Atlas da Saúde

O passageiro, um rapaz, foi transportado para um hospital próximo para ser submetido a mais exames, enquanto os restantes passageiros puderam sair do isolamento, indicaram fontes aeroportuárias citadas pela agência noticiosa Efe.

O voo da companhia francesa ASL Airlines aterrou como estava previsto na cidade de Perpignan, no sudeste de França, próxima da fronteira com Espanha, mas os seus ocupantes não foram autorizados a abandonar o aparelho perante a ameaça de cólera.

Depois de analisar a situação, os bombeiros permitiram o desembarque dos passageiros, após procederem a uma desinfeção das suas mãos e tomarem nota das respetivas identidades, e levaram o menor ao hospital.

Uma epidemia de cólera declarou-se na Argélia em princípios de agosto, com 74 casos detetados e dois mortos até à data.

França introduziu medidas de vigilância nos aeroportos, ao mesmo tempo que o Ministério dos Negócios Estrangeiros pediu prudência aos viajantes que se desloquem a esse país.

Segundo um estudo da Fundação Calouste Gulbenkien sobre Literacia em Saúde, 38% da população portuguesa apresenta um nível “problemático” e 11% “inadequado” no que respeita a este tema. Entre os grupos com menor conhecimento em saúde estão os idosos, indivíduos com baixos rendimentos e baixos níveis de escolaridade, doentes crónicos ou com doença prolongada e ainda grandes usuários dos serviços de saúde. Nestes grupos, os níveis de literacia considerados limitados chegam mesmo a ultrapassar os 60%. Para João Araújo Correia, Presidente da SPMI, “nada disto é surpreendente e apenas reforça a necessidade de haver um tratamento integrado do Doente Crónico Complexo, com uma grande entreajuda entre a Medicina Interna no Hospital e a Medicina Geral e Familiar no ambulatório. Estes doentes, são idosos, têm de ser vistos com frequência, muitas vezes no domicílio, onde estão sós e com grandes dificuldades de mobilidade.”

A literacia em saúde é fundamental para evitar alguns constrangimentos nos serviços de saúde, especialmente no que respeita às urgências.  Contudo, é preciso que os conhecimentos sejam dados como corretos apenas quando adquiridos nos locais adequados, devendo ser corrigidos pelo médico quando provêm da opinião pública ou de uma pesquisa na internet, que nunca têm em conta a especificidade individual. Caso contrário, o especialista alerta que "coloca-se em causa o diagnóstico e a terapêutica." 

No referido estudo, o recurso a familiares e amigos surge de forma destacada como meio de obtenção de informações de saúde. “Tomar o medicamento que fez bem ao vizinho e acreditar no diagnóstico do familiar conhecedor, foram sempre “travessuras” dos doentes, muitas vezes não confessadas aos médicos” explica João Araújo Correia. O “Dr. Google” é também um meio utilizado pelos doentes para obterem mais esclarecimentos. “A internet é como se fosse uma enorme vizinhança, cheia de opiniões e mitos, com pouca evidência científica” o que para o Presidente da SPMI, pode “constituir um risco, caso o doente se julgue autónomo e suficientemente sabedor, considerando o médico dispensável.”

Como podemos, então, reforçar a relação médico-doente, consolidando a posição dos profissionais de saúde como o meio privilegiado de obtenção de informação em saúde? Para João Araújo Correia, a solução está no tempo que o médico deverá conceder ao doente para que este exponha todas as suas dúvidas. “Cabe ao médico corrigir as anomalias, dando tempo ao doente para expor tudo o que aprendeu na internet e tem como certo, explicando, sem sobranceria, como é a leitura correta da informação obtida” até porque, acredita, “ambos são atores e têm de participar em todas as decisões diagnósticas e terapêuticas.” Mas adverte que “ cada vez é mais reduzido o tempo concedido pelos administradores para a realização das consultas e isso compromete a possibilidade do doente esclarecer todas as suas dúvidas”. O Presidente da SPMI conclui, dizendo que “saber ouvir é absolutamente essencial para a criação da empatia entre o médico e o doente, que gera a confiança e a abertura de espírito, para a obtenção dos melhores resultados em saúde.”

