Em doentes que não respondem a anti-histamínicos
Cerca de 50% de doentes com urticária crónica espontânea que não respondem ao tratamento com anti-histamínicos têm a...

A Urticária Crónica Espontânea (UCE) é uma doença de pele persistente e imprevisível caracterizada por uma forma debilitante de prurido (comichão crónica), urticária e angioedema (edema profundo no tecido da pele) que pode ter um impacto negativo na qualidade de vida. Em qualquer momento a prevalência da urticária crónica é de mais de 1% da população mundial, e destes mais de dois terços têm UCE. Mais de 50% dos doentes não responde às doses aprovadas de anti-histamínicos.

Cerca de 50% de doentes com urticária crónica espontânea que não respondem ao tratamento com anti-histamínicos têm a possibilidade de contar com a primeira e única de terapêutica complementar para o tratamento da UCE, aprovada pela Comissão Europeia. A UCE é uma condição grave e persistente da pele que afecta entre 0,5 e 1% da população mundial.

A prevalência de urticária crónica é de mais de 1% da população mundial e destes cerca dois terços têm UCE. A UCE, também conhecida como urticária idiopática crónica (UIC), é uma condição grave e persistente da pele caracterizada por pápulas ou erupções avermelhadas em alguns casos dolorosas que causam comichão e inchaço e que surgem de forma espontânea e recorrente por mais de seis semanas. Até 40% dos doentes com UCE desenvolvem também angioedema, um inchaço nas camadas profundas da pele.

A nova terapêutica tem um impacto na qualidade de vida dos doentes tratados, uma vez que os efeitos negativos da UCE na qualidade de vida podem incluir privação do sono e co-morbilidades psicológicas, como depressão e ansiedade.

 

Sobre a Novartis

A Novartis fornece soluções de saúde inovadoras destinadas a dar resposta às necessidades em constante evolução dos doentes e da sociedade. Sediada em Basileia, na Suíça, a Novartis dispõe de um portefólio diversificado para responder da forma mais adequada a essas necessidades: medicamentos inovadores, cuidados oculares, genéricos económicos, vacinas preventivas e ferramentas de diagnóstico, medicamentos de venda livre e produtos de saúde animal. A Novartis é a única empresa global com posições de liderança em todas estas áreas. As empresas do Grupo Novartis empregam aproximadamente 133 mil colaboradores a tempo inteiro, desempenhando as suas actividades em mais de 140 países. Para obter mais informações, visite http://www.novartis.com.

Five Prime Therapeutics and Bristol-Myers Squibb Sign Collaboration Agreement
Five Prime Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FPRX) and Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) announced today that they have signed...

Bristol-Myers Squibb will leverage Five Prime’s platform to advance its existing immuno-oncology programs by identifying the most viable drug targets for continued research and development. Drug candidates developed against these new and existing targets may be studied either as single agents or in combination with existing or potential Bristol-Myers Squibb immuno-oncology therapies.

“Immuno-oncology has the potential to be transformational in the treatment of cancer, and Bristol-Myers Squibb has an extensive clinical pipeline and discovery programs dedicated to maximizing this field of research,” said Francis Cuss, MB BChir, FRCP, executive vice president and chief scientific officer, Bristol-Myers Squibb. “Five Prime’s innovative technology platforms complement our immuno-oncology pipeline and will help expand our understanding of promising new therapeutic options for patients.”

“We are thrilled to enter this important collaboration with Bristol-Myers Squibb, an undisputed leader in the exciting field of immuno-oncology,” said Lewis T. "Rusty" Williams, M.D., Ph.D., President and Chief Executive Officer of Five Prime. “This strategic alliance is evidence that our protein discovery platform is ideally suited to identify novel immune checkpoint targets for the development of next generation immuno-oncology therapeutics.”

