Atlas da Saúde

“A diabetes é uma doença com vários fatores que podem combinar-se, potenciando a sua manifestação. Fatores ambientais ou hábitos alimentares influenciam o aparecimento da doença, mas a verdade é que os genes também têm um papel importante, principalmente na DT2. Pode dizer-se que a diabetes é, de certa forma, um assunto de família.”, aponta João Filipe Raposo, diretor clínico da APDP.

Embora não haja ainda extensa literatura sobre os genes envolvidos no desenvolvimento da DT2, sabe-se que está, também, ligada à genética e hereditariedade. No entanto, este é o tipo de diabetes mais passível de ser prevenido. Através de uma alimentação adequada, exercício físico regular e manutenção de um peso proporcional à altura, é possível atrasar ou evitar o seu aparecimento, mesmo em pessoas com alto risco.

“É isto mesmo que pretendemos alcançar através destes rastreios. Identificar os familiares de pessoas já diagnosticadas e que possam estar em risco de virem a desenvolver diabetes. Desta forma, será possível atuar precocemente, evitando diagnósticos tardios e consequências mais graves. As famílias devem unir-se no combate à diabetes. Temos a porta aberta para todas as famílias que já vivem com diabetes e para aquelas que querem prevenir esta doença.”, afirma José Manuel Boavida, presidente da APDP.

Segundo o Observatório Nacional da Diabetes, o impacto da doença aumentou 20%, em sete anos. Neste momento Portugal integra o top 3 da Europa em termos de prevalência, a par com a Espanha e a Alemanha - mais de 1,3 milhões de portugueses entre os 20 e os 79 anos vivem com diabetes. Assim, torna-se premente promover ações que contribuam para travar este aumento.

Maria João Vitorino, Diretora da Linde Saúde, afirma que “o Iscte Executive Education é uma referência do ensino superior em Portugal. Reconhecemos a qualidade do ensino e, nesse sentido, valorizamos a parceria estabelecida. Este programa de atribuição de bolsas está em linha com a nossa missão, valores e princípios, sendo que o Applied Online Program Digital Health é, acima de tudo, um programa inovador e relevante para os profissionais de saúde.”

A Linde Saúde dedica-se à prestação de serviços domiciliários tendo, nos últimos anos, investido na área da saúde digital, sobretudo na telemonitorização que potencia a eficácia e a eficiência das intervenções terapêuticas, contribuindo positivamente para a qualidade de vida dos doentes.

Tendo na sua direção Henrique Martins, o Applied Online Program Digital Health conta com um corpo docente de elevada reputação, com experiência comprovada nas suas diversas áreas de especialização. Este programa avançado permite aos participantes o contacto com o tema da saúde digital, compreendendo as melhores práticas e desafios, nomeadamente em liderança e implementação de projetos, nesta área de atividade.

Para obter mais esclarecimentos sobre esta formação, os potenciais participantes têm a possibilidade de agendar uma reunião online com o advisor do programa e, através de uma conversa personalizada, ter acesso a informação adicional.

Os programas formativos do Iscte Executive Education são de elevado reconhecimento nacional e internacional, permitindo aos alunos adquirirem características multifacetadas, agregar experiência profissional passada e desenvolver conhecimento baseado na prática com aplicação no mundo real. Saiba mais aqui.

A 2.ª edição deste Prémio distinguirá o melhor trabalho de informação desenvolvido nas áreas da imprensa, rádio, televisão e internet, que tenha sido produzido por um jornalista detentor de carteira profissional, em língua portuguesa, e que seja publicado/difundido num órgão de comunicação social legalmente constituído em Portugal, de âmbito nacional, regional ou local, entre o dia 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2023; e o melhor trabalho produzido, em língua portuguesa, por um estudante ou por uma equipa de estudantes do ensino superior de jornalismo ou de comunicação, que tenha sido publicado num órgão de comunicação legalmente registado em Portugal, um órgão de comunicação ou sítio web de uma instituição do ensino superior, ou que seja um trabalho académico de cariz jornalístico certificado por docente universitário, entre o dia 1 de janeiro a 31 de dezembro de 2023.

O júri do Prémio será constituído por Antonieta Lucas, presidente da direção da APORMED; João Gonçalves, diretor executivo da APORMED; João Gamelas, presidente da Sociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologia; Mafalda Fateixa, responsável de comunicação e marketing da B. Braun Portugal; Nicole Matias, responsável de comunicação da Fresenius Medical Care; e Andreia Garcia, professora doutorada em ciências da comunicação do ISEC Lisboa e ESCS-IPL.

