Campanha “Este Natal dê um presente ao seu coração”
A Associação Portuguesa de Intervenção Cardiovascular (APIC) está a alertar a população para a importância de manter os...

“Na época natalícia há uma tendência para serem cometidos alguns excessos alimentares e verifica-se uma redução de alguns hábitos mais saudáveis. Por esta razão, apelamos a que as pessoas pratiquem atividade física, mantenham hábitos alimentares equilibrados e saudáveis, e que não adiem os cuidados regulares com o coração. Devem seguir as orientações do médico assistente e não se devem esquecer de tomar a medicação habitual para as suas doenças crónicas. Além disso, queremos que as pessoas saibam que a Via Verde Coronária e os laboratórios de hemodinâmica estão a funcionar 365 dias por ano, 24 horas por dia, de forma a assegurar o tratamento, de doentes com enfarte agudo do miocárdio, mesmo no Natal e na passagem de ano”, salienta Rita Calé Theotónio, presidente da APIC.

A doença coronária caracteriza-se pela acumulação de depósitos de gordura no interior das artérias que fornecem sangue ao coração. “Esses depósitos causam um estreitamento ou obstrução das artérias o que provoca uma diminuição dos níveis de oxigénio e nutrientes que chegam às células do músculo cardíaco. As principais doenças coronárias são a angina de peito e o enfarte agudo do miocárdio”, explica Rita Calé Theotónio.

E acrescenta: “Fatores como a hipertensão arterial, o colesterol elevado, a diabetes, o tabagismo, a obesidade e o sedentarismo contribuem significativamente para aumentar o risco de sofrer de doença coronária. Assim, é primordial garantir a hidratação, não exagerar nos alimentos ricos em açúcar, gordura e sal, evitar o consumo excessivo de álcool e não fumar. Sobretudo nesta época festiva, é importante continuarmos ativos. Caminhar ou participar em atividades recreativas são excelentes opções para manter o coração saudável”.

O enfarte agudo do miocárdio, ou ataque cardíaco, resulta da obstrução de uma das artérias do coração, que faz com que uma parte do músculo cardíaco fique em sofrimento por falta de oxigénio e nutrientes. Esta obstrução é habitualmente causada pela formação de um coágulo devido à rotura de uma placa de colesterol.

Os sintomas mais comuns, para os quais as pessoas devem estar despertas, são a dor no peito, por vezes com irradiação ao braço esquerdo, costas e pescoço, acompanhada de suores, náuseas, vómitos, falta de ar e ansiedade. Normalmente, os sintomas duram mais de 20 minutos, mas também podem ser intermitentes. Podem ocorrer de forma repentina ou gradualmente, ao longo de vários minutos.

Na presença destes sintomas é importante ligar imediatamente para o número de emergência médica –112 – e seguir as instruções que lhe forem dadas. Não deve tentar chegar a um hospital pelos seus próprios meios, porque este poderá ser um centro sem capacidade para realizar o tratamento mais adequado.

Uma parceria com a APPDA
A CUF terá 2500 colaboradores capacitados em Atendimento Inclusivo até ao final de 2028, em resultado de uma formação em...

Quando se assinala o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, hoje, dia 3 de dezembro, a CUF anuncia esta parceria com a APPDA, que deu os primeiros passos no último trimestre deste ano, sendo formados perto de 100 colaboradores até ao final de 2024. Ao longo dos próximos quatro anos, a formação irá abranger mais 600 colaboradores por ano, alcançando a meta de 2500 colaboradores das várias unidades da rede CUF formados em Atendimento Inclusivo até ao final de 2028.

A formação em Atendimento Inclusivo destina-se essencialmente aos profissionais com relação direta com o cliente e pretende desenvolver competências para uma relação inclusiva, informada e eficaz no atendimento, acolhimento e encaminhamento das pessoas com necessidades específicas que procuram cuidados de saúde na rede CUF. 

Neste programa formativo, serão abordados os conceitos e as tipologias da deficiência e necessidades especiais, a importância da empatia e da compreensão no atendimento inclusivo e ainda o reconhecimento e atuação perante sinais de desconforto. A formação inclui também um módulo sobre estratégias de comunicação, que integra comunicação adaptativa para deficiências específicas (auditiva, visual, neurodivergente e motora) e, finalmente, um módulo sobre aspetos legais e éticos.

“Para a CUF, é muito importante que todos se sintam respeitados e valorizados independentemente das suas circunstâncias quando necessitam de cuidados de saúde. Esta parceria com a APPDA foi, para nós, um passo natural, mas também necessário para que possamos capacitar os nossos profissionais a prestar um serviço de qualidade cada vez mais personalizado e centrado nas necessidades de quem nos procura”, considera a Diretora de Cidadania Empresarial da CUF, Mariana Ribeiro Ferreira.

No âmbito da sua estratégia, a CUF integra a preocupação com um atendimento humano e personalizado, pretendendo consolidar este compromisso através do robustecimento de uma relação de inclusão mais eficaz e reconhecida pelas pessoas com necessidades específicas que confiam a sua saúde à rede CUF. 

O Dia Internacional das Pessoas com Deficiência foi proclamado através da Resolução 47/3, adotada na Assembleia Geral das Nações Unidas de 18 de dezembro de 1992. 

Cerimónia de homenagem decorre dia 5 de dezembro
No Dia Internacional do Voluntariado, que se celebra no dia 5 de dezembro, a Liga Portuguesa Contra o Cancro – Núcleo Regional...

Com esta iniciativa, a LPCC-NRS pretende evidenciar e reconhecer o compromisso e a dedicação de centenas de pessoas que, diariamente, oferecem o seu tempo e disponibilizam os seus cuidados às pessoas doentes e às suas famílias/cuidadores, nas mais variadas funções, desde hospitalares a comunitárias.

Marta Pojo, Diretora dos Projetos de Saúde da Liga Portuguesa Contra o Cancro – Núcleo Regional do Sul, lembra que a LPCC é uma instituição de e para a comunidade, cujo coração é composto essencialmente por voluntários.

“Estes homens e mulheres prestam um serviço inestimável aos doentes oncológicos, famílias, cuidadores e à sociedade em geral. Podemos vê-los no Peditório Nacional e em outras campanhas de angariação de fundos, nos hospitais e na comunidade, disponíveis para partilhar competências técnicas ou para ajudar quem mais necessita. E, tendo em conta, o aumento da incidência de cancro na população portuguesa, a LPCC vai precisar cada vez mais desta generosidade”, afirma Marta Pojo.

Como funciona o voluntariado na LPCC?

Divididos, primeiro, por áreas de atuação e, posteriormente, por turnos e tarefas, de acordo com a sua disponibilidade, os mais de 3000 voluntários da LPCC distribuem-se pelo Voluntariado Comunitário, Hospital, de Competências e de Entreajuda.

Na comunidade – Voluntariado Comunitário –, realiza-se um trabalho de sensibilização e educação para a saúde, reforça-se o apoio ao doente oncológico e à família e colabora-se na angariação de fundos, essencial para a concretização das iniciativas da LPCC.

Por outro lado, os voluntários hospitalares trabalham nos institutos e hospitais com serviços de Oncologia, no continente e nas ilhas. O principal objetivo do voluntario hospitalar é proporcionar à pessoa doente o acolhimento, conforto e apoio que necessita, contribuindo, com a sua disponibilidade, para a humanização dos cuidados de saúde.

A LPCC desenvolve ainda o voluntariado de Competências e de Entreajuda. O primeiro tem como objetivo a partilha de conhecimentos, com profissionais a disponibilizarem um contributo técnico e de competências, no âmbito das suas atividades ocupacionais. Por último, o voluntariado de Entreajuda é constituído por cidadãos que conhecem a doença na “primeira pessoa” e oferecem o seu testemunho, evidenciando a possibilidade de vencer o cancro.

Profissional vai gerir a unidade de Educação do Grupo
A Malo Clinic acaba de reforçar a sua área de Educação e Formação com a integração de Cristina Palma e a colaboração com a...

Cristina Palma possui um mestrado integrado em Medicina Dentária pelo ISCSEM e pós-graduações em Prótese Fixa e em Ortodontia e Ortopedia Dento-facial. Conta ainda com o Curso Intensivo de Reabilitação Oral Estética com Facetas Cerâmicas e vários outros cursos e formações nas áreas de Reabilitação Oral e Dentisteria Estética. Com prática clínica exclusiva desde 2014 nas áreas de Reabilitação Oral Estética e Dentisteria, em 2018 fundou a CPEducation, organizando cursos nas diversas áreas da Medicina Dentária, a qual é agora integrada na Malo Clinic .

A Malo Clinic Education ministrou 28 cursos a profissionais de medicina dentária de todo o mundo em 2023, sendo cerca de 90% dos participantes estrangeiros. Entre os formandos estiveram representadas mais de três dezenas de nacionalidades, com Polónia, França, Canadá, Estados Unidos da América e Sérvia a liderarem no número de participantes nos cursos da Malo Clinic Education. Em termos de repartição geográfica, 77% vieram de países da Europa, Médio Oriente e África (EMEA), 15% da América do Norte e Central e 8% da Ásia e Oceânia.

Malo Clinic Education reforça presença online

No âmbito da estratégia de crescimento da área de Educação, o Grupo lançou uma nova plataforma online da Malo Clinic Education, que dá a conhecer a sua vasta oferta formativa e a equipa de formação. O novo site https://malocliniceducation.com está desenvolvido em inglês de forma a responder à crescente procura internacional.  Os cursos da Malo Clinic Education destacam-se por terem a participação dos médicos da Malo Clinic, que são especialistas nas áreas onde ministram formação, mas também pela sua forte componente prática. Os participantes têm a oportunidade de acompanhar e visualizar cirurgias em direto e de participar em sessões práticas de hands-on. A colaboração com a CPEDucation vai reforçar a oferta de formação com um conjunto de cursos lecionados por professores de renome internacional.