Under the terms of the agreement, Bristol-Myers Squibb will obtain exclusive, worldwide rights to develop and commercialize products directed toward certain protein targets identified by Five Prime prior to and during the collaboration. Bristol-Myers Squibb will make an upfront payment of $20 million to Five Prime and provide up to $9.5 million in research funding over the course of the research term. Additionally, Bristol-Myers Squibb will make a payment of approximately $21 million to acquire 4.9% of Five Prime’s outstanding common stock purchased at approximately a 30% premium. Five Prime will be eligible to receive up to $300 million in future development, regulatory and sales based milestone payments per collaboration target and tiered mid-single-digit rising to low-double-digit royalty payments on net sales of each product commercialized by Bristol-Myers Squibb.

About Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases. For more information, please visit www.bms.com or follow us on Twitter at http://twitter.com/bmsnews.

 

About Five Prime Therapeutics

Five Prime Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company focused on discovering and developing novel protein therapeutics for cancer and inflammatory diseases. Five Prime has leveraged its comprehensive library of human extracellular proteins and its proprietary high-throughput screening technologies to produce new targets for protein therapeutics to be advanced by partners or in the company's internal pipeline. Five Prime currently has 2 therapeutics in clinical testing and a third anticipated to enter the clinic by the end of 2014. FP-1039 (GSK3052230) is a fibroblast growth factor (FGF) ligand trap being developed in collaboration with GlaxoSmithKline to treat multiple solid tumors. A global, multi-arm Phase 1b study of FP-1039 in combination with standard chemotherapy in FGFR1 gene-amplified squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) and mesothelioma is underway. A second drug candidate is FPA008, a monoclonal antibody that inhibits colony stimulating factor-1 receptor (CSF1R) activation and is being developed to treat rheumatoid arthritis, is in a Phase 1 trial currently enrolling. FPA144 is a monoclonal antibody that blocks signaling through fibroblast growth factor receptor 2b (FGFR2b) and is glyco-engineered for enhanced antibody-dependent cytotoxicity. FPA144 is expected to begin a Phase 1 study in gastric cancer by the end of 2014.

For more information please see: www.fiveprime.com

 

Bristol-Myers Squibb Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products. Such forward-looking statements are based on current expectations and involve inherent risks and uncertainties, including factors that could delay, divert or change any of them, and could cause actual outcomes and results to differ materially from current expectations. No forward-looking statement can be guaranteed. Among other risks, there can be no guarantee that this collaboration will lead to the discovery of new drug candidates, that clinical trials from this collaboration will support regulatory filings, or that any new drug candidates will receive regulatory approvals or, if approved, that they will become commercially successful products. Forward-looking statements in this press release should be evaluated together with the many uncertainties that affect Bristol-Myers Squibb's business, particularly those identified in the cautionary factors discussion in Bristol-Myers Squibb's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2013, in our Quarterly Reports on Form 10-Q and our Current Reports on Form 8-K. Bristol-Myers Squibb undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise.

 

Five Prime Forward-Looking Statement

This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as "may," "will," "expect," "plan," "anticipate," "estimate," "intend" and similar expressions (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements are based on Five Prime's expectations and assumptions as of the date of this press release. Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results may differ materially from these forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release include statements regarding the (i) advancement of immuno-oncology programs; (ii) development and commercialization of products; and (iii) Five Prime’s receipt of milestone payments and royalty payments. Factors that may cause actual results to differ from those expressed or implied in the forward-looking statements in this press release are discussed in Five Prime's filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including the "Risk Factors" contained therein. Except as required by law, Five Prime assumes no obligation to update any forward-looking statements contained herein to reflect any change in expectations, even as new information becomes available.

Maratona conta com a participação de heróis de todo o mundo
A Medtronic está a recrutar atletas de todo o mundo que beneficiem de dispositivos médicos para participar no programa “Global...

