Atlas da Saúde

O serviço de Saúde Mental e Psiquiatria da Unisana Hospitais vai tratar casos de depressão, ansiedade, burnout, alcoolismo e outras adições, entre outras situações de saúde mental e psiquiatria. Para tal, conta com infraestruturas dedicadas, como consultórios, salas de terapia ocupacional e espaços de educação, de relaxamento, sala de convívio, bem como com 16 camas para situações de internamento.

Eduardo Moniz, CEO da Unisana Hospitais, afirma: “A abertura da unidade de Saúde Mental e Psiquiatria em Torres Vedras representa o primeiro significativo investimento do grupo sob a marca Unisana Hospitais na saúde mental e demonstra a nossa continuada preocupação com as pessoas e a comunidade em que estamos inseridos. O tema da saúde mental está na ordem do dia, pretendendo a Unisana, com esta unidade, contribuir para a solução. Investimos numa equipa e em instalações dedicadas, de forma a respondermos às necessidades dos doentes, em especial da região da Grande Lisboa e das zonas centro e sul do país”.

A nova unidade vem reforçar a oferta do grupo, que conta com 5 hospitais e clínicas em todo o país. No último ano, as unidades sob gestão do grupo Unisana Hospitais realizaram cerca de 130 mil consultas, 362 mil exames e cerca de cinco mil cirurgias, registando uma faturação agregada superior a 26 milhões de euros. O grupo apresenta, atualmente, uma capacidade instalada de 10 salas de bloco operatório, 79 gabinetes de consulta e 173 camas de internamento.

Unisana disponibiliza oferta alargada de cuidados médicos em Torres Vedras

O Unisana Hospital do Oeste Soerad, em Torres Vedras, permite aos seus clientes beneficiar de mais de 20 especialidades médico-cirúrgicas e serviços, entre os quais cirurgia, atendimento permanente 24 horas, internamento, consultas de especialidade, unidade de exames endoscópicos de gastro, imagiologia, medicina física e de reabilitação e cuidados continuados. O hospital apresenta infraestruturas modernas e equipadas, com 4 salas de operação (+ 1 de pequena cirurgia), 20 salas de consulta e 100 camas de internamento.

A Unisana Hospitais está comprometida com uma prestação de cuidados de saúde à escala humana: próxima de seus clientes das comunidades que serve, onde médicos e outros profissionais se possam identificar com uma maior personalização, colaborando com as entidades locais e com todos os stakeholders.

O Unisana Hospital do Oeste Soerad acolhe clientes de toda a região Oeste, estendendo agora, com a inauguração da nova unidade de Saúde Mental e Psiquiatria, a sua área de influência geográfica. Os fatores distintivos da nova unidade permitem responder às necessidades de doentes de todo o país, especialmente nas áreas da Grande Lisboa e das zonas centro e sul do país.

Grupo nacional com identidade local

A marca Unisana Hospitais reúne os investimentos realizados pela Atena Equity Partners e pela 3T Portugal, os quais incluem três hospitais localizados em Almada, Torres Vedras e Porto (neste último caso, em sociedade com HLine e em parceria com a Venerável Irmandade da Nossa Senhora da Lapa) e duas clínicas em Santarém.

O grupo pretende, a prazo, consolidar uma rede nacional, de identidade local, em colaboração e complementaridade com os setores público, segurador e social, para levar cuidados de saúde de qualidade a um número crescente de portugueses. Tem uma oferta alargada de cuidados de saúde hospitalar, desde consultas e exames até cirurgias e internamento, contando com uma equipa médica experiente e reconhecida nas suas áreas de especialidade.

A equipa da Unisana Hospitais conta com a colaboração de mais de 360 médicos, além de enfermeiros e outros profissionais de saúde dedicados. O grupo oferece uma vasta gama de cuidados de saúde de ambulatório, disponibilizando consultas, exames de diagnóstico e terapêutica das mais diversas especialidades médicas e cirúrgicas. Nas unidades hospitalares, disponibiliza ainda cuidados de saúde como atendimento urgente e atendimento permanente, para além de cirurgia e internamento. 

A Alnylam Pharmaceuticals anunciou as primeiras recomendações publicadas na BMJ (British Medical Journal) Open[i] para cuidados holísticos centrados no doente e na família para pessoas que vivem com amiloidose hereditária por transtirretina, também conhecida como hATTR*.

