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Mulheres idosas com VIH

Hoje é Dia Internacional do Idoso

No dia em que se assinala o Dia Internacional do Idoso, damos particular atenção às mulheres idosas.

A Direcção-Geral da Saúde (DGS) definiu como prioritário, a nível nacional, a redução de novos casos por VIH em 25% e o número de novos casos e mortes por Sida em 50%. Objectivos que pretende concretizar até 2016. Para isso tem a ajuda de um conjunto de projectos que estão a ser desenvolvidos e que vão ao encontro das necessidades deste grupo específico – mulheres idosas portadoras do VIH.

Na opinião de Teresa Branco, especialista de Medicina Interna do Serviço de Infecciologia do Hospital Fernando Fonseca, a concretização da redução do número de novos casos e de mortes relacionadas com a Sida “assenta em princípios sólidos de diagnóstico precoce e acesso aos cuidados de saúde e tratamento da população infectada”.

Segundo dados fornecidos pela especialista, estima-se que em Portugal existam 42.500 casos de infecção pelo VIH, com cerca de 26% do sexo feminino. Ou seja, serão cerca de 11.300 mulheres infectadas. Porém, Teresa Branco deixa o alerta de que poderão existir muitas mulheres não diagnosticadas. Por isso, sublinha que “é importante pensar que o risco de se ter infectado pode ter sido no passado, podendo estar sem qualquer sintoma ou sinal durante muitos anos”

Sabendo que as mulheres são um dos grupos mais vulneráveis para o VIH e que existem cada vez mais mulheres entre os 60 e os 70 anos a viver com a doença, a DGS definiu como prioridade o reforço nas diferentes estratégias de intervenção com particular atenção aos grupos mais vulneráveis. Nesse sentido, conta com a ajuda de dois projectos - www.sheprograma.pt, http://talcomotu.org/ - direccionados para as mulheres com VIH que contemplam especificidades deste grupo.

“O SHE, programa de apoio à mulher que vive com o VIH, pretende criar competências nas mulheres infectadas que lhes permitam lidar com esta doença, através do apoio entre pares”, explica Teresa Branco, acrescentando que são mulheres infectadas que partilham experiências e conhecimentos entre si. A ponte entre as mulheres e o programa é feito “pelas equipas de saúde que as seguem nos hospitais, fazendo a ligação com o sistema de saúde”.

A realidade é cruel e trata-se de um problema de saúde pública, por isso não cabe apenas aos profissionais de saúde e às mulheres estarem atentos a esta questão. Conforme explica Teresa Branco, “é essencial o envolvimento de todos na divulgação das mensagens de prevenção. É preciso transformar o VIH/Sida numa doença igual a qualquer outra em que o tratamento da pessoa infectada é também uma maneira de reduzir a transmissão da doença”. E para se atingir esse patamar é necessário um esforço conjunto entre o sistema de saúde, a comunicação social, o meio laboral, mas também da própria família.

Para isso a especialista defende a criação e divulgação de campanhas de educação e prevenção especificamente dirigidas a mulheres mais idosas.

Porquê as mulheres?

O aumento de casos de VIH nas mulheres idosas, diz Teresa Branco, resulta em parte “do aumento da sobrevivência dos infectados com o desenvolvimento do tratamento anti-retroviral combinado que permite uma esperança de vida semelhante à da população em geral”. Mas para além da cronicidade da doença, “deve-se também a novas infecções que ocorrem numa população que ignora que está a assumir comportamentos de risco para a infecção VIH/Sida e as formas de se proteger”. Ou seja, uma vez que o perigo de uma gravidez não desejada já não se coloca, as mulheres e seus parceiros não se preocupam em usar o preservativo nas relações sexuais, quando está provado que o uso do preservativo é o melhor meio de evitar as doenças sexualmente transmissíveis.

Por outro lado, existem razões fisiológicas para que uma mulher de 60 anos se infecte mais facilmente do que uma de 40. “Depois da menopausa a falta de hormonas femininas torna o aparelho genital mais frágil e susceptível a lesões durante as relações sexuais o que facilita a transmissão do vírus”, revela a internista. Estes factores criam as condições para aumentar o risco de transmissão nestas idades.

Viver com VIH, homens ou mulheres, é viver diariamente com um estigma. Mesmo passados 30 anos após os primeiros casos de VIH/Sida e, apesar de uma forma em geral as mentalidades retrógradas estarem em minoria, e os preconceitos terem caído por terra, “as mulheres infectadas pelo VIH enfrentam uma doença que, sendo crónica e com tratamento muito eficaz, está ainda associada a um estigma particular devido à sua forma de transmissão: uma doença com conotações à dependência de drogas, à promiscuidade sexual e à homossexualidade”, explica Teresa Branco alertando que “é necessário que estas mulheres tenham particular atenção às doenças do envelhecimento e a manter um estilo da vida saudável”.

“A infecção pelo VIH é uma doença crónica mas é importante que se passe também a mensagem que o melhor é evitar a doença” finaliza a especialista.

Dados e factos

O sucesso dos medicamentos anti-retrovíricos e do tratamento da infecção pelo VIH, nas últimas três décadas, tornou possível às pessoas com a infecção viverem muito mais anos;
Pesquisas realizadas um pouco por todo o mundo mostram que, até 2015, pelo menos metade de todas as pessoas que vivem com o VIH, terão mais de 50 anos de idade;
Em Portugal, embora a infecção seja maioritariamente masculina, nos últimos anos o número de mulheres infectadas tem vindo a crescer, neste momento 30% dos casos, em Portugal, são mulheres, mais de 10 mil;
De um total de cerca de 35 milhões de pessoas a viver com VIH, estima-se que aproximadamente 4 milhões de pessoas têm idade superior ou igual a 50 anos;
Segundo o UNAIDS 2013 (relatório da ONU sobre o VIH), nos países com rendimento médio-baixo existem cerca de 3 milhões de idosos com VIH, enquanto nos países com rendimentos mais elevados cerca de um terço dos adultos com mais de 50 anos vivem com VIH.

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Saúde Sénior

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Infecções Virais

Sexologia

Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.

Crianças infectadas com vírus raro suscitam preocupação

Nos EUA

Centenas de crianças infectadas com uma estirpe rara de um enterovírus foram admitidas nos serviços de urgência norte...

Estes casos estão a suscitar grande preocupação junto das entidades de saúde norte-americanas.

Os Centros para o controlo e prevenção de doenças (CDC) identificaram entre meados de agosto e 30 de setembro em 41 Estados norte-americanos, incluindo na capital federal Washington, 472 casos de infecções respiratórias causadas pelo enterovírus EV-D68, identificado pela primeira vez em 1962 na Califórnia. A incidência deste enterovírus, que se encontra no sistema digestivo, é bastante rara.

Nenhuma morte foi registada até à data, precisaram os centros.

Os primeiros casos foram observados em agosto último na região centro-oeste dos Estados Unidos (Middle West, na designação em inglês), mas a infecção rapidamente se propagou a grande parte do país, atingindo mesmo o Canadá.

Num único hospital do Colorado (oeste), mais de 900 crianças que apresentavam dificuldades respiratórias foram tratadas entre 18 de agosto e os primeiros dias de setembro.

"A maioria das crianças ficou doente com a infecção causada pelo EV-D68. Em Missouri e Illinois, por exemplo, tinham dificuldade em respirar e produziam ruídos devido a infecção nas vias respiratórias", referiu Susan Gerber, epidemiologista do CDC de Atlanta.

A mesma especialista indicou que "um grande número de crianças sofria de asma".

A 26 de setembro, os CDC analisaram no Colorado um grupo de 10 crianças, com uma idade média a rondar os oito anos, em que vários tinham sido infetados pela rara estripe do EV-D68. Alguns apresentaram sintomas neurológicos com um cansaço muscular, registando uma espécie de paralisia.

