Atlas da Saúde

Destinada a membros das equipas de trauma dos hospitais da Região Centro, esta atividade formativa decorreu por iniciativa da Comissão Regional de Trauma do Centro, com o apoio da Administração Regional de Saúde do Centro e da Comissão de Trauma do CHUC, e contou com o patrocínio científico da Associação Lusitana de Trauma e Emergência Cirúrgica (ALTEC).

Refira-se que o Curso de Equipas de Trauma é baseado quase exclusivamente em cenários simulados e os objetivos são melhorar as competências não técnicas de trabalho em equipa de médicos e enfermeiros dos serviços de urgência hospitalares, e deste modo aumentar a qualidade dos cuidados prestados ao doente vítima de trauma grave.

Esta edição do Curso de Equipas de Trauma foi a primeira de âmbito regional e contou com uma de equipa de formadores e coordenadores constituída por elementos das duas unidades hospitalares, CHUC e CHTV, e com elementos observadores do Hospital da Figueira da Foz. Procurou-se, deste modo, promover uma forma comum de trabalhar e a colaboração interinstitucional.

O programa formativo de treino de equipas teve início em 2021 e as 13 edições decorridas até ao momento permitiram preparar mais de 140 profissionais do CHUC.

O programa de formação da Comissão Regional de Trauma terá continuidade no próximo dia 16 de novembro, com mais um Curso de Equipas de Trauma, desta vez destinado a elementos do Hospital Santo André, Leiria.

Entre os 50 distinguidos encontram-se personalidades como: Adalberto Campos Fernandes, Adriano Natário, Ana Escoval, António Sousa Uva, Artur Vaz, Celeste Gonçalves, Cipriano Justo, Delfim Rodrigues, Fernando de Almeida, Francisco George, Francisco Ramos, Graça Freitas, Isabel Loureiro, João Prista e Silva, Jorge Simões, Jorge Varanda, José Carlos Lopes Martins, José Pereira Miguel, Júlio Reis, Luís Pisco, Manuel Delgado, Mário Durval, Pedro Lopes, Vítor Ramos. Esta é uma iniciativa promovida em parceria com a Escola Nacional de Saúde Pública da Universidade NOVA de Lisboa (ENSP NOVA), instituição líder há 55 anos na formação de profissionais de saúde e no desenvolvimento da ciência da saúde pública a nível nacional e internacional. A iniciativa conta com o apoio da Associação Nacional dos Médicos de Saúde Pública (ANMSP), da Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH), e da Sociedade Portuguesa de Medicina do Trabalho (SPMT).

Para Maria Barros, Presidente da ALUMNI ENSP NOVA - “A todos aqueles que uma vez caminharam pelos corredores da ENSP NOVA e trilham os caminhos da excelência, prestamos a nossa mais profunda homenagem. Os seus feitos notáveis são faróis de inspiração, e a manifestação viva dos valores da ENSP NOVA guiando-nos a acreditar no poder dos sonhos e na força da educação em prol de um mundo melhor”.

A cerimónia de homenagem aos ALUMNI NOTÁVEIS da ENSP NOVA, que irá outorgar a distinção de ALUMNI NOTÁVEL a 50 personalidades formados pela ENSP NOVA, vai realizar-se no dia 3 de outubro de 2023 (17h30), no grande auditório da reitoria da Universidade NOVA de Lisboa inserida na conferência “Leading the way to a Healthy Future – Inovação ao serviço da saúde pública” e enquadrada nas comemorações do 50º aniversário da Universidade NOVA de Lisboa e na celebração do 55º aniversário da ENSP NOVA.

A Conferência, que conta com a participação de organizações dos setores público, social e privado da saúde, ciência, tecnologias, empreendedorismo, inovação, vai discutir e apresentar um conjunto de propostas e recomendações em 4 áreas prioritárias para um futuro mais saudável e sustentável: Políticas e Sistemas de Saúde, Força de Trabalho Saudável, Comunidades Saudáveis, Saúde e Inovação Sustentável.

A 3.ª edição da RACCI arranca agora e as inscrições decorrem até 17 de novembro de 2023. Os candidatos devem submeter a candidatura através do formulário criado para o efeito no website do Movimento. 

As práticas e medidas a concurso podem ser diferentes na sua forma ou aplicação, tendo o mesmo fio condutor: facilitar a vida aos milhares de cuidadores informais que, em Portugal, desempenham uma tarefa nem sempre reconhecida e cujos apoios para tal, de acordo com o mais recente inquérito nacional, não são suficientes. Ao todo, 81,3% dos mais de mil inquiridos no estudo divulgado pelo Movimento confirmam isso mesmo, reforçando a necessidade de auxílio na prestação de cuidados (46,9%), apoio financeiro (39,6%) e apoio psicológico (13,5%).

