Atlas da Saúde

O evento de lançamento do livro terá apresentação e moderação por parte da empresa Betweien, num painel de intervenientes composto por: Professor Manuel Abecasis (Hematologista Presidente da APCL); Dr.ª Filomena Pereira (Diretora Serviço Pediatria, IPOFG Lisboa, a confirmar); Cristina Caldas (mãe de um jovem diagnosticado com leucemia); Equipa Betweien.

Desenvolvido pela APCL e pela Betweien, o livro destina-se aos pequenos leitores que são diagnosticados com leucemia, ao mesmo tempo que procura dar a conhecer e sensibilizar para o impacto da doença nas famílias atingidas.

O desenvolvimento deste projeto ocorre no âmbito das comemorações do 11.º ano de existência da empresa Betweien, numa iniciativa que promove o lançamento de um livro infantil dedicado ao tema da leucemia. A Betweien é uma empresa dedicada, desde julho de 2011, data da sua fundação, à conceção, desenvolvimento, implementação de projetos educativos, sendo que, paralelamente e de um modo complementar, atua, também, na criação e na produção de recursos pedagógicos. Detém o estatuto de Spinoff da Universidade do Minho, sustentando todo o seu trabalho no resultado de estudos realizados e validados cientificamente nesta instituição académica.

O conteúdo retrata a história de Carolina, uma menina que descobre que tem leucemia linfoblástica aguda. É, sucintamente, o retrato da viagem desta personagem, pela nova realidade que atravessa. O livro procurou responder às questões: “O que é a leucemia?”, “Que alterações existem no nosso corpo?”, “O que é ser dador/a?” e “Porque é necessário um/a dador/a?”, fazendo referência ao papel importante que os pais, os/as médicos/as, os/as enfermeiros/as, o/a professor/a e os/as amigos/as têm enquanto figuras que desempenham certos e importantes papéis na vida de uma criança que foi diagnosticada com a doença.

Ao longo de toda a sua jornada, Carolina tem alguns sonhos, em que viaja com a sua amiga Doutora Girafa, numa cápsula pelo interior do corpo humano. Nesses momentos, percebe como é que o seu corpo se está a comportar perante a doença.

O livro estará disponível em hospitais e entidades que recebam e tratem a vida das crianças com uma história semelhante à da Carolina.

“Quase metade da população mundial sofre de distúrbios de sono, sendo a SAOS o distúrbio mais comum. Este Prémio pretende incentivar a colaboração entre as especialidades que mais frequentemente se deparam com a SAOS, no sentido de melhorar os cuidados prestados.”, Mafalda van Zeller, médica pneumologista e coordenadora da Comissão de Trabalho de Patologia Respiratória do Sono da SPP.

Já Cláudia Vicente, médica de Medicina Geral e Familiar e coordenadora do GRESP, afirma que “Esta iniciativa inédita a que o GRESP se associa, visa estimular e valorizar o trabalho diário levado a cabo em torno dos doentes com SAOS, numa perspetiva multidisciplinar, tendo como foco contribuir para um serviço de qualidade prestado a estes doentes.”

“A Linde Saúde une-se à SPP e ao GRESP na criação deste Prémio, que nos parece de extrema relevância, para distinguir e incentivar as melhores práticas que visam, em primeiro lugar, os doentes. Com esta iniciativa, pretendemos reforçar o nosso compromisso de contribuir e alcançar os melhores padrões de cuidados de saúde.”, refere Maria João Vitorino, diretora da Linde Saúde.

Podem concorrer médicos e/ou investigadores, individualmente ou em grupo, que se dediquem à investigação e promoção da saúde dos doentes respiratórios crónicos, particularmente no âmbito da Patologia Respiratória do Sono. Serão valorizados projetos originais, inovadores e replicáveis, relacionados com a prestação assistencial aos doentes com patologia respiratória do sono e que reforcem a interligação entre a atividade hospitalar e os cuidados de saúde primários (boas práticas, resultados e sustentabilidade).