As candidaturas são admitidas em duas categorias: “Jornalista” e “Estudante”, terminando o prazo de submissão das mesmas no próximo dia 31 de dezembro de 2023.

O Prémio será atribuído a um único trabalho candidato, independentemente da categoria em que o mesmo se insere, recebendo o vencedor um cheque no valor de 1.000€ (mil euros).

Todos os trabalhos devem ser enviados para [email protected] acompanhados pela fotocópia da carteira profissional do autor e declaração do órgão de comunicação da publicação correspondente, atestando a veracidade dos elementos referentes à publicação e à sua data. Os estudantes devem enviar comprovativo de inscrição no curso.

O regulamento do Prémio pode ser consultado em www.apormed.pt.

Ao longo de 4 painéis contamos com oradores de elevado conhecimento teórico e essencialmente prático sobre os diversos tópicos que se propõem desenvolver.

O 1º painel – “Palcos de Intervenção na Prestação de Cuidados” – é dedicado à importância de reconhecer e promover os Direitos das Pessoas com Demência em qualquer contexto.

No 2º painel, contaremos com o testemunho de uma Pessoa que vive com Demência e será ainda abordada a perspetiva dos cuidadores e a existência de programas que os possam ajudar a melhor enfrentarem os desafios com que se deparam.

No 3º painel, a Alzheimer Portugal traz ainda a esta conferência reflexão e debate sobre os Direitos à Intimidade e à Sexualidade, os quais não desaparecem com a Demência. Como vivem as Pessoas com Demência a sua Sexualidade? Como respeitamos a sua Intimidade? Que desafios se levantam para quem com elas vive e presta cuidados?

A Carta dos Direitos das Pessoas com Demência, o combate à contenção física e ainda um balanço sobre a implementação do Regime do Maior Acompanhado, são os tópicos que preenchem o último painel.

De acordo com Rosário Zincke dos Reis, Presidente da Direção Nacional da Alzheimer Portugal, “Estamos convictos que esta conferência será um momento privilegiado de promoção dos Direitos das Pessoas com Demência através dos seus testemunhos e do debate sobre as mais importantes vertentes deste tema”.

A conferência é financiada pelo INR – Instituto Nacional de Reabilitação e conta com o apoio do Município de Rio Maior.

A participação nesta conferência é gratuita, mas de inscrição obrigatória no site da Alzheimer Portugal e limitada à lotação máxima do auditório do Cineteatro de Rio Maior.

Em termos geográficos, a Europa Central e Oriental apresentaram taxas de mortalidade mais elevadas para a cirrose relacionada com o vírus da hepatite B e o cancro do fígado, enquanto a hepatite C apresentou uma maior prevalência e taxa de mortalidade por cancro do fígado na Europa Ocidental. Estes dados realçam a necessidade de melhorar os programas de rastreio e despistagem, e a importância dos programas de vacinação para prevenir a infeção por hepatite B e de acesso ao tratamento a preço acessível para as hepatites B e C.

Nuno Taveira, professor catedrático da Egas Moniz School of Health & Science, refere que “a investigação pretende oferecer uma visão crítica e exaustiva sobre a mortalidade, prevalência, incidência e anos de vida ajustados por incapacidade da hepatite aguda, cirrose e outras doenças crónicas do fígado. Embora tenham sido feitos alguns progressos na gestão destas infeções, persistem desafios significativos, incluindo o acesso à prevenção, ao diagnóstico e ao tratamento, e é necessário priorizar os esforços de prevenção e controlo da doença”.

Reconhecendo a qualidade científica e pedagógica dos seus contributos, a Egas Moniz School of Health & Science foi recentemente considerada a melhor universidade privada portuguesa no Ranking de Inovação, pela SCImago Institution Rankings. Para além disso, foi também reconhecida como primeira classificada no contexto dos ODS 1 e 3, respetivamente Saúde de Qualidade e Erradicar a Pobreza, entre as instituições de ensino privadas do país e como segunda no ranking nacional, no Impact Ranking do Times Higher Education.

A XLH é a forma hereditária mais comum de raquitismo ou osteomalacia que se apresenta como um distúrbio musculoesquelético provocado por mutações do gene PHEX. Caracteriza-se pela perda renal de fosfato, que provoca sérios problemas esqueléticos e um grande espectro de comorbidades sistémicas.

