Atlas da Saúde

Em declarações, o presidente da Administração Regional de Saúde (ARS) do Alentejo, José Robalo, disse esperar que “o resultado deste concurso seja melhor” do que os de procedimentos idênticos lançados no passado, já que, “muitas vezes, as vagas ficam desertas”.

“De qualquer forma, ultimamente temos conseguido arranjar mais alguns profissionais da área médica, o que está a criar algum equilíbrio na região do Alentejo”, afirmou, acrescentando esperar que, com este novo concurso, se “continue a evoluir nesse sentido”.

De acordo com a Administração Regional de Saúde do Alentejo, os interessados no concurso, publicado em Diário da República na passada sexta-feira, podem candidatar-se às vagas até 13 de julho.

Do total de vagas abertas, 21 dizem respeito ao Hospital do Espírito Santo de Évora (HESE) e 15 são para a Unidade Local de Saúde do Norte Alentejano (ULSNA).

Das restantes, 14 são direcionadas para a Unidade Local de Saúde do Litoral Alentejano (ULSLA), 13 para a Unidade Local de Saúde do Baixo Alentejo (ULSBA) e uma para o Agrupamento de Centros de Saúde do Alentejo Central (ACES).

A concurso estão vagas para 23 especialidades médicas, a maioria das quais para medicina interna (10 vagas), seguindo-se pediatria (sete), psiquiatria (seis), cirurgia geral (quatro), ginecologia e obstetrícia (quatro) e ortopedia (quatro).

“As áreas sempre mais críticas” ao nível da falta de médicos “são sempre as de anestesiologia e de medicina geral e familiar”, disse José Robalo.

Anatomia patológica, cardiologia, endocrinologia, gastrenterologia, dermatovenereologia, hematologia, imunoalergologia, medicina física e reabilitação, neurologia, oftalmologia, oncologia, otorrinolaringologia, patologia clínica, pneumologia, reumatologia, saúde pública e urologia são as outras especialidades com vagas abertas.

A nova indicação é o tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NETs) de grau 1 e de um subgrupo de grau 2 (índice Ki67 até 10%) do intestino médio, pâncreas ou de origem desconhecida, quando se tenha excluído o intestino posterior, em doentes adultos com doença localmente avançada inoperável ou metastática.

A decisão do Infarmed assenta nos dados fundamentais do estudo CLARINET® que demonstram uma redução de 53% do risco relativo a nível da progressão da doença e morte quando os doentes são tratados com Somatulina® Autogel® 120 mg versus placebo.

Guillaume Gaud, Diretor Geral da Ipsen Iberia declarou: "Estou satisfeito com a aprovação desta nova indicação para a Somatulina®, que prova a qualidade científica dos nossos resultados clínicos. A Ipsen está neste momento a lançar a Somatulina® Autogel em Portugal como o primeiro e único análogo da somatostatina aprovado como agente antitumoral para o tratamento de tumores neuroendócrinos do pâncreas e do intestino médio.”

Sobre a Somatulina® (lanreotida) Autogel®
A Somatulina encontra-se presentemente aprovada em Portugal como tratamento para tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NETs) de grau 1 e de um subgrupo de grau 2 (índice Ki67 até 10%) do intestino médio, pâncreas ou de origem desconhecida, quando se tenha excluído o intestino posterior, em doentes adultos com doença localmente avançada inoperável ou metastática.

A substância ativa de Somatulina® é o acetato de lanreotida, um análogo da somatostatina que inibe a secreção de diversas funções endócrinas, exócrinas e parácrinas. Tem demonstrado ser eficaz na inibição da secreção de GH e de determinadas hormonas segregadas pelo sistema digestivo.

Os efeitos antitumorais diretos do fármaco resultam do bloqueio do ciclo celular e apoptose, e os indiretos resultam da supressão da secreção dos fatores de crescimento e dos fatores angiogénicos, bem como dos efeitos imunomoduladores^2,3. O crescimento tumoral e as metástases são também indiretamente inibidos por um efeito antiangiogénico dos análogos da somatostatina sobre as células endoteliais tumorais^2,3.