A Medtronic, líder global em tecnologia médica, está a recrutar atletas de todo o mundo que beneficiem de dispositivos médicos para participar no programa “Global Heroes”, uma iniciativa que reconhece pessoas que vivem com uma condição crónica de saúde, mas que não deixam de ser uma inspiração para todos.

Os atletas heróis seleccionados, cerca de 25, vão receber entradas e viagens gratuitas para a Maratona Twin Cities, em Minneapolis, nos EUA, que vai decorrer de 3 a 5 de Outubro de 2014. O prazo limite para as candidaturas é 25 de Abril de 2014.

Pela primeira vez, em 2013, Portugal esteve representado nesta Maratona pela atleta Ana Luísa Vaz, diabética e portadora de uma bomba de insulina.

Para se qualificar como “Global Hero”, os atletas têm que utilizar um dispositivo médico, como por exemplo um pacemaker, um desfibrilhador, uma válvula cardíaca, um neuroestimulador, uma bomba de insulina, uma prótese da coluna, independentemente da sua marca. A selecção dos cerca de 25 maratonistas será feita posteriormente por um comité da Twin Cities in Motion. É necessário contudo ter certos requisitos e os atletas devem discutir a sua participação com o seu médico.

Para se candidatar ou recomendar alguém para ser um “Global Hero” Medtronic 2014, basta visitar o site www.medtronic.com/globalheroes.

No Japão
A Daiichi Sankyo anunciou esta segunda-feira, em comunicado de imprensa, que apresentou um pedido para a produção e...

A metahemoglobinémia é uma doença tóxica, caracterizada pela concentração elevada de metahemoglobina no sangue devido a várias substâncias químicas encontradas em fármacos, pesticidas, etc., provocando sintomas como cianose, dores de cabeça, tonturas, falta de ar e perda de consciência. Apesar de o Methylene Blue® ser um tratamento altamente antecipado para esta doença, não há actualmente nenhuma forma de tratamento farmacêutico disponível no Japão, aprovado pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar japonês.

O Methylene Blue® é um dos agentes de oferta pública para o desenvolvimento pelo Comité de Revisão de Medicamentos e Indicações não aprovadas com alta necessidade médica, criado pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar japonês. Em Novembro de 2011, a Daiichi Sankyo adquiriu os direitos exclusivos de desenvolvimento e comercialização do PROVEPHARM SAS antes de desenvolver o Methylene Blue®. Como parte de seu esforço de responsabilidade social, a Daiichi Sankyo está empenhada em tornar medicamentos não aprovados e off-label disponíveis para os doentes que estão à espera da sua aprovação.

Investigadores dizem:
A medição da tensão arterial em ambos os braços, em vez de em apenas um, pode ajudar os médicos a detectarem possíveis ataques...

Investigadores da Escola de Medicina de Harvard, nos EUA, mediram a tensão arterial em ambos os braços em homens e mulheres aparentemente saudáveis, com idades a partir dos 40 anos. A pressão sistólica (o valor mais elevado) varia em média, cinco pontos e pequenas diferença nas leituras são consideradas normal.

Mas mais de um quarto dos voluntários apresentou uma diferença de 10 ou mais pontos da pressão sistólica dos dois braços, o que aumenta o risco de acidentes cardiovasculares, derrames ou outros problemas cardiovasculares potencialmente fatais, em aproximadamente 38%.

O estudo publicado no The American Journal of Medicine não incluiu exames e testes físicos. No entanto, outros estudos associaram o aumento das diferenças entre a tensão arterial à obstrução da artéria subclávia, que envia o sangue aos braços.

A elevada tensão arterial triplica o risco de ataques cardíacos e derrames, pode danificar os rins, os olhos e estar associada à demência. Contudo, os sintomas estão muitas vezes ocultos e passam despercebidos.

Segundo a Fundação Portuguesa de Cardiologia, as doenças cardiovasculares são responsáveis por cerca de 40% das mortes anuais em Portugal.