Nestas recomendações, o painel apela ao diagnóstico e iniciação do tratamento precoce e a cuidados multidisciplinares coordenados, assim como a um diálogo aberto entre os profissionais de saúde e os doentes para apoiar a tomada de decisões partilhada e monitorização consistente da progressão da doença. As recomendações também destacam a importância de um plano de cuidados personalizado e orientado para a família incluindo o tratamento auxiliar para permitir que os doentes preservem a sua independência e qualidade de vida.

"A amiloidose hereditária por transtirretina (hATTR) é uma doença multissistémica, hereditária, progressivamente debilitante e muitas vezes fatal. A sua complexidade e gravidade implica que todos os aspetos da vida de uma pessoa são afetados," disse Teresa Coelho, membro do Painel de Consenso Primário e coordenadora da Unidade Corino de Andrade do Centro Hospitalar Universitário de Santo António, "Estas recomendações dão aos profissionais de saúde um novo modelo de cuidados que podem ter um impacto significativo sobre a qualidade de vida de um doente. Devemos começar a pensar para lá do tratamento dos sintomas dos doentes e pensar noutros serviços de cuidados de saúde auxiliares que podem ajudar com os aspetos físicos, psicológicos, sociais e espirituais de viver com esta doença."

As recomendações publicadas na BMJ Open foram desenvolvidas por um painel de especialistas de representantes dos doentes e profissionais de saúde, o Painel de Consenso Primário e validado por um painel Delphi Internacional. Este painel foi o primeiro a reconhecer o valor da comunidade de doentes na defesa das necessidades das pessoas afetadas por esta doença rara e apela a uma alteração na atual abordagem à gestão da doença.

Com o apoio da Alnylam, o painel desenvolveu 50 recomendações que foram testadas através de um painel Delphi Internacional de 122 profissionais de saúde (PdS) e representantes do grupo de defesa dos interesses dos doentes, provenientes de 27 países. A comunidade internacional de PdS e defensores dos interesses dos doentes aprovou 98% das recomendações e estas focaram-se em sete áreas fundamentais destinadas a melhorar os cuidados aos doentes: diagnóstico e acesso a tratamento precoces, monitorização da doença e organização de cuidados, manutenção da saúde física e mental, cuidados centrados na família e o apoio aos prestadores de cuidados, diálogo entre HCP e doente e tomada de decisões partilhada, acesso ao apoio social da comunidade e apoio espiritual e redes sociais.

A Associação Portuguesa de Paramiloidose também participou no desenvolvimento e avaliação das recomendações, sendo que, segundo a Direção Nacional desta Associação, “os resultados de estudo são muito importantes para a gestão desta patologia, em particular no que respeita à abordagem relativa aos tratamentos, os quais representaram um contributo muito relevante para a melhoria da qualidade de vida dos nossos doentes”.

Para além de testar o nível de concordância para cada recomendação, o inquérito pedia aos participantes para avaliarem o grau atual de implementação para cada recomendação na sua instituição ou nas práticas padrão. A maioria dos PdS considera que certas recomendações relativas à intervenção e diagnóstico precoces, testes e aconselhamento genéticos, apoio nutricional e cuidados personalizados prestados em centros especializados devem fazer parte das práticas padrão. No entanto, a maioria das recomendações foi considerada alcançável com os recursos atualmente disponíveis e muitas foram consideradas alcançáveis apenas com fundos adicionais e a reorganização dos cuidados. As conclusões destacam a necessidade de mais debate e orientação sobre como desenvolver serviços para lidar com as necessidades complexas daqueles que são afetados por esta doença rara.

"A publicação destas recomendações oferece um plano para apoiar as pessoas afetadas pela amiloidose hATTR, incluindo as suas famílias e cuidadores," disse Rui Bento, Diretor do Departamento Médico da Alnylam Portugal. "A colaboração de todas as partes da comunidade vai ser a chave para uma melhoria das práticas clínicas. A Alnylam está totalmente empenhada em apoiar estes esforços e em trabalhar com os profissionais de saúde e com os representantes dos doentes para acelerar uma abordagem mais holística aos cuidados aos doentes."

Este estudo, bem como as apresentações e publicações que dele resultam, foram financiados pela Alnylam Pharmaceuticals. O apoio à documentação médica foi prestado pela Lumanity, uma agência de comunicações médicas.

