Atlas da Saúde

A decisão foi anunciada na segunda-feira pelos organizadores de Tóquio 2020, após uma reunião com o Executivo japonês, o Governo Regional de Tóquio e os chefes dos comités olímpicos e paralímpicos internacionais, noticia a agência Efe.

O anúncio surge no mesmo dia em que o estado de emergência de saúde devido ao coronavírus é levantado em Tóquio e noutras regiões do país, embora sejam mantidas restrições para prevenir contágios que afetam principalmente o horário de funcionamento dos bares e restaurantes.

Miguel Pavão, bastonário da OMD, agradece o gesto do craque português que acredita “poderá ter repercussões para a saúde de milhões de crianças e jovens. As bebidas açucaradas são consumidas em excesso pelas gerações mais jovens, nomeadamente as crianças, fazendo com que existam inúmeras doenças associadas como a obesidade, a diabetes e problemas orais”. 

A conferência de imprensa, em pleno Campeonato Europeu de Futebol, em que Cristiano Ronaldo retirou de cima da mesa duas garrafas de Coca-Cola e disse preferir beber água, tornou-se viral em todo o mundo e lançou o debate sobre os apoios publicitários a grandes eventos desportivos.

Um gesto que o bastonário da OMD agradeceu em carta enviada ao capitão da seleção portuguesa, salientando que “hábitos alimentares inadequados, como a ingestão excessiva de açúcar simples ou adicionados, promovidos pela indústria alimentar, constituem um dos principais fatores de risco para a cárie dentária, que é uma das doenças não transmissíveis mais prevalentes a nível mundial”.

Miguel Pavão sublinha que a Coca-Cola, uma das maiores multinacionais em todo o mundo, “tem um orçamento superior ao da Organização Mundial da Saúde. Logo, mostrar o impacto negativo na saúde destas bebidas açucaradas é muito difícil, devido ao enorme investimento que fazem em publicidade, por isto gestos como o de Cristiano Ronaldo são tão importantes, espero que o capitão da nossa seleção continue esta sensibilização para os estilos de vida saudáveis, incluindo a escovagem dentária diária”. 

O tema central da sessão será a Legislação. Comunicação e Standards GS1: a atuação da GS1 Portugal no setor da saúde.

Nesta reunião o foco será essencialmente local, no trabalho que tem vindo a ser desenvolvido pela GS1 Portugal. Os temas a abordar passarão pela apresentação do novo Espaço Saúde da organização e pelos mais recentes desenvolvimentos do projecto em curso na Well’s, a insígnia da Sonae MC especializada em saúde, bem-estar e óptica, relativo à prestação de serviços de garantia da qualidade de dados, âmbito do serviço Validata, visando a promoção de eficiência ao longo da cadeia de abastecimento. Ainda durante a sessão será apresentada a nova e-newsletter bimestral da GS1 Portugal, Comunicar Saúde, dedicada exclusivamente ao setor.

O encontro digital terminará com uma sessão explicativa sobre o Innovation Scoring, segundo o qual a GS1 Portugal foi classificada como “organização inovadora” e ainda com a apresentação do programa provisório do Seminário da Saúde, promovido pela GS1 Portugal, em formato híbrido, a 15 de julho.

Neste HUG, a nível internacional, será discutido o Regulamento Europeu dos Dispositivos Médicos - a Plataforma EUDAMED - e a implantação de standards GS1 nesta área, com a participação especial de Manel Martinez, da GS1 Espanha.

A participação é gratuita, devendo os interessados inscrever-se através do envio de e-mail para [email protected], manifestando o seu interesse.

"Tenho a honra de tomar a palavra neste dia de declaração do fim da doença do vírus do Ébola" na Guiné, disse o oficial da OMS Alfred Ki-Zerbo durante uma cerimónia em Nzérékoré (no Sudeste), onde o vírus reapareceu no final de janeiro.

Problemas de memória, sensibilização espacial e processamento de informação foram identificados como possíveis consequências da infeção viral em pacientes pós-COVID-19 que foram acompanhados no prazo de oito semanas.

A pesquisa também descobriu que um em cada 5 pacientes reportou transtorno de stress pós-traumático, com 16% apresentando sintomas depressivos.

