First presentation of overall survival data for Opdivo® (nivolumab) shows significant survival benefit at one-year versus investigator’s choice

Recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck
Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) announced the first presentation of data from CheckMate -141, a Phase 3 open-label,...

These data were featured Tuesday, April 19, during the 2016 Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) official press program at 8:30 A.M. CT and will be presented during the Immuno-Oncology Clinical Trials II Plenary Session from 10:30 A.M. – 12:15 P.M. CT.

Maura Gillison, M.D., Ph.D., lead investigator, Jeg Coughlin Chair of Cancer Research, The Ohio State University Wexner Medical Center, commented, "Squamous cell carcinoma of the head and neck that progresses after platinum-therapy is a devastating disease with a very poor prognosis. There are no systemic therapies that improve survival, and therefore, there is a tremendous unmet need for new treatment options for this patient population. In CheckMate -141, Opdivo demonstrated an improvement in survival compared to three standard of care options in this overall patient population, regardless of PD-L1 expression levels and HPV status.”

Based on a planned interim analysis, this trial was stopped early in January 2016 because an assessment conducted by the independent Data Monitoring Committee concluded the study met its primary endpoint of OS in patients receiving Opdivo compared to the control arm.

Jean Viallet, M.D., Global Clinical Research Lead, Oncology, Bristol-Myers Squibb, commented, “We are excited to share, for the first time, data from the CheckMate -141 trial with the oncology community at the 2016 AACR Annual Meeting. We are encouraged by the overall survival results seen with this investigational use of Opdivo versus three standard of care options for patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck, who often face poor survival rates.

These findings are supportive of our Immuno-Oncology research goal to study potential treatment options for their ability to help patients with difficult-to-treat cancers achieve long-term survival.”

About CheckMate -141
CheckMate -141 is a Phase 3, open-label, randomized trial evaluating Opdivo versus investigator’s choice of therapy in patients with recurrent or metastatic SCCHN with tumor progression within six months of platinum therapy in the adjuvant, primary, recurrent or metastatic setting. Patients were randomized 2:1 to receive Opdivo 3 mg/kg intravenously over 60 minutes every two weeks, or one of the following single agents: methotrextate 40 mg/m2 intravenously weekly, docetaxel 30 mg/m2 intravenously weekly, or cetuximab 400 mg/m2 intravenously once then 250 mg/m2 weekly. Therapies chosen for the control arm represent the most commonly used therapies in the platinum refractory setting. The primary endpoint was OS. Secondary endpoints included objective response rate (ORR) and progression-free survival (PFS). Additional endpoints included safety.

In the trial, patients treated with Opdivo experienced a significant reduction (30%) in the risk of death, with a median OS of 7.5 months (95% CI: 5.5-9.1) compared to 5.1 months (95% CI: 4.0-6.0) for the control arm (HR=0.70 [97.73% CI: 0.51-0.96] p=0.0101). The one-year OS rate was 36% for Opdivo compared to 16.6% for the control arm.

CheckMate -141 also evaluated the efficacy of Opdivo by HPV status and PD-L1 expression compared to investigator’s choice of therapy. HPV testing was performed for patients identified by investigators with oropharyngeal tumors. In the study, Opdivo demonstrated improved survival in this overall population, regardless of HPV status. HPV-positive status was associated with greater magnitude of effect with Opdivo versus investigator’s choice. In HPV-positive patients treated with Opdivo, median OS was 9.1 months vs. 4.4 months for patients treated with investigator’s choice of therapy (HR=0.56 [95% CI: 0.32-0.99]). In HPV-negative patients treated with Opdivo, median OS was 7.5 months vs. 5.8 months for patients treated with investigator’s choice of therapy (HR=0.73 [95% CI:0.42-1.25])

Of randomized patients, 72% (260) were evaluable for PD-L1 expression. Rates of PD-L1 expression were balanced between subgroups. Opdivo demonstrated improved survival in the overall population, regardless of PD-L1 expression level (chart below).

Efficacy Summary: Median Overall Survival by PD-L1 Expression

The safety profile of Opdivo in CheckMate -141 was consistent with prior studies with no new safety signals identified. Treatment-related adverse events (TRAEs) of any grade occurred in 58.9% of patients on Opdivo vs. 77.5% of patients on investigator’s choice. Grade 3-4 TRAEs were reported in 13.1% of patients on Opdivo vs. 35.1% of patients on investigator’s choice. Two drug-related deaths were reported as related to Opdivo (pneumonitis and hypercalcemia), and one Grade 5 event of lung infection on the investigator’s choice arm.

About Head & Neck Cancer
Head and neck cancer is the seventh most common cancer globally, with an estimated 400,000 to 600,000 new cases per year and 223,000 to 300,000 deaths per year. The five-year survival rate is reported as less than 4% for metastatic Stage IV disease. Squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) accounts for approximately 90% of all head and neck cancers with global incidence expected to increase by 17% between 2012 and 2022. Risk factors for SCCHN include tobacco and alcohol consumption, and the increasing role of Human Papilloma Virus (HPV) infection leading to rapid increase in oropharyngeal SCCHN in Europe and North America. Quality of life is often impacted for SCCHN patients as physiological function (breathing, swallowing, eating, drinking), personal characteristics (appearance, speaking, voice), sensory function (taste, smell, hearing), and psychological/social function can be affected.

Bristol-Myers Squibb & Immuno-Oncology: Advancing Oncology Research
At Bristol-Myers Squibb, we have a vision for the future of cancer care that is focused on Immuno-Oncology, now considered a major treatment choice alongside surgery, radiation, chemotherapy and targeted therapies for certain types of cancer.

We have a comprehensive clinical portfolio of investigational and approved Immuno-Oncology agents, many of which were discovered and developed by our scientists. Our ongoing Immuno-Oncology clinical program is looking at broad patient populations, across multiple solid tumors and hematologic malignancies, and lines of therapy and histologies, with the intent of powering our trials for overall survival and other important measures like durability of response. We pioneered the research leading to the first regulatory approval for the combination of two Immuno-Oncology agents, and continue to study the role of combinations in cancer.

We are also investigating other immune system pathways in the treatment of cancer including CTLA-4, CD-137, KIR, SLAMF7, PD-1, GITR, CSF1R, IDO, and LAG-3. These pathways may lead to potential new treatment options – in combination or monotherapy – to help patients fight different types of cancers.

Our collaboration with academia, as well as small and large biotech companies, to research the potential Immuno-Oncology and non-Immuno-Oncology combinations, helps achieve our goal of providing new treatment options in clinical practice.

At Bristol-Myers Squibb, we are committed to changing survival expectations in hard-to-treat cancers and the way patients live with cancer.

About Opdivo
Cancer cells may exploit “regulatory” pathways, such as checkpoint pathways, to hide from the immune system and shield the tumor from immune attack. Opdivo is a PD-1 immune checkpoint inhibitor that binds to the checkpoint receptor PD-1 expressed on activated T-cells, and blocks the binding of PD-L1 and PD-L2, preventing the PD-1 pathway’s suppressive signaling on the immune system, including the interference with an anti-tumor immune response.

Opdivo’s broad global development program is based on Bristol-Myers Squibb’s understanding of the biology behind Immuno-Oncology. Our company is at the forefront of researching the potential of Immuno-Oncology to extend survival in hard-to-treat cancers. This scientific expertise serves as the basis for the Opdivo development program, which includes a broad range of Phase 3 clinical trials evaluating overall survival as the primary endpoint across a variety of tumor types. The Opdivo trials have also contributed toward the clinical and scientific understanding of the role of biomarkers and how patients may benefit from Opdivo across the continuum of PD-L1 expression. To date, the Opdivo clinical development program has enrolled more than 18,000 patients.

Opdivo was the first PD-1 immune checkpoint inhibitor to receive regulatory approval anywhere in the world in July 2014, and currently has regulatory approval in 50 countries including the United States, Japan, and in the European Union.

U.S. FDA aprpoved indications
OPDIVO® (nivolumab) as a single agent is indicated for the treatment of patients with BRAF V600 wild-type unresectable or metastatic melanoma.

OPDIVO® (nivolumab) as a single agent is indicated for the treatment of patients with BRAF V600 mutation-positive unresectable or metastatic melanoma. This indication is approved under accelerated approval based on progression-free survival. Continued approval for this indication may be contingente upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.

OPDIVO® (nivolumab) is indicated for the treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with progression on or after platinum-based chemotherapy. Patients with EGFR or ALK genomic tumor aberrations should have disease progression on FDA-approved therapy for these aberrations prior to receiving OPDIVO.

OPDIVO® (nivolumab) is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) who have received prior anti-angiogenic therapy.

