Atlas da Saúde

De acordo com International Council of Nurses (ICN), a procura de cuidados de saúde de qualidade, eficazes e eficientes colocou a investigação em Enfermagem num lugar de destaque.

No entanto, (ainda) existem muitas barreiras inerentes a todo o processo de conceção, desenvolvimento e implementação da investigação em Enfermagem nos diferentes contextos do exercício profissional.

Atenta a esta realidade, a SRCentro defende a necessidade de empoderar os enfermeiros para fazer mais e melhor investigação, de forma que a sua Estrutura para a Qualidade, Investigação, Inovação e Promoção da Saúde (EQuIPS) pretende desempenhar um papel de destaque nesse processo.

Segundo Pedro Sardo, Coordenador da EQuiPS, “os últimos anos foram pautados por desafios sem precedentes e (como tal) foi necessário estabelecer prioridades de atuação, sendo que alguns projetos (nomeadamente os que estiveram na génese da EQuIPS) foram colocados em segundo plano. No entanto, acredito que o ano de 2023 irá marcar o (re)nascimento desta Estrutura (...) De facto, o trabalho desenvolvido, em articulação com o projeto “LadoaLado.com a Investigação” (da Mesa da Assembleia Regional), permitiu identificar as motivações e as necessidades dos enfermeiros numa área tão específica como é da investigação em enfermagem. Foi com base na avaliação diagnóstica realizada, que decidimos convidar vários enfermeiros, com reconhecida experiência em diferentes áreas, para participarem ativamente neste novo ciclo de webinares de investigação que irão abordar temas tão importantes como a as revisões sistemáticas da literatura, a elaboração e apresentação de estudos de caso, a escrita de artigos científicos, assim como nos vão permitir desmistificar a pesquisa clínica e compreender o papel do enfermeiro no campo da inovação e tecnologia”.

Este ciclo de webinares de investigação, promovidos pela EQuIPS, começa já na próxima quarta-feira (dia 28 de junho), tendo como público-alvo estudantes de Enfermagem, Enfermeiros, Enfermeiros Especialistas e Enfermeiros Gestores.

As inscrições são gratuitas, mas obrigatórias através do Balcão Único da OE.

“Ser membro dessa sociedade é um reconhecimento significativo do meu percurso e estudos! Estou muito animado por ter a oportunidade de colaborar com outros membros e aprender (sempre) com os principais especialistas do campo. Acredito que essa afiliação fortalecerá ainda mais meu crescimento profissional e minha paixão pelo estudo da vida em todas as suas formas”, disse Fabiano de Abreu sobre sua entrada na sociedade.

Para ingressar na sociedade é necessário ser submetido a uma rigorosa análise da sua trajetória profissional e académica, todo o histórico do candidato, não apenas na área da biologia, mas como um pesquisador cientista é analisado para ser aprovado pelo comité de votação da sociedade.

A Pais 21 é uma associação formada em 2008 por pessoas com T21, famílias e sociedade civil, que promove a informação e sensibilização da opinião pública para as questões relacionadas com esta condição genética, fornece apoio individualizado às famílias, e procura capacitar as pessoas com T21 com vista à sua autonomização e integração plena na sociedade.

De forma a responder a estes objetivos, e perante as dificuldades partilhadas pelas famílias no que diz respeito ao apoio disponibilizado pelas instituições sociais, a associação dinamiza várias atividades e grupos de apoio, nos quais crianças e jovens com T21 podem desenvolver as suas capacidades sociais e cognitivas.

Rita Avelino, tesoureira da associação e mãe de um jovem com T21, explica como surgiu a ideia para o projeto “Autonomia 21”. “No ano passado tínhamos jovens a acabar o 12.º ano, que não tinham solução”, conta, referindo-se à dificuldade em arranjar um emprego depois de concluída a escolaridade obrigatória. Foi desta vontade que nasceu o projeto, em 2022, ao qual se foram associando várias instituições e empresas, entre elas a Ciências ULisboa.

A associação inicia o processo de profissionalização dos jovens de forma individualizada, analisando os gostos, aptidões e expectativas de cada um. Rita Avelino diz que, ao contrário do que acontece na maioria das instituições, em que os cursos de formação são generalistas e pouco adaptados às necessidades de cada um, para a associação o foco está na pessoa.

O passo seguinte é confrontar esta análise com as possibilidades existentes no mercado de trabalho e as entidades parceiras disponíveis para receber estes jovens. Numa primeira fase, os participantes começam por fazer um estágio, com o objetivo de posteriormente vir a ser celebrado um contrato de trabalho com a entidade.

A Pais 21 é uma associação formada em 2008 por pessoas com T21, famílias e sociedade civil, que promove a informação e sensibilização da opinião pública para as questões relacionadas com esta condição genética, fornece apoio individualizado às famílias, e procura capacitar as pessoas com T21 com vista à sua autonomização e integração plena na sociedade.

