Atlas da Saúde

“É com enorme entusiasmo que assumo a direção-geral da AbbVie em Portugal, num momento tão importante para a companhia, que completa este ano o seu 10º aniversário. Encaro com responsabilidade o compromisso de trabalhar em estreita colaboração com todos os parceiros para assegurar o acesso dos portugueses aos medicamentos inovadores e contribuir para a melhoria dos cuidados de saúde”, declara Lucie Perrin.

Licenciada em Biologia, com um Mestrado em Marketing e Gestão aplicado à área da Saúde, pela Universidade de Lille, Lucie Perrin iniciou o seu percurso na indústria farmacêutica em 2012, como Government Affairs Manager para a Europa nos laboratórios Abbott, numa altura em que já decorria o processo de separação que deu origem à AbbVie.

Ao longo dos anos, desempenhou na filial francesa da AbbVie e a nível europeu, diversas funções comerciais e de acesso ao mercado nas áreas de Imunologia, Reumatologia e Neurociências. Nos últimos dois anos, ocupava o cargo de Head of Market Access para a Europa.

Lucie Perrin sucede assim a Antonio Della Croce, que liderava a filial portuguesa desde 2020 e que agora assume a direção-geral da AbbVie na República Checa e Eslováquia.

De acordo com o comunicado de imprensa do Ministério da Saúde, “os utentes deixam de ter de apresentar a fatura de aquisição dos medicamentos no centro de saúde, de requerer os Benefícios Adicionais de Saúde (desconto de 50% na parcela do preço não comparticipada pelo Estado), e de aguardar pelo processamento e pagamento do reembolso, juntamente com a pensão e o CSI.”

Com esta alteração, introduzida no âmbito do programa SIMPLEX, os beneficiários deste apoio ficam automaticamente dispensados do pagamento de 50% da parcela não comparticipada no preço dos medicamentos.

Esta medida entrou em vigor esta segunda-feira, 25 de setembro, em Portugal continental, “e resulta da aplicação de procedimentos eletrónicos que permitem que todas as pessoas abrangidas tenham acesso imediato e automático ao benefício”.

O Ministério da Saúde faz saber ainda que beneficiários do CSI “continuam a ter direito ao reembolso das despesas que tenham com a aquisição de óculos e lentes (75% da despesa, até ao limite de 100€, de dois em dois anos) e com a aquisição de próteses dentárias removíveis (75% da despesa, até ao limite de 250€, de três em três anos)”.

Estes beneficiários podem ainda aceder, de forma gratuita, às consultas de dentista/ estomatologista, através do cheque-dentista, entre uma lista de profissionais de saúde oral disponível no centro de saúde.

“A baixa visão não permite que as pessoas realizem as suas tarefas diárias com facilidade e segurança, obrigando-as a um esforço acrescido. É uma visão intermédia entre a cegueira e a visão normal.”, explica Isabel Correia, enfermeira coordenadora do Departamento de Oftalmologia da APDP. “Tarefas como leitura, trabalhos manuais, uso de telemóvel, preparação de medicamentos, caminhar ou sair de casa são atividades que se podem tornar difíceis ou até dependentes de terceiros. Por outro lado, a gestão da diabetes também é dificultada pela baixa visão.”

Segundo dados do The Diabetic Retinopathy Barometer Report – Global Findings, publicado pela Federação Internacional da Diabetes, 1 em cada 3 pessoas que vivem com diabetes terá retinopatia diabética ao longo da sua vida. 20% têm dificuldade em manter o controlo da sua doença devido à limitação visual.

Para dar resposta às limitações diárias provocadas pela baixa visão, a APDP implementou, em 2022, uma consulta dedicada de apoio às pessoas com este problema, fornecendo ferramentas e estratégias específicas para promover a autonomia na vigilância e no controlo da diabetes.