O painel conta com oradores nacionais e internacionais, incluindo enfermeiros, psicólogos ou investigadores de diversas instituições e entidades. Da lista de convidados internacionais, destaque para a presença de Fabiana Faleiros, da Universidade de São Paulo, com uma apresentação focada no tema da escolarização das pessoas com deficiência, propondo ações para a inclusão, apoio, autonomia e saúde destes estudantes. As estratégias de gestão de luto para profissionais de saúde serão o objeto do contributo de Begoña Garcia para a conferência. A docente da Universidade de Huelva vai propor, desta forma, o diálogo sobre aquele que é um desafio diário para a maioria dos profissionais e, por esse motivo, um importante tema de reflexão para estudantes e recém-formados. 

A mesa-redonda “Para além das palavras”, que pretende abordar a comunicação com pessoas com deficiência ou dificuldades intelectuais e desenvolvimentais, é a primeira de três que terão lugar ao longo do dia. A promoção da saúde mental e os desafios associados ao cuidado de pessoas com doença mental grave serão também discutidos, com o mote “Labirintos da mente”. Já a sessão “Cuidar de quem cuida” terá, como fio condutor, a compaixão enquanto “ingrediente” essencial para cuidar, propondo ainda o debate sobre temas como o luto e, porque o termo “cuidador” não se limita aos profissionais de saúde, o acompanhamento dos pais de crianças em situação paliativa.

As III Jornadas Internacionais de Enfermagem da ESSATLA são gratuitas e abertas a todos os interessados, mediante inscrição, que já pode ser realizada por e-mail ([email protected]). No âmbito do evento, é ainda possível, até 12 de maio, a submissão de comunicações livres, sendo premiada a melhor Comunicação Livre e E-Poster. Mais informações disponíveis em: essatla.pt/iii-jornadas-enfermagem-essatla/. 

O novo episódio do podcast Vidas, dedicado a dar voz às pessoas que vivem com doença, é lançado hoje, a propósito do Dia Mundial da Asma, nos canais do Youtube e do Spotify, e centra-se numa conversa sobre a importância da sensibilização da doença para um melhor controlo dos sintomas ao longo da vida. Um tema que vai ao encontro do mote escolhido pela Global Iniative for Asthma (GINA) ² para assinalar esta data.

A asma é uma doença respiratória crónica subdiagnosticada e subtratada, que afeta crianças, jovens e adultos. Atualmente, 700 mil portugueses³ vivem com a doença e metade não tem a doença controlada, o que afeta as suas atividades diárias e conduz a uma pior qualidade de vida². Mais do que uma simples dificuldade respiratória, a asma é uma doença frequente e potencialmente grave com um impacto profundo na vida das pessoas.

Estima-se que entre 5 a 10% destes doentes sofrem de uma forma mais grave e debilitante da doença, denominada asma grave, o equivalente entre 20 a 30 mil portugueses⁴. Este é o caso da Catarina, que vive com a doença há cerca de 16 anos.

“Sempre fui uma pessoa muito saudável até aos 20 anos e comecei a estranhar as crises de falta de ar e as dificuldades respiratórias. (…) Tenho a sorte de ter pais médicos. Eu estava informada e estava alerta para o que era a asma. Além disso, o meu pai é asmático. Portanto, eu já tinha alguma informação sobre a doença, mas claro que é totalmente diferente começar a viver com ela", conta Catarina Canas Mendes, Doente com asma grave.

Catarina admite que inicialmente não fez as adaptações necessárias por não encarar a doença com a devida seriedade, acabando por normalizar os sintomas que impactavam o seu dia-a-dia. “Habituamo-nos a viver com os sintomas e deixamos de perceber que há alternativas e formas de controlar a doença”, explica Catarina, assegurando que esta perceção mudou com o tempo e com o agravamento dos sintomas. Recentemente, começou a ganhar consciência da complexidade da doença e, por isso, alerta que “é muito importante, assim que os sintomas começam a aparecer, sermos capazes de atuar”.

“Nós habituamo-nos a viver dessa forma, nós habituamo-nos a viver com os sintomas. Já nem sabemos viver de outra forma. Por exemplo, eu só desde há seis meses para cá é que recuperei o olfato, que já não tinha há 10 anos. E isto mudou a minha vida outra vez. Voltar outra vez a cheirar foi, realmente, uma coisa muito positiva, mas eu já estava habituada a viver sem essa capacidade. Portanto, eu acho que nós nos habituamos a viver com os sintomas e deixamos de perceber que há outra alternativa e que temos de lutar por ela.”