As reações adversas medicamentosas que se podem esperar com mais frequência após o tratamento com Somatulina® Autogel® são perturbações gastrointestinais (reportadas com mais frequência: diarreia e dores abdominais, geralmente ligeiras ou moderadas e transitórias), colelitíase (geralmente assintomática) e reações no local da injeção (dor, nódulos e induração)¹.

Para obter uma lista completa de efeitos indesejáveis, avisos e precauções e contra indicações de utilização, deverá ser consultado o Resumo das Características do Medicamento.

A dose recomendada para utilização da Somatulina® Autogel® 120 mg como agente antitumoral no tratamento de GEP-NET é de uma injeção subcutânea profunda cada 28 dias. O tratamento deve manter-se durante o tempo que for necessário para o controlo tumoral¹.

A Somatulina® Autogel® é fornecida sob a forma de seringa pré-cheia, pronta a utilizar, de pequeno volume (<0,5 ml)¹, que não requer reconstituição e, consequentemente, evita o risco de entupimento e de desperdício potencial, proporcionando um processo simplificado que permite a administração da totalidade da dose. O dispositivo inclui também um sistema incorporado de retração da agulha, para ajudar a evitar lesões por picadas de agulha acidentais, cumprindo desta forma as Diretrizes de HSE da Diretiva 2010/32/UE⁴. A administração é feita por injeção subcutânea profunda cada 28 dias.¹

Sobre os Tumores Neuroendócrinos Gastrointestinais e Pancreáticos
Tumores Neuroendócrinos (NET) é o termo geral que se aplica a um grupo de cancros relativamente pouco frequentes que têm origem nas células neuroendócrinas. São encontrados com mais frequência no trato gastrointestinal, mas também podem ter origem noutras partes do corpo como o pâncreas, os pulmões, os ovários, a tiróide e as glândulas supra-renais e pituitária.

Os dados epidemiológicos sobre a condição doença são limitados, mas as estimativas atuais sugerem uma incidência de 5,25 casos por cada 100.000 indivíduos e uma prevalência de 35 casos por 100.000 para todos os NETs⁵, apresentando os tumores NET gastroenteropancreáticos uma incidência estimada de 2,5 casos por 100.000 indivíduos e uma prevalência de 20 casos por 100.000⁶. Pensa-se que a incidência esteja a aumentar, mas verifica-se geralmente um atraso no diagnóstico de até 5-7 anos em relação ao aparecimento inicial dos sintomas, que, regra geral, são relativamente não específicos⁷.

Informações sobre a aprovação
A aprovação da Somatulina® Autogel 120 mg nesta nova indicação baseou-se na demonstração de uma maior sobrevivência livre de progressão (PFS), no estudo CLARINET®, que se tratou de um estudo internacional, multicêntrico, aleatorizado (1:1), de dupla ocultação e controlado por placebo que envolveu 204 doentes com GEP-NET inoperável, bem ou moderadamente diferenciado, localmente avançado ou metastático, não funcional.⁸

Informações sobre o estudo CLARINET®
CLARINET® foi um estudo de Fase III, aleatorizado, de dupla ocultação e controlado por placebo, sobre a resposta antiproliferativa da lanreotida em doentes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos (ClinicalTrials.gov NCT00353496). Este estudo internacional, com uma duração de 96 semanas, foi realizado em colaboração com a UK & Ireland Neuroendocrine Tumour Society (UKI NETS) e a European Neuroendocrine Tumour Society (ENETS). Os resultados do estudo CLARINET® foram publicados na edição de 17 de julho de 2014 do The New England Journal of Medicine.⁸

