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Congresso Internacional sobre História da Saúde e da Assistência

UMinho

A Universidade do Minho promove nos dias 22 e 23 de maio o I Congresso Internacional de História da Saúde e da Assistência,...

A abertura é a 22 de maio, às 10h00, com a presidente da ESE, Ana Paula Macedo, e a presidente do congresso, Analisa Candeias. O primeiro painel vai focar o papel invisível das mulheres nos cuidados de saúde medievais, a influência dos(as) enfermeiros(as) monges e as duras condições de trabalho nos hospitais da Idade Moderna.

De tarde, as comunicações livres vão dar espaço a novas perspetivas e investigações, culminando, às 16h30, num painel que destaca a história do Instituto Maternal, o Hospital-Colónia Rovisco Pais no estudo da doença de Hansen e a (des)colonização da medicina tropical na África lusófona.

A agenda do segundo dia começa às 9h30 e vai mostrar a evolução de temas ao longo dos séculos como a vulnerabilidade humana, a alimentação infantil, a assistência médico-cirúrgica nas Américas portuguesas e a história da saúde e da assistência em Portugal e Espanha.

Os oradores do congresso são André Silva, Paulo Queirós, Marta Lobo, Emília Bulcão, Cristina Nogueira, Isabel Amaral, Tânia Ferreira, Célia Oliveira, Alexandra Esteves, Monique Palma, Maria García González, Lucília Nunes e Maria Antónia Lopes.

Oito webinars prévios

A preparação para o congresso conta com um ciclo de oito webinars, entre 2 de abril e 21 de maio, sempre à quarta-feira e das 18h00 às 20h00. Esta abordagem interdisciplinar inovadora permite antecipar discussões relevantes em assuntos como a arquitetura dos espaços psiquiátricos, as respostas ao terramoto de 1755 em Lisboa, a reabilitação nas guerras, a evolução da psicofarmacologia, as amas de leite e as enfermeiras visitadoras.

Os peritos convidados são Maria Maia, Raúl Expósito, Carlos Subtil, Amélia Ferreira, Nuno Correia, João Rui Pita, Ana Leonor Pereira, José Morgado, Helena da Silva e Ana Paula Gato. Trata-se de uma boa oportunidade para compreender como a assistência médica tem moldado as sociedades, cruzando as áreas da saúde, história, sociologia, filosofia, psicologia e comunicação, entre outras. As pessoas interessadas podem efetuar as inscrições e obter mais detalhes em congrinthsa.wixsite.com/congrinthistsaudeass

30% dos AVC acontecem a pessoas em idade ativa

31 de março: Dia Nacional do Doente com AVC

O Acidente Vascular Cerebral (AVC) continua a ser a principal causa de morte e incapacidade em Portugal. A Portugal AVC – União...

Estudos recentes apontam já que 30% dos Acidentes Vasculares Cerebrais atingem pessoas que estão em idade ativa, tendo que interromper a sua atividade profissional. Este alerta surge no âmbito do Dia Nacional do Doente com AVC, que se assinala no dia 31 de março.

Todos os anos, registam-se cerca de 25 mil episódios de AVC, em Portugal. Além da urgência no tratamento adequado, a recuperação e qualidade de vida após um AVC dependem de acesso a cuidados de reabilitação adequados e atempados. No entanto, em Portugal continuam a registar-se grandes disparidades neste aspeto, e sobreviventes e famílias enfrentam muito frequentemente dificuldades no acesso a estes serviços, tornando essencial reforçar o apoio nesta área.

“É urgente que se olhe para o retorno ao trabalho como muito importante para estas pessoas, mesmo que guardem sequelas, visíveis ou não. Mas é fundamental que instrumentos como a possibilidade de este regresso ser gradual, o acompanhamento por uma equipa especializada multidisciplinar ou a formação adequada que se torne necessária, possam existir.” afirma António Conceição, Presidente da Portugal AVC. Acrescenta que “até em termos de vantagens para a sociedade e o Estado, é evidente: poder continuar a ser contribuinte ativo, em vez de mais um peso para a Segurança Social.”

Esta preocupação com a falta de perceção da importância deste tema, absolutamente fundamental, levou a associação Portugal AVC a lançar um Prémio de Jornalismo, uma iniciativa da Associação com o apoio da AbbVie, que já conta na sua 3ª edição, que espera incentivar a produção de conteúdos que promovam a sensibilização, quer para o impacto do AVC, quer para a importância da reabilitação e reintegração dos sobreviventes, contribuindo para uma sociedade mais informada e inclusiva.

Serão atribuídos prémios de 3.000€, 2.000€ e 1.000€ aos três melhores trabalhos. Podem concorrer jornalistas de todo o país com peças publicadas ou transmitidas em imprensa (papel ou digital), rádio, televisão ou podcast/videocast, entre 1 de dezembro de 2023 e 30 de novembro de 2025. O prazo para candidaturas termina a 15 de dezembro de 2025 e as submissões devem ser feitas para [email protected].

Com esta iniciativa, a Portugal AVC reforça a importância de informar a sociedade sobre o AVC, incentivando a produção de conteúdos jornalísticos de qualidade sobre esta temática.

Para sublinhar a importância desta data, na sequência de repto lançado aos municípios, vários edifícios muito significativos em todo o país vão ser iluminados de púrpura, a cor europeia dos sobreviventes de AVC.

Novo método de ressonância magnética melhora a relação custo-benefício no diagnóstico de doença do fígado

Estudo

Um estudo multinacional – com o envolvimento de 802 participantes, dos quais 154 portugueses, e que contou com a participação...

Nesta investigação – que teve a participação de adultos da Alemanha, Países Baixos, Portugal e Reino Unido – foi utilizada a LiverMultiScan, uma técnica de ressonância magnética não invasiva, que permite a recolha de imagens com precisão e a identificação de biomarcadores para monitorizar a doença. Esta tecnologia, desenvolvida pela Perspectum, empresa multinacional especializada no desenvolvimento de tecnologia médica, possibilita uma abordagem não invasiva para diagnosticar e monitorizar doentes com doenças crónicas do fígado, como a doença hepática esteatótica, a hepatite autoimune e a hepatite viral. Esta abordagem de diagnóstico e de seguimento da doença pode, assim, trazer vários benefícios tanto para os doentes, como para os sistemas de saúde, uma vez que pode reduzir, por exemplo, o número de biópsias que são realizadas atualmente para diagnosticar a doença, assim como diagnosticar com maior precisão e melhorar o acompanhamento de doentes.

A equipa de investigação conseguiu mostrar que a LiverMultiScan é uma ferramenta económica, capaz de melhorar as taxas de diagnóstico e que pode evitar biópsias desnecessárias, sendo ainda uma opção sem dor para o doente. Assim, esta abordagem de diagnóstico “permite que um procedimento não invasivo evite a realização de biópsia do fígado, com melhoria da relação custo-benefício, permitindo diagnosticar mais pessoas, mais rapidamente e com menos visitas médicas”, revela o docente da Faculdade de Medicina da UC (FMUC) e diretor do Centro de Imagem Biomédica e Investigação Translacional do Instituto de Ciências Nucleares Aplicadas à Saúde, e um dos autores do estudo, Miguel Castelo-Branco.

Em Portugal, este estudo contou com o envolvimento da UC, da Unidade Local de Saúde de Coimbra (ULS Coimbra) e de vários centros de saúde da Região Centro, envolvendo uma equipa multidisciplinar, que contou também com a participação do docente da FMUC, Filipe Caseiro Alves, e de equipas clínicas da ULS Coimbra. No contexto português, por exemplo, “esta técnica corroborou a melhoria na

qualidade de vida, e mostrou, ao mesmo tempo, diferenças assinaláveis com os outros países ao nível da oferta e custos dos cuidados de saúde”, explica Miguel Castelo-Branco. “Curiosamente a discrepância entre a elevação inicial dos custos e os benefícios a longo prazo foi mais acentuada em Portugal, o que tem impacto na implementação de estratégias de promoção da saúde”, acrescenta.

A Universidade de Coimbra participou neste estudo no âmbito do projeto europeu RADIcAL – Non-invasive rapid assessment of chronic liver disease using Magnetic Resonance Imaging with LiverMultiScan, financiado pela Comissão Europeia.

Os resultados do estudo são apresentados no artigo científico Utility and cost-effectiveness of LiverMultiScan for MASLD diagnosis: a real-world multi-national randomized clinical trial, publicado na revista Communications Medicine, editada pela Nature. O estudo tem como primeira autora a Diretora de Estratégia de Acesso ao Mercado da Perspectum, Elizabeth Shumbayawonda, e contou também com a participação de vários cientistas de instituições de ensino e investigação europeias. O artigo científico está disponível em https://doi.org/10.1038/s43856-025-00796-9.

