Atlas da Saúde

A prematuridade é a principal causa de morte em recém-nascidos no Reino Unido. Agora, uma equipa de investigação britânica descobriu que existem bactérias e químicos específicos no cérvix das mulheres grávidas que podem conduzir a infeções e inflamações, condicionando o termo de parto.

Neste estudo, os investigadores analisaram dados de quatro hospitais do Reino Unido, incluindo 346 mulheres, 60 das quais deram à luz prematuramente.

Com um teste de cotonete, analisaram bactérias presentes no colo do útero destas mulheres entre as 10 e as 15 semanas de gravidez, e novamente entre as 16 e as 23 semanas.

Os dados recolhidos foram comparados com as medições do comprimento cervical para ver, entre estas mulheres, quem daria à luz mais cedo.

Nesta observação, verificou-se que uma combinação de metabolitos – glicose, aspartato e cálcio – e bactérias estava ligada ao nascimento às 34 semanas. Enquanto sete metabólitos diferentes foram associados ao nascimento às 37 semanas.

Estas ligações foram igualmente significativas no primeiro e segundo trimestres, o que significa que as grávidas em risco de parto prematuro poderiam ser identificadas com precisão muito mais cedo na gravidez do que os testes atuais permitem, além de poderem beneficiar de tratamentos médico ou cirúrgicos que não são possíveis de realizar em fase avançadas da gravides.

Segundo Andrew Shennan, especialista em obstetrícia no King's College London e autor deste estudo, “o parto prematuro é muito difícil de prever, por isso os médicos têm de errar por precaução e as mães consideradas em risco muitas vezes acabam por dar à luz em fim de termo, o que coloca pressão indevida em todos os envolvidos”

"A minha equipa desenvolveu ferramentas de previsão de parto prematuros que são muito precisas mais tarde na gravidez, como os testes de fibronectina fetal — mas nessa fase, só se pode gerir os riscos, não impedindo que aconteça. Quanto mais cedo descobrirmos quem está em risco, mais podemos fazer para manter as mães e os bebés seguros”, afirma citado pelo Daily Mail.

Para Rachel Tribe, especialista do King's College London, que liderou o estudo, “com tantos fatores em jogo, é improvável que os testes para as mesmas espécies de bactérias únicas prevejam o nascimento prematuro em todas as mães, mas agora temos um painel de bactérias e metabolitos que podem ser úteis”.

A especialista refere-se , em particular, testes à Lactobacillus crispatus e Lactobacillus acidophilus, que podem “dar garantias às mães que, de outra forma, estariam indevidamente preocupadas, e ajudar aqueles que precisam obter cuidados especializados o mais rapidamente possível”.

"Após cinco anos de trabalho neste estudo, estamos encantados por ter esta maior compreensão de como o ambiente vaginal pode influenciar o risco prematuro de parto”, sublinha.

Neste momento estão a ser revistos e compilados os resultados desta prova de conceito e o dispositivo está a ser preparado para um teste em escala industrial, impulsionando o nível de conhecimento da tecnologia e visando a utilização da mesma em massa, garantido também o mais importante, a segurança dos utentes.

O WireLOX é o resultado de um projeto em consórcio com o Centro de Investigação CeNTI, que conseguiu desenvolver uma solução robusta, mas simples, permitindo que em apenas 6 meses fosse criado um protótipo, desenvolvido um protocolo de atuação e executados testes em contexto de laboratório e ainda em contexto real.

Este dispositivo vem colmatar uma necessidade que se agudizou devido à Covid-19: o método atual para definir a data mais adequada à reposição de oxigénio líquido está baseado numa lógica que leva a um maior número de contactos entre doentes e técnicos da Linde Saúde do que os são efetivamente necessários. Assim o WireLOX recolhe em tempo real informação sobre o nível de oxigénio do doente no domicílio e transmite remotamente aos técnicos Linde Saúde.

Quanto aos resultados, o WireLOX demonstra diversas aplicações bem sucedidas, o que faz deste dispositivo uma aposta certeira na área da monitorização remota. “Os resultados deste projeto piloto são bastante promissores. Num dos testes elaborados, com a duração de 5 dias, foi possível assistir ao decréscimo gradual do nível de oxigénio em função do consumo real e observar a subida da quantidade de oxigénio reportada mediante reposição”, refere Leonel Lourenço, Gestor de Projetos da Linde Saúde.