Um total de 204 doentes de 48 centros em 14 países, com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos não funcionais, bem ou moderadamente diferenciados, e um índice de proliferação (Ki 67) de <10% foram seleccionados de forma aleatória para tratamento com Somatulina® Autogel® 120 mg de 4 em 4 semanas (n=101) ou placebo (n=103). No momento da inclusão no estudo, as localizações primárias dos tumores eram o pâncreas (45%), o intestino médio (36%), o intestino grosso (7%) e local desconhecido (13%). Trinta por cento dos doentes tinha um Ki 67 de 3% a 10% (subgrupo de grau 2 da OMS) e 33% tinha uma carga tumoral hepática >25%.

O parâmetro de avaliação primário da eficácia foi o tempo decorrido até à progressão da doença (avaliado centralmente através dos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST 1.0 - Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) ou à morte. No início foram realizadas duas tomografias computorizadas, seguindo-se outros exames (tomografias ou ressonâncias magnéticas) em intervalos de 12 semanas durante o primeiro ano, e intervalos de 24 semanas durante o segundo ano do estudo, até à semana 96.

Os dados revelaram que os doentes tratados com placebo tiveram uma PFS mediana de 18 meses e em 33% não se registou progressão da doença ou morte ao fim das 96 semanas, enquanto a PFS mediana dos doentes tratados com Somatulina® Autogel® não foi atingida e em 65,1% não se registou progressão da doença ou morte ao fim das 96 semanas (teste de log-rank estratificado, p<0,001). Isto representou uma redução relativa de 53% do risco de progressão da doença ou morte, com base num Hazard Ratio de 0,47 (IC de 95%: 0,30-0,73). Estes efeitos antitumorais da Somatulina® Autogel®, significativos tanto em termos estatísticos como clínicos, foram observados numa vasta população de doentes com GEP-NET de grau G1 ou G2 baixo (Ki-67 < 10%; classificação 2010 da Organização Mundial de Saúde). As medidas de sobrevivência global e qualidade de vida não foram diferentes entre os grupos tratados com Somatulina® Autogel® e com placebo. Os dados de segurança gerados a partir do estudo são compatíveis com o perfil de segurança conhecido da Somatulina®. As reações adversas mais frequentes (>10%) foram diarreia (26%), dores abdominais (14%) e colelitíase (10%). As taxas de interrupção devido a reações adversas relacionadas com o tratamento foram de 1% (1/101 doentes) no grupo de Somatulina® Autogel®  120 mg e de 0% (0/103 doentes) no grupo de placebo.

Assim sendo, este é o primeiro e único estudo que mostra a melhoria significativa da sobrevivência livre de progressão nos tumores do pâncreas e do intestino médio.  O benefício foi claramente demonstrado tanto nos tumores G1 como G2 baixo (índice Ki 67 até 10%) e foi independente da carga tumoral hepática.

Informações sobre a Ipsen
A Ipsen é uma empresa farmacêutica global especializada com um volume total de vendas que ultrapassou os 1,2 mil milhões de euros em 2014. A Ipsen vende mais de 20 medicamentos em mais de 115 países, com uma presença comercial direta em 30 países. O objetivo da Ipsen é tornar-se líder em soluções especializadas de cuidados de saúde, para doenças debilitantes específicas. A sua estratégia de desenvolvimento é suportada por três franchises: neurologia, endocrinologia e uro-oncologia. O compromisso da Ipsen para com a oncologia encontra-se bem exemplificado pelo seu crescente portfólio de terapêuticas-chave na melhoria dos cuidados dos doentes com cancro da próstata, cancro da bexiga ou tumores neuroendócrinos. A Ipsen tem também uma presença significativa ao nível dos cuidados primários. Além disso, o Grupo tem uma política ativa de parcerias. A área de Investigação e Desenvolvimento da Ipsen está centrada em plataformas inovadoras e tecnologicamente diferenciadas, péptidos e toxinas, e situa-se no centro dos mais avançados centros de ciências biotecnológicas e de ciências da vida (Les Ulis, França ; Slough/Oxford, Reino Unido; Cambridge, EUA). Em 2014, o gasto total deste departamento atingiu quase 187 milhões de euros, o que representa cerca de 15% do volume de vendas do Grupo. O Grupo tem cerca de 4.500 funcionários em todo o mundo. As ações da Ipsen são negociadas no segmento A da Euronext Paris (código de ações: IPN, código ISIN: FR0010259150) e são elegíveis para o "Service de Règlement Différé" ("SRD"). O Grupo faz parte do índice SBF 120. A Ipsen implementou um Programa Patrocinado da American Depositary Receipt (ADR) de Nível I nos Estados Unidos, que negoceia fora da bolsa sob o símbolo IPSEY. Para mais informações sobre a Ipsen, visite www.ipsen.com.