Com uma história de resiliência, Catarina revela como foi o processo para assumir o controlo da doença e como passou 10 anos sem conseguir sentir cheiros devido à perda de olfato causada pela asma. É quando se torna mãe que a vida ganha outra cor para Catarina, mas chega também o peso da responsabilidade de cuidar de uma criança. Os sintomas agravaram na segunda gravidez, acabando por perder alguns momentos únicos, como sentir o cheiro do seu bebé.

Foi aí que a forma de encarar a doença mudou e a procura pela melhor forma de a controlar e gerir se intensificou. Catarina conseguiu, através do acompanhamento médico e devido tratamento, recuperar qualidade de vida e, hoje, alerta para a importância do aumento da literacia em saúde e da disciplina dos doentes em relação à adesão terapêutica.

O podcast Vidas, que conta agora com oito episódios, é o primeiro podcast português a focar-se exclusivamente em entrevistas a doentes e aos seus familiares para que estes possam partilhar as suas histórias. Neste último episódio alerta para a importância da literacia em saúde, de forma a capacitar os doentes para um melhor controlo da asma.

No artigo científico Comics in Science and Health Communication: Insights from Mutual Collaboration and Framing a Research Practice, publicado no International Journal of Qualitative Methods, a equipa interdisciplinar – que envolveu biólogos, ilustradores e sociólogos – apresenta as várias etapas a considerar no processo de produção de uma banda de desenhada para fins de sensibilização na área da saúde (como a adoção de comportamentos saudáveis ao longo da vida, desde a infância), explicando e exemplificando vários aspetos, que vão desde a discussão dos tópicos a destacar à criação das várias personagens e enredos.

O caso de estudo desta investigação foi a banda desenhada Um Fígado Equilibrado é Meio Caminho Andado! – criada pela mesma equipa de investigação em 2021 e editada pela Imprensa da Universidade de Coimbra – destinada à sensibilização para as doenças do fígado e para a prevenção e tratamento de patologias do metabolismo (como a diabetes ou a obesidade), transmitindo mensagens que incentivam a promoção de hábitos e estilos de vida saudáveis através de momentos de interação entre as várias personagens.

Ao longo do processo criativo, a equipa de investigação foi percebendo que “continuavam a ser pouco estudados e documentados processos e métodos associados à criação e impacto da banda desenhada na comunicação de ciência e saúde”, explicam os coordenadores do estudo Anabela Marisa Azul e João Ramalho-Santos, investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular da UC (CNC-UC).

Assim, os investigadores decidiram contribuir para colmatar esta lacuna, conduzindo uma investigação que “documenta etapas, abordagens e quadro teórico que acreditamos ser reproduzíveis noutros contextos de comunicação e de investigação”, avança a investigadora. Anabela Marisa Azul sublinha ainda que a banda desenhada “é um importante recurso didático e educativo para abordar e explicar temas complexos de ciência, sobretudo quando se procura dar voz a vários interlocutores, neste caso, pessoas com doença, profissionais de saúde, investigadores, com a mesma relevância”.

Neste estudo “é detalhada a abordagem participativa e interdisciplinar de investigação a partir da criação do desenho – estrutura e propósito –, que se espera que possa contribuir para melhorar a compreensão de conteúdos de ciência e saúde e para motivar para a mudança de comportamentos”, contextualiza o primeiro autor do estudo e estudante de doutoramento do CNC-UC, Rui Tavares.

Para tal, o artigo lança um modelo para o desenvolvimento de banda desenhada, reunindo métodos qualitativos (entrevistas e metodologias visuais, como esboço de diagramas científicos) e quantitativos (como questionários). “Partilhamos um quadro teórico, métodos visuais e o processo reflexivo entre os membros da equipa, que resultaram na criação do desenho”, explica Anabela Marisa Azul.

Entre as linhas orientadoras partilhadas pela equipa de investigação estão “a seleção de tópicos de ciência e saúde da temática a abordar como, por exemplo, mecanismos celulares do metabolismo e doença, a resistência à insulina ou os benefícios da dieta mediterrânica e da atividade física”, destaca a investigadora. Outra dimensão relevante é “a escolha das personagens, das ligações entre os diferentes atores e o ambiente”, acrescenta.

Outros aspetos incluem a persuasão e empatia a partir das personagens enquanto modelos de comportamentos, associando crenças, atitudes, intenções e autoeficácia. Neste caso, a banda desenhada teve em consideração um modelo positivo (por exemplo, uma pessoa com doença crónica que articula tratamento com hábitos saudáveis, como uma alimentação com consumo de legumes e frutas); um modelo antagonista (tal como uma personagem com doença que não adota um estilo de vida saudável), e um modelo proativo (por exemplo, uma criança inicialmente com um padrão não saudável que se entusiasma com a sua atitude em prol da saúde, consumindo legumes, ajudando nas rotinas de casa, brincando ao ar livre).