Important safety information

Immune-Mediated Pneumonitis
Immune-mediated pneumonitis, including fatal cases, occurred with OPDIVO treatment. Across the clinical trial experience with solid tumors, fatal immune-mediated pneumonitis occurred with OPDIVO.

Monitor patients for signs with radiographic imaging and symptoms of pneumonitis. Administer corticosteroids for Grade 2 or greater pneumonitis. Permanently discontinue for Grade 3 or 4 and withhold until resolution for Grade 2. In Checkmate 037, 066, and 067, immune-mediated pneumonitis occurred in 1.8% (14/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2) and Grade 2 (n=12). In Checkmate 057, immune-mediated pneumonitis, including interstitial lung disease, occurred in 3.4% (10/287) of patients: Grade 3 (n=5), Grade 2 (n=2), and Grade 1 (n=3). In Checkmate 025, pneumonitis, including interstitial lung disease, occurred in 5% (21/406) of patients receiving OPDIVO and 18% (73/397) of patients receiving everolimus. Immune-mediated pneumonitis occurred in 4.4% (18/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 4 (n=1), Grade 3 (n=4), Grade 2 (n=12), and Grade 1 (n=1).

Immune-Mediated Colitis
Immune-mediated colitis can occur with OPDIVO treatment. Monitor patients for signs and symptoms of colitis. Administer corticosteroids for Grade 2 (of more than 5 days duration), 3, or 4 colitis. As a single agent, withhold OPDIVO for Grade 2 or 3 and permanently discontinue for Grade 4 or recurrent colitis upon restarting OPDIVO. In Checkmate 037, 066, and 067, diarrhea or colitis occurred in 31% (242/787) of patients receiving OPDIVO. Immune-mediated colitis occurred in 4.1% (32/787) of patients: Grade 3 (n=20), Grade 2 (n=10), and Grade 1 (n=2). In Checkmate 057, diarrhea or colitis occurred in 17% (50/287) of patients receiving OPDIVO. Immune-mediated colitis occurred in 2.4% (7/287) of patients: Grade 3 (n=3), Grade 2 (n=2), and Grade 1 (n=2). In Checkmate 025, diarrhea or colitis occurred in 25% (100/406) of patients receiving OPDIVO and 32% (126/397) of patients receiving everolimus. Immune-mediated diarrhea or colitis occurred in 3.2% (13/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=5), Grade 2 (n=7), and Grade 1 (n=1).

Immune-Mediated Hepatitis
Immune-mediated hepatitis can occur with OPDIVO treatment. Monitor patients for abnormal liver tests prior to and periodically during treatment. Administer corticosteroids for Grade 2 or greater transaminase elevations. Withhold for Grade 2 and permanently discontinue for Grade 3 or 4 immune-mediated hepatitis. In Checkmate 037, 066, and 067, immune-mediated hepatitis occurred in 2.3% (18/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 4 (n=3), Grade 3 (n=11), and Grade 2 (n=4). In Checkmate 057, one patient (0.3%) developed immune-mediated hepatitis. In Checkmate 025, there was an increased incidence of liver test abnormalities compared to baseline in AST (33% vs 39%), alkaline phosphatase (32% vs 32%), ALT (22% vs 31%), and total bilirubin (9% vs 3.5%) in the OPDIVO and everolimus arms, respectively. Immune-mediated hepatitis requiring systemic immunosuppression occurred in 1.5% (6/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=5) and Grade 2 (n=1).

Immune-Mediated Endocrinopathies
Hypophysitis, adrenal insufficiency, thyroid disorders, and type 1 diabetes mellitus can occur with OPDIVO treatment. Monitor patients for signs and symptoms of hypophysitis, signs and symptoms of adrenal insufficiency during and after treatment, thyroid function prior to and periodically during treatment, and hyperglycemia. Administer corticosteroids for Grade 2 or greater hypophysitis. Withhold for Grade 2 or 3 and permanently discontinue for Grade 4 hypophysitis. Administer corticosteroids for Grade 3 or 4 adrenal insufficiency. Withhold for Grade 2 and permanently discontinue for Grade 3 or 4 adrenal insufficiency. Administer hormone-replacement therapy for hypothyroidism. Initiate medical management for control of hyperthyroidism. Administer insulin for type 1 diabetes. Withhold OPDIVO for Grade 3 and permanently discontinue for Grade 4 hyperglycemia.

In Checkmate 037, 066, and 067, hypophysitis occurred in 0.9% (7/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2), Grade 2 (n=3), and Grade 1 (n=2). In Checkmate 025, hypophysitis occurred in 0.5% (2/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=1) and Grade 1 (n=1). In Checkmate 037, 066, and 067, adrenal insufficiency occurred in 1% (8/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2), Grade 2 (n=5), and Grade 1 (n=1). In Checkmate 057, 0.3% (1/287) of OPDIVO-treated patients developed adrenal insufficiency. In Checkmate 025, adrenal insufficiency occurred in 2.0% (8/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=3), Grade 2 (n=4), and Grade 1 (n=1). In Checkmate 037, 066, and 067, hypothyroidism or thyroiditis occurred in 9% (73/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=1), Grade 2 (n=37), Grade 1 (n=35). Hyperthyroidism occurred in 4.4% (35/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=1), Grade 2 (n=12), and Grade 1 (n=22). In Checkmate 057, Grade 1 or 2 hypothyroidism, including thyroiditis, occurred in 7% (20/287) and elevated thyroid stimulating hormone occurred in 17% of patients receiving OPDIVO. Grade 1 or 2 hyperthyroidism occurred in 1.4% (4/287) of patients.

In Checkmate 025, thyroid disease occurred in 11% (43/406) of patients receiving OPDIVO, including one Grade 3 event, and in 3.0% (12/397) of patients receiving everolimus. Hypothyroidism/thyroiditis occurred in 8% (33/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2), Grade 2 (n=17), and Grade 1 (n=14). Hyperthyroidism occurred in 2.5% (10/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 2 (n=5) and Grade 1 (n=5). In Checkmate 037, 066, and 067, diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis occurred in 0.8% (6/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2), Grade 2 (n=3), and Grade 1 (n=1). In Checkmate 025, hyperglycemic adverse events occurred in 9% (37/406) patients. Diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis occurred in 1.5% (6/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=3), Grade 2 (n=2), and Grade 1 (n=1).

Immune-Mediated Nephritis and Renal Dysfunction
Immune-mediated nephritis can occur with OPDIVO treatment. Monitor patients for elevated serum creatinine prior to and periodically during treatment. For Grade 2 or 3 increased serum creatinine, withhold and administer corticosteroids; if worsening or no improvement occurs, permanently discontinue. Administer corticosteroids for Grade 4 serum creatinine elevation and permanently discontinue. In Checkmate 037, 066, and 067, nephritis and renal dysfunction of any grade occurred in 5% (40/787) of patients receiving OPDIVO. Immune-mediated nephritis and renal dysfunction occurred in 0.8% (6/787) of patients: Grade 3 (n=4) and Grade 2 (n=2). In Checkmate 057, Grade 2 immune-mediated renal dysfunction occurred in 0.3% (1/287) of patients receiving OPDIVO. In Checkmate 025, renal injury occurred in 7% (27/406) of patients receiving OPDIVO and 3.0% (12/397) of patients receiving everolimus.

Immune-mediated nephritis and renal dysfunction occurred in 3.2% (13/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 5 (n=1), Grade 4 (n=1), Grade 3 (n=5), and Grade 2 (n=6).

Immune-Mediated Rash
Immune-mediated rash can occur with OPDIVO treatment. Severe rash (including rare cases of fatal toxic epidermal necrolysis) occurred in the clinical program of OPDIVO. Monitor patients for rash. Administer corticosteroids for Grade 3 or 4 rash. Withhold for Grade 3 and permanently discontinue for Grade 4. In Checkmate 037, 066, and 067, immune-mediated rash occurred in 9% (72/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=7), Grade 2 (n=15), and Grade 1 (n=50). In Checkmate 057, immunemediated rash occurred in 6% (17/287) of patients receiving OPDIVO including four Grade 3 cases. In Checkmate 025, rash occurred in 28% (112/406) of patients receiving OPDIVO and 36% (143/397) of patients receiving everolimus. Immune-mediated rash, defined as a rash treated with systemic or topical corticosteroids, occurred in 7% (30/406) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=4), Grade 2 (n=7), and Grade 1 (n=19).

Immune-Mediated Encephalitis
Immune-mediated encephalitis can occur with OPDIVO treatment. Withhold OPDIVO in patients with new-onset moderate to severe neurologic signs or symptoms and evaluate to rule out other causes. If other etiologies are ruled out, administer corticosteroids and permanently discontinue OPDIVO for immune-mediated encephalitis. In Checkmate 057, fatal limbic encephalitis occurred in one patient (0.3%) receiving OPDIVO.