SPAVC reforça mensagem “Pare o AVC. Junte-se a nós”

Ações de sensibilização

No próximo dia 31 de março, assinala-se o Dia Nacional do Doente com AVC, uma efeméride fundamental para reforçar a...

Sob o mote "Pare o AVC. Junte-se a nós", a Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral (SPAVC), com o apoio de várias Unidades Locais de Saúde, outras instituições de Saúde e Câmara Municipais, promove iniciativas destinadas a ampliar o impacto da mensagem junto da população.

De acordo com a Dr.ª Cristina Duque, Embaixadora Nacional da SPAVC para o Dia Nacional do Doente com AVC, a repetição da mensagem é essencial para garantir que um maior número de pessoas esteja informado e preparado para agir em caso de emergência. "Nunca é demais repetirmos a mensagem 'Pare o AVC. Junte-se a nós'. Quantas mais vezes a ouvirem, maior será o nosso alcance na sensibilização da população", afirma a neurologista.

Nesta estratégia de consciencialização, os embaixadores regionais são essenciais na disseminação de informações importantes e fidedignas, sendo peças-chave durante as celebrações do Dia Nacional e do Dia Mundial do AVC. "Os embaixadores regionais têm um papel fundamental, pois permitem que a mensagem da SPAVC chegue de forma mais próxima e adaptada à realidade local, mobilizando as comunidades e garantindo a continuidade do trabalho no terreno", reforça a Embaixadora Nacional. A lista completa dos embaixadores regionais pode ser consultada no website da SPAVC.

Embora o AVC seja mais comum em adultos e idosos, a SPAVC tem vindo a dar especial atenção à educação das crianças e jovens, promovendo a sua sensibilização como agentes de mudança nas famílias e comunidades. Exemplo disso é a iniciativa Fast Heroes, um programa internacional, com a chancela da SPAVC, que visa ensinar crianças e jovens a reconhecer os sinais de AVC e a agir rapidamente em situações de emergência. Através de recursos educativos, os mais novos aprendem a identificar os sintomas e a importância de chamar o 112 imediatamente, tornando-se verdadeiros heróis na prevenção do AVC.

Se conseguirmos sensibilizar desde cedo, vamos ter uma geração mais informada e consciente, capaz de prevenir, tratar e agir corretamente em caso de AVC.

Segundo a Dr.ª Cristina Duque, a mensagem que todos devem reter, não apenas neste dia, mas sempre, é a importância de reconhecer rapidamente os sinais de alerta do AVC: os 3 F's - Fala, Face e Força. "Perante a presença de um destes sinais, devemos ligar imediatamente para o 112. Tempo é cérebro e cada minuto faz a diferença para reduzir as consequências do AVC e salvar vidas", alerta.

Neste Dia Nacional do Doente com AVC, a SPAVC incentiva toda a população a envolver-se ativamente nesta causa, a acompanhar as iniciativas e a ajudar a difundir a mensagem. Todas as informações sobre as atividades programadas para esta data podem ser consultadas nas redes sociais da SPAVC, que são atualizadas diariamente.

41,2% dos portugueses falham na medicação para doenças crónicas

27 de março I Dia Mundial da Adesão

Quando se trata de doenças crónicas assintomáticas, como a hipertensão arterial, frequentemente referida como o “assassino...

É isso mesmo que mostram os dados do inquérito ‘Adesão à Terapêutica, barreiras, consequências e soluções - a Visão dos Portugueses’, que confirma que embora 58,8% dos doentes crónicos cumpram as recomendações médicas, cerca de um quarto (24,8%) admite esquecer-se frequentemente da medicação, enquanto 16,4% acabaram por não a tomar. Uma realidade preocupante, que coloca muitos doentes em risco de desenvolver complicações.

E preocupante é também, mostram os números recolhidos pela Spirituc, num inquérito apoiado pela Servier Portugal, o facto de os doentes negligenciarem, em média, mais de duas tomas por semana da medicação prescrita. O principal culpado? O esquecimento, responsável por 81,7% dos casos de uma baixa adesão à terapêutica.

Isto apesar de a esmagadora maioria dos inquiridos (93,3%) reconhecer que a não adesão à terapêutica pode ter um impacto elevado no controlo da doença. Entre estes inquiridos, uma percentagem muito significativa admite que este impacto tem que ver com o descontrolo da doença (89,1%), podendo ainda originar outras complicações, como o AVC ou ataques cardíacos (50,6%) e um aumento dos internamentos e idas às urgências (50,2%). Já para os mais céticos, que consideram que a não adesão tem pouco impacto, 60% consideram que se a falha for ocasional (uma ou duas vezes por semana) não tem impacto.

Quando questionados sobre os obstáculos à adesão à terapêutica, os portugueses apontam a falta de consciencialização dos doentes para a sua doença como um fator importante (36,2%). Particularmente alarmante é que 20,9% dos inquiridos admitem que a ausência de sintomas visíveis os leva a negligenciar o tratamento, enquanto outros 21,2% só levam a sério a medicação para doenças que consideram "graves".

Ainda de acordo com o inquérito, entre os inquiridos que fazem atualmente medicação para a hipertensão e dislipidemia, mais de metade (52%) considera que o não cumprimento da medicação só leva ao agravamento da doença se as falhas forem muito frequentes ou por muito tempo. Já entre os inquiridos que dizem não fazer tratamento, dois terços não apresentam qualquer receio que a sua doença se possa agravar por esse motivo.

Estes são dados que justificam a criação do Dia Mundial da Adesão, uma iniciativa global que junta várias sociedades científicas e parceiros internacionais, como a World Heart Federation e que visa sensibilizar a população, profissionais de saúde e instituições para a urgência de melhorar a adesão à terapêutica na gestão da hipertensão e de outras doenças crónicas que, de acordo com vários estudos, pode reduzir o risco de mortalidade a longo prazo em até 21%.

Em Portugal, para assinalar este dia, além do inquérito aos portugueses, é ainda lançada a campanha ‘Não Perca Tempo’ (‘Don’t Miss a Moment’), reforçando a ideia de que pequenas ações hoje podem garantir grandes momentos no futuro, ou seja, ao seguir corretamente o tratamento, os doentes estarão a proteger os momentos mais importantes das suas vidas, o tempo com a família, celebrações e conquistas pessoais.

Para sublinhar essa importância, vários monumentos vão ser iluminados de vermelho em todo o País, como o Cristo Rei, em Lisboa, a Assembleia Legislativa dos Açores e o Palacete dos Viscondes de Balsemão, no Porto.

Em Portugal, o Dia Mundial da Adesão e as atividades ligadas à celebração desta efeméride, que se assinala pela primeira vez, conta com o apoio da Associação Nacional das Farmácias, Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, Portugal AVC, Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral, Sociedade Portuguesa de Aterosclerose, Sociedade Portuguesa de Cardiologia, Sociedade Portuguesa de Hipertensão, Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde, Sociedade Portuguesa de Medicina Interna e Servier Portugal.

Ficha técnica do estudo: No estudo foram envolvidos indivíduos residentes em território nacional, com idade igual ou superior a 18 anos. No final do estudo obtiveram-se um total de 600 questionários, completos e válidos. A esta amostra global corresponde uma margem de erro de 4,00% para um intervalo de confiança de 95%.

Congresso internacional sobre a saúde mental de jovens adultos

Universidade de Coimbra

Esta semana, nos dias 27 e 28 de março (amanhã e sexta-feira), os Serviços de Ação Social da Universidade de Coimbra (SASUC)...

O evento vai reunir mais de 400 participantes, entre especialistas, investigadores, profissionais de saúde e estudantes, para discutir os desafios, avanços e práticas que moldam o cuidado da saúde mental, assim como perspetivar o futuro nesta área.

A programação inclui várias atividades, nomeadamente: workshops, apresentação orais, posters, momentos de networking para troca de ideias e experiências, palestras e mesas-redondas. O congresso pretende, assim, ser uma plataforma para partilhar conhecimento, fomentar debates e explorar novas abordagens para cuidar da saúde mental do jovem adulto.

Na quinta-feira (27), as atividades vão decorrer no Polo I da Universidade de Coimbra. Durante o dia, a equipa de saúde mental dos SASUC vai dinamizar vários workshops com vista à partilha das boas-práticas para a promoção da saúde mental em instituições de ensino superior. Ao final do dia, a psicóloga clínica e sexóloga, Tânia Graça, uma das oradoras convidadas, vai conduzir a palestra “Let's Talk About Sex”, que vai decorrer pelas 19h00, no Auditório da Reitoria da Universidade de Coimbra.

