Atlas da Saúde

Os principais objetivos desta reunião passam por refletir sobre o futuro da hepatologia, reforçando o compromisso da Gilead com as doenças do fígado, nomeadamente as hepatites víricas e debater o presente e futuro da Hepatite B e Delta, focando os desafios de tratamento.

Vão-se abordar ainda os desafios e oportunidades dos doentes atuais com Hepatite C e partilhar projetos de micro-eliminação da Hepatite C.

No dia 5 de maio, 1º dia do evento, terá lugar uma sessão dedicada ao presente e ao futuro da hepatologia – Hepatologia Forward – que contará com a moderação do Prof. Doutor Fernando Maltez e da Prof.ª Doutora Isabel Pedroto, com a participação do Prof. Doutor Christophe Hezode, do Dr. José Presa e da Prof.ª Doutora Maria Buti.

O dia 6 de maio terá como foco as hepatites víricas, com uma 1ª sessão dedicada ao VHB e ao VHD, com o título “VHB e VHD: 2 em 1!”. Esta sessão contará com a moderação do Dr. Filipe Calinas e da Prof.ª Doutora Lurdes Santos, e terá a participação do Dr. João Madaleno e da Dr.ª Mariana Cardoso. A última sessão, dedicada ao VHC e intitulada “VHC: Mind the GAP” terá a moderação da Dr.ª Ana Cláudia Miranda e da Dr.ª Margarida Sampaio, e conta com a participação da Dr.ª Josefina Mendez da Dr.ª Margarida Mota, da Dr.ª Alexandra Rosu, do Dr. Rui Gaspar e do Dr. Mário Jorge Silva.

O HEPFORWARD 2023 - Inspired By Your Patients proporcionará em vários momentos a partilha e discussão de experiências, que a Gilead acredita que serão muito interessantes e profícuos, principalmente pela oportunidade de participação de todos aqueles que gerem diariamente doentes com doenças do fígado.

Liderado pela psicóloga clínica e investigadora da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade de Coimbra (FPCEUC) e do Centro de Investigação em Neuropsicologia e Intervenção Cognitivo-Comportamental (CINEICC), Ana Fonseca, o projeto “Women Choose Health” centrou-se na análise do período perinatal, compreendido entre a gravidez e o primeiro ano após o parto, que é considerado um momento de grande vulnerabilidade para as mulheres, que podem desenvolver sintomatologia depressiva ou ansiedade.

O projeto foi implementado pela UC em Portugal e pela Universidade de Oslo na Noruega, em resultado do financiamento atribuído pelo Fundo de Relações Bilaterais dos EEA Grants. Todas as conclusões da investigação vão ser apresentadas amanhã, dia 5 de maio, numa sessão que vai decorrer no Polo I da UC.

Em Portugal, a investigação envolveu 421 mulheres grávidas ou no período pós-parto que apresentavam sintomas de ansiedade e/ou depressão clinicamente relevantes e procurou perceber as opções de tratamento de cada uma (medicação, psicoterapia ou não tratamento). Os resultados revelaram que «apenas 20% das mulheres com sintomas clinicamente relevantes de ansiedade e/ou depressão estava, no momento da participação no estudo, a receber algum tipo de tratamento (farmacológico e/ou psicológico)», adianta a coordenadora da investigação em Portugal.

Ana Fonseca destaca que «estes dados são preocupantes tendo em conta as consequências negativas, para a mulher e para a criança, das perturbações psicológicas neste período; e alertam-nos para a necessidade de delinear estratégias de sensibilização e para a redução de barreiras no processo de procura de ajuda profissional neste período».

Sobre as decisões de tratamento, a investigadora da Universidade de Coimbra adianta que «se verificou que as mulheres que não estão a receber qualquer tipo de tratamento apresentam maior conflito decisional (como, por exemplo, o grau de incerteza/dúvida quanto ao curso de ação a escolher) e mais estigma em relação à doença mental, por comparação com as mulheres que estão a receber algum tratamento para a sua sintomatologia».

