Atlas da Saúde

“Esta é uma notícia fantástica, mas a verdade é que as pessoas não podem esperar mais. Apelamos a que o Sr. Ministro reconsidere os prazos, tornando todo o processo mais rápido e ágil!”, pede José Manuel Boavida, presidente da APDP, acrescentando: “O sistema de distribuição existente nas farmácias é sem dúvida o mais controlado, ágil e de fácil acesso e com possibilidade de integrar a inovação com maior rapidez”.

O Ministro da Saúde, Manuel Pizarro, anunciou esta manhã a criação de um programa para o tratamento com as bombas de insulina de última geração para as 15 mil pessoas com diabetes tipo 1 e indicação para a sua utilização. Segundo o despacho assinado pelo ministro da Saúde, este programa de acesso universal será aplicado até 2026.

“O tempo de reflexão foi importante, é agora necessária resposta, pelo que a discussão e a clarificação de regras devem ser acompanhadas por uma ação real e imediata. A discussão dura há demasiado tempo e as crianças, os jovens e os adultos com diabetes tipo 1, bem como as suas famílias, não devem ter de esperar mais para ganharem qualidade de vida.”, remata.

No dia 14 de novembro de 2022, a propósito do Dia Mundial da Diabetes, a APDP entregou na Assembleia da República uma petição “Pelo acesso aos sistemas híbridos de perfusão sub-cutânea contínua de insulina (bombas de insulina) e pela qualidade de vida das pessoas com diabetes tipo 1 em Portugal”, que juntou cerca de 25 mil assinaturas. A APDP propôs ainda aos grupos parlamentares um aditamento ao Orçamento de Estado de 2023 para a comparticipação de 100% de mais dispositivos automáticos de insulina para pessoas com diabetes tipo 1.

No seguimento desta ação, o Governo criou um grupo de trabalho para avaliar a comparticipação e as condições de alargamento do acesso aos novos dispositivos. Esta comissão terminou o seu trabalho e apresentou as propostas de estratégia para a disseminação da utilização destes dispositivos e, até ao momento, estava apenas em falta a decisão do Ministro da Saúde.

Em Portugal, calcula-se que serão mais de 30.000 as pessoas que vivem com diabetes tipo 1, 5.000 das quais serão crianças e jovens. Esta é uma doença crónica causada pela destruição das células produtoras de insulina, que obriga ao tratamento com insulina desde o momento do diagnóstico e durante toda a vida.

Estes dispositivos são, atualmente, o que mais se assemelha ao funcionamento de um pâncreas artificial, administrando insulina automaticamente e ajustando-a de acordo com as necessidades individuais. São comparticipados em países como Espanha, França, Bélgica, Alemanha, Reino Unido, Itália, Eslovénia e Países Nórdicos.

Um júri independente composto por sete elementos analisou as 68 candidaturas apresentadas, um número recorde de projetos desde a criação desta iniciativa em 2015.

O Projeto “Vida livre, autonomia emocional” da Associação Supera-Te conquistou a bolsa de 20 mil euros.

Este projeto pretende promover o desenvolvimento de competências emocionais e comportamentais para facilitar a integração social da vítima de violência doméstica. A ideia passa por realizar campanhas de rua, workshops, cursos e grupos de ajuda mútua que combatam a violência doméstica e a dependência emocional.

O desenvolvimento de um curso - designado ‘Supera-te’ - vai ainda ajudar na superação de relacionamentos abusivos.

A Associação Supera-te pretende desenvolver este trabalho na vila de Rabo de Peixe, concelho da Ribeira Grande, Açores.            

A Bolsa no valor de 15 mil euros foi atribuída ao Projeto “Programa de Grupos de Psicodrama para jovens com comportamentos aditivos”, do Instituto de Desenvolvimento e Inclusão Social – IDIS.

O projeto do IDS visa a criação de grupos de psicodrama para jovens com comportamentos aditivos entre os 14 e os 18 anos residentes em Vila Nova de Gaia. O objetivo é diminuir os comportamentos aditivos de um total de 30 jovens em situações de risco, encaminhados por entidades gestoras dos processos de promoção e proteção.

