Maratona da Saúde atribui Prémios para apoiar a Investigação científica

Doenças Neurodegenerativas
A Maratona da Saúde, associação sem fins lucrativos, atribui os “Prémios Maratona da Saúde de Investigação Biomédica”...

Os Prémios Maratona da Saúde para a Investigação em Doenças Neurodegenerativas, no valor total de 50 mil Euros, são o resultado dos donativos angariados durante o espetáculo televisivo anual da Maratona da Saúde, transmitido pela RTP em abril de 2016, e de outras iniciativas e apoios ao longo da edição entre os quais o da Biogen, que associará o seu nome a um dos prémios. A cerimónia de entrega de Prémios Maratona da Saúde decorrerá no Centro de Estudos de Doenças Crónicas da NOVA Medical School|Faculdade de Ciências Médicas da Universidade NOVA de Lisboa (CEDOC-NMS|FCM),  no dia 16 de março, às 11h00, ocasião onde se conhecerão os vencedores.

A Maratona da Saúde é uma associação sem fins lucrativos que implementou em Portugal um formato de sucesso a nível internacional, que tem como principais objetivos a sensibilização na área da saúde e a angariação de fundos para a investigação biomédica desenvolvida em Portugal.

Os Prémios anuais da Maratona da Saúde cumprem um dos principais objetivos desta organização e foram criados para promover a investigação científica portuguesa em diferentes áreas da biomedicina. O financiamento a ser atribuído aos dois projetos de investigação nesta 3ª edição dos Prémios Maratona da Saúde totaliza 50 mil euros e provém dos donativos da sociedade civil angariados durante o espetáculo solidário emitido na RTP em Abril de 2016, e de outros financiamentos obtidos ao longo do ano em iniciativas desenvolvidas com a sociedade civil a nível nacional. Nesta edição a Maratona da Saúde contou também com o apoio da Biogen, que associará o seu nome a um dos Prémios. Durante o concurso, organizado em parceria com a Fundação para a Ciência e Tecnologia e destinado a investigadores e médicos que se propuseram desenvolver um projeto de investigação numa instituição sediada em Portugal, foram obtidas 57 candidaturas.

A avaliação das propostas foi realizada por um painel internacional de 31 cientistas na área das Doenças Neurodegenerativas e pelo conselho científico da Maratona da Saúde que escolheu os dois investigadores que receberão os Prémios desta edição.

Os vencedores da 3ª edição dos Prémios Maratona da Saúde irão ser conhecidos numa cerimónia pública que decorrerá no auditório Professor Doutor Manuel Machado Macedo, no Centro de Estudos de Doenças Crónicas da NOVA Medical School|Faculdade de Ciências Médicas da Universidade NOVA de Lisboa (CEDOC-NMS|FCM), na Rua Câmara Pestana, n.º 6, 1152-082 Lisboa, no dia 16 de março, às 11h00. Nesta ocasião irão estar presentes a Dra. Maria de Belém Roseira, Presidente da direção da Maratona da Saúde, o Professor Doutor Jaime Branco, Diretor da NMS/FCM, o Professor Doutor João Ramalho Santos, Diretor do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra- CNC, a Doutora Ana Sanchez, Vogal do Conselho Diretivo da FCT, a Dra. Anabela Fernandes, Diretora Geral da Biogen e os vencedores desta 3ª edição dos Prémios Maratona da Saúde, que terão oportunidade de apresentar o seu projeto.

Segundo Maria de Belém Roseira, presidente da Maratona da Saúde, “estes prémios são a demonstração de que a sociedade civil também se envolve no financiamento da investigação científica para saúde em Portugal, de forma amplamente participada.”

Em abril de 2016, o espetáculo solidário da Maratona da Saúde dedicado às Doenças Neurodegenerativas, transmitido em direto dos estúdios da RTP e pela RTP Internacional, contou com o apoio de milhares de Portugueses que se juntaram a esta causa, e com muitos parceiros que tornaram possível a organização deste evento. Durante as cerca de 5 horas de emissão foram realizados milhares de donativos através de chamadas telefónicas para o número de valor acrescentado e para os Call Centers, gentilmente cedidos pela Fundação PT, os quais contaram com mais de 30 voluntários a nível nacional. A Pricewaterhouse Coopers (PwC) também se juntou a esta maratona televisiva na auditoria de todos os donativos que foram efetuados.

Para além do evento televisivo, a Maratona da Saúde desenvolveu, ao longo da 3ª edição dedicada conjunto de iniciativas nas comunidades locais, sensibilizando para a importância da prevenção da doença e da investigação científica na descoberta de novos avanços. A Maratona da Saúde contou também com o apoio de várias empresas entre as quais a Fundação PT, o Instituto Gulbenkian de Ciência e a Fundação Calouste Gulbenkian, a Saúde Cuf, a Wisdom Consulting, a Cev Fiscalidade, a Caixa Geral de Depósitos, a Vieira de Almeida, a Biogen, a Pfizer, entre outros, e várias associações de doentes, e com o alto patrocínio da Presidência da República para a Gala Solidária dedicada às Doenças Neurodegenerativas.

As edições dos Prémios Maratona da Saúde em Investigação Biomédica contaram até à data com cerca de 200 Candidaturas nas áreas do cancro, da diabetes e das doenças neurodegenerativas e, com a presente edição, já permitiram galardoar 9 cientistas a desenvolver o seu trabalho de investigação nestas áreas em Portugal. No primeiro ano, dedicado ao Cancro, foram atribuídos 4 prémios de investigação a cientistas com projetos em cancro da mama, em cancro do cólon e em cancro do pâncreas, desenvolvidos no Centro de Biomedicina Molecular e Estrutural da Universidade do Algarve, no Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge, em Lisboa, e no IPATIMUP, no Porto. Na segunda edição, dedicada à Diabetes, foram atribuídos 3 prémios de investigação a cientistas com projetos em Obesidade e em Diabetes Tipo 1 em crianças, desenvolvidos no Instituto Gulbenkian de Ciência e no Centro de Investigação em Biomedicina da Universidade do Algarve. Os 2 vencedores da edição dedicada às Doenças Neurodegenerativas serão conhecidos após a cerimónia de entrega dos prémios, que decorrerá no dia 16 de março, às 11h, no Centro de Estudos de Doenças Crónicas da NOVA Medical School|Faculdade de Ciências Médicas da Universidade NOVA de Lisboa (CEDOC-NMS|FCM)

Está de momento a decorrer a 4ª Edição da Maratona da Saúde dedicada às Doenças Cardiovasculares e o seu espetáculo solidário anual na RTP terá lugar no início de abril.

A Maratona da Saúde considera que permitir o avanço da ciência e do conhecimento em Portugal, contribui para uma sociedade mais informada, motivada e competitiva, capaz de integrar os pilares essenciais do progresso económico global.