Para a equipa de investigação, os resultados do projeto “Women Choose Health” «fazem-nos refletir sobre a importância de adotar estratégias e ferramentas de apoio à tomada de decisão das mulheres neste período». «É importante que os profissionais de saúde coloquem a mulher no centro da decisão, tornando-a num elemento ativo e ajudando-a a tomar decisões informadas e coerentes com as suas crenças e valores, o que potenciará a adesão à opção de tratamento escolhida», remata Ana Fonseca.

A sessão de apresentação de resultados começa pelas 9h30 e vai decorrer na Unidade de Psicologia Clínica Cognitivo-Comportamental da Universidade de Coimbra (UpC3), no Polo I da UC (no edifício da Faculdade de Medicina, 2.º piso).

A Sociedade Portuguesa de Hipertensão (SPH) assinala o Dia Mundial da Hipertensão (DMH) a 17 de maio, integrado na semana da HTA, e que tem como objetivo sensibilizar para esta problemática da HTA.  

A SPH considera fundamental consciencializar os portugueses para esta doença, alertando-os para a importância de medir a pressão arterial, controlar a HTA e conhecer os riscos associados a valores não controlados. Rosa de Pinho, Médica de Família e Presidente da SPH, recorda que “a HTA, segundo o estudo PHYSA1, afeta cerca de 42% da população portuguesa e estima-se que mais de 25% dos doentes desconhece que sofre desta patologia crónica. Não tem sintomas e está ligada a doenças cardiovasculares graves, nomeadamente ao Acidente Vascular Cerebral, com taxas de mortalidade e incapacidade elevadas”. Outro fator preocupante é a prevalência crescente de crianças e jovens com HTA, o que se atribui ao consumo excessivo de sal, sedentarismo e aumento de excesso ponderal/obesidade nessas faixas etárias.  

Neste contexto, a SPH desenvolveu a “Missão 70/26”, uma iniciativa nacional para melhorar o controlo da Hipertensão arterial, que tem como objetivo controlar 70% dos hipertensos vigiados nos cuidados de saúde primários em Portugal até 2026, através da implementação de um conjunto de ações destinadas a profissionais de saúde e doentes. “Junto da comunidade, pretendemos sensibilizar a população para a importância de medir regularmente a pressão arterial, de aderir à terapêutica e de consultar o médico regularmente para vigilância da doença. Para isso, e beneficiando do papel de liga da SPH, será implementado um plano de ações com o intuito de divulgar e explicar a HTA junto do público em geral e informar, esclarecer e educar o doente sobre a gestão da doença” acrescenta Rosa Pinho.  

A SPH, enquanto sociedade científica, tem ainda como prioridade envolver os profissionais de saúde, priorizando a atualização de conhecimentos, formação e a redução da inércia médica. Pretende-se envolver outras entidades direta ou indiretamente ligadas ao doente hipertenso, tendo como objetivo comum aumentar o controlo da pressão arterial. Foi criado um prémio para os projetos de profissionais de saúde considerados mais relevantes na área da melhoria da adesão à terapêutica e do controlo de HTA. O regulamento e condições de candidatura serão revelados no DMH. 

De forma a poder monitorizar o impacto das ações desenvolvidas, a SPH fará uma avaliação regular dos indicadores disponíveis no bilhete de Identidade dos Cuidados de Saúde Primários (BI-CSP), sabendo que, à data de hoje, temos 52,8% dos hipertensos vigiados nos CSP controlados (PA< 140/90 mmHg).  

Desta forma, a SPH pretende alterar o panorama atual, caracterizado por um controlo deficiente da pressão arterial, que contribui fortemente para a elevada prevalência de Acidente Vascular Cerebral bem como de outras doenças cardiorenovasculares, como a Doença Isquémica Cardíaca, Demência Vascular e Doença Renal Crónica. 