Esta doença é muitas vezes diagnosticada de forma errada como raquitismo nutricional, displasia metafisária ou arqueamento fisiológico. No entanto, é uma patologia rara, progressiva e crónica que afeta aproximadamente uma em cada 20.000 pessoas e manifesta-se frequentemente nos dois primeiros anos de vida. Além disso, são comuns na XLH problemas dentários, como cáries ou abcessos.

Para a presidente da ANDO Portugal, Inês Alves, "a XLH é uma das poucas displasias ósseas para a qual existe um medicamento órfão com efeitos muito significativos na qualidade de vida de quem está a receber este tratamento. Portanto, é fundamental diagnosticar atempadamente e referenciar e esse tem de ser o foco dos múltiplos atores na saúde e nos cuidados diferenciados".

As manifestações da doença têm um impacto direto na qualidade de vida dos doentes pediátricos e adultos, uma vez que muitas das atividades diárias, como as tarefas domésticas, trabalhar, cuidados pessoais ou mesmo o descanso noturno, representam um desafio.

A qualidade de vida pode ainda ser mais reduzida pela necessidade de ter que tomar vários suplementos orais para o tratamento da doença, o que requer um acompanhamento regular, é difícil de cumprir e pode causar efeitos secundários.

A Souther Cluster General Manager da Kyowa Kirin, Claudia Coscia reitera: “Para nós, a colaboração e a cocriação são fundamentais, trabalhando lado a lado com as associações de doentes para responder às suas necessidades e fornecer-lhes ferramentas que os capacitem, contribuindo, assim, para que atinjam os seus objetivos e para que os doentes afetados por esta doença tenham uma melhoria da qualidade de vida."

Segundo Sara Pinto, Presidente da comissão científica, estas jornadas são fundamentais para discutir a integração das práticas de ciência aberta na investigação em cuidados paliativos, nomeadamente no que respeita à aproximação dos investigadores com a sociedade e as pessoas, verdadeiro epicentro de todos os cuidados e investigação.

Contando com um vasto grupo de peritos em cuidados paliativos, nacionais e internacionais, estas jornadas constituem um espaço privilegiado de networking e aprendizagem. Para Catarina Pazes, Presidente da APCP e da comissão organizadora, “estas Jornadas desenham-se para serem espaço de encontro, aprendizagem, partilha e discussão entre cada um que se interesse pelo desenvolvimento de respostas criadas a partir do conhecimento profundo da realidade.” Assim, a quase totalidade do programa das jornadas será dedicado à apresentação de trabalhos de investigação submetidos pelos participantes.

Importa salientar que este evento acontece com o Alto Patrocínio da Presidência da República, o maior patrocínio institucional em termos nacionais, que constitui uma chancela e um contributo do Presidente da República para a concretização de ideias que tenham em vista o desenvolvimento do País.

A APCP, com a organização desta edição das IV Jornadas de Investigação, reforça mais uma vez o objetivo de ser um agente forte e dinâmico no reforço do panorama da formação e prestação dos Cuidados Paliativos em Portugal.

Segundo Pedro Xavier, presidente da SPMR, “o tempo médio de espera para um tratamento nos hospitais públicos é de um ano e meio: quatro a cinco meses para a primeira consulta e um ano para o tratamento. E estes números assustadores não ficam por aqui, se for necessário recorrer à doação de gâmetas (ovócitos e espermatozoides), chega a demorar três anos. Estes casos dizem respeito, por exemplo, a homens que produzam poucos ou nenhuns espermatozoides ou mulheres com má qualidade dos seus ovócitos ou mesmo em menopausa precoce.”

Em Portugal há cerca de 300 mil casais inférteis e este número tem vindo a aumentar devido a questões como o adiamento da maternidade, o sedentarismo, ou o consumo de tabaco e álcool. A tendência atual é para um atingimento em proporções semelhantes de mulheres e homens, ao contrário do que se observava há 10 ou 20 anos atrás, em que a maior parte dos casos, atingia as mulheres.

“Torna-se, desta forma, urgente apoiar os casais no seu acesso aos tratamentos de procriação medicamente assistida no setor público”, adianta o especialista.

Os tratamentos da fertilidade são processos complexos e muitas vezes influenciados por vários fatores. A duração da infertilidade, a idade do casal, sobretudo da mulher, e possíveis causas diagnosticadas são as considerações importantes na hora de decidir.