“Com a criação desta consulta foi possível que 65% das pessoas conseguissem passar a distinguir e a organizar autonomamente a sua medicação. Adicionalmente, como exemplo, 26% têm menos quedas, 10% conseguem identificar a sua correspondência e mais de 60% voltaram a conseguir distinguir notas e moedas. Isto mostra que, com o ensino de estratégias adaptativas, as pessoas conseguem ajustar-se à baixa visão, recuperando a sua autonomia e melhorando a gestão da diabetes”, refere Isabel Correia.

Para José Manuel Boavida, presidente da APDP, “seria fundamental o alargamento deste exemplo da consulta de baixa visão a nível nacional. A APDP está sempre disponível para colaborar, tem o conhecimento e os recursos necessários para capacitar os profissionais de saúde na abordagem à situação de baixa visão”.

No próximo dia 13 de outubro o Auditório do Hospital Pediátrico do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra recebe especialistas de diversas áreas para abordar temas como a “Saúde Mental das Famílias e a Justiça”, a “Saúde Mental das Famílias e a Educação” e a “Saúde Mental das Famílias e Vulnerabilidade Social”. O simpósio conta ainda com a conferência de Tytti Solantaus, pedopsiquiatra, criadora do programa e metodologia LTC.

Os interessados podem fazer a sua inscrição aqui: https://forms.office.com/e/R02xpJKpRN

O objetivo principal deste projeto inovador é a promoção da saúde mental de crianças oriundas de contextos familiares vulneráveis, como, por exemplo, famílias em que há casos de doença mental, carências económicas ou dificuldades na integração social. Vai envolver profissionais das áreas da saúde e educação para que possam adquirir novas competências para trabalhar com as famílias em prol do bem-estar das crianças.

Para Joaquim Cerejeira, coordenador do projeto LTC em Portugal, “o LTC foi desenvolvido para ajudar as famílias, profissionais da educação (educadores de infância e professores) e profissionais de saúde (médicos, enfermeiros, psicólogos) a apoiarem o bem-estar, a aprendizagem e o desenvolvimento das crianças e jovens, em colaboração uns com os outros. A intervenção LTC envolve a construção de um entendimento partilhado sobre a criança/jovem em casa e na escola, bem como a adoção de medidas baseadas nesse entendimento. O objetivo é contribuir para que a criança/jovem tenha uma vida quotidiana que favoreça o seu bem-estar, a sua aprendizagem e o seu desenvolvimento, e criar uma colaboração de apoio mútuo entre a família, criança/jovem, os profissionais de saúde e de educação”.

Na prática, o LTC consiste em sessões de conversa com a participação das pessoas identificadas pelos pais para explorar oportunidades de apoio à criança ou jovem. A conversa centra-se na vida quotidiana deles uma vez que as interações e rotinas diárias são importantes para o seu bem-estar. Os participantes identificam os pontos fortes e as fragilidades da vida da criança/jovem o que permite valorizar os pontos fortes e encontrar soluções para as fragilidades, graças ao plano de ação.

Por exemplo, para uma criança com uma personalidade forte e volátil, estar num grupo agitado pode levar a dificuldades de comportamento e aprendizagem, que também se podem manifestar como irritabilidade em casa. Se uma criança é tímida, um ambiente doméstico que se tornou isolado devido à depressão do(s) cuidador(es) pode tornar a criança ainda mais reservada na creche. Situações como estas são fragilidades. É importante identificá-las e tê-las em conta na vida quotidiana da criança em casa e na escola, antes que surjam eventuais problemas.

“Todas as famílias têm pontos fortes únicos, que os membros da família nem sempre reconhecem ou valorizam. O LTC é um recurso que ajuda as famílias a identificar e a desenvolver os seus pontos fortes na vida quotidiana e a encontrar soluções para questões difíceis. O programa foi concebido para apoiar as famílias e fornecer-lhes as ferramentas de que necessitam para enfrentar os desafios quotidianos”, conclui Joaquim Cerejeira.