A IDIS - organização sem fins lucrativos - desenvolve intervenção clínica e psicossocial com crianças e jovens em perigo e as suas famílias.

Os responsáveis pelo projeto recordam que o psicodrama é uma abordagem reconhecida pela Ordem dos Psicólogos Portugueses e que tem demonstrado ser eficaz em grupos de adolescentes com psicopatologia ou problemas aditivos.

A Liga Portuguesa Contra o Cancro foi outro dos premiados com o Projeto “Ações prevenção primária e secundária do cancro oral nos estabelecimentos prisionais”. A bolsa de 10 mil euros foi para o seu projeto de prevenção e rastreio de cancro oral. A proposta da LPCC tem como principal objetivo a deteção de lesões malignas e pré-malignas na cavidade oral da população prisional portuguesa, bem como a realização de consultas de cessação tabágica na mesma comunidade.

O rastreio será voluntário e os reclusos poderão inscrever-se, assinando um consentimento informado.

A população prisional portuguesa é das mais velhas da Europa e é muito vulnerável e de alto risco para o desenvolvimento do cancro oral, por concentrar vários fatores de risco: maioritariamente homens, fumadores, com consumo de álcool e de estupefacientes, bem como com idades acima dos 40 anos.

O Projeto “ELA+, (M)elhorar (A)poiar (I)nformar, com (S)uporte Social”, da APELA - Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica conquistou uma bolsa no valor de 5 mil euros.

Com este projeto, a APELA pretende munir os doentes e cuidadores de orientação e apoio ao longo das várias fases da Esclerose Lateral Amiotrófica. Para isso, propõe criar um conjunto de vídeos explicativos sobre o modo de navegar na área dos apoios sociais e de ajudas pecuniárias. Serão também desenvolvidos vídeos, em parceria com profissionais de saúde, sobre documentos protetores dos doentes, como o testamento vital, os representantes legais ou o apoio e presença do cuidador.

É ainda objetivo deste projeto criar uma linha de apoio aos associados na área do serviço social.

A Roche atribuiu ainda mais duas bolsas neste valor – 5 mil euros – ao Projeto “O que importa é ter saúde!” da Together International Portugal, Let’s work Together, que visa a promoção da literacia em saúde através do ensino de suporte básico de vida aos estudantes do ensino secundário do concelho de Mogadouro. Pretende ainda dotar toda a comunidade do mesmo concelho de conhecimentos sobre o funcionamento dos cuidados de saúde em diferentes níveis (primários, hospitalares e serviços de urgência). Está incluída no projeto a elaboração de um e-book dedicado a competências de suporte básico de vida e socorrismo.

E ao Projeto “Programa CLIMB-ON para Parkinson”, da Young Parkies Portugal, Associação Portuguesa de Parkinson Precoce

O CLIMB-ON pretende usar a escalada para melhorar capacidades físicas, pessoais e sociais de pessoas diagnosticadas com doença de Parkinson. Destina-se a pessoas com menos de 50 anos, com o objetivo de levar doentes e familiares a terem uma participação ativa nas suas escolhas de saúde e promovendo estilos de vida saudáveis, assumindo um papel de liderança no controlo da progressão da doença.

A análise das candidaturas foi feita por um júri independente e multidisciplinar, constituído por Maria de Belém Roseira (antiga Ministra da Saúde), Graça de Freitas (Diretora-Geral da Saúde), Isabel Aldir (assessora da Presidência da República), José Manuel Pereira de Almeida (Coordenador Nacional da Pastoral da Saúde), Maria do Céu Machado (médica e ex-presidente do Infarmed), Ana Maia (jornalista) e Ricardo Encarnação (diretor médico da Roche).

Estas Bolsas visam o financiamento, num valor total de 60 mil euros, de projetos e ideias de associações de doentes e outras Organizações Não Governamentais (ONG). Desde 2015, as Bolsas de Cidadania já financiaram mais de 45 projetos, num valor acima dos 450 mil euros.