De forma a responder a estes objetivos, e perante as dificuldades partilhadas pelas famílias no que diz respeito ao apoio disponibilizado pelas instituições sociais, a associação dinamiza várias atividades e grupos de apoio, nos quais crianças e jovens com T21 podem desenvolver as suas capacidades sociais e cognitivas.

Rita Avelino, tesoureira da associação e mãe de um jovem com T21, explica como surgiu a ideia para o projeto “Autonomia 21”. “No ano passado tínhamos jovens a acabar o 12.º ano, que não tinham solução”, conta, referindo-se à dificuldade em arranjar um emprego depois de concluída a escolaridade obrigatória. Foi desta vontade que nasceu o projeto, em 2022, ao qual se foram associando várias instituições e empresas, entre elas a Ciências ULisboa.

A associação inicia o processo de profissionalização dos jovens de forma individualizada, analisando os gostos, aptidões e expectativas de cada um. Rita Avelino diz que, ao contrário do que acontece na maioria das instituições, em que os cursos de formação são generalistas e pouco adaptados às necessidades de cada um, para a associação o foco está na pessoa.

O passo seguinte é confrontar esta análise com as possibilidades existentes no mercado de trabalho e as entidades parceiras disponíveis para receber estes jovens. Numa primeira fase, os participantes começam por fazer um estágio, com o objetivo de posteriormente vir a ser celebrado um contrato de trabalho com a entidade.

Margarida Cunha, psicóloga que acompanha João Pedro, explica que o seu papel é de mediadora, entre a entidade, a associação e os pais. Atualmente acompanha o João Pedro nas vindas à Faculdade, para o ajudar na concretização das tarefas e na integração com os colegas do laboratório. “O objetivo é que ele seja o mais autónomo possível nas tarefas que faz - a cada semana estou com ele progressivamente menos tempo, vou desaparecendo até que deixarei de vir, porque ele tem capacidade para começar a vir sozinho”, afirma.

Para Rita Avelino, este é um projeto com inúmeras mais valias, tanto para as pessoas com T21 como para a sociedade em geral. A experiência de trabalho confere aos jovens mais autonomia e confiança, assim como desenvolve as suas capacidades sociais. Para a sociedade, a vivência com estas pessoas é muito gratificante pois lhes dá uma outra perspetiva sobre a deficiência intelectual.

Ao todo, participam neste projeto oito jovens, a trabalhar em cafés, restaurantes e jardins de infância, entre outros locais. Rita Avelino conta que o feedback dos pais destes jovens é muito positivo, pois denotam muita evolução na confiança e autonomia dos filhos na execução das tarefas diárias.

Federico Herrera afirma que “o projeto está a funcionar muito bem, e tem muitas possibilidades de futuro”. Para o investigador, esta experiência pode perfeitamente ser alargada a outros laboratórios da Faculdade, já que as tarefas que o João Pedro e a Vera desempenham são tarefas transversais a vários departamentos e centros de investigação.

Enquanto investigador e formador, o professor diz que o seu trabalho é formar cientistas – “neste caso continuamos a fazer exatamente a mesma coisa, mas agora também com pessoas com trissomia 21, alargando um pouco o espectro de pessoas que estamos a formar”, afirma. Como elemento nuclear da vida em sociedade, o trabalho é sinónimo de integração, explica. Neste sentido, “a ideia é usar o trabalho como local de integração, para pessoas com e sem deficiências. O laboratório não é só um local para fazer ciência, o laboratório é um local de formação e integração com muito potencial”.

Manuela Pereira, professora do DQB e investigadora principal do Laboratório de Bioenergética do BioISI também envolvida no projeto, enfatiza a importância do trabalho da Vera – “Uma pessoa com o perfil da Vera conseguiria ser perfeitamente uma excelente técnica de laboratório de vários laboratórios de Bioquímica – é uma simbiose!”

O projeto “Autonomia 21”, abraçado inicialmente por Federico Herrera e posteriormente também por Manuela Pereira, permite à Ciências ULisboa atuar num dos pilares da sustentabilidade, o da sustentabilidade social, constituindo uma marca na relação entre a academia e a sociedade. Foi neste sentido que, no passado dia 19 de abril, durante o Dia de Ciências, foi atribuído ao professor Federico Herrera um reconhecimento pelo seu impacto na comunidade de Ciências ULisboa.

“O tempo de agir é agora! Estes valores corroboram todos os avisos que enquanto associação temos feito ao longo dos anos. É necessário diagnosticar de forma mais precoce, tratar melhor e, principalmente, adotar estratégias de prevenção eficazes.”, defende José Manuel Boavida, presidente da APDP.