Os donativos à Maratona da Saúde podem ser realizados ao longo de todo ano através de chamadas de valor acrescentado para o 760 20 60 90 (0,60€+IVA) ou do IBAN: PT50 0035 0413 00044189730 73 BIC SWIFT: CGDIPTPL.

Saiba mais em www.maratonadasaude.pt

Governo quer impedir envio de doentes do privado para público a meio de tratamento

Oncologia
O ministro da Saúde quer avançar com uma iniciativa legislativa para impedir a transferência de doentes com cancro do privado...

Adalberto Campos Fernandes considerou "cruel" aquilo que designou como "deambulação" de doentes oncológicos do privado para o público quando terminam os “plafonds” dos seus seguros de saúde.

Numa resposta a deputados do CDS na comissão parlamentar de Saúde, o ministro diz que é necessário encontrar um modelo para que "nenhum doente oncológico seja confrontado com um outro médico, outra equipa ou, pior ainda, com alterações de estratégias terapêuticas" a meio do tratamento.

Para isso, Campos Fernandes refere que o Ministério pretende "tomar uma iniciativa legislativa" e diz que será necessário chamar ao processo a Ordem dos Médicos, a Ordem dos Enfermeiros e os representantes dos hospitais privados.

Nos últimos anos têm sido muitos os doentes que, seguidos em instituições privadas através de seguros de saúde, tiveram de interromper tratamentos e ir para as unidades públicas.

Este ano, a Entidade Reguladora da Saúde emitiu um parecer a recomendar que os hospitais privados informem os doentes dos custos dos tratamentos.

Em declarações aos jornalistas no final da comissão parlamentar, o ministro da Saúde disse que será necessário criar uma espécie de código de conduta para evitar estes casos.

Nadadores com síndrome de Down têm menor potência e mais massa corporal

Estudo
Uma investigação da Universidade do Porto mostra que nadadores com síndrome de Down possuem menor potência e capacidade...

Este é um dos resultados do projeto "Health related, daily life activity and sports domain characteristics of swimmers with Down syndrome" ("Saúde, atividade de vida diária e características do domínio desportivo de nadadores com síndrome de Down"), coordenado pela investigadora Ana Querido, da Faculdade de Desporto da Universidade do Porto (FADEUP).

A investigação demonstra que os nadadores com esta patologia nadam a velocidades máximas mais lentas do que nadadores com deficiência intelectual, apesar de não se terem verificado diferenças significativas noutros parâmetros de eficiência e coordenação, apenas diferenças nas características antropométricas (peso, altura, entre outros).

Os nadadores com síndrome de Down "possuem perfis de composição corporal mais saudáveis e níveis mais elevados de aptidão física do que as pessoas não treinadas com a mesma patologia", indicou a investigadora, sendo esta uma das conclusões do projeto, que teve a duração de seis anos.

Outro dos resultados, segundo indica, mostra que o treino da natação parece melhorar o índice de massa corporal, a percentagem de gordura e massa magra, bem como a condição física (especialmente a força superior e inferior) dos nadadores portadores da síndrome.

As pessoas que têm esta patologia e treinam "parecem ser mais ativas nas suas vidas diárias" do que as que não treinam mas praticam natação de forma recreativa.

O "baixo nível" de aptidão física das pessoas com síndrome de Down influencia a sua 'performance', apresentando, os nadadores portadores desta patologia, formas de coordenação semelhantes a desportistas de baixo nível, com menor eficiência e maior variação da velocidade, explicou a coordenadora.

Para além disso, os nadadores com esta síndrome demonstram problemas relacionados com o ritmo, nos treinos e em competição, e não conseguem tirar vantagem do 'feedback' visual a curto prazo, que lhes permitiria manter uma estratégia de natação, acrescentou.

Para Ana Querido, uma das recomendações que poderia sair deste estudo passa pela inclusão, por parte do sistema de classificação do Comité Paralímpico Internacional, de uma separação na avaliação do perfil de aptidão física corporal de nadadores com síndrome de Down e com deficiência intelectual, situação que não se verifica atualmente.

Os dados para a investigação foram recolhidos em momentos diferentes, tendo sido realizada a primeira coleta durante o Campeonato do Mundo de Natação para síndrome de Down, em Taiwan, na China, em 2012.

Os participantes foram avaliados em contexto de vida diária, de competição e laboratorial (na piscina da FADEUP), em escolas e instituições, e durante atividades desportivas.

Neste projeto, parcialmente financiado pela Fundação para a Ciência e Tecnologia (FCT), participaram 18 investigadores da FADEUP, do Laboratório de Biomecância do Porto (Labiomep), do Centro de Investigação, Formação, Inovação e Intervenção em Desporto da Universidade do Porto (CIFI2D) e do Centro de Investigação em Atividade Física, Saúde e Lazer da Universidade do Porto (CIAFEL).

A par destas instituições, estiveram ainda envolvidos na investigação profissionais da Faculdade de Cinesiologia e Ciências da Reabilitação, da Universidade de Leuven (Bélgica), e da Faculdade de Ciências do Desporto, da Universidade de Rouen (França).

Apenas 13,4% dos diabéticos nos centros de saúde fizeram rastreio de retinopatia

Observatório Nacional da Diabetes
Apenas 13,4% das pessoas com diabetes registadas nos cuidados de saúde primários foram sujeitos ao rastreio de retinopatia...

José Manuel Boavida falava durante a apresentação do relatório “Diabetes: Factos e Números” do Observatório Nacional da Diabetes, o qual revela um crescimento acentuado do número de novos casos diagnosticados em Portugal em 2015.

No final da cerimónia de apresentação, o presidente do Observatório da Diabetes lamentou que apenas 13,4% das pessoas com a doença tenham sido sujeitos ao rastreio de retinopatia diabética, da responsabilidade das Administrações Regionais da Saúde (ARS).

Em declarações aos jornalistas, o especialista disse que, na origem desta baixa percentagem, estão “motivos de organização”.

“O rastreio da retinopatia diabética tem tido dificuldades de implementação em algumas zonas do terreno, outras avançaram muitíssimo bem, mas está essencialmente dependente da agilização das ARS”, adiantou.

José Manuel Boavida reconhece que o Governo tem consciência da importância deste rastreio, tanto que “fez um despacho em maio do ano passado, exigindo respostas até final de 2016”.

“Penso que os números de 2016 não serão muito diferentes dos de 2015”, disse.

O rastreio “é uma forma mais barata e mais eficaz de prevenir a cegueira que é absolutamente fundamental”, afirmou, acrescentando que o risco da falta destes rastreios é “o aumento da cegueira e do custo com tratamentos da diabetes”.

