Atlas da Saúde

Além do Bastonário da Ordem dos Médicos e da Presidente da LPCE, também Luís Lourenço, Presidente da Direção da Secção Regional do Sul e Regiões Autónomas da Ordem dos Farmacêuticos, e Miguel Telo Arriaga, Chefe da Divisão de Literacia em Saúde e Bem-Estar da Direção Geral da Saúde, fazem parte do júri do AUA!. O júri, composto por estes quatro especialistas, é responsável pela avaliação dos trabalhos desenvolvidos por jovens a frequentar o ensino superior, seleção dos semi-finalistas e dos dois grandes vencedores.

“Sentimo-nos privilegiados por poder contar com este ilustre painel de jurados. Não temos qualquer dúvida que estes especialistas enriquecem mais uma edição do AUA!, que desafia jovens a frequentar o ensino superior a pensar em soluções que podem ter um real impacto na sociedade – este ano em particular, na vida de pessoas com epilepsia”, afirma Andrea Zanetti, Diretor-Geral da Angelini Pharma Portugal.

A 14.ª edição do AUA! tem como tema ‘Epilepsia – Soluções para uma melhor gestão da doença’, com o intuito de encontrar caminhos para promover melhores cuidados, maior literacia e um combate ao estigma social associado à doença. Os dois melhores projetos serão distinguidos com um prémio pecuniário no valor de 10.000€ e 5.000€, respetivamente.

Nesta edição do AUA!, que conta o patrocínio científico da LPCE, foram recebidas 43 inscrições, que envolvem no seu total 140 estudantes, 31 docentes, 24 especialistas e 22 universidades de norte a sul do país. Os critérios de avaliação têm por base a inovação, criatividade, metodologia utilizada e a aplicação prática da ideia.

Mais informações sobre o AUA em: https://aua.pt

A Respira - Associação Portuguesa de Pessoas com DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica) e outras Doenças Respiratórias Crónicas e a VitalAire, no âmbito do Dia Mundial Sem Tabaco, reforçam a sua parceria com o objetivo de promover a literacia sobre a DPOC e capacitar a população mais jovem para a prevenção desta doença crónica evitável, através das redes sociais.

A DPOC é uma doença respiratória crónica, que se caracteriza pela limitação crónica do fluxo de ar, falta de ar/dispneia, tosse, pieira e aumento da produção de expetoração, sintomas que podem limitar a capacidade da pessoa para realizar as atividades diárias normais. O tabagismo é o fator de maior risco para se desenvolver a doença, sendo que 20% de todos os fumadores desenvolvem DPOC. 

O aumento da comunicação digital sobre a doença permite atuar numa vertente preventiva e de consciencialização para as principais causas da doença, como a poluição e o consumo de tabaco - em particular junto da população mais jovem e ativa, onde este hábito é ainda muito significativo com o objetivo de contribuir para a construção da 1ª Geração Sem Fumo (de acordo com um Estudo de 2012, aos 15 anos, 12,3% dos rapazes e 8,6% das raparigas consomem tabaco regularmente e 6,1% dos rapazes e 4,0% das raparigas consomem tabaco ocasionalmente).                     

“O tabagismo pode e deve ser encarado como doença, que precisa ser prevenida e tratada. Como tal, enquanto Associação de referência na área respiratória, só nos podemos congratular pelas novas medidas antitabaco, no entanto, os decisores políticos e autoridades de saúde não se podem abster da responsabilidade de criarem condições para que os fumadores possam efetivamente deixar de fumar, como  investir no combate das listas de espera de consulta de cessação tabágica, que ultrapassam os quatro meses, aumentando o número de consultas e em horários de funcionamento mais flexíveis ou em pós laboral e, claro, a comparticipação de medicamentos para deixar de fumar. 

Com o reforço da nossa parceria com a VitalAire, iremos conseguir aumentar a nossa comunicação e sensibilização digital para as doenças respiratórias evitáveis e com grandes comorbilidades e elevada mortalidade, como a DPOC, junto da população mais jovem e lutar pela defesa dos direitos dos doentes respiratórios crónicos, fazendo maior pressão política e social e levando a nossa mensagem e missão a um maior número de pessoas, pois nas redes sociais quebra-se a barreira física e geográfica ”, explica Isabel Saraiva, Presidente da RESPIRA.