Other Immune-Mediated Adverse Reactions
Based on the severity of adverse reaction, permanently discontinue or withhold treatment, administer high-dose corticosteroids, and, if appropriate, initiate hormone-replacement therapy. In < 1.0% of patients receiving OPDIVO, the following clinically significant, immune-mediated adverse reactions occurred: uveitis, pancreatitis, facial and abducens nerve paresis, demyelination, polymyalgia rheumatica, autoimmune neuropathy, Guillain-Barré syndrome, hypopituitarism, systemic inflammatory response syndrome, gastritis, duodenitis, and sarcoidosis. Across clinical trials of OPDIVO as a single agent administered at doses of 3 mg/kg and 10 mg/kg, additional clinically significant, immune-mediated adverse reactions were identified: motor dysfunction, vasculitis, and myasthenic syndrome.

Infusion Reactions
Severe infusion reactions have been reported in <1.0% of patients in clinical trials of OPDIVO. Discontinue OPDIVO in patients with Grade 3 or 4 infusion reactions. Interrupt or slow the rate of infusion in patients with Grade 1 or 2. In Checkmate 037, 066, and 067, Grade 2 infusion related reactions occurred in 2.7% (21/787) of patients receiving OPDIVO: Grade 3 (n=2), Grade 2 (n=8), and Grade 1 (n=11). In Checkmate 057, Grade 2 infusion reactions requiring corticosteroids occurred in 1.0% (3/287) of patients receiving OPDIVO. In Checkmate 025, hypersensitivity/infusion-related reactions occurred in 6% (25/406) of patients receiving OPDIVO and 1.0% (4/397) of patients receiving everolimus.

Embryo-fetal Toxicity
Based on its mechanism of action, OPDIVO can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with an OPDIVO- containing regimen and for at least 5 months after the last dose of OPDIVO.

Lactation
It is not known whether OPDIVO is present in human milk. Because many drugs, including antibodies, are excreted in human milk and because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from an OPDIVO-containing regimen, advise women to discontinue breastfeeding during treatment.

Serious Adverse Reactions
In Checkmate 067, serious adverse reactions (37%), adverse reactions leading to permanent discontinuation (14%) or to dosing delays (28%), and Grade 3 or 4 adverse reactions (72%) occurred in the OPDIVO arm. The most frequent (≥10%) serious adverse reactions in the OPDIVO arm were diarrhea (2.6%), colitis (1.6%), and pyrexia (0.6%). In Checkmate 037, serious adverse reactions occurred in 41% of patients receiving OPDIVO. Grade 3 and 4 adverse reactions occurred in 42% of patients receiving OPDIVO. The most frequent Grade 3 and 4 adverse drug reactions reported in 2% to <5% of patients receiving OPDIVO were abdominal pain, hyponatremia, increased aspartate aminotransferase, and increased lipase. In Checkmate 066, serious adverse reactions occurred in 36% of patients receiving OPDIVO. Grade 3 and 4 adverse reactions occurred in 41% of patients receiving OPDIVO. The most frequent Grade 3 and 4 adverse reactions reported in ≥2% of patients receiving OPDIVO were gammaglutamyltransferase increase (3.9%) and diarrhea (3.4%). In Checkmate 057, serious adverse reactions occurred in 47% of patients receiving OPDIVO. The most frequent serious adverse reactions reported in ≥2% of patients were pneumonia, pulmonary embolism, dyspnea, pleural effusion, and respiratory failure.

In Checkmate 025, serious adverse reactions occurred in 47% of patients receiving OPDIVO. The most frequent serious adverse reactions reported in ≥2% of patients were acute kidney injury, pleural effusion, pneumonia, diarrhea, and hypercalcemia.

Common Adverse Reactions
In Checkmate 067, the most common (≥20%) adverse reactions in the OPDIVO arm were fatigue (53%), rash (40%), diarrhea (31%), and nausea (28%). In Checkmate 037, the most common adverse reaction (≥20%) reported with OPDIVO was rash (21%). In Checkmate 066, the most common adverse reactions (≥20%) reported with OPDIVO vs dacarbazine were fatigue (49% vs 39%), musculoskeletal pain (32% vs 25%), rash (28% vs 12%), and pruritus (23% vs 12%). In Checkmate 057, the most common adverse reactions (≥20%) reported with OPDIVO were fatigue (49%), musculoskeletal pain (36%), cough (30%), decreased appetite (29%), and constipation (23%). In Checkmate 025, the most common adverse reactions (≥20%) reported in patients receiving OPDIVO vs everolimus were asthenic conditions (56% vs 57%), cough (34% vs 38%), nausea (28% vs 29%), rash (28% vs 36%), dyspnea (27% vs 31%), diarrhea (25% vs 32%), constipation (23% vs 18%), decreased appetite (23% vs 30%), back pain (21% vs 16%), and arthralgia (20% vs 14%).

Uma em cada cinco crianças está excluída da vacinação de rotina

OMS alerta
Quase um quinto das crianças em todo o mundo está excluída da vacinação de rotina para doenças evitáveis como a difteria, a...

Para assinalar a Semana Mundial da Imunização, que decorre entre 24 e 30 de abril, a OMS emitiu um comunicado em que sublinha os recentes avanços na vacinação, mas também aponta o caminho a seguir para se alcançarem os objetivos definidos para 2020.

Apesar de evitar entre dois e três milhões de mortes todos os anos, a imunização poderia salvar mais 1,5 milhões de vidas, se a cobertura vacinal aumentasse.

Atualmente, estima-se que 18,7 milhões de crianças em todo o mundo, ou seja uma em cada cinco, estejam de fora da imunização de rotina para doenças evitáveis como a difteria, a tosse convulsa ou o tétano.

Citada no documento, a diretora-geral da organização, Margaret Chan, disse que no ano passado a imunização levou a alguns ganhos notáveis na luta contra a poliomielite, a rubéola e o tétano materno e neonatal.

"Mas foram ganhos isolados. A poliomielite foi eliminada num país, o tétano em três e a rubéola numa região geográfica. O desafio agora é tornar ganhos como estes a norma", afirmou.

Em 2015, a região das Américas tornou-se a primeira a eliminar a rubéola, uma doença viral que causa defeitos congénitos múltiplos e morte fetal quando contraída na gravidez; a Nigéria erradicou a poliomielite, deixando apenas o Afeganistão e e Paquistão na lista dos países onde a doença é endémica; e a Índia juntou-se ao Camboja, à Mauritânia e a Madagáscar na eliminação do tétano materno e neonatal.

Além disso, recorda a OMS, ao fim de cinco anos da introdução de uma vacina acessível para a meningite A, mais de 230 milhões de pessoas foram vacinadas, permitindo o controlo e a quase eliminação da doença na 'cintura da meningite' de África, que se estende entre o Senegal e a Etiópia.

"Embora o mundo tenha visto algumas conquistas na imunização, a cobertura global da vacinação estagnou nos últimos anos", disse por seu lado a diretora-geral-adjunta da OMS para a saúde da Família, das Mulheres e das Crianças e vice-diretora do Gavi (aliança para a vacinação).

Para Flavia Bustreon, "demasiadas oportunidades para alcançar crianças por vacinar e fechar a falha na imunização ainda são perdidas todos os dias".

A OMS apela por isso aos países que alcancem as crianças excluídas dos sistemas de vacinação de rotina, especialmente nos Estados, distritos ou áreas com coberturas vacinais inferiores a 80% ou em países afetados por conflitos ou emergências.

Mais de 60% das crianças por vacinar vivem em dez países: República Democrática do Congo, Etiópia, Índia, Indonésia, Iraque, Nigéria, Paquistão, Filipinas, Uganda e África do Sul.

O Plano Global de Ação para a Vacinação, aprovado pelos 194 Estados-Membros da OMS em 2012, visa um mundo onde todas as pessoas estejam protegidas contra doenças evitáveis através de vacinas em 2020.

Dos seis objetivos provisórios definidos para 2015, apenas um foi alcançado: a introdução de vacinas novas ou subutilizadas.

Solução para mercadoria sensível a alterações de temperatura

Emirates SkyCargo lança
A Emirates SkyCargo, divisão de carga da Emirates Airline, anuncia o lançamento de uma nova versão da sua inovadora solução de...

A White Cover Advanced utiliza o Tyvek®, material patenteado pela DuPont, composto por polietileno de alta densidade que forma uma barreira protetora contra diferentes temperaturas externas e luz solar direta. O material é à prova de água para prevenir os danos provocados pela humidade sendo, ao mesmo tempo, respirável de forma a reduzir a condensação e a seca dos produtos. Para além disso, é ainda amigo do ambiente e 100% reciclável.