A Malo Clinic e a sua equipa acumulam um historial único na resolução de casos clínicos complexos, com milhares de intervenções realizadas e estudadas pela sua equipa multidisciplinar. A empresa está entre as 20 melhores clínicas de medicina dentária do mundo para turismo de saúde, de acordo com o Global Clinic Rating Score, e encontra-se presente em Portugal e na Polónia através de consultórios próprios.

O seu corpo clínico e a equipa de investigação e desenvolvimento são reconhecidos internacionalmente, contribuindo para o estatuto da Malo Clinic como uma entidade científica de referência na área da medicina dentária a nível mundial.

O sucesso da área de Educação da Malo Clinic  resulta também do investimento contínuo em inovação, investigação e desenvolvimento, na procura das melhores soluções para os pacientes, tendo mais de uma centena de artigos científicos publicados e originado várias patentes que fazem parte do portefólio da empresa. Através dos programas da Malo Clinic  Education os médicos dentistas e profissionais de saúde oral desenvolvem conhecimento e contactam com as mais inovadoras e pioneiras técnicas, nomeadamente na área da implantologia e da técnica All-on-4.

Plataforma Saúde em Diálogo promove a segunda sessão das “Innovation Talks”, no dia 5 de dezembro
O papel da inovação, bem como os desafios e oportunidades no acesso a tratamentos inovadores, voltam a estar no centro do...

A 2.ª edição das “Innovation Talks”, iniciativa que resulta de uma parceria entre a Plataforma Saúde em Diálogo e a AstraZeneca, decorre no próximo dia 5 de dezembro, pelas 14h, no recém-inaugurado auditório da Ordem dos Farmacêuticos, em Lisboa.

Os medicamentos biológicos são obtidos por processos biotecnológicos que usam organismos vivos (ou parte deles), para a obtenção das substâncias ativas. Atualmente, são uma das maiores fontes de inovação e desenvolvimento da indústria farmacêutica, tendo permitido o tratamento de doenças incuráveis ou doenças cujos tratamentos convencionais já não permitem uma resposta adequada.

São utilizados para tratar diversas doenças, entre as quais doenças oncológicas, artrite reumatoide; espondilite anquilosante; artrite psoriática; doença de Crohn; colite ulcerosa; psoríase; lúpus eritematoso sistémico; esclerose múltipla; asma grave; doença inflamatória intestinal ou dermatite atópica.

João Gonçalves, professor e investigador da Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, e orador principal desta sessão, sublinha que “as terapias biológicas estão na vanguarda da medicina personalizada, permitindo tratamentos adaptados ao perfil genético e molecular do doente”.

“Os doentes devem estar bem informados sobre as terapêuticas biológicas para que possam tomar decisões conscientes e participativas sobre o seu tratamento. É importante que saibam que estamos a falar de medicamentos que atuam de forma altamente específica em alvos moleculares ou celulares da doença. Devem compreender os benefícios esperados, que incluem o controlo eficaz de sintomas, a desaceleração da progressão da doença e, em alguns casos, remissão ou cura. Contudo, precisam de estar cientes dos riscos, como reações adversas, maior suscetibilidade a infeções ou possíveis respostas imunológicas indesejadas, como o desenvolvimento de resistência ao medicamento”, considera o investigador.

Ainda segundo João Gonçalves: “Embora as terapias biológicas tenham custos iniciais mais elevados, podem reduzir complicações e internamentos a longo prazo, diminuindo os custos totais do tratamento. No entanto, enfrentam desafios como produção complexa, necessidade de armazenamento especial e o desenvolvimento de resistência por parte de alguns doentes. Ainda assim, avanços em biotecnologia, como o desenvolvimento de biossimilares e novas plataformas (por exemplo, microneedles ou RNA mensageiro), prometem ampliar o acesso e a eficiência destes tratamentos”.

Apesar da reconhecida mais-valia terapêutica que aportam, após a aprovação do seu financiamento pelo INFARMED e respetiva inclusão no formulário hospitalar, a maioria das terapêuticas biológicas passa ainda por um processo prévio de avaliação e aprovação internos pelas Comissões de Farmácia e Terapêutica (CFT) de cada hospital.

Este processo pode variar entre unidades hospitalares, em termos de tempos de resposta/aprovação de utilização, o que pode gerar iniquidades nas condições de acesso a estes medicamentos a nível nacional.

Por outro lado, o Governo publicou recentemente uma portaria que determina que doentes com patologias tais como espondiloartrite axial ― espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não radiográfica ―, artrite psoriática, artrite idiopática juvenil poliarticular e psoríase em placas, bem como os doentes com doença de Crohn ou colite ulcerosa, beneficiam de um regime excecional de comparticipação, podendo ser prescritos os medicamentos previstos para estas patologias em qualquer consulta especializada no diagnóstico e tratamento neste âmbito, dentro e fora dos estabelecimentos hospitalares do SNS.

Para Jaime Melancia, presidente da Plataforma Saúde em Diálogo, esta é uma medida que “traz mais justiça a estes doentes, mas é preciso fazer mais”.

“Ainda há doenças que não beneficiam deste regime, como é o caso da dermatite atópica ou do Lúpus Eritematoso Sistémico. Além disso, cada Comissão de Farmácia e Terapêutica funciona de forma independente, sem diretrizes padronizadas, o que introduz muita variabilidade no processo. Torna-se, por isso, essencial debater e desmistificar alguns preconceitos sobre o acesso as terapêuticas biológicas, de forma a torná-lo mais equitativo e uniforme para quem realmente precisa”, defende.

A sessão contará com a presença de João Gonçalves, investigador e docente na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa, como keynote-speaker, e com uma mesa-redonda que contará, com as intervenções de Ana Paróla, Farmacêutica Hospitalar na ULS Lisboa Ocidental, Luis Cunha Miranda, presidente do Colégio da Especialidade de Reumatologia da Ordem dos Médicos (a confirmar), Armando Alcobia, em representação da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica, e ainda Jaime Melancia e Joana Camilo em representação das associações de pessoas que vivem com doença: PSOPortugal – Associação Portuguesa de Psoríase e ADERMAP – Associação Dermatite Atópica Portugal, respetivamente.

A sessão é aberta ao público, mas carece de inscrição

Saúde física e mental
O desporto é uma das chaves para alcançar uma vida saudável, pelo que não é de estranhar que os seus

Assim, no dia em que se assinala o Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, o VivaGym explica alguns dos benefícios do desporto para as pessoas com deficiência: 

  • Melhoria da condição física. A atividade física regular ajuda as pessoas com deficiência a melhorar a saúde cardiovascular, a força, a flexibilidade e a resistência, contribuindo para uma vida mais saudável e uma maior esperança de vida. 
  • Aumento da autonomia e da independência. Ao incorporar o desporto na sua rotina, as pessoas com deficiência desenvolvem competências motoras e capacidades físicas que lhes permitem ser mais independentes no dia a dia. 
  • Reforço da autoestima. Estabelecer objetivos proporciona uma sensação de realização e, com isso, melhora a confiança do atleta. Através da atividade física, as pessoas com deficiência podem superar barreiras e ganhar confiança nas suas próprias capacidades. 
  • Promoção da integração social. O desporto oferece um espaço para a interação social e a criação de relações, promovendo a inclusão das pessoas com deficiência na comunidade. Através de atividades físicas inclusivas, reduzem-se significativamente as barreiras sociais e emocionais.
  • Superação de barreiras mentais e físicas. O desporto não só ajuda a melhorar a condição física, mas também cria rotinas e metas que promovem um compromisso pessoal, favorecendo o desenvolvimento como pessoa. 

Daniel Galindo, Experience & Innovation Director do VivaGym, afirma que “a prática regular de desporto ajuda as pessoas com deficiência a ganharem confiança no seu corpo e nas suas capacidades e, por isso, a superar barreiras tanto físicas como mentais”. 

Em Portugal, os dados disponíveis indicam que a prática regular de atividade física entre pessoas com deficiência ainda é limitada. Assiste-se ainda a uma baixa inclusão de várias populações, incluindo pessoas com deficiência, em práticas físicas regulares​. No entanto, ao longo dos últimos anos, Portugal tem vindo a desenvolver um conjunto de políticas que visam a construção de uma sociedade mais inclusiva, na qual todos os cidadãos e cidadãs exerçam os seus direitos e usufruam das suas liberdades fundamentais em condições de igualdade de oportunidades. Prova disso é a publicação do Decreto-Lei n.º 125/2017, de 4 de outubro, que estabelece que todos os espaços de utilização pública, incluindo ginásios, sejam acessíveis e adequados para pessoas com mobilidade reduzida ou outras limitações. 

Fonte: 
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Nota: 
As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.
Plataforma Sou Dadora disponibiliza toda a informação sobre doação
A infertilidade é uma realidade que afeta milhares de casais e mulheres em Portugal, criando desafios emocionais e financeiros....

Com o aumento da procura por tratamentos de fertilidade, a doação de óvulos tem-se revelado uma prática fundamental na medicina reprodutiva. Através da doação, mulheres saudáveis entre 18 e 34 anos podem ajudar a preencher uma lacuna significativa no tratamento da infertilidade, oferecendo a outras mulheres a oportunidade de criar uma família.