“O apoio aos pacientes respiratórios crónicos é a prioridade da VitalAire. Tendo os pacientes no centro de tudo o que fazemos, o desenvolvimento de iniciativas que os possam capacitar para uma melhor gestão da sua doença e terapia, contribuindo para a sua qualidade de vida, faz parte do nosso propósito. É por isso que estamos, uma vez mais, ao lado da RESPIRA, com um enorme respeito e apreço pela sua missão. Por esta ocasião, destacamos a sua iniciativa de proporcionar os melhores conteúdos para a sua comunidade de facebook, reforçando uma parceria de longa data no apoio aos pacientes respiratórios crónicos” afirma Jorge Correia, Diretor Geral VitalAire Portugal

A APOGEN, representada pela Presidente, Maria do Carmo Neves, salienta que “apesar do debate da reindustrialização europeia, o valor da produção farmacêutica com base industrial em Portugal ainda está muito aquém do seu potencial. No caso dos medicamentos genéricos e biossimilares, a sua dimensão social implica que se tenha de dar particular atenção à convergência entre as áreas da saúde, da economia e da sociedade, especialmente num período marcado por dificuldades relacionadas com o aumento exponencial dos preços das matérias-primas, assim como dos custos de contexto, nomeadamente a nível fiscal e regulatório”.

A Deloitte, representada pelo seu Partner Carlos Cruz, considera este estudo “demonstra o valor estratégico do setor para o país nas suas diferentes dimensões, quer sejam elas económicas ou sociais. Apesar de, nos últimos anos, termos verificado um aumento significativo de custos de contexto, a indústria nacional tem sido resiliente e capaz de continuar a investir, com a abertura de novas linhas de produção e com o alargamento da capacidade produtiva nacional, contribuindo para a soberania do país na produção de um conjunto alargado de medicamentos. Por último, é também relevante referenciar o papel desta indústria na libertação de recursos financeiros, os quais devem ser, cada vez mais, canalizados para a disponibilização de medicamentos inovadores para os cidadãos”.

Tendo como base metodológica a análise de dados qualitativos e quantitativos, através de um questionário realizado junto das empresas associadas da APOGEN, entrevistas aos stakeholders da saúde, benchmarking com 10 países europeus e dados do mercado nacional, o estudo da Deloitte assinala o impacto substancial do setor dos medicamentos genéricos e biossimilares em diferentes dimensões.

Na Economia, a indústria farmacêutica transformadora tem capacidade instalada para garantir o fornecimento de medicamentos essenciais em Portugal e promove o equilíbrio da balança

comercial. Em termos de exportações, o volume representado pelos associados da APOGEN é de 625 milhões de euros, sendo que, por cada 100 milhões de euros de produto produzido e exportado o setor aporta 51,7 milhões de euros de Valor Acrescentado Bruto à economia nacional.

Os medicamentos genéricos e biossimilares têm um impacto que se reflete no Produto Interno Bruto (PIB) nacional, traduzido nos cerca de 535 milhões de euros de valor acrescentado bruto e que correspondem a 1,6% do contributo da totalidade da indústria transformadora em Portugal. O volume de negócios impactados, cujo valor é cerca de 2.500 milhões de euros, é significativo e tem uma elevada representatividade a nível nacional, sendo também gerador direto e indireto de mais de 16.000 empregos.

Na área da Saúde, os medicamentos genéricos e biossimilares aumentam o acesso e contribuem para a redução da despesa, libertando recursos que podem ser realocados para o financiamento da inovação terapêutica, assim como na contratação de mais profissionais, gerando ganhos em saúde que se traduzem no aumento da longevidade e da qualidade de vida.

Em 20 anos os medicamentos genéricos geraram uma poupança superior a 7000 milhões de euros para o Estado e para as famílias portuguesas e, os medicamentos biossimilares aumentaram, em média, a acessibilidade em 46%, 3 anos após a sua introdução no mercado, ou seja mais 46% de doentes tiveram acesso à terapêutica biológica. A sustentabilidade do SNS depende da sustentabilidade do setor dos medicamentos genéricos e biossimilares.