“Os tratamentos dos olhos da retinopatia diabética são cada vez mais caros, com injeções que se fazem dentro do olho e que são caríssimas. Todos esses custos deveriam ser poupados através de um rastreio sistemático”, defendeu.

José Manuel Boavida recordou que “faz parte das orientações da Direção Geral da Saúde (DGS) e das orientações de todo o mundo que as pessoas com diabetes tenham anualmente uma observação do fundo do seu olho e isto faz-se através de uma simples fotografia que demora menos de 30 segundos”.

Inspeção da Saúde investiga divulgação de dados de utentes na internet

Açores
O ministro da Saúde pediu a intervenção da Inspeção-geral da Saúde para apurar responsabilidades no caso da divulgação de dados...

"É totalmente inaceitável", declarou Adalberto Campos Fernandes quando questionado hoje pelo PSD na comissão parlamentar de Saúde.

A revista Exame Informática noticiou que dados de quase todos os habitantes dos Açores estiveram expostos no 'site' da Administração Regional de Saúde (ARS) do Alentejo.

"O ficheiro tinha o nome 'Exportação Utentes SRSA para Reembolsos'. Quem o descobria na Internet tinha uma surpresa: numa grelha Excel estão os dados discriminados de mais de 230 mil habitantes dos Açores", incluindo "nomes completos, número fiscal e de utente dos serviços de saúde regionais, moradas, datas de nascimento e números de telefone e/ou telemóveis", indicou a revista.

No seguimento desta notícia, os deputados do PSD eleitos pelo círculo dos Açores na Assembleia da República exigiram explicações ao ministro da Saúde sobre esta “divulgação ilegal”.

Adalberto Campos Fernandes disse hoje, na comissão parlamentar da Saúde, que foi pedida a intervenção da Inspeção-geral das Atividades em Saúde (IGAS) e, se necessária, a do Ministério Público "para se apurar responsabilidades" no caso.

O ministro adiantou que se tratou de um episódio que ocorreu em 2014 e que "esteve oculto" até agora.

Eurodeputados aprovam reforço do combate à fraude alimentar

Parlamento Europeu
O Parlamento Europeu aprovou hoje, em Estrasburgo, novas regras que reforçam os controlos oficiais ao longo da cadeia...

A nova legislação europeia quer também restaurar a confiança dos consumidores, na sequência de escândalos como o dos alimentos que continham carne de cavalo e eram vendidos como sendo de vaca.

O novo regulamento é aplicável às atividades de controlo relativas aos géneros alimentícios e aos alimentos para animais, bem como nos domínios veterinário e fitossanitário, da produção biológica e das indicações geográficas protegidas.

A nova legislação prevê controlos oficiais sem aviso prévio e baseados no risco nos vários setores, requerendo uma melhor aplicação das regras contra práticas fraudulentas ou enganosas ao longo da cadeia agroalimentar.

Além disso, impõe requisitos para a importação de animais e mercadorias e estabelece regras para a realização de controlos pela Comissão Europeia nos Estados-membros e nos países terceiros.

Os controlos oficiais são um elemento essencial para garantir um nível elevado de proteção da saúde, assegurando ainda a aplicação correta da complexa legislação ao longo de toda a cadeia agroalimentar e promovendo a confiança junto dos consumidores.

Progesterona vaginal reduz a taxa de partos prematuros assim como complicações nas gravidezes gemelares

Estudo
“O tratamento com progesterona vaginal reduz o risco de parto prematuro, complicações neonatais e morte neonatal em mulheres...

“Os partos prematuros são os que ocorrem antes da semana 37, aumentando o risco de morte infantil e sequelas com incapacidade a longo prazo. As gravidezes gemelares têm, além do mais, 5 ou 6 vezes mais risco de parto prematuro. Antes do parto e na fase final da gravidez, o colo do útero, parte mais baixa do útero, torna-se mais fino e encurta-se. Em algumas mulheres o encurtamento do colo do útero ocorre prematuramente, por volta do quarto ou quinto mês de gravidez, facto que aumenta o risco de parto prematuro. Estudos prévios demonstraram que a hormona natural progesterona, também chamada “hormona da gravidez”, administrada por via vaginal, em forma de óvulos ou gel, reduz o risco de parto prematuro em mulheres com gravidez única e colo uterino curto. Porém, “o efeito deste tratamento em gravidezes gemelares era controverso”, segundo o Dr. Vicente Serra e o Dr. Alfredo Perales, Chefe da Unidade de Medicina Materno-Fetal do IVI Valencia e Chefe do Serviço de Obstetrícia do Hospital da Fé de Valencia, respetivamente.

Segundo os investigadores “os achados aportam evidência sólida de que o tratamento com progesterona vaginal em mulheres com gravidez gemelar e colo do útero curto reduz a frequência de partos prematuros e complicações neonatais, tais como problemas respiratórios e mortes neonatais.     

Ambos destacam que os estudos colaborativos internacionais representam a única forma de dispor de suficiente quantidade de dados para poder responder a questões clínicas num relativo curto prazo de tempo.

O presente estudo inclui os resultados de 6 estudos, nos quais participaram 303 mulheres grávidas de gémeos e com um comprimento do colo uterino de 25 mm, ou menos, no segundo trimestre. Destas, 159 receberam progesterona vaginal e 144 receberam placebo ou nenhum tratamento. O risco de ter um parto antes da semana 33 reduziu-se a um 31% nas mulheres que receberam progesterona vaginal (31% no grupo em que recebeu progesterona vaginal frente a um 43% que não receberam o dito tratamento). A progesterona vaginal também reduz o risco de parto prematuro antes da semana 32 e 34 de gravidez. Todos os resultados foram estatisticamente significativos.

As crianças nascidas de mulheres que receberam progesterona vaginal tiveram uma redução de 30% na taxa de problemas respiratórios, nas complicações mais frequentes dos prematuros (dos 47% no grupo de placebo/não tratamento reduziu-se  a um 33% no grupo da progesterona); uma redução de 46% na taxa de ventilação mecânica assistida (dos 27% no grupo de placebo/não tratamento reduziu-se a 16% no grupo da progesterona);e um 47% de redução de risco de morte neonatal (dos 22% do grupo placebo/não tratamento reduziu-se a 11% no grupo da progesterona.

O estudo foi publicado na revista cientifica Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.

R. ROMERO, A. CONDE-AGUDELO, W. EL-REFAIE, L. RODE, M. L. BRIZOT, E. CETINGOZ, V. SERRA, E. DA FONSECA, M. S. ABDELHAFEZ, A. TABOR, A. PERALES, S. S. HASSAN and K. H. NICOLAIDES. Vaginal progesterone decreases preterm birth and neonatal morbidity and mortality in women with a twin gestation and a short cervix: an updated meta-analysis of individual patient data. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. DOI: 10.1002/uog.17397.