Todos os municípios e freguesias estão, por isso, convidados a participar, sendo atribuído o selo digital de mérito aos que obtiverem as melhores avaliações globais, numa escala de 1 a 5, por aplicação de critérios como: práticas inclusivas, medidas de apoio, respostas sociais, dinamização ou financiamento de projetos, existência de recursos humanos dedicados aos cuidadores informais ou inovação/importância estratégica para estes cuidadores.

Os vencedores vão receber o selo em formato digital, tal como os restantes elementos visuais da iniciativa RACCI, para que possam divulgar a distinção nos seus canais de comunicação.

O júri é composto por um grupo de representantes das associações que compõem o Movimento e que as avaliaram.  

Na primeira edição da iniciativa, realizada em 2021-2022, o Movimento Cuidar dos Cuidadores Informais recebeu 50 candidaturas, das quais 24 foram reconhecidas com o selo RACCI. No segundo ano da iniciativa, em 2022-2023 foram recebidas 54 candidaturas e reconhecidas 42.  

Ver lista completa das autarquias que receberam o selo: https://movimentocuidadoresinformais.pt/

A Conferência realiza-se no próximo dia 9 de outubro, na Fundação Calouste Gulbenkian, a partir das 14h30 e conta com a participação de oradores reconhecidos pelo trabalho desenvolvido na área da saúde mental, nomeadamente nas especialidades de psiquiatria e neuropsiquiatria.

Do painel de debate farão assim parte, Margarida Neto, Médica psiquiatra na Casa de Saúde do Telhal, Tomás Teotónio, consultor neuropsiquiatra no St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, assim como testemunhos de pessoas com traumatismo e familiares.

Para Vera Bonvalot, Presidente da Novamente, “Este congresso sobre saúde mental em pessoas com deficiência adquirida visa constituir uma oportunidade única para discutir um conjunto de tópicos relevantes para a reabilitação holística destas pessoas”. E acrescenta que “a saúde mental desempenha um papel fundamental na qualidade de vida e na recuperação de indivíduos que enfrentam deficiências adquiridas”

A iniciativa irá abordar entre outros, aspetos sobre como lidar emocionalmente com a aquisição de uma deficiência, quais os desafios psicológicos comuns e como a saúde mental pode afetar a recuperação, que tipo de intervenções são eficazes para lidar com problemas como depressão, ansiedade e estresse pós-traumático, assim como o papel da família, dos amigos e da comunidade, um importante apoio psicossocial.

As mulheres que não fazem rastreio regularmente têm maior risco de desenvolver cancro do colo do útero e uma maior probabilidade de a doença ser-lhes diagnosticada em estado avançado, bem como de obterem piores desfechos.1 Numa altura em que os países devem ter como objetivo erradicar o cancro do colo do útero, as vidas das mulheres estão a ser postas em risco devido às taxas baixas e decrescentes dos rastreios. Dar prioridade às mulheres que não fazem rastreio, e compreender melhor e abordar os motivos que as levam a não comparecer nas consultas de rastreio, salvará vidas e contribuirá para a eliminação atempada do cancro do colo do útero. É altura de agir.

“Ao passo que a vacinação proporciona uma proteção abrangente à população, o rastreio é a forma de prevenção com maior impacto à nossa disposição para reduzir o fardo do cancro do colo do útero nos próximos anos. É alarmante testemunhar taxas de participação subótimas em muitos países de elevado rendimento e uma ampla desigualdade entre mulheres que não fazem rastreio. As nossas recomendações abordam estes desafios de frente e fornecem um roteiro para a melhoria da acessibilidade aos serviços de rastreio, o que apoiará o caminho para a eliminação.” Philippe Descamps, vice-presidente da Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia (FIGO) e copresidente do Grupo de Consenso Internacional para o Cancro do Colo do Útero ACCESS.