Investigadores australianos encontraram
A descoberta, publicada na passada sexta-feira no Annals of Surgical Oncology, foi feita a partir da revisão de 88 estudos...

Segundo Mehrdad Nikfarjam, especialista em fígado, pâncreas e vias biliares no Departamento de Cirurgia da Universidade de Melbourne, o cancro do pâncreas costuma ser descoberto em estágio avançado, quando é incurável. “Esse é um estudo importante que destaca para médicos e doentes recém-diagnosticados com diabetes sem uma causa óbvia a importância de investigar o cancro do pâncreas”, diz.

O estudo revelou que a incidência de tumores de pâncreas foi maior após o diagnóstico de diabetes e permaneceu elevada por muitos anos depois da descoberta. “A presença da diabetes continua a ser um factor de risco moderado para o desenvolvimento de cancro mais tarde na vida”, afirma Nikfarjam.

Embora o número de casos de cancro do pâncreas seja relativamente baixo, eles são responsáveis por 2% de todos os tipos de cancro e por 4% das mortes decorrentes da doença - a pesquisa sugere que os médicos devem considerar exames de rastreio em doentes diabéticos.

“Pode ser importante rastrear em todas as pessoas recém-diagnosticadas com diabetes, especialmente aquelas sem factores de risco. Os exames também podem estender-se a diabéticos de longa data”, diz.

Obra solidária
“A Princesa Catarina Descobre o que é a Coragem” é o título de um livro solidário que desmistifica as doenças renais infantis....

Lançado na semana em que assinalou o Dia Mundial do Rim, o livro relata a história de uma doente renal pediátrica que enfrenta com resiliência todos os tratamentos a que é submetida.

Da autoria de Vânia Figueiredo, licenciada em Educação de Infância, Pós-Graduada em Educação Especial-Domínio Cognitivo e Motor e Pós-Graduada em Executive Coaching, e com ilustração de Márcio Pereira, este livro conta com o apoio da Sanofi.

Em Portugal, existem 900 mil pessoas com doenças renais e uma em cada 10 pessoas sofre de doença renal crónica. Todos os anos são registados 2.500 novos casos de Insuficiência Renal crónica terminal, existindo actualmente 16 mil doentes com a forma mais grave de Doença Renal Crónica, ou seja, a necessitar de diálise (cerca de 10 mil), ou transplantados renais (6 mil).

Investigadores revelam:
As mulheres têm maior probabilidade de sucumbir a um enfarte do miocárdio do que os homens, devido a erros de diagnóstico que...

Os investigadores da Universidade McGill de Montreal tentaram compreender o que justificava a grande diferença na taxa de mortalidade entre homens e mulheres vítimas de enfarte, num estudo.

Foram inquiridos 1.123 doentes com idades compreendidas entre os 18 e os 55 anos, hospitalizados em 24 estabelecimentos de saúde canadianos, mas também num hospital americano e em outro suíço.

Os doentes, todos diagnosticados com síndrome coronária aguda, responderam ao inquérito dos investigadores nas 24 seguintes ao seu internamento. As mulheres inquiridas tinham rendimentos mais modestos do que os homens que participaram no estudo. Apresentavam também maiores riscos de diabetes e de hipertensão arterial, tinham um historial familiar de doenças cardíacas e estavam ainda mais sujeitas a depressão e ansiedade.

Os investigadores, que tiveram as suas conclusões publicadas no Jornal da Associação Médica do Canadá, constataram que, em média, se recorre mais frequentemente a electrocardiogramas e desfibrilhadores no tratamento dos homens do que no das mulheres.

A diferença de tratamento foi explicada com o facto de que os doentes que acorrem às urgências por dores torácicas de origem não cardíaca são com maior frequência as mulheres. Da mesma forma, “a prevalência da síndrome coronária aguda é menor nas jovens mulheres do que nos homens mais novos”, sublinhou a investigadora principal deste estudo, Louise Pilote.