Programa de promoção de tecnologias na saúde com candidaturas até dia 27

RESOLVE
O Instituto de Investigação e Inovação da Universidade do Porto anunciou hoje que decorre, até dia 27, a segunda chamada para...

O programa está aberto a toda a região Norte, mas também a todo o país, se o projeto for executado no Norte. Durante dois anos, o RESOLVE irá financiar um mínimo de dez projetos até 75 mil euros cada.

Seguindo o Instituto de Investigação e Inovação da Universidade do Porto (i3S), na primeira chamada o programa recebeu 26 candidaturas e há já sete equipas a receber apoio. Das candidaturas selecionadas incluem-se tecnologias para amputados, revestimento de cateteres para evitar infeção hospitalar, deteção de células tumorais em circulação ou implantes ósseos.

O principal objetivo do RESOLVE é criar “as condições necessárias para que tecnologias inovadoras consigam dar rapidamente o salto para uma fase que desperte o interesse de investidores e assim ganharem autonomia”, refere o i3s.

Em comunicado, João Cortez, um dos membros da equipa do programa, esclarece que o RESOLVE representa uma “oportunidade única para financiamento de provas de conceito, complementando outros programas de aceleração que existem no País”.

Segundo Margarida Rossi, outro dos membros da equipa do programa, “a maioria das tecnologias com potencial comercial não saem da gaveta, pois os autores não conseguem atravessar aquilo que, na gíria, chamamos o vale da morte”.

De facto, salienta Margarida Rossi, há uma etapa crucial ao desenvolvimento tecnológico que conta com poucos apoios.

Essa etapa consiste, normalmente, em terminar o protótipo e provar que o conceito que o sustenta pode ter interesse de mercado.

“A maioria dos financiamentos disponíveis servem a fase inicial, ainda de investigação pura, ou apenas muito mais à frente no ciclo, quando a tecnologia está pronta para tentar entrar no mercado. A descoberto fica esta fase de desenvolvimento intermédia, o denominado vale da morte” acrescenta.

João Cortez explica que existem já alguns prémios de inovação que, não sendo dirigidos exclusivamente a esta fase de desenvolvimento de tecnologias, podem apoiar projetos nestas condições.

O RESOLVE, no entanto, “vai muito além do financiamento, ao acompanhar com mentoria especializada cada um dos projetos financiados e disponibilizando um conjunto de recursos e ferramentas essenciais para que o processo de valorização corra bem”, sustenta.

De acordo com João Cortez, “os novos empreendedores que têm algo promissor em mãos, muitas vezes conhecem mal as etapas que devem seguir, os pontos críticos que devem validar para provarem que o protótipo é apetecível aos mercados, ou que caminhos deverão seguir em situações muito concretas”.

O RESOLVE, que a equipa denomina de programa de ignição de tecnologias, existe precisamente para “criar todas as condições, quer financeiras (até 75.000 euros por projeto), quer de acompanhamento e orientação, quer através da disponibilização de um conjunto de ferramentas essenciais para ultrapassar essa fase”, salienta João Cortez.

O concurso aos apoios pelo programa encontra-se aberto até às 18:00 do dia 27 de março.

Consultas de diabetes nos centros de saúde diminuem mas rastreios aumentam

Observatório Nacional da Diabetes
O número de consultas de diabetes nos centros de saúde diminuiu 12% entre 2014 e 2015, mas aumentaram os doentes sujeitos a...

Segundo o relatório anual do Observatório Nacional da Diabetes, em 2015 houve pouco mais de 2,1 milhões de consultas de diabetes nos cuidados primários de saúde, quando no ano anterior tinha havido 2,39 milhões. Isto representou uma diminuição de 12%.

Contudo, em 2015, o número de pessoas com diabetes sujeitas a rastreio da retinopatia diabética aumentou 19% face a 2014, continuando a aumentar também a avaliação dos pés das pessoas com diabetes e a diminuir as amputações, as quais registaram os valores mais baixos da década.

Quanto à retinopatia, o número de pessoas com diabetes abrangidas pelos programas de rastreio tem vindo a aumentar desde 2009, tendo crescido 283% até 2015.

Em 2009 havia 29,5 mil utentes com rastreios realizados à retinopatia e em 2015 foram mais de 113 mil.

A retinopatia faz parte das principais complicações crónicas da diabetes, tal como a neuropatia e a amputação.

No que se refere ao número de amputações de membros por causa diabetes houve um decréscimo de quase 30% face a 2006.

No mesmo ano, o número de utentes saídos (internamentos hospitalares) por “pé diabético”, outra das complicações da diabetes, registou um decréscimo de 220 episódios comparativamente com o ano anterior (141).

“As amputações de membros inferiores continuaram a registar um decréscimo, atingindo o valor mais baixo da década (1.250), o que representou um decréscimo na ordem dos 28% relativamente a 2006. Esta descida verifica-se sobretudo no que se refere às amputações major que baixaram para 545 (um decréscimo de 41% relativamente a 2006)”, refere o documento do Observatório.

Ladrão silencioso da visão afeta 150 mil portugueses

Glaucoma
O glaucoma é a primeira causa de cegueira não reversível a nível mundial, afetando cerca de 80 milhõ

Com uma incidência de 1 a 2% em toda a população mundial, o glaucoma é considerado como a principal causa de cegueira não reversível em todo o mundo. Em Portugal afeta cerca de 150 mil pessoas e estima-se que em cada 3 doentes apenas 2 estejam diagnosticados.

“O glaucoma é uma neuropatia ótica degenerativa, ou seja, uma doença degenerativa do nervo ótico, que leva a alterações progressivas e irreversíveis do campo visual”, começa por explicar António Figueiredo, coordenador do Grupo Português de Glaucoma da Sociedade Portuguesa de Oftalmologia.

A hipertensão ocular é tida como a principal causa, havendo, no entanto, outros fatores de risco. “Tensão ocular elevada, não detetada e não controlada, vai conduzir com o tempo ao aparecimento da doença”, refere o especialista apontando ainda a idade e a existência de familiares diretos com glaucoma como fatores que podem condicionar o desenvolvimento da doença.

“A probabilidade de ter a doença aumenta com a idade, começando a ter incidência significativa a partir dos 45-50 anos. Mas pode aparecer em qualquer altura”, acrescenta o médico oftalmologista, tendo em conta os glaucomas não são todos iguais.

Existem dois grandes tipos de glaucoma, o mais frequente chamado de ângulo aberto e o outro, menos comum chamado de ângulo estreito, ambos relacionados com o espaço “livre” existente na parte interior do olho, entre a íris e a córnea. “Os ângulos estreitos podem impedir a circulação do líquido intra-ocular (o humor aquoso) e causar um tipo particular de glaucoma, o glaucoma agudo, de início abrupto, muito doloroso e grave se não houver tratamento rápido e adequado”, explica António Figueiredo. 