Desde 2020, e em resposta à Estratégia Mundial da OMS para Acelerar a Eliminação do Cancro do Colo do Útero, vários países comprometeram-se a eliminar o cancro do colo do útero com uma estratégia nacional. Porém, a muitos países de elevado rendimento, falta-lhes ainda o estabelecimento explícito deste objetivo de eliminação. O Grupo de Consenso apela aos governos para que alterem esta situação e que definam, nível local, planos de ação nacionais com objetivos ambiciosos de eliminação do cancro do colo do útero, indo mais além do definido pela OMS, tanto para aumentar as taxas de rastreio, como para reduzir as desigualdades na participação. No seu Livro Branco, o Grupo de Consenso propõe uma série de recomendações com base em evidências clínicas e fornece exemplos de boas práticas para aumentar a participação em rastreios do cancro do colo do útero de mulheres que não fazem rastreios e apoiar os objetivos de eliminação da doença.

“As necessidades das mulheres de comunidades em que a adesão ao rastreio do cancro do colo do útero é baixa devem ser a prioridade. Para garantir que reduzimos as desigualdades, precisamos de compreender melhor e desenvolver formas de intervenção para ultrapassar as barreiras que muitas mulheres enfrentam. Pretendemos ampliar o sucesso dos programas de rastreio do cancro do colo do útero, reforçando o trabalho conjunto entre mulheres e profissionais de saúde e adotando as novas tecnologias e inovações para evitar o aparecimento de mais casos de cancro do colo do útero. Empoderando as mulheres através do acesso à informação e apoiando-as, particularmente através de grupos de defesa de pacientes, acredito que temos uma excelente oportunidade para colmatar a falha no acesso a rastreios e salvar mais vidas.” Samantha Dixon, diretora executiva de “Jo’s Cervical Cancer Trust” e copresidente do Grupo de Consenso Internacional para o Cancro do Colo do Útero ACCESS.

Recomendações feitas com base em evidências clínicas para aumentar a participação em rastreios por parte de mulheres que não fazem rastreios

O Grupo de Consenso propõe uma série de recomendações com base em evidências clínicas e fornece exemplos de boas práticas para melhorar os resultados aumentando a participação em rastreios de cancro do colo do útero de mulheres que não fazem rastreios.

Por ordem de prioridade são os seguintes:

1. Desenvolvimento de planos de eliminação do cancro do colo do útero a nível nacional até uma data definida, incluindo objetivos nacionais ambiciosos para a participação da população em programas de rastreio

2. Implementação de iniciativas educativas que visam este objetivo e que sejam relevantes do ponto de vista cultural, de acesso à informação e de sensibilização, com foco particularmente nas mulheres que não fazem rastreios

3. Melhoria do acesso a rastreios do cancro do colo do útero

4. Apoio aos profissionais de saúde no sentido aumentar a participação em rastreios do cancro do colo do útero

5. Incentivo e apoio à criação de grupos de defesa de pacientes com cancro do colo do útero e de coligações nacionais para a prevenção do cancro do colo do útero

6. Garantir a cobertura adequada das despesas com rastreios por parte dos seguros de saúde em todos os países de elevado rendimento

Uma vez que alguns países consideram a auto-recolha de amostras do VPH uma opção de rastreio para o combate aos desafios à participação em rastreios, como parte das recomendações feitas para melhorar a acessibilidade aos rastreios do cancro do colo do útero, o Grupo de Consenso debateu ainda o impacto da auto-recolha de amostras do VPH. O Grupo de Consenso aconselha que, atualmente, a auto-recolha de amostras seja feita apenas por pessoas que habitualmente não fazem rastreios, enquanto se combate os desafios à implementação e se fazem revisões da regulamentação.

Ao implementar estas recomendações, os governos, profissionais de saúde e as comunidades podem trabalhar em conjunto com vista à melhoria dos resultados, aumentando a participação nos rastreios do cancro do colo do útero por parte de mulheres que não fazem rastreios. Para um objetivo tão ambicioso, são necessárias ações imediatas. A colaboração internacional entre peritos deve ser intensificada, para que a tão necessária troca de conhecimentos seja mais frequente e haja ainda uma partilha de boas práticas. O Grupo de Consenso apela aos responsáveis políticos para que implementem as recomendações fornecidas no Livro Branco, assegurando um melhor acesso das mulheres a rastreios do cancro do colo do útero, que é uma ferramenta fundamental para a prevenção do cancro.

Durante a World Surf League, que decorre até dia 8 de outubro, a Joaquim Chaves Saúde vai estar presente com serviços e ativações que vão promover, não só a saúde dos atletas, como também das pranchas. O Grupo vai disponibilizar um beach point com um shaper para fazer pequenas reparações e ajustes necessários nas pranchas de todos os surfistas assegurando que estas estejam em condições ideais para enfrentar as exigentes condições do mar.