São elegíveis projetos ou trabalhos de âmbito nacional, incluindo regiões autónomas, realizados no período compreendido entre 01/01/2022 e 18/09/2023, em instituições públicas ou privadas, de âmbito hospitalar ou dos cuidados de saúde primários. As candidaturas devem incluir pelo menos um(a) coautor(a) membro da SPP e um(a) coautor(a) membro do GRESP, que tenham as quotizações em dia.

O prazo das candidaturas decorre até ao dia 18 de setembro de 2023 e os trabalhos concorrentes devem ser enviados, por via eletrónica, para [email protected].

No 39.º Congresso da SPP, a realizar em 2023, o Prémio e Menção Honrosa serão entregues aos autores dos projetos distinguidos.

Regulamento disponível aqui.

De acordo com este relatório, os custos com os planos de saúde em Portugal registam um crescimento bruto de 3% face ao anterior (previsão de 7% em 2023 face a 4% em 2022). Em termos globais, a tendência mundial é também de crescimento, com a previsão dos custos de saúde das empresas de 9,2%, em 2023, comparativamente com os 7,4%, em 2022, registando-se assim a taxa mais alta desde 2015.

A previsão de aumento dos custos com os planos de saúde disponibilizados pelas empresas aos seus colaboradores resulta da incerteza e da antecipação de que a pressão inflacionista irá aumentar o custo dos serviços de saúde, assim como a recuperação de níveis de utilização pré-pandemia. Os fatores que vão marcar a subida dos custos com a saúde para as empresas no próximo ano são o declínio geral da saúde resultado da ausência de diagnóstico clínico antecipado, envelhecimento da população, estilos de vida pouco saudáveis e o aumento de doenças crónicas.

Para Rita Silva, Senior Associate em HR Solutions da Aon Portugal, “A inflação está a atingir níveis elevadíssimos em quase todo o mundo e nesta edição do estudo esse impacto está refletido. Devido aos acontecimentos recentes, a pandemia e os tempos de volatilidade que vivemos, há uma necessidade acrescida de as empresas apoiarem os colaboradores, o que se traduz em maior custo para as organizações, seja pelo aumento do investimento em áreas de apoio à Saúde dos colaboradores, seja pelo aumento dos custos com os planos já implementados. As políticas de bem-estar reforçam-se como prioridade estratégica para as organizações e começamos a assistir ao desenvolvimento dos vários programas de wellbeing, físico e psicológico, no sentido de proporcionar um impacto positivo nas vidas dos seus colaboradores.”

De acordo com o 2023 Global Medical Trend Rates Report, as coberturas dos planos de saúde mais procurados em Portugal são as de hospitalização, serviços clínicos de laboratório e análises clínicas, estomatologia e oftalmologia, mantendo-se em linha com as registadas no relatório do ano passado. Por sua vez, no que diz respeito aos fatores de risco, Portugal regista nas cinco primeiras posições a falta de rastreio médico (fator que ainda poderá estar associado à pandemia), o envelhecimento (Portugal é um dos países mais envelhecidos do Mundo), a genética, a incorreta gestão do stress e a tensão arterial elevada.

As projeções com os custos de saúde associados a cada patologia retratam uma situação muito idêntica, tanto em Portugal como a nível global, e são consistentes com as registadas no ano anterior. As patologias que mais contribuem para os custos dos planos de saúde empresariais global são as condições cardiovasculares – estas doenças são responsáveis por quase 18 milhões de mortes por ano a nível mundial, segundo a Organização Mundial de Saúde – e as doenças cancerígenas – o cancro é responsável por uma em cada seis mortes em todo o mundo, segundo um estudo recente do The Lancet. Portugal regista no top 5 as doenças cancerígenas, cardiovasculares, musculoesqueléticas e de costas, diabetes e a saúde mental, que este ano integra, pela primeira vez, esta análise.

No sentido de mitigar o aumento dos custos dos planos de saúde, tem-se registado um aumento do número de empresas a desenvolver programas ligados à promoção da saúde e do bem-estar dos colaboradores. O Global Medical Trend Rates Report mostra-nos que a nível global as medidas mais prevalentes são o investimento em programas de bem-estar numa perspetiva de prevenção, evitando custos mais avultados com tratamentos numa fase mais avançada dos processos. Portugal também regista estes programas no top 5 e, sendo que as iniciativas de wellbeing mais prevalentes procuram dar suporte a todo o espectro do circuito de promoção de bem-estar, desde: 1 - deteção precoce (check-ups, consultas oftálmicas, assessements ao nível da nutrição ou adições, como tabaco); 2 – educação (comunicação, kits de bem-estar e programas de incentivos); 3 – tratamento (com programas de apoio aos colaboradores, de cessação tabágica e de nutrição).

