Atlas da Saúde

Há 21 anos no mercado nacional, a empresa pioneira e líder em Portugal na criopreservação de células estaminais do sangue e do tecido do cordão umbilical pretende que esta nova imagem reflita a componente científica inerente à sua atividade, bem como as vantagens que a união ao Grupo FamiCord representam para as famílias portuguesas, como, por exemplo, o acesso a uma rede internacional de bancos de tecidos e células com competências na área da criopreservação e da produção de medicamentos para terapias celulares e o maior acesso a oportunidades de tratamento com células estaminais criopreservadas.

O Grupo FamiCord possui 16 laboratórios em diversos países Europeus e mais recentemente também no Dubai, tendo já contribuído para mais de 6.000 tratamentos com células estaminais de várias fontes, dos quais 226 células do sangue do cordão umbilical e 16 com produtos de terapia celular disponibilizados pelo laboratório da Crioestaminal.

A nova imagem da Crioestaminal combina a cor laranja com a azul, refletindo assim a união ao Grupo FamiCord. A cor laranja, que está na origem da marca em Portugal, simboliza o amor das famílias, sempre presente nas decisões que tomam para o futuro dos seus bebés, o azul representa a evolução da ciência e o trabalho diário dos investigadores da Crioestaminal em prol do desenvolvimento de novas terapias celulares.

“Com a introdução da cor azul à identidade visual da Crioestaminal, pretendemos respeitar 21 anos de história, de investimento em Investigação & Desenvolvimento e de um legado para a ciência na área das células estaminais, além do compromisso com as famílias já representado na imagem anterior pela cor laranja. Paralelamente, o logotipo a que carinhosamente chamamos de “barrigudo” e que representa a grávida, é agora substituído por um logotipo mais alinhado com a atividade não só de banco de tecidos e células, mas também de produção de medicamentos a partir das células criopreservadas.”, sublinha Mónica Brito, CEO da Crioestaminal.

De acordo com as informações transmitidas ao Sindicato dos Enfermeiros – SE, “as enfermeiras, que serão já mais de meia centena, estão a ser notificadas da decisão da administração da Unidade Local de Saúde”. A justificação para a ausência de Avaliação de Desempenho deve-se ao facto de, algures no período entre 2014 e 2022 – tempo cuja progressão por esta via foi desbloqueada com a publicação do Decreto-lei n.º 80-B/2022 –, estas mulheres terem ficado grávidas e, naturalmente, “terem gozado a devida licença de maternidade”.

“Num país com uma taxa de natalidade tão baixa, em que os enfermeiros, no geral, já são tão prejudicados na sua progressão na carreira, é chocante que se recuse a avaliação de uma mulher apenas porque foi mãe”, frisa Pedro Costa.

Ao que o Sindicato dos Enfermeiros – SE apurou, o principal problema reside no facto de “os Recursos Humanos da ULS Almada-Seixal não estão a aplicar a prerrogativa legal que concede às enfermeiras, ao abrigo da Lei da Parentalidade, o arrastamento da nota obtida no biénio anterior por força da aplicação do Sistema Integrado de Gestão e Avaliação do Desempenho na Administração Pública (SIADAP)”.

De acordo com as informações que o SE conseguiu recolher, “esta unidade hospitalar pretendia obrigar as enfermeiras que gozaram da licença de maternidade a sujeitarem-se à avaliação por ponderação curricular”. A verdade é que, explica Pedro Costa, “a grelha para esta avaliação é muito exigente e obriga a uma dinâmica curricular impossível de obter por enfermeiras que, nesta fase têm como principal prioridade viver uma maternidade plena”. Algo que, lamenta, “não está a ser permitido pela ULS de Almada-Seixal”.

O Sindicato dos Enfermeiros – SE já reportou a situação à Administração Central do Sistema de Saúde, I.P. (ACSS) e exige uma urgente intervenção do Ministério da Saúde. “São direitos basilares, protegidos pela Constituição da República e que, lamentavelmente, estão a ser grosseiramente violados”, frisa.

A decorrer em dois horários – das 10h00 às 13h00 e das 14h30 às 19h30 – os exames de diagnóstico serão realizados por um dentista e um dermatologista. A ação de rastreio pretende também dar a conhecer os fatores de risco e despistar eventuais sinais de alarme.

A inscrição para o rastreio deverá ser feita através do email [email protected] ou através do contacto 910 449 978. Ainda assim, mesmo não inscritos, os interessados poderão ser observados, atendendo ao período estabelecido para o diagnóstico, desde que tenham até 50 anos e apresentem fatores de risco (historial familiar, mais de 50 sinais, pele e olhos claros, profissão com elevada exposição solar, por exemplo).

Mais informações disponíveis em https://www.ligacontracancro.pt/rastreio-pele.