Embora menos frequente, sabe-se que este tipo de glaucoma ocorre em 25% dos casos, sendo responsável por cerca de metade dos casos de cegueira.

É assim, por comparação com o glaucoma de ângulo aberto, mais grave causando maior  morbilidade.

Também menos frequentes, ou até mesmo raros, são os casos de glaucoma congénito “que pode manifestar-se logo no recém-nascido” e de glaucoma juvenil.

Por outro lado, a doença pode ocorrer como complicação de outras doenças oculares, dando origem a glaucomas secundários.

“À exceção do glaucoma agudo, hoje relativamente raro, as formas mais frequentes de glaucoma são completamente assintomáticas na fase inicial”, alerta o coordenador do Grupo Português de Glaucoma da Sociedade Portuguesa de Oftalmologia.

Nas formas mais avançadas, tal como explica o especialista, “começam a aparecer perturbações várias na visão, que correspondem à perda de campo visual”.

“Por último, a evolução natural da doença pode levar a grande restrição visual ou mesmo à cegueira”, refere quanto à sua sintomatologia.

Tendo em conta tratar-se de uma doença progressiva e irreversível, é fundamental o diagnóstico precoce para evitar o agravamento dos sintomas. “A oftalmologia possui métodos clínicos e exames complementares sofisticados que permitem detetar a doença muito antes de ela dar sintomas, prevenindo com tratamento adequado a sua progressão”, revela o clínico.

Tratamento não cura mas evita progressão da doença

O primeiro passo para o diagnóstico é a medição da tensão ocular. “Valores adequados ou suspeitos, conjugados com outros dados de observação, levam a que sejam realizados exames auxiliares de diagnóstico: gonioscopia, paquimetria, estudo dos campos visuais assistido por computador (PEC) ou exames tomográficos específicos (OCT)”, descreve António Figueiredo explicando que o exame clínico é fundamental uma vez que, em alguns glaucomas, a tensão ocular pode ser aparentemente normal.

“Não existe, infelizmente, nenhuma cura para o glaucoma, no sentido de erradicar a doença ou devolver a visão perdida”, afirma.

Deste modo, o objetivo da terapêutica é evitar a progressão da doença. “No caso do glaucoma agudo, a deteção precoce do chamado ângulo estreito permite prevenção muito eficaz por laser – por isso ele é hoje bastante mais raro entre nós”, explica o oftalmologista.

O tratamento pode consistir na utilização de medicação específica (as mais utilizadas são as gotas oftálmicas), no recurso a tramentos de laser ou cirurgia.

No entanto, nem sempre é necessário o tratamento cirúrgico. “Em geral é usado em 3 situações: quando os medicamentos falham no controlo da tensão ocular, quando os doentes não toleram a medicação (por alergia ou contra-indicações, por exemplo) ou quando não cumprem o tratamento e a doença continua a avançar, o que não é tão raro como possa parecer”, explica o especialista advertindo, no entanto,  que também a cirurgia não oferece uma cura efetiva.

“Recordo que, ao contrário do que por vezes se pensa ou é sugerido, a cirurgia não cura o glaucoma. Ela faz o mesmo que os outros tratamentos: baixa a tensão ocular, que é a forma comprovadamente mais eficaz de controlar a doença”, justifica.

De acordo com o especialista, a cirurgia comporta alguns riscos uma vez que se trata de uma técnica invasiva e mais agressiva. “No entanto, as modernas técnicas microcirúrgicas, com recurso a microimplantes, são muito mais seguras e certamente o seu uso tenderá a aumentar”, assegura.

António Figueiredo termina deixando um conselho: "se tem mais de 45 anos e nem sabe a sua tensão ocular, se tem familiares com glaucoma, proteja a sua visão”.

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Sistema Sensorial
Nota: 
As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico, Enfermeiro, Farmacêutico e/ou Nutricionista.

Custo com medicamentos para diabetes mais do que triplica em 10 anos

Observatório Nacional da Diabetes
Os custos com medicamentos para a diabetes mais do que triplicaram em dez anos, sendo que o aumento dos encargos tem sido bem...

O documento, que é hoje apresentado, aponta para um aumento dos custos de 269% num período de dez anos, sendo que o também existe um crescimento significativo do consumo de medicamentos para a diabetes - tal como acontece em toda a Europa -, mas inferior à subida dos custos.

Entre 2006 e 2015, os encargos do Serviço Nacional de Saúde e dos utentes com vendas em ambulatório de insulinas e antidiabéticos não insulínicos aumentaram 269%.

“O crescimento dos custos dos medicamentos da diabetes tem assumido uma especial preponderância e relevância (mais 269%) face ao crescimento efetivo do consumo, quantificado em número de embalagens vendidas (mais 66%)”, refere o relatório do Observatório Nacional da Diabetes.

O aumento dos custos e das vendas explicam-se porque, além do aumento da prevalência da doença, subiu o número e a proporção de pessoas tratadas, bem como as dosagens médias utilizadas nos tratamentos.

Em 2015, 6,7% da população portuguesa recebiam tratamento de antidiabéticos não insulínicos (ADNI) e insulinas.

Os utentes do SNS têm encargos diretos de 22 milhões de euros com o consumo de ADNI e de insulinas, o que representa 8,4% dos custos do mercado de ambulatório com estes medicamentos no último ano.

Por seu lado, e ao contrário do registado na última década, “em 2015, os genéricos de medicamentos para a diabetes perderam relevância em termos do volume de vendas, medido em número de embalagens”.

Em termos de valor, o mercado de genéricos de medicamentos para a diabetes mantém um papel relativamente residual na despesa com medicamentos. As vendas de tiras-teste de glicemia (sangue), em número de embalagens, têm registado um crescimento muito significativo ao longo da última década: mais 70% entre 2006 e 2015.

“O mercado de ambulatório do SNS em 2015 representava um valor global de vendas de 52,6 milhões de euros, o que corresponde a uma despesa para o SNS de 44,7 milhões de euros”, um valor que representa um aumento de 3,4% do valor do mercado de tiras-teste e um crescimento de 3,8% dos encargos do SNS com estes produtos comparativamente ao anterior.

Diabetes matou 12 pessoas por dia em Portugal em 2015

Observatório Nacional da Diabetes
A diabetes matou 12 pessoas por dia em 2015, estando presente em mais de um quarto dos óbitos nos hospitais públicos em...

O documento alerta para “um crescimento acentuado do número de novos casos diagnosticados em Portugal em 2015”, com 168 novos casos a serem identificados todos os dias.