Declarações da Ipsen relativamente ao futuro
As declarações relativamente ao futuro, os objetivos e as metas apresentados neste documento baseiam-se na estratégia de gestão, nos pontos de vista atuais e nos pressupostos do Grupo. Estas declarações envolvem riscos e incertezas, conhecidos e desconhecidos, que podem levar a que os resultados, o desempenho ou os eventos propriamente ditos sejam materialmente diferentes dos previstos. Todos estes riscos podem afetar a capacidade do Grupo atingir, no futuro, os seus objetivos financeiros, que são definidos assumindo condições macroeconómicas razoáveis que se baseiam nas informações atualmente disponíveis. A utilização das palavras "acredita", "prevê" e "espera", bem como de expressões semelhantes, destina-se a identificar declarações relativamente ao futuro, nomeadamente as expetativas do Grupo em relação a acontecimentos futuros, incluindo determinações e apresentações obrigatórias de documentos. Além disso, os objetivos descritos neste documento foram preparados sem ter em consideração pressupostos de crescimento externo e potenciais aquisições futuras, que podem alterar todos estes parâmetros. Estes objetivos baseiam-se em dados e pressupostos que o Grupo considera serem razoáveis. Os objetivos dependem de condições ou de factos que é provável que ocorram no futuro, e não exclusivamente de dados históricos. Os resultados reais podem divergir significativamente desses objetivos devido à ocorrência de certos riscos e incertezas, nomeadamente o facto de um produto promissor numa fase inicial de desenvolvimento, ou um ensaio clínico, poder acabar por não ser lançado no mercado ou não atingir os seus objetivos comerciais por questões regulamentares ou relacionadas com a concorrência. O Grupo tem, ou pode ter, de enfrentar a concorrência dos produtos genéricos, o que se pode traduzir numa perda de quota de mercado. Além disso, o processo de Investigação e Desenvolvimento engloba várias etapas, sendo que cada uma delas envolve o risco significativo do Grupo não conseguir cumprir os seus objetivos e ser forçado a abandonar os seus esforços relativamente a um produto no qual tenha investido quantias elevadas. Assim, o Grupo não pode ter a certeza de que os resultados favoráveis obtidos durante a fase de ensaios pré-clínicos se confirmem posteriormente durante os ensaios clínicos, ou que os resultados dos ensaios clínicos sejam suficientes para demonstrar a segurança e eficácia do produto em questão. Não podem ser dadas garantias de que um produto obtenha as aprovações regulamentares necessárias ou que esse produto prove a sua viabilidade comercial. Caso os pressupostos subjacentes revelem inexatidão, ou os riscos ou incertezas se materializem, os resultados efetivos podem diferir materialmente dos previstos nas declarações relativamente ao futuro. Outros riscos e incertezas incluem, mas não se limitam a, condições gerais da indústria e concorrência; fatores económicos gerais, incluindo flutuações das taxas de juro e das taxas de câmbio; o impacto da regulamentação da indústria farmacêutica e da legislação sobre cuidados de saúde; tendências globais de contenção de custos nos cuidados de saúde; avanços tecnológicos, novos produtos e patentes da concorrência; desafios inerentes ao desenvolvimento de novos produtos, incluindo a obtenção de aprovação regulamentar; a capacidade do Grupo prever com exatidão futuras condições de mercado; dificuldades ou atrasos de produção; instabilidade financeira de economias internacionais e risco soberano; dependência da efetividade das patentes do Grupo e outras proteções de produtos inovadores; e exposição a litígios, incluindo litígios relacionados com patentes, e/ou ações regulamentares. O Grupo também depende de terceiros para desenvolver e comercializar alguns dos seus produtos que podem, potencialmente, gerar royalties elevados; esses parceiros podem ter comportamentos prejudiciais para as atividades e resultados financeiros do Grupo. O Grupo não pode garantir que os seus parceiros irão cumprir as suas obrigações e pode não conseguir tirar qualquer proveito desses acordos. Um incumprimento por parte de qualquer um dos parceiros do Grupo pode originar receitas inferiores às previstas. Este tipo de situações pode ter um impacto negativo nos negócios, na posição financeira ou no desempenho do Grupo. O Grupo rejeita expressamente qualquer obrigação ou compromisso em atualizar ou rever quaisquer declarações relativamente ao futuro, objetivos ou previsões incluídas no presente comunicado de imprensa, para refletir qualquer alteração de acontecimentos, condições, pressupostos ou circunstâncias nos quais as ditas declarações se baseiem, a menos que tal seja exigido pela legislação aplicável. Os negócios do Grupo estão sujeitos aos fatores de risco indicados nos respetivos documentos de registo junto da Autorité des Marchés Financiers francesa.