Com o objetivo de comparar a efetividade das vacinas mRNA em casos da variante Delta e Alpha, este estudo recorreu a um indicador aproximado de carga viral para apurar o potencial de transmissibilidade de cada caso. De acordo com os resultados obtidos, observou-se que os infetados com a variante Delta apresentaram, em média, valores de carga viral mais elevados, o que poderá significar uma maior transmissibilidade. Estes resultados sugerem uma menor efetividade das vacinas mRNA contra a infeção pela variante Delta em comparação com a variante Alpha.

O estudo permitiu aferir uma menor efetividade das vacinas mRNA contra a infeção pela variante Delta, assim como a maior transmissibilidade desta variante, atualmente dominante em Portugal e na Europa.

Tendo em conta que, no período de predomínio da variante Alpha, a efetividade das vacinas mRNA contra infeção era de 55 a 70% com esquema parcial e de 70 a 90% para o esquema vacinal completo, este estudo vem mostra que a efetividade das vacinas mRNA contra a infeção pela variante Delta passariam a ser de 24 a 49% e de 41 a 80%, respetivamente para o esquema parcial e esquema completo.

Por outro lado, este trabalho mostra que os indivíduos com o esquema vacinal completo apresentaram menor carga viral e potencialmente menor transmissibilidade do que os indivíduos não vacinados para ambas as variantes de preocupação analisadas (Delta e Alpha). No caso dos indivíduos infetados com a variante Delta, não se identificaram diferenças no indicador de carga viral entre os indivíduos não vacinados e os vacinados parcialmente, sugerindo assim equivalente nível de transmissibilidade.

Desenvolvido pelos departamentos de Epidemiologia, de Doenças Infeciosas e de Genética Humana do INSA, e pela Direção de Serviços de Informação e Análise da DGS, o estudo compreendeu o período de transição entre o predomínio da variante Alpha para a variante Delta (maio a julho de 2021) e analisou 2.097 casos de infeção por SARS-CoV-2 confirmada laboratorialmente por RT-PCR, para os quais foi possível identificar a variante de preocupação por sequenciação do genoma do total, realizada pela Unidade de Bioinformática do INSA, ou por amplificação do gene S, estes últimos analisados no laboratório Unilabs.

Para este ensaio vão ser recrutados 150 adultos saudáveis com imunidade existente contra a SARS-CoV-2, adquirida através de doença anterior ou de imunização prévia com vacinas Covid-19 aprovadas.

Os investigadores querem descobrir se uma única dose de 100μg da sua vacina – a ABNCoV2 - pode aumentar os níveis existentes de anticorpos neutralizadores SARS-CoV-2 em todos os grupos. Em parelelo, vão ser recrutados até 60 adultos saudáveis sem vacinação prévia ou doença que receberão duas doses de 100μg com 28 dias de intervalo, e ter os seus níveis de anticorpos neutralizantes medidos quando o ABNCoV2 é usado como uma vacina de prime-boost. Os resultados iniciais do ensaio são esperados no quarto trimestre de 2021.

Fase III já está a ser preparada 

A notícia coincide com a chegada de um acordo de financiamento com o Ministério da Saúde dinamarquês no valor de até 800 milhões de coroas dinamarquesas (126 milhões de dólares) para ajudar a mover o desenvolvimento da vacina. A empresa vai embolsar a totalidade do montante se atingir determinados marcos principalmente relacionados com a execução de um estudo de fase III e desenvolvimento de processos de fabrico em larga escala. A Bavarian Nordic disse que se prepara para um ensaio tardio do ABNCoV2 em 2022, enquanto aguarda financiamento externo.

No início deste mês, a empresa reportou os resultados iniciais de um estudo em humanos de 45 voluntários adultos saudáveis SARS-CoV-2, que receberam duas doses de ABNCoV2, formuladas com e sem adjuvante. A empresa disse que os níveis anticorpos eram até 12 vezes mais altas do que as medidas em amostras humanas de convalescença, e significativamente mais altas do que as observadas nas vacinas Covid-19 aprovadas.