Os medicamentos genéricos e biossimilares ao promoverem a equidade de acesso à saúde são fatores de Coesão Social. Em média, em 2022, o preço de uma embalagem de um medicamento genérico, no mercado ambulatório, foi 58% inferior ao preço médio de um medicamento originador, apesar do aumento significativo da inflação, custos das matérias-primas e custos de contexto que foram totalmente absorvidos pelo setor.

Exemplo do acesso proporcionado por estas tecnologias de saúde, verificamos que a introdução do medicamento genérico da Atorvastatina, em 2010, permitiu, até hoje, aumentar a acessibilidade em 750%. A introdução do medicamento biossimilar de Infliximab, permitiu em 7 anos aumentar a acessibilidade em 154%.

Apesar dos resultados gerados por este setor, o estudo enfatiza também que as quotas de mercado destes dois segmentos apresentam disparidades substanciais dos níveis de adesão no contexto hospitalar, ambulatório e por área terapêutica. No caso dos medicamentos genéricos, que contabilizam mais de 2600 fármacos no mercado, a evolução da quota de mercado é lenta, está estagnada há mais de 5 anos e continua abaixo da média dos países da OCDE. Já os medicamentos biossimilares, que contabilizam mais de 40 produtos comercializados, apresentavam taxas de utilização entre os 14% e os 100% nos diferentes hospitais do SNS, em 2022.

“No sentido de conhecer as reais necessidades e prioridades de pessoas com displasias ósseas, a ANDO criou um questionário, para o qual convidamos todas as pessoas com uma displasia ósseas e pais/cuidadores de crianças a responder. Com as informações obtidas, a ANDO poderá reavaliar as prioridades de ação implementadas até agora de forma a dar respostas mais dirigidas”, explica Inês Alves, Presidente da ANDO - Associação Nacional de Displasia Ósseas.  

O questionário estará disponível até ao dia 30 de junho e pode ser encontrado aqui: https://www.andoportugal.org/noticias/questionario-prioridades-e-necessidades-nas-displasias-osseas.html

As Displasias Ósseas correspondem a um conjunto muito heterogéneo de doenças raras que afetam, maioritariamente, o desenvolvimento, a estrutura e constituição dos ossos, da cartilagem e da dentina, refletindo-se em baixa estatura e, em alguns casos, incapacidade motora.

Segundo Inês Alves, “estão atualmente identificadas 461 displasias ósseas, não letais e letais, divididas em 42 grupos de acordo com 4 critérios: fenotípicos ou aspeto físico, radiológicos, bioquímicos e genéticos. E, embora, sejam individualmente raras, têm uma prevalência global de 1 caso a cada 5000 nascimentos”.

A maioria das displasias ósseas, explica a presidente da ANDO Portugal – Associação Nacional de Displasias Ósseas, “ocorre devido a mutações no DNA, que podem surgir de forma espontânea, conhecidas por “mutação de novo”, ou herdadas de pais para filhos”.

Embora o seu diagnóstico possa ocorrer ainda no segundo trimestre de gravidez, “em muitos casos, só é reconhecido em período pós-natal”. Não raras as vezes, a identificação exata destas doenças pode levar anos a acontecer.

(clique na imagem para aceder ao questioário)
 

Melanie Lee é, atualmente, CEO da LifeArc, uma organização sem fins lucrativos de investigação médica sediada no Reino Unido, que tem como foco a transformação da Ciência em produtos e soluções para os pacientes. Adicionalmente, é Membro do Conselho de Curadores do UK Dementia Research Institute.

Melanie Lee tem uma extensa carreira de 30 anos na investigação em ciências da vida e na indústria farmacêutica. Em cargos anteriores, ocupou funções como Chief Scientific Officer na BTG, e cargos de liderança na GSK, Celltech e UCB. Ocupou ainda funções não executiva na Lundbeck, BTG e Sanofi, bem como funções de Administradora no Cancer Research Technology e no Cancer Research UK.

A incorporação de Melanie Lee integra-se na estratégia de afirmação da BIAL como empresa focada na Investigação e Desenvolvimento. Para António Horta Osório, Chairman da BIAL, “é um prazer contar com a experiência da Melanie, que desenvolveu uma carreira profissional excecional nas áreas de biotech, farmacêutica e saúde. Reforçar as competências do Conselho de Administração ao nível da I&D com a entrada da Melanie reflete o trabalho que a empresa tem vindo a desenvolver e contribuirá para fortalecer o caminho que ambicionamos para a atividade de I&D da BIAL no futuro".