“Em Portugal, todas as categorias de produtos registaram um crescimento no último ano. Este crescimento sustentado tem-nos permitido posicionarmo-nos como uma empresa de referência no âmbito da dermatologia médica, demonstrando o nosso compromisso com os doentes, com os dermatologistas e com a sociedade”, refere Nuno Brás, Diretor Geral da LEO Pharma Ibéria.

A LEO Pharma Ibéria, da qual Portugal é parte integrante, é um dos mercados prioritários para a companhia na Europa. Em relação ao ano passado, a filial ibérica registou um crescimento de 7,6% e uma faturação de 110,4 milhões de euros.

Foco em Dermatologia médica

As doenças de pele podem ser muito graves e crónicas. A Dermatologia médica é uma das áreas terapêuticas mais atrativas e que mais cresce em todo o mundo. A LEO Pharma é o único laboratório com uma ampla experiência em Dermatologia médica que cobre todo o espectro de gravidade das doenças de pele, de moderadas a graves. “A LEO Pharma procura dar resposta às necessidades de milhões de doentes que vivem com doenças de pele, disponibilizando tratamentos que cobrem todo o espectro de gravidade destas patologias, melhorando a sua qualidade de vida. Em Portugal, estamos comprometidos em fazer chegar a inovação em Dermatologia de que dispomos e contribuirmos assim para a uma vida de qualidade a todos os doentes com patologias de pele, nomeadamente com psoríase e dermatite atópica, para quem há claramente uma necessidade médica não coberta”, acrescenta Nuno Brás.

Vítor Fonseca tem 44 anos e já participou em provas nacionais e internacionais de longa distância, das quais se destacam quatro maratonas e três triatlos na distância IRONMAN. O pneumologista e atleta tem asma desde os 2 anos de idade, com sintomas graves e persistentes ao longo da infância, com crises noturnas nas quais acordava completamente bloqueado e sufocado. Depois de ter iniciado a medicação prescrita adequada e vacinação antialérgica, começou a praticar ginástica de forma regular e, assim, controlar as crises e a falta de ar. O medo da doença não impediu os pais de incentivar Vítor Fonseca a fazer exercício físico, fundamental para controlar a sua asma.

“Iron Asthma” nasce, precisamente, da vontade de desfazer os mitos existentes relativamente ao exercício físico e doenças respiratórias, esclarecendo a sociedade relativamente aos benefícios da prática desportiva em pessoas com asma moderada e asma grave, sublinhando a importância do controlo da patologia respiratória, de forma a que o doente possa ter uma qualidade de vida plena e saudável.

Vítor Fonseca, mentor do projeto, explica que “Iron Asthma vem demonstrar que a asma moderada e a asma grave são conciliáveis com um desporto exigente do ponto de vista cardiovascular e respiratório. Enquanto pneumologista e pessoa que vive com asma, considero fundamental incentivar todos os asmáticos a praticar exercício, não pensando que a sua doença as vai limitar. Uma asma adequadamente tratada não tem sintomas e é essa outra das mensagens que queremos passar”.

Mário Morais de Almeida, imunoalergologista e presidente da APA, sublinha que “a asma não tem de ser um fator de bloqueio na vida dos doentes. É uma patologia passível de controlo, mediante um tratamento adequado, sendo possível e, até, recomendável, conciliar desporto e asma, pois entre os benefícios que a atividade física traz ao nosso organismo, encontra-se a melhoria e controlo dos sintomas da asma.”

Em Portugal, mais de 700 mil pessoas têm asma. Apenas 57% destes têm a sua asma controlada, o que significa que 43% dos portugueses passam por crises de dificuldade respiratória. Ainda assim, 9 em cada 10 doentes (88%) com asma não controlada tem uma perceção errada do estado de controlo da sua doença, pensando que têm a doença controlada, o que dificulta a procura de melhor tratamento. Quando não controlada, a asma pode ser incapacitante ou mesmo fatal.