De acordo com um hospital local, estes sintomas não estão provavelmente relacionados com a poliomielite (doença infecciosa que ataca as células da medula espinhal, e leva, por vezes, à paralisia, também conhecida por paralisia infantil), uma vez que oito dos dez tinham sido vacinados.

O enterovírus EV-D68 é da mesma família do vírus responsável pela poliomielite, mas geralmente não provoca os sintomas da doença.

Um enterovírus é designação genérica dada a um grande grupo de vírus da família Picarnaviridae, possuidores de ácido ribonucleico, e que se podem encontrar no tubo digestivo do homem e de outros mamíferos. Alguns enterovírus podem provocar infecções respiratórias e digestivas nervosas centrais.

Portugal tem a melhor vacinação do mundo contra o Vírus do Papiloma Humano

DGS

Portugal tem o melhor resultado do mundo em termos de vacinação contra o Vírus do Papiloma Humano, uma das causas do cancro do...

Em declarações à agência Lusa no primeiro dia do novo esquema de vacinação contra o Vírus do Papiloma Humano (HPV) – que passa a ser administrada em duas doses, menos uma do que até agora – Graça Freitas elogiou o “papel extraordinário em defesa da sua saúde e da saúde pública” que as raparigas portuguesas desempenharam.

A alteração do esquema vacinal teve, segundo Graça Freitas, uma justificação simples: “Quando a vacina contra o cancro do colo do útero por HPV foi comercializada pensava-se que era preciso três doses. Entretanto, as firmas produtoras fizeram estudos que evidenciam que apenas duas doses são necessárias”.

O Plano Nacional de Vacinação foi, por isso, alterado, com o alargamento do prazo em que as raparigas podem ser vacinadas, ou seja, entre os dez e os 13 anos, de modo a coincidir com a vacinação contra o tétano e a difteria e, assim, evitar uma deslocação extra ao centro de vacinação.

No futuro, a vacinação contra o HPV poderá voltar a ser alterada, uma vez que “a indústria está a estudar a hipótese de pôr no mercado uma vacina que protege contra mais antigénios”.

“Neste momento, a nossa prioridade não é vacinar rapazes, mas sim manter nas raparigas as mais elevadas taxas de cobertura do mundo”, disse.

Sobre a recusa de algumas pessoas em vacinar-se, por receio das reacções, Graça Freitas considera que esta se deve a “um fenómeno muito simples”: “Há uma inversão da percepção do risco. As pessoas deixaram de ter medo da doença - porque estas já não existem, não se veem - para terem medo das reacções que a vacina possa dar, ainda que localizadas ou menos localizadas”.

A especialista em saúde pública sublinha que “antes da vacinação morria-se, morriam milhares de pessoas com doenças para as quais há vacina”.

E alertou para os casos de doenças, como o sarampo, que surgiram em quase todos os países europeus após estes terem descurado a vacinação. Em Portugal, esses surtos não se registaram, embora tenham existido casos importados.

Nos Estados Unidos, a recusa em vacinar crianças, devido a receios infundados de uma suposta relação entre as vacinas e doenças como o autismo, transformou as escolas dos bairros mais abastados de Los Angeles (EUA) em terreno fértil para a tosse convulsa.

De acordo com uma investigação do Hollywood Reporter, a taxa de vacinação dos alunos de várias escolas de Hollywood e Beverly Hills está ao nível dos valores registados no Sudão do sul.

Graça Freitas revelou ainda que a vacina contra o meningococo B, disponível em Portugal, mas sem qualquer comparticipação, está a ser estudada pela Direcção-Geral da Saúde (DGS).

“Estamos a estudar a vacina propriamente dita e a tentar perceber se a vacina que existe se adequa à nossa bactéria”, disse.

Em fase mais avançada está a análise à vacina Prevenar, que visa a prevenção da doença invasiva (bacteriémia, septicémia, pneumonia bacteriémica), em particular, e da meningite provocada pelo streptococus pneumoniae.

A DGS e o Infarmed elaboraram um conjunto de cenários possíveis – que podem passar pela comparticipação do Serviço Nacional de Saúde (SNS) ou a sua inclusão no Plano Nacional de Vacinações, entre outros – e aguardam decisão por parte da tutela.

Resultados positivos da administração continuada de Tecfidera® durante 5 anos

Novos dados do ensaio ENDORSE demonstram

Novos dados da extensão do estudo de fase III ENDORSE promovido pela Biogen Idec demonstram que o Te

O perfil de segurança manteve-se em todos os doentes que integraram o estudo ENDORSE e que foram tratados com TECFIDERA, incluindo alguns doentes que foram tratados durante até sete anos e meio, não havendo novos sinais de agravamento da doença. Análises adicionais em doentes recém-diagnosticados com EM, revelaram um efeito positivo de TECFIDERA a longo prazo (5 anos) na:

- Taxa anualizada de surtos, que se manteve consistentemente reduzida;

- Progressão da incapacidade (com uma percentagem de doentes com progressão de incapacidade estimada em apenas 19%);

- Resultados de ressonância magnética, onde 88, 63 e 73%dos doentes em TECFIDERA revelaram liberdade de lesões intensificadas por gadolínio, lesões hiperintensas em T2 novas ou aumentadas e lesões hipointensas em T1, respectivamente.

“Estes novos resultados do ENDORSE fornecem uma visão mais aprofundada sobre a administração do TECFIDERA nas fases mais precoces da EM e no tratamento a longo prazo desta doença crónica.” afirma Alfred Sandrock, vice-presidente e director médico da Biogen Idec.

Para a Prof.ª Doutora Maria José Sá, coordenadora da consulta de doenças desmielinizantes do Centro Hospitalar de São João no Porto, estes novos dados estimulam a utilização precoce do TECFIDERA na EM, tanto mais que se trata de um medicamento oral aprovado para 1ª linha terapêutica com melhores dados de eficácia face a outros imunomoduladores do mesmo grupo.

Além dos novos dados sobre TECFIDERA que foram revelados no ACTRIMS-ECTRIMS, foram apresentadas também novidades sobre alguns dos tratamentos que Biogen Idec disponibiliza para tratamento da EM: Tysabri® (natalizumab), Fampyra® (fampridina) e Plegridy® (peginterferão ß-1a). Sobre este último, destacou-se a apresentação dos novos dados do estudo de Fase III ADVANCE, que demonstrou que os efeitos positivos do PLEGRIDY em doentes com EMSR se mantiveram durante os dois anos do estudo.

Sobre TECFIDERA (fumarato de dimetilo)

TECFIDERA é uma terapêutica oral para o tratamento da Esclerose Múltipla Surto-Remissão (EMSR), a forma mais comum de EM. O TECFIDERA está aprovado na União Europeia, Estados Unidos da América (EUA), Canadá e Austrália, e está sob revisão das autoridades reguladoras em vários outros países. Devido a um robusto programa de ensaios clínicos e uma comercialização que se iniciou nos EUA em março de 2013, mais de 100.000 doentes já foram tratados com TECFIDERA a nível mundial.¹

TECFIDERA tem provado reduzir a taxa anualizada de surtos, progressão da incapacidade e lesões cerebrais, demonstrando ao mesmo tempo um perfil de segurança e tolerabilidade favoráveis, no tratamento da Esclerose Múltipla Surto Remissão. Em ensaios clínicos, os eventos adversos mais comuns associados ao fumarato de dimetilo foram o rubor e eventos adversos do trato gastrointestinal. Outros efeitos secundários incluíram diminuição na contagem de linfócitos durante o primeiro ano de tratamento, a partir do qual esta estabilizou.

A eficácia e segurança do fumarato de dimetilo têm sido estudadas num avançado programa clínico global, que inclui um estudo de extensão de longo prazo ainda em curso. Acredita-se que o TECFIDERA ofereça uma nova abordagem para o tratamento da Esclerose Múltipla pela activação da via Nrf2, embora o seu mecanismo de acção exato seja ainda desconhecido. Esta via proporciona às células uma forma de se defenderem contra a inflamação e stress oxidativo causados por doenças como a Esclerose Múltipla.