Para o conseguir, a associação defende a urgência da implementação de um programa de prevenção da diabetes. “A APDP reuniu-se com deputados de todos os grupos parlamentares, tendo proposto à Comissão de Saúde da Assembleia da República um grande encontro para assinalar o Dia Mundial da Diabetes, no próximo dia 14 de novembro, no qual estejam presentes todos os stakeholders cuja área tenha impacto direto na diabetes, como é o caso das Comissões do Ambiente e do Trabalho. Mais do que discutir o problema que a diabetes representa para o futuro da nossa população, é necessário agir, pelo que aguardamos a colaboração dos deputados para dar início à reunião que poderá mudar o panorama da diabetes em Portugal.”, alerta o endocrinologista.

Além disto, a APDP reforça ainda a necessidade da atualização do Inquérito Nacional de Saúde com Exame Físico, “divulgado pela primeira e única vez em 2016. O investimento neste estudo é urgente, uma vez que a incapacidade de gestão desta situação no presente irá, sem dúvida, representar uma carga económica muito maior no futuro”, continua José Manuel Boavida.

Em 2021, estimava-se a existência de 529 milhões de casos de diabetes, 90% dos quais tipo 2, que se prevê que seja também a principal responsável pelo provável aumento de casos, uma vez que se relaciona fortemente com o aumento da obesidade. Atualmente, a taxa de prevalência global da diabetes, uma das principais causas de morte e incapacidade, é de 6,1%, sendo especialmente evidente em pessoas com 65 ou mais anos.

“Se considerarmos o impacto que a diabetes tem no aumento do risco de doença cardíaca isquémica e de acidente vascular cerebral, por exemplo, percebemos as consequências da inatividade no que diz respeito a ações de prevenção.”, remata.

“A diabetes será uma doença definidora deste século. A forma como a comunidade de saúde lidar com a diabetes nas próximas duas décadas irá moldar a saúde da população e a expectativa de vida durante os próximos 80 anos. O mundo falhou no que diz respeito à perceção da natureza social da diabetes e subestimou a verdadeira escala e ameaça que esta doença representa.”, lamenta o The Lancet.

Planeado para coincidir com a 83ª Sessão Científica da Associação Americana da Diabetes (ADA), o The Lancet e o The Lancet Diabetes and Endocrinology publicam agora uma série sobre Desigualdade Global na Diabetes. Composta por dois estudos (um a nível global e outro focado nos EUA), conta a “história infeliz e desigual da diabetes”.

Com uma área total de 6700 m2, esta nova unidade de investigação que contribui para a valorização e transferência de tecnologia do iBET, é financiado por fundos próprios e cofinanciado pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), num investimento total de 25 milhões de euros.

Este hub científico de Oeiras vai permitir aumentar o investimento internacional em I&D para o desenvolvimento de biofármacos e produtos para terapias avançadas, de que são exemplo terapias celulares e génicas e vacinas de nova geração.

“Trata-se de um investimento que trará certamente um elevado retorno em termos de criação de valor para a economia portuguesa. Irá permitir expandir a atividade de R&D do iBET, em grande percentagem alavancada em investimento internacional, criando mais emprego científico, reter pessoas altamente qualificadas e atrair novos talentos. É uma aposta de futuro para a ciência e desenvolvimento tecnológico em Portugal”, refere Paula Marques Alves, Chief Execute Officer do iBET, Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica.

Para além da Ministra da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior, Elvira Fortunato, cerimónia de inauguração do novo edifício conta com as intervenções do Ministra da Saúde, Manuel Pizarro, Presidente da Câmara de Oeiras, Isaltino Morais e da Chief Executive Officer do iBET – Instituto de Biologia Experimental e Tecnológica, Paula Alves.

Presente no evento, estará ainda a Ministra da Agricultura e da Alimentação, Maria do Céu Antunes.

O Centro Materno-Infantil do Norte (CMIN) do CHUdSA é atualmente a maior maternidade do país, com uma longa história na cidade do Porto.

Aliamos a tradição e a modernidade, somos a união de diversas instituições que contribuem na sua missão para cuidar das pessoas e acompanhar a comunidade, com competência e proximidade.

Os tempos mudaram e surgiram novos desafios e é deste carecimento que nasce o projeto, para promover o parto normal e devolver à mulher a sua capacidade inata para dar à luz. O projeto "Voltamos a nascer todos os dias", em curso desde 2021, surgiu porque o CMIN/ CHUdSA é cada vez mais procurado por casais que pretendem uma abordagem mais fisiológica durante o trabalho de parto.

Para operacionalização deste projeto o serviço de Núcleo de Partos do CMIN/ CHUdSA, começou pela formação dos profissionais na área da verticalidade e mobilidade durante o trabalho de parto e parto, e na aquisição de materiais facilitadores a oferecer à grávida durante este momento.