Já na sexta-feira (28), o dia começa com as intervenções do Pró-Reitor da Universidade de Coimbra para a Inovação Pedagógica, Paulo Peixoto, e do Administrador dos SASUC, Leonardo Vicente, no Auditório Central do Polo II. Segue-se a mesa-redonda dedicada aos 10 anos da Consulta de Psiquiatria do Estudante Universitário, um apoio destinado à comunidade de estudantes da UC, que resulta de um protocolo assinado entre a UC e o então Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (agora Unidade Local de Saúde de Coimbra). Pelas 17h30, tem lugar a sessão de encerramento do congresso e a entrega de prémios à melhor comunicação oral e ao melhor poster científico, que vai ser feita pelo Vice-Reitor da UC para os Recursos Humanos, Financeiros e Serviços de Ação Social, Luís Neves.

Durante as várias sessões do congresso, Luísa Amado (Quirky Luísa) vai estar a ilustrar as atividades.

O congresso é organizado pelos SASUC, no âmbito do projeto S2ES@Coimbra – Supporting Students at Every Step, integrado no Programa para a Promoção da Saúde Mental no Ensino Superior, que é cofinanciado pela Direção-Geral do Ensino Superior.

A programação completa do congresso está disponível em www.uc.pt/sasuc/congresso-de-saude-mental/.

IA para proteger os jovens nas redes sociais: vigilância ou necessidade urgente?

Opinião

Nos últimos anos, as redes sociais transformaram-se no principal espaço de socialização dos jovens.

A questão impõe-se: estamos a fazer o suficiente para proteger os menores de idade nas redes sociais? O simples requisito de ter mais de 13 anos para criar uma conta tem-se revelado ineficaz. A verdade é que qualquer criança pode mentir sobre a sua idade e navegar livremente num mundo sem filtros, onde criminosos, influenciadores irresponsáveis e desafios virais perigosos se escondem entre milhões de publicações.

A tecnologia, tantas vezes responsabilizada pelos problemas digitais, pode também ser a solução. E se a Inteligência Artificial (IA) fosse usada para criar um sistema de proteção automática para menores de 18 anos? Um sistema que não fosse uma invasão à privacidade dos jovens, mas sim um escudo invisível contra ameaças online?

A proposta: um sistema de IA para segurança juvenil

A ideia é simples, mas inovadora: um sistema de IA integrado nas redes sociais, ativo até os 18 anos, que identificaria comportamentos de risco e enviaria alertas em dois níveis:

1. Para o próprio jovem – caso a IA detectasse mensagens potencialmente perigosas, daria um aviso imediato, sugerindo opções como pedir ajuda, denunciar ou obter aconselhamento.

2. Para os pais – se a situação fosse grave (como interações com predadores, cyberbullying intenso ou sinais de depressão/autolesão), os pais receberiam um alerta, mas sem acesso total às conversas.

O objetivo não seria vigiar os jovens, mas orientá-los em tempo real e informar os pais apenas quando necessário. O sistema também poderia colaborar com entidades de segurança e apoio psicológico, garantindo uma resposta mais eficaz em casos críticos.

Como funcionaria na prática?

1. Criação de conta com controlo parental:

Quando um menor se regista numa rede social, o sistema de IA é ativado automaticamente, com a supervisão de um dos pais ou responsáveis.

O responsável pode receber relatórios gerais (como "Conta interagiu com perfis suspeitos"), mas não acesso total às mensagens.

2. Monitorização inteligente:

A IA analisaria padrões de conversa, imagens e vídeos, identificando conteúdos preocupantes, como cyberbullying, discurso de ódio, assédio, desafios perigosos ou incentivo à autolesão.

Para evitar falsos alarmes, a IA usaria inteligência contextual para perceber o tom das interações.

3. Alertas para o jovem:

Se a IA identificasse um risco, o próprio adolescente receberia uma notificação do tipo:

"Esta conversa parece perigosa. Queres denunciar ou obter ajuda?"

"Parece que alguém te está a pressionar. Queres saber como te proteger?"

Isso permitiria que os jovens tomassem decisões informadas e se sentissem no controlo.

4. Alertas para os pais (em situações graves):

Se o risco fosse elevado (como conversas explícitas com um adulto suspeito ou sinais de autolesão), o sistema enviaria um alerta discreto aos pais, sugerindo que falassem com o filho.

A privacidade do jovem seria mantida sempre que possível, mas a segurança teria prioridade em casos críticos.

5. Intervenção automática em casos extremos:

Se a IA detectasse conteúdos ilegais (como exploração infantil), poderia alertar diretamente as autoridades e bloquear o perfil ofensivo.

Os benefícios: segurança sem invasão de privacidade

Este modelo equilibraria autonomia e proteção, evitando os extremos da total vigilância ou do completo abandono digital. Os principais benefícios seriam:

Proteção ativa contra crimes digitais: A IA identificaria e bloqueava interações de aliciamento, abuso e cyberbullying antes que se tornassem perigosas.

Educação digital em tempo real: Os jovens receberiam conselhos automáticos sempre que corriam riscos, ajudando-os a desenvolver consciência crítica.

Prevenção de transtornos mentais: Alertas sobre interações tóxicas e apoio psicológico poderiam reduzir casos de ansiedade e depressão ligadas às redes sociais.

Suporte parental sem excessos: Os pais só seriam informados quando realmente necessário, respeitando a privacidade do adolescente.

Colaboração entre redes sociais, educadores e autoridades: Um sistema padronizado permitiria respostas rápidas e eficazes em situações de perigo.

Desafios e soluções possíveis

Naturalmente, um sistema como este enfrentaria desafios éticos e técnicos.

Privacidade dos jovens – Solução: Garantir que os pais só recebam alertas em situações graves e não tenham acesso total às mensagens.

Falsos positivos e interpretações erradas – Solução: Desenvolver IA sofisticada que entenda contexto, evitando alarmes desnecessários.

Resistência dos jovens – Solução: Explicar os benefícios do sistema e garantir que as notificações diretas lhes dão autonomia para agir primeiro.

Abuso por parte dos pais – Solução: Criar diretrizes claras sobre como e quando os alertas são ativados, impedindo controlo excessivo.

Conclusão: a segurança digital dos jovens tem de ser prioridade

Estamos numa era em que um simples clique pode mudar vidas. Um jovem pode ser vítima de chantagem emocional, manipulação ou exposição a conteúdos destrutivos sem que ninguém perceba. Ignorar este problema não é uma opção.

A Inteligência Artificial já é usada para sugerir vídeos, identificar tendências e até criar filtros de imagem. Porque não usá-la para proteger os mais vulneráveis? Criar um sistema de IA para segurança juvenil não é uma questão de vigilância excessiva, mas de responsabilidade digital.

Redes sociais, governos e educadores precisam de se unir para desenvolver soluções concretas. A tecnologia já existe – falta apenas a vontade de agir.

Se garantimos regras de trânsito para proteger os mais novos nas estradas, porque não garantir regras digitais para protegê-los no mundo online?

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ShutterStock

Artigos de Opinião

Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

65 projetos que fazem a diferença na vida dos cuidadores informais

4.ª edição da RACCI

A 4.ª edição da Rede de Autarquias que Cuidam dos Cuidadores Informais (RACCI), promovida pelo Movimento Cuidar dos Cuidadores...

A iniciativa implementou, pela primeira vez, um sistema de classificação que reconhece a excelência, consistência e impacto das propostas, através de selos de mérito com três categorias distintas que visam tornar a atribuição do selo de mérito mais justo e criterioso junto autarquias vencedoras: “Ouro” (150 pontos ou mais), “Prata” (de 125 a 149 pontos) e “Bronze” (de 100 a 124 pontos). O projeto, que reconhece através da atribuição de um selo digital de mérito os municípios e as freguesias do território nacional português que adotem as melhores práticas e as medidas de apoio em benefício dos cuidadores informais recebeu, este ano, 70 candidaturas – o maior número até à data.

Dos 65 projetos distinguidos, 23 receberam a classificação “Ouro”, 22 foram reconhecidos com o selo de mérito “Prata” e 20 com o de “Bronze”, numa clara demonstração da crescente maturidade da Rede e da diversidade das respostas que as autarquias estão a implementar, de norte a sul do país.