Ordem Médicos alerta:
A Ordem dos Médicos avisou que o Ministério da Saúde está a propor uma sedação inadequada para as colonoscopias, que pode pôr...

Segundo o bastonário da Ordem, a tabela de preços associada ao despacho que vem permitir a sedação nas colonoscopias realizadas nos hospitais públicos prevê que a sedação seja feita por gastrenterologistas e não por anestesistas.

“Fazer sedação por um gastrenterologista é má prática clínica. Não é possível que o mesmo gastrenterologista que está a fazer colonoscopia esteja a sedar o doente, porque o doente ficava em risco. O gastrenterologista não pode estar em simultâneo a fazer um exame e a vigiar os sinais vitais do doente”, afirmou José Manuel Silva.

19 de Março - Dia Nacional dos Alcoólicos Anónimos
O presidente da Sociedade Portuguesa de Alcoologia mostra-se preocupado com a resposta dada aos doentes alcoólicos, alertando...

“As nossas preocupações em termos de Sociedade Portuguesa de Alcoologia, para além do aspecto do tratamento e do reconhecimento do doente, que para nós é fundamental, é a expectativa de que aumente a resposta a estes doentes, estamos preocupados com isso”, disse Augusto Pinto, presidente da Sociedade Portuguesa de Alcoologia (SPA).

Na véspera do Dia Nacional dos Alcoólicos Anónimos, Augusto Pinto explicou que inicialmente os doentes alcoólicos eram tratados em centros regionais de alcoologia, locais onde também eram formados técnicos de saúde e educação, “com um papel importante não só no diagnóstico cada vez mais precoce, mas também no apoio e suporte destes doentes ao longo da vida, já que se trata de uma doença crónica”.

No entanto, segundo Augusto Pinto, quando estes centros passaram a integrar o Instituto da Droga, os serviços passaram a ser “basicamente tratamentos de recuperação, perdendo-se a capacidade de intervenção fora dos serviços”. Augusto Pinto alerta que as mudanças nos últimos anos levaram a que não estejam a ser preparados técnicos, médicos, enfermeiros, assistentes sociais e psicólogos vocacionados nesta área “muito específica”.

 

Crise agrava consumos

“Aquilo que verificámos em estudos e padrões de consumo é que tem havido um aumento progressivo do consumo de bebidas destiladas. Mesmo no caso dos jovens, são as bebidas mais consumidas”, explica o médico.

De acordo com o presidente da Sociedade, a crise que se vive actualmente no país “pode efectivamente agravar os consumos” e ao mesmo tempo levar “a consumos mais perigosos”, acrescentando que a capacidade de desenvolver doenças “é mais grave nas bebidas destiladas”, comparando com a ingestão de vinho.

“Sendo ambas portadoras de álcool, a quantidade é maior nas destiladas, o que faz prever uma redução do tempo necessário para chegar à doença”, alerta Augusto Pinto, avançando que são necessários dez anos de consumo “elevado, habitual, regular e excessivo” para chegar à dependência, mas, caso as bebidas destiladas sejam consumidas regularmente, a dependência surge mais cedo.

“Eu diria que a crise pode efectivamente agravar os consumos e pode levar a consumos mais perigosos. As consequências orgânicas e a capacidade de desenvolver doenças é mais grave nas bebidas destiladas do que em alguém que consume vinho ou aguardente. Sendo ambas portadoras de álcool a quantidade é maior nas destiladas”, frisa o especialista.

Passado, Presente e Futuro
A insuficiência cardíaca é uma síndrome de elevada prevalência e incidência no mundo.

Objectivos: efectuar uma revisão da evolução da terapêutica da IC desde a década de 70 até à actualidade incluindo breve referência a terapêuticas em investigação.

Métodos: pesquisaram-se artigos de revisão, ensaios clínicos e meta-análises em bases de dados como PubMed Central e ISI Web of Knowledge, e ainda livros de referência. Seleccionou-se informação relevante para esta revisão.