A iniciativa procura fomentar a participação dos cidadãos nos processos de decisão em saúde, a informação dos doentes sobre os seus direitos, assim como a sua participação nas decisões individuais de tratamento.

Este ano, as Bolsas de Cidadania marcam o arranque da celebração dos 50 anos da Roche em Portugal, associando a imagem comemorativa ao evento e reforçando o compromisso de continuar a trabalhar em prol da Sociedade.                   

A cerimónia pública de anúncio dos premiados decorreu ontem, dia 30 de maio, na sede da Roche Portugal, na Amadora.     

O evento é organizado pelas Aldeias de Crianças SOS, em parceria com a UNICEF, CPLP – Comunidade dos Países de Língua Portuguesa e “Bem Cuidar” - Instituto de Pesquisa e Formação.

Durante dois dias juntar-se-ão temáticas diversas impostas pela contemporaneidade dos cuidados alternativos, tais como a saúde mental na infância, a necessidade de uma justiça “cuidadosa e cuidadora”, os desafios associados ao deslocamento forçado de milhares de pessoas dos seus países de origem e à integração de jovens não acompanhados em Portugal, e a importância de se trabalhar com as crianças e jovens, estimulando a sua inclusão.

À semelhança do que sucedeu nas anteriores edições do Fórum, pretende-se que em cada painel se partilhem ideias e desafios associados ao tema e que sejam estes a base do que será o seu objetivo final: a elaboração da Declaração de Lisboa. Uma carta aberta com recomendações para ações e políticas públicas, que possam ser desenvolvidas no âmbito da Promoção e Proteção das crianças e jovens, à luz das Diretrizes sobre as Alternativas de Cuidados. 

A Sessão de Abertura, que terá início às 9h, contará com a presença de Pedro Calado, Diretor-Adjunto do Gabinete do Presidente da Fundação Calouste Gulbenkian, Dereje Wordofa (vídeo conferencia), Presidente das Aldeias de Crianças SOS Internacional e Manuel Lapão, Diretor da Cooperação da CPLP. O evento será encerrado pelo Secretário-Geral e Diretora Nacional de Programas, Luís Cardoso Meneses e Guida Mendes Bernardo.

Para saber a lista de participantes/oradores que estarão presentes nas Sessões, consulte o link.

As Aldeias de Crianças SOS são a maior organização do mundo dedicada aos Cuidados Alternativos a crianças e jovens em situação de vulnerabilidade social.  Estão em Portugal há mais de 50 anos a acolher e apoiar crianças, jovens e famílias, tendo sido acompanhadas desde 1967 milhares de crianças e jovens. Reforçam o nosso compromisso com cerca de 530 crianças e jovens que acompanham anualmente no Programa de Cuidados Alternativos. Já no Programa de Fortalecimento Familiar, acompanham cerca de 300 famílias em situação de vulnerabilidade. Com uma equipa de mais de 150 colaboradores continuarão a trabalhar todos os dias para concretizar a missão junto das crianças, jovens e famílias.

As Sessões não serão transmitidas online, mas poderá inscrever-se para assistir presencialmente nos dias 1 e 2 de junho no Auditório 2 da Fundação Calouste Gulbenkian. A entrada é gratuita, mediante inscrição prévia, limitado à capacidade da sala.

O evento é organizado pelas Aldeias de Crianças SOS, em parceria com a UNICEF, CPLP – Comunidade dos Países de Língua Portuguesa e “Bem Cuidar” - Instituto de Pesquisa e Formação.

Durante dois dias juntar-se-ão temáticas diversas impostas pela contemporaneidade dos cuidados alternativos, tais como a saúde mental na infância, a necessidade de uma justiça “cuidadosa e cuidadora”, os desafios associados ao deslocamento forçado de milhares de pessoas dos seus países de origem e à integração de jovens não acompanhados em Portugal, e a importância de se trabalhar com as crianças e jovens, estimulando a sua inclusão.