Quem pratica surf ou outro desporto aquático tem mais tendência para desenvolver o chamado “ouvido do surfista”, uma doença no canal auditivo, por isso a Joaquim Chaves Saúde vai disponibilizar rastreios ao ouvido através de uma técnica especializada, garantindo desta forma a saúde auditiva de todos. O patrocínio do Grupo à World Surf League inclui ainda um espaço de ativação com um jogo de perícia, com prancha e bola, que dá a possibilidade de ganhar brindes e prémios.

O compromisso com o surf vai além do apoio aos eventos da modalidade e a Joaquim Chaves Saúde volta a estar ao lado de Teresa Bonvalot, considerada uma das melhores surfistas portuguesas de sempre, tendo sido a primeira mulher a surfar uma onda em Jogos Olímpicos, em 2021, no Japão. Aos 23 anos e com vários títulos nacionais e com dois títulos consecutivos de campeã da Europa de juniores, Teresa Bonvalot conta com o apoio do Grupo de saúde para alcançar um dos seus principais objetivos: competir nos Jogos Olímpicos de Paris, em 2024.

De salientar que também o jovem surfista Joaquim Chaves recebeu um wildcard da World Surf League, sendo assim dois os atletas apoiados pela Joaquim Chaves Saúde a competir nesta prova de renome internacional.

Miguel Vieira Marques, diretor de Marketing da Joaquim Chaves Saúde, afirma que "a associação à World Surf League, a par do apoio que temos dado aos melhores surfistas nacionais como a Teresa Bonvalot, é um exemplo do compromisso contínuo da Joaquim Chaves Saúde com o desporto, e o Surf em particular, bem como com a nossa dedicação à saúde e ao bem-estar dos atletas. A presença neste evento permite-nos estar presentes com atividades que tanto os surfistas como os apaixonados pela modalidade poderão usufruir, aproximando-nos ainda mais de atuais e potenciais clientes.”

As 4 agendas da saúde aprovadas no âmbito do PRR são:  CiNTech, liderada pela Bluepharma Indústria Farmacêutica S. A., a Health from Portugal, liderada pela Prológica – sistemas informáticos e dinamizada pelo Health Cluster Portugal, a Bio-Hub liderada pela Lx Bio – Pharmateucicals, S. A. e a SMARTgNOSTICS, liderada pela ALS Life Sciences Portugal AS.

Com o objetivo de colocar a saúde em Portugal a uma escala global, a Agenda Health From Portugal (HfPT) irá nos próximos 3 anos estimular o desenvolvimento de sinergias entre o sistema científico e tecnológico de forma a fomentar um novo paradigma de gestão da Saúde baseado no digital, nos modelos de cuidados baseados no valor e na utilização de dados que suporte a inovação e desenvolvimento de produtos, serviços e modelos de cuidados de saúde, além de posicionar Portugal como destino estratégico para a realização de ensaios clínicos. Até 2027 pretende criar um volume de negócios na ordem dos 50 Milhões de Euros e 375 empregos, e gerar exportações de 60 Milhões de Euros.

O consórcio Bio-Hub, constituído por 4 promotores, pretende expandir o know-how no que concerne ao desenvolvimento de biofármacos inovadores. Através de um forte investimento (35M€) no desenvolvimento de biofármacos inovadores, implementação de uma unidade produtiva e, em estratégias de internacionalização/qualificação e disseminação do projeto, o Consórcio posicionará Portugal na linha da frente no desenvolvimento de novas terapias biológicas para diversas patologias.

O CiNTech é um consórcio liderado pela Bluepharma que visa a criação e capacitação do 1º Polo Tecnológico de Inovação, Translação e Industrialização dedicado a medicamentos injetáveis complexos. Este projeto irá promover a Investigação e inovação de plataformas tecnológicas inovadoras, capazes de incorporar uma multiplicidade de agentes terapêuticos (moléculas de baixo peso molecular, peptídeos ou ácidos nucleicos) para tratamento do cancro, nomeadamente imunoterapia oncológica.

O projeto SMARTgNOSTICS augura revolucionar a saúde global. A criação de um novo paradigma na área da saúde assentará no desenvolvimento de dispositivos miniaturizados que permitirão a identificação rápida e precisa de microorganismos e genes de resistência aos antibióticos. Ao capitalizar os avanços nos algoritmos de inteligência artificial, os dados gerados por estes dispositivos irão agilizar o diagnóstico e aprimorar os tratamentos, assim como contribuir para a redução do uso indiscriminado de antibióticos e a prevenção ativa de surtos infecciosos. O nosso compromisso de, até 2027, gerar um volume de negócios de 77 milhões de Euros, criar 24 empregos altamente qualificados e exportar 53 milhões de Euros, não apenas impulsionará a economia local, mas também reforçará a importância de soluções baseadas em inteligência artificial na vanguarda da inovação global na saúde.