Resultados: foi observada uma evolução de conceitos fisiopatológicos e farmacoterapêuticos ao longo do tempo. A IC era considerada uma síndrome puramente hemodinâmica, justificando-se a utilização de diuréticos, inotrópicos e vasodilatadores. A fraca efectividade desta terapia a longo prazo impulsionou a investigação de outras terapêuticas, com base na resposta neurohormonal subjacente à síndrome e que se sobrepõe ao estado hemodinâmico, como um ciclo vicioso, o qual é necessário parar. Fármacos que bloqueiam a resposta neurohormonal são hoje a base da terapêutica permitindo controlar a patologia e prolongar a vida dos doentes.

Conclusões: ainda não existe terapêutica ideal dado a morbilidade e mortalidade permanecerem elevadas. Assim, muitos fármacos e terapêuticas estão hoje em investigação, incluindo terapêutica génica e celular, possibilitando uma esperança para uma cura sem recorrer a transplante cardíaco. A personalização da terapêutica através da farmacogenética e farmacogenómica também se começa a desenvolver, representando um investimento que pode aumentar a efectividade da terapêutica. Ler mais...

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As informações e conselhos disponibilizados no Atlas da Saúde não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico.
Notifique no site do Infarmed
O medicamento é fundamental para a melhoria da doença e, apesar de estar bem estudado, quando é auto

A autoridade reguladora (INFARMED) é responsável pela actividade fiscalizadora  protectora da saúde pública e segurança dos doentes, daí que deva conhecer todas as suspeitas de reacções adversas por medicamentos, que tenham ocorrido.

Assim, é fundamental dar a conhecer ao INFARMED a ocorrência de efeitos adversos. Pode fazê-lo através do preenchimento da ficha de notificação que é depois enviada ao INFARMED por correio, fax, email, ou através pode preencher a ficha no PortalRAM do site do INFARMED.

Os efeitos adversos graves e inesperados, isto é, os que não estão referidos no folheto informativo do medicamento devem ser sempre transmitidos ao INFARMED.

Junta-se o endereço do site para notificação das reacções adversas (PortalRAM no site do INFARMED): http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

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Geralmente com boa evolução:
A pneumonia viral é uma infecção aguda do pulmão causada por um vírus.
Mulher com febre a segurar no termómetro

A pneumonia é uma infecção ou inflamação nos pulmões. Ela pode ser causada por vários microrganismos diferentes, incluindo bactérias, parasitas, fungos ou vírus. Neste último caso é designada por pneumonia viral.
São muitos os vírus que podem afectar os pulmões e provocar pneumonia. Os mais frequentes em lactentes e crianças são o vírus sincicial respiratório, o adenovírus, o vírus parainfluenza e o vírus da gripe. O vírus do sarampo também pode causar pneumonia, especialmente em crianças desnutridas.
Nos adultos saudáveis, dois tipos de vírus da gripe, denominados tipos A e B, causam pneumonia. O vírus da varicela também pode provocar pneumonia em adultos. Nas pessoas de idade avançada, a pneumonia viral pode ser causada pelo vírus da gripe parainfluenza ou pelo vírus sincicial respiratório. As pessoas de qualquer idade com um sistema imune deficiente podem desenvolver uma pneumonia grave causada pelo citomegalovírus ou pelo vírus do herpes simples.
Tipicamente, um vírus atinge os pulmões quando gotículas são inaladas através da boca e do nariz. Uma vez nos pulmões, o vírus invade as células que revestem as vias aéreas e alvéolos. Para além dos danos nos pulmões, muitos vírus podem afectar outros órgãos e, assim, interromper muitas funções corporais.