O White Cover Advanced é uma solução melhorada da já existente solução White Cover da Emirates SkyCargo. Enquanto a White Cover é utilizada pelas transportadoras para manter frescos bens perecíveis como vegetais e frutas frescas, o White Cover Advanced oferece uma proteção adicional a mercadorias como embalagens de produtos farmacêuticos que são transportados na Sala de Temperatura Controlada e em embalagens isoladas. O separador especial isola totalmente a mercadoria e permite o seu arrefecimento durante o transporte e são necessárias apenas duas pessoas e oito minutos para embalarem uma palete.

“A indústria farmacêutica movimenta anualmente produtos no valor de mais de 1 trilião de dólares anuais. As alterações de temperatura durante o transporte podem significar uma grande ameaça à integridade destes sensíveis produtos. O White Cover Advance, com a sua tecnologia silver-coating, disponibiliza meios acessíveis e de confiança para proteger estes produtos das alterações de temperatura durante o transporte aéreo”, refere Henrik Ambak, Senior Vice President, Cargo Operations Worldwide da Emirates.

A Emirates SkyCargo é pioneira no uso de proteções especializadas para carga sensível a alterações de temperatura e trabalhou em conjunto com a DuPont no desenvolvimento das aplicações do material Tyvek® para a indústria de transporte de carga aéreo.

Santa Casa abre unidades assistidas em Alcoitão para acolher jovens carenciados

A assinalar os 50 anos do CMRA
Pedro Santana Lopes, provedor da Santa Casa da Misericórdia de Lisboa inaugurou duas Unidades Habitacionais Assistidas para...

Com estas Unidades, a Santa Casa da Misericórdia de Lisboa (SCML) dá mais um passo na consolidação da sua aposta na área da Saúde, estratégica para a instituição, no sentido de concretizar e viabilizar respostas sociais relevantes e necessárias à população.

Estes dois novos espaços – os primeiros de vários a abrir faseadamente – assumem-se como uma resposta inovadora e complementar para jovens carenciados ou outros que, pela sua condição, não têm possibilidade de permanecer nas respetivas habitações, ou que necessitam de um espaço residencial de transição, antes de serem acolhidos no seio familiar ou noutro equipamento. A Santa Casa dá, assim, resposta a um dos maiores problemas com que o país se defronta e que preocupa cada vez mais os profissionais desta área.

O investimento da SCML nestas soluções num contexto de reabilitação, potencia a participação ativa de pessoas com grande incapacidade nas ocupações domésticas, de lazer, profissionais ou escolares, contribuindo para o aumento da sua qualidade de vida e da sua inclusão futura. Visando colmatar uma carência de respostas sociais, as Unidades constituem um contributo significativo para o reequilíbrio pessoal e afirmação das potencialidades destes jovens, promovendo a educação para a autonomia e a (re)construção do seu projeto de vida, devidamente inserido e amplamente beneficiado por uma estrutura de serviços de um centro de reabilitação. 

Com laboratórios únicos no país, a estratégia de requalificação das infraestruturas e de reequipamento das áreas de diagnóstico e terapêutica permitiram ao CMRA posicionar-se de forma diferenciada em setores estratégicos face aos outros serviços nacionais. Exemplo disso é a disponibilização de equipamentos como o LOKOMAT (sistema de marcha robotizado), o Tanque de Marcha (marcha em meio aquático) ou do Exoesqueleto.

Esta inauguração acontece no dia em que o Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão (CMRA) assinala 50 anos, tendo recebido os primeiros doentes a 20 de abril de 1966. Considerado desde sempre como uma das melhores instituições na área da Medicina de Reabilitação no mundo, o CMRA é hoje uma referência única a nível nacional e europeu.

O 50º aniversário do Centro foi comemorado junto dos utentes e colaboradores, com a presença do Provedor da SCML, tendo recebido da Associação Salvador duas Xbox e seis tablets – uma doação da Microsoft Portugal – que farão a diferença ao nível da terapia ocupacional para crianças e jovens em tratamento no CMRA. É, também, um exemplo de inovação e da aposta na modernização tecnológica do centro, ao serviço dos melhores cuidados para os utentes.

A Secretária de Estado da Inclusão das Pessoas com Deficiência, Ana Sofia Antunes, o Secretário de Estado da Saúde, Manuel Delgado, e Helena Lopes da Costa, administradora da SCML para a área da Saúde, marcaram também presença na sessão dedicada à Inovação e Tecnologia no CMRA, onde foi destacada a sua dimensão internacional na investigação clínica e neuroreabilitação, bem como outros exemplos pioneiros nos quais o Centro continua a evidenciar-se.

Reconhecido como uma marca de Excelência em Reabilitação, o CMRA dá um passo relevante na diversificação da sua oferta, desenvolvendo um modelo de reabilitação a aplicar em ambiente não hospitalar, mediante a transmissão de competências e estratégias facilitadoras de autonomia e independência.

Doentes com Insuficiência Cardíaca têm em média mais quatro patologias relevantes

Maio - Mês do Coração
A Insuficiência Cardíaca é um problema de Saúde Pública em Portugal e é uma síndrome com elevada morbilidade e mortalidade. Em...

Um registo ibérico de Insuficiência Cardíaca (IC) realizado em vários Serviços de Medicina Interna mostra que em média estes doentes tem mais quatro patologias relevantes, daí a abordagem sistémica desta doença cardíaca ser fundamental para um tratamento adequado.

Os doentes com IC são geralmente idosos e frágeis, de estratos socioeconómicos mais desfavorecidos e com várias doenças em simultâneo, como a doença respiratória crónica, a diabetes a anemia e as arritmias. Todos estes fatores fazem destes doentes uma população particularmente vulnerável. Paulo Bettencourt, internista e especialista no tratamento da IC, afirma que “a insuficiência cardíaca é a causa mais comum de internamentos médicos na população com mais de 65 anos. Sempre que um doente com IC necessita de internamento hospitalar este representa um sinal de alerta para o médico de que a sua condição clínica está a evoluir desfavoravelmente”.

“Sabemos hoje que o uso adequado de diversas terapêuticas em doentes com insuficiência cardíaca leva a uma redução da necessidade de internamento hospitalar. Se conseguirmos reduzir o número de internamentos provocados por esta patologia saberemos que estamos no bom caminho, no sentido em que ele espelha a melhor acessibilidade dos doentes ao melhor tratamento que estes doentes podem ter”, refere o especialista.

Relativamente aos sintomas de alertas da IC, Paulo Bettencourt explica que “a IC é uma condição que tem sintomas que são muito partilhados com outras patologias, nomeadamente a doença respiratória obstrutiva crónica (DPOC). O cansaço a falta de ar, por exemplo, comuns à DPOC, estão entre os sintomas mais comuns nos doentes com IC. Os doentes que tenham fatigabilidade e falta de ar deverão ter acompanhamento médico que irá identificar qual a causa para estes sintomas que podem ser muito limitantes e condicionantes de redução da qualidade de vida”.

O principal problema que a IC apresenta hoje em dia é a incapacidade e a redução da qualidade de vida, uma vez que nas últimas décadas tem havido uma redução muito significativa da mortalidade associada à IC. A sua prevalência em Portugal varia entre 1,36 por cento no grupo etário dos 25 aos 50 anos e 16 por cento acima dos 80 anos. Prevê-se que vá aumentar em 50 a 75 por cento até 2030, devido ao envelhecimento progressivo da população.

AJDP celebra 20 anos e elege nova presidente

Este ano
A Associação de Jovens Diabéticos de Portugal celebra este ano o seu vigésimo aniversário e, juntamente com esta comemoração,...

Ao longo de 20 anos, foram várias as iniciativas e projetos desenvolvidos pela associação com o objetivo de aumentar o conhecimento relativamente à diabetes tipo 1 e mostrar aos jovens que não são limitados por ela, seja com momentos de convívio como as colónias de férias e almoços, seja com atividades desportivas como caminhadas ou expedições de montanha.

A componente educativa também merece uma grande aposta por parte da associação, com o intuito de esclarecer e aumentar o conhecimento relativamente à diabetes, onde se pode destacar a ação “AJDP nas Escolas”. A educação na diabetes tem como objetivo minimizar as situações onde há discriminação contra pessoas com diabetes e promover práticas saudáveis que permitam prevenir a diabetes tipo 2.

“É missão da Associação de Jovens Diabéticos de Portugal (AJDP)  continuar a integrar as pessoas com diabetes e levá-las a mostrar que são capazes de tudo! Quero proporcionar aos outros o vislumbre que tive quando finalmente conheci pessoas como eu, há já quase 20 anos, e percebi que afinal a diabetes era só um extra que eu teria que aceitar e celebrar na minha vida. A diabetes bem gerida não me condiciona a vida em nada”, comenta Paula Klose.

