Atlas da Saúde

O benefício clínico da oxigenoterapia está intrinsecamente dependente da sua correta aferição e da adesão ao tratamento, mas estes requisitos exigem um conhecimento aprofundado desta terapia por forma a equacionar as possibilidades técnicas existentes versus as expectativas e contexto do doente. Nuno Cortesão, pneumologista e intensivista no Hospital da Luz Arrábida, é o especialista convidado deste webinar e durante 90 minutos irá desconstruir vários conceitos e dúvidas relativos à oxigenoterapia.

No final da sessão os formandos deverão ser capazes de dominar o conceito de oxigenoterapia, indicações e características; compreender os critérios major a ter em conta na adequação da oxigenoterapia às necessidades e caraterísticas do doente e ser capaz de traduzir os conhecimentos teóricos apreendidos para a prática.

O webinar tem como público alvo médicos, médicos internos, estudantes de medicina, enfermeiros e fisioterapeutas. Para emissão de certificado de participação é necessário aceder à sessão através do link exclusivo que receberá após a inscrição e assistir a mais de 75% do período total da sessão.

As Bolsas Mais Valor em Saúde - Vidas que Valem irão distinguir 4 projetos de carácter interdisciplinar, com o valor de 50.000 euros cada em serviços de consultoria, que visem implementar melhorias nos processos, contribuam para alcançar melhores resultados para o doente e para cimentar a cultura de Gestão da Saúde com Base no Valor. O regulamento das Bolsas pode ser consultado aqui

O Programa Mais Valor em Saúde – Vidas que Valem, é uma parceria APAH, Exigo, Gilead Sciences e IASIST, à qual se junta a Altice como parceiro tecnológico, que pretende contribuir para cimentar a cultura de Value Based Heathcare (VBHC) através da análise dos problemas atuais do Sistema Nacional de Saúde, da capacitação dos intervenientes na tomada de decisão, do rigor na avaliação de resultados e da transparência na sua divulgação. O propósito é a implementação de estratégias que permitam melhorar os resultados clínicos, a satisfação dos doentes e a afetação de recursos financeiros.

A avaliação das candidaturas estará a cargo de um Júri composto por personalidades de reconhecido mérito, experiência profissional e/ou académica, presidido por Maria de Belém Roseira e que conta com Miguel Guimarães, Bastonário da Ordem dos Médicos, Rui Pinto, da Direção Nacional da Ordem dos Farmacêuticos, Ana Rita Cavaco, Bastonária da Ordem dos Enfermeiros, Pedro Pita Barros, Economista da Saúde, Xavier Barreto, Presidente da APAH e Vera Arreigoso, jornalista especialista em temas da saúde.

As Bolsas Mais Valor em Saúde – Vidas que Valem contam com o apoio institucional da Ordem dos Enfermeiros, da Ordem dos Farmacêuticos e da Ordem dos Médicos, vendo assim reconhecida a relevância desta iniciativa.

As sessões são gratuitas, com duração de 60 minutos e ocorrem na terceira sexta-feira de cada mês, pelas 17 horas. Os interessados, podem optar por participar com partilha de conteúdos para discussão (sob a forma de slides com informação clínica ou artigos científicos) ou por chat ou vídeo sem partilha de conteúdos (participação simples)

As cefaleias encontram-se entre as doenças mais comuns do Sistema Nervoso afetando cerca de metade da população mundial. Segundo a Organização Mundial de Saúde, as cefaleias estão identificadas como a doença neurológica mais frequente nos cuidados primários e encontram-se entre as 10 mais incapacitantes. Estima-se que 1,7% a 4% da população adulta tem em média 15 dias de cefaleias por mês1.

Na opinião de Marta Gonzalez Casal, diretora geral da TEVA Portugal, “este projeto constitui uma importante aposta na dinamização e desenvolvimento de novas competências, com vista a fortalecer a formação dos profissionais de saúde e ajudá-los a melhorar a qualidade de vida dos doentes com cefaleias”.