Resultado de um novo estudo desenvolvido na Faculdade de Medicina, Universitas Indonesia Cipto Mangunkusumo, em Jakarta, na Indonésia. O estudo publicado no Asian Journal of Medical Sciencesrevelou que a combinação de três vitaminas B neurotróficas aliviam os sintomas em doentes com Neuropatia Periférica (NP), distúrbio que afeta os nervos.

A redução dos sintomas foi estatisticamente significativa durante e após o estudo, tendo-se registado um alívio total dos sintomas de 63%, o que representa uma melhoria significativa para a qualidade de vida dos doentes. Relativamente a sintomas específicos a melhoria média foi de 65% para dor lancinante (dor que se manifesta por pontadas agudas), 81% para ardor, 61% para perda de sensibilidade (parestesia) e 56% para dormência.

A neuropatia corresponde a um quadro de lesões nos nervos motores, sensoriais e/ou autónomos que afetam diferentes fibras nervosas. A neuropatia periférica, a mais comum, ocorre quando há lesão no sistema nervoso periférico, como nos nervos dos braços e das pernas. Os sintomas podem ser diversos e incluem sensação de picadas, formigueiro, dormência, perda de sensibilidade dolorosa ou térmica, ardor e alodinia (sensação dolorosa causada por estímulo normalmente não doloroso). As causas comuns de NP podem ser genéticas, doenças crónicas como a diabetes, deficiências nutricionais ou até efeitos secundários de determinados medicamentos, nomeadamente os utilizados em quimioterapia.

Quando os sintomas são graves ou irreversíveis, a NP pode comprometer significativamente a qualidade de vida. Atualmente a taxa de prevalência desta patologia é de 8% na população geral, mas a frequência pode ultrapassar os 50% em idosos, diabéticos e alcoólicos. Segundo José Maria Pereira Monteiro, investigador clínico de Neurogenética do I3S da Universidade do Porto «sabe-se que 30% das pessoas podem estar em risco de desenvolver neuropatia com o passar dos anos e 1 em cada 3 pessoas poderá evoluir para um quadro debilitante. Quando diagnosticada precocemente, a neuropatia pode ser revertida ou, pelo menos, controlada. Ainda assim, na maior parte dos casos, a neuropatia é diagnosticada apenas num estado avançado e quando é difícil de tratar. Os danos nos nervos tornam-se irreversíveis quando a perda de fibras nervosas ultrapassa os 50%».

As vitaminas B neurotróficas (B1, B6 e B12) são frequentemente utilizadas na prática clínica no tratamento de NP. No entanto, o nível de evidência das publicações científicas não é elevado, e os estudos com associações fixas geralmente focam-se em doentes com neuropatia diabética. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia e segurança da associação fixa de vitaminas B1, B6, e B12 no tratamento de NP de diferentes etiologias, após 14 dias e ao fim de um período prolongado de tratamento.

O estudo prospetivo envolveu 411 doentes (297 do sexo feminino, 114 do sexo masculino) com NP ligeira a moderada de diferentes etiologias, em 8 centros de estudo na Indonésia.

Em declarações à Lusa, o presidente da Bial, António Portela, explicou que este novo medicamento, cujo princípio ativo é a opicapona, “reduz o estado off, que se caracteriza pela lentidão/limitação dos movimentos”.

“Os chamados tempos off são períodos em que o corpo fica rígido e os doentes não se conseguem mexer. O medicamento tem um efeito importante porque reduz em duas horas o tempo off”, sustentou, salientando “a vantagem de ser de toma única diária, o que aumenta a qualidade de vida dos doentes durante o dia, mas também durante o sono”.

O novo medicamento, comercializado com o nome de Ongentys, já está disponível desde 2016 na Alemanha, Inglaterra e Espanha.

Ainda este mês será comercializado em Itália, existindo já acordos com empresas do setor para a sua comercialização nos Estados Unidos da América, Japão, China e Coreia do sul.

“Ainda não submetemos o dossiê regulamentar em nenhum destes países, estamos a prepará-los, mas eu conto que, nos próximos seis a nove meses, os nossos parceiros, quer no Japão quer nos Estados Unidos, possam estar a submeter o dossiê nesses países”, afirmou António Portela.