Sobre o PLEGRIDY
O PLEGRIDY é uma terapêutica injectável para a EMSR, na qual o interferão beta-1a é peguilado para prolongar o seu efeito e permitir um esquema de administração menos frequente. O PLEGRIDY faz parte da classe dos interferões utilizados no tratamento da EM.

De acordo com o Resumo das Características do Medicamento (RCM) aprovado na UE, a dose inicial recomendada é de 63 microgramas, aumentando para 94 microgramas na segunda dose, chegando a 125 microgramas na terceira dose e continuando com a mesma dosagem a cada duas semanas.

A segurança e perfil de tolerabilidade do PLEGRIDY observado no ADVANCE² foi consistente com o dos interferões utilizados para o tratamento da EM. O PLEGRIDY deve ser administrado com prudência em doentes com perturbações depressivas, convulsões, danos hepáticos ou renais graves. Foram observadas citopenias, incluindo neutropenia grave e rara e trombocitopenia em doentes tratados com PLEGRIDY. Foram reportados os seguintes sintomas em tratamentos com interferões beta, incluindo o PLEGRIDY: elevação das enzimas hepáticas, reações graves de hipersensibilidade, reacções no local da injecção com a administração subcutânea, incluindo necrose do local da injecção e agravamento de doença cardíaca.

O RCM da UE também refere que a utilização do interferão beta está associado a casos de síndrome nefrótica, microangiopatia trombótica manifestada como trombocitopenia trombótica purpura ou síndrome urémica hemolítica, híper e hipotiroidismo, hepatite, hepatite autoimune, casos raros de falência hepática grave, diminuição das contagens de sangue periférico, incluindo casos raros de pancitopenia.

Sobre a peguilação
A peguilação prolonga o tempo de circulação das moléculas no corpo, através do aumento do seu tamanho e prolongando o seu tempo de semi-vida, ao estabilizar a molécula por aumento da sua solubilidade e protegendo-a das enzimas do corpo que tentam transformá-la em partículas menores.³

Este método é um processo científico bem estabelecido e utilizado há mais de 20 anos.^3,4

Sobre a Biogen Idec
Através de ciência e medicina de ponta, a Biogen Idec descobre, desenvolve, investiga e disponibiliza aos doentes em todo o mundo terapêuticas inovadoras para o tratamento de doenças neurodegenerativas, hemofilia e doenças autoimunes. Fundada em 1978, a Biogen Idec é a mais antiga empresa independente de biotecnologia do mundo. Doentes no mundo inteiro beneficiam das suas terapêuticas líderes para a Esclerose Múltipla. Para informações adicionais sobre as indicações terapêuticas dos produtos, comunicados de imprensa ou sobre a empresa, visite o site www.biogenidec.com.

¹Dados internos Biogen Idec, julho 2014

²Calabresi PA, Kieseier BC, Arnold DL, Balcer LJ, Boyko A, Pelletier J, Liu S, Zhu Y, Seddighzadeh A, Hung S, Deykin A; ADVANCE Study Investigators. Pegylated interferon β-1a for relapsing-remitting multiple sclerosis (ADVANCE): a randomised, phase 3, double-blind study. Lancet Neurol. 2014 Jul;13(7):657-65.

³Reuss R. PEGylated interferon beta-1a in the treatment of multiple sclerosis – an update. Biologics: Targets and Therapy 7: 131-139, 2013. Available at Disponível em http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3686537/pdf/btt-7-131.pdf. Accessed MarchAcedido em 2014.

⁴Bailon P and Won CY. PEG-modified biopharmaceuticals. Expert Opin Drug Deliv 6: 1-16, 2009.

Fonte:

Guesswhat

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Estudos Científicos

Nota:

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Erros refractivos, catarata e glaucoma são as principais causas de baixa visão ou cegueira no mundo

9 de Outubro – Dia Mundial da Visão

As principais causas dos 285 milhões de casos de baixa visão e cegueira no mundo são as cataratas, o glaucoma, as doenças da...

No dia 9 de Outubro assinala-se o Dia Mundial da Visão e a Sociedade Portuguesa de Oftalmologia (SPO) deixa o alerta: vigiar a saúde dos olhos é a única forma de manter a qualidade da visão.

As principais causas de cegueira no mundo não são as mesmas que afectam os portugueses. Em Portugal, como noutros países do Mundo Ocidental, as principais causas de baixa visão e ou cegueira são a degenerescência macular ligada à idade (DMI), a retinopatia diabética e o glaucoma. “Em Portugal, embora sem dados concretos, poderemos afirmar que serão poucos os casos de cegueira total por causas passíveis de tratamento médico e ou cirúrgico. No entanto, em consequência do estilo de vida e do aumento da esperança de vida nos países desenvolvidos, temos vindo a assistir a um aumento dos casos de baixa visão por retinopatia diabética e DMI”, explica Paulo Torres, presidente da SPO.

O especialista sublinha que “é preciso distinguir a cegueira legal da cegueira médica. A cegueira legal está presente quando a acuidade visual é menor que 1/10 com a melhor correcção óptica possível e ou quando o campo visual central é menor que 10 graus (visão tubular). A cegueira médica é a ausência de percepção luminosa e é uma situação irreversível. Já a baixa visão acontece quando, como o nome indica, a visão é baixa e ou de má qualidade óptica, mas ainda permite a realização de tarefas pessoais e profissionais com ou sem ajudas técnicas especializadas e com um grau de dificuldade inerente a cada situação clínica”.

“No more Avoidable Blindness” (vamos acabar com a cegueira evitável) é a mensagem escolhida para o Dia Mundial da Visão 2014 pela Agência Internacional para a Prevenção da Cegueira (IAPB) e a SPO replica a mensagem, afirmando que a vigilância regular da saúde ocular é essencial. Paulo Torres defende que “as visitas periódicas ao oftalmologista são fundamentais, assim como a observação dos olhos nas várias fase da vida, como por exemplo nas crianças para despiste da ambliopia, vulgo “olho preguiçoso”, das mulheres grávidas ou em menopausa, cujas alterações hormonais possam provocar doença ocular, de todos os indivíduos na faixa etária dos 40 aos 50 anos em que surge a presbiopia, vulgo “vista cansada”, e nas faixas etárias mais avançadas para despiste de catarata e DMI. E, obviamente, a SPO recomenda vigilância apertada naqueles que têm doença ocular conhecida”.

Alguns factos sobre a cegueira e baixa visão no Mundo:

•Cerca de 285 milhões de pessoas em todo o mundo são cegas ou sofrem de baixa visão. Destes, 39 milhões são cegos e 246 milhões têm deficiência visual moderada ou grave;

•90% dos cegos vivem em países pobres;

•80% da deficiência visual é evitável, sendo tratável ou passível de prevenção;

•As estratégias de reparação da visão e prevenção da cegueira são das intervenções em saúde com melhor relação custo-benefício;

•O número de cegos por doença infeciosa foi bastante reduzido nos últimos 20 anos;

•Estima-se que haja 19 milhões de crianças com deficiência visual em todo o mundo;

•Cerca de 65 por cento das pessoas com deficiência visual têm 50 anos ou mais, grupo etário que corresponde a 20 por cento da população mundial;

•O envelhecimento da população em muitos países significa que há cada vez mais pessoas em risco de desenvolver deficiência visual relacionada com a idade.

http://www.iapb.org/

Operação Nariz Vermelho lança primeira campanha de rua para angariar fundos

Amanhã

Entre os dias 2 e 5 de outubro, Lisboa, Almada, Amadora, Sintra, Cascais, Oeiras, Coimbra, Castelo Branco, Porto, Gaia,...

