Atlas da Saúde

As células estaminais do cordão umbilical revelam potencial para complementar as estratégias de reabilitação física atualmente utilizadas, para a recuperação da mobilidade de vítimas de acidente vascular cerebral (AVC). O mais recente caso de sucesso, que ocorreu na Coreia do Sul, foi agora reportado na revista científica World Journal of Stem Cells.

Em Portugal, a mortalidade por AVC é superior à de todos os países da Europa Ocidental e os resultados relativos aos anos de vida vividos com incapacidade e anos de vida perdidos são igualmente insatisfatórios. Embora as abordagens terapêuticas atualmente disponíveis para o tratamento de AVC ajudem a conter o dano neurológico e minimizar as suas sequelas, não atuam de forma a promover a regeneração da zona afetada.

“É no sentido de dar resposta a esta limitação que a terapia com células estaminais tem merecido a atenção de especialistas em todo o mundo como uma abordagem com potencial para promover a reparação da lesão cerebral resultante de um AVC, e, assim, complementar as estratégias já utilizadas na recuperação destes doentes”, esclarece Bruna Moreira, investigadora do Departamento de I&D da Crioestaminal. “São já vários os estudos que têm evidenciado esta capacidade das células estaminais mesenquimais, tendo demonstrado tratar-se de uma terapêutica segura”, sublinha a especialista.

Neste caso, o doente de 55 anos estava incapaz de andar, tinha paralisia do lado esquerdo do corpo, nos membros superior e inferior, e apresentava dificuldades na fala, devido a um AVC isquémico – que ocorre por interrupção do normal fornecimento de oxigénio ao cérebro – classificado como moderado a grave.

O tratamento experimental, que consistiu na administração de duas infusões intravenosas de células estaminais mesenquimais do tecido do cordão umbilical, com 8 dias de intervalo, foi conjugado com terapia de reabilitação, durante 4 meses. O progresso do doente foi acompanhado durante 2 anos e meio após o tratamento experimental.

Um mês após o primeiro tratamento, o doente recuperou da paralisia facial e do braço esquerdo e, após 8 semanas, recuperou da paralisia na perna esquerda, tornando-se capaz de andar com apoio. Nas semanas que se seguiram, foi reavendo a destreza e o controlo dos movimentos e passou a realizar tarefas de complexidade crescente. Já às 65 semanas, regressou à sua atividade profissional, como médico veterinário.

A TAC realizada no final do período de acompanhamento revelou que as dimensões da lesão neurológica tinham diminuído significativamente. Além dos resultados positivos, não foram observadas ou reportadas quaisquer reações adversas ao tratamento com células estaminais do cordão umbilical, que foi considerado seguro.

As doenças inflamatórias da pele condicionam o dia-a-dia de milhões de doentes e continuam a existir necessidades não respondidas. No Dia Mundial da Psoríase, que se assinala a 29 de outubro, a LEO Pharma, empresa farmacêutica líder em Dermatologia médica, pretende sensibilizar para o impacto desta doença, que é a principal causa de visita ao dermatologista e que afeta a qualidade de vida de milhões de pessoas.

 A psoríase é uma doença crónica, inflamatória, autoimune e sistémica que se estima que afete 125 milhões de pessoas em todo o mundo, das quais cerca de 14 milhões na Europa. De acordo com a Associação Portuguesa de Psoríase (PSOPortugal), a doença deverá afetar mais de 200 mil pessoas em Portugal. Aproximadamente 80% dos doentes apresenta formas ligeiras da doença e 20% evidenciam formas moderadas a graves, com envolvimento de mais de 10% da superfície corporal.

 “A psoríase é uma doença inflamatória crónica e não contagiosa que, embora ainda não tenha cura, dispõe de tratamentos cada vez mais inovadores que permitem ao doente manter a doença controlada e com isso, manter a sua qualidade de vida. Apesar de todos os avanços terapêuticos, a psoríase continua a ser uma doença com elevado impacto na vida dos doentes, não só pelas manifestações da própria doença, como pelo impacto emocional e social que causa nos indivíduos e nas suas famílias e cuidadores”, refere Christian Taveira, Farmacêutico e Medical Advisor da LEO Pharma Portugal.