Raquel Gil-Gouveia, presidente da SPC refere que “Este projeto visa aproveitar as oportunidades que o contacto digital permite para construir uma ponte entre os profissionais de saúde que estão na primeira linha de tratamento dos doentes com cefaleias e enxaqueca em Portugal e os neurologistas especialistas em cefaleias de todo o território nacional. O principal objetivo é que os colegas médicos e internos de medicina geral e familiar, mas também qualquer outro colega de medicina interna, pediatria, medicina do trabalho ou outros, que naturalmente cuidam de pessoas que sofrem de cefaleias, tenham regularmente uma possibilidade de discutir casos complexos, questionar sobre dúvidas de terapêutica, diagnóstico ou mesmo referenciação ou obter informação sobre a inovação - como novas terapêuticas, técnicas, estudos ou ensaios. Do estreitar desta relação interpares só pode resultar em benefício para as pessoas que sofrem de enxaqueca ou outras cefaleias, em Portugal”

Nuno Jacinto, presidente da APMGF acrescenta “Esta colaboração permite criar redes de comunicação entre Neurologistas e Médicos de Família, melhorando a articulação entre as duas especialidades.

O caráter regular e informal das sessões torna-as mais apelativas e possibilita um aprofundar de conhecimentos e partilha de experiências que, em última análise, originarão uma melhoria dos cuidados de saúde prestados aos doentes com cefaleias.”.

As sessões do programa 365: MEET THE ONLINE HEADACHE EXPERT vão decorrer até fevereiro de 2023 conduzidas por um painel de neurologistas peritos na área das Cefaleias.

20 maio | Filipe Palavra (Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – Hospital Pediátrico)

17 junho | Henrique Delgado (Hospital das Forças Armadas e Hospital da Luz Lisboa)

15 de julho – Renato Oliveira (Hospital da Luz Lisboa)

19 de agosto – Carlos Andrade (Centro Hospitalar e Universitário do Porto)

16 de setembro – Sónia Batista (Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra)

21 de outubro – Sara Machado (Hospital Professor Doutor Fernando da Fonseca)

18 de novembro – Paulo Simões Coelho (CUF Porto)

16 de dezembro – Elsa Parreira (Hospital Professor Doutor Fernando da Fonseca)

20 de janeiro – Manuela Palmeira (Centro Hospitalar da Cova da Beira)

17 de fevereiro – Paula Esperança (Centro Hospitalar de Lisboa Central)

A participação nos webinars 365: MEET THE ONLINE HEADACHE EXPERT é gratuita, mas sujeita a inscrição prévia em:  https://cefaleias.efk.pt/

O MOVING ON SERIES é um programa de educação médica contínua na doença de Parkinson e que tem contado com a colaboração de vários neurologistas especialistas nas doenças do Movimento. Esta edição é organizada em conjunto pela BIAL, Sociedade Portuguesa de Neurologia (SPN) e Sociedade Portuguesa das Doenças do Movimento (SPDMov).

Este programa científico tem como principal objetivo contribuir para a formação contínua de neurologistas e internos da especialidade, que pretendam consolidar e alargar o seu conhecimento na gestão da doença de Parkinson, fomentando a discussão das mais diversas abordagens terapêuticas com especialistas nacionais e internacionais na área das doenças do movimento.

Para além da discussão de temas críticos na Doença de Parkinson, esta edição pretende desafiar os neurologistas e internos da especialidade a submeter casos clínicos e dar a conhecer alguns projetos de inovação que estão a ser desenvolvidos a nível nacional e internacional. Dos resumos submetidos, três serão selecionados para apresentação, premiação e podem ser posteriormente publicados numa edição da SINAPSE, revista da SPN.

Com um painel diversificado que inclui mais de uma dezena de especialistas, o MOVING ON SERIES contará com um workshop direcionado para a otimização do diagnóstico e intervenção na Doença de Parkinson, com o qual se pretende contribuir para uma melhor prestação de cuidados de saúde a estes doentes.

Para Bruno Fidalgo Dias, responsável do Departamento Médico da BIAL em Portugal, “refletindo o compromisso da BIAL com o conhecimento e formação na área das neurociências e com a comunidade de Parkinson, o MOVING ON SERIES tem vindo a afirmar-se como uma referência médica e científica, estimulando o debate e a partilha de experiências, com os quais todos os doentes poderão beneficiar no futuro próximo. Este ano contamos com uma sessão denominada Brain Corner, em que serão apresentados projetos inovadores na Doença de Parkinson em Portugal, assim como a abertura de um espaço de submissão de casos clínicos e um workshop dedicado ao diagnóstico e intervenção na doença de Parkinson”.