“Estamos perante uma evolução significativa no compromisso das autarquias com o bem-estar dos cuidadores informais. Esta 4.ª edição marca um ponto de viragem na história da RACCI, não só pelo número recorde de candidaturas recebidas este ano, mas sobretudo pela qualidade, abrangência e inovação das respostas apresentadas. É particularmente relevante o reforço do apoio aos cuidadores informais de pessoas com deficiência e incapacidade, incluindo crianças, jovens e jovens adultos — um grupo que, em edições anteriores, nem sempre era contemplado de forma sistemática. Este ano, vemos esses públicos integrados em estratégias municipais já robustas, o que acrescenta ainda mais valor ao trabalho desenvolvido. A introdução das classificações “Ouro”, “Prata” e “Bronze” veio permitir reconhecer e valorizar o mérito das intervenções mais impactantes e inspiradoras”, sublinha Palmira Martins, Assistente Social na Associação RD Portugal - União das Associações das Doenças Raras de Portugal e membro do júri.

Entre os projetos que foram reconhecidos com a classificação “Ouro” pelo carácter inovador, integrado e sustentável das suas propostas e que alcançaram a pontuação mais elevada, destacam-se, na zona Norte o município de Ílhavo (190), na zona Centro do país, o município de Oeiras (170) e, na zona Sul o município de Odemira (156). Lisboa participou, pela primeira vez, nesta edição, e foi distinguida com o selo de mérito “Bronze” (118).

Oeiras, ílhavo e Odemira lideram ranking de pontuação

O projeto "Maiores no Cuidado", apresentado pelo município de Ílhavo, reflete um compromisso contínuo da autarquia com os cuidadores informais, oferecendo formação específica, apoio psicológico e social, ações de estimulação cognitiva, programas intergeracionais e um acompanhamento no período de luto. A sua abordagem centrada no cuidador e o envolvimento de múltiplos parceiros institucionais tornam-no um exemplo de resposta territorial de proximidade e impacto social.

No âmbito do Plano Local para as Demências, a autarquia de Oeiras disponibiliza uma rede articulada de recursos que integra consultas psicológicas, ações de capacitação, projetos como o Home 360º, Razões de Sobra, o Gabinete Cuidar Melhor, o Café Memória e diversas iniciativas com o apoio da associação de doentes Alzheimer Portugal. O seu projeto "Medidas de Apoio aos Cuidadores Informais" destaca-se pela forte componente de planeamento estratégico, inovação social e parcerias institucionais.

Com um modelo de intervenção baseado em três eixos – apoio psicológico e social, descanso do cuidador e ensino especializado ao domicílio – o projeto "Cui(DAR)+", desenvolvido pelo município de Odemira, dá resposta à realidade de um concelho com uma população idosa dispersa. Com mais de 8 mil atendimentos realizados desde o seu início, este projeto apresenta resultados sólidos e um profundo impacto na vida de quem cuida.

Lisboa estreia-se com o “Lisboa Cuida +”

A Câmara Municipal de Lisboa integrou este ano, pela primeira vez, a Rede com o projeto “Lisboa Cuida +”, desenvolvido em parceria com o Instituto Padre António Vieira, e que aposta na capacitação de técnicos, na disponibilização de conteúdos formativos e na realização de grupos focais para identificar melhor as necessidades dos cuidadores informais. O projeto inclui, ainda, o regresso do Café Memória a Lisboa, no Palácio Galveias, promovendo o apoio entre cuidadores e a partilha de experiências.

A primeira edição da iniciativa, realizada em 2021-2022, recebeu 50 candidaturas, das quais 24 foram reconhecidas com o selo RACCI. Na segunda edição, em 2022-2023, foram recebidas 54 candidaturas, com 42 autarquias distinguidas. Já na terceira edição, em 2023-2024, o número de candidaturas aumentou para 66, resultando no reconhecimento de 59.

Mais informação sobre os projetos em www.movimentocuidadoresinformais.pt.

Marisa Cruz junta-se à APDP para transformar vidas com um simples gesto

IRS Solidário

A Associação Protetora dos Diabéticos de Portugal (APDP) acaba de lançar a sua campanha de consignação do IRS, contando com o...

Mesmo com a correria do dia a dia, este simples gesto não custa nada e tem um impacto enorme na vida da APDP. A campanha, protagonizada por Marisa Cruz, reforça precisamente essa ideia e pretende destacar a facilidade e rapidez com que se pode apoiar a APDP através da consignação do IRS, mesmo para quem tenha uma agenda muito preenchida. O filme, com um ambiente de bastidores de uma produção, mostra Marisa Cruz a explicar a importância do trabalho da APDP e como consignar o IRS pode ser simples e rápido através do Portal das Finanças.

"A consignação do IRS é uma forma muito eficaz de apoiar o trabalho da APDP. Em 2024 os fundos angariados foram utilizados nos programas de formação das pessoas com diabetes e na melhoria das instalações (ar condicionado). Cada contribuição, por mais pequena que pareça, junta-se a muitas outras e permite-nos continuar a melhorar os nossos serviços a quem mais precisa. Agradecemos profundamente o apoio de todos os que escolhem doar 1% do seu IRS à APDP.", afirma José Manuel Boavida, presidente da APDP.

O processo de consignação do IRS é simples e pode ser feito através do Portal das Finanças em dois momentos. Até 31 de março, pesquisando pelo campo “Comunicar Entidade a Consignar IRS/IVA”; e durante a entrega da declaração de IRS, no período entre 1 de abril e 30 de junho, indicando o NIF da APDP: 500 851 875 no quadro 11 (campo 1101) do modelo 3. A doação de 1% do IRS não tem qualquer custo para o próprio.

"A diabetes é uma doença crónica que afeta milhões de portugueses. A APDP está na linha da frente no combate a esta doença, oferecendo apoio a quem vive com diabetes. Ao consignar o seu IRS à APDP, está a investir num futuro mais saudável para todos. Contamos com o apoio dos portugueses, sensíveis à causa da diabetes", reforça o presidente da APDP.

A APDP, com 99 anos de história, desempenha um papel fundamental no acompanhamento das pessoas com diabetes em Portugal, promovendo a capacitação para uma boa gestão da doença. A associação conta com cerca de 150 profissionais, entre médicos de diferentes especialidades, enfermeiros, nutricionistas, psicólogos, técnicos de saúde, administrativos e auxiliares. Dispõe assim de uma equipa multidisciplinar, empenhada e envolvida no acompanhamento próximo e na prestação dos melhores cuidados de saúde às pessoas com diabetes.

O filme da campanha, protagonizado por Marisa Cruz, pode ser visto nas redes sociais online da associação ou no site oficial, em apdp.pt.

“Não se esqueça da APDP quando fizer o seu IRS. Ao ajudar, está a destinar parte dos seus impostos ao apoio de pessoas com diabetes, sem qualquer custo para si”, remata José Manuel Boavida.

Dia de Sensibilização para a Epilepsia | Do medo das convulsões ao combate ao estigma

26 de março | Purple Day

Entrevista com o Dr.

1. Considerando os dados sobre a prevalência da epilepsia em Portugal e o facto de que em muitos casos a causa permanece desconhecida, quais são as principais áreas de investigação em que a LPCE está a investir para melhor compreender a doença e, eventualmente, encontrar novas formas de prevenção ou tratamento?

Apesar de ainda estar a decorrer o estudo epidemiológico de epilepsia em Portugal, estima-se que a epilepsia afete cerca de 1% da população Portuguesa. Na maioria dos doentes, e após realização dos exames complementares apropriados, consegue-se identificar uma causa para a epilepsia. Nos casos onde tal não é claro, assume-se empiricamente um tratamento utilizando fármacos que sejam eficazes em todos os tipos de crises.

Uma melhor compreensão da doença, tal como novas formas de tratamento e prevenção tem sido um esforço efetuado por várias Instituições científicas a nível internacional, nomeadamente a Liga Internacional Contra a Epilepsia, estando a LPCE a colaborar com as mesmas nesse sentido.

2. Como é que a epilepsia se manifesta e como é que o reconhecimento precoce de outros tipos de crises pode ser crucial para um diagnóstico e tratamento atempados?

A epilepsia caracteriza-se por uma predisposição cerebral intrínseca para gerar crises epiléticas de forma recorrente; as crises epiléticas podem ser de vários tipos, sendo as mais reconhecidas as crises convulsivas, com um componente motor aparatoso. Mas simples alterações visuais, auditivas, sensitivas ou olfativas podem ser manifestações de crises epiléticas, nestes casos podendo levar a um atraso diagnóstico e terapêutico. Para minimizar esse atraso, a observação numa consulta especializada de epilepsia é fundamental.

