlo de Doenças, cerca de 33 mil pessoas morrem anualmente na Europa devido às resistências antimicrobianas.

Descobertos na década de 1920, os antibióticos já salvaram dezenas de milhões de vidas combatendo eficazmente as doenças bacterianas, como pneumonia, tuberculose ou meningite. Mas, ao longo das décadas, as bactérias mudaram para resistir a esses fármacos.

A Organização Mundial da Saúde já emitiu vários alertas sobre o assunto, temendo que o mundo fique sem antibióticos eficazes, e pediu às farmacêuticas que ajudem a criar uma nova geração de fármacos capazes de lutar contra as chamadas superbactérias, muito resistentes a antibióticos.

As resistências das bactérias aos antibióticos podem ser consideradas fenómenos naturais, mas o abuso ou mau uso de antibióticos acelera o processo.

Além de medidas políticas mais locais ou globais, cada cidadão pode contribuir para não agravar o problema, como por exemplo, não tomar estes medicamentos sem receita médica, seguir as prescrições e tomar a embalagem completa, cumprindo horários e dosagens.

As reuniões de negociações visam debater a carreira de enfermagem, nomeadamente a introdução da categoria de enfermeiro especialista, e rever as tabelas remuneratórias, entre outros assuntos.

A Federação constituída pelo Sindicato dos Enfermeiros e Sindicato Independente dos Profissionais de Enfermagem considerou, num comunicado emitido hoje de manhã, que são inadmissíveis adiamentos consecutivos quando o processo negocial devia ter sido concluído no início desta semana.

A Federação pede à ministra da Saúde uma audiência urgente, mesmo antes da reunião que ficou agendada para terça-feira, 20 de novembro.

O Sindicato dos Enfermeiros Portugueses (SEP) também confirmou à agência Lusa que a reunião prevista para hoje foi igualmente adiada para terça-feira, com a dirigente Guadalupe Simões a manifestar preocupação com a ultrapassagem de “todos os prazos estabelecidos no processo negocial”.

Adiadas ficaram também as reuniões com a Associação Sindical Portuguesa dos Enfermeiros (ASPE) e o Sindicato Democrático dos Enfermeiros de Portugal (Sindepor), estruturas que agendaram a greve prolongada em blocos operatórios e que começa quinta-feira, dia 22.

Segundo a presidente da ASPE, Lúcia Leite, a ministra solicitou o adiamento da reunião de hoje, alegando que precisa de mais dias para analisar a proposta dos sindicatos.

Desta forma, a reunião com o Ministério da Saúde vai decorrer dois dias antes do início da greve de mais de um mês que os enfermeiros preparam em blocos operatórios de cinco grandes hospitais: Centro Hospitalar Universitário de S. João, Centro Hospitalar Universitário do Porto, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte e Centro Hospitalar de Setúbal.

Os enfermeiros reclamam nomeadamente melhores remunerações e uma carreira digna, notando que não progridem há 13 anos.

Em declarações à agência Lusa, o presidente da autarquia, Isaltino Morais, afirma que o objetivo é “no espaço de três anos triplicar os participantes”, sendo que no primeiro ano da iniciativa as competições se destinam maioritariamente a crianças dos 6 aos 12 anos.

“Esta iniciativa tem como objetivos promover e dinamizar a prática desportiva, sobretudo nas crianças e jovens, dando-lhes a conhecer novas atividades e afastando-os do sedentarismo, criar oportunidades de prática desportiva informal e cativar as crianças e jovens”, afirmou o presidente do executivo.

De acordo com Isaltino Morais, estes “Jogos de Oeiras” são também uma oportunidade de “pôr o concelho a mexer”.

“O nosso objetivo vai muito mais longe, a ideia é também pôr o concelho todo a mexer, portanto visa envolver todas as comunidades locais, envolvendo as freguesias, promovendo valores como o espírito desportivo. É mais um esforço que a Câmara Municipal de Oeiras faz no sentido de definir ainda melhor a identidade territorial do nosso concelho, na medida em que toda esta prática cria intercâmbios entre freguesias, associações, escolas, comunidades e famílias”, afirmou.

Segundo a autarquia, nesta primeira edição, entre janeiro e junho de 2019, vai ser possível receber 7.500 participantes entre os 6 e os 12 anos, sendo que “dentro de três ou quatro anos” o objetivo é “abranger toda a população escolar” do concelho.

As famílias poderão participar nos “encontros pontuais” que ainda não têm calendário definido.

As inscrições são feitas através do ‘site’ dos “Jogos de Oeiras”, na internet.

Das modalidades regulares, as crianças poderão escolher entre atletismo, natação, andebol, basquetebol, futebol ou futsal e das modalidades pontuais terão à escolha participar em voleibol, badminton, padel, ténis de mesa, BTT, escalada, skate ou parkour.