A doação de óvulos envolve um processo médico controlado e seguro, onde as dadoras passam por uma avaliação de saúde rigorosa e um tratamento hormonal para estimular a produção de óvulos. O procedimento é realizado com acompanhamento médico especializado, assegurando o conforto e a segurança da dadora.  A doação é completamente anónima e regulamentada, garantindo que o processo seja ético e seguro para todas as partes envolvidas, sendo que, após a doação, a dadora não tem qualquer vínculo genético ou responsabilidade legal com o bebé que possa vir a nascer. 

Atualmente, a lei define uma compensação financeira para as dadoras de óvulos no valor de 1.019€, uma ajuda que reconhece o tempo e o empenho envolvidos neste processo.

Em Portugal, as clínicas Procriar, no Porto, Ferticentro, em Coimbra, e Ava Clinic, em Lisboa, oferecem uma plataforma de apoio, criada para educar, sensibilizar e oferecer todas as informações necessárias para que as mulheres possam tomar uma decisão informada e consciente sobre a doação de óvulos.  Através do site Sou Dadora, é possível encontrar informação detalhada sobre o processo de doação, assegurando que todas as candidatas compreendam as etapas envolvidas, os requisitos médicos e os benefícios tanto para as dadoras quanto para os receptores.

A plataforma oferece total transparência e suporte, garantindo que todas as dadoras recebam o cuidado e a orientação necessários ao longo de todo o processo.

A doação de óvulos não é apenas um gesto de generosidade – é uma contribuição significativa para a saúde reprodutiva em Portugal. Ao considerar esta ação, as mulheres têm a oportunidade de transformar vidas, ajudando outros a realizar o sonho da parentalidade.

Evento reuniu seguradoras, clientes, parceiros, imprensa e entidades reguladoras
Na manhã de 19 de novembro, teve lugar a 2.ª Edição da Conferência Verlingue Expertise, dedicada ao setor da Saúde, com o...

A conferência teve início com uma apresentação do jornalista económico e professor Camilo Lourenço, que partilhou a sua perspetiva sobre o contexto atual do Sistema Nacional de Saúde (SNS). Este foi o ponto de partida para dois painéis de discussão. O primeiro painel contou com os maiores prestadores de cuidados de Saúde privados do país – CUF Saúde, Luz Saúde, Lusíadas e Fundação Champalimaud. O segundo painel contou com os principais gestores de seguros de Saúde, incluindo Multicare, Médis, Advancecare e Mútua Portuguesa de Saúde, estando representada a Verlingue enquanto corretora. Foram debatidos temas como a evolução do SNS, os desafios enfrentados pelos prestadores de cuidados privados e os impactos para as seguradoras de Saúde, além de explorar as tendências de inovação e a utilização de novas tecnologias no setor.

Painel de discussão I: A visão dos prestadores de cuidados de Saúde

O painel de discussão abordou vários desafios e transformações no setor da Saúde, destacando o impacto das condições do Sistema Nacional de Saúde (SNS) e o papel do setor privado. Um dos principais pontos discutidos foi o aumento dos custos operacionais, com destaque para os custos com recursos humanos, que representam uma parte significativa das despesas dos prestadores de cuidados de Saúde, como hospitais privados. Esse aumento é impulsionado por fatores como a melhoria das condições de trabalho no SNS, o avanço da tecnologia e da inovação farmacológica, que elevam o custo dos tratamentos.

A importância da inovação tecnológica foi um tema recorrente. As novas tecnologias, como a inteligência artificial, estão a transformar os cuidados clínicos, permitindo diagnósticos mais rápidos e tratamentos mais precisos. No entanto, essas inovações também aumentam os custos operacionais, o que tem implicações para os seguros de Saúde. A digitalização da jornada do paciente, incluindo agendamentos e pagamentos online, também foi destacada como uma forma de reduzir custos e melhorar a experiência do paciente.

A discussão também abordou a necessidade de repensar as estratégias de prevenção, diagnosticando problemas precocemente e tratando doenças crónicas de forma mais eficaz. Além disso, foi sublinhado que a gestão eficaz dos recursos humanos, com maior concentração de médicos em áreas específicas, poderia ajudar a otimizar os cuidados de Saúde e reduzir a pressão sobre os sistemas de urgência.

Outro ponto importante foi a necessidade de uma abordagem colaborativa entre o setor público e privado. Embora o SNS represente uma parte significativa dos cuidados de Saúde em Portugal, o setor privado tem um papel crucial, oferecendo alternativas e aumentando a capacidade de resposta do sistema de Saúde. No entanto, a sustentabilidade financeira do setor privado também está a ser impactada pela pressão dos custos e pela crescente utilização dos serviços.

Por fim, foi abordada a questão dos seguros de Saúde e a necessidade de evoluir as apólices, com um foco maior em coberturas de risco, internamento e tratamentos de longo prazo, como a oncologia, e não apenas em coberturas de consumo, como o ambulatório. Para garantir a viabilidade financeira, os seguros de Saúde devem ser repensados, com soluções mais sustentáveis a longo prazo.

Painel de discussão II: A visão dos gestores de cuidados de Saúde

A crise inflacionária dos últimos anos e o aumento da procura por serviços de Saúde, tanto no setor público quanto privado, têm impactado diretamente os preços dos seguros de Saúde. A crescente utilização de serviços médicos, com ênfase na utilização mais frequente e precoce, tem levado as seguradoras a repensar a gestão e os modelos de cobertura.

Uma das principais preocupações discutidas foi a necessidade de maior racionalidade no uso dos serviços de Saúde, com o objetivo de melhorar a eficiência e reduzir os custos. A digitalização e a telemedicina foram destacadas como ferramentas-chave para melhorar o acesso a cuidados e otimizar processos, oferecendo serviços mais convenientes e acessíveis para os pacientes. A introdução de novas modalidades, como consultas online e apoio remoto, está a ajudar a diminuir a pressão sobre os recursos médicos e a tornar o sistema de Saúde mais ágil. As seguradoras estão também a considerar o aumento das coberturas para áreas como a Saúde mental e os cuidados paliativos, dada a crescente procura por esses serviços.

Algumas seguradoras destacaram a importância de manter uma visão de longo prazo e de criar soluções mais sustentáveis, em vez de simplesmente ajustar os prémios anualmente com base na sinistralidade. A adaptação a modelos de pagamento alternativos e a implementação de soluções modulares também foram discutidas como formas de melhorar a flexibilidade dos seguros.

O futuro dos seguros de Saúde será, portanto, moldado pela colaboração entre seguradoras, prestadores de cuidados de Saúde privados e corretoras. Segundo a Alexandra Cordeiro, Head of Health da Verlingue Portugal, “Na Verlingue, sempre apostámos muito na Saúde e temos vindo a reforçar a nossa área técnica para dar resposta a todos estes desafios, mas temos de trabalhar de mãos dadas com as seguradoras e as seguradoras com os prestadores de cuidados de Saúde privados, porque só assim vamos conseguir entregar o melhor serviço no final do dia”.

A conferência permitiu, ainda, reforçar a missão da corretora (“Protegemos o Futuro”) e o seu compromisso com a comunidade, ao doar apoio financeiro a quatro associações ligadas ao setor da Saúde, com base na escolha dos convidados presentes. As associações apoiadas foram a Liga Portuguesa Contra o Cancro, a Associação Salvador, ARIA e a Raríssimas.

A 3.ª Edição da Conferência Verlingue Expertise está já agendada para 2025, prometendo promover a literacia noutro ramo segurador, setor de atividade ou risco corporativo.

Medicina Interna, a Especialidade do Futuro, com Futuro! é o tema deste ano
A Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) volta, mais uma vez, a promover o Mês da Medicina Interna, em dezembro, com o...

A iniciativa deste ano tem como lema Medicina Interna, a Especialidade do Futuro, com Futuro! e pretende, segundo Luís Duarte Costa, Presidente da SPMI, “mostrar como a Medicina Interna terá um papel relevante na reorganização dos serviços e dos hospitais face às exigências atuais do sistema de saúde. Os internistas compreendem o doente como um todo, e conseguem dar respostas a diversas patologias como AVC, diabetes, obesidade, doença vascular pulmonar, geriatria, cuidados paliativos, hospitalização domiciliária, doenças autoimunes, insuficiência cardíaca e muitas outras”.

A atratividade da especialidade é um problema atual que tem merecido a atenção da SPMI. “A Medicina Interna é uma especialidade essencial para o funcionamento dos hospitais. No entanto, devido à deterioração das condições de trabalho, nos últimos três anos, ficaram 240 vagas por preencher. Há, inclusive, hospitais que não recebem nenhum interno há três anos. Como tal, é fundamental retomar a atratividade da especialidade” afirma Luís Duarte Costa.

A SPMI, em conjunto com o Colégio de Especialidade de Medicina Interna da Ordem dos Médicos, apresentou recentemente ao Ministério da Saúde o documento “Pressupostos de Valorização da Medicina Interna” que tem como objetivo identificar e propor soluções para os principais desafios que afetam a prática desta especialidade em Portugal.

A Medicina Interna é a maior especialidade médica hospitalar com mais de três mil especialistas. O Internista está vocacionado para acompanhar os doentes desde a entrada no hospital, através da urgência ou da consulta, passando pelo internamento, em enfermaria, nos cuidados intermédios ou intensivos e no domicílio, nos hospitais de dia e nos cuidados paliativos.

Pode consultar o documento “Pressupostos de Valorização da Medicina Interna” - https://www.spmi.pt/wp-content/uploads/2024/10/Valorizacao-da-M.Interna_...