Em Portugal, 26,4% da população vive com humidade em casa e mais de 30% dos portugueses não consegue manter as suas casas suficientemente frescas no verão . Olhando para um panorama económico geral, na UE, por um lado, as pessoas têm dificuldades financeiras para gerir as faturas de energia, as rendas e as hipotecas - 30% dos agregados familiares com baixos rendimentos e 10% da população gastam mais de 40% do seu rendimento em custos relacionados com a habitação. Por outro, é também um enorme custo para a economia da UE suportar estes edifícios que estão a custar um valor estimado de 194 mil milhões de euros por ano em custos de cuidados de saúde e perda de produtividade. 

Benefícios dos edifícios saudáveis

Para além das poupanças financeiras imediatas, os edifícios saudáveis oferecem benefícios a longo prazo, como a redução de impacto climático, possibilidade de criação de empregos e poupança em bens sociais equivalentes.

Os dados deste estudo montram por exemplo que,  a renovação de um edifício público pode implicar 11,5% de retorno do investimento e ainda uma redução de 30% do impacto climático.

Apenas o setor dos cuidados de saúde poderia economizar mais de 45 mil milhões de euros por ano (cerca de 10% dos custos anuais dos cuidados de saúde na UE), através da implementação de medidas eficientes em todos os hospitais. 

Por outro lado mostra que locais de trabalho mais saudáveis podem gerar um valor acrescentado bruto de 40 mil milhões de euros por ano para a economia europeia, por cada melhoria de 1% no desempenho dos trabalhadores.

E que, através de programas de renovação bem concebidos, seria possível criar de 200.000 a 500.000 empregos anuais na UE.

Se fossem efetuadas reparações gerais no parque habitacional ineficiente da UE, revela ainda, "o custo seria recuperado em apenas dois anos e poderia poupar 194 mil milhões de euros em bens sociais equivalentes, incluindo uma redução de dias de doença ou visitas frequentes ao hospital". 

E a renovação dos edifícios residenciais na UE, de acordo com as normas de eficiência energética poderia poupar 44% da energia final para o aquecimento de espaços.

Investimento em renovações

O Barómetro defende o aumento do investimento na renovação de edifícios. Estes investimentos são cruciais não só para realizar poupanças de energia, mas também para melhorar a saúde e o bem-estar geral dos ocupantes. Os investimentos em renovação devem colmatar um défice de 1,4 mil milhões de euros entre as taxas de renovação efetiva e as necessárias para alcançar a neutralidade climática. E é também crucial que os decisores políticos, os líderes da indústria e as partes interessadas priorizem as iniciativas da construção de edifícios saudáveis. Ao priorizar a melhoria das normas de construção, a UE pode obter benefícios significativos para a saúde, a economia e o ambiente.

Esta investigação, desenvolvida no âmbito do projeto “RECoD-Towards Realistic Epileptic Seizure Prediction: dealing with long-term concept drifts and data-labeling uncertainty”, está publicada na revista “Scientific Reports”.

O TL é uma técnica de ML em que um modelo pré-treinado numa tarefa é ajustado para uma nova tarefa relacionada. Treinar um novo modelo de ML é um processo demorado e intenso que requer uma grande quantidade de dados, elevado custo computacional e várias iterações antes de estar pronto para produção. Em vez disso, usa-se o TL para treinar novamente os modelos existentes em tarefas relacionadas e com novos dados.

«Este artigo apresenta uma abordagem de TL para desenvolver modelos personalizados de previsão de crises epiléticas (desenvolvidos para cada paciente) com base em Deep Neural Networks (DNNs). Este modelo foi desenvolvido com base em 40 pacientes da base de dados EPILEPSIAE. Consequentemente, o modelo foi usado para otimizar preditores para novos doentes», começa por explicar César Teixeira, docente do DEI e investigador do Centro de Informática e Sistemas da Universidade de Coimbra (CISUC).

Os resultados, prossegue o autor do artigo e líder do projeto, «mostraram que o desenvolvimento por TL permite obter cerca de quatro vezes menos falsos alarmes, mantendo a mesma capacidade de prever crises do que quando os modelos são treinados do zero. Assim, foi possível concluir que as limitações induzidas pelo baixo número de crises podem ser superadas através da utilização destas técnicas», acredita.

De acordo com o docente da FCTUC, o projeto RECoD, para além do modelo de TL desenvolvido, contribuiu também para o desenvolvimento de abordagens não-supervisionadas para a deteção do estado pré-crise e para a interpretação e explicação de preditores de crises epiléticas.

O consórcio deste projeto envolveu a FCTUC, a Universitätsklinikum Freiburg (UKFR) e o Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC).

O artigo científico “Addressing data limitations in seizure prediction through transfer learning” está disponível para consulta aqui.

O projeto classificado em primeiro lugar – idealizado pelas enfermeiras recém-licenciadas Ana Gil Pinto e Inga Donici, com a tutoria do professor da ESEnfC, José Hermínio Gomes – tem como propósitos «empoderar e tornar as pessoas mais independentes» relativamente à toma de medicamentos, «diminuindo» assim «o fluxo de utentes nos centros de saúde» e «dando mais oportunidades de acesso aos cuidados», referem as autoras desta ideia de negócio.