À semelhança do que sucedeu nas anteriores edições do Fórum, pretende-se que em cada painel se partilhem ideias e desafios associados ao tema e que sejam estes a base do que será o seu objetivo final: a elaboração da Declaração de Lisboa. Uma carta aberta com recomendações para ações e políticas públicas, que possam ser desenvolvidas no âmbito da Promoção e Proteção das crianças e jovens, à luz das Diretrizes sobre as Alternativas de Cuidados. 

A Sessão de Abertura, que terá início às 9h, contará com a presença de Pedro Calado, Diretor-Adjunto do Gabinete do Presidente da Fundação Calouste Gulbenkian, Dereje Wordofa (vídeo conferencia), Presidente das Aldeias de Crianças SOS Internacional e Manuel Lapão, Diretor da Cooperação da CPLP. O evento será encerrado pelo Secretário-Geral e Diretora Nacional de Programas, Luís Cardoso Meneses e Guida Mendes Bernardo.

Para saber a lista de participantes/oradores que estarão presentes nas Sessões, consulte o link.

As Aldeias de Crianças SOS são a maior organização do mundo dedicada aos Cuidados Alternativos a crianças e jovens em situação de vulnerabilidade social.  Estão em Portugal há mais de 50 anos a acolher e apoiar crianças, jovens e famílias, tendo sido acompanhadas desde 1967 milhares de crianças e jovens. Reforçam o nosso compromisso com cerca de 530 crianças e jovens que acompanham anualmente no Programa de Cuidados Alternativos. Já no Programa de Fortalecimento Familiar, acompanham cerca de 300 famílias em situação de vulnerabilidade. Com uma equipa de mais de 150 colaboradores continuarão a trabalhar todos os dias para concretizar a missão junto das crianças, jovens e famílias.

As Sessões não serão transmitidas online, mas poderá inscrever-se para assistir presencialmente nos dias 1 e 2 de junho no Auditório 2 da Fundação Calouste Gulbenkian. A entrada é gratuita, mediante inscrição prévia, limitado à capacidade da sala.

O evento é organizado pelas Aldeias de Crianças SOS, em parceria com a UNICEF, CPLP – Comunidade dos Países de Língua Portuguesa e “Bem Cuidar” - Instituto de Pesquisa e Formação.

Durante dois dias juntar-se-ão temáticas diversas impostas pela contemporaneidade dos cuidados alternativos, tais como a saúde mental na infância, a necessidade de uma justiça “cuidadosa e cuidadora”, os desafios associados ao deslocamento forçado de milhares de pessoas dos seus países de origem e à integração de jovens não acompanhados em Portugal, e a importância de se trabalhar com as crianças e jovens, estimulando a sua inclusão.

À semelhança do que sucedeu nas anteriores edições do Fórum, pretende-se que em cada painel se partilhem ideias e desafios associados ao tema e que sejam estes a base do que será o seu objetivo final: a elaboração da Declaração de Lisboa. Uma carta aberta com recomendações para ações e políticas públicas, que possam ser desenvolvidas no âmbito da Promoção e Proteção das crianças e jovens, à luz das Diretrizes sobre as Alternativas de Cuidados. 

A Sessão de Abertura, que terá início às 9h, contará com a presença de Pedro Calado, Diretor-Adjunto do Gabinete do Presidente da Fundação Calouste Gulbenkian, Dereje Wordofa (vídeo conferencia), Presidente das Aldeias de Crianças SOS Internacional e Manuel Lapão, Diretor da Cooperação da CPLP. O evento será encerrado pelo Secretário-Geral e Diretora Nacional de Programas, Luís Cardoso Meneses e Guida Mendes Bernardo.

Para saber a lista de participantes/oradores que estarão presentes nas Sessões, consulte o link.