 
Dia 9 de dezembro, online
A “Mamãs Sem Dúvidas” organiza no próximo dia 9 de dezembro, entre as 21h e as 22h30, mais uma edição do “EGO - Especial...

O evento começará com a intervenção de Ana Pacheco, fisioterapeuta especialista em Fisioterapia Pélvica, intitulada “Fisioterapia Pélvica na Gravidez? Quando começar?”. Durante a sessão, será explicado em que consiste esta especialidade de fisioterapia, os benefícios associados e qual a altura adequada para iniciar as sessões.

Segue-se a apresentação de Diana Santos, formadora do Laboratório BebéVida, sobre “Células Estaminais: Uma Escolha de Amor”. A sessão demonstrará os benefícios da criopreservação das células estaminais do cordão umbilical, uma prática crucial para o tratamento de diversas doenças graves, como certos tipos de cancro e doenças genéticas, assim como as inovações e os potenciais benefícios para a saúde futura do bebé e da sua família.

O último momento do evento será dinamizado por Cláudia Boticas, enfermeira especialista em Saúde Materna e Obstetrícia, que abordará os “Mitos e Verdades sobre a Gravidez”.  A apresentação esclarecerá os mitos mais comuns associados à fase de gestação.

Para além de toda a informação partilhada, os participantes habilitam-se a concorrer um cabaz especial para os pais e o bebé, que contém uma ecografia emocional, um ninho, um Kit Travel com produtos Uriage, uma mala de maternidade, uma mochila Peekaboo e dois peluches mascotes.

A inscrição para o evento é gratuita, mas obrigatória, podendo ser efetuada através do seguinte link: https://mamassemduvidas.pt/especial-gravida-online/.

STOP Insónia! vai ser apresentado dia 5 de dezembro
Quantas noites mal dormidas já teve? Quantas vezes demos por nós a lutar para adormecer ou a acordar várias vezes ao longo da...

Para ajudar a resolver este problema, a editora PACTOR apresenta a nova obra “STOP Insónia!”, um guia de autoajuda com exercícios e meditações para dizer adeus à angústia e ao stress das noites mal dormidas e encontrar soluções eficazes para melhorar o sono e o bem-estar, quebrando padrões de comportamento que mantêm o problema.

“A insónia é uma dificuldade pela qual qualquer pessoa pode passar. (…) Contudo, quando falamos de insónia como uma dificuldade que acontece pelo menos três vezes por semana, durante pelo menos três meses, ou seja, quando a insónia é crónica, o sofrimento e o impacto que traz são muito significativos.”

Da autoria de Maria João Martins (Coordenadora), Alícia Marques, Andreia Ferreira, Joana Martins, Sandra Xavier, Sofia Caetano, psicólogas clínicas da Universidade de Coimbra, e Célia Lavaredas, Médica de Medicina Geral e Familiar da mesma instituição, este livro oferece um programa de desenvolvimento e treino de competências, que inclui estratégias de autoajuda, com base em descobertas científicas recentes sobre o sono e nas Terapias Cognitivo-Comportamentais de terceira geração.

“A nossa ilusão de que somos capazes de controlar o sono é, muitas vezes, o que nos impede de relaxar e de entrar no processo de cair no sono. Ao incluir estratégias focadas na compaixão, as autoras permitem-nos ativar o conceito de que devemos ser bons para nós mesmos, o que, por sua vez, ajuda o nosso sistema nervoso a descontrair e libertar-se. (…) Focado no desenvolvimento de aptidões específicas, este livro irá motivar o leitor a aprender novas formas de lidar com o problema da insónia", escreve Maja Schaedel,Psicóloga clínica, cofundadora da Good Sleep Clinic, no prefácio da obra. 

Concentrando-se em técnicas de mindfulness, aceitação e compaixão, o “STOP Insónia!” tem exercícios práticos, meditações guiadas, espaço para reflexões pessoais e registo das práticas. Esta novidade literária é útil quer para o público em geral como para profissionais de saúde, psicólogos e terapeutas que se interessam e pretendem conhecer técnicas comprovadas para ajudar os seus pacientes.

 
“Não é a doença que me limita, mas sim a acessibilidade”
Amanhã, Dia Mundial da Pessoa com Deficiência, é lançado um novo episódio do Podcast Vidas, que conta a história de Isabela...

A MPS é uma doença genética rara que afeta a capacidade do nosso corpo de metabolizar certas moléculas o que faz com que estas se possam acumular em diversos órgãos e tecidos. Esta excessiva acumulação pode causar vários sintomas, que incluem dismorfismo facial, aumento do fígado e baço, rigidez articular, problemas respiratórios, cardíacos e neurológicos.

Com sete tipos diferentes e vários subtipos, as MPSs manifestam-se, na maioria dos casos, nos primeiros cinco anos de vida.

O testemunho de Isabela convida-nos a refletir sobre os desafios enfrentados pelas pessoas com deficiência. Isabela acredita que ainda há um longo caminho a percorrer na consciencialização para a inclusão destas pessoas, lutando, ela própria, diariamente, contra o capacitismo e a falta de acessibilidade.

Como membro da Associação Portuguesa de Doenças do Lisossoma (APL), Isabela acredita que este tipo de associações contribui ativamente para a melhoria da qualidade de vida dos portadores de doenças lisossomais e das suas famílias, promovendo o acesso a cuidados médicos, tratamentos adequados e apoio psicossocial tão necessário.

“Fui diagnosticada quando tinha seis anos de idade. A minha mãe começou a notar algumas anomalias físicas, como o andar que era diferente do das outras crianças e os joelhos tortos.

De facto, quando era mais nova, por vezes, questionava-me sobre o porquê de as coisas serem mais complicadas para mim e porque é que as outras crianças me tratavam de maneira diferente. Achava que o problema era meu. Hoje em dia, com 20 anos, não é a doença que me limita, mas sim a acessibilidade (os sítios altos, os degraus e as longas distâncias).

As pessoas com MPS, têm que viver um dia de cada vez. Todos nós temos o nosso ritmo e a sociedade tem que respeitar esse ritmo", revela Isabel Antunes, convidada do podcast.

O Dia Mundial da Pessoa com Deficiência tem como objetivo consciencializar e construir uma sociedade mais inclusiva, onde todos, independentemente das suas limitações, possam viver com qualidade de vida. Esta é uma visão totalmente alinhada com o propósito da Sanofi de através da ciência, melhorar a vida das pessoas, ao mesmo tempo que reafirmamos o nosso compromisso para com uma sociedade mais diversa, equitativa e inclusiva.

Neste episódio, Isabela reforça a importância do diagnóstico precoce, do tratamento adequado para melhorar a qualidade de vida das pessoas com MPS e do papel da sociedade perante as pessoas que vivem com deficiência, apelando à inclusão e compreensão sobre os diferentes tipos de limitações destas pessoas.

O podcast Vidas, que conta agora com 13 episódios, é o primeiro podcast português a focar-se exclusivamente em entrevistas a doentes e aos seus familiares para que estes possam partilhar as suas histórias.

SPOT distingue Helena Gatinho
A reportagem “Dando a mão à palmatória” escrita pela jornalista Helena Gatinho, publicada na revista Visão Saúde, é a grande...

O trabalho jornalístico explorou a importância e a complexidade da cirurgia da mão, destacando os desafios no tratamento de lesões e patologias. “Apesar de se tratar de uma parte relativamente pequena do corpo, a mão reveste-se de uma importância excecional, dada a função que desempenha em muitos - senão na maior parte – dos nossos gestos e atividades. E tudo isto porque a mão está apetrechada de uma quantidade imensa e complexa de estruturas, as quais lhe dão mobilidade, precisão e sensibilidade.”, refere Helena Gatinho, na reportagem.

“A profundidade e abrangência com que esta reportagem explorou as várias dimensões da cirurgia da mão garantiram-lhe o prêmio desta primeira edição”, explica João Gamelas, presidente da SPOT e membro do júri.

Nesta primeira edição do prémio, o júri foi constituído por João Gamelas, presidente da SPOT; João Gonçalves, diretor executivo da APORMED; Ana Maurício d´Avó, Diretora de Comunicação na APIFARMA; Isabel Moiçó, jornalista experiente e reconhecida na área, e Andreia Garcia, professora doutorada em ciências da comunicação e docente na ESCS-IPL.

O prémio, no valor de 1.000€ (mil euros), vai ser entregue no dia 10 de dezembro, pelas 14 horas, na sede da SPOT.

 
Gonçalo Trafaria esclarece receios mais comuns durante a lavagem nasal dos bebés
No mais recente episódio do podcast “Por Falar em Segurança”, promovido pela B. Braun, o fisioterapeuta e osteopata Gonçalo...

“A lavagem nasal pode ser realizada desde o primeiro dia de vida do bebé”, começa por explicar Gonçalo Trafaria. Entre os conselhos para tornar esta prática mais confortável para os bebés, o especialista sugere evitar realizá-la sempre na mesma divisão da casa, abraçar a criança com uma toalha para maior segurança e permitir que a criança imite a técnica nos seus brinquedos, facilitando uma relação mais natural com o procedimento. 

Por outro lado, “não há limite de lavagens nasais durante o dia”, desfazendo uma das grandes preocupações dos pais. Segundo o especialista, “será a quantidade de secreções que vai balizar o número de vezes que aqueles pais vão lavar o nariz”. Além disso, o profissional deixa claro que a lavagem nasal “é uma técnica relativamente simples e que não deve doer”.  