Quando analisadas as tendências por região, a Europa e o Médio Oriente e África destacam-se com o maior aumento dos custos de saúde face ao ano anterior, de 5,6% para 9.1%, e de 11,1% para 14,5%, respetivamente. Também as regiões de Ásia-Pacífico e a América Latina e Caraíbas registam aumentos, embora mais moderados, com 8.2% para 9,2%, e 10,6% para 11.6%, respetivamente. Apenas a América do Norte mantém os custos com planos de saúde, a registar 6,6%.

“Desde que o Salvador foi submetido ao tratamento, em casa e na escola, temos vindo a sentir várias melhorias. Notamos que está mais atento e concentrado e esperamos que nos próximos meses os progressos sejam ainda mais visíveis e significativos.”, refere Liane Paixão, mãe do menino que vive com autismo.

No final de 2019, Liane, enfermeira de profissão e mãe de dois meninos, iniciou o contacto com a Universidade de Duke, na Califórnia do Norte, por ter conhecimento do protoloco paralelo ao ensaio clínico que estava a ser realizado na área do espectro do autismo e da paralisia cerebral com infusão de células estaminais do sangue do cordão umbilical.

Das duas vezes em que foi mãe, Liane decidiu criopreservar as células estaminais do sangue do cordão umbilical, através de um banco de tecidos e células estaminais português, a BebéVida. “Foi, de certa forma, esta decisão que motivou o esperançoso contacto com a Universidade de Duke”, reflete Liane.  

No início deste ano, após muita persistência, entre várias tentativas de contacto ao longo dos últimos três anos e diversos relatórios médicos exigidos, a mãe do Salvador conseguiu finalmente que o caso do Salvador fosse aceite no Expanded Access Protocol (EAP) da Universidade de Duke. 

O laboratório de criopreservação, onde as células estaminais do Salvador estavam guardadas desde o seu nascimento, foi contactado por Liane para que libertasse a amostra. A BebéVida fez chegar a amostra ao Hospital Pediátrico da Universidade de Medicina de Duke, respeitando as mais exigentes condições de armazenamento de forma a não comprometer o material biológico. Dias depois de a amostra chegar aos EUA foi marcado o procedimento. A infusão de células estaminais demorou menos de uma hora e, não se tendo registado quaisquer efeitos secundários nas primeiras 24 horas o menino teve alta e pôde regressar a Portugal.

O recurso a produto biológico, isto é, células estaminais do sangue cordão umbilical, consiste na primeira abordagem clínica ao tratamento do espectro do autismo. Se o tratamento for bem-sucedido, espera-se que, cerca de 6 a 12 meses após o transplante autólogo de células estaminais, o menino possa manifestar melhorias na fala. A primeira avaliação irá acontecer em fevereiro, quando passarem 6 meses após a infusão.

Nos últimos anos, vários ensaios clínicos têm demonstrado que a utilização do sangue e do tecido do cordão umbilical é não só um procedimento seguro como apresenta benefícios terapêuticos em crianças diagnosticadas com perturbações do espectro do autismo. Os benefícios passam pela redução de sintomas clínicos da patologia, melhorias comportamentais e fisiológicas, tais como capacidades sociais e de comunicação e aumento da conetividade neuronal. 

A criopreservação consiste num procedimento simples no momento do parto, não invasivo e sem riscos, indolor tanto para a mãe como para o bebé, que consiste na recolha das células estaminais provenientes do sangue do cordão umbilical, que depois são devidamente armazenadas mantendo as propriedades originais durante vários anos.

Estima-se que 50 mil portugueses tenham perturbações do espectro do autismo. De acordo com a Associação Americana de Psiquiatria, as perturbações do espectro do autismo são consideradas uma síndrome neuro-comportamental com origem em alterações do sistema nervoso central que afeta o desenvolvimento normal da criança.