De acordo com o Observatório (estrutura integrada na Sociedade Portuguesa de Diabetologia – SPD), a prevalência estimada da diabetes na população portuguesa com idades compreendidas entre os 20 e os 79 anos (7,7 milhões de indivíduos) foi, em 2015, de 13,3%. Isto significa que mais de um milhão de portugueses neste grupo etário tem a doença.

“O impacto do envelhecimento da estrutura etária da população portuguesa (20-79 anos) refletiu-se num aumento de 1,6 pontos percentuais da taxa de prevalência da diabetes entre 2009 e 2015”, lê-se no documento.

Em termos de composição da taxa de prevalência da diabetes, o relatório indica que “em 56% dos indivíduos esta já havia sido diagnosticada”.

Os autores identificaram “uma diferença estatisticamente significativa na prevalência da diabetes entre os homens (15,9%) e as mulheres (10,9%)”, verificando igualmente “a existência de um forte aumento da prevalência da diabetes com a idade”: mais de um quarto das pessoas entre os 60-79 anos tem a doença.

“A prevalência da diabetes gestacional em Portugal continental em 2015 foi de 7,2% da população parturiente que utilizou o Serviço Nacional de Saúde (SNS) durante esse ano, registando um acréscimo significativo do número absoluto de casos, comparativamente ao ano transato”, lê-se no relatório.

Por seu lado, “a diabetes tipo 1 nas crianças e nos jovens em Portugal, em 2015, atingia 3.327 indivíduos com idades entre 0-19 anos, o que corresponde a 0,16% da população portuguesa neste escalão etário, número que se tem mantido estável nos últimos anos”.

Em 2015 foram detetados 13,3 novos casos de diabetes tipo 1 por cada 100 mil jovens com idades compreendidas entre os zero e os 14 anos, valores inferiores aos registados nos últimos anos.

Continuaram a aumentar os internamentos em que a diabetes surge associada a outras doenças, enquanto a população com diabetes seguida nas unidades de cuidados primários do SNS continuou a aumentar, atingindo os 6,8% da população nelas inscrita (6,4% em 2014).

Governo repõe 25% de horas extra a todos os médicos

A partir de abril
O Governo comprometeu-se com os sindicatos médicos a repor 25% das horas extraordinárias a partir de abril a todos os...

Segundo o presidente do Sindicato Independente dos Médicos (SIM), Roque da Cunha, esta foi uma das conclusões da reunião que decorreu ontem entre as organizações sindicais médicas e o Ministério da Saúde.

Os médicos estavam desde 2012 com um corte de 50% das horas extraordinárias e tinham a expetativa de que os 25% fossem repostos para todos os médicos.

Contudo, após uma diploma que definia a reposição apenas para os profissionais que fazem urgência externa, as organizações médicas ameaçaram avançar com uma greve caso não fosse reposto para todos os profissionais.

Na reunião, segundo o presidente do SIM, o Governo comprometeu-se a repor mais 25% (até se atingir 75%) das horas extra a todos os médicos e ainda a negociar para que até fim de dezembro deste ano estejam repostos os restantes 25%, alcançando a totalidade.

De acordo com o sindicalista, a reposição do pagamento de horas extra será, segundo o compromisso do Ministério, para todos os profissionais de saúde e não apenas para médicos.

Apesar de registar que houve um progresso, Roque da Cunha lamentou que o Governo prefira gastar dinheiro com empresas prestadoras de serviços do que repor mais rapidamente as horas extraordinárias dos médicos.

Segundo o Sindicato Independente, que esteve reunido em conjunto com a Federação Nacional dos Médicos, o Ministério da Saúde comprometeu-se ainda a negociar um pacote global de reivindicações.

Para isso, no dia 21 de março haverá outra reunião no Ministério da Saúde.

O Sindicato Independente dos Médicos propõe também que os participantes do Fórum Médico voltem a encontrar-se ainda este mês.

O Fórum Médico, constituído por sindicatos, Ordem dos Médicos e várias organizações de profissionais de saúde, tem exigido ao Governo que melhore o acesso aos cuidados de saúde e as condições de trabalho dos profissionais.

Segundo o presidente do SIM, na reunião, além dos elementos dos sindicatos, estiveram os dois secretários de Estado do Ministério da Saúde e elementos da Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS).

Portugal organiza evento sobre Mutilação Genital Feminina

ONU
Portugal organiza na quinta-feira, na sede da ONU em Nova Iorque, um evento de alto nível sobre Mutilação Genital Feminina em...

O evento, que acontece no âmbito da 61.ª sessão da comissão para Estatuto da Mulher (CSW), tem o tema "Let's be the generation that eliminates FGM once and for all" (Vamos ser a geração que elimina a mutilação genital feminina de uma vez por todas).

O primeiro painel da conferência será moderado pelo diretor-executivo do Fundo de População das Nações, Babatunde Osotimehin, e contará com um discurso da secretária de Estado para Cidadania e Igualdade de Portugal, Catarina Marcelino.

Participam na discussão a primeira-dama do Burkina Faso, Adjoavi Sika Kaboré, a embaixadora da Grécia junto da ONU, Mara Marinaki, a ministra das Mulheres e Crianças da Guiné, Sanaba Kaba Camara, o ministro do Comércio e Emprego da Gâmbia, Isatou Touray, e a secretária de Estado da Noruega, Laila Bokhari.

O segundo painel será moderado por Catarina Furtado, embaixadora da boa vontade do Fundo de População da ONU, e terá uma intervenção da vice-diretora da Fundo das Nações Unidas para Crianças (UNICEF), Fatoumata Ndiaye.

O segundo painel terá ainda os contributos da especialista italiana da Convenção sobre a Eliminação de Todas as Formas de Discriminação contra as Mulheres Bianca Pomeranzi, da presidente do Comité de Eliminação de Más Praticas de Saúde em Mulheres e Crianças da Guiné-Bissau, Fatumata Djau Baldé, os ativistas Gabriel Ademeyo e Fatima Porgho e a diretora do Comité Africano contra Práticas Nocivas, Morissanda Kouyate,

A 61.ª sessão da comissão para Estatuto da Mulher (CSW) teve início na segunda-feira, com uma intervenção do secretário-geral da ONU António Guterres, e o seu tema prioritário é o empoderamento das mulheres num mercado de trabalho em mudança.

Uso indevido de dados de utentes é “absolutamente inaceitável”

Ministro da Saúde
O Ministro da Saúde classificou hoje como “absolutamente inaceitável” o caso de uso indevido de um ficheiro com dados de 230...

“Foi, como é natural, pedido às autoridades que investiguem para apurar com todo o rigor responsabilidades porque consideramos que essa é uma situação absolutamente inaceitável”, disse Adalberto Campos Fernandes.