Durante a conversa, Gonçalo Trafaria explica também que não existe uma época do ano específica para a lavagem, embora possa ser mais predominante durante as estações frias. “No inverno, a lavagem nasal torna-se urgente e primordial de realizar, mas depois existem outros momentos ao longo do ano em que a lavagem nasal é fundamental”, continua. Um dos exemplos citados é a secura nasal incentivada pelo uso dos ares condicionados durante a primavera ou verão. 

“Queremos que este episódio seja uma ferramenta para apoiar os pais com orientações claras e práticas para que se sintam mais confiantes nos cuidados com os seus filhos”, explica Isabel Dias, Medical & Scientific Affairs Manager da B. Braun. “Sabemos que práticas como a lavagem nasal são frequentemente motivo de dúvida e queremos ajudar as famílias a compreender melhor a sua importância, promovendo uma abordagem mais tranquila e informada para a saúde dos mais pequenos”. 

O podcast, que já conta com episódios dedicados à hidrocefalia, conceito TIME e infeção do local cirúrgico, está disponível aqui

 
Objetivo é a angariação de fundos
O Movimento de Defesa da Vida (MDV), Instituição Particular de Solidariedade Social que se dedica ao fortalecimento da família,...

Esta iniciativa tem como objetivo angariar fundos que permitam dar resposta a necessidades urgentes das famílias do Projecto Família® - atividade principal da instituição.

A campanha “Presentes Solidários” tem como conceito relembrar qual o verdadeiro significado do Natal: a família, a união e a esperança. Através da compra dos artigos - o Livro "O dia em que as palavras voltaram para casa", um Jogo do Galo, um sortido de gomas, bolachas ou chá -é possível apoiar o MDV e, em simultâneo, oferecer um presente especial a quem mais se gosta.

O valor das receitas da campanha reverte a favor do Projecto Família®, um programa de intervenção programa de intervenção dirigido a famílias com crianças e jovens em risco de institucionalização, desenvolvido em contexto domiciliário, com o objetivo de garantir que permaneçam em segurança junto das suas famílias. Em 2023 neste programa foram apoiadas 353 famílias e 541 crianças.

Ana Avillez, responsável pela Comunicação e Angariação de Fundos da instituição, sublinha que que “estas campanhas são de extrema importância, porque dão efetivamente resposta às necessidades crescentes de muitas das famílias que acompanhamos. Os presentes solidários, para além de serem uma campanha de angariação de fundos, têm também como significado reunir a família e os amigos, demonstrando o espírito de amor e união por aqueles que nos rodeiam”.

A aquisição destes artigos, bem como dos packs de Natal criados especialmente para esta iniciativa, pode ser feita através do preenchimento de um formulário .

 
Dia Internacional das Pessoas com Deficiência | 3 de dezembro
O Dia Internacional das Pessoas com Deficiência, celebrado anualmente a 3 de dezembro, foi proclamad

Dentro desse contexto, a deficiência auditiva apresenta desafios únicos. Apesar de avanços notáveis nos dispositivos como implantes cocleares e próteses auditivas, a acessibilidade plena — desde serviços de saúde até inclusão social — continua a ser uma meta distante. Para quem utiliza essas tecnologias, como nós, os benefícios são incontestáveis, mas as falhas no acesso, no suporte e na compreensão pública das nossas necessidades ainda limitam o impacto positivo destas inovações. 

Neste artigo, propomos reflectir sobre os progressos já alcançados e, principalmente, sobre o muito que ainda precisa de ser feito para que a acessibilidade auditiva seja uma realidade, e não apenas um ideal. 

A Situação Atual da Acessibilidade das Pessoas com Deficiência Auditiva em Portugal 

Em Portugal, a acessibilidade para pessoas com deficiência auditiva que utilizam tecnologias de reabilitação auditiva tem registado avanços, mas ainda enfrenta desafios significativos em várias áreas. O acesso às tecnologias, as políticas públicas e as iniciativas de inclusão em educação e emprego são essenciais, mas muitas vezes insuficientes para garantir uma verdadeira igualdade de oportunidades. 

1. Tecnologias Disponíveis 

Portugal oferece acesso a uma gama de tecnologias de reabilitação auditiva, algumas disponíveis através do Sistema Nacional de Saúde (SNS), outras acessíveis apenas pelo setor privado, devido ao custo elevado. 

Próteses Auditivas: 

As próteses auditivas continuam a ser uma solução para muitas pessoas com perda auditiva leve a severa. Contudo, o custo elevado e a falta de financiamento integral pelo SNS tornam o acesso difícil, especialmente para famílias de baixo rendimento. 

Implantes Auditivos: 

  • Implantes Cocleares: Disponíveis através do SNS para pessoas com surdez severa a profunda. Portugal tem centros especializados no procedimento, mas o número limitado de vagas, longas listas de espera e a falta de acompanhamento técnico especializado para manutenção dificultam o uso ideal. 
  • Implantes Osteointegrados: Indispensáveis para perdas auditivas condutivas ou mistas, mas menos acessíveis devido a critérios restritivos e altos custos. 
  • Implantes de Ouvido Médio: Uma solução mais recente, mas ainda pouco utilizada em Portugal, possivelmente devido ao seu custo e falta de conhecimento sobre a tecnologia. 

Acessórios e Manutenção: 

Muitos dispositivos requerem acessórios caros (baterias, cabos, processadores de som). Estes custos nem sempre são subsidiados, o que pode limitar a sua utilização prolongada. 

A ausência de técnicos especializados fora das grandes cidades deixa muitas pessoas sem suporte adequado em zonas rurais. 

2. Legislação e Políticas Públicas 

Portugal possui legislação que visa garantir os direitos das pessoas com deficiência, mas a implementação muitas vezes fica aquém do esperado. 

  • Decreto-Lei n.º 163/2006: Define as condições de acessibilidade em edifícios públicos e privados. Contudo, raramente inclui critérios específicos para acessibilidade auditiva, como sistemas de som amplificado ou aro de indução/loop magnético. 
  • Lei n.º 38/2004: Estabelece os direitos das pessoas com deficiência, incluindo a necessidade de igualdade de acesso à saúde e educação. Apesar disso, faltam regulamentos específicos para atender às necessidades de quem utiliza tecnologias auditivas. 

Planos de Inclusão e Emprego: 

O Instituto Nacional para a Reabilitação (INR) tem promovido políticas de inclusão, mas programas específicos para pessoas com deficiência auditiva ainda são escassos, e o cumprimento das quotas para emprego de pessoas com deficiência raramente é fiscalizado. 

3. Inclusão na Educação 

O sistema educativo português tem promovido a inclusão, mas continua a apresentar barreiras significativas para alunos com deficiência auditiva: 

Apoios Tecnológicos: 

Embora alguns alunos tenham acesso a sistemas FM ou outros dispositivos para melhorar a audição em sala de aula, a disponibilidade depende da escola ou da região. 

Muitos professores desconhecem como utilizar esses sistemas, o que limita a sua eficácia. 

Ambientes Acústicos Inadequados: 

Salas de aula sem tratamento acústico tornam difícil para estudantes com tecnologias auditivas captar o som com clareza, especialmente em ambientes ruidosos. 

Falta de Formação: 

Professores e funcionários escolares raramente recebem formação sobre as necessidades específicas de alunos com deficiência auditiva, prejudicando a sua inclusão plena. 

4. Inclusão no Emprego 

Apesar de existir legislação para promover a contratação de pessoas com deficiência, a realidade para os usuários de tecnologias auditivas em Portugal continua desafiadora: 

Falta de Sensibilização: 

Empregadores muitas vezes desconhecem as capacidades das pessoas com deficiência auditiva, perpetuando preconceitos e limitando as oportunidades de emprego. 

Adaptação de Ambientes: 

Poucas empresas adaptam os seus espaços ou fornecem ferramentas de apoio, como telefones compatíveis com próteses auditivas ou sistemas de amplificação para reuniões. 

Quota de Contratação: 

A Lei das Quotas para pessoas com deficiência exige que empresas públicas e privadas com mais de 75 funcionários tenham entre 1% e 2% de trabalhadores com deficiência. No entanto, a fiscalização é limitada e os dados sobre o cumprimento dessa medida são escassos. 

5. Desafios Persistentes e Propostas de Melhoria 

Embora Portugal tenha dado passos significativos, especialmente no acesso às tecnologias auditivas pelo SNS, muitos desafios permanecem: 

Ampliação do Acesso: 

É necessário expandir o financiamento para próteses e implantes auditivos, garantindo que a manutenção e acessórios sejam mais acessíveis. 

Adaptação dos Espaços Públicos: 

Introduzir sistemas de som amplificado ou loop magnético e/ou bluetooth auracast em locais como escolas, teatros e transportes públicos. 

Investimento em Formação: 

Promover programas de sensibilização para professores, empregadores e profissionais de saúde. 

Fiscalização de Leis: 

Garantir que a legislação existente seja aplicada, especialmente no cumprimento das quotas de emprego. 

Portugal tem o potencial de se tornar uma referência em acessibilidade auditiva na Europa, mas para isso é crucial que se passe da teoria à prática, com ações concretas e eficazes. 

Experiências Pessoais: Reflexões Sobre a Acessibilidade   

António Ricardo Antunes Miranda. Nasceu a 14 de Março de 1978. À nascença já enfrentava as suas limitações físicas, pois foi-lhe diagnosticado um problema no olho esquerdo - coloboma, deformação na íris, ou síndrome de olho de gato -, que provocou a perda da visão central desse olho. O direito não foi afectado! No entanto, já era algo limitativo, porque algumas actividades que exigiam descer e subir escadas, na ginástica ou educação física (tinha medo de exercícios mais arrojados), ou ver em profundidade (tal como exemplo, servir à mesa), haviam situações aparatosas. Apesar disso, a educação foi sempre tratada como se de uma pessoa normal, e na infância brincava com a sua naturalidade. 