Referências:
¹RCM da Somatulina Autogel disponível em www.infarmed.pt
²Barbieri F, et al. Drug discovery today 2014;19:458-68.
³Chalabi M, et al. TEM 2014;25:115-27.
⁴Health and Safety (Sharp Instruments in Healthcare) Regulations 2013, Health Services Information Sheet 7
⁵Yao JC, et al. J Clin Oncol 2008;26: 3063-3072
⁶van der Zwan, JM et al. European Journal of Cancer 2013;49:(11); 2565-257
⁷Modlin IM et al. Lancet Oncol 2008;9:61-72
⁸Caplin ME et al. N Engl J Med 2014; 2: 224-233

O docente e investigador do Instituto Politécnico de Castelo Branco (IPCB) João Valente iniciou o projeto há cerca de oito meses e, neste momento, está a trabalhar em parceria com o Centro de Apoio Tecnológico Agro Alimentar (CATAA) no teste de produtos a nível agroalimentar.

"Nos testes de prova de novos produtos, estudamos a reação cerebral das pessoas e a partir daqui conseguimos estratificar o posicionamento de um produto, se gostam mais ou menos, mas isto vai muito além do inquérito escrito tradicional", explicou hoje à agência Lusa, João Valente.

O investigador recorre a três equipamentos de diagnóstico médico (Eye-Traking, Biofeedback e Eletroencefalografia ou EEG) para efetuar o estudo.

"Basicamente, o que tento associar é qual a resposta cerebral a determinadas questões e com o recurso a estes três equipamentos consegue-se fazer uma coisa que não é possível de outra forma, que é monitorizar em cada momento o que está a acontecer a nível cerebral", explica.

Segundo o investigador, o projeto tem imensas aplicações, mas neste momento está focado ao nível dos produtos alimentares e da publicidade.

"Isto vai trazer uma grande mais-valia, que é perceber até que ponto é que uma publicidade, por exemplo, está a criar uma imagem negativa ou positiva de um produto", afirma.

João Valente sublinha ainda que "são respostas que não se conseguem retirar de um questionário tradicional" e adianta existir “aqui uma resposta em tempo real do que é que está a influenciar a pessoa".