Neste sentido, foi possível uma mudança de paradigma e em 2021 e 2022 foram realizados 2130 partos eutócicos pelos Enfermeiros Especialistas em Saúde Materna e Obstétrica (EESMO), no total de 6093 partos realizados neste biénio.

O Prémio Nascer Positivo é uma oferta da Vozes da Mulher – Associação pelo autoconhecimento, Liberdade e Respeito®, no âmbito do projeto NASCER POSITIVO. Este prémio, no valor de 500€, visa destacar e homenagear projetos na área da Saúde da Mulher e da Saúde Materna e Obstétrica.

As investigações querem avançar com novas abordagens terapêuticas para doenças prevalentes (como as cardiovasculares), para patologias ainda sem opções terapêuticas (o caso de várias doenças raras) ou com tratamentos limitados (como sucede com a lesão na espinal medula), com o objetivo de melhorar a investigação translacional, potenciando a replicação da ciência na prática clínica e, assim, melhorar a qualidade de vida de doentes, com tratamentos mais céleres e eficazes para as suas condições de saúde. 

Os três projetos – intitulados “DREAMs”, “REBORN” e “Piezo4Spine” – são financiados pela Comissão Europeia, através do programa Horizonte Europa, tendo conquistado um valor global de financiamento de mais de 16 milhões de euros (mais de 7,7 milhões para o projeto “DREAMs”, cerca de 5 milhões para o “REBORN” e mais de 3,5 milhões para o “Piezo4Spine”). Na Universidade de Coimbra, os projetos estão a ser desenvolvidos pelo Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC-UC), através do grupo de investigação de Terapias Avançadas.

O projeto “DREAMS”, coordenado pelo Center for Stem Cell Studies (CECS, França) e que envolve 9 parceiros, vai decorrer ao longo de 5 anos e pretende trazer novas respostas para os desafios científicos, financeiros e de regulação que afetam o campo da produção de medicamentos para doenças raras, muitas delas ainda sem opções de tratamento. O investigador da Faculdade de Medicina da UC (FMUC) e líder do grupo de investigação de Terapias Avançadas do CNC-UC, Lino Ferreira, explica que esta investigação pretende «usar tecnologia de ponta para identificar formas de enfrentar os desafios científicos, de regulação e de financiamento que impactam a descoberta de medicamentos para doenças raras; e, ao fazê-lo, descobrir de forma mais rápida e económica tratamentos medicamentosos que possam ser reutilizados em várias doenças raras».

Na área das doenças cardiovasculares, a Universidade de Coimbra integra também o projeto “REBORN – Remodelling of the infarcted heart: piezoelectric multifunctional patch enabling the sequential release of therapeutic factors”, coordenado pelo Politécnico de Turim (Itália) e que envolve 10 parceiros europeus. Sendo as doenças cardiovasculares responsáveis por 3,9 milhões de mortes na Europa por ano, e face à limitada capacidade regenerativa do coração quando afetado negativamente por alterações estruturais e funcionais cardíacas, a equipa de investigação pretende, ao longo de 4 anos, «desenvolver um patch cardíaco inteligente e multifuncional, formado por materiais e moléculas capazes de estimularem o tecido cardíaco,  que, quando aplicado na parte clínica, possa ajudar a prevenir significativamente a insuficiência cardíaca em pacientes que sobreviveram a enfartes agudos do miocárdio, reduzindo, assim, a mortalidade e melhorando a sua qualidade de vida», contextualiza Lino Ferreira.

Denominado “Piezo4Spine – Piezo-driven theramesh: A revolutionary multifaceted actuator to repair the injured spinal cord”, o projeto coordenado pela agência estatal espanhola Conselho Superior de Investigações Científicas junta 7 parceiros da Europa e pretende desenvolver uma nova terapia para a lesão na espinal medula. Até ao momento, as opções terapêuticas para pacientes com esta lesão estão limitadas a tratamento sintomático. Para dar resposta à necessidade de um tratamento que promova a recuperação e não apenas o aligeiramento de sintomas resultantes da condição clínica, ao longo de 4 anos, a equipa de investigação pretende «fazer uso dos últimos avanços nas áreas da nanotecnologia, biologia molecular e engenharia de tecidos para criar uma malha 3D bio impressa (3D-theramesh), que possa ser capaz de fornecer à lesão diversos agentes de terapia génica e, assim, promover a recuperação funcional», adianta o investigador da Universidade de Coimbra.

«A participação do grupo de investigação de Terapias Avançadas em 3 projetos internacionais, todos com início em 2023, é de uma grande responsabilidade, mas também uma excelente oportunidade para dar visibilidade à ciência básica e translacional que se faz no CNC-UC e FMUC», remata Lino Ferreira. Os três projetos de investigação vão contratar 10 cientistas ao longo dos próximos 5 anos.