Na adolescência, aos 15-16 anos, começou a sentir dificuldades em ouvir sons subtis ou agudos, como um tic-tac de um relógio ou um canto de um galo. Foi por aí, que começou a aventura auditiva, já a usar prótese(s) auditiva(s), no fim do ensino secundário complementar, e depois, na universidade, que conseguiu com êxito concluir o curso exigente de Engenharia Electrotécnica e de Computadores, de Controlo e Robótica, no IST/Lisboa. Nas salas de aula ou anfiteatros, com má  acustica e presença de ruído (colegas a sussurrar, etc), necessitava do apoio de colegas para lhe passar apontamentos das aulas que não percebia ou tinha dificuldade em ouvir. Com o evoluir da situação ou perda auditiva, foi descoberta a patologia de otosclerose, que foi sempre agravando a condição auditiva.  

Em 2007, com a perda auditiva mais evoluída, foi-lhe recomendada a cirurgia de implante coclear num dos ouvidos, continuando com prótese auditiva no outro.  

Nunca teve sucesso na actividade profissional, mas sempre foi uma pessoa bastante concentrada e em busca da perfeição, mesmo com as deficiências, aceitou trabalhar meio ano no Brasil num gabinete de projectos em São Paulo, para o Mundial de futebol de 2014, que permitiu o contacto com outras pessoas com deficiência auditiva no Brasil, pois já tinha fundado (juntamente com outros amigos) a OUVIR - Associação Portuguesa de Portadores de Próteses e Implantes Auditivos, de que começou a actividade como presidente. O ruído e a má acústica sempre foram um entrave, os piores inimigos na comunicação oral. E em espaços com muitas pessoas, o trabalho em open spaces ou espaços abertos perturbava, e por vezes, tinha de desligar os aparelhos auditivos. Gosta de cinema, de ouvir música e de ler e interagir nas redes sociais. É uma pessoa comunicativa e interessada pela cultura. Nunca usufruiu de acessibilidade como o aro de indução ou loop magnético, nem outra tecnologia assistiva. Mas, foi sempre fundamental, e cada vez mais a legendagem escrita, porque também desenvolveu uma condição, que é o síndrome de Charles-Bonnet, de ouvir sons e vozes, por vezes confundido por esquizofrenia.  

Nos últimos anos, e após pandemia de covid, passou a usar muito a comunicação online e videoconferência com recurso a legendagem acessível. Mas, claro, gosta de conversar oralmente e não se limita às actividades interiores. No entanto, as suas responsabilidades, e hobbies, nem sempre lhe permitem perder o contacto com o mundo virtual e chats com pessoas que tem incumbências comuns. 

José Miguel Rodrigues de Almeida. Nascido em 1975 e aos 14 meses sofreu uma queda de cerca de 1,50 metros de altura, que originou estado de coma durante 3 meses e sem falar até aos 5 anos. 

Volvidos 39 anos, iniciou um quadro muito idêntico a AVC isquémico, com paralisia de Bell, espasmos hemifaciais, perda súbita de audição, tonturas, vertigens, náuseas, pressão no olho do lado da paralisia. 

Após muitas opiniões médicas, encontrou um neurocirurgião que trata e opera casos raros como este. 

Trata-se de microcompressão no VII e VIII par de nervos cranianos dt (nervo Vestibular e Glossofaríngeo), na zona de AICA. Ficou sem uma parte da zona cranial (occipital, ângulo pontocerebelar), tendo uma plastia, que mesmo assim, deixa passar algum líquido cefalorraquidiano, causando alguns transtornos de dor crónica occipital. 

Realizou-se uma cirurgia inédita a nível mundial em 2016, e iniciou-se estudos fisiológicos no seu corpo para casos futuros.  

Nesta cirurgia, foram colocadas 32 peças de teflon, para minimizar a causa e não para tratar. Por já ter cofose no ouvido esquerdo, foi realizado uma cirurgia para implante coclear. No lado oposto, usa um aparelho auditivo, para melhor escuta e perceção de palavras, sons e espaço. 

Desde a primeira cirurgia, já ocorreram mais 5. Sendo a última, para colocar um elétrodo PEN (estimulador de nervo periférico) na zona occipital, para aliviar a dor crónica. 

Ficou com hipersensibilidade a fatores como a Pressão Atmosférica, e eletromagnéticos. Quando estes alteram rapidamente, o seu corpo não consegue acompanhar a rapidez e entra em falência, dor, sintomatologia e patologia.  

Trabalhou como Técnico de Emergência Pré-Hospitalar, tendo sido colaborador do Estado de 2008 a 2022, no INEM e, foi de igual tempo, Bombeiro. Formou-se em Espanha em Osteopatia, e atualmente exerce a atividade e estuda na Universidade Jean Piaget. 

Está reformado por invalidez relativa, com incapacidade de 77%. Está em constante adaptação aos meios por onde anda.  

Como experiência de pessoa com incapacidade, nota que a Sociedade de forma geral, não está preparada para receber e entender tais pessoas. Sobre a surdez, os ruídos são constantes abafando os sons naturais e até mesmo os sons vocais. Logo uma conversa em locais como num café ou restaurante, pode comprometer o diálogo e compreensão, não só com as pessoas com quem convive, como também, com quem o pode vir atender. Procura locais com pouco nível de ruído, de forma a que possa entender de forma nítida. Não se trata bem de isolamento, mas sim de procura de bem-estar e homeostase para o seu caso. Como tem algumas suturas de dimensões consideradas, em alguns locais nota que, algumas pessoas, sentem maior emoção gerando medo e até pânico. Já lhe aconteceu por duas vezes, estar sentado a uma mesa para almoçar, e ser convidado pelo gerente a mudar de mesa por clientes terem acesso visual às suturas e não conseguirem suportar tal visão. O mesmo acontece com o Implante Coclear, que é constantemente questionado o que é aquele aparelho e para que serve. 

«João Paulo Martins Mota. Tenho 50 anos de idade. Sofro de hipoacusia neurossensorial bilateral severa a grave desde criança. 

Só deram conta que tinha algum problema, pois não respondia às questões das educadoras.  

Como o meu pai, tinha epilepsia, pensaram que também poderia estar a desenvolver esta patologia. Electroencefalogramas atrás de electroencefalogramas, medicação de psiquiatria, chegou-se à conclusão, que o problema não era psiquiátrico, mas sim da audição.  

Andei a ser seguido pelo otorrino no Hospital Maria Pia até aos meus 17 anos e 364 dias. 

A partir dos 18 anos de idade, andei a ser seguido no Hospital de São João, pelo otorrinolaringologista Dr. Eduardo Cardoso, que incansavelmente fez de tudo para descobrir a causa da hipoacusia neurossensorial bilateral. Após imensos exames, despistes o Dr. Eduardo chegou à conclusão que não sabe explicar a hipoacusia neurossensorial bilateral, se foi na gestação, se foi através de uma otite mal curada... causa inespecífica. 

Em relação à perda de audição, fez com que falasse mais tarde.... só com 7 anos de idade é que desenvolvi a fala. 

Durante o meu percurso escolar, apesar de ter sido aconselhado pelo médico de otorrino, a utilização bilateral de aparelhos auditivos, nunca utilizei, por vergonha, ser alvo de chacota através dos meus colegas. 

Durante o secundário e faculdade nunca utilizei os aparelhos auditivos, por vergonha, e de ser alvo de chacota pelos meus colegas, que levavam a que me refugiasse no meu canto, me isolava de todos.  

Quando comecei a trabalhar como administrativo no atendimento numa unidade de saúde, comecei a ter imensas dificuldades de ouvir os utentes, devido ao aumento da perda de audição.  

Com a utilização das próteses auditivas, eu passei a ouvir aquilo que não ouvia, face á perda de audição. Veio sem dúvida alguma, revolucionar a minha forma de estar, de conviver com os meus colegas de trabalho sem qualquer problema. 

E aqui foi uma colega de trabalho, Adelaide João, a quem agradeço, pois, graças a ela, por me incentivar a utilizar as próteses auditivas sem ter vergonha, e sem medos....ainda me lembro de ela me dizer, utilizas óculos correto, essas próteses é a minha coisa, é para passares a ouvir melhor e é para o teu bem-estar físico e mental. 

A partir daí nunca mais tive vergonha de utilizar as próteses auditivas, pois com elas, devolveram a qualidade de vida que há muito desconhecia existir. 

Só acho mal é uma situação que deve mudar....se eu tenho hipoacusia neurossensorial bilateral grave a severa, nunca mais irei ter uma audição normal..... só a tenho porque tenho as próteses auditivas, e daí a Associação Ouvir, lutar junto dos nossos governantes que tenhamos acesso ao atestado médico multiusos de incapacidade a partir dos 30% (para quem sofre de perda de audição). E haver legendas em todos os programas, de modo que cheguem a todas as pessoas. 

Só espero que não sejamos esquecidos, pois apesar de sofrermos de perda auditiva, somos pessoas como outras quaisquer.»

Desafios Específicos para a Comunidade Que Usa Tecnologia de  Reabilitação Auditiva 

Infra-estrutura Pública: 

  • Ambientes sem preocupações com a acústica ou ausência de amplificação sonora. 
  • Falta de dispositivos como sistemas FM ou loop magnético em espaços públicos. 

Sistemas de Saúde e Reabilitação: 

  • Falta de acompanhamento continuado para usuários de implantes e próteses. 
  • Custos elevados de acessórios ou baterias, não totalmente cobertos pelo SNS. 