De forma a despertar a atenção para a iniciativa, na sexta-feira, dia 3 de outubro, entre as 13h30 e as 16h30, várias figuras públicas irão juntar-se aos Doutores Palhaços para uma parada inédita em carros turísticos que percorrerão vários pontos de Lisboa, onde os diversos voluntários estarão a recolher os donativos. O local de chegada previsto será o Largo de Camões.

Depois de um estudo pro bono desenvolvido este ano pela GfK, foi possível perceber que o meio considerado mais adequado, pelos portugueses, para contribuir para as IPSS é através de donativos/compra de géneros alimentares (66%). No que diz respeito aos donativos monetários, o peditório na rua foi o meio que mais se destacou (40%). Paralelamente, o estudo mostrou que 93% estão dispostos a aderir a donativos monetários pontuais para IPSS que apoiam crianças. Os resultados mostraram ainda que uma elevada percentagem dos inquiridos desconhece que a instituição desenvolve a sua atividade de solidariedade recorrendo a profissionais pagos, aplicando os fundos à contratação e devida formação de artistas profissionais (75%).

“Numa altura em que os donativos, quer de empresas quer de particulares, têm diminuído, sentimos necessidade de encontrar uma solução eficaz que permita colmatar essa lacuna. As conclusões do estudo elaborado pela GfK, levaram-nos a considerar que uma campanha de rua alargada a diversos pontos do país em simultâneo seria a melhor aposta. Estamos confiantes que será um sucesso”, afirma Magda Ferro, coordenadora de comunicação e eventos da Operação Nariz Vermelho (ONV).

“A dimensão da campanha exigiu parcerias específicas para responder às necessidades operacionais e logísticas. Para além dos parceiros que contribuem a longo prazo com a prestação de serviços para a missão da ONV, entre as quais a GUESS WHAT, a LIDERGRAF, a NOSSA e os TRANSPORTES MONTE PEDRAL, colaboraram de forma pro bono para esta campanha a GO CARS TOURS, o HOTEL IBIS, a ESEGUR, a EUROPCAR, a TUK TUK LISBOA e a XEROX. Todos estes apoios são fundamentais para a viabilidade e sucesso desta campanha”, concluiu Magda Ferro.

Marketing Authorization Application for Nivolumab in Non-Small Cell Lung Cancer

European Medicines Agency Validates

Bristol-Myers Squibb Company today announced that the European Medicines Agency (EMA) has validated for review the Marketing...

“Lung cancer is the leading cause of cancer death worldwide, and there remains a significant need for effective treatment options for patients with this disease,” said Michael Giordano, M.D., senior vice president, Head of Oncology Development, Bristol-Myers Squibb. “We are pleased to have two applications for nivolumab now under review in the E.U., and look forward to continued collaboration with health authorities around the world as we work to bring nivolumab to patients.”

The MAA submitted to the EMA in lung cancer is based on data from the Phase 2 study of nivolumab in third-line pre-treated squamous cell NSCLC (Study -063).

In addition to the MAA for lung cancer in the E.U., the company previously announced that it has initiated a rolling submission with the FDA for Opdivo in third-line pre-treated squamous cell NSCLC and expects to complete the submission by year-end.

About Opdivo (nivolumab)

Cancer cells may exploit “regulatory” pathways, such as checkpoint pathways, to hide from the immune system and shield the tumor from immune attack. Opdivo is an investigational, fully-human PD-1 immune checkpoint inhibitor that binds to the checkpoint receptor PD-1 (programmed death-1) expressed on activated T-cells.

Bristol-Myers Squibb has a broad, global development program to study Opdivo in multiple tumor types consisting of more than 35 trials – as monotherapy or in combination with other therapies – in which more than 7,000 patients have been enrolled worldwide. Among these are several potentially registrational trials in NSCLC, melanoma, renal cell carcinoma (RCC), head and neck cancer, glioblastoma and non-Hodgkin lymphoma.

In 2013, the FDA granted Fast Track designation for Opdivo in NSCLC, melanoma and RCC. In April 2014, the company initiated a rolling submission with the FDA for Opdivo in third-line pre-treated squamous cell NSCLC and expects to complete the submission by year-end. The FDA granted its first Breakthrough Therapy Designation for Opdivo in May 2014 for the treatment of patients with Hodgkin lymphoma after failure of autologous stem cell transplant and brentuximab. On July 4, Ono Pharmaceutical Co. announced that Opdivo received manufacturing and marketing approval in Japan for the treatment of patients with unresectable melanoma, making Opdivo the first PD-1 immune checkpoint inhibitor to receive regulatory approval anywhere in the world. On September 26, Bristol-Myers Squibb announced that the FDA accepted for priority review the BLA for previously treated advanced melanoma, and the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) goal date for a decision is March 30, 2015. The FDA also granted Opdivo Breakthrough Therapy status for this indication. In the E.U., the EMA has validated for review the MAA for Opdivo in advanced melanoma. The application has also been granted accelerated assessment by the EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP).

Bristol-Myers Squibb has proposed the name Opdivo (pronounced op-dee-voh), which, if approved by health authorities, will serve as the trademark for nivolumab.

About Lung Cancer
Lung cancer is the leading cause of cancer deaths globally, resulting in more than 1.5 million deaths each year according the World Health Organization. NSCLC is one of the most common types of the disease and accounts for approximately 85 percent of cases. Survival rates vary depending on the stage and type of the cancer when it is diagnosed. Globally, the five-year survival rate for Stage I NSCLC is between 47 and 50 percent; for Stage IV NSCLC, the five-year survival rate drops to two percent.

Immuno-Oncology at Bristol-Myers Squibb
Surgery, radiation, cytotoxic or targeted therapies have represented the mainstay of cancer treatment over the last several decades, but long-term survival and a positive quality of life have remained elusive for many patients with advanced disease.

To address this unmet medical need, Bristol-Myers Squibb is leading advances in the innovative field of immuno-oncology, which involves agents whose primary mechanism is to work directly with the body’s immune system to fight cancer. The company is exploring a variety of compounds and immunotherapeutic approaches for patients with different types of cancer, including researching the potential of combining immuno-oncology agents that target different and complementary pathways in the treatment of cancer.

Bristol-Myers Squibb is committed to advancing the science of immuno-oncology, with the goal of changing survival expectations and the way patients live with cancer.

About the Bristol-Myers Squibb and Ono Pharmaceutical Collaboration
In 2011, through a collaboration agreement with Ono Pharmaceutical, Bristol-Myers Squibb expanded its territorial rights to develop and commercialize Opdivo globally except in Japan, South Korea and Taiwan, where Ono had retained all rights to the compound at the time. On July 23, 2014, Bristol-Myers Squibb and Ono Pharmaceutical further expanded the companies’ strategic collaboration agreement to jointly develop and commercialize multiple immunotherapies – as single agents and combination regiments – for patients with cancer in Japan, South Korea and Taiwan.

About Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb is a global pharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information about Bristol-Myers Squibb, visit www.bms.com, or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

Os primeiros a receber a vacina da gripe querem proteger-se contra “os males”

Disponíveis a partir de hoje

Adelaide Vieira, 83 anos, foi uma das primeiras utentes a receber hoje a vacina contra a gripe, no âmbito da actual campanha de...

“Todos os anos me vacino e nunca estou constipada”, disse à agência Lusa a octogenária, depois de receber a vacina no Centro de Saúde de Sete Rios, em Lisboa. Tal como Adelaide Vieira, outros idosos aguardaram na sala de espera pela sua vez de serem vacinados. Fizeram-no por estarem convictos de que a medida os vai proteger da gripe – doença que confundem com as comuns constipações -, alguns por sugestão do médico e outros porque acolhem as recomendações da Direcção-Geral da Saúde.