A nova presidente da AJDP foi diagnosticada com diabetes aos 13 anos e pertence à AJDP quase desde o início da associação. Assume a presidência com o objetivo de continuar a aumentar o conhecimento das pessoas face à diabetes: “Ainda existem muitas pessoas que não distinguem a diabetes do tipo 1 e a diabetes do tipo 2, e ainda quem pense que a diabetes limita vários fatores da vida, como a prática de exercício ou ter filhos, o que não é verdade”.

Medicamentos biossimilares aumentam a acessibilidade e promovem a inovação terapêutica

Infarmed
Os doentes a quem forem prescritos medicamentos biológicos devem ser tratados, sempre que possível, com medicamentos...

Atualmente já estão disponíveis em Portugal 19 medicamentos biossimilares, relativos a oito substâncias ativas diferentes em áreas como a medicina da reprodução, doenças reumáticas e do sangue.

Estes medicamentos são obtidos a partir de organismos vivos e não por síntese química, como é mais comum na indústria farmacêutica. Exemplos destes medicamentos são a Insulina (diabetes), a Epoetina (anemia) ou Filgrastim (redução de glóbulos brancos).

A orientação da CNFT será a primeira de um conjunto de Orientações a publicar sempre que for oportuno e refere que os medicamentos biossimilares já demonstraram ter segurança, eficácia e qualidade semelhantes ao medicamento biológico de referência. A sua aprovação depende, precisamente, da demonstração destes resultados.

Os diversos lotes de medicamentos biológicos ou de biossimilares podem apresentar diferenças, embora não seja alterado o seu perfil de segurança nem de eficácia terapêutica. A opção por alternativas terapêuticas como os biossimilares tem como principais vantagens aumentar o acesso ao tratamento a um maior número de doentes, contribuir para a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e, ao mesmo tempo, assegurar um maior acesso à inovação terapêutica.

Inclusão de vacina do rotavírus no Programa Nacional e extensão da HPV a rapazes

AR debate
O parlamento discute na sexta-feira projetos de resolução que propõem a inclusão, no Programa Nacional de Vacinação, da vacina...

O projeto de resolução apresentado pelo Bloco de Esquerda pretende que seja alargada “a indivíduos do sexo masculino a administração da vacina contra o vírus do papiloma humano (HPV), lembrando que pode provocar nos homens cancro do ânus, do pénis, da cabeça e do pescoço.

A vacina contra o HPV foi introduzida no Programa Nacional de Vacinação em 2008, sendo portanto gratuita, e atualmente é administrada em duas doses a todas as raparigas entre os 10 e os 13 anos. O HPV pode provocar cancro do colo do útero.

Já o PCP defende, no seu projeto de resolução, que se alargue a vacina do HPV “para as raparigas e jovens até aos 25 anos”, enquanto o Partido Ecologista Os Verdes (PEV) pede o alargamento a todas as raparigas e mulheres até aos 25 anos e a integração dos jovens do sexo masculino.

Comum aos três projetos de resolução é a recomendação de inclusão, no Programa de Vacinação, da vacina contra o rotavírus, responsável por gastroenterites agudas.

O PCP considera ainda que deve ser avaliado o benefício clínico para integrar a vacina contra a meningite B.

Nos seus projetos de resolução autónomos, o Bloco e o PCP recomendam ainda ao Governo que tome medidas para garantir a reposição de ‘stocks’ de vacinas que integram o Programa e que reduza a dependência do exterior quanto ao fornecimento de vacinas.

Acordo na ONU sobre drogas representa “saltos importantíssimos”

Presidente do SICAD diz
O presidente do Serviço de Intervenção nos Comportamentos Aditivos e Dependências, João Goulão, disse que o novo documento da...

"Há mudanças significativas em relação ao documento anterior. Apesar de parecer que vai tudo muito devagar, a verdade é que há aqui saltos importantíssimos", disse João Goulão.

O mesmo responsável participou numa sessão especial da Assembleia Geral da ONU, em Nova Iorque, sobre droga. Reunidos pela primeira vez em quase duas décadas para abordar a questão, os 193 Estados-membros das Nações Unidas adotam esta semana um novo documento que pretende colocar as pessoas no centro das estratégias de combate à droga.

"[Essa evolução] vê-se na apreciação que era feita à política portuguesa. Ainda em 2002, 2003, 2004, eramos quase ostracizados pelas instâncias das Nações Unidas pelo facto de termos descriminalizado o consumo. Hoje apresentamos a nossa política e o presidente do Conselho Internacional Anti-Narcóticos apresenta o caso como um exemplo de boas praticas", explicou João Goulão.

A política portuguesa, que em 2001 deixou de considerar crime o consumo de droga, a aquisição e a posse para consumo próprio, teve direito a uma sessão especial esta quarta-feira em que participou o secretário de Estado Adjunto da Saúde, Fernando Araújo.

"[A influência da ONU] é uma pressão muito significativa. A responsabilidade de países como Portugal é a de ajudar os países que ficaram para trás, que têm políticas mais retrogradas, que ainda têm pena de morte, por exemplo, e fazer algum músculo no sentido de os influenciar que adotem estas políticas", explicou João Goulão.

O presidente do Serviço de Intervenção nos Comportamentos Aditivos e Dependências (SICAD) acompanhou o secretário de Estado Adjunto da Saúde na sessão especial e em reuniões bilateriais, que aconteceram com o Canadá e a Noruega. Goulão vai continuar esses encontros nos próximos dias.

"Há muitíssimo interesse. Todas as semanas temos uma, duas, três delegações estrangeiras a visitar-nos em Lisboa e noutros pontos do país, ou a convidar para fazer apresentações pelo mundo fora sobre", disse.

João Goulão explicou que nesses encontros tenta "desfazer a noção de que a descriminalização é algo mágico, a bala de prata que resolve todos os problemas" e mostrar que a mudança legal "é apenas uma das peças de um puzzle mais complexo que passa pelo desenvolvimento de políticas de tratamento, de prevenção, de reinserção social, porque estamos a falar de um problema de saúde publica."

Acordo na ONU sobre drogas é “enorme avanço”

Secretário de Estado
O secretário de Estado Adjunto da Saúde, Fernando Araújo, disse, à margem de uma sessão especial da Assembleia Geral da ONU,...

"Penso que é um enorme avanço. Ainda há trabalho a fazer, naturalmente, mas conseguimos atingir um ponto de equilíbrio entre os vários países das Nações Unidas, no sentido de olhar o problema das drogas como um problema de saúde, não como um problema legal", explicou o representante.

Reunidos pela primeira vez, em quase duas décadas, para abordar a questão, os 193 Estados-membros das Nações Unidas adotaram um novo documento que tem por objetivo colocar as pessoas no centro das estratégias de combate à droga.

O texto é, essencialmente, um consenso entre países como o Uruguai, que decidiram legalizar a marijuana, e outros, como a Indonésia, que aplicam a pena de morte a crimes de droga.

"Vai muito na linha do que Portugal tem feito nos últimos anos, o que é importante. Temos um caso de sucesso, reconhecido por muitos países, e o documento que está a ser discutido, e irá ser aprovado, vai muito nesse sentido", disse o secretário de Estado.

A política portuguesa, que em 2001 deixou de considerar crime o consumo de droga, a aquisição e a posse para consumo próprio, teve direito a uma sessão especial em que participou ainda o presidente do Serviço de Intervenção nos Comportamentos Aditivos e e Dependências (SICAD), João Goulão.

O secretário de Estado acredita que os "números muito bons" do modelo português fizeram "com que [o país] tenha influenciado, de forma muito significativa, este resultado final."

"A droga é um problema de saúde e o Estado tem a obrigação de olhar para ele dessa forma, de ajudar a tratar, prevenir, reintegrar, retirando de uma área mais criminal, como era no passado, e deixar as forças de segurança muito mais focadas no tráfico", explicou Fernando Araújo.

No seu discurso, o secretário de Estado da Saúde lamentou que o documento aprovado não mencione a abolição da pena de morte.

Portugal lamenta omissão sobre pena de morte em documento da ONU sobre drogas

Secretário de Estado Adjunto da Saúde
O secretário de Estado Adjunto da Saúde português lamentou, numa sessão especial da Assembleia Geral da ONU, em Nova Iorque,...

"Lamentamos profundamente que o documento não mencione a abolição da pena de morte. Gostava de sublinhar a oposição sem tréguas de Portugal à pena de morte em qualquer circunstância, incluindo para ofensas relativas a drogas", disse Fernando Araújo .