O estudo italiano incluiu testes às habilidades neurocognitivas e a realização de ressonâncias magnéticas nos doentes dois meses depois de terem experimentado sintomas de Covid-19. Mais de 50% dos doentes sofreram distúrbios cognitivos; 16% tiveram problemas com a função executiva (governando a memória de trabalho, o pensamento flexível e o processamento de informação), 6% experimentaram problemas visuoespaciais (dificuldades em avaliar a profundidade e ver o contraste), 6% tinham memória deficiente e 25% manifestaram uma combinação de todos estes sintomas.

Os problemas cognitivos e psicopatológicos eram mais graves nos pacientes mais jovens, com a maioria dos doentes com menos de 50 anos a demonstrar problemas com funções executivas.

Em toda a amostra, a maior gravidade dos sintomas respiratórios agudos da Covid-19 durante o internamento hospitalar foi associada ao baixo desempenho da função executiva.

Adicionalmente, uma observação longitudinal da mesma coorte a 10 meses da Covid-19, mostrou uma redução das perturbações cognitivas de 53 para 36%, mas uma presença persistente de PTSD e sintomas depressivos.

O principal autor do estudo, Massimo Filippi, do Instituto Científico e Da Universidade Vita-Salute San Raffaele, Itália, explicou que "o estudo confirmou que problemas cognitivos e comportamentais significativos estão associados à Covid-19 e persistem vários meses após a remissão da doença."

"Uma constatação particularmente alarmante são as alterações à função executiva que encontrámos, o que pode dificultar a concentração, planear, pensar de forma flexível e lembrar as coisas. Estes sintomas afetaram três em cada quatro doentes mais novos que estavam em idade ativa."

Não foi observada nenhuma relação significativa entre o desempenho cognitivo e o volume cerebral dentro do estudo.

"São necessários estudos maiores e um acompanhamento a longo prazo, mas este estudo sugere que a Covid-19 está associada a problemas cognitivos e psicopatológicos significativos", concluiu Canu, do Hospital de San Raffaele de Milão e primeiro autor do estudo. "O acompanhamento e os tratamentos adequados são cruciais para garantir que estes pacientes previamente hospitalizados recebem apoio adequado para ajudar a aliviar estes sintomas."

De acordo com o documento, foram diagnosticados 1298 novos casos de Covid-19 em Portugal. A região de Lisboa e Vale do Tejo contabilizou 862 novos casos e a região norte 194. Desde ontem foram diagnosticados mais 76 na região Centro, 39 no Alentejo e 88 no Algarve. Quanto às regiões autónomas, no arquipélago da Madeira foram identificadas mais 12 infeções e 27 nos Açores.

As regiões de Lisboa e Vale do Tejo foi aquela onde se registou o maior número de mortes: 3 das 4 assinaladas em todo o território português. O Alentejo registou um óbito, nas últimas 24 horas.  

Quanto ao número de internamentos, há atualmente 391 doentes internados, mais 27 que ontem.  Também as unidades de cuidados intensivos contam com mais seis doentes, estando agora 94 pessoas na UCI.

O boletim desta sexta-feira mostra ainda que, desde ontem, 686 pessoas recuperaram da Covid-19, elevando para 818.440 o total daqueles que conseguiram vencer a doença desde o início da pandemia.

No que diz respeito aos casos ativos, o boletim epidemiológico divulgado hoje pela DGS, revela que existem 27.425 casos, mais 608 que ontem.  As autoridades de saúde mantêm sob vigilância mais 2.943 contactos, estando agora 36.675 pessoas em vigilância.

O gene, chamado TP73, produz uma proteína que ajuda a regular o ciclo de vida de uma célula. Os investigadores da Universidade do Utah descobriram que algumas pessoas com ELA têm mutações neste gene e que estas podem interferir com a saúde das células nervosas.

A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa rara e progressiva que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. Estes doentes perdem a capacidade de iniciar e controlar o movimento muscular, o que muitas vezes leva à paralisia total e à morte. Tanto os fatores genéticos como ambientais podem contribuir para o desenvolvimento da doença.