Estima-se que em Portugal 20 mil pessoas sofram de Doença de Parkinson, atingindo já 1,2 milhões de europeus, número que potencialmente duplicará nas próximas duas décadas.

A submissão de resumos de casos clínicos decorre até dia 23 de setembro e as normas e regulamento podem ser consultados aqui: Submissão de Abstracts – MOVING ON SERIES.

Para mais informações consulte: MOVING ON SERIES

O cancro pediátrico, apesar de ser uma doença rara, continua a ser a causa de morte mais frequente em Portugal em crianças acima de 1 anos de idade e adolescentes até aos 15 anos. Na sobrevivência, as sequelas são responsáveis por menos qualidade de vida em dois terços dos sobreviventes, e 1/3 destes tem sequelas graves.

“Afirmando-se como um instrumento de planeamento que integrará as recomendações do Plano Europeu de Luta Contra o Cancro (PELCC), o documento português fica aquém do que a comissão europeia definiu como uma prioridade – a oncologia pediátrica. Oportunidade perdida na definição de prioridades numa área que nunca tinha constado num plano nacional oncológico”, escreve a associação em comunicado.

“Não vemos estratégia para a atualização dos dados em pediatria, no que ao Registo Oncológico Pediátrico diz respeito. É especificamente dito no PELCC que o sistema de informação europeu em cancro deve ser emendado, no sentido de incluir uma nova secção especialmente modelada para ter em conta as especificidades do cancro pediátrico. Existem vários grupos de trabalho na Europa que estão a trabalhar a atualização de dados sendo a posição portuguesa uma das que não tem números globais nem atualizados no que respeita à Pediatria e em que não se sabe quando isso acontecerá. A estratégia deveria implicar a sua existência, dentro de um prazo razoável e explicitando os meios e o caminho a percorrer para lá chegar”, afirma.

Segundo a Acreditar, o mesmo acontece com a participação nacional na EU Network of Youth Cancer Survivores.  “O cancro nos adolescentes e nos jovens adultos é mais parecido com o cancro pediátrico do que com os cancros dos adultos. Em Portugal, é como se isto fosse uma realidade desconhecida, não havendo dados nem reconhecimento das várias problemáticas desta população. Como se pode participar numa rede europeia de jovens sobreviventes de cancro se estes - adolescentes e jovens adultos – são completamente ignorados?”, questiona.

Ainda sobre os dados, a Estratégia diz que o “Cancer Survivor Smartcard” será implementado em 2023. “Desconhecemos qual o desenvolvimento que está a ser feito para que isto seja uma realidade relativamente ao cancro dos adultos. Também não há indicação de que esta importante ferramenta de gestão da doença por parte do próprio doente tome em conta as peculiaridades da pediatria, como faz exatamente o PELCC. Este diz que o Smart Card deve “tomar em conta as especificidades dos sobreviventes de cancro pediátrico, incluída a monitorização de longo prazo, a monotorização de efeitos, a reabilitação, o apoio psicossocial, os módulos educacionais a conectividade com os serviços de saúde e a informação sobre o passado”, acrescenta.

De acordo com a associação, “o documento prevê o acesso aos seguros (dos sobreviventes de cancro) para 2025, ignorando totalmente a entrada em vigor da Lei do Esquecimento – muito por força dos sobreviventes de cancro pediátrico – a qual foi publicada em 2021 e entrou em vigor em 2022. O que deveria ser importante neste documento é determinar uma estratégia para a sua regulamentação – os sobreviventes continuam a ser discriminados quando tentam obter um seguro de vida, por exemplo - e não querer implementar uma lei que já está em vigor”.

Defende ainda que se invista no desenvolvimento de novos tratamentos, menos tóxicos e com menos efeitos indesejados, agudos ou tardios, melhorando a qualidade de vida do doente e do sobrevivente. “Salientamos a necessidade de existirem recursos protegidos e afetos à pediatria de forma a garantir que, por muito pequeno que seja o investimento que lhe é dedicado, este pelo menos existe.  Esta tem sido a estratégia europeia para o desenvolvimento de medicamentos onco-pediátricos e tem dado alguns frutos embora ainda incipientes por haver a necessidade de ir mais longe no que está preconizado”, apela ainda.