"Pedimos então aos países que ainda têm pena capital para estabelecer uma moratória oficial imediatamente, com a perspetiva de a abolir permanentemente", acrescentou.

Reunidos pela primeira vez em quase duas décadas para abordar a questão, os 193 Estados membros das Nações Unidas adotaram um novo documento que pretende colocar as pessoas no centro das estratégias de combate à droga.

O texto é, essencialmente, um consenso entre países como o Uruguai, que decidiram legalizar a marijuana, e outros, como a Indonésia, que aplicam a pena de morte a crimes de droga.

Mas, para além do documento oficial, a cimeira que arrancou na terça-feira nas Nações Unidas representa, para muitos, o princípio do fim da chamada guerra às drogas.

O secretário de Estado Adjunto da Saúde, Fernando Araújo, partilhou numa sessão especial da Assembleia Geral da ONU, em Nova Iorque, a política portuguesa para a área da droga e da toxicodependência e criticou o facto de a pena de morte, existente em alguns países, não ser abolida no que se refere a crimes de droga.

"O foco na redução do risco e da penalização é um princípio fundamental que Portugal defende. Essas medidas já provaram a sua eficácia e devem ser mais amplamente promovidas e implementadas", disse o secretário de Estado no seu discurso.

A política portuguesa nesta área, marcada pela descriminalização do consumo, teve direito a uma sessão especial em que participou ainda o presidente do Serviço de Intervenção nos Comportamentos Aditivos e Dependências (SICAD), João Goulão.

"A abordagem portuguesa tem sido considerada um modelo das melhores praticam por reconhecer o uso de drogas como um problema de saúde e a dependência de drogas como uma desordem de saúde crónica, tratável e motivada por vários fatores que devem ser tratados e não punidos", explicou Fernando Araújo.

A política portuguesa, que em 2001 deixou de considerar crime o consumo de droga, a aquisição e a posse para consumo próprio, tem dado visibilidade internacional ao país nesta área.

No seu discurso, o secretário de Estado saudou o documento aprovado no encontro por "reconhecer a necessidade de equilibrar as políticas de drogas com uma abordagem baseada na saúde pública e direitos humanos".

O responsável disse que o documento era um bom instrumento para atingir as metas propostas, mas considerou que devia fazer menção à pena de morte, ainda implementada em alguns dos países que subscrevem a resolução.

A abordagem às dependências em Portugal incluiu ainda um reforço nas áreas da prevenção, tratamento e reinserção. Foram criadas respostas de redução de riscos e minimização de danos, como equipas de rua, gabinetes de apoio, programas de substituição opiácea, centro de acolhimento ou centros de abrigo.

"A descriminalização é, então, parte de uma abordagem compreensiva de redução da procura por drogas que inclui prevenção, tratamento, redução de penalizações e reintegração social", concluiu o secretário de Estado.

Abertas candidaturas para a dos prémio WAFA

Edição de 2016
As candidatura para o prémio WAFA, para projetos que criem soluções para problemas relacionadas com a falta de água e alimentos...

Segundo a organização, a Humanitarian Water Air Food Awards (WAFA), sediada em Copenhaga, na Dinamarca, podem candidatar-se aos prémios “indivíduos, grupos e organizações” que criaram soluções para ultrapassar problemas relacionadas com a água e alimentos e cujos projetos estejam a decorrer há mais de dois e com resultados credíveis.

“Estamos à procura de pessoas de todo o mundo para participar. Este ano, todas as pessoas podem nomear projetos e o público vai votar na sua iniciativa favorita”, refere a organização sem fins lucrativos.

O vencedor do prémio deste ano, que vai ser conhecido em novembro da China, receberá o apoio da WAFA para arranjar empresas e organizações que “apoiem, reforcem” e façam expandir para outros locais com as mesmas necessidades o projeto.

“As pessoas estão a criar soluções para uma forma de vida mais sustentável. E é muito importante que partilhem o seu conhecimento e desenvolvimento com as outras pessoas do mundo. É por isso que é importante receber candidaturas”, refere, no comunicado, Tina Lindgreen, fundadora da WAFA.

Em 2015, os prémios WAFA foram para projetos desenvolvidos no Nepal, China e Haiti.

No Nepal, uma organização desenvolveu filtros de água para lugares rurais, ajudando a desenvolver as empresas locais que fabricam e vendem filtros de água.

Na China, uma fundação recuperou um rio poluído, permitindo a possibilidade de reversão na poluição que afeta os vários rios e lagos chineses.

No Haiti, uma organização arranjou uma solução que evita que os desperdícios humanos contaminem as águas do subsolo.

Portugal renova apoio financeiro

Fundo Global para o Combate ao VIH/Sida
O Fundo Global para o Combate ao VIH/Sida, Tuberculose e Malária recebeu o compromisso de Portugal de renovar o seu apoio...

O embaixador Pedro Nuno Bártolo anunciou a contribuição de Portugal durante uma reunião no escritório do Fundo Global, em Genebra.

Portugal comprometeu–se com 50.000 euros para 2016, duplicando a sua contribuição até agora no período de financiamento 2014-2016.

De acordo com Mark Dybul, diretor executivo do Fundo Global, “é muito importante que Portugal esteja de volta à mesa. Nós apreciamos os esforços de Portugal na parceria com o Fundo Global nesse ano importante”.

O país também contribui com assistência técnica a programas globais apoiados pelo Fundo em alguns países de língua portuguesa.

Na Guiné-Bissau, por exemplo, o Fundo Global e o Governo de Portugal estão a trabalhar em conjunto para fornecer assistência técnica.

Portugal é doador para o Fundo Global desde 2003. O total cumulativo de contribuição de Portugal é de aproximadamente 16 milhões de dólares (14,1 milhões de euros).

Este ano, aponta-se para contribuições totais no valor de 13 mil milhões de dólares (11,4 mil milhões de euros) para o ciclo de financiamento 2017-2019.

Assim, serão salvas até oito milhões de vidas, evitando perto de 300 milhões de infeções e novos casos de VIH, tuberculose e malária, e estabelecendo as bases para potenciais ganhos económicos de até 290 mil milhões de dólares (256,1 mil milhões de euros) nos próximos anos.

O Fundo Global é uma instituição internacional dedicada a atrair e distribuir recursos para prevenir e tratar o VIH/SIDA, a tuberculose e a malária.

15 milhões de euros para construção e remodelação de centros de saúde

Governo autoriza
O Governo autorizou a construção ou remodelação de vários centros de saúde nos distritos de Lisboa, Leiria, Setúbal e Santarém,...

De acordo com os despachos publicados hoje em Diário da República e assinados em conjunto pelos secretários de Estado do Orçamento, da Saúde e das Autarquias Locais, Sintra é o concelho para onde está previsto o maior investimento, no valor de cerca de 3,7 milhões de euros.

Está prevista a construção de uma nova unidade de saúde para a freguesia de Algueirão-Mem Martins (dois milhões de euros), de outra para servir as freguesias de Agualva-Mira Sintra (948 mil euros) e de uma outra Queluz-Belas (748 mil euros).

Segue-se Oeiras, com um investimento estimado em 2,4 milhões de euros, repartidos pela construção de um centro de saúde para a freguesia de Barcarena (um milhão de euros) e de outro para Carnaxide (1,4 milhões de euros).

Para Mafra, estão previstos 1,8 milhões de euros, dos quais um milhão é para a construção do Centro de Saúde de Mafra e 831 mil euros para a construção de novas instalações para a extensão de saúde de Malveira e São Miguel de Alcainça, que serve também a população da Venda do Pinheiro e Milharado.

O Governo autorizou verbas também para a construção de novas unidades de saúde para Buraca/Águas Livres (781 mil euros) e para Venteira (781 mil euros), no concelho da Amadora.

No distrito de Lisboa, estão ainda previstas verbas para a construção de novas instalações para os centros de saúde de Odivelas (1,1 milhões de euros), Cadaval (676 mil euros) e para a remodelação das extensões de saúde de A-dos-Cunhados (193 mil euros) e da Silveira (195 mil euros), no concelho de Torres Vedras.

No distrito de Setúbal, o Governo deu luz verde à construção de novas extensões de saúde para Pinhal Novo (1,1 milhões de euros), no concelho de Palmela, e para Santiago, freguesia de Sesimbra.

No distrito de Leiria, o Governo deu luz verde para a construção do centro de saúde da Nazaré (1,2 milhões de euros). Já no distrito de Santarém, foram autorizadas obras de melhoria e adaptação da extensão de saúde de Caxarias, no concelho de Ourém.

O Governo reconhece que as atuais instalações onde funcionam estas unidades já não se adequam às necessidades da população e que é "absolutamente necessário" serem substituídas.