3. O texto menciona o estigma como um dos maiores obstáculos enfrentados pelas pessoas com epilepsia. Na sua experiência, quais são as manifestações mais comuns desse estigma em Portugal e que medidas concretas podem ser implementadas para o combater eficazmente, tanto a nível social como institucional?

O estigma da epilepsia está presente de várias formas, desde uma maior dificuldade em aceder a posições de trabalho, discriminação social ou incompreensão por parte dos outros. No entanto, cerca de 70% das pessoas com epilepsia têm as suas crises controladas com medicação, não apresentando qualquer restrição em efetuar a sua vida normal e com uma boa qualidade de vida.

O conhecimento destes factos é essencial para combater a estigma social e institucional que a doença provoca.

4. Apesar de a epilepsia poder ser controlada em muitos casos com medicação, o acesso a cuidados de saúde de qualidade continua a ser um desafio para alguns doentes em Portugal. Quais são as principais barreiras que impedem o acesso equitativo ao diagnóstico e tratamento da epilepsia no país, e o que pode ser feito para as superar?

Atualmente, em Portugal o acesso aos cuidados de saúde é garantido para a maioria dos doentes com epilepsia. O problema surge nos doentes nos quais as crises ainda não estão controladas e que deveriam ter uma referenciação precoce aos centros de epilepsia refractária, o que por vezes é um processo difícil e moroso. Para aumentar a capacidade de resposta a estes doentes deveria apostar-se numa maior profissionalização dos centros de referência.

5. Que tipo de plano nacional seria mais benéfico para as pessoas com epilepsia em Portugal, e quais seriam os seus principais componentes?

Um plano nacional para as pessoas com epilepsia deveria basear-se numa maior articulação e celeridade de resposta entre os diferentes níveis de cuidados de saúde, desde os cuidados de saúde primários, passando posteriormente para consultas especializadas em epilepsia existentes nos hospitais e, finalmente, os centros de referência em epilepsias refratárias.

6. Para além da medicação, que outras terapias ou abordagens complementares podem ser benéficas para as pessoas com epilepsia, e como podem ser integradas nos cuidados de saúde em Portugal?

Nos doentes nos quais as suas crises não estão controlados com a terapêutica médica, é necessário avaliar outras possibilidades de tratamento. Tal deverá ser efetuado nos 5 centros de referência em epilepsias refratárias existentes em Portugal, 2 no Porto, 1 em Coimbra, 2 em Lisboa. Nestes, e após uma cuidadosa avaliação multidisciplinar, os doentes poderão ser submetidos a cirurgia de epilepsia, técnicas de neuroestimulação, ou ser candidatos a novos fármacos anticrises epiléticas ou dietas específicas.

7. No caso de uma pessoa presenciar uma crise epilética, quais são os procedimentos de primeiros socorros mais importantes que deve seguir? Que informações cruciais devem ser transmitidas aos familiares da pessoa com epilepsia para que estes possam prestar o apoio adequado em casa e como podem ajudar a prevenir potenciais complicações durante e após uma crise?

A grande maioria das crises epiléticas tem uma duração limitada, pelo que o fundamental é saber como proceder durante esse período. Tal vai depender muito do tipo de crise epilética que o doente apresenta. Nas crises convulsivas, é fundamental afastar o doentes de objetos nos quais se possa magoar durante a crise e, após a crise, colocar o doente em posição lateral de segurança. Nada de tentar colocar objetos na boca para não morder a língua. Se a crise for prolongada, mais de 5 minutos, há fármacos que podem ser administrados para a parar. A ida a um serviço de urgência poderá ser justificada se o doente tiver alguma lesão no decorrer da crise, se a crise for muito prolongada ou se ocorrerem várias crises no mesmo dia (mais informações no site epilepsia.pt).

Fonte:

Burson

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Sistema Nervoso

Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

Março: Mês da Sensibilização para o Cancro Colorretal

Unidade Local de Saúde da Cova da Beira

A Unidade Local de Saúde da Cova da Beira associa-se ao Mês da Sensibilização para o Cancro Colorretal, uma iniciativa que...

Para além do compromisso com a sensibilização da comunidade e o incentivo à adesão aos programas de rastreio, o Serviço de Cirurgia Geral da ULS da Cova da Beira tem desempenhado um papel central no tratamento desta patologia. Em colaboração com especialidades como Gastroenterologia, Oncologia, Radiologia e Enfermagem, assegura aos doentes um acompanhamento célere, integrado e personalizado.

Entre as principais intervenções cirúrgicas realizadas, destaca-se a remoção de tumores colorretais através de abordagens laparoscópicas ou convencionais, consoante a complexidade do caso. A laparoscopia, sendo uma técnica minimamente invasiva, tem ajudado a reduzir consideravelmente o tempo de recuperação e a melhorar a qualidade de vida dos doentes.

Para além da assistência clínica, o Serviço de Cirurgia Geral tem um forte envolvimento na investigação científica, fruto da parceria com a Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (UBI). Estudos recentes têm avaliado diferentes abordagens cirúrgicas, consolidando a instituição como um centro de excelência nesta área.

No âmbito do cancro colorretal, destacam-se as seguintes teses de mestrado integrado em Medicina, disponíveis no repositório da UBI:

- “Abordagem laparoscópica versus laparotómica no tratamento cirúrgico do cancro colorretal: A realidade do Centro Hospitalar e Universitário da Cova da Beira, num estudo comparativo entre 2016 e 2022”, de Carolina Silva Ferreira (Maio de 2024).

- “Anastomose intracorpórea versus extracorpórea na hemicolectomia direita laparoscópica: a realidade da Unidade Local de Saúde da Cova da Beira”, de Ângela Soares de Sousa (Janeiro de 2025).

Estas investigações refletem a evolução da prática cirúrgica na região e o compromisso da ULS da Cova da Beira com a inovação e a melhoria dos cuidados prestados aos doentes oncológicos.

No Mês da Sensibilização para o Cancro Colorretal, a #ULSBCBEIRA reforça o seu compromisso com a prevenção, rastreio e tratamento multidisciplinar, garantindo aos doentes cuidados de proximidade, qualidade e inovação.

Boletim Polínico: um guia essencial para os doentes alérgicos

Início da primavera

O início da primavera, estação na qual a concentração de pólen atmosférico atinge valores elevados, marca o regresso da...

Elaborado pela Rede Portuguesa de Aerobiologia (RPA) - um serviço da Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) para a comunidade - “o Boletim Polínico pode ajudar os doentes alérgicos a estarem mais atentos e alerta sobre as épocas de polinização das plantas a que são alérgicos e, como tal, tomarem as devidas precauções e seguirem os conselhos dos imunoalergologistas que os acompanham na gestão da doença”, refere Cláudia Penedos, da SPAIC.

Atualmente, com o nosso país a ser atingido pela depressão Martinho, a primavera vai começar com chuva, situação que, de acordo com a bióloga, “diminui a carga polínica no ar, devido ao efeito de ‘lavagem da atmosfera’ que é provocado pela precipitação. Porém, estas chuvas têm sido intercaladas com algumas abertas com sol, que têm feito com que a polinização ocorra e que, em certos dias/momentos, a concentração de pólen no ar possa atingir níveis moderados a elevados”.

No site da RPA é disponibilizado um campo de recomendações ao doente alérgico e também um campo de previsão polínica para várias regiões e tipos de pólen, respondendo aos limiares de pólen como baixo/moderado/elevado, tonando esta uma ferramenta importante de consulta.

Além das concentrações polínicas, o Boletim Polínico tem incluído também alguns alertas sobre a presença, cada vez mais regular, de poeiras na atmosfera. Sobre este tema, Cláudia Penedos alerta para a influência que as poeiras podem ter no agravamento de doença alérgica: “estas poeiras são possíveis de ser detetadas nos nossos captadores polínicos e conseguimos confirmar que, de facto, a atmosfera fica bastante ‘suja’, vendo-se na nossa amostragem uma mistura de pólen, poeiras e outra poluição atmosférica, que muito provavelmente será ainda mais irritativa para os doentes que já tenham patologias respiratórias”.

APEF lança iniciativa para impulsionar a investigação na área da Hepatologia em Portugal

“Hepatologia em Rede”

A Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF) aceita candidaturas ao Programa “Hepatologia em Rede”. Esta iniciativa...

"O estímulo da investigação nacional em Hepatologia constitui tarefa prioritária e ajudar a desenvolver e difundir projetos de investigação competitivos é um objetivo no qual a APEF está empenhada. Com esta iniciativa pretendemos estimular e reforçar a posição científica da Hepatologia em Portugal, conferindo-lhe maior foco e visibilidade, através de estudos que fomentem a cooperação entre investigadores e a promoção de sinergias entre os diferentes domínios da investigação, o que permitirá atingirem maior dimensão e escala", explica Mariana Cardoso, membro da direção da APEF.