“As experiências entre equipa de investigação e as pessoas com doença contribuíram para a criação e evolução do desenho. A partir deste trabalho em rede conseguimos simplificar eventos celulares e metabólicos e incorporar hábitos e rotinas”, conclui a investigadora.

Esta investigação foi desenvolvida no âmbito dos projetos de doutoramento de Rui Tavares e Mireia Alemany i Pagès, estudantes do Programa Doutoral em Biologia Experimental e Biomedicina da UC, com orientação de João Ramalho-Santos (também docente do Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da UC) e de Anabela Marisa Azul. Colaboraram no estudo a investigadora do Centro de Estudos Sociais, Sara Araújo, e o docente da Universidade de Tilburg (Países Baixos), Neil Cohn.

O estudo foi financiado por fundos nacionais, da Fundação para a Ciência e a Tecnologia e do Programa Operacional Regional do Centro (CENTRO 2020); e europeus, do Horizonte 2020 da União Europeia, da rede europeia de doutoramento do programa Marie Sklodowka-Curie Actions (MSCA) e do Programa Operacional Competitividade e Internacionalização (COMPETE 2020). O artigo científico está disponível em https://doi.org/10.1177/16094069231183118.

O evento realiza-se no âmbito da comemoração do Dia Nacional de Prevenção e Segurança no Trabalho, que se celebrou no passado dia 28 de abril e dará especial destaque à temática do ano, “As Alterações Climáticas no contexto da Segurança e Saúde no Trabalho". O (in)visível das alterações climáticas, impactes das alterações climáticas nas doenças transmitidas por vetores e na exposição a produtos químicos, a legislação laboral vs. alterações climáticas serão os principais temas abordados.

O Webinar inicia com a intervenção do presidente do IPC, Jorge Conde, contando com presenças como Ana Paula Rosa, gestora de Programas da Organização Internacional do Trabalho – Lisboa, Lúcia Simões Costa, pró-presidente do Politécnico de Coimbra, Susana Paixão, docente da Unidade Científico-Pedagógica de Saúde Ambiental da Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Politécnico de Coimbra, e Vera Barreira, inspetora do Trabalho na Autoridade para as Condições do Trabalho – Centro Local do Mondego.

No final haverá lugar a um debate, moderado por Ana Ferreira, vice-presidente da Instituição e coordenadora do sSOA IPC. O acesso é aberto a qualquer pessoa que se inscreva previamente (inscrição gratuita) aqui.

A ferramenta do índice corticolímbico recolhe dados 3D de várias áreas do cérebro afetadas pela doença de Alzheimer, permitindo aos profissionais de saúde e aos investigadores compreender melhor as diferenças nas experiências das pessoas com a doença de Alzheimer.

A ferramenta classifica os casos de doença de Alzheimer em três subtipos, de acordo com a localização das alterações cerebrais. A investigação dá continuidade ao trabalho anterior da equipa, demonstrando como estas alterações afetam as pessoas de formas diferentes. A descoberta da patologia microscópica da doença poderá ajudar os investigadores a identificar biomarcadores que poderão ter impacto em futuros tratamentos e nos cuidados prestados aos doentes.

"A nossa equipa encontrou diferenças demográficas e clínicas notáveis entre o sexo, a idade de início dos sintomas e a taxa de declínio cognitivo", afirma a autora sénior Melissa E. Murray, neuropatologista translacional da Mayo Clinic, na Florida.

O índice corticolímbico atribui uma pontuação à localização dos emaranhados tóxicos das proteínas Tau que danificam as células nas regiões do cérebro associadas à doença de Alzheimer.  As diferenças na acumulação de emaranhados afetaram a progressão da doença.

A equipa analisou amostras de tecido cerebral de um grupo multiétnico de quase 1400 doentes com doença de Alzheimer, doadas entre 1991 e 2020. As amostras estão armazenadas no Banco de Cérebros da Mayo Clinic, resultante de uma parceria com a Iniciativa para a Doença de Alzheimer do estado da Florida. A população da amostra incluiu asiáticos, negros/afro-americanos, hispânicos/latino-americanos, nativos americanos e brancos não-hispânicos que receberam cuidados em clínicas de distúrbios de memória na Flórida e doaram os seus cérebros para a investigação.