Na altura, os analistas do Sydbank disseram que estes dados "muito positivos" sugerem que a empresa de biotecnologia tem um candidato atraente para um futuro mercado de re-vacinação. Os analistas também disseram que a perspetiva estava a ficar mais brilhante para o ABNCoV2, estimando que a vacina tem agora uma probabilidade de 35% de garantir aprovações finais, em comparação com a sua estimativa de 20% anteriormente.

O candidato à vacina foi desenvolvido pela AdaptVac, uma joint venture entre a ExpreS2ion Biotechnologies e a NextGen Vaccines, da Universidade de Copenhaga, utilizando a sua tecnologia de partículas semelhantes a vírus capsid (cVLP), com direitos de comercialização globais licenciados para a Bavarian Nordic no ano passado.

A BNT162b2 recebeu pela primeira vez uma autorização de uso de emergência, nos EUA, em dezembro passado, para pessoas com 16 ou mais anos, expandindo-se mais recentemente para incluir a prevenção da Covid-19 em adolescentes dos 12 aos 15 anos de idade. Entretanto, em julho, a FDA concedeu uma revisão a esta vacina, procurando a sua aprovação integral,

A aprovação total foi dada hoje e espera-se que esta decisão venha a incentivar mais norte-americanos a receber a vacina contra a Covid-19, reduzindo os seus receios quanto à falta de confiança no fármaco.

De acordo com a farmacêutica, a vacina vai continuar disponível para crianças entre 12 e 15 anos e como terceira dose, para pacientes imunocomprometidos, apenas em uso de emergência.

“A aprovação da FDA para esta vacina é um marco, na medida em que continuamos a lutar contra a pandemia de Covid-19”, disse em comunicado, Janet Woodcock, comissária da entidade reguladora norte-americana. 

Sefgundo a responsável, a população “pode estar muito confiante de que esta vacina cumpre os altos padrões de segurança, eficácia e produção de qualidade que a FDA exige de um produto aprovado”.

Quando a farmacêutica abriu a sua filial no centro de Lisboa, em 2019, trazia na bagagem o probiótico mais vendido em Portugal para o tratamento da diarreia em crianças e adultos e diarreia associada ao uso de antibióticos, presente em mais de uma centena de países. Desde a sua chegada a Portugal lançou a marca Symbiosys.

A recente aquisição dos Laboratoires IPRAD, a nível mundial, está também a ser estratégica para a consolidação do crescimento da farmacêutica. A Biocodex passou a ter, desde o início deste ano, a exclusividade da comercialização e distribuição da marca Saforelleem Portugal.  

Em junho, lançou também o único gel vaginal em spray para as lesões do colo do útero. 

A chegada da Biocodex a Portugal insere-se numa estratégia global de expansão da empresa, que está presente em mais de uma centena de países e tem filiais em países como os Estados Unidos, Bélgica, Polónia, Rússia, México e Canadá. “Queremos continuar a crescer porque somos uma empresa que trabalha e investe a pensar a longo prazo e focada no desenvolvimento sustentável”, sublinha a Country Manager da Biocodex Portugal. 

Marie Bonte, que assumiu o projeto português há dois anos, após 11 anos como diretora de marketing internacional na Biocodex em França, garante que o balanço é muito positivo e que o entusiamo inicial permanece inalterado. “Somos uma equipa dinâmica e ágil que encara este desafio de forma muito dedicada. Temos mais de 65 anos de experiência, na investigação, no desenvolvimento e na comercialização de probióticos e o nosso objetivo é trabalharmos todos os dias para trazer a inovação aos que mais precisam”, acrescenta. 

Paralelamente, a Biocodex desenvolve uma vasta atividade formativa para o público em geral (www.biocodexmicrobiotainstitute.com) e para profissionais de saúde. O foco no aprofundamento do conhecimento na área da microbiota levou à criação da plataforma www.mybiocodex.pt para as equipas de farmácia. 

Na área da investigação, e através da Biocodex Microbiota Foundation, está a lançar, pelo terceiro ano, a Bolsa Nacional para Projetos de Investigação em Microbiota, com um prémio anual de 25 mil euros. O trabalho vencedor da edição 2020-2021foi o projeto PRIMING, que visa compreender o impacto da obesidade materna na ativação e estimulação do sistema imunitário da criança induzido pela microbiota intestinal ao longo do primeiro ano de vida, da autoria de uma equipa de investigadores do i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto. 