As Aldeias de Crianças SOS são a maior organização do mundo dedicada aos Cuidados Alternativos a crianças e jovens em situação de vulnerabilidade social.  Estão em Portugal há mais de 50 anos a acolher e apoiar crianças, jovens e famílias, tendo sido acompanhadas desde 1967 milhares de crianças e jovens. Reforçam o nosso compromisso com cerca de 530 crianças e jovens que acompanham anualmente no Programa de Cuidados Alternativos. Já no Programa de Fortalecimento Familiar, acompanham cerca de 300 famílias em situação de vulnerabilidade. Com uma equipa de mais de 150 colaboradores continuarão a trabalhar todos os dias para concretizar a missão junto das crianças, jovens e famílias.

As Sessões não serão transmitidas online, mas poderá inscrever-se para assistir presencialmente nos dias 1 e 2 de junho no Auditório 2 da Fundação Calouste Gulbenkian. A entrada é gratuita, mediante inscrição prévia, limitado à capacidade da sala.

Este evento conta com o apoio institucional da CPLP. Inscreva-se aqui.

A reflexão surge em resposta ao pedido da Comissão Parlamentar de Assuntos Constitucionais, Direitos, Liberdades e Garantias de apreciação, em termos éticos, do projeto-lei 699/XV/1 (PAN), que prevê a criminalização de práticas com vista à alteração, limitação ou repressão da orientação sexual, da identidade ou expressão de género, e promove o estudo destas práticas em Portugal e a garantia de mecanismos de apoio e resposta; e do projeto-lei 707/XV/1 (PS) que proíbe práticas atentatórias contra pessoas LGBTQ+ através das denominadas «terapias de conversão sexual».

O CNECV considerando que os Projetos-Lei apresentam muitas semelhanças e que a apreciação ética de ambos será, em larga medida, sobreponível, decidiu pronunciar-se sobre os documentos em conjunto, sem negligenciar as diferenças de cada um.

No que se refere às “terapias de conversão sexual”, o Conselho sublinha que é necessário tomar medidas adequadas, eficazes e urgentes para proteger as crianças e jovens, contribuindo para uma maior literacia junto de pais, famílias e comunidades através de campanhas de sensibilização sobre a ineficácia e consequências destas práticas.

A promoção do diálogo entre organizações médicas e profissionais de saúde, organizações religiosas e grupos ou comunidades espirituais, instituições educacionais e organizações de base comunitária, é outro dos pontos a ter em consideração para aumentar a consciência sobre as violações dos direitos humanos que estas terapias implicam.

Na sua reflexão, o CNECV considera fundamental promover e facilitar os cuidados de saúde relacionados com o livre desenvolvimento e/ou afirmação da orientação sexual e/ou identidade de género às pessoas que deles pretendam beneficiar, incluindo um sistema de medidas destinadas a promover a compreensão, aceitação e inclusão de pessoas LGBTQ+.

O CNECV defende a implementação e disseminação de estudos que clarifiquem o impacto pessoal das “terapias de conversão sexual” e de investigação para encontrar evidência sobre os impactos das práticas de Esforços de Mudança de Orientação Sexual (EMOS) e Esforços de Mudança de Identidade de Género (EMIG) em Portugal, incluindo a identificação precisa da prevalência e a natureza destas práticas, de modo que possam ser adotadas estratégias mais informadas e adequadas para contrariá-las. No parecer, fica ainda expressa a importância de alocar recursos para a identificação e prestação de apoio às vítimas de “terapias de conversão sexual”, bem como divulgar informação, em locais relevantes, de que tais práticas podem ser denunciadas através de canais próprios para o efeito.

Foi considerada necessária uma abordagem compreensiva que envolva todos estes aspetos e não apenas uma nova incriminação, sendo defendida a proibição de todas as práticas de EMOS e EMIG, assim como a sua promoção, e criação de um sistema de sanções, incluindo disciplinares, proporcional à gravidade de cada intervenção, à qualificação do agente e/ou a natureza da instituição de saúde e à vulnerabilidade do sujeito.