O Health Cluster Portugal (HCP) - entidade nacional que reúne mais de duas centenas de entidades ligadas à saúde – dinamiza juntamente com a Prológica, a Agenda Health from Portugal. Para Joaquim Cunha, Diretor Executivo do HCP “Este é um momento muito importante o cluster nacional da saúde. O volume de investimento, de criação de emprego e de dinamização da atividade económica será irrepetível. Nunca vimos nada assim: estas agendas e projetos irão permitir-nos dar o salto para a nova saúde - digital, inclusiva, personalizada e orientada ao cidadão e ao doente”.

São cerca de 2.500 farmácias e 1.000 unidades de cuidados de saúde primários do SNS, onde as pessoas se podem dirigir para receber as duas vacinas.  Estima-se que cerca de 2 milhões de pessoas, acima dos 60 anos de idade ou mais, estão elegíveis para a toma da imunização podendo, para isso, deslocar-se livremente às farmácias comunitárias. Os restantes utentes, com indicação para vacinação, seguindo as recomendações da Direção-Geral da Saúde (DGS), vão ser convocados pelos respetivos centros de saúde do SNS onde estão inscritos.

Neste projeto, liderado pela Direção Executiva do Serviço Nacional de Saúde (DE-SNS), estiveram envolvidas doze entidades: DE-SNS, DGS, Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS), INFARMED– Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, Serviço de Utilização Comum dos Hospitais (SUCH), Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS), Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), Ordem dos Farmacêuticos (OF), Associação Nacional das Farmácias (ANF), Associação de Farmácias de Portugal (AFP), Associação dos Distribuidores Farmacêuticos (ADIFA) e Associação de Grossistas de Produtos Químicos e Farmacêuticos (GROQUIFAR). Estas entidades cooperaram durante vários meses para organizar esta campanha e voltar a integrar a gestão da vacinação no SNS.

“Foi efetuado um planeamento rigoroso, trabalhadas múltiplas dimensões, desde as questões legais, técnicas, económicas, de organização, de formação, logísticas, sistemas de informação, até às políticas de comunicação, integradas numa estratégia coerente, que visa centrar a resposta no utente, aumentando as respostas e melhorando o acesso”, explica o diretor executivo do SNS, Fernando Araújo.

“A população elegível poderá, este ano, vacinar-se num local ainda mais próximo de casa, em horários alargados, num ambiente seguro e de confiança. Todo o processo proporciona aos cidadãos maior comodidade, acessibilidade e conveniência”, defende.

É possível agendar a vacinação diretamente na farmácia ou online, através da plataforma de agendamento, sem custos para a população elegível.

“As farmácias comunitárias estão preparadas e empenhadas em garantir que é alcançado o objetivo de vacinar dois milhões de pessoas contra a gripe e a COVID-19, funcionando como braços do SNS nesta campanha, em todo país”, refere Ema Paulino, presidente da Associação Nacional das Farmácias. “Uma maior intervenção das farmácias e dos farmacêuticos comunitários na jornada de saúde das pessoas, num trabalho colaborativo com as diversas entidades do setor da saúde, vem facilitar o acesso a cuidados de saúde e melhorar a qualidade de vida e a saúde da população. Todos queremos uma Saúde mais próxima, e medidas centradas em benefícios para as pessoas, e disso são exemplos, a recente integração das farmácias na campanha de vacinação sazonal do SNS, a renovação terapêutica nas farmácias e a dispensa de medicação hospitalar em proximidade.”, acrescenta.

“É com elevado sentido de serviço público que a AFP contribui com a sua rede de farmácias para este desígnio nacional, garantindo a cobertura de partes do território que, de outra forma, seriam excluídas. Graças à colaboração das Farmácias, os utentes dessas áreas já não necessitam de se deslocar para ter acesso à vacinação”, afirma Isabel Cortez, presidente da Associação de Farmácias de Portugal.

A campanha vai decorrer nas próximas oito a dez semanas, de acordo com a chegada progressiva das vacinas a Portugal. Os vírus que circulam esta época são diferentes dos anteriores e as vacinas já contemplam essa proteção, pelo que a recomendação clínica é de coadministração das duas vacinas para uma maior proteção das pessoas.