Este projeto permite que as agências de marketing, por exemplo, percebam em tempo real o que é que está errado num determinado anúncio.

A partir daí, permite evitar erros em campanhas de marketing e, claro, poupanças enormes para as empresas, além de evitar ainda que haja uma publicidade negativa a um produto.

"Estamos a falar de respostas na ordem dos milissegundos que consigo medir. O que é verdadeiramente inovador é podermos estudar e perceber quais são as reações que as pessoas estão a ter aos produtos ou vídeos em tempo real", concluiu.

O investigador está também a desenvolver uma ideia de negócio no Centro de Empresas Inovadoras (CEI) de Castelo Branco, precisamente para colocar no mercado esta investigação.

O artigo, da autoria do presidente da Sociedade Europeia de Cardiologia e recém-eleito presidente da Faculdade de Medicina de Lisboa, o português Fausto Pinto, aponta para uma correlação direta entre a diminuição da mortalidade devido a doenças cardiovasculares e a introdução de técnicas e dispositivos inovadores.

“Estes dispositivos são seguros, aprovados pelos organismos reguladores e incluídos nas orientações, mas a sua inclusão no sistema de reembolsos fica para trás”, refere Fausto Pinto, concluindo que “os doentes podem ver atrasado o acesso aos tratamentos recomendados de vido a atrasos burocráticos”.

O efeito deste atraso, adiantou o presidente da Sociedade Europeia de Cardiologia, é que o retorno do investimento é reduzido, levando as empresas a diminuir o investimento em investigação e desenvolvimento para futuras terapias com dispositivos.

“A inovação em dispositivos cardiovasculares é desesperadamente necessária para travar uma epidemia de doenças cardiovasculares que são a principal causa de morte na Europa”, frisou o cardiologista.

Fausto Pinto alertou para o envelhecimento da população e consequente aumento de doenças como a diabetes ou a obesidade que agrava ainda mais o problema.

O estudo publicado aponta para 40% da população que, em 2030, sofrerá de pelo menos uma doença cardiovascular.

Estas são as principais conclusões do primeiro relatório nacional e do relatório europeu sobre transição dos cuidados de saúde mental para a comunidade que serão apresentados na Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa.

Os relatórios da “EU Joint Action on Mental Health and Wellbeing” focam os aspetos positivos e negativos da transição de modelos institucionais para modelos baseados na comunidade.

Como positivo, apontam o facto de mais de 75% da população depender de cuidados prestados por serviços com base em hospitais gerais, que substituíram os hospitais psiquiátricos como elemento central do sistema de saúde mental.

O relatório nacional destaca que se encerrou o mais antigo hospital psiquiátrico do país (Hospital Miguel Bombarda), através de um processo que levou à sua substituição por um conjunto de novos serviços de saúde mental na comunidade e em vários hospitais gerais, como os do Barreiro, Centro Hospitalar Lisboa Ocidental, Cascais, Amadora, Almada, Setúbal, Évora e Beja.

O objetivo desta transição era passar a utilizar modelos baseados na comunidade e socialmente inclusivos, como o internamento de curta duração e cuidados ambulatórios nos hospitais gerais, nos centros de saúde mentais e em centros de dia, para garantir às pessoas o direito de viver na comunidade, a escolher o local de residência e ter acesso a serviços residenciais, domiciliários e a outros serviços comunitários.

No entanto, são apontados vários aspetos a melhorar, entre os quais se destaca o facto de a maior parte dos serviços de saúde portugueses, incluindo os baseados nos hospitais gerais, continuarem a concentrar a maior parte dos seus recursos em atividades intra-hospitalares e a ter “uma escassa atividade na comunidade, privilegiando modelos de cuidados há muito ultrapassados”.

“As equipas de saúde mental verdadeiramente implantadas na comunidade continuam a existir num número restrito de departamentos de saúde mental”, conclui o relatório.