Este programa é restrito a sócios da APEF e destina-se a todos os investigadores e unidades de investigação em Hepatologia, que tenham interesse em submeter projetos inovadores e contribuir para a valorização da Hepatologia nacional.

A “Hepatologia em Rede” é um programa criado pela Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF), em 2021, que tem como missão o estímulo e o desenvolvimento da investigação em Hepatologia. Para tal, promove atividades interdisciplinares de investigação, incentivando a produção e divulgação de conhecimento científico relevante na área da Hepatologia e reforçando a importância da investigação em rede nesta área.

Para mais informações sobre o programa “Hepatologia em Rede”, consulte o site: www.apef.com.pt/hepatologia-em-rede

“Adolescência”, Resiliência e o Peso da Inveja: Uma Reflexão Sobre Identidade e Superação

Opinião

Vivemos numa sociedade onde a aparência, a aceitação e o julgamento alheio moldam muitas das nossas

Ao longo da minha vida, encontrei várias semelhanças entre a minha trajectória e a do protagonista, Jamie. Não porque tenha seguido o seu caminho, mas porque compreendo o que significa ser julgado, subestimado e injustiçado. Desde cedo, aprendi que as diferenças nem sempre são aceites e que, muitas vezes, o sucesso desperta inveja e críticas, ao invés de admiração. Esta série reavivou memórias da minha infância e adolescência, lembrando-me das dificuldades que enfrentei, mas também da força que desenvolvi para superar cada obstáculo.

O Reflexo de Jamie e a Identificação Pessoal

Jamie, a personagem principal de Adolescência, é retratado como um jovem inteligente, mas socialmente deslocado, alguém que não encontra o seu lugar nem consegue criar ligações genuínas. Durante a minha infância, senti algo semelhante. Não estudei em escolas violentas como Jamie, mas fui colega de alunos complicados, que me fizeram sentir uma vítima e um alvo fácil para críticas e gozo.

O que mais me marcou foram os insultos relacionados com a minha deficiência visual. Desde que nasci, tenho falta de visão central no olho esquerdo, o que me tornou estrábico. Os meus colegas não perdiam a oportunidade de me chamar “olhos tortos”, um rótulo que me perseguiu durante anos. Como qualquer criança, queria apenas ser aceite, mas em vez disso, regressava a casa muitas vezes em lágrimas, sentindo-me feio e inadequado.

As dificuldades não se limitaram à aparência. Academicamente, era inteligente, mas nem sempre regular. Destacava-me em Ciências e Matemática, mas tinha dificuldades em Línguas e Educação Física. O sistema escolar nem sempre valoriza os diferentes talentos, e isso contribuiu para que, em vários momentos, sentisse que não estava à altura das expectativas. Apesar disso, nunca deixei que as dificuldades me definissem.

Superação e o Peso da Inveja

Se há algo que sempre me acompanhou, foi a determinação de provar que sou mais do que qualquer limitação que me tentem impor. Contra todas as dificuldades, formei-me em Engenharia Electrotécnica de Controlo e Robótica numa das universidades mais exigentes de Portugal, o Instituto Superior Técnico de Lisboa. Além disso, investi ainda mais na minha formação, completando uma pós-graduação em gestão de energia e eficiência energética e outras especializações.

Mas o curioso é que, em vez de reconhecimento, muitas vezes encontrei inveja. Pessoas que, incapazes de alcançar o mesmo, tentam minimizar as minhas conquistas. Quando estou desempregado e recuso trabalhos fora da minha área, dizem que me falta humildade, que sou convencido. O que essas pessoas não compreendem é que não estudei tantos anos e superei tantos desafios para aceitar qualquer coisa apenas para “parecer humilde” aos olhos dos outros.

Este é um dos problemas da sociedade: quando uma pessoa com deficiência se destaca, há quem a tente reduzir ao seu ponto mais frágil. Como se todo o mérito desaparecesse perante uma limitação física. Mas eu nunca me senti inferior, nunca me considerei “um mongo”, como alguns tentaram insinuar. Se me invejam, que tentem fazer melhor.

Transformar a Raiva em Motivação

Não nego que, por vezes, a raiva me consome. Ser alvo de inveja, de insultos e de julgamentos injustos pode ser desgastante. Mas aprendi a transformar essa raiva em motivação. Se me tentam rebaixar, a minha resposta é crescer ainda mais, aprender mais, fazer melhor.

A série Adolescência explora esta temática de forma crua. Jamie, sentindo-se rejeitado e desprezado, direcciona a sua dor para um caminho destrutivo. Mas, na vida real, cada um de nós tem escolha. Podemos deixar que o ódio nos consuma ou podemos usá-lo como combustível para provarmos que somos mais do que aquilo que os outros dizem. Eu escolhi a segunda opção.

Além do meu percurso académico, dediquei-me também ao apoio de outras pessoas com desafios semelhantes. A OUVIR – Associação Portuguesa de Portadores de Próteses e Implantes Auditivos é um exemplo do meu compromisso com a inclusão e a igualdade de oportunidades. Sei que a minha história pode inspirar outros a nunca desistirem dos seus sonhos, independentemente das dificuldades que enfrentem.

Conexões e Inspiração

Recentemente, tive a oportunidade de contactar com Owen Cooper, o ator de Adolescência. Para muitos, pode parecer apenas um detalhe, mas para mim foi um momento significativo. Ter a chance de trocar palavras com alguém que representa, ainda que na ficção, tantas das minhas vivências, fez-me sentir compreendido. No passado, fiz o mesmo com Justin Bieber, que, apesar das críticas e dificuldades, construiu uma carreira brilhante.

Owen pode estar no início do seu percurso, mas talvez possa também encontrar inspiração na minha história, tal como eu encontrei inspiração noutras pessoas. No fundo, todos precisamos de alguém que acredite em nós, que nos oriente e que nos compreenda. Se essa conexão crescer, quem sabe um dia poderemos ser amigos e partilhar mais do que palavras.

Conclusão

“Adolescência” não é apenas uma mini-série sobre um crime. É um espelho da sociedade e das dificuldades que muitos jovens enfrentam—desde o «bullying» à rejeição, passando pela luta contra a auto-imagem e o desejo de aceitação. O que distingue cada um de nós não é o que sofremos, mas sim o que escolhemos fazer com essa dor.

Eu escolhi resistir. Escolhi crescer, aprender e mostrar que não sou definido pelas minhas limitações, mas sim pelas minhas conquistas. Se alguém me inveja, a minha resposta é simples: se achas que é fácil, tenta fazer melhor. Porque o verdadeiro sucesso não está em agradar aos outros, mas sim em sermos fiéis a nós próprios.

No fim, não é o passado que nos define, mas sim aquilo que fazemos com ele.

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Artigos de Opinião

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Criado Núcleo dedicado aos Doentes Valvulares Cardíacos

Associação Portuguesa de Intervenção Cardiovascular

A Associação Portuguesa de Intervenção Cardiovascular (APIC) acaba de criar o Núcleo de Ligação ao Doente Valvular. Esta...

“A doença valvular cardíaca, como o nome indica, é uma doença que afeta as válvulas, que constituem o coração, responsáveis por regular o fluxo sanguíneo neste órgão. Este Núcleo surge, assim, como um espaço de escuta atenta e partilha de conhecimentos sobre a doença valvular cardíaca. Estava em falta uma linha de comunicação personalizada de proximidade aos doentes valvulares cardíacos. Neste sentido, e por acreditarmos que o conhecimento é uma ferramenta poderosa na promoção da saúde cardiovascular, a APIC avançou com a criação desta iniciativa com o objetivo de fornecer informação rigorosa e atualizada, num formato acessível e relevante para o dia a dia dos doentes valvulares cardíacos”, explica Rita Calé Theotónio, presidente da APIC.

E acrescenta: “Além de uma comunicação mais direta e específica, o Núcleo de Ligação ao Doente Valvular irá desenvolver ações de esclarecimento e webinares com profissionais de saúde especializados, promovendo encontros de doentes para partilha de experiências. Queremos que as pessoas estejam atentas às formas de prevenção desta doença e que compreendam que, com conhecimento e apoio, é possível construir um estilo de vida seguro, saudável e equilibrado”.

O Núcleo de Ligação ao Doente Valvular será coordenado por um cardiologista de intervenção e três representantes dos doentes valvulares cardíacos.