Simultaneamente, lançou a primeira edição do Prémio Henri Boulard de Saúde Pública, que vai distinguir os dois melhores projetos que tenham um impacto positivo na saúde em alguns países subdesenvolvidos da Ásia, África e da América Latina. Por exemplo, por meio da educação e consciencialização em saúde, novas infraestruturas, projetos agrícolas ou de purificação de água. Cada um dos prémios a atribuir tem um valor monetário de 10 mil euros. 

Ainda na área da investigação, a Biocodex está envolvida em Portugal na dinamização de sessões, simpósios e apoio financeiro a estudos, entre os quais o Gut microbiota, Spark and Flame of COVID-19 Disease que investiga a relação entre a microbiota intestinal e a severidade da COVID-19, liderado pela Professora Conceição Calhau, docente e investigadora da Faculdade de Ciências Médicas | NOVA Medical School da Universidade Nova de Lisboa.  

No plano cultural e didático, dirigido a todas as idades, apoiou, de outubro de 2019 a agosto de 2020, a exposição “PUM! A vida Secreta dos Intestinos”, inspirada no best seller “A Vida Secreta dos Intestinos”, de Giulia e Jill Enders, concebida pela Cité des Sciences et de l´Industrie de Paris. A exposição, que esteve patente no Pavilhão do Conhecimento, em Lisboa, foi visitada por mais de 80 mil pessoas. 

As regiões de Lisboa e Vale do Tejo e Norte foram aquelas que registam maior número de mortes, desde o último balanço: duas cada, de seis. Segue-se a região Centro e Algarve com um óbito cada.

De acordo com o boletim divulgado hoje pela DGS, foram ainda diagnosticados 1.126 novos casos. A região Norte foi aquela que registou a maioria dos casos, nas últimas 24 horas: 462, seguida da região Lisboa e Vale do Tejo com 321 novas infeções. Desde ontem foram diagnosticados mais 108 casos na região Centro, 18 no Alentejo e 169 no Algarve. Quanto às regiões autónomas, no arquipélago da Madeira foram identificadas mais 38 infeções e dez nos Açores.

Quanto ao número de internamentos, há atualmente 733 doentes internados, mais 25 que ontem.  No entanto, as unidades de cuidados intensivos têm menos um doente internado, relativamente ao último balanço: 151.

O boletim desta segunda-feira mostra ainda que, desde ontem, 1.043 pessoas recuperaram da Covid-19, elevando para 957.359 o total daqueles que conseguiram vencer a doença desde o início da pandemia.

No que diz respeito aos casos ativos, o boletim epidemiológico divulgado hoje pela DGS, revela que existem 45.542 casos, mais 77 que ontem.  As autoridades de saúde mantêm sob vigilância menos 1.410 contactos, estando agora 48.945 pessoas em vigilância.

O Patient Innovation Bootcamp 2021 é um programa de aceleração que visa apoiar pacientes, cuidadores informais e colaboradores na implementação e desenvolvimento de soluções inovadoras que desenvolveram para ajudá-los a lidar com uma necessidade imposta pelo seu estado de saúde.

Desta forma, o Bootcamp consistirá em duas semanas presenciais, a primeira em Lisboa e a terceira em Copenhaga, intercaladas com uma semana de sessões online a partir de Barcelona. Em ambos os formatos serão disponibilizados materiais de e-learning projetados para ajudar as equipas a desenvolver e lançar seus dispositivos, ferramentas de diagnóstico ou inovações digitais em saúde.

Na semana em Lisboa as equipas iram focar-se no desenvolvimento e validação das soluções, de seguida vão desenvolver um plano de negócios durante a semana de Barcelona, e por fim vão aprender a consolidar, implementar e difundir as suas soluções na última semana em Copenhaga.

Nesta segunda edição do Bootcamp vão participar 11 equipas de 9 países diferentes que apresentam uma grande variedade de soluções entre aplicações e dispositivos, que durante as 3 semanas do Bootcamp irão desenvolver as suas soluções e aprender mais com os inúmeros mentores, experts e speakers convidados, os quais vão estar em estreita relação com as equipas, de forma a fomentar o desenvolvimento sólido de cada uma das ideias ou soluções.