Pegando numa recomendação usada no Plano Europeu, “pedimos que se analisem bem as omissões relativas á pediatria e aos jovens e se emende a Estratégia para a Oncologia em Portugal”.

Dois terços das empresas que desenvolvem dispositivos médicos descrevem dificuldades na certificação de novos produtos e a maior parte assume que o problema acontece por falta de compreensão das normas técnicas. Esta é uma das conclusões mais relevantes do estudo desenvolvido pelo centro de investigação Fraunhofer Portugal AICOS (FhP-AICOS), que tem como objetivo mapear as necessidades do tecido empresarial nacional da área dos dispositivos médicos e smart health. Para ajudar a combater o problema, o centro vai realizar um workshop sobre o tema com vista a esclarecer os desafios em torno da certificação destes produtos.  

O estudo conclui também que mais de 80% das novas tecnologias médicas desenvolvidas em Portugal pelas empresas auscultadas têm como destino o mercado estrangeiro. Contudo, a entrada destes produtos em diferentes geografias enfrenta problemas substanciais devido à elevada competitividade do setor e à dificuldade de aceitação dos produtos pelos potenciais clientes. Estes desafios tornam-se ainda maiores devido à falta de recursos humanos qualificados em Portugal, descrita pelas empresas como um dos obstáculos ao crescimento: cerca de metade dos fabricantes portugueses questionados consideram não existir um número suficiente de trabalhadores no país com qualificações para trabalhar nesta área.  

“O caminho para a certificação é longo e complexo, embora à partida possa não parecer”, começa por explicar Eduardo Barbosa, investigador no FhP-AICOS e responsável pelo projeto. O investigador revela ainda que existe um esforço acrescido no que diz respeito à comunicação e submissão de documentação às diferentes autoridades competentes e que a entrada em vigor dos novos regulamentos europeus pode criar desafios acrescidos na certificação dos produtos. Para um tecido empresarial nacional atualmente dominado por PMEs e startups, “é muito difícil dedicar tempo e recursos ao desenvolvimento dos produtos propriamente ditos e, simultaneamente, realizar o trabalho de levantamento de todos os requisitos regulamentares e documentos normativos para os mercados nos quais pretendem atuar”.  

De forma a atenuar as dificuldades, o FhP-AICOS insiste que é necessário potenciar a entrada de novas soluções no mercado através de programas de aceleração para impulsionar empresas recém-criadas; promover o desenvolvimento colaborativo entre empresas e universidades, fomentando projetos com entidades do sistema científico e tecnológico capazes de responder às imposições reais do mercado; apoiar a procura de financiamento público e privado com o apoio de candidaturas a projetos, eventos de networking e fundos de I&D; e capacitar as empresas com os conhecimentos necessários à viabilização da comercialização dos seus produtos nos mercados.

“Estas estratégias são de extrema importância, uma vez que podem ditar a capacidade de as empresas do tecido empresarial nacional entrarem nos mercados onde pretendem atuar”, afirma Eduardo Barbosa. “Para além de conseguirem entrar nos mercados-alvo, é importante também que as empresas coloquem nesses mercados um pé firme. Deste modo, são também apontadas estratégias importantes que potenciarão a aceitação dos produtos levados pelas empresas junto dos diferentes públicos-alvo, assim como de profissionais e instituições de saúde”, conclui.  

Fraunhofer Portugal AICOS e Health Cluster Portugal juntos para facilitar interpretação do processo de certificação

 Esclarecer e guiar as empresas no processo de certificação é uma das soluções defendidas pelo FhP-AICOS para colmatar a falta de informação sobre este processo técnico. Para isto, o centro de investigação — que em breve disponibilizará a todas as empresas interessadas um roadmap operacional para certificação de dispositivos médicos — vai organizar um workshop dedicado à certificação de dispositivos médicos. O objetivo é contribuir para acelerar a competitividade através da capacitação das empresas do setor das tecnologias médicas e saúde digital.  

Marcado para dia 30 de setembro em formato híbrido nas instalações da UPTEC, no Porto, este workshop visa permitir aos participantes refletir sobre as práticas e diretrizes da certificação no âmbito do novo regulamento de dispositivos médicos, perceber o cenário europeu na mesma matéria e colocar em prática os conhecimentos com casos práticos. “As nossas expectativas são elevadas”, garante Eduardo Barbosa. “Pretendemos e prevemos que seja um evento de extrema utilidade para as empresas no setor, uma vez que vamos apresentar neste evento elementos diferenciadores que, pelo que conhecemos, são raros nos workshops que tratam esta temática”.  