Consciencialização Social: 

  • Pouca sensibilização sobre as necessidades das pessoas com reabilitação auditiva. 
  • Ausência de formação para profissionais em ambientes como escolas ou serviços públicos. 

Importância da Legendagem Escrita: 

  • A legendagem não é apenas uma ferramenta para a comunidade surda, mas essencial para pessoas que utilizam tecnologias auditivas e enfrentam dificuldades em ambientes ruidosos ou com baixa qualidade sonora. 

Análise da situação atual em Portugal: há legendagem acessível na televisão, cinema, plataformas de streaming? 

Resposta: 

A situação atual da acessibilidade à legendagem em Portugal apresenta avanços importantes, mas ainda está aquém do ideal para as pessoas com deficiência auditiva. Aqui está um panorama: 

  • Televisão 

Na televisão portuguesa, as principais emissoras (RTP, SIC e TVI) são obrigadas a garantir legendagem para determinados programas, especialmente no horário nobre e para conteúdo noticioso e informativo. No entanto, a cobertura permanece limitada. Um estudo da Entidade Reguladora para a Comunicação Social (ERC) revela que algumas emissoras ainda enfrentam dificuldades em cumprir as quotas obrigatórias de horas legendadas, e a qualidade das legendas (como sincronização e clareza) varia muito. 

  • Cinema 

Nos cinemas, a legendagem acessível não é uma prática regular para pessoas com deficiência auditiva. Muitas sessões legendadas são voltadas para quem não entende a língua original dos filmes, e raramente incluem legendas completas com indicações de sons do ambiente ou diálogos específicos necessários para pessoas com deficiência auditiva. 

  • Plataformas de Streaming 

As plataformas de streaming, como Netflix, Disney+ e Amazon Prime Video, oferecem legendagem em português, incluindo algumas opções mais acessíveis (com descrição de som). No entanto, o mesmo não acontece de forma consistente em serviços locais ou em conteúdos menos populares. 

Desafios Restantes 

  • Qualidade e Consistência: Embora existam boas práticas definidas pela ERC, como um guia para legendagem acessível, a aplicação ainda não é uniforme. 
  • Falta de Fiscalização: Apesar de obrigações legais, faltam mecanismos de monitoramento eficazes e sanções rigorosas para emissoras e plataformas que descumprem as normas. 

A proposta de uma Lei Nacional de Acessibilidade poderia incluir metas mais ambiciosas para expandir a legendagem acessível a todas as plataformas audiovisuais, com incentivos para promover essa acessibilidade e sanções para descumprimento. Esse passo seria crucial para transformar o acesso à informação e cultura em um direito garantido para todas as pessoas com deficiência auditiva. 

Ausência de legendas automáticas ou precisas em conteúdos de redes sociais (desafios em plataformas como YouTube, Instagram, TikTok) pode ser uma limitação na comunicação também. 

Propostas para fomentar a obrigatoriedade da legendagem em audiovisuais e transmissões ao vivo, pode passar por uma Lei Nacional de Acessibilidade actualizada e bem estruturada, que inclua a tecnologia mais avançada de detecção e transcrição e tradução (quando necessário) das vozes originais. 

Educação do Público: 

  • Falta de compreensão sobre como legendas facilitam a inclusão, mesmo para aqueles que ouvem parcialmente. 
  • Necessidade de campanhas de sensibilização junto aos media e produtores de conteúdo. 

Propostas para Melhorar a Acessibilidade Auditiva em Portugal 

  • Garantir acessibilidade acústica em espaços públicos e privados (salas de aula, auditórios, transportes). 
  • Melhorar o acompanhamento e financiamento das tecnologias auditivas no SNS. 
  • Campanhas de sensibilização para promover a inclusão da comunidade que utiliza dispositivos auditivos. 
  • Estímulo à investigação e inovação tecnológica acessível. 
  • Tornar legendagem obrigatória em todas as transmissões audiovisuais, eventos públicos e plataformas digitais. 
  • Apoiar inovações tecnológicas para legendagem em tempo real. 
  • Garantir formação de profissionais para criar legendas de alta qualidade. 

Conclusão : Rumo a uma Lei Nacional de Acessibilidade das Pessoas com Deficiência Auditiva 

Apesar dos avanços alcançados em Portugal, a acessibilidade para pessoas com deficiência auditiva continua a ser desigual e limitada. Para superar estas barreiras, propomos a criação de uma Lei Nacional de Acessibilidade para Pessoas com Deficiência Auditiva, que contemple medidas rigorosas e abrangentes, incluindo a promoção de inovações tecnológicas como o Bluetooth Auracast, mas também continuar a instalar o Loop Magnético. 

Esta tecnologia, capaz de transmitir som diretamente para dispositivos auditivos compatíveis (próteses, implantes cocleares e outros), tem o potencial de transformar a acessibilidade auditiva em espaços públicos, ambientes culturais e até no quotidiano. 

Esta lei deveria consolidar e expandir as obrigações legais existentes, focando-se especificamente na inclusão das pessoas que utilizam tecnologias de reabilitação auditiva. Para isso, sugerimos as seguintes disposições: 

Medidas de Caráter Obrigatório e Fiscalização:  

1. Comunicação Social (Televisão, Rádio e Podcasts): 

  • Legendagem Obrigatória: Todos os programas televisivos (em direto e gravados), conteúdos de streaming e vídeos publicados em redes sociais devem ser legendados. 
  • Multas para Não-Conformidade: Aplicação de coimas às emissoras e criadores de conteúdos que não cumprirem os critérios de acessibilidade. 

2. Espaços Públicos e Cultura: 

  • Sistemas de Acessibilidade Auditiva: Implementação obrigatória de tecnologias como o Bluetooth Auracast em cinemas, teatros, salas de conferência, transportes públicos e outros espaços de uso coletivo. 

Este sistema permite que o som seja transmitido diretamente para os dispositivos auditivos dos utilizadores, eliminando ruídos e barreiras acústicas. 

  • Inclusão de Loop Magnético e Amplificação Sonora: Adicionalmente, como alternativa, para garantir acessibilidade em locais onde o Bluetooth Auracast ainda não esteja amplamente implementado, e até porque nem todos as tecnologias de reabilitação auditiva suportam o Bluetooth. 
  • Fiscalização Regular: Garantia de que esses sistemas estão instalados, operacionais e acessíveis. 

3. Serviços Públicos e Municipalizados: 

  • Adaptação de Espaços: Integração do Bluetooth Auracast em repartições públicas, sistemas de chamada sonora e zonas de espera para facilitar a comunicação com pessoas que utilizam tecnologias auditivas. 
  • Formação de funcionários e adaptação de sistemas de chamada sonora, garantindo que pessoas com tecnologias auditivas consigam interagir eficazmente. 
  • Sinalização Universal/Visual e Acústica: Indicação clara em todos os espaços adaptados, promovendo a utilização das tecnologias disponíveis, sistemas claros e inclusivos para emergências ou comunicações essenciais. 
Incentivos e Benefícios 

Para facilitar a adesão a estas tecnologias e promover a sua implementação: 

1. Incentivos Fiscais e Financeiros: 

  • Subsídios ou reduções fiscais para entidades que integrem o Bluetooth Auracast e/ou Loop Magnético ou sistemas similares em seus espaços e serviços. 
  • Apoio à aquisição de dispositivos compatíveis para instituições públicas e privadas. 

2. Campanhas de Sensibilização e Reconhecimento: 

  • Certificação de boas práticas para empresas e instituições que liderem na implementação de tecnologias como o Bluetooth Auracast e Loop Magnético. 
  • Divulgação da tecnologia para garantir que as pessoas com deficiência auditiva compreendam o seu funcionamento e benefícios. 

3. Parcerias Tecnológicas: 

  • Estímulo ao setor privado para acelerar a adoção de tecnologias compatíveis, com destaque para equipamentos de áudio e dispositivos auditivos em Portugal. 

4. Apoio Financeiro: 

  • Subsídios para serviços municipalizados e empresas culturais que implementem sistemas de acessibilidade. 
  • Financiamento público para a adaptação de espaços e aquisição de tecnologias. 
  • A implementação desta lei traria um impacto significativo não só para as pessoas com deficiência auditiva, mas também para toda a sociedade, que se tornaria mais justa, inclusiva e igualitária. 
Convite à Ação: 

Apelamos ao Governo, às entidades públicas e privadas e à sociedade civil que unam esforços para tornar esta visão uma realidade. A inclusão é um direito, não um privilégio, e Portugal tem a oportunidade de liderar pelo exemplo. 

Com medidas concretas e comprometimento, podemos construir um futuro onde todos, independentemente das suas capacidades auditivas, tenham acesso pleno ao som e à informação que os rodeia. 

Sugestão Tecnológica: 

Impacto do Bluetooth Auracast e Outras Medidas 

A inclusão do Bluetooth Auracast como medida obrigatória na acessibilidade auditiva marca uma nova era de inovação e inclusão em Portugal. Esta tecnologia não só elimina barreiras sonoras como também promove uma experiência auditiva personalizada, essencial para ambientes desafiadores como aeroportos, transportes públicos e espaços culturais. 

Combinando inovação, legislação rigorosa e incentivos eficazes, podemos transformar Portugal num modelo de acessibilidade auditiva, garantindo que todos, independentemente das suas capacidades, tenham acesso pleno ao som e à informação no seu quotidiano. 

Foto: 
Nota: 
As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.
Candidata da Lista B venceu as eleições que decorreram na passada sexta-feira
Sofia Ramalho foi eleita esta sexta-feira Bastonária da Ordem dos Psicólogos Portugueses (OPP), numas eleições para as quais...