A cerimónia de apresentação oficial dos Jogos de Oeiras está marcada as 11:00 de hoje, no Templo da Poesia, Parque dos Poetas em Paço de Arcos, no distrito de Lisboa, e contará com a presença do presidente da Câmara Municipal de Oeiras, Isaltino Morais, do secretário de Estado do Desporto e Juventude, João Paulo Rebelo, da ex-atleta Rosa Mota, do medalhado olímpico de Judo Nuno Delgado e de representantes de diversas federações desportivas nacionais.

“Atualmente, os médicos demoram dois anos em média a chegar a um diagnóstico robusto de doenças neuropsiquiátricas, como a doença de Alzheimer e Parkinson. A nossa ideia é reduzir esse tempo para um dia”, disse à Lusa a bióloga Diana Prata, uma das responsáveis pelo projeto que está a ser desenvolvido por uma ‘startup’ portuguesa.

A investigadora falava à margem da conferência “Humanos do futuro”, promovida pela Fundação Francisco Manuel dos Santos, que decorreu hoje na UA.

Segundo Diana Prata, o objetivo é fornecer aos médicos relatórios personalizados de pacientes, que os ajudam a fazer diagnósticos, com antecedência e precisão.

“Nós damos um relatório clínico com a análise que fazemos do cérebro, que tem uma exatidão maior do que olhar para um exame”, disse a investigadora, adiantando que estão a ter "uma exatidão perto dos 90% que é melhor do que os cerca de 60% a 70% que os clínicos conseguem oferecer neste momento".

Segundo Diana Prata, a redução de custos com a saúde é outra das vantagens desta solução, porque irá evitar a realização de exames complementares que muitas vezes "são muito caros".

A investigadora, que esteve 12 anos no King's College de Londres, tendo regressado a Portugal em 2015, referiu que os hospitais poderão começar a usar esta solução a partir de 2020, depois de concluído o processo de certificação.

“Atualmente, estamos ainda a validar o nosso protótipo para que tenhamos certificação e possamos abrir ao mercado”, disse a investigadora.

Além de Diana Prata, a conferência contou com a participação de Sílvia Curado, uma especialista em engenharia genética que falou sobre o uso da genética na medicina personalizada, e a bioquímica Joana Magalhães, que contou como a medicina regenerativa poderá ajudar no tratamento das doenças reumáticas.

A plataforma GPS integra atualmente cerca de 4.000 membros, distribuídos por 94 países, sendo pouco mais de metade (55%) investigadores com percurso no estrangeiro.

Esta rede tem como propósito mapear a comunidade de cientistas portugueses, dar visibilidade às suas atividades de investigação e facilitar os contactos entre cientistas e com a sociedade portuguesa.

"Mantemos o investimento na saúde, ao contrário do Serviço Nacional de Saúde, mas neste momento a estratégia é investir a montante e, portanto, os resultados não aparecem amanhã", declarou Pedro Ramos.

O governante, que foi ouvido na Comissão de Inquérito sobre o Serviço de Saúde da Madeira (SESARAM), recordou que só em medicamentos foram gastos 120 milhões de euros entre 2015 (ano em que o governo social-democrata liderado por Miguel Albuquerque tomou posse) e 2018.

"Definimos uma estratégia para solucionar todos os constrangimentos que existiam", afirmou Pedro Ramos, admitindo que o problema do setor atualmente centra-se na falta de recursos humanos.

A Comissão Parlamentar de Inquérito sobre o SESARAM foi constituída a pedido do partido Juntos Pelo Povo, com o objetivo de analisar o funcionamento do serviço público de saúde na região autónoma.

“A pessoa que sofre de PHDA confronta-se frequentemente com dificuldades em diversas áreas funcionais, nomeadamente ao nível académico, vocacional, emocional e interpessoal, resultantes da interferência sintomatológica desta perturbação, que é particularmente notória no que respeita às competências de planeamento, gestão do tempo, definição de objetivos, organização e resolução de problemas”, explica Gisela Gracioso, psicóloga da UPPC responsável por esta consulta.

Para fazer face a estas dificuldades, acrescenta a especialista, “esta consulta foca-se no desenvolvimento de competências práticas que ajudam o indivíduo a ultrapassar as necessidades do dia a dia, para assim melhorar diversos aspetos da sua vida, como o stress, o controlo emocional, a gestão do tempo e concentração, a autoestima, e muito mais”.

Após o processo de definição de objetivos e de psicoeducação, a intervenção dura entre 10 a 20 sessões, e termina com a avaliação dos ganhos terapêuticos. Nesta fase, o psicólogo, em conjunto com o paciente, decide se é necessária uma redefinição das necessidades de intervenção ou se o processo de acompanhamento se conclui.