O novo medicamento para a doença de Parkinson foi aprovado pela Comissão Europeia em junho de 2016, tendo sido introduzido em outubro desse ano na Alemanha e Inglaterra.

“Estes dois países têm processos mais rápidos, ou seja, após a aprovação técnica e científica da Comissão Europeia, o medicamento fica disponível, mesmo com os processos de negociação do preço a da comparticipação a decorrer”, explicou o presidente da Bial.

Referiu que em Portugal o medicamento só é disponibilizado após o processo de negociação estar concluído, o que justifica o atraso de mais de dois anos.

Segundo a Bial, o Ongentys, que resultou de um investimento de cerca de 300 milhões de euros, culmina 11 anos de investigação, “apoiado num vasto e exaustivo programa de desenvolvimento clínico que suportou a aprovação da Comissão Europeia, incluindo 28 estudos de farmacologia humana em mais de 900 pacientes de 30 países”.

Em Portugal existem entre 18 a 20 mil doentes de Parkinson e são identificados todos os anos cerca de dois mil novos casos. Portugal é um dos países (a par com Espanha) com maior prevalência de uma mutação genética, considerada a causa mais frequente de doença de Parkinson.

Trata-se do segundo medicamento na área do sistema nervoso central desenvolvido pela Bial, mas a farmacêutica tem algumas moléculas em desenvolvimento. A que está mais avançada, segundo António Portela, é para o tratamento de “uma doença também rara e difícil, a hipertensão pulmonar arterial, mas nunca estará no mercado antes de 2020”.

"A região deve estar preparada para a alta probabilidade de que a peste suína africana cruze fronteiras", informou a FAO num comunicado em que se sublinha a necessidade de se adotar "uma resposta regional".

Especialistas de nove países vizinhos da China (Camboja, Japão, Laos, Mongólia, Myanmar, Filipinas, Coreia do Sul, Tailândia e Vietname), incluindo epidemiologistas veterinários, reúnem-se durante três dias para definir um protocolo regional.

"A peste suína africana, nova na Ásia, representa uma ameaça significativa", refere a agência da ONU, cuja sede regional fica em Banguecoque.

Mais de 40 mil porcos foram abatidos na China desde o início da epidemia, no início de agosto, segundo a FAO.

O gigante asiático, maior produtor de carne suína do mundo, está a tentar conter este surto de peste suína africana inédita no país.

Os focos de peste suína africana foram detetados em cinco províncias da China, na sequência de uma exploração em Liaoning (nordeste). Na Ásia, o primeiro surto detetado, em março de 2017, foi numa criação na Rússia, na Sibéria.

A peste suína africana, com casos registados em África, Rússia e em vários países da Europa do Leste, é muito difícil de controlar porque não existe uma vacina eficaz. No entanto, não representa qualquer perigo para a saúde humana.

A doença é transmitida por contacto direto entre porcos infetados, carraças ou animais selvagens e é fatal para os animais afetados, o que inflige perdas económicas significativas nas fazendas.

Cerca de metade da população mundial de suínos é criada na China, o país que mais consome esse tipo de carne per capita, segundo a FAO.

Segundo um estudo da Organização Mundial da Saúde (OMS), ontem divulgado e que será publicado na revista The Lancet, 43,4% dos portugueses praticam atividade física considerada insuficiente.

Em todo o mundo são 1,4 mil milhões de pessoas que a OMS estima terem níveis insuficientes de prática de atividade física, o que as coloca em maior risco de desenvolver doenças cardiovasculares, diabetes tipo 2, demência e alguns tipos de cancro.

O relatório indica ainda que entre 2001 e 2016 a evolução da prática de atividade física registou poucos progressos.

Os países com mais elevadas taxas de insuficiente atividade física em adultos são o Kuwait, a Arábia Saudita e o Iraque, com mais de 50% dos adultos com pouca atividade física.

Portugal atinge mais de 40% de pessoas com insuficiente atividade física, valores mais elevados que os Estados Unidos, o Reino Unido, França ou Espanha.

Em termos europeus, Portugal não surge bem posicionado, com vários países a registarem níveis de insuficiente atividade física abaixo dos portugueses. Espanha, França, Holanda ou Suécia não atingem sequer os 30% de atividade física insuficiente.