Através dos despachos, o Governo não só autoriza as verbas, como também celebra contratos-programa com os respetivos municípios, no sentido de transferir para eles os montantes financeiros e serem os municípios a lançar os concursos e as obras respetivas.

1º Dia da Reabilitação Respiratória reivindica Rede como prioridade absoluta

21 de Abril de 2016
No âmbito da criação deste dia é apresentado uma proposta conjunta das entidades com recomendações e prioridades para a área....

“Estudos comprovam que a reabilitação respiratória atua positivamente na diminuição dos sintomas, no aumento da capacidade para o exercício físico, na melhoria da qualidade de vida, na redução do número de hospitalizações e de dias de internamento dos doentes com doenças respiratórias crónicas”, comenta Teles de Araújo, presidente da Fundação Portuguesa do Pulmão e do Observatório Nacional das Doenças Respiratórias, em representação das entidades.

 

Fundação Portuguesa do Pulmão; Sociedade Portuguesa de Pneumologia; Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia; Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação; Grupo de Doenças Respiratórias da Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar; Associação Portuguesa de Fisioterapeutas; Associação Portuguesa de Enfermeiros de Reabilitação; Associação Nacional de Tuberculose e Doenças Respiratórias; Observatório Nacional das Doenças Respiratórias; e as associações de doentes Respira e Alfa-1 Portugal são os parceiros que se juntaram para instituir este Dia, que conta ainda com o apoio da DGS.

 

“Criámos este dia com o intuito de aumentar o conhecimento relativamente aos benefícios da reabilitação respiratória e alertar para a importância de alargar o seu acesso. Acreditamos que muitos doentes não têm conhecimento sobre este tratamento cuja oferta em Portugal é bastante escassa e claramente insuficiente. Apenas cerca de 1% dos doentes têm acesso, só na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica estamos a falar de um universo de 700 mil doentes que deviam beneficiar de Reabilitação Respiratória”, continua o especialista.

 

As entidades defendem que para modificar esta realidade é fundamental um forte envolvimento das pessoas, das organizações e das autoridades de saúde na procura de vias para minimizar a grave situação com que se debatem os doentes.

 

Os programas de reabilitação respiratória são um passo fundamental no controle dos doentes respiratórios crónicos e, além de melhorarem a qualidade de vida dos doentes, diminuem as exacerbações da doença, os internamentos e a mortalidade prematura e respetivos custos associados, tanto para os doentes como para o Estado.

 

Mais sobre a reabilitação respiratória:

A reabilitação respiratória é uma intervenção multidisciplinar, abrangente, baseada na evidência, dirigida a doentes com patologias respiratórias crónicas sintomáticas e com limitação nas atividades do quotidiano.

Tem por objetivos a redução dos sintomas, a melhoria da capacidade funcional e a participação nas atividades da vida diária. Para além disso, a reabilitação respiratória permite reduzir os custos com recursos de saúde e estabilizar ou reverter as manifestações sistémicas destas doenças, como a disfunção músculo-esquelética ou a desnutrição.

São vários os doentes que podem beneficiar da reabilitação respiratória, pessoas com DPOC, com algumas formas de asma grave, com fibroses pulmonares, com fibrose quística, com deficit de Alfa 1 antitripsina e algumas doenças neuromusculares.

 

Mais sobre as doenças respiratórias:

As Doenças Respiratórias Crónicas, particularmente a DPOC e as Fibroses Pulmonares são causa frequente de incapacidade respiratória, com grave prejuízo da qualidade de vida dos doentes e sérias repercussões familiares.

A incapacidade respiratória destes doentes pode atingir patamares dramáticos, incapacitando-os para tarefas tão simples como vestir ou tratar da higiene diária.

As Doenças Respiratórias são anualmente responsáveis por 4 milhões de dias de afastamento das atividades laboral ou escolar. Fatia importante é da responsabilidade das doenças respiratórias crónicas.

Os custos diretos com as doenças respiratórias rondam anualmente os 600 milhões de euros. Só a DPOC é responsável por 240 milhões.

 

Entidades envolvidas na iniciativa Dia da Reabilitação Respiratória:

Fundação Portuguesa do Pulmão

Sociedade Portuguesa de Pneumologia

Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia

Sociedade Portuguesa de Medicina Física e de Reabilitação

Grupo de Doenças Respiratórias da Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar

Associação Portuguesa de Fisioterapeutas

Associação Portuguesa de Enfermeiros de Reabilitação

Associação Nacional de Tuberculose e Doenças Respiratórias

Observatório Nacional das Doenças Respiratórias

Associação Respira

Associação Alfa-1 Portugal

Com o apoio da Direcção-Geral de Saúde

AJDP celebra 20 anos e elege nova Presidente

Paula Klose
A Associação de Jovens Diabéticos de Portugal (AJDP) celebra este ano o seu vigésimo aniversário e, juntamente com esta...

Ao longo de 20 anos, foram várias as iniciativas e projectos desenvolvidos pela associação com o objectivo de aumentar o conhecimento relativamente à diabetes tipo 1 e mostrar aos jovens que não são limitados por ela, seja com momentos de convívio como as colónias de férias e almoços, seja com actividades desportivas como caminhadas ou expedições de montanha.

A componente educativa também merece uma grande aposta por parte da associação, com o intuito de esclarecer e aumentar o conhecimento relativamente à diabetes, onde se pode destacar a acção “AJDP nas Escolas”. A educação na diabetes tem como objectivo minimizar as situações onde há discriminação contra pessoas com diabetes e promover práticas saudáveis que permitam prevenir a diabetes tipo 2.

“É missão da AJDP continuar a integrar as pessoas com diabetes e levá-las a mostrar que são capazes de tudo! Quero proporcionar aos outros o vislumbre que tive quando finalmente conheci pessoas como eu, há já quase 20 anos, e percebi que afinal a diabetes era só um extra que eu teria que aceitar e celebrar na minha vida. A diabetes bem gerida não me condiciona a vida em nada”, comenta Paula Klose.

A nova presidente da AJDP foi diagnosticada com diabetes aos 13 anos e pertence à AJDP quase desde o início da associação. Assume a presidência com o objectivo de continuar a aumentar o conhecimento das pessoas face à diabetes: “Ainda existem muitas pessoas que não distinguem a diabetes do tipo 1 e a diabetes do tipo 2, e ainda quem pense que a diabetes limita vários factores da vida, como a prática de exercício ou ter filhos, o que não é verdade”.

 

A diabetes

A diabetes do tipo 1 é uma doença crónica, que se desenvolve quando o pâncreas pára de produzir a insulina de que o corpo necessita e, consequentemente, os níveis de açúcar no sangue sobem. A diabetes tipo 2, mais predominante, é caracterizada pela resistência à insulina e é provocada essencialmente por maus hábitos alimentares e sedentários. Estima-se que, em Portugal,  13,1% dos indivíduos têm diabetes, embora quase metade dos casos não estejam diagnosticados (5,7%). A Diabetes tipo 1 afectava, em 2014, 3.365 indivíduos até os 19 anos (0,16% da população no escalão etário), manifestando uma ligeira tendência de crescimento desde 2008 [1]. Em 2014 foram detetados cerca de 18 novos casos por cada 100.000 jovens com idades entre 0-14 anos.

[1] – Dados do Relatório “Diabetes: Factos e Números” de 2014 do Observatório Nacional da Diabetes

 

Sobre a AJDP

A AJDP, Instituição Particular de Solidariedade Social sem fins lucrativos, realiza e implementa, há 20 anos, iniciativas educativas, de desporto e de sensibilização para a Diabetes que, pelo seu carácter inédito e arrojado, ajudam os jovens diabéticos a enfrentar os estigmas que a sociedade ainda lhes apresenta. Exemplos dessas iniciativas são a ascensão ao Pico, em 2011, as caminhadas regulares, a colónia de férias anual, a ascensão ao Aconcágua, em 2009, na qual os jovens portugueses foram os primeiros diabéticos insulinodependentes do mundo a subir com sucesso a Via Transversa dos Polacos, a ascensão do Kilimanjaro, em 2005 e a expedição aos Alpes em 2000. Para mais informações sobre a AJDP, consultar: http://www.ajdp.org/ ou http://www.facebook.com/JovensDiabeticos

Novo Programa de Bolsas para apoio à Investigação para a Cura da infeção pelo VIH/SIDA

Gilead apresenta
A Gilead anunciou a atribuição de bolsas, com duração até três anos, a instituições académicas, organizações sem fins...