Na sala de espera, os utentes que ali aguardaram pela vacina contra a gripe tinham mais de 65 anos e é precisamente essa a idade em que as pessoas estão “mais vulneráveis” à doença, como disse a subdirectora geral da Saúde Graça Freitas. “É muito importante que as pessoas percebam que a vacina faz bem, que evita sobretudo complicações e até pode evitar a doença”, disse.

A especialista em saúde pública lembrou que as pessoas com mais de 65 anos ou mais anos pertencem ao “grupo mais importante”, pois são os que apresentam um sistema imunitário menos competente e com mais patologia associada. “Este é o grupo com que mais temos de nos preocupar contra a hipótese de complicações da infecção, como internamento, idas para as unidades de cuidados intensivos e até morte”, sublinhou Graça Freitas, que considera que as pessoas voltaram a confiar na vacina contra a gripe, depois da pandemia (gripe A), na época 2009-2010, ter causado “grande confusão, em termos de informação e comunicação, sobre a vacina”.

Com 75 anos, Helena recebeu a vacina contra a gripe por acreditar que esta ajuda “contra os males”. Confunde gripe com constipação e talvez por isso diga que, apesar da vacina, continua a constipar-se. Mas a vacina previne contra o vírus da gripe, nada podendo fazer contra as constipações, cujos sintomas se curam de muitas formas, mas não se evitam com vacinas. “Se faz bem ou não eu não sei, mas a verdade é que, desta forma, as doenças não atacam tão forte”, disse.

Segundo Direcção-Geral da Saúde (DGS), cerca de dois milhões de vacinas contra a gripe começam hoje a ser disponibilizadas em Portugal, sendo gratuitas nos centros de saúde para pessoas com mais de 65 anos.

Os cerca de 2 milhões de vacinas vão ser distribuídos pelas farmácias e pelas instituições do Serviço Nacional de Saúde (SNS).

Utentes do hospital de Loures exigem gestão pública da unidade de saúde

Beatriz Ângelo

As comissões de utentes do Hospital Beatriz Ângelo, em Loures, concentraram-se junto à unidade de saúde para criticar a falta...

Cerca de duas dezenas de representantes das comissões de utentes de Loures e de Odivelas, dois dos concelhos servidos pelo hospital, manifestaram-se pela segunda vez este ano contra a “falta de transportes públicos” para a unidade de saúde, aquela que tem sido a principal queixa dos utentes.

Contudo, as recentes Ofertas Públicas de Aquisição (OPA) lançadas ao Espírito Santo Saúde (ESS), entidade que gere em regime de parceria público privada o Hospital de Loures, motivam também “bastante preocupação” junto dos utentes, que temem que “a qualidade do atendimento seja afectada”.

A ESS é actualmente detida maioritariamente pela Rioforte, empresa do Grupo Espírito Santo (GES) que, a pedido da própria, se encontra sob gestão controlada pelo Tribunal do Comércio do Luxemburgo desde o dia 29 de Julho de 2014.

"O facto de existirem tantos grupos lançados para OPAS significa que a Saúde afinal é um grande negócio. Eles estão interessados no lucro e não nos utentes", afirmou Henriqueta Sabino, da Comissão de Utentes dos Transportes Públicos de Loures.

Nesse sentido, a representante defendeu que o Hospital Beatriz Ângelo deverá passar para gestão pública, posição igualmente defendida pela Câmara de Loures.

Há uma semana, a Câmara de Loures aprovou uma moção a exigir a entrega da gestão do Hospital Beatriz Ângelo ao Estado, alegando exactamente a “instabilidade” vivida na Espírito Santo Saúde.

Relativamente aos transportes públicos, os utentes continuam a reivindicar pelo aumento do número de carreiras directas para o hospital, a redução do preço dos bilhetes e a entrada de mais viaturas dentro do recinto do Beatriz Ângelo.

"As comissões vão continuar a reunir e, se a situação continuar, iremos pensar em novas formas de luta para protestar", assegurou Henriqueta Sabino.

O Hospital Beatriz Ângelo abriu em Janeiro de 2012 para servir 272 mil habitantes dos concelhos de Loures, Odivelas, Mafra e Sobral de Monte Agraço.

Infarmed impede transferência de farmácia entre localidades em Abrantes

Presidente da Junta considera uma vitória

O Infarmed indeferiu o pedido de transferência de uma farmácia de Bemposta para Alferrarede, freguesias rural e urbana,...

Insatisfeita com a possibilidade de perder a única farmácia da aldeia, com cerca de 2 mil habitantes, a população da freguesia de Bemposta havia promovido em Fevereiro uma petição “contra a mudança”, em forma de abaixo-assinado e que recolheu mais de 600 assinaturas, para tentar impedir a transferência da farmácia para a freguesia urbana de Alferrarede, tendo a Assembleia de Freguesia manifestado igualmente a sua oposição à pretensão dos proprietários do estabelecimento.

A gerência do estabelecimento alegava prejuízos financeiros pelo fraco movimento diário, que correlacionava com um número reduzido de habitantes naquela freguesia rural.

O presidente da Junta de Freguesia de Bemposta, Manuel Alves, disse que o indeferimento do Infarmed à pretensão de transferência foi “uma vitória para a população”, tendo observado que a localidade estava “na iminência de perder a única farmácia que serve Bemposta, mas também São Facundo e Vale das Mós”, possibilidade que "não iria ao encontro das especificidades da freguesia e das necessidades dos habitantes", alegou.

“A próxima farmácia fica a cerca de 12 quilómetros de distância, em Rossio ao Sul do Tejo, e a Bemposta é uma das maiores freguesias do país, em área, com uma população bastante envelhecida e com dificuldade de movimentação”, advogou.

Manuel Alves disse “entender as preocupações de viabilidade económica” dos proprietários da farmácia, defendendo um processo de “discriminação positiva” para situações similares nas farmácias da província.

“O Infarmed analisou o processo e informou a Junta de Freguesia da Bemposta da decisão de indeferimento com o fundamento do não cumprimento dos critérios definidos pela lei vigente, uma decisão que saudamos, uma vez que a mesma salvaguarda o interesse das populações, nomeadamente estas de cariz rural”, aplaudiu.

A agência Lusa contactou a gerência da Farmácia Torres que afirmou "discordar" da decisão do Infarmed. Edgar Gaspar disse à Lusa que vai recorrer da decisão do Infarmed.

Histórias de vida de jovens com paralisia cerebral reunidas em livro

Apresentado a 20 de Outubro, no Porto

As histórias de cinco jovens portugueses com paralisia cerebral que, apesar das suas limitações físicas, são considerados casos...

Com prefácio escrito pelo neurocirurgião João Lobo Antunes, este livro, “Por acaso…”, é uma reportagem jornalística sobre cinco jovens portugueses com paralisia cerebral que, “não obstante as suas limitações físicas, são casos de sucesso, de empreendedorismo social e laboral, de integração social bem sucedida, de auto-aceitação e de auto superação”, refere a autora.

A jornalista da RTP considera que estes jovens são “exemplos de interacção para desmistificar clichés e preconceitos que a sociedade continua a ter em relação aos deficientes, jovens exemplos de perseverança e exemplos de pessoas úteis e válidas”.

O livro aborda questões relacionadas com os projectos em que esses cinco jovens portugueses com paralisia cerebral estão envolvidos, questões relacionadas com os seus afectos, as suas relações pessoais e a sua sexualidade, questões associadas à sua fé e à forma como a prática desportiva é determinante para a sua auto-aceitação e superação.

As histórias de vida narradas neste livro são a de um bailarino com paralisia cerebral que criou, há 18 anos, a primeira escola de dança inclusiva em Portugal e a de uma socióloga com Paralisia Cerebral, activista do MDI - Movimento de (d)Eficientes Indignados, que gostaria que fosse implementada em Portugal a primeira residência-modelo para deficientes que querem ser independentes

São também relatadas as histórias de um informático com paralisia cerebral que está a desenvolver uma aplicação para as pessoas com paralisia cerebral que não falam e que têm debilidades nas mãos poderem usar telemóveis, tablets e computadores através do olhar, a de uma professora do Ensino Básico com Paralisia Cerebral que é escritora e ex-campeã de natação adaptada e a de um informático com Paralisia Cerebral, praticante de vela adaptada.