Na mesma Reunião Plenária Extraordinária o CNECV aprovou também, por maioria, o Parecer 124/CNECV/2023 sobre o Projeto de Lei 705/XV/1 (CH) que pretende reforçar a proteção e privacidade das crianças e jovens nos espaços de intimidade em contexto escolar, uma matéria sobre a qual já se tinha pronunciado anteriormente através do Parecer n.º 120/CNECV/2022.

O CNECV considera que a manutenção de instalações sanitárias e balneários, em ambiente escolar, com critérios de género, é eticamente aceitável, desde que haja espaços não caracterizados a que a comunidade escolar possa aceder livremente, sem qualquer critério de género.

O Parecer Nº 125/CNECV/2023 sobre o Projeto-lei 699/XV/1 (PAN), que prevê a criminalização de práticas com vista à alteração, limitação ou repressão da orientação sexual, da identidade ou expressão de género, e promove o estudo destas práticas em Portugal e a garantia de mecanismos de apoio e resposta; e o Projeto-lei 707/XV/1 (PS) que proíbe práticas atentatórias contra pessoas LGBTQ+ através das denominadas «terapias de conversão sexual» pode ser lido na íntegra aqui.

O Parecer Nº 124/CNECV/2023 sobre o Projeto de Lei 705/XV/1 (CH) que pretende reforçar a proteção e privacidade das crianças e jovens nos espaços de intimidade em contexto escolar, pode ser lido na íntegra aqui.

A Esteatose Hepática Não-Alcoólica, também conhecida como Fígado Gordo, é uma doença silenciosa que afeta mais de 115 milhões de pessoas em todo o mundo. “Em Portugal, afeta mais de 1 milhão de portugueses. Esta é uma doença que não escolhe géneros nem idades, podendo afetar quer crianças quer idosos. Pode não causar lesão no fígado, mas, nalguns casos, pode causar inflamação deste órgão, e evoluir para cirrose hepática ou cancro do fígado. Estas situações, quando não são prevenidas ou tratadas, lesam gravemente a nossa saúde e até podem levar à morte. É, assim, primordial que as pessoas saibam que esta é uma doença prevenível e evitável”, afirma Arsénio Santos, presidente da APEF.

E acrescenta: “A quantidade de gordura no fígado pode ser reduzida através de alterações no estilo de vida. Por esta razão, recomenda-se que as pessoas mantenham uma alimentação mais equilibrada e saudável, favorecendo alimentos ricos em fibras e evitando alimentos compostos por gorduras saturadas; e que pratiquem cerca de 60 minutos de atividade física por dia. Não precisa ser tudo ao mesmo tempo. Andem mais, subam escadas e façam exercício, sempre que for possível”.

A Esteatose Hepática Não-Alcoólica (NASH), também conhecida como Fígado Gordo, é uma doença silenciosa, causada pelo excesso de gordura acumulada no fígado, que leva a inflamação e fibrose (cicatrização) deste órgão. Num estado mais avançado, pode provocar Cirrose Hepática ou mesmo Cancro do Fígado. De acordo com o Global Liver Institute, estima-se que 357 milhões de pessoas sejam afetadas até 2030, em todo o mundo.

Neste contexto, um grupo de especialistas em nutrição, gastroenterologia pediátrica, alergologia e neonatologia uniu forças para discutir o papel das fórmulas infantis na prevenção primária de alergias em lactentes para os quais a amamentação não é uma opção e que estão em risco de desenvolver alergias. Os tópicos discutidos neste artigo desenvolvido pelo grupo multidisciplinar de especialistas incluíram a avaliação do risco, o impacto da microbiota na modulação da tolerância imune e o valor agregado de certas características da fórmula, a saber, a integridade da proteína (proteína hidrolisada versus proteína intacta) e a adição de prebióticos, probióticos ou simbióticos.

Os especialistas concluíram que não existe evidência científica robusta a longo prazo no efeito dos leites para lactentes com proteína parcialmente hidrolisada na redução do risco alérgico, uma vez que a utilização de leites para lactentes com proteína parcialmente hidrolisada, em bebés saudáveis, não amamentados vs a utilização de um leite para lactentes com proteína inteira não revelou diferenças significativas. Isto porque a proteína intacta é semelhante ao leite materno.