A PHDA é uma doença neuropsiquiátrica crónica na qual se verificam alterações no funcionamento cerebral e cognitivo, que resultam na desatenção, agitação motora e impulsividade invulgares para a idade do indivíduo. Estima-se que cerca de quatro por cento dos adultos sofre desta perturbação. Os sintomas mais comuns são a desorganização e incapacidade de foco, a inquietação motora, a tomada de decisões precipitadas, a dificuldade em realizar atividades que requeiram calma e esforço mental, a comunicação excessiva, entre outros.

A análise alerta para a necessidade da entrada de novos beneficiários para assegurar a sustentabilidade do subsistema e traça uma perspetiva da distribuição dos escalões etários em 2022, tendo como base os valores de 2017.

Os dados do ano passado mostram que o escalão etário predominante dos utentes da ADSE está entre os 60 e os 70 anos (que representa 20% do total), enquanto no caso dos seguros se situa entre os 30 e os 40 anos (mais de 20% do total).

Dentro de cinco anos, sem a entrada de novos beneficiários, o cenário traçado mostra que 30% dos beneficiários da ADSE terão mais de 70 anos. Quase 20% estarão entre os 70 e 80 anos e 13,6% mais de 80 anos.

Sem a entrada de novos beneficiários, a idade média dos utentes será de 55 anos em 2022.

O aumento da estrutura etária, sem a renovação de beneficiários, iria conduzir a um aumento dos níveis de consumo pelos utentes e a um consequente aumento da despesa da ADSE, refere o estudo feito pela Deloitte a pedido da Associação Portuguesa da Hospitalização Privada e a que a agência Lusa teve acesso.

O estudo aponta mesmo o envelhecimento e um maior consumo por parte dos utentes como os “principais riscos da ADSE”, sugerindo a necessidade de alargar o universo dos beneficiários, bem como criar regras para moderar o consumo.

As principais conclusões apontam, portanto, para um universo da ADSE envelhecido, com redução progressiva de beneficiários, um consumo mais elevado do que os utentes dos seguros, embora os beneficiários da ADSE paguem “substancialmente menos” do que quem tem seguro de saúde.

Os beneficiários da ADSE “têm mais atos e pagam menos”, aponta o estudo.

O copagamento médio dos beneficiários da ADSE situa-se nos 28,16 euros, enquanto o copagamento médio dos utentes dos seguros está acima dos 43 euros.

O presidente do GICD aponta para a necessidade da melhoria da estratégia nacional face ao cancro do pâncreas e uma maior aposta no diagnóstico precoce e na informação dos profissionais de saúde e população. Para fazerem passar a mensagem vão iluminar de roxo o Cristo Rei, em Lisboa, a cor do Cancro do Pâncreas.

Estima-se que em Portugal haja cerca de 1300 novos casos de cancro do pâncreas todos os anos o que o torna a quarta principal causa de morte por cancro, sendo o único cancro em que se regista um aumento da mortalidade.

O presidente do Grupo de Investigação do Cancro Digestivo, Hélder Mansinho avança que “Portugal e a Europa têm que começar a mudar a forma como olham para o cancro do pâncreas e desafiar a estratégia existente neste cancro em particular. As pessoas continuam a chegar muito tarde ao médico e desvalorizam os sintomas da doença, o que leva a diagnósticos mais tardios e menor possibilidade de tratamento e sobrevida. Os doentes com cancro do pâncreas perdem 98% da sua esperança de vida no momento do diagnóstico, uma vez que é associado a uma sentença de morte, sendo a sobrevivência aos 5 anos inferior a 5%. Um diagnóstico e tratamento precoce podem levar ao aumento da sobrevivência. Mas todos temos um papel a desempenhar nesta mudança.”

O GCID junta-se à Pancreatic Cancer Europe, que desenvolve várias iniciativas na Europa para alertar a população, profissionais de saúde e decisores políticos sobre o impacto do cancro do pâncreas. Assim, a 15 de novembro, dia em que se assinala o Dia Mundial do Cancro do Pâncreas, o Cristo Rei ilumina-se de roxo.

“O diagnóstico precoce pode mudar o prognóstico da doença e que pode ter impacto na estratégia terapêutica e na sobrevivência dos doentes. É pelos doentes que todos temos de intervir e mudar o amanhã para que possam olhar para o seu futuro de forma mais positiva” acrescenta o presidente do Grupo de Investigação do Cancro Digestivo.

Cor amarelada da pele (icterícia), dor abdominal, dor na coluna dorsal, aparecimento de diabetes, perda de peso inexplicável, alterações os hábitos intestinais e náuseas são alguns dos principais sintomas do cancro do pâncreas. Os fatores de risco para desenvolvimento da doença são a idade, o tabagismo que é responsável por um terço dos casos da doença, o histórico familiar de incidência desta doença, a ingestão excessiva de bebidas alcoólicas e sucessivas pancreatites.