Também Itália, Grécia, Polónia, Áustria e Alemanha, por exemplo, exibem melhores indicadores que Portugal.

A percentagem de pessoas com atividade física insuficiente em Portugal é mais elevada nas mulheres, com 48,5%, enquanto nos homens atinge 37,5%.

Este estudo da Organização Mundial da Saúde baseou-se em níveis de atividade física reportados pelas próprias pessoas, num inquérito realizado a adultos em 168 países, englobando 1,9 milhões de participantes.

Paco Arango queria dedicar parte do seu tempo a um projeto de voluntariado para devolver a sorte que teve na vida e, por sugestão de um amigo, começou a fazer voluntariado com crianças com cancro num hospital pediátrico em Espanha em 2001. “Entrei pela porta e nunca mais saí”, contou hoje aos jornalistas durante uma visita ao serviço de pediatria do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa.

Em 2005, criou a Fundação Aladina para melhorar as condições de crianças e adolescentes com cancro e apoiar suas famílias e, em 2001, estreou-se como realizador de cinema com o filme “Maktub” e destinou o primeiro meio milhão de euros das receitas para a melhoria do hospital pediátrico oncológico Menino Jesus em Espanha.

Desde então nunca mais parou. Hoje está em Portugal para apresentar o filme solidário “O que de verdade importa”, cujas receitas vão reverter na totalidade revertendo para o IPO de Lisboa para apoiar as obras já em curso da nova Unidade de Transplante de Medula, orçadas num milhão de euros.

Durante a visita ao IPO, Paco Arango falou com algumas crianças internadas a quem arrancou sorrisos com alguns truques de magia e a quem deu palavras de ânimo, coragem e alegria e falou do filme que já ajudou milhares de vítimas de cancro nos vários países onde foi exibido.

“O IPO Lisboa é um hospital onde se está muito bem e com o filme ‘O que de verdade importa’, que estreia no dia 13 de setembro em Portugal, nunca foi tão fácil ajudar”, disse o realizador, sublinhando que um hospital está “cheio de problemas”, mas também cheio de amor. “É um sítio incrivelmente feliz”.

O realizador, nascido no México, mas a viver há muitos anos em Espanha, explicou que “todo o dinheiro do filme vai para uma criança portuguesa com cancro” e que essa é a razão porque está em Portugal.

“A vida é um presente e há que retribuir. Todos temos a responsabilidade de tentar deixar este mundo um bocadinho melhor do que o encontrámos e é isso que eu faço com o meu filme”, que narra uma história que celebra a vida numa mistura de comédia, dramatismo e realismo mágico.

O filme já foi exibido na Costa Rica, Brasil, Espanha, México, Colômbia, El Salvador, Panamá, Guatemala, Peru e Chile, onde foi visto por mais de 3,5 milhões de pessoas, tendo angariado no total quatro milhões de euros que foram doados pelo realizador a centros de oncologia.

“Agora, graças ao grupo de comunicações e entretenimento NOS chega Portugal, porque as crianças portuguesas são tão importantes como qualquer outra. Não há nacionalidades quando se fala de crianças com cancro, frisou.

Paco Arango disse compreender que para muitos portugueses “ver uma criança com cancro é muito doloroso”, preferindo não ver. “Mas têm que ver, porque junto podemos fazer muito bem e eu venho explicar isto”.

Em declarações à agência Lusa o fundador e diretor da Unidade de Transplante de Medula, Manuel Abecasis, salientou a importância deste contributo para o novo centro de transplante de medula.

“Esta ajuda é muitíssimo bem-vinda, porque temos garantidas verbas para a construção física do espaço, mas não temos ainda garantidas verbas para todo o equipamento necessário para pôr o serviço a funcionar regularmente”, disse Manuel Abecasis.

Por isso, salientou o médico, “este contributo vai ser de enorme importância para conseguirmos atingir esse objetivo”.

Para Manuel Abecasis, exemplos como este de ajuda são como “a semente boa caída na terra que deve fortificar” e que devem ser seguidos por muita gente. “No nosso país seguramente que haverá outras fundações e mecenas que sensibilizados para esta causa podem vir a ajudar de uma forma significativa”, salientou.