Para verificar o valor clínico da ferramenta, os investigadores aprofundaram a análise dos participantes no estudo da Mayo Clinic que foram submetidos a neuroimagem enquanto estavam vivos. Em colaboração com uma equipa da Mayo Clinic liderada por Prashanthi Vemuri, os investigadores descobriram que os resultados do índice corticolímbico eram consistentes com as alterações no hipocampo detetadas por ressonância magnética (MRI) e com as alterações no córtex detetadas por tomografia por emissão de positrões de Tau (Tau-PET).

"Ao combinarmos os nossos conhecimentos nas áreas da neuropatologia, bioestatística, neurociência, neuroimagem e neurologia para abordar a doença de Alzheimer de todos os ângulos, fizemos avanços significativos na compreensão da forma como esta afecta o cérebro", explica Murray. "O índice corticolímbico é uma pontuação que pode encorajar uma mudança de paradigma no sentido de compreender a individualidade desta doença complexa e alargar a nossa perspetiva. Este estudo marca um passo significativo em direção a cuidados personalizados, oferecendo esperança de terapias futuras mais eficazes."

Os próximos passos da equipa de investigação consistirão em transpor as suas descobertas para a prática clínica, dando aos radiologistas e a outros médicos especialistas acesso à ferramenta do índice corticolímbico. Murray afirma que a ferramenta poderá ajudar os médicos a determinar a progressão da doença de Alzheimer nos doentes e a melhorar a sua gestão clínica. A equipa está também a planear mais investigação utilizando a ferramenta para identificar áreas do cérebro que são resistentes aos efeitos tóxicos da proteína Tau.

Para este novo mandato, “as prioridades da procriação medicamente assistida continuam a ser as mesmas em quase uma década”, explica Cláudia Vieira, presidente da APFertilidade. A associação destaca que é preciso fomentar o investimento financeiro nas infraestruturas e equipamentos, reforçar os recursos humanos das equipas, criar unidades de fertilidade nos Açores, Algarve e/ou Alentejo de forma a combater a desigualdade da distribuição geográfica dos centros, bem como concluir a proposta de regulamentação para a gestação de substituição e aumentar a literacia em saúde reprodutiva junto da população.  

Segundo o programa eleitoral da Aliança Democrática, existe a promessa de reforçar o investimento nos centros públicos de PMA. A APFertilidade aplaude a iniciativa, mas deixa claro que “apenas acredita em medidas concretas”. A presidente acrescenta que, "enquanto não se assistir a melhorias significativas nesta área e ao respeito pelos direitos dos beneficiários do SNS, a APFertilidade continuará a pressionar o Governo e os grupos parlamentares a atuarem em conformidade com o que foi prometido na campanha eleitoral”.  

De forma a atenuar muitos dos problemas, Cláudia Vieira revela que “bastaria ao Governo seguir as recomendações descritas no relatório que resultou do grupo de trabalho sobre a procriação medicamente assistida, um dos documentos mais completos alguma vez redigidos sobre como melhorar o acesso à PMA e promover as doações ao Banco Público de Gâmetas”. No entanto, este dossiê “continua na gaveta três anos depois”.  

Um dos maiores desafios dos últimos anos continuam a ser os tempos de espera para tratamentos com recurso a doações feitas ao Banco Público de Gâmetas, que podem atingir os três anos. “Consideramos que deveria ocorrer, sempre que necessária, a aquisição de gâmetas (espermatozóides e óvulos) ao sistema privado, de forma a reduzir os tempos de espera para tratamentos com recurso a doações”, propõe a associação.  

Por todos estes motivos, “as pessoas que procuram a APFertilidade lamentam que, quando o Estado não consegue assumir o seu papel, não permita uma alternativa junto de parceiros privados e feche a porta aos que, sem capacidade económica, têm de lidar com o desfecho difícil de não terem filhos”, acrescenta a presidente desta associação, que conta já com 16 mil associados.  

Ainda sobre a gestação de substituição, que no passado teve votos contra do PSD e CDS, a APFertilidade admite “ter receio que a regulamentação da lei fique parada”. Cláudia Vieira garante que dá “o benefício da dúvida à ministra da Saúde para encontrar uma solução de regulamentação que responda às falhas encontradas no documento e apontadas por Marcelo Rebelo de Sousa”. Para muitas mulheres sem útero ou com problemas neste órgão, “a gestação de substituição é a única alternativa de cumprirem o sonho de constituírem uma família biológica”.