Coordenado pela Universidade de Turku (Finlândia), o projeto LTC foi financiado pela Comissão Europeia com cerca de 3 milhões de euros no âmbito do programa EU4Health. O Consórcio envolve 14 instituições oriundas de 9 países (Finlândia, Portugal, República Checa, Bélgica, Itália, Estónia, Grécia, Polónia e Roménia). A equipa de Portugal é liderada pela Universidade de Coimbra (Faculdade de Medicina), contando com a participação do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.

Mais informações sobre o projeto LTC na Universidade de Coimbra, encontram-se disponíveis na página do projeto: https://letstalk.utu.fi/partners/universidade-de-coimbra-portugal/

As Associações de Doentes, em Portugal, e os Movimentos Sociais em Saúde, de uma forma geral, têm vindo a ocupar um lugar de relevância no espaço público, em larga medida pela sua atuação na defesa dos direitos das pessoas em contexto de saúde, mas também pelo compromisso desinteressado, pela entrega e pela responsabilidade com a qual conduzem a sua missão, em absoluta consonância com os princípios e valores subjacentes ao direito à proteção da saúde, enquanto direito humano fundamental. Contudo, e apesar do crescente reconhecimento que estas entidades têm vindo a alcançar, o seu efetivo envolvimento nos processos de tomada de decisão ou na cocriação de políticas públicas ou de cuidados de saúde é ainda residual. 

Para a Coordenadora da ACAD, Ana Rita Oliveira Goes, “através desta iniciativa, a Academia pretende desencadear uma reflexão sobre as potencialidades, os limites e desafios que se colocam à participação pública em saúde, compreendendo que estratégias podem ser adotadas para a operacionalizar e avaliar de forma efetiva e continuada. Naturalmente, o caso específico da participação das Associações de Doentes na criação, implementação e avaliação de políticas e cuidados de saúde merecerá lugar de destaque nesta discussão. Com efeito, as Associações de Doentes estão posicionadas de forma única para participarem neste diálogo, mas sabemos que os desafios para que isso se concretize são substanciais. Vivemos um período em que as Associações vão sendo mais chamadas a partilhar a sua perspetiva, mas precisamos de transitar para um nível de participação em que sejam verdadeiramente reconhecidas como atores legítimos, com impacto na decisão”, conclui. 

Este é um tema que não surge desligado da missão da Academia e que vai ao encontro dos objetivos de algumas das principais atividades previstas para esta edição, empenhada em reforçar a importância das parcerias nos processos de produção em saúde e em empoderar as Associações, e as pessoas que estas representam, tendo em vista a obtenção de melhores resultados em saúde.

André Vasconcelos, Diretor-Geral da Roche Farmacêutica, em Portugal, sustenta que com esta nova edição da ACAD, “a Roche pretende sublinhar o seu continuado compromisso com a visão de um sistema de saúde integrado, onde todos os intervenientes têm uma palavra a dizer na prossecução de um objetivo comum: proporcionar os melhores cuidados de saúde à população”.  

“Dado o profundo conhecimento que as associações de doentes detêm desta realidade, faz todo o sentido que tenham um papel mais ativo e substantivo na definição e implementação das políticas de saúde, em Portugal”, acrescenta.

Para a Roche, o balanço destes cinco anos de parceria com a Escola Nacional de Saúde Pública, no âmbito da ACAD, é claramente positivo. “Acreditamos que este programa tem sido valorizado pelas Associações de Doentes e pela Academia e, para a Roche, tem sido também um processo de aprendizagem muito enriquecedor”.

A apresentação e enquadramento das atividades previstas para a 5ª Edição da ACAD terá, também, um lugar reservado no contexto desta iniciativa, onde Mauro Serapioni, Investigador no Centro de Estudos Sociais da Universidade de Coimbra (CES-UC), conduzirá uma conferência centrada nas potencialidades, limites e desafios à participação e envolvimento das Associações de Esta sessão de abertura contará ainda com  uma mesa-redonda em que participarão  Joana Viveiro, Diretora Executiva da Plataforma Saúde em Diálogo, Jorge Seguro Sanches, Deputado à Assembleia da República e Presidente da Subcomissão de Saúde Global,  Pedro Faleiro, Gestor do Projeto Incluir, do INFARMED I.P., e de Victor Ramos, Presidente do Conselho Nacional de Saúde, moderados pelo jornalista e docente Francisco Sena Santos.