O lançamento do livro vai realizar-se no Dia Nacional da Paralisia Cerebral, na casa da Música, no Porto, numa cerimónia que inclui actuações do pianista Mário Laginha e do fadista Camané. Um euro da venda da obra reverte a favor da Associação do Porto de Paralisia Cerebral (APPC).

A paralisia cerebral é a deficiência motora mais frequente na infância. Caracteriza-se por um conjunto de défices permanentes dos movimentos e da postura, causados por algum distúrbio no encéfalo durante o desenvolvimento do feto na gravidez ou depois do nascimento.

Essas debilidades motoras são, em muitos casos, acompanhadas de perturbações de comunicação e de comportamento, perturbações sensitivas, de percepção e de cognição, por Epilepsia e por problemas musculares. Apesar disso, mais de 40% das pessoas com paralisia cerebral tem uma inteligência normal.

De acordo com dados disponibilizados pela autora, a paralisia cerebral ocorre em cerca de dois bebés por cada 1000 nados-vivos. Existem, em Portugal, mais de 20 mil pessoas com este problema. Por ano, surgem no nosso país 200 novos casos e 50% desses casos tem na sua origem nascimentos prematuros.

Síndrome da apneia obstrutiva do sono

O que é?

Esta é uma doença que impede a respiração normal durante o sono.

O que é?
A Síndrome da Apneia Obstrutiva do Sono (SAOS) é uma doença que se caracteriza pela obstrução do fluxo aéreo a nível das vias áreas superiores (nariz, faringe, laringe), impedindo a respiração normal durante o sono. Afecta principalmente os homens, entre os 40 e os 60 anos.

Associa-se a risco de doenças cardiovasculares (hipertensão, arritmias, isquémia do miocárdio), cerebrovasculares (ex: Acidente Vascular Cerebral), diabetes, depressão, pior qualidade de vida e maior probabilidade de acidentes de viação/trabalho por privação de sono.

Quais os sintomas?
Os doentes apresentam roncopatia (ressonar) com pausas respiratórias (asfixia) e aumento da necessidade de urinar durante a noite. Durante o dia, apresentam sonolência, cefaleias (dores de cabeça) matinais, modificação da personalidade, diminuição da memória/concentração, impotência e diminuição do desejo sexual.

Como se diagnostica?
O diagnóstico assenta na realização de um exame, denominado estudo Polissonográfico Nocturno, em que se faz a monitorização da actividade cerebral e cardíaca, fluxo respiratório na via aérea, movimentos respiratórios e medição da Saturação de Oxigénio no sangue, durante o sono.

Como se trata?
O tratamento consiste na redução dos factores que favorecem esta obstrução (redução do consumo de bebidas alcoólicas, perda de peso, correcção de eventuais alterações da função tiroideia) e/ou através de ventilação durante a noite, com um aparelho denominado CPAP (Continuous Positive Airway Pressure). Este aparelho é aplicado na face durante o período nocturno e pressiona a entrada do ar nas vias aéreas, impedindo a sua obstrução.

Em casos particulares pode ser considerada a correção cirúrgica das alterações anatómicas ou o recurso a próteses bucais.

Fonte:

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Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.

Transplante capilar

Tratamento da calvície

São cada vez mais as pessoas que recorrem aos transplantes capilares.

Antes de recorrer a esta técnica não se deve dispensar toda a informação necessária e o historial relativo à calvície, que será sujeita ao tratamento. Estas informações são importantes pois vão determinar o sucesso ou insucesso do tratamento.

Os transplantes capilares são feitos com uma redistribuição de cabelo, geneticamente mais forte, existente em zonas específicas, como as zonas laterais e nuca, para as zonas sem cabelo. Esta é uma solução para a calvície, mas não resolve o problema da queda de cabelo. O que acontece é que estes cabelos transplantados continuarão a crescer fortes mas os que já existiam na parte superior da cabeça não deixarão de cair.

O método requer a aplicação de anestesia local, não sendo necessário o internamento, uma vez que se trata de uma cirurgia simples e pouco invasiva. Em cada sessão de tratamento podem ser transplantados até cerca de 4000 cabelos.

Devido a esta técnica utilizar os próprios cabelos de cada pessoa não existe a hipótese de rejeição e o crescimento capilar será natural.

Este tratamento é realizado em várias sessões, que podem ser em maior ou menor número, dependendo da área sem cabelo ou o aspecto final pretendido, por parte de cada pessoa. Os resultados começam a surgir logo ao final do primeiro mês, ou seja, assim que o cabelo começa a aparecer e a crescer.

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Beleza

Bem-Estar

Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.

Hemorroides

O que são?

As hemorroides são veias ao redor do ânus ou do recto, que se inflamam ou dilatam.

A presença destas veias não significa automaticamente a presença da doença hemorroidária. Para que tal aconteça é necessário que exista uma alteração destas veias e que a mesma se traduza em hemorragia, prolapso (exteriorização da/s parede/s do recto pelo anús) ou trombose.

As hemorroides podem ser internas ou externas. As primeiras, internas, têm origem no plexo hemorroidário superior, não têm inervação somática; em contraste com as externas são extremamente sensitivas. O bordo do canal anal tem capacidade para sentir a temperatura, a vibração, os estímulos nocivos, o movimento e, mais importante, diferenciar entre gás, líquido e matéria sólida, mas não sinalizam a dor.

As hemorroides internas são classificadas de acordo com o grau de hemorragia e prolapso, descritos pelos doentes ou observados pelo médico. As de 1.º grau não ultrapassam a linha dentada durante a defecação e manifestam-se, tipicamente, sob a forma de rectorragia. As de 2.º grau protrudem para além da linha dentada e podem ser observadas na margem anal, mas reduzem espontaneamente com a cessação da defecação. Isto geralmente ocasiona desconforto e hemorragia. As de 3.º grau sofrem protrusão, para além da margem anal e requerem redução manual para voltarem ao canal anal. Geralmente, manifestam-se sob a forma de hemorragia, descarga mucosa e, ocasionalmente, dor. Finalmente, as de 4.º grau permanecem prolapsadas continuamente e, após tentativa de redução manual, voltam a exteriorizar-se. Dor, hemorragia, trombose e estrangulamento podem ocorrer nesta situação.

Pode afectar homens e mulheres embora sejam os homens que normalmente mais procuram tratamento.

Não está ainda perfeitamente definido qual o mecanismo de desenvolvimento das hemorroides. Há de facto factores de risco que podem predispor ou agravar uma condição já existente mas ainda não manifestada. A obstipação que normalmente exige um esforço extra na defecação, diarreias crónicas, ausência de válvulas nos plexos hemorroidários, excesso de peso que provoca o aumento da pressão nas veias abdominais, a vida sedentária que diminui o estimulo para a digestão dos alimentos e a irrigação sanguínea do ânus. Existe também a componente genética que pode ditar o desenvolvimento da doença.

Dietas pobres em fibras ou pouca ingestão de líquidos pode levar ao endurecimento das fezes e provocar o aparecimento da doença.

A nível de factores predisponentes temos a gravidez ou a pratica de sexo anal que pode provocar o desenvolvimento de fissuras nesta região. Não existem no entanto evidências de que estar sentado de uma forma prolongada ou reiteradamente, ou a prática de halterofilismo possa causar hemorróides, mas na verdade podem agravar uma doença pré-existente.

Como sintomas, a comichão provocada pelo inchaço das veias, o sangramento resultante do rompimento das veias anais, a dor ou ardor durante ou após a evacuação ou a existência de uma saliência palpável no ânus, todos podem existir ou coexistir e são ou podem ser sinal da existência da doença hemorroidária.