As finalistas de Enfermagem da ESEnfC, Ana Gil Pinto e Inga Donici, vão, agora, à final do Concurso Nacional Poliempreende (no início de setembro, na Universidade da Madeira), onde defrontarão os principais projetos de vocação empresarial de cada uma das instituições que participam nesta iniciativa, que visa promover a cultura empreendedora no seio dos estabelecimentos de ensino superior politécnico e fomentar a criação de empresas baseadas no conhecimento, contribuindo para o desenvolvimento regional.

Seis projetos de ideias e planos de negócios foram apresentados na fase regional do Poliempreende realizada na ESEnfC, três dos quais (aqueles que obtiveram melhor avaliação) vão receber prémios monetários para apoio ao nível da respetiva implementação empresarial.

Esta fase final do concurso envolveu a participação de cerca de 20 estudantes do ensino superior e de seis docentes da ESEnfC, ligados ao Gabinete de Empreendedorismo da instituição e à unidade curricular de Inovação e Empreendedorismo em Saúde (disciplina do 4º ano da licenciatura).

Os projetos foram apreciados por um júri constituído por Conceição Alegre de Sá (vice-presidente da ESEnfC), Elisabete Santos (enfermeira adjunta da enfermeira diretora da Unidade Local de Saúde de Coimbra), Gabriela Fernandes (pró-reitora da Universidade de Coimbra para a Área da Inovação e Empreendedorismo), João Moreira (enfermeiro diretor do Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil) e Nuno Barbosa (diretor-geral da Vygon Portugal).

Trata-se de distúrbios neurológicos raros que afetam o equilíbrio, a coordenação e a fala e estima-se que, a nível mundial, em cada 100.000 habitantes, 26 sofra de uma das variantes desta doença. Em Portugal, dados mostram que 13 em cada 100.000 pessoas sofre de uma ataxia hereditária. “Apesar de ser pouco frequentes, têm consequências dramáticas, porque muitas delas afetam bebés e o diagnóstico é difícil. Há famílias que passam décadas sem um diagnóstico certo, dificultando a sua inclusão num grupo e a sua capacidade de reação ante a doença”, explica Federico Herrera, investigador de BioISI/CIÊNCIAS.

O financiamento de 12 mil euros, agora atribuído à equipa de Federico Herrera, vai permitir avançar no desenvolvimento de dois projetos que estudam duas doenças raras, que afetam bebés: Ataxia Espástica Autossómica Recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) e Ataxia Espástica 8 (SPAX8).

Para o primeiro estudo - “Rumo a um modelo farmacológico de Ataxia Espástica Autossómica Recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS)”, a equipa de investigação da Faculdade de Ciências propõe estabelecer um modelo farmacológico para compreender e testar terapias para ARSACS que se destaca por ser mais económico e de fácil utilização. 

Nesta doença rara, observa-se a perda da função da proteína sacsina, que, por sua vez, tem um importante papel na organização de estruturas celulares denominadas de filamentos intermédios, responsáveis ​​pela construção do “esqueleto” das células (citoesqueleto)  e que possibilitam a comunicação entre as células nervosas e as células musculares, levando a um correto movimento corporal. Este modelo estaria baseado na utilização de uma toxina natural - Withaferin A – que interfere com a formação dos filamentos intermédios, causando os mesmos efeitos que a inativação da proteína sacsina verificada no desenvolvimento desta ataxia.

A segunda parte do financiamento visa suportar o trabalho já em desenvolvimento no âmbito do projeto “Restoring NKX6-2 function by protein complementation: a proof-of-concept”, que pretende obter uma prova de conceito. Partindo do princípio de que a Ataxia Espástica 8 (SPAX8) é causada por mutações que levam a produzir versões truncadas (incompletas) da proteína NKX6-2, relevante durante o desenvolvimento do bebé, os investigadores esperam conseguir encontrar o menor fragmento que é simultaneamente não funcional per se e que se torna funcional quando se junta ao fragmento da proteína produzido pelo paciente.

Esta descoberta permitirá modificar a doença com terapias que não provoquem alterações permanentes no genoma dos pacientes e acelerar o avanço das terapias no pipeline de desenvolvimento de medicamentos.

De acordo com Federico Herrera, o impacto do conhecimento produzido com este financiamento será bastante relevante: “Estes fundos permitir-nos-ão lançar uma nova luz sobre duas doenças raras com pouco interesse para a indústria farmacêutica, mas que constituem dois elevados desafios científicos e biotecnológicos”.

Os dois projetos serão desenvolvidos a partir de setembro de 2024 e vão prolongar-se até setembro de 2025, no contexto de duas teses de doutoramento nestas áreas temáticas.  A médio prazo ainda não estão estabelecidas parcerias, mas a equipa de investigadores mantém-se em contacto com a Associação Portuguesa de Ataxias Hereditárias (APAHE) e com a ARSACS Foundation, que acompanham o desenvolvimento dos projetos. Para dia 25 de setembro, data que assinala o Dia Internacional da Ataxia, está prevista a realização de um evento que irá juntar uma vasta comunidade de clínicos, investigadores, pacientes e associações interessados em ataxias e outras doenças motoras raras.