Estima-se que 15% dos casos diagnosticados corresponda a uma forma da doença familiar, isto é, quando uma pessoa tem mais do que um membro da família que também tem a doença. Casos sem causa genética conhecida são designados esporádicos.

"Ainda se desconhece muito sobre a genética e os processos que levam ao desenvolvimento da ELA", diz a autora do estudo, Lynn B. Jorde, da Universidade de Utah, nos Estados Unidos.

Embora as variantes genéticas conhecidas sejam decisivas em 68% dos casos de ELA familiares, elas representam apenas 17% da ELA esporádica, embora se acredite que até 61% da ELA esporádica é influenciada por fatores genéticos", continua. O nosso estudo identificou um novo fator de risco genético para ELA esporádica, mutações raras no gene TP73. Também descobrimos que as mutações neste gene têm um efeito prejudicial na função proteica e que a proteína criada por este gene é necessária para a saúde das células nervosas."

Para o estudo, os investigadores recolheram uma amostra de sangue de 87 pessoas com ELA esporádica. De seguida usaram uma técnica chamada sequenciação de exoma para examinar os genes de codificação de proteínas de cada participante. Neste grupo, os investigadores descobriram que cinco pessoas tinham mutações raras no gene TP73.

Os investigadores examinaram ainda dois outros grupos com ELA esporádica, totalizando quase 2.900 pessoas, e encontraram outras 19 pessoas com mutações raras no gene TP73. Quando os investigadores examinaram os genes de um grupo de controlo de 324 pessoas sem ELA, não encontraram mutações em TP73. No laboratório, os investigadores fizeram experiências adicionais em células e descobriram que quando havia mutações no gene TP73, a diferenciação anormal das células e o aumento da morte celular ocorreram.

Eles também usaram a tecnologia de edição de genes CRISPR para remover o gene TP73 e descobriram que isso levou a uma alteração no desenvolvimento de células nervosas, semelhante ao que é visto na ELA. "Juntos, os nossos resultados sugerem fortemente que as mutações no gene TP73 aumentam o risco de Esclerose Lateral Amiotrófica", diz Jorde.

“A nossa pesquisa indica que a morte celular ligada a estas mutações pode ser um fator no desenvolvimento do ELS. Esta descoberta fornece um novo alvo para os investigadores que trabalham no desenvolvimento de terapias para retardar ou mesmo parar a progressão da doença”, conclui.

Num artigo publicado hoje na Revista Communications Biology, cientistas da deCODE genetics, uma subsidiária da Amgen, descrevem como desenvolveram o preditor que mostra quanto resta da vida de uma pessoa.

Utilizando um conjunto de dados de 5.000 medições de proteínas em 22.913 islandeses, dos quais 7.061 morreram durante o período de estudo, os cientistas desenvolveram um preditor da época até à morte que pode superar os preditores com base em múltiplos fatores de risco conhecidos. A previsão pode identificar os 5% de maior risco num grupo de pessoas entre os 60 e os 80 anos, onde 88% morreram em dez anos e os 5% com menor risco onde apenas 1% morreu em dez anos.

Os cientistas exploraram como as proteínas individuais se associam à mortalidade e várias causas de morte e descobriram que a maioria das causas da morte têm perfis proteicos semelhantes. Em particular, descobriram que o fator de crescimento/diferenciação 15 (GDF15), que já foi associado à mortalidade e ao envelhecimento anteriormente, constitui um importante preditor da mortalidade por todas as causas. Além disso, descobriram que, em média, os participantes previstos com risco elevado de morte num curto espaço de tempo tinham menos força de aderência e apresentavam pior desempenho num teste de tolerância ao exercício e num teste de função cognitiva do que aqueles previstos com menor risco.

"O preditor dá uma boa estimativa da saúde geral a partir de uma única colheita de sangue", diz Thjodbjorg Eiriksdottir cientista da deCODE genetics e autor no artigo.

"Isto mostra que a nossa saúde geral se reflete no proteoma plasma. Usando apenas uma amostra de sangue por pessoa, podemos facilmente comparar grandes grupos de forma padronizada, por exemplo, para estimar os efeitos do tratamento em ensaios clínicos”, acrescenta Kari Stefansson, autora sénio do artigo.