A nível de tratamento, este pode ser feito através de pomadas tópicas ou supositórios, cirúrgico através de uma hemorroidectomia, isto é a retirada das veias “doentes” ou então a punção do coágulo que entope o vaso hemorroidário prescindindo da cirurgia.

É possível também usar uma técnica que consiste no uso de uma ligadura elástica para estrangular a veia afectada.

Recomenda-se que se evite a utilização de papel higiénico pois pode irritar e aumentar a inflamação. Assim sendo, caso esteja no meio de uma crise hemorroidária deve lavar a região anal e secá-la com uma toalha de algodão.

Procure adoptar uma dieta saudável á base de alimentos ricos em fibras e frutas, muitos líquidos e evite as bebidas alcoólicas. Respeite a necessidade de evacuar e não deixe “para a última”. Quando estiver na casa de banho, lembre-se que a casa de banho não é biblioteca nem sala de leitura por isso permaneça o tempo necessário para cumprir as suas necessidades. Se não conseguir naquele momento procure relaxar e tentar mais tarde. Se fizer muito esforço, isso pode afectar as suas veias que poderão já estar enfraquecidas.

Não leve uma vida sedentária e ande o mais que pode. Procure evitar alimentos muito condimentados.

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Sistema Digestivo

Nota:

As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.

Em cinco clínicas, apenas uma tem vagas para colonoscopias

Na região da Grande Lisboa

O presidente da Associação de Luta Contra o Cancro do Intestino disse que continuam a existir dificuldades na marcação de...

Na região da Grande Lisboa existem cinco clínicas que têm convenção com o Estado para fazerem colonoscopias, mas só uma está a aceitar inscrições. A denúncia é feita esta quarta-feira por Vítor Neves, presidente da Europacolon – Associação de Luta Contra o Cancro do Intestino.

“Na semana passada, fomos rever o site da Direção Geral de Saúde (DGS) e das cinco empresas que estão lá que aceitam fazer colonoscopias através do Serviço nacional de Saúde (SNS), só uma é que aceita inscrições e tem um prazo mais ou menos aceitável de um mês. Todas as outras recusam aceitar inscrições porque os prazos e as listas de espera que têm são enormes”, disse Vítor Neves à TSF, citado pelo Notícias ao Minuto.

O presidente do colégio de Gastrenterologia da Ordem dos Médicos, José Cotter, confirma à mesma estação de rádio que “existem algumas lacunas na oferta desses exames em algumas regiões”.

Contudo, sublinha que actualmente “existe uma acessibilidade mais fácil da população às colonoscopias, tem-se verificado uma maior adesão, os exames são manifestamente mais fáceis”.

Das cinco clínicas na Grande Lisboa que fazem colonoscopias em regime de convenção com o Estado só uma está aceitar inscrições, sendo que o tempo de espera é de aproximadamente um mês.

“Todas as outras recusam aceitar inscrições porque os prazos e as listas de espera que têm são enormes”, conclui Vítor Neves.

“Café Memória” dedicado ao Alzheimer em Viana do Castelo

Primeiro na região norte

O “Café Memória” de Viana do Castelo é o primeiro a abrir na região norte destinado a pessoas com problemas de memória ou...

“É com enorme satisfação que vemos abrir o primeiro “Café Memória” da zona norte do país, aqui em Viana do Castelo, sendo mais um serviço de apoio a pessoas com Alzheimer e seus cuidadores”, afirmou Ana Taborda, presidente da delegação norte da Associação Alzheimer Portugal.

A responsável falava, em conferência de imprensa, após a assinatura um protocolo com a Câmara de Viana do Castelo para a abertura de um "Café Memória", na capital do Alto Minho, o sexto em todo o país.

Trata-se de um conceito internacional que surgiu em Portugal em Abril 2013 e que “consiste num ponto de encontro destinado a pessoas com problemas de memória ou demência, bem como, respectivos familiares e cuidadores para a partilha de experiências e suporte mútuo, com o acompanhamento de profissionais de saúde ou de acção social”.

O projecto consiste em “sessões estruturadas, não clínicas, realizadas num espaço informal” com o objectivo de “contribuir para a melhoria da qualidade de vida e redução do isolamento social em que estas pessoas muitas vezes se encontram”.

Para o autarca de Viana é um “privilégio” para a cidade acolher a primeira estrutura do género na região norte face à “importante proporção que as doenças degenerativas começam a tomar” em todo o país.

“O envelhecimento da população e o abandono destas pessoas criam novos problemas e as instituições têm que ter novas respostas”, sustentou o socialista José Maria Costa.

Em Viana do Castelo o projecto, lançado pelo grupo Soane Sierra e pela Alzheimer Portugal em parceira com a autarquia e a associação "HOPE!" vai decorrer num restaurante do centro comercial da cidade, nos quartos sábados de cada mês, entre as 9:00 e as 11:00. A primeira sessão está prevista para o dia 22 de Novembro.

Para Elsa Monteiro, directora de sustentabilidade daquele grupo, “a chegada do Café Memória a Viana do Castelo evidencia o sucesso da iniciativa mas também a relevância, para os doentes, familiares e cuidadores de pessoas com problemas de memória ou demência”. Luís Durães, da associação "HOPE!" afirmou tratar-se de um projecto que se destaca “pela capacidade de responder de forma simultânea a cuidadores e a pessoas com demência”.

Segundo números de 2012, divulgados por Cataria Alvarez, coordenadora deste projecto, existem em Portugal cerca de 182 mil pessoas com demência, das quais 70% com Alzheimer.

“Atrás de uma pessoa com demência está pelo menos um cuidador. Quando falamos em 182 mil pessoas no fundo estamos a falar pelo menos do dobro de pessoas em Portugal que são atingidas por esta problemática”, frisou.

O “Café Memória” pretende ainda “sensibilizar a comunidade para a relevância crescente do tema das demências e envolvê-la na prossecução da sua missão, nomeadamente, através da prática de voluntariado”.

Desde o lançamento do projecto em Portugal, foram realizadas um total de 50 sessões, com cerca de 850 participações, maioritariamente de cuidadores e familiares de pessoas com demência, envolvendo 96 voluntários que dedicaram mais de 1.400 horas ao projecto.

Devolução de massas biológicas por risco de alergias

IKEA recomenda

O grupo sueco de mobiliário e decoração IKEA pediu hoje aos clientes que devolvam pacotes de massa biológicas PASTAÄLGAR e...

Em comunicado, o grupo IKEA pede aos clientes que compraram na loja sueca as massas biológicas PASTAÄLGAR e PASTAÄLGAR FULLKORN, normal e integral – massas em formato de alce –, por estas conterem soja, um ingrediente que não surge indicado na embalagem e que pode causar alergias.

A decisão, explica o IKEA, surge no “seguimento de análises que demonstram que as massas biológicas contêm soja, que é um alergénico e pode causar uma reacção alérgica a quem consuma este produto e tenha esta alergia específica”.

O grupo lamenta a situação e garantiu que os produtos em causa são totalmente seguros para qualquer pessoa que não seja alérgica à soja, adiantando que as massas já não se encontram à venda nas lojas IKEA.

“Todos os clientes podem devolver as massas que tenham em casa na loja IKEA mais próxima, independentemente da data de validade, onde serão reembolsados na totalidade”, informa o IKEA.

O grupo sueco pede ainda que as devoluções deste artigo devem ser feitas no Balcão de Apoio a Cliente das lojas IKEA, não sendo necessária a apresentação do talão (recibo) de compra.

Vacinas contra a gripe disponíveis a partir de hoje em Portugal

Direcção-Geral da Saúde

Cerca de2 milhões de vacinas contra a gripe começam hoje a ser disponibilizadas em Portugal, sendo gratuitas nos centros de...