De acordo com Melanie Lee, "fazer parte do Conselho de Administração da BIAL é, ao mesmo tempo, uma grande oportunidade e um desafio. A BIAL percorreu um caminho notável, baseado numa estratégia de longo prazo focada em I&D, que está agora a contribuir para melhorar a vida dos pacientes em todo o mundo. Estou muito entusiasmada por poder contribuir para fortalecer o potencial da BIAL para continuar a fazer avançar a Ciência que produz e a desenvolver medicamentos inovadores para os pacientes que precisam".

Entre várias distinções, Melanie Lee foi galardoada com o título de membro honorário da British Pharmacological Society (2021), foi nomeada como uma das "25 Women Leaders in Healthcare " pelo Pharmaceutical Market Europe (2019), recebeu o prémio BIA Lifetime Achievement (2019), foi eleita uma das 100 principais cientistas do Reino Unido pelo Science Council (2014) e foi reconhecida com o Queen's Award - Commander of the British Empire Award (2009). Tem também um Pós-Doutoramento Honorário da Universidade de York (2004).

Melanie é licenciada em Biologia pela Universidade de York e doutorada pelo Instituto Nacional de Investigação Médica em Londres.

A Corporate Livewire atribui prémios anualmente às pequenas e médias empresas que mostraram ser as melhores nos seus respetivos setores nos últimos 12 meses. O júri baseia as suas decisões em áreas como excelência do serviço, qualidade do produto/serviço prestado, práticas inovadoras, valor, métodos de trabalho éticos ou sustentáveis, bem como consistência no desempenho. 

Marie Bonte, General Manager da Biocodex Portugal, sublinha que “este prémio reconhece a capacidade da Biocodex de inovar e a sua determinação em alcançar a excelência em tudo o que faz”. Acrescenta que é também fruto da “ambição de continuar a desenvolver o portefólio de forma a trazer as melhores soluções de qualidade à população portuguesa dentro das duas áreas de especialização: probióticos e saúde da mulher”. 

A chegada da Biocodex a Portugal insere-se numa estratégia global de expansão da empresa, que está presente em mais de uma centena de países e tem filiais em países como os Estados Unidos, Bélgica, Polónia, Rússia, México e Canadá.  

Desde que chegou a Portugal, a Biocodex – que já comercializava um probiótico para o tratamento da diarreia em crianças e adultos e diarreia associada ao uso de antibióticos – lançou a gama de probióticos da marca Symbiosys e adquiriu os Laboratórios IPRAD, a nível mundial, o que permitiu exclusividade na comercialização e distribuição da marca Saforelle no nosso país. 

Além dos produtos para a higiene íntima feminina, a farmacêutica continua a apostar no lançamento de produtos na área da saúde da mulher. Depois de ter colocado no mercado português o único gel vaginal em spray para as lesões do colo do útero, a empresa lançou, em janeiro deste ano, um gel íntimo não hormonal com ácido hialurónico em lipossomas, que atua como hidratante na secura vulvovaginal. 

A Biocodex desenvolve ainda uma vasta atividade formativa para o público e para os profissionais de saúde no âmbito do aprofundamento do conhecimento da microbiota humana. Na área da investigação, através da Biocodex Microbiota Foundation, atribui anualmente a Bolsa Nacional para Projetos de Investigação em Microbiota, no valor de 25 mil euros, e o Prémio Henri Boulard de Saúde Pública, no valor global de 30 mil euros.  

Este livro infantil pretende, de forma didática, sensibilizar os cuidadores ou seus familiares (inclusive os mais novos) para os sintomas e desafios por que passam os doentes de Mieloma Múltiplo e lembrar os benefícios do envolvimento e apoio familiar.

O livro será disponibilizado pelas Associações de Doentes e por médicos hematologistas e enfermeiros.

O Mieloma Múltiplo é o cancro das células plasmáticas, isto é, células que produzem anticorpos para protegerem o organismo contra infeções. O Mieloma Múltiplo afeta com maior frequência a medula óssea, embora possa afetar também outros órgãos, resultando em diferentes sinais e sintomas da doença.