Apresentado no âmbito do Dia Nacional do Psicólogo, o livro infantil da Ordem dos Psicólogos Portugueses (OPP), da autoria de Rute Agulhas e Joana Alexandre, com ilustração de Joana M. Gomes, inclui um suplemento em áudio cuja narração pertence a oito jovens.

Rute Agulhas disse à Lusa que as gravações do CD decorreram no Porto, sendo que seis das crianças convidadas interpretam na narração personagens do livro.

"A ideia surgiu quando projetámos o livro, optando por o produzir de um ponto de vista mais inclusivo", relatou a coautora da obra, com ela tentando chegar "não apenas a crianças cegas, pois o livro não tem versão em Braille, mas também aquelas com dificuldades na aprendizagem da leitura".

Destinado a crianças dos seis aos 10 anos, "esta versão torna-se muito mais apelativa para elas", enfatizou Rute Agulhas, argumentando que ao reproduzir a história do livro o áudio "pode permitir, por exemplo, à criança ouvir a história enquanto observa as ilustrações".

Apresentando o livro, também, como uma "necessidade de fazer chegar a psicologia às crianças mais novas, em idade pré-escolar" a também psicóloga e investigadora anunciou que o "projeto vai ter continuidade"

"Futuramente teremos de pensar em materiais adaptados a crianças mais novas e também a adolescentes", disse.

Para o presidente do Comité de Ética da Ordem dos Psicólogos, Miguel Ricou, estas obras são importantes "porque desmistificam aquilo que é a psicologia e o papel dos psicólogos para as crianças e também noutras idades".

"É um livro que ajuda a ultrapassar os falsos conceitos que por vezes existem e, sobretudo, na fantasia das próprias crianças sobre o que é um psicólogo, o que faz com que à partida possam estar mais à vontade quando têm de ir a uma consulta", disse à Lusa o também professor e investigador.

Admitindo que o "estigma em torno dos psicólogos", que é "transversal à própria sociedade" está, aos poucos, a "ser ultrapassado", defende que o livro "deve também ser lido pelos adultos, porque o imaginário das crianças é construído pelos mais velhos".

"Isto também ajuda os pais, cuidadores, professores e educadores a conseguirem saber como transmitir a ideia de ida ao psicólogo", observou, elogiando o esforço feito para que a linguagem da psicologia fosse adaptada à história que os mais jovens vão ler.

Considerando que "tudo o que é importante chega sempre tarde", ainda assim elogiou ter chegado "numa altura pertinente", no Dia Nacional do Psicólogo, "na primeira vez que acontece e que diz bem do desenvolvimento que a psicologia tem tido".

O novo centro será construído no terreno situado ao lado do atual edifício da Champalimaud, em Lisboa, e a sua abertura está prevista para outubro de 2020, dez anos depois da inauguração do “Centro Champalimaud para o Desconhecido”.

Segundo a Fundação, “é a primeira vez que uma família estrangeira confia a uma instituição filantrópica portuguesa uma responsabilidade desta natureza”.

A doação de 50 milhões de euros foi feita por Mauricio Botton Carasso e a mulher, Charlotte Botton, familiares dos fundadores da empresa Danone, fundada em Espanha em 1919. Mauricio Botton Carasso é considerado um dos homens mais ricos de Espanha.

Mauricio Botton Carasso, nascido em França, é da terceira geração da família de judeus sefarditas, sendo neto de Isaac Carasso, fundador da Danone, de acordo com informação fornecida pela Fundação Champalimaud.

A família de origem grega foi para Barcelona durante a I Guerra Mundial, no entanto, vários elementos da família tiveram de fugir mais tarde ao antissemitismo nazi.

O futuro centro de investigação e tratamento do cancro do pâncreas deverá chamar-se centro “Botton-Champalimaud.

O cancro do pâncreas é atualmente responsável pela morte de cerca de 1.300 pessoas em Portugal e mais de 330 mil pessoas no mundo.

A incidência do cancro do pâncreas tem vindo a aumentar, surgindo todos os anos perto de 280 mil novos casos a nível mundial.

Atualmente, o cancro do pâncreas é a quinta causa mais frequente de morte por cancro, prevendo alguns especialistas que passe a ser a quarta causa dentro de cerca de uma década.