“Inovação e Oncologia, Qual o futuro?” é o nome do projeto vencedor, que junta estudantes de Medicina, Farmácia, Direito, Engenharia e Economia & Gestão, de instituições de ensino superior de Coimbra, Lisboa, Minho e Porto. O projeto desenvolvido na maratona criativa tem como propósito agilizar o processo de decisão de financiamento de tecnologias de saúde, na área da Oncologia, um processo que, atualmente, demora em média 753 dias.

Reconhecido como a solução mais inovadora por parte do júri da iniciativa, o projeto destacou-se pela combinação de diferentes abordagens que pretendem acelerar e tornar o acesso à inovação mais equitativo.

Numa primeira fase, é proposta a centralização da avaliação técnica na Agência Europeia do Medicamento (EMA) para medicamentos oncológicos inovadores, destinados ao cancro com elevada incidência e elevada taxa de mortalidade. Esta medida irá conferir maior robustez à avaliação e encurtar e homogeneizar esta etapa.

É, também, sugerida a criação de um novo Programa de Acesso Antecipado à Inovação (PAAI), pré decisão de financiamento para um acesso mais célere dos doentes, financiado pela Indústria Farmacêutica, e de um Fundo de Inovação terapêutica (FIT), que acompanha a introdução dessas novas terapias oncológicas em contexto hospitalar, com verbas estatais, europeias e donativos, gerido pelo consórcio Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) – INFARMED, assegurando a equidade de acesso após pedido efetuado pelas Comissões de Farmácia e Terapêutica.

A integração destas estratégias garante um acesso mais célere, garantindo maior eficácia no tratamento da doença, mais anos com qualidade de vida para os doentes, diminuindo a incapacidade por doença através do tratamento mais precoce, com os respetivos ganhos socioeconómicos.

A equipa propõe recorrer a sistemas de informação com monitorização de indicadores clínicos e de qualidade de vida dos doentes, obtidos durante o PAAI. Estes poderiam suportar Bundle Payments na fase de negociação.

O projeto vencedor, desenvolvido por estudantes da Escola de Engenharia da Universidade do Minho, da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, do Instituto Superior de Economia e Gestão (ISEG), e da NOVA School of LAW propõe combinar estratégias que pretendem aumentar o acesso às novas terapias oncológicas de forma equitativa nos hospitais, sem necessidade de decisão prévia por parte do INFARMED, aumentando o número de anos com qualidade de vida para o doente e diminuindo a incapacidade por doença pela possibilidade de tratamento nas fases iniciais, que resultam em ganhos socioeconómicos.

Os projetos submetidos no âmbito do “ASAP Challenge” foram avaliados por um painel de jurados de reconhecida idoneidade, cuja experiência profissional permitiu uma integração multidisciplinar de experiências: Professora Doutora Daniela Seixas, CEO da TonicApp, Doutor Francisco Ramos,  Professor Associado Convidado do Departamento de Ciências Sociais em Saúde da ENSP-NOVA, Doutora Leonor Ribeiro, Médica Oncologista e Membro da Direção da Sociedade Portuguesa de Oncologia, Doutora Paula Martins de Jesus, Diretora Médica da MSD Portugal, Doutor Ricardo Baptista Leite, Deputado à Assembleia da República, Doutora Sara Cerdas, Deputada ao Parlamento Europeu, e Doutor Vítor Veloso, Médico Oncologista e Secretário-Geral da Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC).

O júri atribuiu ainda o segundo lugar ao projeto “Contagem Regressiva”, que defende a disponibilização das terapias inovadoras em centros de referência, após a aprovação da EMA, bem como a criação de uma plataforma nacional de monitorização dos resultados e complicações dos doentes decorrentes da terapêutica instituída, para negociação final dos valores da terapêutica com a indústria farmacêutica.

O evento, que será aberto ao público, vai debater o estado da saúde em Portugal, mas pretende ser também uma plataforma para que os jovens possam discutir os temas emergentes das suas gerações. A permanência dos jovens em Portugal, as necessidades de mudança, as competências dos mais novos, as exigências de mudança no sistema de saúde e os contributos que podem dar nesta área são alguns dos pontos da conversa. 