"Nos últimos 25 anos, a Gilead tem trabalhado com o objetivo de descobrir e desenvolver terapêuticas seguras e eficazes para as pessoas que vivem com o VIH. O melhor tratamento possível seria a erradicação do VIH e este tem sido um foco importante para a área de investigação da empresa ao longo dos últimos sete anos", disse William Lee, Vice-Presidente Executivo da área de Investigação e Desenvolvimento da Gilead. "Curar o VIH representa um enorme desafio. Esperamos que o envolvimento de um grande número de organizações, através destas bolsas, permita avançar mais rapidamente neste campo."

Estas Bolsas Gilead destinam-se a apoiar quatro áreas:

Investigação Translacional - validação do conceito e investigação translacional precoce de novas intervenções terapêuticas com alvo nas células-reservatório do VIH; desenvolvimento de métodos de avaliação dos reservatórios do VIH e do impacto de intervenções terapêuticas dirigidas a esses reservatórios; estudo do impacto das intervenções terapêuticas em indivíduos com infeções agudas por VIH nas células-reservatório.

Estudos de eficácia em modelos animais - modelos animais de SIDA para testar novos conceitos terapêuticos que visam os reservatórios de VIH e/ou melhorar o controlo imunológico do vírus da SIDA.

Financiamento Institucional - programas institucionais na área da cura do VIH.

Grupos comunitários - estudos desenvolvidos entre os indivíduos infetados e nas comunidades afetadas para compreender as eventuais preocupações relacionadas com a investigação clínica da cura do VIH.

 

As organizações interessadas em candidatar-se a uma bolsa devem estar classificadas como organização ou instituição sem fins lucrativos. O prazo para envio da Carta de Intenção é o dia 01 de maio de 2016. O Anúncio de Oportunidade de Financiamento está disponível para download em http://www.gilead.com/HIV-Cure-FOA. As cartas de intenção e todas as questões sobre o anúncio ou requisitos devem ser submetidas diretamente em [email protected]. A Gilead reserva-se o direito de aprovar ou reprovar qualquer candidatura. A atribuição de uma bolsa em qualquer ciclo não implica que uma bolsa subsequente seja concedida sem outras candidaturas e aprovação.

 

Sobre a Gilead

Gilead Sciences é uma empresa biofarmacêutica que investiga, desenvolve e comercializa terapêuticas inovadoras em áreas de necessidade médica não preenchida. A missão da empresa é melhorar os cuidados dos doentes que sofrem de doenças potencialmente fatais. A Gilead desenvolve a sua atividade em mais de 30 países em todo o mundo, e tem sede em Foster City, Califórnia. 

Dadores de órgãos e sangue estão isentos de taxas moderadoras no SNS

Sociedade Portuguesa de Transplantação satisfeita com a medida
A Sociedade Portuguesa de Transplantação (SPT) saúda a medida da Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS) que altera o...

Nos termos da lei anterior os dadores vivos apenas estavam isentos parcialmente do pagamento de taxas moderadoras, uma vez que a lei só admitia a isenção nos cuidados de saúde primários. No entanto, para que os dadores vivos possam usufruir da isenção necessitam de uma declaração de dador efetivo emitida pelo Instituto Português do Sangue e da Transplantação (IPST), a qual deverá ser apresentada junto do centro de saúde da sua área de residência (para efeitos de registo da isenção no Registo Nacional de Utentes – RNU).

Susana Sampaio, presidente da SPT, congratula-se com a medida e explica que há muito que esta sociedade advoga a sua implementação. “A isenção total de taxas moderadoras para dadores de órgãos e tecidos é uma medida há muito defendida pela SPT. Recordamos ainda a necessidade de se retomarem os trabalhos de uniformização do estudo dos dadores vivos de rim, de se facilitar e evitar demoras nas instituições hospitalares e nos médicos de família, a marcação dos exames complementares necessários ao estatuto do dador e de se promover a transplantação de dador vivo junto dos profissionais de saúde e das populações.”

A transplantação renal de dador vivo foi alvo duma larga campanha junto da população promovida pela SPT com a parceria do IPST de outra entidades privadas entre 2012 e 2014 com o mote “Doar um rim faz bem ao coração”.

Embalagens doadas ao Banco de Medicamentos

Mais de 265 mil
Mais de 265 mil embalagens de medicamentos e produtos cosméticos foram doados em quase três anos e meio de funcionamento do...

Segundo dados oficias da Autoridade do Medicamento, revelados no boletim Infarmed Notícias, a que a agência Lusa teve acesso, até 1 de março deste ano a indústria farmacêutica tinha doado mais de 265 mil embalagens com um valor estimado superior a 2,2 milhões de euros.

As Instituições Particulares de Solidariedade Social (IPSS) encomendaram um total superior a 116 mil embalagens de medicamentos, tendo sido já entregues quase 88 mil, equivalente a um montante de quase 577 mil euros.

O Banco de Medicamentos é uma iniciativa inserida no Programa de Emergência Social que tem como objetivo transacionar medicamentos autorizados entre a indústria farmacêuticas e as IPSS.

Este banco permite a distribuição gratuita de medicamentos que nunca entraram em circuito comercial, com o objetivo de aligeirar as dificuldades de acesso dos mais idosos aos cuidados de saúde.

Os laboratórios podem doar medicamentos e produtos de saúde com prazo de validade não inferior a seis meses para que consigam ser usados em perfeitas condições de qualidade e segurança pelos utilizadores das IPSS.

Em perto de três anos e meio de funcionamento, o Banco de Medicamentos já tem a adesão de 44 empresas da indústria farmacêutica e de 94 instituições que são potenciais beneficiárias.

 

Projeto que promove o bem-estar infantil e evita situações de maus-tratos

Universidade do Porto desenvolve
Investigadoras da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade do Porto (FPCEUP) estão a desenvolver um...

Em declarações à Lusa, uma das coordenadoras do projeto "Implementação do Triplo P numa população em desvantagem social", Orlanda Cruz, disse que "é fundamental que os pais tenham consciência de que o crescimento saudável das crianças está, em grande parte, dependente da forma como eles as educam".

Verifica-se, "com frequência, que os pais sentem dificuldades em educar os seus filhos no dia-a-dia", referiu a coordenadora, para quem "a própria sociedade contemporânea coloca uma série de desafios acrescidos", diferentes dos vividos há uma geração.

Segundo Orlanda Cruz, é frequente que ambos os pais trabalhem longe de casa e a tempo inteiro (e às vezes de forma precária e com horário alargado), sendo pouco o tempo de qualidade passado com os filhos.

"O que fazer quando a criança não cumpre regras, não respeita os limites ou simplesmente não obedece? Esta é a grande questão para um grande número de pais. Por um lado não querem usar da força e bater nas crianças, o que aliás é proibido em Portugal desde 2007, mas por outro lado, não sabem o que fazer", explicou.

O castigo físico e os berros surgem frequentemente em resultado da dificuldade em manter o autocontrolo e em associação com um sentimento de impotência para lidar com os filhos, referiu ainda.

O Triple P - Promovendo a Parentalidade Positiva - é um programa de intervenção parental que ensina aos pais estratégias educativas comprovadamente eficazes, de acordo com os estudos que têm sido feitos em diversos países.

Pretende-se verificar se este programa é igualmente eficaz com um conjunto de mães portuguesas provenientes de meios socioeconómicos desfavorecidos e apoiadas pela Santa Casa da Misericórdia de Penafiel, onde o projeto está a ser dinamizado pela técnica e investigadora Sandra Nogueira.

O Triple P conta com oito sessões, sendo cinco presenciais e realizadas em grupo (oito a 12 pais) e as restantes três individuais e por telefone.

Ao longo das sessões, os pais aprendem a utilizar estratégias que promovem comportamentos adequados a ter com as crianças e estratégias que diminuem os comportamentos inadequados.

Como consequência, ao longo do programa, os pais percecionam-se a si próprios como mais capazes e mais eficazes a lidar com os filhos, explicou a coordenadora.

Para verificar a eficácia do Triple P é necessário realizar uma investigação em que colaboram dois grupos de pais: um que recebe a intervenção e um grupo de controle.

Sendo ambos os grupos avaliados antes e depois do programa, a verificação de melhorias no grupo que recebeu a intervenção vai permitir concluir que o programa é eficaz no contexto nacional, confirmando o que já foi evidenciado noutros países.

"É suposto que as mudanças se mantenham a longo prazo e para isso fazemos avaliações de seguimento, que podem ser seis, nove ou doze meses depois do final do programa", esclareceu Orlanda Cruz.

Esta é a primeira vez que este tipo de estudo é realizado em Portugal com o Triple P, tendo a investigadora Sandra Nogueira feito uma formação específica em Londres, o que a certifica para aplicar o programa.

O projeto conta ainda com a coordenação da investigadora Isabel Abreu-Lima e a colaboração da investigadora Cátia Sucena, da FPCEUP.

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