“Enquanto líderes em Dermatologia médica, na LEO Pharma investimos em Investigação e Desenvolvimento (I&D) para disponibilizar tanto aos doentes, como aos profissionais de saúde, soluções inovadoras que permitam responder a necessidades ainda não satisfeitas e diminuir o impacto causado pela doença” acrescenta Christian Taveira, Farmacêutico e Medical Advisor da LEO Pharma Portugal.

A psoríase está associada a altas taxas de depressão e ansiedade, baixa autoestima e com impacto na vida laboral, nas relações interpessoais e na intimidade. Segundo os dados da Federação Internacional das Associações da Psoríase (IFPA) e divulgados pela Associação Portuguesa de Psoríase (PSOPortugal), 26% das pessoas que vivem com a doença afirmam que a patologia é responsável pela mudança ou abandono de algumas atividades do quotidiano3.   

Tratamento da psoríase

A psoríase continua a ser uma doença sem cura, mas os tratamentos existentes, adaptados a cada doente, cujo uso em monoterapia ou em associação, permitem controlar os sinais e sintomas na maioria dos casos. Atualmente, os tratamentos para a psoríase podem diminuir ou limpar totalmente as lesões de psoríase, permitindo uma maior e melhor qualidade de vida do doente. Os avanços nos tratamentos para a psoríase, cujos mais comuns são corticoides, análogos da vitamina D, ácido salicílico, radiações ultravioletas (fototerapia), medicamentos orais sistémicos e agentes biológicos que atuam na inflamação, possibilitam uma redução e diminuição da proliferação das células da camada superficial da pele.

A iniciativa Stronger U reconhece a gravidade das doenças oncológicas em Portugal, que impactam não só o doente, mas também toda a sua família, incluindo os cuidadores, ajudando a melhorar a sua qualidade de vida, não só através dos seus produtos, mas também ao proporcionar uma melhor informação/formação para “viver melhor” com cancro.

Esta iniciativa tem como objetivo: educar os profissionais de saúde em relação aos benefícios que a utilização correta de produtos dermocosméticos, no alívio das toxidermias dos tratamentos oncológicos; explicar aos doentes com cancro quais as mais valias do uso de dermocosméticos no alivio da sintomatologia; abordar de forma holística, para impactar na vida e bem estar do doente; bem como explicar aos cuidadores sobre a importância da abordagem holística para a melhoria da qualidade de vida dos doentes e do seu agregado.

Segundo Marco Loureiro, Diretor Geral da Uriage Portugal: “Os tratamentos oncológicos podem frequentemente, provocar alterações no estado da pele e causar alguns efeitos não desejados, como por exemplo, sensações de prurido, secura mais ou menos severa, o que pode representar um enorme desconforto no dia a dia destes doentes. Esta iniciativa nasce com o intuito de ajudar estes doentes a conhecer e controlar melhor estes efeitos, pois é fundamental para que possam continuar a beneficiar da eficácia do tratamento. Acreditamos que a utilização de cuidados adaptados pode realmente ajudar a prevenir o aparecimento destes efeitos ou limitar o seu impacto, o que se traduz numa maior qualidade de vida”.

Stronger U passa por criar uma proximidade com os profissionais de saúde e com associações de doentes oncológicos, organizando sessões de esclarecimento e workshops, nas quais não vão faltar a oferta de kits de produtos com cuidados direcionados aos doentes.

Lançar novos produtos e serviços inovadores no mercado é também o objetivo dos 34 projetos a concurso na 5ª edição do BfK Ideas, cuja final se realiza hoje, 27 de outubro, entre as 14h00 e as 17h00, no Convento de São Francisco, em Coimbra (ver lista em anexo).