“Os jovens têm um papel importante a desempenhar nesta área, contribuindo com novas ideias, perspetivas e soluções inovadoras para os desafios que enfrentamos. É importante que sejam incentivados a participar ativamente no debate sobre saúde, a desenvolver as suas competências e a envolver-se em projetos que promovam a literacia em saúde e a melhoria do sistema de saúde”, explica a presidente da SPLS, Cristina Vaz de Almeida. 

A sessão vai dividir-se entre dois painéis: no primeiro, estarão presentes os presidentes de diversas entidades juvenis que representam os estudantes de Medicina, Psicologia, Nutrição, Enfermagem, Fisioterapia e Farmácia. No segundo, estarão representados os jovens profissionais. O evento vai contar ainda com a presença do ex-Ministro da Saúde Adalberto Campos Fernandes, do subdiretor da Direção-Geral da Saúde, Rui Portugal, e dos deputados Ricardo Baptista Leite e Pedro Melo Lopes. 

Para Cristina Vaz de Almeida, “debater significa ouvir e cruzar experiências, reflexões e vozes de pessoas que serão os futuros profissionais a trabalhar com todo o sistema de saúde. Este encontro vai fornecer uma plataforma para a troca de ideias e experiências entre os participantes e o público, contribuindo para o aumento da consciência e educação em saúde”, conclui. 

O evento é aberto ao público e terá lugar no Auditório Almeida Santos, da Assembleia da República, em Lisboa, a partir das 17h30. O programa completo pode ser consultado aqui.  

A Inflamação Tipo 2 pode estar na base de diferentes doenças, muitas delas classificadas como "atópicas", "alérgicas" ou "eosinofílicas", como é o caso da Asma, Dermatite Atópica, Polipose Nasal ou Rinossinusite Crónica com Polipose Nasal, Esofagite Eosinofílica e determinadas Alergias Alimentares. Pessoas que vivem com uma doença Inflamatória Tipo 2, tem maior probabilidade de ter outra, causada pela inflamação subjacente.

A Inflamação Tipo 2 afeta o corpo das pessoas de várias formas, causando sintomas difíceis e imprevisíveis. Partindo desta premissa, o website Quem Sou – Compreender a Inflamação tipo 2 (versão portuguesa do site internacional Who I am – understand inflamation type 2) surge como um instrumento de partilha de informação sobre estas doenças, pretendendo apoiar doentes e informar a sociedade em geral.

“Associamos o lançamento deste website a esta efeméride, precisamente porque a Asma é uma das patologias relacionadas com a Inflamação tipo 2. Ao longo dos anos, na Sanofi, temos trabalhado na ligação entre estas doenças e temos conseguido excelentes resultados. Neste sentido, pareceu-nos fundamental promover a literacia sobre esta inflamação para que mais pessoas possam procurar apoio adequado aos seus casos. É mais um passo na nossa missão de melhorar a vida dos doentes”, afirma Marisol Garcia Pulgar, General Manager da área de Cuidados Especializados da Sanofi

A Asma é uma doença inflamatória crónica das vias aéreas, que se caracteriza pelo estreitamento dos brônquios, resultando na sensação de dificuldade respiratória. Tem uma elevada prevalência em todo o mundo, afetando mais de 300 milhões de pessoas e atingindo todas as faixas etárias. Em Portugal esta doença afeta cerca de 700.000 pessoas, sendo estimado que 20 a 30 mil portugueses sofram de asma grave.

Existem diferentes tipos de Asma, que podem ser causados por diferentes respostas do sistema imunológico. A inflamação do tipo 2 está presente em 50-70% das pessoas com asma e reduzir esta inflamação pode ajudar a controlar os sintomas.

Este novo website tem como objetivo aumentar a consciencialização sobre a Inflamação tipo 2, ainda tão desconhecida no nosso país, através da disponibilização de informação útil e fidedigna que pode ajudar no diagnóstico, na gestão e na procura de ajuda médica.