Para Pedro Xavier, também devemos chamar a atenção para a preservação do potencial reprodutivo através da congelação de ovócitos, como uma estratégia potencialmente benéfica para as mulheres que não podem, ou não querem engravidar no imediato. Os ovócitos são criopreservados e mantidos em equipamentos próprios, e quando a gravidez é desejada, são descongelados e usados em fertilização in vitro, sendo depois os embriões implantados no útero da mulher.

“A primeira chave do sucesso é conseguirmos ter um diagnóstico precoce do doente”, assegura Rui Costa, médico especialista de Medicina Geral e Familiar, durante a realização da mesa-redonda. O especialista lamenta a “iniquidade ao acesso de espirómetros, a nível nacional nos centros de saúde”, um aparelho que permite o diagnóstico dos doentes com DPOC. “Temos de tentar, de exigir, que cada unidade de saúde tenha acesso a estes aparelhos. E temos de ter reabilitação respiratória de acessibilidade monitorizada pelos médicos de família”.

Inês Ladeira, médica especialista em Pneumologia, reconhece durante o debate que há ainda muito caminho a percorrer para que a patologia comece a ser reconhecida. “Se o doente não souber o que é a DPOC não conseguimos levar a espirometria a bom porto. Temos de envolver mais o doente na comunicação“.

Já o médico especialista de Medicina Interna, João Neves, enfatizou a necessidade de existir uma “intervenção que não se limite à terapêutica, como a cessação tabágica”. “Temos uma série de oportunidades de contacto com o utente quando este está internado. Nós, como Medicina, temos de evoluir. Temos de passar a ser mais médicos de um conjunto de doenças, do que médicos de órgãos (…) Sabemos qual é o caminho a seguir, mas falta percorrê-lo”.

Por fim, ainda durante a realização da mesa-redonda, Ana Silva Pinto, médica especialista em Psiquiatria, ressalvou que “a ansiedade é muito desvalorizada pelos doentes com DPOC” e que “há muito a fazer no âmbito da psiquiatria e psicologia”, uma vez que os doentes “têm uma taxa de depressão e suicídio altíssima porque ficam muito isolados”. Para a especialista, deveriam existir “grupos de suporte e relaxamento geridos por profissionais de saúde capacitados, como enfermeiros”, para auxiliar os doentes.

O evento COPD: The Right Therapy for the Right Patient at the Right Time foi ainda palco para três apresentações que permitiram contextualizar os principais desafios no diagnóstico e na gestão da patologia.

A apresentação “Exacerbações da DPOC: dos cuidados primários ao meio hospitalar”, conduzida por Pedro Silva Santos, médico especialista em Pneumologia e por Rui Costa, médico especialista em Medicina Geral e Familiar, enfatizou a necessidade de reduzir as agudizações nas pessoas que têm DPOC, uma vez que representam elevada mortalidade, e que a otimização e gestão da doença e a transformação do tratamento das pessoas com DPOC podem reduzir o risco de exacerbação e mortalidade. Nesta intervenção, os oradores sublinharam também a importância de aumentar o conhecimento desta patologia junto da população e dos profissionais de saúde, uma vez que mais de metade dos doentes estão por diagnosticar.

"Risco Cardiopulmonar: Ver para além do coração", foi a segunda apresentação do dia, ministrada por Cidália Rodrigues, médica especialista em Pneumologia e por Filipa Almeida, médica especialista em Cardiologia, que explicaram que a DPOC e as doenças cardiovasculares encontram-se frequentemente associadas e que, para reduzir a mortalidade da DPOC, é fulcral a identificação precoce dos doentes e atuar na prevenção da progressão da doença, a cessação tabágica (um dos principais fatores de risco), e a reabilitação pulmonar.

Já a última apresentação do dia “Diferentes doentes, diferentes terapêuticas”, a cargo de Inês Ladeira (Pneumologia) e de Rui Costa (Medicina Geral e Familiar), foi dedicada à exposição e debate de dois casos clínicos com exemplos de sintomatologia, métodos mais adequados de diagnóstico e escolhas terapêuticas. Nesta intervenção ficou vincado o apelo a todos os médicos que demonstrem aos seus pacientes diagnosticados com DPOC a correta utilização dos dispositivos inalatórios e que, regularmente, avaliem esta técnica em consulta, pois a correta utilização é fundamental para um correto tratamento e adesão à terapêutica.

O evento COPD: The Right Therapy for the Right Patient at the Right Time marcou, também, o lançamento da Tecnimede na área respiratória com o reforço do seu portfólio de medicamentos sujeitos a receita médica e medicamentos inovadores, que contribui para o bem-estar da comunidade e para a melhoria da qualidade de vida da população.