A entrada no evento é livre, mas implica inscrição prévia através do preenchimento do formulário disponível aqui.

Todos os anos, a SPAVC seleciona, entre as candidaturas, o melhor projeto de investigação clínica dedicado ao estudo da doença vascular cerebral e atribui uma bolsa para financiar, parcial ou integralmente, a sua execução. Nesta edição de 2023, a iniciativa irá manter-se e a SPAVC atribuirá uma bolsa no valor de 5.000€. “Consideramos que esta é uma oportunidade para os profissionais de saúde desenvolverem investigação nesta área, contribuindo, assim, para avanços nas diferentes fases de abordagem do AVC”, afirma a Prof.ª Patrícia Canhão, presidente da Comissão Científica da SPAVC.

Os candidatos interessados podem enviar as suas candidaturas até ao dia 20 de janeiro de 2024, por via eletrónica, à Direção da SPAVC, através do email [email protected], num formulário disponibilizado no site da Sociedade, fazendo-se acompanhar de alguns elementos necessários para a apreciação do júri, que podem ser consultados no regulamento da candidatura (link do regulamento). De acordo com o regulamento, apenas serão considerados os projetos que envolvam trabalhos científicos a serem realizados, pelo menos em parte, em instituições portuguesas. Além disso, os projetos selecionados terão um prazo de execução de dois anos, a contar da data da atribuição da bolsa.

A Bolsa de Investigação em Doença Vascular Cerebral teve a sua designação alterada em 2023, com o acrescento da menção ao Prof. Castro Lopes, em homenagem ao fundador e presidente da Sociedade ao longo de 17 anos. “Esta designação reconhece o papel exímio do Prof. Castro Lopes no incentivo à investigação, sobretudo dos mais jovens. Reflete ainda o reconhecimento em relação à sua dedicação para o progresso no conhecimento sobre o AVC em Portugal”, refere a Prof.ª Patrícia Canhão. E completa: “o Prof. Castro Lopes teve um papel distinto na divulgação da Doença Vascular Cerebral e sua prevenção, proclamou e defendeu o acesso dos doentes com AVC aos cuidados agudos e de reabilitação, facilitou a formação dos profissionais, esteve sempre ao lado da melhor Ciência e da Investigação”.

Um dos objetivos da SPAVC, desde a sua fundação, é promover o estudo e investigação da doença vascular cerebral, pelo que muito cedo se instituiu esta Bolsa de Investigação, que tem reconhecido projetos importantes de Investigação Clínica. O Prof. Vítor Tedim Cruz, presidente da Direção da SPAVC, explica que “a atribuição desta bolsa é de extrema importância, pois representa um investimento no conhecimento que, por sua vez, vai impulsionar avanços fundamentais no tratamento e na prática clínica da doença vascular cerebral”.

O regulamento, disponível no site da SPAVC, abrange vários aspetos relacionados com o processo de candidatura, bem como do processo de avaliação, a composição do júri e as etapas de acompanhamento.

O vencedor da Bolsa de Investigação Prof. Castro Lopes será divulgado publicamente na cerimónia de encerramento do 18.º Congresso Português do AVC, no dia 3 de fevereiro de 2024, na cidade do Porto.

Este encontro incluirá uma visita à Exposição Fotográfica “De olhos e coração postos em casa”, desenvolvida por esta Equipa, pelo Grupo de Educadoras do Hospital Pediátrico, com a colaboração de diversas famílias e instituições de acolhimento.

A exposição transitará, depois, para o Piso 1 do Alma Shopping, onde poderá ser visitada entre os dias 14 e 20 de outubro, tendo como finalidade retratar a vida de crianças e adolescentes com doença crónica complexa e suas famílias, no seu ambiente e rotinas diárias, muito para além daquilo que é o cuidar em contexto hospitalar.