Jorge Amil Dias, Especialista de Gastroenterologia Pediátrica no Hospital Lusíadas Porto e um dos autores deste artigo, salienta que “de acordo com as diretrizes internacionais, o aleitamento materno deve ser sempre incentivado pelas qualidades nutritivas, imunológicas, económicas e afetivas, ainda que o seu benefício na proteção contra alergia não esteja suficiente documentado. Em caso de necessidade de aleitamento por biberão, a fórmula proteica intacta deve ser oferecida a todos os bebés saudáveis, independentemente de seu risco alérgico (com exceção dos bebés amamentados a biberão apenas na primeira semana de vida, para os quais uma fórmula hidrolisada pode ser aconselhável)”.

“Não vale a pena utilizar por sistema leites com digestão especial de proteínas em crianças na alimentação infantil independentemente de terem ou não risco familiar de alergia” alerta o especialista que reforça ainda “por isso, se um bebé precisar de uma fórmula láctea deve receber uma que seja mais parecida com o leite materno”.

Neste artigo, os especialistas em nutrição, gastroenterologia pediátrica, alergologia e neonatologia, tecem uma série de recomendações para orientar o aconselhamento dos pais na escolha de uma fórmula para bebés em risco de alergia. Finalmente, os especialistas concordaram que o uso de fórmulas enriquecidas com prebióticos, probióticos ou simbióticos pode ser considerado em bebés em risco de desenvolver alergias.

A melhor alimentação para o bebé com todos os benefícios para o sistema imunitário é o leite materno. Este promove o melhor início de vida, pois proporciona-lhe todos os benefícios da amamentação, tais como a imunidade (diminuição do risco de infeções e alergias) e a proteção de que ele necessita. A Organização Mundial da Saúde (OMS) e o Fundo das Nações Unidas para a Infância recomendam a amamentação exclusivamente durante os 6 meses iniciais e continuamente por até 2 anos ou mais. No entanto, nem todas as mães são capazes ou estão dispostas a fazê-lo; nesses casos, as fórmulas para lactentes são o único substituto adequado para o leite humano. De facto, as fórmulas infantis foram desenvolvidas para se assemelhar o mais possível ao leite humano; embora sejam comumente baseados no leite de vaca, seu conteúdo é diluído e modificado para se aproximar da distribuição de nutrientes encontrada no leite materno. As implicações financeiras e sociais de utilizar um leite infantil devem sempre ser consideradas. No caso da impossibilidade do aleitamento materno e no caso de serem utilizadas fórmulas infantis adaptadas, devem ser seguidas as instruções de utilização dadas pelo fabricante, pois a sua utilização incorreta pode colocar em risco a saúde do bebé. Para qualquer dúvida sobre a alimentação do bebé, deverá ser consultado o Profissional de Saúde.

Este ARTIGO baseia-se em uma série de reuniões do conselho consultivo que foram realizadas com os seguintes objetivos: (i) discutir o papel das fórmulas infantis na prevenção primária de alergias em bebês não amamentados que estão em risco de desenvolver alergias; e (ii) emitir uma série de recomendações destinadas a aproximar a prática clínica das evidências científicas. O painel dos conselhos consultivos foi composto por Jorge Amil Dias (Gastroenterologia Pediátrica, Hospital Lusíadas), Edmundo Santos (Unidade de Neonatologia, Hospital de São Francisco Xavier - Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental), Inês Asseiceira (Laboratório de Nutrição, Faculdade de Medicina de Lisboa, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte), Silvia Jacob (Unidade de Alergologia Pediátrica, Centro Hospitalar Universitário São João) e Carmen Ribes Koninckx (Gastroenterologia e Hepatologia Pediátrica & Instituto de Investigacion Sanitaria, Hospital Universitario y Politecnico La Fe) – e as reuniões ocorreram em dezembro de 2021 e abril de 2022.