A adesão é exclusiva a doentes valvulares cardíacos, sendo necessário o preenchimento de um formulário que está disponível através do link: https://www.apic.pt/nucleo-de-ligacao-ao-doente-valvular/

Para mais informações sobre o Núcleo de Ligação ao Doente Valvular, da APIC, consulte o website: www.apic.pt

HPV é responsável por 84% dos cancros do ânus

LPCC alerta

Ao longo dos anos, a incidência do cancro anal tem vindo a aumentar, particularmente em determinados grupos de risco, como...

“Entre 2018 e 2021, segundo os dados do Registo Nacional, o número de casos de cancro em Portugal tem vindo a aumentar e só o HPV é responsável por 5% dos cancros no geral e a 10% dos cancros na mulher. Além disto, é uma infeção sexualmente transmissível extremamente comum, com a qual 75 a 80% das pessoas têm contacto em alguma altura das suas vidas”, explica Vítor Veloso, presidente da LPCC, acrescentando: “É urgente garantir que a nossa população está protegida, nomeadamente através da vacinação contra o HPV, a forma de prevenção primária mais eficaz para atuar na raiz do problema. Em Portugal, apesar de termos vindo a percorrer um caminho de sucesso, podemos fazer mais e melhor neste sentido”.

O HPV é um vírus que se transmite muito facilmente durante o contacto sexual – genital, anal ou oral. Na maioria dos casos, o organismo consegue eliminar o vírus, mas, em algumas pessoas, o HPV não desaparece e pode levar ao desenvolvimento de doenças, como verrugas genitais e até mesmo cancros.¹ Sabe-se que este vírus é responsável por 95% dos cancros do colo do útero, 91% dos cancros do ânus, 90% dos condilomas genitais, 75% dos cancros da vagina, 70% dos cancros da orofaringe, 69% dos cancros da vulva e 63% dos cancros do pénis.²

Em Portugal, os dados mais recentes da Organização para Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE) apontam que, em 2023, a cobertura vacinal contra o HPV até aos 15 anos atingiu os 91%. Ainda assim, “continua a ser imperativo informar a população sobre os riscos associados à infeção pelo HPV, uma vez que as doenças associadas a este vírus não descriminam género, nem escolhem idade, mas não só. É fundamental que a vacinação seja alargada a todos os jovens, rapazes e raparigas, mas também às franjas da população mais vulneráveis, com doenças associadas e outros grupos de risco, como homens que fazem sexo com outros homens”, frisa o presidente da LPCC.

A vacina contra o HPV faz parte do Programa Nacional de Vacinação (PNV) desde 2008, sendo atualmente disponibilizada de forma gratuita a raparigas e a rapazes, aos 10 anos, num esquema de duas doses semestrais. Antes da inclusão da mesma no PNV, a LPCC foi pioneira na luta contra o HPV, garantindo desde então que mais pessoas tenham acesso a esta forma de proteção essencial.

O ânus é uma estrutura muscular que funciona com esfíncter e controla a eliminação das fezes. Os tumores do ânus são relativamente raros, mas a sua incidência tem vindo a aumentar, sendo mais frequentes em mulheres do que em homens, no geral, mas sendo o grupo de incidência mais elevada os homens que têm sexo com homens.

Os fatores de risco com maior impacto são a infeção por tipos de HPV de alto risco, em particular o 16 e 18, e a infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH). A prática de sexo anal, múltiplos parceiros sexuais, história prévia de doença por HPV no companheiro ou companheira, tabagismo e fístulas anais crónicas, são também fatores de risco a registar.

As lesões iniciais podem não provocar qualquer sintoma, pelo que a presença de sintomas, como prurido ou ardor, dor, hemorragia e, nas fases mais avançadas, impossibilidade de controlar a saída das fezes, deve ser sinal de alarme. O diagnóstico é realizado através da observação e toque retal, podendo ser indispensável uma anuscopia ou proctoscopia (exame endoscópico), que permitirá fazer uma biopsia a qualquer lesão. “A prevenção é, indiscutivelmente, a melhor estratégia. O uso de preservativo permite uma proteção considerável e é aconselhável, mas não é a única forma de prevenção. Por isso mesmo, é essencial que todos estejam cientes das formas de prevenir a infeção pelo HPV e do impacto que isto pode ter na saúde anal de cada um”, reforça Vítor Veloso.

Referências:

OMD desafia candidatos às legislativas e autárquicas a colocar a Saúde Oral nas prioridades políticas

Dia Mundial da Saúde Oral

No Dia Mundial da Saúde Oral, a Ordem dos Médicos Dentistas (OMD) desafia todos os candidatos às eleições legislativas de 18 de...

O repto surge num momento de renovação política nacional e local. Pretende destacar a responsabilidade de deputados e autarcas em garantirem que o direito à Saúde Oral é uma realidade em todo o País. A OMD realça que a Organização Mundial da Saúde estabeleceu metas globais para 2030, incluindo garantir que 80% da população tenha acesso a serviços essenciais de saúde oral e reduzir a prevalência das principais doenças orais em 10%.

Para que estas metas sejam cumpridas é fundamental o envolvimento de todos, com Estado e as autarquias a assumirem as responsabilidades pelo seu incumprimento.

"Investir na saúde oral é investir no bem-estar, na economia e na coesão social. A saúde oral não pode continuar a ser um tema secundário nas políticas públicas. Quem pretende liderar o País e as autarquias tem de assumir um compromisso e assumir as responsabilidades pelo falhanço das atuais políticas", afirma Miguel Pavão, bastonário da OMD

Por um lado, é importante que os futuros deputados e governantes não desperdicem o conhecimento e o trabalho já desenvolvidos para a concretização de um plano nacional robusto que integre a medicina dentária nos cuidados primários do Serviço Nacional de Saúde, que crie incentivos à fixação de médicos dentistas no País e que aproveite a capacidade instalada em todo o território nacional em parceria com uma rede única de consultórios.

No plano local, a OMD desafia as autarquias a incluir nas respetivas estratégias municipais de saúde medidas concretas para a saúde oral, assim como reforçar a prevenção e a literacia, através da reintrodução da escovagem dentária nas escolas, realização de rastreios e apoio a grupos vulneráveis. A Ordem sublinha a importância de um compromisso concreto nos programas eleitorais, tanto legislativos quanto autárquicos, para assegurar que a Saúde Oral deixa de ser um privilégio e passe a ser um direito efetivo para todos os portugueses.

300 mil pessoas sem dinheiro para Saúde Oral

Ainda no início do ano, a OMD apresentou as conclusões do 9º Barómetro da Saúde Oral 2024. Um retrato que envergonha os decisores políticos, quando existem mais de 300 mil pessoas a dizer que não têm dinheiro para realizar pelo menos uma consulta de medicina dentária.

Outro indicador a que os decisores políticos devem estar atentos diz respeito ao acesso à Saúde Oral através do Serviço Nacional de Saúde: 98,2% dos inquiridos consideram importante e/ou muito importante que isto aconteça.

Também a OCDE, no relatório ‘Health at a Glance: Europe 2024’, apresenta Portugal como o terceiro País da União Europeia com mais necessidades dentárias não satisfeitas por motivos financeiros. Piores só Letónia e Grécia. De acordo com o mesmo documento, o cenário agrava quando se analisa apenas a população com menores rendimentos – Portugal passa a segundo pior País atrás da Grécia.

Os riscos do uso excessivo das redes sociais

Opinião

Vivemos numa era de conexão, mas nunca estivemos tão sós.

A névoa digital que retira a visibilidade perfeita da realidade, vai-se tornando num abraço apertado, que embora pareça reconfortante, pode ser sufocante. Cada like, cada comentário, cada partilha transforma-se num ato perigoso que corrói lentamente a autoestima, o autoconhecimento e a paz interior. O feed infinito de vidas aparentemente perfeitas constrói uma ilusão cruel: a de que a felicidade dos outros é real e constante, enquanto a nossa parece ser uma raridade ou até mesmo um erro ou um desajuste pessoal.

Este mundo em muito se assemelha a um iceberg, do qual só conseguimos visualizar um pequeno pedaço, a parte que cada pessoa escolhe para mostrar aos outros. Na verdade, por detrás de cada perfil perfeito, de cada foto retocada, de cada realidade convertida em história encantada, existe um aglomerado de experiências, emoções, desafios, lutas e inseguranças que permanecem ocultos. Se cada utilizador tem ou deve ter a obrigação de escancarar a sua vida, não, não tem! Mas quem está do outro lado a observar tem que ter a clara noção disso mesmo. Devido a questões culturais, sociais e até pessoais, habitualmente, é complexo para um ser humano expor as suas fragilidades. Mas o mais curioso é que na verdade, as redes sociais parecem funcionar como um livro de contos: ora um conto de fadas, onde todos são felizes e bem-sucedidos, ora se transformam num livro de terror, com conteúdos que promovem medo, insegurança e sofrimento.