Participarão neste evento nomes como Mariana Madureira da Direção de Produtos de Saúde do Infarmed e co-chair do subgrupo técnico do Medical Device Coordination Group, dedicado às New and Emergent Technologies; Abtin Rad, Diretor Global de Segurança Funcional, software e digitalização na TÜV SÜD, um dos organismos notificados mais conhecidos na área; e Célia Cruz, co-fundadora e Head de Assuntos Regulamentares da Complear, uma das principais empresas de consultoria especializadas em certificação de dispositivos médicos. A moderação fica a cargo de Eduardo Barbosa, do FhP-AICOS.

Este workshop ocorre no âmbito do projeto Smart Health Network, promovido em parceria com o Health Cluster Portugal (HCP). Toda a informação detalhada, como horários e convidados, pode ser consultada aqui.

“Acompanhamos, no Porto e em Braga, uma média de 100 famílias por mês, ajudando a construir o seu projeto de autonomia: acolhemos, motivamos, orientamos e capacitamos. Garantimos também apoio material em bens essenciais para o bebé”, explica Margarida Côrte-Real, Coordenadora Geral da Vida Norte, acrescentando: “Os pedidos de apoio continuam a chegar e a Vida Norte quer conseguir chegar a todos! Todas as Vidas são dignas e merecem uma oportunidade de: nascer, crescer em segurança e tranquilidade e ter um projeto de futuro responsável e feliz. Ao participar na Maratona da maternidade estará a apoiar o futuro feliz de um bebé!”, reforça Margarida Côrte-Real.

Incentivar a natalidade e promover o bem-estar físico e mental das famílias portuguesas são os principais objetivos da 6.ª edição da iniciativa organizada pela BebéVida, que após dois anos volta ao formato presencial, aliado ao virtual.

“A Vida é a nossa maior Inspiração! Aliarmo-nos a uma entidade de renome, que partilha connosco esta mesma missão de cuidar de Vidas, é para nós um enorme privilégio. E foi com grande alegria e entusiasmo que recebemos a proposta de nos associarmos à Maratona da Maternidade da Bebé Vida. A Vida Norte depende do apoio e generosidade da sociedade civil. Este tipo de iniciativas permite-nos garantir a continuidade do nosso trabalho junto de grávidas, mães e bebés em situação de fragilidade”, remata a Coordenadora Geral da Vida Norte.

A caminhada presencial de 3 quilómetros tem início no dia 15 de outubro, às 10 horas, no Edifício Transparente, em Matosinhos. Durante e depois da caminhada, estão ainda previstas várias atividades físicas adaptadas a grávidas, mas nas quais toda a família poderá participar. No local estarão ainda Personal Trainers do ginásio Ideal Korpus, que irão acompanhar e monitorizar todas as atividades.

No 2º piso do Edifício Transparente irá ainda realizar-se a habitual Feira da Maternidade, aberta ao público entre as 10 e as 18 horas do dia 15 de outubro. A feira conta com a participação de mais de 15 empresas das áreas de saúde da mulher, puericultura, alimentação e higiene do bebé. No local haverá ainda um espaço para crianças, com atividades e jogos, dinamizadas pela Gymboree. As grávidas podem contar também com a oferta de massagens, promovidas pelo Ideal Korpus, e sessões de ecografias 4D, realizadas pela BebéVida.

As famílias impossibilitadas de participar presencialmente são desafiadas a adquirir o kit, que lhes será entregue em casa, e a realizar a caminhada num local à sua escolha, nos dias 15 e 16 de outubro. Devem ainda partilhar uma fotografia nas redes sociais, identificando a @bebevida.pt e a @vidanorte.

Para participar, tanto no formato presencial como no virtual, as famílias devem inscrever-se até ao dia 12 de outubro no site da BebéVida, aqui. O Kit Maratona, composto por uma t-shirt, vouchers e outras ofertas, é opcional e tem um valor simbólico de 3 €, dos quais 2€ revertem a favor da Instituição Particular de Solidariedade Social Vida Norte.