Por ser uma doença rara, doentes, famílias e cuidadores dispõem de pouca informação clara e acessível que os ajude no seu caminho pelo tratamento do Mieloma Múltiplo, não obstante do trabalho realizado pelos profissionais de saúde e associações de doentes.

A Janssen Portugal, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, em parceria com a ADL (Associação de Apoio aos Doentes com Leucemia e Linfoma), a APCL (Associação Portuguesa Contra a Leucemia), a APLL (Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas), do Grupo Português do Mieloma Múltiplo (GPMM) e da Associação Enfermagem Oncológica Portuguesa (AEOP), pretendeu simplificar uma doença complexa, de forma a ser facilmente entendida por todos os que são impactados.

A forma criativa de o fazer foi explicar a doença através da linguagem destinada às crianças, servindo de apoio a profissionais de saúde na educação e esclarecimento desta doença aos mais de 700 doentes diagnosticados todos os anos com Mieloma Múltiplo.

Com o mundo a enfrentar desafios cada vez mais complexos, a saúde mental é uma das áreas que mais pede atenção, seja qual for o âmbito: da infância à idade adulta, passando pela saúde mental no trabalho, onde os números de burnout, ansiedade e depressão têm vindo, em crescendo, a provocar prejuízos financeiros e humanos descomunais.

A missão da Kindology é tornar a saúde mental acessível a todos e, para isso, definiu um modelo de responsabilidade social enquanto serviço, em que são proporcionadas consultas a quem não tem condições para pagar por uma consulta de Psicologia. Essas consultas são possíveis abdicando da sua margem, mas também através das consultas de quem pode pagar. Por isso, a cada cinco consultas pagas, a Kindology oferece uma consulta gratuita a quem não pode pagar. Com isso, a Kindology procura ajudar aqueles que mais precisam de cuidados em saúde mental, uma vez que se estima que apenas 15% das pessoas com problemas de saúde mental são acompanhadas, sendo o tempo médio de espera para acesso a cuidados especializados muito superior ao tempo máximo de resposta garantido. (http://tempos.min-saude.pt/)

A pandemia veio por a descoberto uma verdadeira epidemia, evidenciada também em contexto laboral por um relatório partilhado pela Ordem dos Psicólogos. Os problemas de Saúde Psicológica mais comuns (stress, depressão ou ansiedade) afetaram 33% dos trabalhadores - quase 2 em cada 5 - no último ano devido ao trabalho, representando 34% das baixas médicas e, mesmo assim, o estigma, a falta de literacia e capacidade financeira associados ao tema fazem com que apenas 30% dos trabalhadores portugueses que sofrem com estes problemas procurem ajuda profissional.

Entre 2020 e 2022, em Portugal, os custos associados ao tema em Portugal aumentaram 60%. No entanto os indicadores de retorno do investimento na saúde mental são positivos, estimando-se que por cada 1€ investido, consigamos multiplicá-lo por 5.

Para além das consultas e formações associadas, a Kindology acredita que todas as pessoas são influenciadoras, mesmo quando em silêncio. A pensar nisso, a Kindology criou uma linha de merchandising com o objetivo de desbloquear conversas em torno da saúde mental e, a cada 50€ em compras, 10€ revertem para o banco de horas de consultas gratuitas, destinado à saúde mental de pessoas que não podem pagar.

"A Kindology nasceu para oferecer uma nova proposta em saúde mental, baseada na circularidade. Acreditamos que todas as pessoas têm direito a cuidados de saúde mental de qualidade, independentemente da sua condição financeira. E, além disso, acreditamos que cada um de nós pode fazer a diferença na vida dos outros, desbloqueando conversas importantes em torno da saúde mental", disse João Henrique Costa, CEO da empresa.

A filosofia da Kindology é baseada na ideia de que para sermos bons para os outros, primeiro precisamos de ser bons para nós próprios, pelo que está comprometida em oferecer serviços de alta qualidade, acessíveis e que visem o bem-estar emocional das pessoas. Além disso, a Kindology procura incentivar a consciencialização sobre a importância da saúde mental através da sua linha de merchandising.

Na sua abordagem às empresas, a Kindology inclui também, além de um programa de bem-estar, a realização de palestras e formações que permitem não apenas falar sobre o tema, mas entrar em ação juntamente com as comunidades empresariais.