Por outro lado, os programas colaborativos com os cuidados primários, os programas integrados para doentes mentais graves, os centros de saúde mental e os programas de intervenção domiciliária “continuam a ter uma expressão muito modesta, em comparação com a realidade dos outros países europeus, e estão muito longe do mínimo aceitável”, sublinha.

A maior parte dos pacientes conseguiram perder peso durante as 56 semanas da investigação realizada com vista a comercialização do medicamento, segundo o estudo divulgado no New England Journal of Medicine.

O estudo foi conduzido em 191 cidades de 27 países da Europa, América do Norte, América do Sul, Ásia, África e Austrália.

Os 3.731 pacientes que participaram no estudo tinham mais de 18 anos e uma massa corporal superior a 30. A massa corporal saudável deve situar-se entre os 19 e os 25.

Kevin Williams, chefe do departamento de endocrinologia, diabetes e metabolismo da Universidade de Saúde de Temple, descreveu a perda de peso com a utilização do medicamento como “significativa”.

Com a utilização do medicamento foram detetados efeitos secundários, incluindo problemas gastrointestinais, na vesícula e um ligeiro risco de aumento do cancro na mama.

Os investigadores salientaram ser necessário estudar melhor os efeitos secundários, nomeadamente o risco de aumento do cancro na mama.

O Liraglutide tem sido usado em pequenas doses para tratar diabéticos e alguns pacientes notaram que a droga os ajudou a perder peso.

Cerca de 35% dos adultos norte-americanos, cerca de 100 milhões de pessoas, são obesos.

Dois outros medicamentos para combater a obesidade foram lançados em 2012 nos Estados Unidos, mas os tratamentos provocam efeitos secundários e não são muito utilizados.

A disponibilização de médicos de família a estes utentes vai ser possível devido à passagem das Unidades de Saúde Familiar (USF) de Loulé e Albufeira do modelo A (fase de aprendizagem e de aperfeiçoamento do trabalho em equipa) para o B (equipas com maior amadurecimento em termos de organização e desempenho mais exigente).

A alteração foi consumada com um despacho dos gabinetes da ministra de Estado e das Finanças e do ministro da Saúde, que “fixa o número máximo de Unidades de Saúde Familiar a constituir no ano de 2015 e determina o número máximo que transitam do modelo A para o modelo B”, precisou a Administração Regional de Saúde (ARS).

“A passagem para modelo B destas unidades vai permitir atribuir médico de família a cerca de 2.700 utentes dos concelhos de Loulé (1.500) e de Albufeira (1.200)”, considerou a ARS num comunicado.

Ao mesmo tempo, a alteração permite “o alargamento das atividades previstas no âmbito dos programas de prevenção e promoção da Saúde”, o que constitui “uma mais-valia para a população abrangida” e contribui para “a obtenção de ganhos em saúde”.

O Modelo B é, segundo a ARS, “o indicado para equipas com maior amadurecimento organizacional”, para as unidades em que “o trabalho em equipa de saúde familiar seja uma prática efetiva” e nas quais os profissionais estejam “dispostos a aceitar um nível de contratualização de patamares de desempenho mais exigente”.

A ARS observou que a USF de Loulé conta com seis médicos, seis enfermeiros e cinco assistentes técnicos, para um total de 9.900 utentes, enquanto na de Albufeira trabalham cinco médicos, cinco enfermeiros e quatro assistentes técnicos, para dar assistência a 8.300 utentes.

A mesma fonte frisou ainda que esta passagem do Modelo A para o Modelo B contou com pareceres técnicos da equipa regional de apoio e acompanhamento da ARS Algarve, da presidente do conselho clínico do Agrupamento de Centros de Saúde Central, tendo os indicadores disponíveis “comprovado o bom desempenho das equipas destas unidades” em 2014.

Além do Agrupamento de Centros de Saúde Central, o Algarve conta com outros dois Agrupamentos de Centros de Saúde, o do Sotavento e o do Barlavento.