De acordo com um comunicado divulgado pela Direcção-Geral da Saúde (DGS), os cerca de dois milhões de vacinas vão ser distribuídos pelas farmácias e pelas instituições do Serviço Nacional de Saúde (SNS).

Na mesma nota, a DGS informa que, para as pessoas com mais de 65 anos, a vacina é gratuita e estará disponível nos centros de saúde (um milhão), sem necessidade de receita médica ou guia de tratamento para ser administrada nem de pagamento de taxa moderadora.

Os cidadãos que não são abrangidos pela vacinação gratuita podem, segundo a DGS, adquirir a vacina na farmácia, sendo necessária receita médica, beneficiando estes de uma comparticipação de 37%.

A DGS refere ainda que os grupos alvo prioritários são as pessoas com mais de 65 anos, doentes crónicos e imunodeprimidos a partir dos seis meses de idade, grávidas e profissionais de saúde ou prestadores de cuidados em lares de idosos.

A vacina é recomendada a pessoas com idades entre os 60 e os 64 anos, apesar de este não ser considerado grupo prioritário.

Neste grupo etário, a DGS pretende obter uma taxa de vacinação de pelo menos 60%, quando na época gripal passada se registou uma cobertura de 57%.

A vacina é gratuita no SNS também para os residentes em lares da segurança social, das misericórdias e das instituições particulares de solidariedade, bem como para os doentes na rede de cuidados continuados integrados.

Nesta lista incluem-se ainda os doentes em diálise crónica, alguns profissionais de saúde com recomendação para a vacina e crianças institucionalizadas com doenças crónicas, entre outros grupos específicos.

Para as restantes pessoas, a vacina é disponibilizada nas farmácias, mediante receita médica, tal como nos anos anteriores. As receitas exclusivamente passadas para as vacinas têm validade até 31 de Dezembro deste ano. A DGS salienta que a vacina pode ser administrada durante todo o Outono/Inverno, mas de preferência até ao fim de 2014.

Cientistas europeus revelam novos benefícios do consumo de cerveja

VII Congresso Europeu sobre Cerveja e Saúde

Cientistas europeus destacaram os efeitos benéficos do consumo moderado de cerveja e rejeitaram o mito da “barriga de cerveja”.

“O consumo moderado de cerveja em adição a uma dieta saudável, como a mediterrânica, ajuda a prevenir problemas cardiovasculares maiores, como o enfarte do miocárdio ou os acidentes vasculares cerebrais”, afirmou Ramón Estruch, do Hospital Clínic de Barcelona, durante o VII Congresso Europeu sobre Cerveja e Saúde, realizado em Bruxelas.

Vários centros de investigação, entre os quais o Centro de Investigação Cardiovascular (CSIC-ICCC) da Catalunha, a Universidade de Barcelona e o Hospital Clínic de Barcelona, realçaram os possíveis benefícios da cerveja, com ou sem álcool, na saúde cardiovascular, obesidade, nutrição e prevenção do envelhecimento celular.

Linda Badimón, directora do CSIC-ICCC, destacou que a ingestão moderada de cerveja pode “favorecer a função cardíaca global”. As quantidades consideradas moderadas seriam dois copos (40cl) para homens e um copo (20cl) para mulheres, diariamente.

A investigadora Rosa Lamuela, da Universidade de Barcelona, adiantou que os polifenóis, substâncias encontradas maioritariamente em alimentos de origem vegetal, podem reduzir os riscos de problemas cardiovasculares e cancro, devido às suas propriedades antioxidantes.

“Na cerveja encontrámos até 50 tipos de polifenóis que, ingeridos pelo organismo, possuem efeitos benéficos sobre a pressão arterial, os lípidos ou a resistência à insulina”, disse Rosa Lamuela no congresso, que reuniu cerca de 160 especialistas internacionais em medicina, nutrição e dietética, provenientes de 24 países.

A médica de saúde pública do Reino Unido Kathryn O'Sullivan desmentiu a crença da “barriga de cerveja”, por “não possuir nenhum fundamento científico” e acrescentou que o consumo excessivo de qualquer tipo de álcool pode levar ao aumento de peso, mas não o consumo moderado.

A re-hidratação que a cerveja proporciona a desportistas foi outro dos aspectos destacados durante o congresso, com participantes no congresso a defenderem que a cerveja, ao contrário de outras bebidas alcoólicas, possui pouco álcool, muita água (95%) e potássio, o que a torna apta para a re-hidratação após exercício físico.

Dado que o excesso de exercício físico aumenta o risco de doenças no trato respiratório superior, a cerveja pode ser utilizada para reduzir a sua inflamação e infecção, já que possui elementos polifenólicos, declarou Johannes Scherr, da Universidade de Munique.

O congresso contou ainda com a presença de médicos de centros de investigação da Irlanda, Roménia, Itália, e Holanda.

Detectadas burlas de valores “bastantes elevados” na Saúde

Nos Açores

O secretário regional da Saúde dos Açores revelou que foram detectadas situações de burla no Serviço Regional de Saúde que...

“Neste momento, está a ser feita uma investigação, que começou com uma pequena amostra, na qual foram identificadas situações efectivas de burla no Serviço Regional de Saúde, das quais foi notificado o Ministério Público”, declarou Luís Cabral, aos jornalistas, em Ponta Delgada.

O governante frisou que se decidiu alargar a investigação, em função da amostra realizada, tendo a Inspecção Regional de Saúde prescindido das suas inspecções ordinárias para se dedicar a esta matéria.

“De uma forma muito alargada, a Inspecção Regional de Saúde está a proceder à investigação em cada uma das ilhas. Tal como foi identificado na amostra inicial, existem indícios de burla no próprio sistema”, declarou.

Luís Cabral declarou que “assim que se tiver os valores apurados, que são potencialmente bastantes elevados”, serão tornados públicos, “dentro das condicionantes do segredo de justiça”, e apontou o final do ano como o prazo de conclusão do processo.

O titular da pasta da Saúde na região autónoma comentou também as críticas que hoje foram reiteradas pela oposição em relação ao novo sistema de reembolsos e convenções na saúde nos Açores, cujas portarias foram publicadas há cerca de um mês e que entram em vigor na quarta-feira.

Luís Cabral considerou que estas críticas transmitem “ideias falsas” sobre a realidade do impacto deste novo sistema. Assim, disse ser “falso” que o novo sistema venha a penalizar os utentes em benefício do Serviço Regional de Saúde, uma vez que os doentes não alteram "em nada" o seu "relacionamento com o serviço”.

“Mantemos o mesmo nível de atendimento e procuramos até, inclusive, melhorá-lo. Estas portarias vêm apenas regular o relacionamento dos utentes com os sistemas privados”, declarou, para acentuar, por outro lado, que os doentes crónicos não serão penalizados, uma vez que são seguidos de “forma regular” nas unidades de saúde públicas.

O secretário regional da Saúde declarou que as suas portarias pretendem “tornar o sistema mais transparente e rigoroso”, salvaguardando que aumentam de “forma significativa” os valores reembolsados a nível das consultas e alguns exames complementares de diagnóstico.

Confrontando com as declarações do líder do CDS-PP/Açores, que sustenta que este é um ataque aos direitos dos doentes, Luís Cabral referiu não perceber as declarações de Artur Lima, quando é próprio a referir que o Serviço Regional de Saúde deve ser “público, gratuito e universal”.

“Aquilo que estamos aqui a fazer em nada interfere com o Serviço Regional de Saúde, a não ser a capacidade de melhoria do próprio sistema, nomeadamente através da detecção de algumas insuficiências que este ainda possa ter e que nós, através do processo de convenções, quer através dos reembolsos, e da sua monitorização, possamos identificar e corrigir”, declarou. Luís Cabral declarou, por outro lado, que os hospitais da região vão passar a ficar habilitados a celebrar convenções naquelas áreas em que manifestem insuficiências.

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