A designação de espetro foi atribuída pela variabilidade dos sintomas, desde as manifestações mais leves até às formas mais graves, podendo ser distribuídos em três grandes domínios de perturbação: social, comportamental e comunicacional. Habitualmente, os sintomas ocorrem nos primeiros três anos de vida, porém, podem não se manifestar inteiramente até as interações sociais excederem o limite das capacidades da criança. Embora não haja uma cura, a terapia comportamental ou a medicação ou uma combinação de ambas, pode ajudar a melhorar o desempenho diário.

“Os doentes e utentes de saúde, que conhecem verdadeiramente a sua própria realidade e necessidades, têm cada vez mais uma palavra a dizer ao nível das políticas de saúde. Queremos ser ouvidos na tomada de decisão e encontrar caminhos que permitam soluções mais eficientes. O caminho da centralização de dados de saúde numa única ‘’arquitetura’’, centrada no utente, permite que toda a informação possa ser partilhada com os diferentes profissionais e/ou unidades de saúde, nos diversos níveis de cuidados, públicos ou privados, sempre com consentimento do utente” esclarece Maria do Rosário Zincke, presidente da Plataforma Saúde em Diálogo.

E acrescenta “na sessão de hoje, contaremos com a presença de diferentes intervenientes, num debate que se pretende construtivo no sentido de encontrar a melhor forma de concretizar este projeto de criação de um registo único de dados em saúde”.

Esta centralização num registo único irá permitir uma maior facilidade para o utente em navegar no sistema, entre unidades de saúde e os níveis de cuidados (otimização da patient journey), garantindo-lhe uma maior confiança nos cuidados de saúde. Simultaneamente será possível um aumento da eficiência e redução de custos do Serviço Nacional de Saúde, ou do próprio utente, pela redução de exames complementares e/ou tratamentos prescritos por outros profissionais e/ou entidades de saúde, públicas, privadas, que muitas vezes acontecem em duplicado, contribuindo para uma maior sustentabilidade do sistema.

A centralização dos dados permitirá ainda o aumento da transparência e de uma maior responsabilização de todos, desde os profissionais de saúde aos cidadãos, na gestão dos dados. O utente é, assim, ‘’chamado’’ a participar mais, responsabiliza-se pelos seus dados e pelas suas escolhas e inverte-se o paradigma paternalista de detenção dos dados por parte dos profissionais e das instituições de saúde.

Haverá sempre necessidade de um consentimento do utente, uma vez que os dados são da exclusiva pertença do cidadão titular dos mesmos, e só devem estar disponíveis mediante a legitimação e consentimento do seu titular.

No evento serão abordadas diferentes perspetivas, de diferentes intervenientes, além da Presidente da Direção da Plataforma Saúde em Diálogo, estarão também presentes Patrícia Adegas, Country Communications & Patient Engagement Head da Novartis, Ema Paulino, Presidente da Direção da ANF, Joaquim Cunha, Diretor Executivo Health Cluster Portugal, Luís Goes Pinheiro, Presidente do Conselho de Administração dos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS), Xavier Barreto, Presidente da Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH), Luís Lourenço, Presidente da Secção Regional do Sul e Regiões Autónomas da Ordem dos Farmacêuticos, Tamara Milagre, Presidente da Associação EVITA e António Luz Pereira, Vice-Presidente da Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar (APMGF).

O Fórum “Saber mais para Apoiar Melhor” é uma iniciativa promovida pela Plataforma Saúde em Diálogo, em parceria com a Novartis, que pretende afirmar-se como um espaço de discussão e reflexão sobre temas prioritários da agenda da saúde dos cidadãos, com participação das associações das pessoas que vivem com doença, decisores políticos e outros stakeholders da área da saúde.

“Estes trabalhos têm como objetivo demonstrar o que sente um doente com asma quando tem um ataque. No fundo, a ideia foi passar para a tela a descrição desse momento - de forma criativa, mas que fosse percetível pela população em geral. Os alunos tiveram a oportunidade de ouvir relatos de doentes asmáticos e ilustrar essa experiência. Foi muito gratificante fazer parte desta iniciativa e contribuir para a principal mensagem da campanha - ter um ataque de asma não é normal e não deve ser desvalorizado”, sublinha o professor João Catarino.