A Equipa Intra-hospitalar e Domiciliária de Suporte em Cuidados Paliativos Pediátricos do HP-CHUC foi a primeira equipa especializada em CPP a ser reconhecida pela Comissão Nacional de Cuidados Paliativos e, fruto de financiamento externo pela Fundação La Caixa, constitui a primeira e única equipa domiciliária em CPP em Portugal, prestando apoio em toda a Região Centro.

Refira-se, também, que é a primeira equipa com idoneidade formativa reconhecida nesta área, sendo pioneira na criação da Rede Funcional para os CPP, em estreita articulação com a ARS-Centro.

A campanha, com a assinatura, “Juntos, pela Fisioterapia de excelência”, tem como objetivo afirmar o papel da Ordem dos Fisioterapeutas na regulação do acesso e do exercício da profissão ao zelar pelo cumprimento das regras éticas e deontológicas, defendendo assim os interesses dos utentes.

Com o foco temporal no contexto de apreciação, na especialidade, na Assembleia da República, da Proposta de Lei que altera os Estatutos das Associações Públicas Profissionais, o vídeo de campanha, que pode ser visualizado aqui [https://bit.ly/OF_JuntosPelaFisioterapiadeExcelencia], assume a Ordem dos Fisioterapeutas como «a voz de uma profissão que precisa de se fazer ouvir, na defesa do cidadão», alertando para as consequências da alteração do seu Estatuto.

A campanha “Juntos, pela Fisioterapia de excelência” incide essencialmente em mensagens difundidas nos meios digitais (Facebook, Instagram e Linkedin), tendo tido início com a publicação do Manifesto “Ordem dos Fisioterapeutas: a saúde em boas mãos!”.

Esta iniciativa termina com a divulgação de vídeos com testemunhos de fisioterapeutas sobre o papel da Ordem dos Fisioterapeutas na regulação da prática, na promoção da qualidade dos cuidados de fisioterapia e na garantia do direito à saúde de quem os procura.

“Com esta iniciativa pretendemos reforçar a consciencialização para a prevenção e o tratamento das doenças cardiovasculares, com ênfase no Enfarte Agudo do Miocárdio. Neste dia falaremos ainda da atuação correta da população em caso de sintomas sugestivos de Enfarte Agudo do Miocárdio, bem como da importância da Reabilitação Cardíaca pós-Enfarte Agudo do Miocárdio”, afirma Rita Calé Theotónio, presidente da APIC.

E acrescenta: “As doenças cardiovasculares continuam a ser a principal causa de morte em Portugal e no mundo. É necessário continuar a consciencializar a população de que a rotina influencia diretamente a saúde. Caminhar diariamente cerca de 30 minutos ou participar em atividades recreativas são excelentes opções para manter o coração saudável”.

Segundo Luísa Bento, coordenadora do GEFERC da SPC, “o nosso objetivo a médio e longo prazo é promover e perpetuar a prática de exercício físico para a vida, fazendo com que os doentes cardíacos o integrem no quotidiano. A Reabilitação Cardíaca é um programa com foco na prevenção cardiovascular, que inclui na sua estrutura o exercício físico, sob supervisão e monitorização médicas, e uma vertente educacional, com o objetivo de modificar todos os fatores de risco. Contribui, assim, para a melhoria da qualidade de vida do doente cardíaco. Além deste fator, é uma forma de prevenção de novos eventos, estruturada e multidisciplinar, utilizada para recuperar a saúde do doente, do ponto de vista físico e psíquico, permitindo reduzir o risco de mortalidade, nomeadamente de causa cardiovascular”.

A caminhada nacional “Rehab for life – Passo a passo por um coração saudável” é uma iniciativa conjunta da APIC e do GEFERC da Sociedade Portuguesa de Cardiologia (SPC), e desta farão parte todos os hospitais públicos que integram a via verde coronária e têm programas de reabilitação cardíaca ativos.

Os participantes serão sobretudo doentes pós-Enfarte Agudo do Miocárdio, porém, a iniciativa está aberta a todos os doentes cardíacos que integram programas de reabilitação.