O cérebro humano evoluiu ao longo de milhares de anos, tornando-se numa estrutura altamente adaptável e complexa, capaz de reagir e desenvolver competências racionais e emocionais. Especialmente na adolescência, o cérebro é extremamente sensível à comparação social. Nesta fase do desenvolvimento, os modelos sociais deixam de ser os pais/cuidadores/familiares e passam a ser os pares e outros sujeitos com os quais se identificam, de alguma forma ou por algum motivo em particular. As redes sociais são um espelho para a apresentação destes novos modelos, o que na maioria das vezes acontece, é a falta de perceção de que o conteúdo revelado neste contexto digital é distorcido, o que se vê pode estar camuflado de manipulação, de informação filtrada, editada e idealizada.

E será que a solução passa pelo abandono das redes sociais? Não, acredito que o mais correto será falar em moderação e não em eliminação ou proibição. Recentemente tem vindo a ser estudado um novo fenómeno designado por FOMO (Fear of Missing Out). Este conceito surge da necessidade de classificar o sentimento de medo de estar fora ou a perder algo, ou seja, é a ansiedade causada pela sensação de que os outros se atualizam, divertem e têm sucesso enquanto eu estou de fora. É o medo da rejeição, da não integração no grupo. As redes sociais amplificam este sentimento, mostrando apenas os melhores momentos da vida das pessoas, criando uma falsa ilusão de perfeição que só os outros conseguem alcançar. Para evitar o FOMO, é importante lembrar que o que vemos online não representa a realidade completa e que cada um tem seu próprio ritmo e estilo de vida.

Contudo, o uso excessivo das redes sociais é uma realidade e quando colocamos em cima da mesa esta problemática, a solução que se vê como mais eficaz é a proibição e não a educação. O que em primeira linha poderá não ser o mais adequado, afinal, sempre ouvimos dizer que o “fruto proibido é o mais apetecido”. Parece-me que a estratégia mais eficiente é a da literacia, da transmissão da mensagem direta sobre a dualidade risco-benefício, da utilização dos meios digitais.

Este processo de ensino-aprendizagem, deve focar fatos cientificamente comprovados. O uso excessivo de redes sociais promove uma maior libertação de dopamina no cérebro, criando um ciclo vicioso parecido com a adição de jogos ou drogas. Isso pode contribuir para a diminuição da concentração, pode causar ansiedade, desregulação emocional, problemas relacionados com o sono e diminuir o prazer em atividades simples. Além disso, a comparação com vidas "perfeitas" nas redes pode afetar a autoestima. Assim, é fácil perceber que esta situação pode impactar negativamente o desenvolvimento, especialmente em crianças e adolescentes.

Como temos vindo a referir ao longo deste texto, as redes sociais podem ter um impacto profundo na saúde mental dos jovens, influenciando emoções e comportamentos de forma preocupante. A exposição constante a vidas aparentemente perfeitas pode gerar sentimentos de inadequação, tristeza e baixa autoestima, levando alguns a pensamentos autodestrutivos. Além disso, a normalização da automutilação e do suicídio em certos conteúdos pode incentivar a imitação, especialmente entre os mais vulneráveis.

A automutilação, muitas vezes silenciosa e escondida, pode ser uma tentativa desesperada de transformar a dor emocional em algo visível, controlável. Um grito mudo esculpido na própria pele. A curto prazo, pode parecer uma válvula de escape, mas a longo prazo contribui apenas para aprofundar ainda mais a dor.

É também uma realidade que as redes sociais facilitam o acesso a conteúdos perigosos. Algoritmos, que deveriam mostrar entretenimento e informação, acabam a recomendar conteúdos nocivos sobre transtornos psicológicos, romantizando a dor e sugerindo que o sofrimento é uma identidade. A exposição frequente a esses conteúdos pode normalizar ideias suicidas, tornando-as opções plausíveis para lidar com a angústia.

Mas não tem que ser assim! Os meios digitais podem ter uma utilização válida, mas é necessário estar consciente dos riscos para conseguir percecionar o perigo a tempo de evitar acontecimentos autodestrutivos (físicos e/ou emocionais). A verdadeira conexão não está na tela, mas sim no contato humano real, na escuta sem julgamentos, no apoio de quem nos ama. Afinal, somos muito mais do que a soma dos nossos seguidores ou dos likes que recebemos em cada post ou story publicados. Somos sim, seres humanos complexos, maravilhosos e únicos.

Lembrem-se! Se as redes sociais sugam para um lugar escuro, o mundo real tem cores que nenhum filtro pode recriar. E, mais importante, se sentem algum tipo de dor ou sofrimentos, não procurem ajuda e solução atrás de uma tela… nem procurem resolvê-la sozinhos. Há profissionais, familiares e amigos dispostos a caminhar consigo até encontrarem o caminho certo.

Se a dor se tornou insuportável, peçam ajuda. Procurar apoio não é sinal de fraqueza, mas de coragem. A sua vida tem valor. E merece ser vivida por completo, sem cortes, sem pausas, sem filtros.

É essencial promover um uso saudável das redes sociais, incentivando o diálogo, a literacia, a procura de apoio e a valorização da própria realidade fora do mundo digital.

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As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

APDP alerta para a necessidade de um programa nacional para a saúde oral

20 de março | Dia Mundial da Saúde Oral

A Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) assinala o Dia Mundial da Saúde Oral (20 de março) com um apelo face...

Estudos recentes demonstram que 90% das pessoas com diabetes podem apresentar complicações orais devido à falta de regularidade no seu acompanhamento. Estes problemas de saúde oral englobam a gengivite (inflamação das gengivas), a periodontite (doença que afeta os tecidos de suporte dos dentes), as cáries e infeções fúngicas. Por sua vez, uma má saúde oral pode dificultar o controlo da glicemia em pessoas com diabetes, criando um círculo vicioso prejudicial e aumentando o risco de complicações da diabetes. "A higiene oral diária, realizada de manhã e após as refeições, é fundamental para prevenir males maiores e a perda de dentes, especialmente em pessoas com diabetes", afirma José Manuel Boavida, presidente da APDP, realçando: "Portugal continua a ser um dos países mais carenciados neste aspeto, o que exige uma ação a nível governamental com a implementação de um programa nacional abrangente de higiene oral e diagnóstico precoce de cáries desde o início da dentição”.

João Silveira, médico dentista e vice-presidente da SPEMD, sublinha a importância da saúde oral e a sua relação com outras doenças e condições ao longo da vida: “A má saúde oral pode comprometer o bem-estar geral. Manter uma boca saudável não só melhora a autoestima e a confiança, como também contribui para uma vida mais equilibrada e feliz”.

A APDP recorda que a prevenção é a chave para uma boa saúde oral e para o controlo da diabetes.

30.ª Edição do “Caminho dos Hospitais

ULS Alto Alentejo

A Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares [APAH], em parceria com a Unidade Local de Saúde Alto Alentejo, promove...

Dedicada ao tema “Jornada rumo à maturidade da integração de cuidados", esta edição abordará temas cruciais para a evolução da gestão hospitalar e dará a conhecer diversos projetos na área dos cuidados de saúde de proximidade, inovação e integração de cuidados. A primeira parte do programa incidirá sobre “Saúde em Rede E + Próxima” e abordará projetos e áreas em destaque nesta vertente; a segunda parte do programa centrar-se-á na “Inovação nos Cuidados de Respostas Avançadas”, e destacará estratégias e desafios em curso nesta ULS.

Conheça o PROGRAMA. Mais informações sobre a iniciativa estão disponíveis aqui.

“Caminho dos Hospitais” é, desde julho de 2016, uma iniciativa da APAH que constitui uma aposta na proximidade à comunidade hospitalar para atenuar situações de periferia através de visitas e reuniões programáticas às unidades do SNS, de forma descentralizada, dando especial enfoque a temas da atualidade. A par da articulação com os Administradores Hospitalares locais, estão na sua génese a comunicação, a cooperação e a excelência no contacto com os Conselhos de Administração, para conhecimento da realidade e dos desafios de cada hospital e para a promoção da qualidade da gestão hospitalar. Em paralelo, a APAH convida todos os seus associados e, em geral, a comunidade hospitalar e da saúde a participarem nas conferências e debates sobre múltiplas temáticas que decorrem no âmbito da iniciativa.

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