Nestas eleições participaram três listas.  A Lista A – “Psicólog@s Pel@s Psicólog@s”, com Ana Conduto como candidata a Bastonária; aLista B – “Mais Ordem, Mais Profissão” com Sofia Ramalho como candidata a Bastonária e a Lista C – “Reforçar a Psicologia - Todos Somos Ordem”, com Eduardo Carqueja como candidato a Bastonário.

A lista B venceu a Direção Nacional com 2824 votos, seguida pela lista A com 2704 e pela lista C com 1634. Houve 81 votos em branco e 7 nulos.

Além da direção Nacional da Ordem dos Psicólogos foram ainda eleitas as direções das Delegações Regionais, do Conselho Fiscal, do Conselho Jurisdicional, do Conselho de Supervisão e dos Colégios de Especialidade. A lista B venceu todos os órgãos, com excepção da Delegação Regional do Sul, na qual venceu a lista A.

"O Corpo pode resistir à Perda de Peso"
A Lilly Portugal acaba de lançar a campanha de disease awareness “O corpo pode resistir à perda de peso”, com o apoio de...

Esta campanha de sensibilização apresenta-se em múltiplos formatos, acessíveis a todos, e dirige-se não só às pessoas com excesso de peso ou obesidade, mas também aos respetivos familiares e amigos, para que possam incentivá-los a procurar opções de tratamento junto de um profissional de saúde.

Tem como principal objetivo alertar para que a obesidade, embora seja considerada uma doença crónica em Portugal há cerca de 20 anos, é associada a estigma e discriminação e continua a ser subdiagnosticada e subtratada. Dado que a obesidade resulta de vários fatores, incluindo comportamentais, ambientais, socio-económicos e genéticos, o seu reconhecimento como uma doença, e não como uma escolha de estilo de vida que é culpa do indivíduo, é fundamental para que as pessoas com esta patologia possam receber tratamento adequado.

É ainda importante perceber que a abordagem da obesidade pode contribuir não apenas para a perda de peso per si, mas também para a melhoria da saúde6, nomeadamente através da melhoria de complicações relacionadas com o peso como a diabetes mellitus tipo 2, a hipertensão arterial e a dislipidemia, entre outras.

Neste contexto, esta campanha conta com o apoio da Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo (SPEDM), Sociedade Portuguesa para o Estudo da Obesidade (SPEO), Sociedade Portuguesa de Cirurgia de Obesidade e Doenças Metabólicas (SPCO) e Associação Portuguesa de Pessoas que Vivem com Obesidade (ADEXO), na expectativa de oferecer uma resposta mais completa e disponível ao doente.

Para Paula Freitas, presidente da SPEDM, “A obesidade é uma doença crónica, complexa e multifatorial. As pessoas com obesidade têm uma elevada carga de doenças e são discriminadas e estigmatizadas. É tempo de agir na abordagem da doença e do estigma associado!” à qual, Luísa Veiga, na qualidade de membro da direção da SPEO, acrescenta que “As campanhas de consciencialização sobre a obesidade desempenham um papel crucial na educação da população sobre os riscos que esta patologia representa para a saúde. Além de promoverem a adoção de hábitos alimentares saudáveis e a prática regular de atividade física, informam sobre o desenvolvimento de novos fármacos, inovadores no tratamento da obesidade, que complementados com as abordagens terapêuticas tradicionais proporcionam alternativas eficazes para a prevenção desta patologia e doenças associadas.”

John Preto, presidente da SPCO, reforça que “A saúde pesa mais que o preconceito: lutem contra o estigma, não contra as pessoas.”. Carlos Oliveira, presidente da ADEXO, concorda com esta visão – “À semelhança da missão da ADEXO, estas campanhas permitem ver a obesidade com outros olhos e garantir que o doente obeso tem condições dignas de tratamento, com vista a melhorar a qualidade de vida e o bem-estar das pessoas com obesidade.”

Alícia de Castro, diretora geral da Lilly Portugal, remata afirmando que “Pretendemos desconstruir preconceitos e aumentar a literacia sobre a obesidade enquanto doença. Queremos capacitar os doentes, as suas famílias e os profissionais de saúde a trabalharem juntos para alcançar soluções que melhorem a qualidade de vida e combatam as dificuldades associadas a esta condição. Porque muitas vezes o corpo pode resistir à perda de peso e é preciso atuar”.

1ª edição realizou-se ontem
O Monsantos Open Air foi palco da cerimónia de entrega de prémios da 1.ª edição dos One Health Pet Awards, uma iniciativa que...

A gala, que teve como anfitrião o animador de rádio Paulo Fernandes, começou com um conjunto de seminários com o intuito de educar e sensibilizar o público sobre a profunda ligação entre humanos e os seus animais de estimação, sob os temas: O processo de luto pela perda de um animal de companhia, ministrado por Sofia Gabriel, Psicóloga Clínica na MIND; Linguagem Corporal Canina - O que saber na ótica do utilizador, orientado por Luisa Fechner, Clã do Cão e Saber mais sobre o meu cão pode mudar o mundo?, guiado por Carolina Brandão e Filipa Barreto – Médicas Veterinárias.

A cerimónia de entrega de prémios foi marcada por momentos de grande inspiração e partilha de conhecimento. Um dos destaques do programa foi a mesa-redonda, moderada por Xavier Canavilhas, da Ordem dos Médicos Veterinários, que contou com a partilha de opiniões de investigadores e especialistas de renome na abordagem One Health, como Margarida Reis, Ana Margarida Alho e, ainda, o espanhol Santiago Vega García, Diretor do Observatório One Health da Universidade CEU Cardenal Herrera, cuja experiência e visão enriqueceram o debate, trazendo uma perspetiva internacional sobre o conceito One Health.

Devido à elevada procura, o evento registou lotação esgotada, levando a organização a recorrer à transmissão via streaming para garantir que todos os interessados, incluindo quem não se encontrava em Lisboa, pudessem acompanhar a cerimónia. 

Houve ainda espaço para a atribuição do Prémio “Personalidade One Health” a Carlos Gonçalo das Neves, Chief Scientist da European Food Safety Authority (EFSA), pelo seu trabalho de investigação desenvolvido em torno do conceito One Health, saúde animal, biodiversidade e ameaças emergentes.

A cerimónia também foi marcada pela atribuição do Prémio “Pawrtners in Life”, atribuído por votação online a Pedro Aumari de Oliveira e à sua cadela-guia Java. Este prémio destaca histórias de ligação e heroísmo entre os animais e os seus tutores, reforçando o impacto positivo dessas relações na saúde integrada.

"Esta primeira edição representa um marco no reconhecimento de projetos que promovem a saúde integrada, incentivando a inovação e a cooperação entre diversas áreas de conhecimento", afirma Bernardo Soares, Healthcare Director da UPPartner "O compromisso da UPPartner é deixar uma marca positiva no nosso planeta e com a criação do projeto One Health Pet Awards pretendemos continuar a inspirar a promoção de boas práticas e valorizar iniciativas que reforcem a ligação entre a saúde humana, animal e ambiental, criando um futuro mais sustentável e equilibrado”.

Houve ainda espaço para a apresentação do projeto de investigação científica intitulado “A relação entre humanos e animais de companhia impacta a saúde mental?”, que pretende aprofundar o impacto positivo dos animais de companhia no bem-estar emocional e psicológico das pessoas. Este estudo, que visa aprofundar o impacto positivo dos animais de companhia no bem-estar emocional das pessoas, vai ser desenvolvido pela agência de comunicação e marketing UPPartner, impulsionadora dos One Health Pet Awards, em parceria com investigadores de Universidades portuguesas e estrangeiras: Gonçalo Graça Pereira (Professor na Egas Moniz School of Health and Science), Joana Pereira (Professora na Egas Moniz School of Health and Science), Luísa Guardão (Médica Veterinária e investigadora do ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto), Paula Silva (Professora do ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto), Karina Silva (Investigadora do ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar da Universidade do Porto), João Graça (Professor de Psicologia na Universidade de Groningen), Ana Junça da Silva (Professora de Psicologia no ISCTE-IUL) e Daniel Silva (Investigador da UBI – Universidade da Beira Interior). Este estudo visa aprofundar o impacto positivo dos animais de companhia no bem-estar emocional das pessoas.

O evento contou com a presença de 200 pessoas, na sua maioria profissionais do setor e investigadores que trabalham sob alçada do conceito One Health. 

Modernização da atividade cirúrgica pediátrica
A ULS São João iniciou o seu programa de cirurgia robótica na Pediatria. A primeira utente pediátrica a ser submetida a uma...

A cirurgia robótica apresenta múltiplas vantagens para o utente em termos de conforto pós-operatório, com menor dor associada, e de rapidez na recuperação, permitindo encurtar o período de internamento após a intervenção. Tem também associada uma maior precisão cirúrgica, anulando o trémulo do cirurgião pediátrico, e um menor risco de erro associado a qualquer intervenção cirúrgica pela uniformização dos procedimentos. Também para os profissionais, o robot cirúrgico pode em muito beneficiar o trabalho do cirurgião, quer em termos ergonómicos, quer em termos dos graus de rotação (ou seja, ao manipular instrumentos, o braço do robot tem maior liberdade do que o pulso humano).

“De futuro, queremos avançar para cirurgias mais complexas e em idades inferiores”, afirma Miguel Campos, diretor do serviço de Cirurgia Pediátrica.

O início do programa da cirurgia robótica na Pediatria representa um significativo avanço na modernização da sua atividade cirúrgica pediátrica no São João.

 

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