De acordo com um estudo sobre “A perceção dos portugueses sobre a asma”, divulgado a propósito do Dia Mundial da Asma, 65,1% dos inquiridos considera normal um doente asmático ter uma crise de asma, mesmo estando medicado, e 66,6% não sabe que a gravidade de um ataque de asma pode ser comparável à de um ataque cardíaco. Apenas 25,7% dos inquiridos identificam todos os possíveis sintomas da doença (falta de ar, tosse, sensação de aperto no peito, cansaço, tosse durante a noite e pieira).

A asma é um desafio de saúde pública, com elevada prevalência, que afeta pessoas de todas as idades, em todo o mundo. Quando não é controlada, esta doença pode ser incapacitante ou mesmo fatal. Globalmente, estima-se que mais de 262 milhões de pessoas sofram de asma4. Em Portugal, de acordo com o Inquérito Nacional de Prevalência de Asma, realizado em 2012, esta doença crónica afeta cerca de 700 000 pessoas, sendo que cerca de 300 000 portugueses não têm a asma controlada.

No entanto, é possível prevenir os ataques de asma, através de um acompanhamento regular do doente para ir adaptando a medicação à necessidade da sua asma. O doente deve ainda cumprir a medicação corretamente e aprender a reconhecer os fatores que podem agravar os seus sintomas.

A Campanha “pASMAdo” foi lançada em maio e é promovida pela Associação Portuguesa de Asmáticos, Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar/GRESP, Plataforma Saúde em Diálogo, Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica, Sociedade Portuguesa de Medicina Interna/NEDResp, Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia da Cabeça e Pescoço, Sociedade Portuguesa de Pneumologia e AstraZeneca. 

A iniciativa, que vai já na sua 9ª edição, convida os portugueses a doarem o troco das compras realizadas na farmácia ao Fundo Solidário abem:. O montante angariado será integralmente aplicado na aquisição de medicamentos prescritos para pessoas carenciadas apoiadas pelo Programa abem: Rede Solidária do Medicamento. A campanha decorre até ao dia 21 de dezembro.

“Sabemos que os tempos atuais são difíceis. Vivemos dois anos de pandemia, em que muitos portugueses viram a sua situação económica deteriorar-se, com perdas significativas de rendimentos. Entretanto, teve início uma guerra na Europa, com forte impacto ao nível do aumento do custo de vida e da inflação. Nos dois anos de pandemia, registámos um elevado acréscimo do número de famílias que ajudamos e a tendência mantém-se”, explica Maria João Toscano, Diretora Executiva da Associação Dignitude.

Acrescenta ainda “O Programa abem: Rede Solidária do Medicamento impacta positivamente a vida dos seus beneficiários, uma vez que o cumprimento das terapêuticas permite um melhor controlo das suas doenças, evitando episódios de urgência e internamento hospitalar. Para que nos seja possível ajudar mais pessoas a acederem aos medicamentos de que necessitam, apelamos ao contributo de todos nesta quadra natalícia”.

O Programa abem: Rede Solidária do Medicamento permite o acesso, de forma digna, aos medicamentos prescritos a quem não tem capacidade financeira para os adquirir. Os beneficiários são referenciados por entidades parceiras locais, como Câmaras Municipais, Juntas de Freguesia, Instituições Particulares de Solidariedade Social, Cáritas e Misericórdias. Já foram ajudas pelo abem: mais de 30.490 pessoas que, hoje, vivem uma vida com mais saúde.

É também possível apoiar esta iniciativa através de:

MBWAY: 932 440 068

Transferência bancária: PT50 0036 0000 9910 5914 8992 7

A Associação Dignitude, promotora do Programa abem:, emite recibos de donativo no âmbito do Estatuto de Benefícios Fiscais. Para tal, os doadores devem enviar comprovativo de transferência, nome e NIF para [email protected]

Esta é uma iniciativa apoiada pela Portugal Inovação Social, através de Fundos da União Europeia.