O governante, que falava à margem da cerimónia de apresentação dos novos centros de saúde para Lisboa, no Pavilhão do Conhecimento, apontou que esta foi “uma situação que ocorreu em 2014, portanto há três anos, e, infelizmente, foi detetada recentemente”.

Na segunda-feira, a empresa pública Saudaçor, que gere os recursos e equipamentos de saúde dos Açores, revelou que vai remeter ao Ministério Público o processo relativo à utilização indevida de um ficheiro com dados de 230 mil utentes da região.

"O passo seguinte é remeter todo este processo ao Ministério Público para eventual procedimento criminal", afirmou a presidente da Saudaçor, Luísa Melo Alves.

A revista Exame Informática noticiou que dados de quase todos os habitantes dos Açores estiveram expostos no 'site' da Administração Regional de Saúde (ARS) do Alentejo.

"O ficheiro tinha o nome 'Exportação Utentes SRSA para Reembolsos'. Quem o descobria na Internet tinha uma surpresa: numa grelha Excel estão os dados discriminados de mais de 230 mil habitantes dos Açores", incluindo "nomes completos, número fiscal e de utente dos serviços de saúde regionais, moradas, datas de nascimento e números de telefone e/ou telemóveis", indicou a revista.

Hoje, Adalberto Campos Fernandes foi também questionado pelos jornalistas sobre as declarações do bastonário da Ordem dos Médicos, Miguel Guimarães, que divulgou na segunda-feira que cerca de 600 médicos pediram "passaportes" para emigrar em 2016, um crescimento de 30% em relação ao ano anterior.

Em resposta, o ministro da Saúde assinalou que a tutela deseja “que todos os médicos jovens qualificados possam ficar no SNS [Serviço Nacional de Saúde]”.

Contudo, “sabemos bem que hoje, num mundo global, em que há atração pelo mercado aberto e pelo mercado europeu onde existem oportunidades de trabalho (…), há, naturalmente, uma emigração que é voluntária”, notou.

“O que nós queremos fazer é criar condições para que a emigração não voluntária acabe e com isso criar boas condições de trabalho, bons equipamentos e modernização tecnológica para que cada vez menos médicos possam ter vontade de sair do país”, sublinhou Adalberto Campos Fernandes.

Já falando sobre a greve geral nacional de 40 horas convocada pelo Sindicato dos Enfermeiros Portugueses, para os dias 30 e 31 de março, o responsável afirmou que este é um direito dos trabalhadores.

“Nós, naturalmente, temos a nossa porta negocial e a abertura para o diálogo social sempre aberta, mas tenho sempre dito que não é possível ao Governo fazer tudo para todos ao mesmo tempo”, reiterou.

Caso de 'legionella' na Maia está “controlado e mitigado”

Ministro da Saúde
O Ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, disse hoje que o caso de “doença dos legionários” detetado numa fábrica na...

“As medidas cautelares estão a ser tomadas. Penso que é um caso relativamente controlado e mitigado e, portanto, aguardaremos as informações que a Direção-Geral da Saúde e o Ministério do Ambiente irão divulgar nos próximos dias”, afirmou o governante.

Falando aos jornalistas à margem da cerimónia de apresentação dos novos centros de saúde para Lisboa, no Pavilhão do Conhecimento, admitiu, contudo, não ter “mais nenhuma informação do que aquela que foi publicitada ontem [segunda-feira]”.

“Fui informado pelo senhor diretor-geral de Saúde ontem [segunda-feira] e, naturalmente, que ele, enquanto autoridade nacional de saúde, age como é de protocolo nestas situações”, vincou.

Na segunda-feira, o diretor-geral de saúde, Francisco George disse que "o Instituto Ricardo Jorge identificou a relação causa-efeito entre as secreções pulmonares de um doente com pneumonia provocadas por uma bactéria que é a mesma detetada na água da torre de arrefecimento da respetiva empresa fabril".

De acordo com Francisco George, o caso foi sinalizado na última semana de fevereiro.

"Todas as medidas foram tomadas para controlar o problema e prevenir novas ocorrências. Prosseguem os estudos em mais sete casos que foram diagnosticados nas últimas semanas", afirmou Francisco George que não quis, para já, adiantar qual a fábrica afetada pelos casos de 'legionella', nem se a unidade foi encerrada.

A doença, provocada pela bactéria 'legionella pneumophila', contrai-se por inalação de gotículas de vapor de água contaminada (aerossóis) de dimensões tão pequenas que transportam a bactéria para os pulmões, depositando-a nos alvéolos pulmonares.

Intensa prática desportiva na adolescência altera coração dos atletas

Estudo
A prática desportiva intensa e a competição na adolescência provocam alterações no coração dos atletas, conclui um estudo da...

A investigação, conduzida pelo docente Joaquim Castanheira, do Departamento de Fisiologia Clínica, no âmbito da sua tese de doutoramento, intitula-se "Participação Desportiva, Crescimento, Maturação e Parâmetros Ecocardiográficos em Jovens Masculinos Peri-Pubertários" e é hoje à tarde apresentada em livro.

Segundo um comunicado da Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Coimbra (ESTeSC), o estudo detetou "diferenças significativas no tamanho, espessura das paredes e massa ventricular esquerda entre jovens desportistas e não desportistas, por um lado, e entre atletas de uma modalidade de nível local e de nível internacional, por outro, relacionando as diferenças encontradas com a prática de treino intensivo e de competição".

"Verificámos que, na mesma modalidade desportiva com metodologias de treino semelhantes, há diferenças significativas para a massa ventricular esquerda entre atletas de nível local e de nível internacional, parecendo que esta é influenciada pelo maior grau de exigência e de sucesso", disse o investigador Joaquim Castanheira, citado no documento.

O estudo teve como objetivo explicar o efeito do treino continuado na remodelagem cardíaca em jovens atletas do sexo masculino, em fase de crescimento, com idades entre os 13 e os 17 anos, uma vez que a maior parte dos estudos conhecidos foram realizados em atletas adultos, dividindo-se em quatro áreas transversais - atletas internacionais e adolescentes saudáveis não atletas, atletas de várias modalidades federadas há mais de cinco anos, basquetebolistas locais e internacionais, e judocas convocados para estágios da seleção nacional.

A investigação constatou ainda a necessidade de acompanhamento médico, previamente e durante a prática desportiva: "Mesmo as crianças devem fazer testes médicos antes de praticar desporto de competição, para despistar eventuais problemas", afirma o docente.

Durante os testes realizados aos 382 atletas que constituem a amostra, o docente Joaquim Castanheira constatou que uma grande percentagem nunca realizou um ecocardiograma e uma pequena percentagem apresentava mesmo alterações estruturais ao nível do coração.