A electron SoftView foi a empresa constituída para o desenvolvimento e comercialização do TopoSEM®, mantendo o estatuto de spin-off da Universidade do Minho.

Em síntese, o TopoSEM® fornece facilmente informações essenciais aos utilizadores SEM – Microscopia eletrónica, sem qualquer alteração de hardware ou modificações nas atividades habituais de funcionamento. Os potenciais clientes são fabricantes e utilizadores SEM, através de licenciamento de software e pay-per-use (na nuvem). Alguns intervenientes importantes no mercado já foram contactados.

A dimensão global do mercado SEM está estimada em cerca de 2,3 mil milhões de euros por ano, até porque o custo de cada dispositivo “supera muito facilmente o milhão de euros”, como explica Diego Martínez Martínez, CEO da electron SoftView.

“Estamos neste momento a realizar os mais recentes testes da TopoSEM® para avaliar a resposta dos utilizadores ao mesmo. Uma vez que se trata de um software científico, vamos começar a sondar a nossa rede de contactos dentro da comunidade de investigação académica (universidades, centros de investigação, entre outros), para, a médio prazo, atingirmos o estatuto de PME”.

Para João Borga, membro do Conselho de Administração da ANI, “é muito gratificante perceber que esta distinção e o acompanhamento que vai sendo dado aos projetos, nomeadamente, através do programa de aceleração tecnológica BfK Rise, tem este desfecho, e que é o objetivo último do programa Born from Knowledge, a transferência de conhecimento para a economia”. O responsável acrescenta: “Julgo que é também um incentivo para os 34 projetos que se apresentam este ano”.

O estudo “Determinantes da hesitação vacinal em relação à Covid-19 em países de língua portuguesa”, publicado em meados de outubro, teve como objetivo estimar a prevalência e os fatores associados à hesitação vacinal em relação à Covid-19 em países de língua portuguesa, de modo a contribuir para a criação de estratégias mais eficazes para aumentar a aceitação da vacina. 

Tratou-se de um estudo observacional e analítico, através da colheita on-line de dados com 6.843 indivíduos de sete países de língua oficial portuguesa (Angola, Brasil, Cabo Verde, Guiné-Bissau, Moçambique, Portugal e São Tomé e Príncipe). A taxa global de hesitação vacinal foi de 21% com consideráveis variações entre os países. 

Refletindo sobre estas descobertas, os investigadores observam que, no contexto da hesitação vacinal relacionada com a Covid-19, as redes sociais contribuem para a criação de bolhas afetivo-informacionais de desinformação guiadas por uma lógica algorítmica, em que as pessoas procuram informações que reforcem os seus preconceitos e aliviem os seus medos e tensões, mesmo que sejam baseadas em erros. 

Características específicas relacionadas com o género, a idade e vulnerabilidades sociais e cognitivas, somadas ao conhecimento adquirido pouco fundamentado e/ou mal representado sobre a vacina Covid-19, precisam ser consideradas no planeamento das campanhas de vacinação, conclui este estudo. “É necessário responder de maneira oportuna, rápida e precisa aos desafios colocados pela hesitação vacinal”, consideram ainda os autores do estudo. 

Em exibição de 11 a 13 de novembro de novembro, no Centro de Congressos do Hotel Epic Sana, em Albufeira, local onde decorre o 37.º Congresso de Pneumologia, a iniciativa visa reconhecer o papel da especialista no combate à pandemia.

“Em 2020 o mundo parou por força de uma pandemia que ainda temos dificuldade em compreender. Um vírus que, em poucas semanas, chegou a todos os cantos do mundo, deixando um rasto de medo e incerteza. Que obrigou ao fecho de escolas, restaurantes, centros comerciais, fábricas e isolou as famílias em casa. Que roubou os abraços, os afetos e nos manteve, ao longo de vários meses, afastados dos nossos. Que fez as populações despertarem para a importância dos serviços de saúde e para a valorização dos profissionais que estiveram na primeira linha de combate à COVID-19, mas também dos que asseguraram a prestação de cuidados aos doentes não-COVID”, escreve a Sociedade Portuguesa de Pneumologia em comunicado.