Adicionalmente, todas as equipas irão participar no EIT Health Bootcamp Tour no final de 2021, que consiste num evento no qual todos os participantes de EIT Health Bootcamps participam em diferentes workshops e momentos de networking.

A Patient Innovation é uma plataforma internacional, multilíngue e sem fins lucrativos, desenvolvida em 2014 com o objetivo de compartilhar soluções criadas por doentes e ajudar a melhorar vidas.

Trata-se de uma plataforma online onde doentes e cuidadores de todo o mundo se ligam para partilhar soluções que os próprios desenvolveram, ou que criaram com a ajuda de um colaborador, para ultrapassar um desafio imposto por um problema de saúde. Em 2016, a Patient Innovation foi reconhecida pelo Secretário-Geral da ONU, Ban Ki-moon, como um dos cinco projetos selecionados como exemplo de "Compromissos com Ação Coletiva" numa conferência em Nova Iorque.

Recentemente, o Patient Innovation foi nomeado pelas Nações Unidas como um exemplo de Boas Práticas dos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (Sustainable Development Goals - SDG).

Esta nomeação de Boas Práticas de Objetivos de Desenvolvimento Sustentável deve-se à contribuição para dois dos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável da ONU: # 3 (Boa saúde e bem-estar) e # 9 (Indústria, Inovação e Infraestrutura).

A Conferência Internacional realiza-se em formato virtual nos próximos dias 31 de agosto, 1 e 2 de setembro de 2021, evento ao qual a APCS se candidatou e ganhou a organização do mesmo, em Portugal.

Será um espaço de partilha de conhecimento, inovação e reflexão, o qual conta com o contributo de diversos especialistas na área da sobredotação, tendo em vista a definição de linhas de força no campo da política educativa; a partilha de modelos de ação inovadores de modo a delinear novas formas de intervenção; a promoção de um nível superior de conhecimento científico; e a potenciação, neste campo, da conjugação de esforços educacionais, na União Europeia e a nível mundial.

Em colaboração com a Escola Superior de Educação de Paula Frassinetti (ESEPF) e a Leading, a Conferência ECHA 2021 conta com o Alto Patrocínio do Ex.mo Sr. Presidente da República Portuguesa e tem como tema central “Gifts and Talents, Values for the Future”.

“Em Portugal, estima-se que 3 a 5% das crianças e adolescentes que frequentam as escolas são sobredotados e a maioria está por identificar. Por isso, defendemos uma resposta estruturada das escolas às necessidades dos alunos sobredotados, para a qual é imprescindível a formação de professores nesta área, capacitando-os não só para a identificação destes alunos na sala de aula, mas também para a mobilização de medidas e estratégias pedagógicas adequadas e potenciadoras do desenvolvimento integral destes alunos”, refere Helena Serra, Presidente da Assembleia Geral da APCS.

Acrescenta ainda: “A sobredotação não é um estado homogéneo, e quando cresce uma criança que apresenta um imenso poder crítico, uma grande flexibilidade de pensamento ou um talento especial, ela necessita de uma atenção redobrada e de estratégias que a possa integrar e ajudar a relacionar-se com os outros sem sofrer qualquer tipo de discriminação. É sobre todas estas temáticas que vamos refletir e debater neste evento, ao mesmo tempo que pretendemos fomentar a partilha de experiências e boas práticas”.

A Conferência contará com a presença de vários investigadores de renome mundial, de entre os quais destacamos Howard Gardner (autor da Teoria das Inteligências Múltiplas), Denise Fleith, Kristóf Kovács e Heidrun Stoeger, para além das sessões paralelas de apresentações orais, workshops e simpósios sobre uma vasta escolha de temáticas, incluindo “Identification and assessment of giftedness”, “Giftedness and inclusion”, “International perspectives of gifted education” e “Family and social environment/context of gifted students”.

Este evento conta com a participação de cerca de 300 especialistas de 47 países. A par, realiza-se, também em formato virtual, um Youth Summit para cerca de 50 jovens sobredotados de 16 países.