Embora habitualmente os atletas de competição realizem um eletrocardiograma anualmente, "todos os atletas, mesmo os mais jovens, deviam realizar pelo menos um ecocardiograma antes de iniciar a prática de desporto de competição", uma vez que há alterações da estrutura cardíaca que são detetadas por este exame, refere o comunicado da ESTeSC.

Más noites de sono reduzem níveis de testosterona com implicações na função sexual

Associação Portuguesa de Cronobiologia e Medicina do Sono
O presidente da Associação Portuguesa de Cronobiologia e Medicina do Sono, Miguel Meira e Cruz, alertou hoje que a privação do...

O alerta da Associação Portuguesa de Cronobiologia e Medicina do Sono (APCMS) surge nas vésperas de se assinalar o Dia Mundial do Sono, que se assinala na sexta-feira e que tem este ano como tema “Durma profundamente, nutra a vida”.

“Este ano a Associação Mundial de Medicina do Sono decidiu fazer um alerta numa área que tem sido pouco debatida, mas que tem um significado importante, a função sexual”, disse Miguel Meira e Cruz.

O especialista em medicina do sono explicou que “o sono adequado”, além de beneficiar o bem-estar e a prevenção de doenças, regula algumas funções do organismo, nomeadamente a testosterona.

Estudos indicam que a privação total e a privação parcial do sono fazem diminuir “significativamente os níveis de testosterona”, uma “hormona importantíssima” que regula não só a função sexual, como a função metabólica a nível da manutenção de osso, de músculo e de gordura, adiantou o também investigador do Centro Cardiovascular da Universidade de Lisboa.

Segundo o especialista, a privação de sono potencia também “um risco acrescido cardiovascular e metabólico, nomeadamente no que diz respeito à diabetes”.

“Alguns estudos atribuem protagonismo à disfunção erétil como fator preditivo de morbilidade e mortalidade cardiovascular, encontrando-se também uma associação forte entre aquela e a diabetes, o que, como sabemos, sucede com a privação de sono”, sublinhou.

A médio e a longo prazo, a redução desta hormona pode também leva a alterações comportamentais, como a agressividade e a impulsividade.

Miguel Meira Cruz coordenou cientificamente um estudo realizado em Moscovo com estudantes universitários saudáveis e com sono regular.

O estudo teve como objetivo observar o que sucederia quando lhes fosse retirado “uma parte importante do sono de ondas lentas”, um período do sono com propósitos de recuperação metabólica e hormonal.

“Este estádio de sono é o mais afetado pelos hábitos e padrões de sono inadequados, bem como por alterações primárias ou mesmo pelas doenças do sono mais frequentes, como por exemplo a apneia do sono”, explicou.

Os resultados do estudo verificaram que, após uma noite com a redução deste período de sono, os alunos apresentavam níveis significativamente mais baixos de testosterona em comparação com a noite normal.

“Sendo a testosterona uma hormona que oscila ao longo das 24 horas do dia, a sua produção, nomeadamente o seu pico, depende do sono, e se o sono é fragmentado ou reduzido, os seus níveis diminuem na manhã seguinte, sendo isto uma realidade válida para todas as idades”, frisou Miguel Meira e Cruz.

O Dia Mundial do Sono é uma iniciativa da Associação Mundial de Medicina do Sono que se comemora anualmente em cerca de 75 países e que chama a atenção para a importância do sono regular diário.

Segundo esta associação, 21% dos adultos dorme menos de seis horas por dia. Estima-se que 25% dos portugueses sofre de insónia crónica, com especial incidência nas mulheres e idosos.

Investimento de mais de 2,8 ME em três unidades de saúde do Norte

Diário da República
O Diário da República publica hoje portarias que autorizam a construção de duas unidades de saúde e a remodelação de uma...

Em causa, e de acordo com aquelas portarias hoje consultadas pela agência Lusa, está a construção de um edifício para a unidade de saúde da Amorosa, integrada no agrupamento de centros de saúde do Alto Ave, em Guimarães, no valor de 790 mil euros, a construção de uma unidade de saúde familiar em Alfena, Valongo, no valor superior a 975 mil euros e a remodelação de um edifício para a instalação da unidade de saúde do Cerco, no Porto, estimada em mais de um milhão de euros.

Segundo os diplomas publicados em Diário da República (DR), a construção das duas unidades e a remodelação de outra assumem "importância fulcral na melhoria das condições de funcionalidade e acesso dos cidadãos à carteira básica de serviços, mediante o aumento da cobertura assistencial à população sem médico de família e, consequentemente, à obtenção de maiores ganhos em saúde, contribuindo para a consolidação da reforma dos cuidados de saúde primários".

Os investimentos serão executados de forma faseada e com conclusão prevista para 2018.

Associação alerta para as consequências da reprovação da nova lei do tabaco

RESPIRA
A RESPIRA - Associação Portuguesa de Pessoas com DPOC e outras Doenças Respiratórias Crónicas subscreve o Manifesto das...

A tomada de posição da Associação RESPIRA é assumida publicamente perante a hesitação demonstrada pelos deputados das várias bancadas em relação à pertinência da nova lei do tabaco e à continua escassez de consultas de apoio à Cessação Tabágica nos cuidados de saúde primários.

“O tabagismo é, atualmente, um grave problema de saúde pública, representa elevados gastos para o serviço nacional de saúde e é responsável pela diminuição da qualidade e duração de vida do fumador e de todos aqueles que se encontram frequentemente expostos ao fumo passivo.

É urgente a promoção de medidas restritivas ao consumo do tabaco tradicional e tabaco aquecido. Está provado cientificamente, como aliás defende a Sociedade Portuguesa de Pneumologia, Fundação Portuguesa do Pulmão, Pulmonale e a Confederação Portuguesa de Prevenção do Tabagismo, que este tipo de tabaco é nocivo para a saúde e pode provocar dependência, tal como os cigarros”, explica Isabel Saraiva, vice-presidente da RESPIRA.

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), o consumo de tabaco, na Europa, é responsável por um milhão e 200 mil mortes anuais, e em Portugal atinge cerca de 20 a 26% da população.

“Deixar de fumar é um processo difícil e complexo, pelo que o acesso aos cuidados de saúde que apoiam esta decisão deve ser uma prioridade: consultas de apoio disponíveis a horas convenientes, com equipas de profissionais multidisciplinares, e terapêuticas medicamentosas financeiramente comportáveis.

Só para recordar: as consultas de cessão tabágica entre 2009 e 2013 diminuíram e, em 2014, só 3,6 % das pessoas que deixaram de fumar recorreram a apoio médico ou medicamentoso. É necessário apostar em medidas que ajudem as pessoas a deixar de fumar e incentivar os mais jovens a não iniciarem este vício”, conclui Isabel Saraiva.

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