De acordo com Graça Freitas, o calor que se registou nos últimos dias poderá ter causado perto de uma centena de mortos, que é o aumento da mortalidade registado nesse período, mas que ainda não foi oficialmente atribuída às altas temperaturas recentes.

A especialista em saúde pública ressalvou que Portugal ainda não enfrentou nesta época uma onda de calor, apesar das altas temperaturas que se registaram nos últimos dias.

No entanto, esclareceu, os dias seguidos de calor foram poucos, além do arrefecimento noturno que se tem registado e que impede piores consequências na saúde das pessoas.

Graça Freitas adiantou que a Direção-Geral da Saúde (DGS) tema acompanhado a resposta das instituições de saúde – hospitais e centros de saúde – a um eventual aumento da procura devido aos efeitos do calor.

“Está tudo dentro do que é expetável”, afirmou.

A Linha de Saúde 24 registou, desde o dia 20 de junho, um aumento de chamadas devido a sintomas relacionados com as altas temperaturas, passando da média de nove chamadas diárias para as 13.

Segundo Sérgio Gomes, que coordena esta linha de aconselhamento telefónico, o maior número de chamadas relacionadas com o calor registou-se no dia 21, com 26 telefonemas.

Desde 15 de maio que Portugal tem acionado o módulo calor do Plano de contingência para temperaturas extremas adversas.

Da responsabilidade da DGS, este plano visa “promover a proteção da saúde das populações contra os efeitos negativos dos períodos de calor intenso, através de uma avaliação eficaz do risco e do desenvolvimento de respostas apropriadas pelas entidades competentes da saúde, baseada num sistema de previsão, alerta e resposta adequada”.

Trata-se da 11ª edição deste plano desde que o Ministério da Saúde elaborou o primeiro documento que visou responder a situações como a registada em 2003.

Nesse ano, uma onda de calor que ocorreu em algumas zonas do país por mais de duas semanas ficou associada a um excesso de mortalidade de 1.953 óbitos.

Segundo a DGS, em 2010 estimou-se um excesso de mortalidade nos períodos de calor intenso de 2.167 óbitos e em 2013 foi determinado pelo Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) um excesso de mortalidade de 1.684 óbitos.

Ouvido na Comissão de Saúde, para prestar informação e esclarecimentos na sequência das medidas tomadas para aumentar o aproveitamento de plasma em Portugal, o presidente do Instituto Português do Sangue e Transplantação (IPST), Hélder Trindade, mostrou-se preocupado com o alarme lançado na opinião pública por causa de notícias na comunicação social relacionadas com o desperdício de plasma e consequente diminuição de dádivas.

Esta preocupação assume proporções mais gravosas para o responsável pelo facto de se estar a entrar no verão, época de habitual redução do número de dádivas.

A título de exemplo, citou os dados mais recentes, relativos a terça-feira, segundo os quais estavam previstas 817 inscrições, mas houve apenas 728 inscrições efetivas, das quais, resultaram pouco mais de 500 colheitas.

“Toda esta campanha, vejo-a com enormíssima preocupação, porque vai influenciar de forma negativa a opinião pública e os dadores, sobretudo num altura complicada em que está a iniciar-se o verão”, alertou.

Hélder Trindade lamentou ainda ver instituto enredado numa “teia” por causa do desperdício de plasma, um problema que existe em Portugal há vários anos e que só conheceu um real avanço desde que está à frente do IPST.

“Há um trabalho de três anos que nunca tinha sido feito para chegarmos onde chegámos. Temos feito um trabalho o mais correto e o mais célere possível, para termos plasma inativado português [desde final de 2014], algo nunca feito até agora e vemo-nos enrolados nesta teia”, afirmou, acrescentando: “estamos a falar de plasma, plasma, plasma, mas o que é preciso todos os dias é de sangue e plaquetas”.