Acrescentando que: “também por força desta pandemia, a Pneumologia mostrou o seu lugar de destaque no que respeita à abordagem de uma infeção viral que entra no organismo através do aparelho respiratório, deixando lesão, em primeiro lugar, no pulmão”. 

Aqui fica uma pequena amostra das mais de 500 fotografias recolhidas:

A região de Lisboa e Vale do Tejo foi a região do país que registou maior número de mortes, desde o último balanço: dois em três. Segue-se a regiões Norte com uma morte a assinalar nas últimas 24 horas.

De acordo com o boletim divulgado hoje pela DGS, foram ainda diagnosticados 829 novos casos. A região de Lisboa e Vale do Tejo foi a que registou a maioria dos casos, nas últimas 24 horas: 283, seguida da região Centro com 218 novas infeções. Desde ontem foram diagnosticados mais 216 casos na região Norte, 39 no Alentejo e 48 no Algarve. Quanto às regiões autónomas, a Madeira registou mais dez casos e o arquipélago dos Açores conta agora com mais 15 infeções.

Quanto ao número de internamentos, há atualmente 301 doentes internados, mais 11 que ontem. Também as unidades de cuidados intensivos têm mais três doentes internados, estando agora 62 pessoas em UCI.

O boletim desta terça-feira mostra ainda que, desde ontem, 1.284 pessoas recuperaram da Covid-19, elevando para 1.037.261 o total daqueles que conseguiram vencer a doença desde o início da pandemia.

No que diz respeito aos casos ativos, o boletim epidemiológico divulgado hoje pela DGS, revela que existem 30.878 casos, menos 458 que ontem.  As autoridades de saúde mantêm sob vigilância mais 345 contactos, estando agora 21.469 pessoas em vigilância.

Esta parceria foi criada para disponibilizar informação científica ao processo de decisão clínica e facilitar a referenciação de doentes dos cuidados primários para outras especialidades médicas, englobando já 10 áreas terapêuticas. A Medtronic lidera assim este processo, facilitando a articulação entre os cuidados primários e hospitalares.

 “A estenose aórtica afeta cerca de 32 mil portugueses, sendo uma das doenças cardíacas mais comuns, afetando principalmente pessoas acima dos 70 anos. Isto dificulta muitas das vezes o diagnóstico, uma vez que os seus sintomas podem ser facilmente confundidos com consequências da idade avançada. É o caso do cansaço, da dor no peito ou da perda de consciência”, alerta o cardiologista Pedro Carrilho Ferreira, que explica ainda que “estes podcasts servem para apoiar todos os médicos portugueses, evitando desfechos mais graves, uma vez que o diagnóstico precoce é crucial para que seja adotado o tratamento adequado”.

Esta é uma doença fatal se não for detetada a tempo, uma vez que, quando há uma estenose, a válvula aórtica não abre completamente, ficando cada vez mais estreita. Isto impede o fluxo normal do sangue, acabando por limitar os doentes e a sua qualidade de vida.

Quando são detetados os primeiros sintomas, é crucial procurar de imediato um especialista, de forma a que seja realizado um diagnóstico e tratamento de forma atempada. O tratamento desta doença pode passar pelo implante de uma nova válvula cardíaca e pode ser realizado através da cirurgia convencional (peito aberto) ou do tratamento percutâneo (TAVI), uma técnica minimamente invasiva.

A Tonic App disponibiliza informação baseada em fontes científicas e entidades oficiais, que é tratada de forma independente por uma equipa especializada. Esta plataforma é utilizada por mais 21 100 médicos portugueses, e 84 000 médicos em Portugal, Espanha e Itália, e aposta em recursos, como árvores de apoio ao diagnóstico e tratamento, critérios e mapas de referenciação para doenças de difícil diagnóstico e/ou tratamento, conteúdos educacionais para médicos e conteúdos informativos para doentes.