Sintomas

Os sintomas surgem em consequência da invasão nos pulmões por microrganismos e pela resposta do sistema imunitário à infecção.
A maioria das pneumonias virais tem início gradual em 2-4 dias. Frequentemente algum familiar tem sintomas respiratórios. O doente fica constipado com obstrução nasal, progressivamente com tosse e febre (geralmente abaixo de 39º). Nas pessoas mais jovens é comum terem a respiração rápida (taquipneia) e por vezes dificuldade respiratória e pieira.

Diagnóstico

Um indivíduo com febre, tosse e respiração rápida, particularmente se tem sinais de dificuldade respiratória ou aspecto doente, deve ser observado pelo médico assistente. Esta observação e em particular a auscultação poderão diagnosticar pneumonia.
Sempre que haja necessidade, o diagnóstico poderá ser confirmado com uma radiografia do tórax. Por vezes, dependendo do estado clínico do doente, pode ser útil fazer análises para avaliar a possível causa da pneumonia e a repercussão sobre o estado geral.

Tratamento

Nas pneumonias virais, o tratamento é sintomático: paracetamol (para controlo da febre), desobstrução nasal, ingestão de líquidos e aerossóis com soro fisiológico (úteis para manter as secreções fluidas). Normalmente, a febre desaparece até ao quarto dia, a dificuldade respiratória melhora progressivamente e a tosse raramente persiste para além de uma ou duas semanas. No entanto, tratando-se de certas pneumonias virais graves provocadas podem tratar-se com fármacos antivirais.
Recomendam-se vacinas anuais contra a gripe para o pessoal sanitário, pessoas de idade avançada e para todos os que sofrem de perturbações crónicas, como enfisema, diabetes ou doenças cardíacas e renais.

Possíveis complicações da pneumonia viral

As pneumonias virais geralmente têm boa evolução e poucas complicações. Por vezes, após pneumonia causada por vírus sincicial respiratório, as crianças podem ter sintomas respiratórios mais frequentes, sobretudo tosse e pieira durante 2 ou 3 anos.
Algumas pneumonias raras causadas por adenovírus podem ser graves, com evolução arrastada e deixando sequelas (bronquiolite obliterante). Estas complicações exigem cuidados médicos mais intensos e muitas vezes tratamentos prolongados. Apesar disso, actualmente a maioria dos casos recupera lentamente sendo pouco frequentes sequelas importantes.

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Doença pulmonar
É uma doença pulmonar resultante da exposição do ser humano à poeira contendo sílicalivre que existe

A silicose é a doença profissional mais antiga que se conhece e caracteriza-se pela formação permanente de tecido cicatricial nos pulmões causada pela inalação de pó de sílica (quartzo).

A doença desenvolve-se em pessoas que inalaram pó de sílica durante muitos anos. Por isso, os sintomas aparecem, geralmente, após 10, 20 ou 30 anos de exposição ao pó.

O pó de sílica é o elemento principal que constitui a areia, sendo por isso frequente a exposição entre os mineiros do metal, os cortadores de arenito e de granito, os operários das fundições e os oleiros.

Quando se inala, o pó de sílica entra nos pulmões e as células depuradoras, como os macrófagos, engolem-no. As enzimas libertadas pelas células depuradoras causam a formação de tecido cicatricial nos pulmões.

No princípio, as zonas cicatrizadas são pequenas protuberâncias redondas, menores do que 1 cm de diâmetro, conhecida também como silicose nodular simples. Estes pequenos nódulos predominam nos terços superiores dos pulmões. Neste caso, a dispnéia ao esforço físico é o principal sintoma, sendo que o exame físico, geralmente, não evidencia alterações significativas no aparelho respiratório do indivíduo. Este tipo de silicose pode ser observado em operários de indústrias de cerâmica.

A silicose acelerada ou subaguda caracteriza-se pela presença de grandes massas (conglomerados silicóticos). Estas áreas cicatrizadas não permitem a passagem do oxigénio para o sangue de forma normal. Assim os pulmões perdem elasticidade e é necessário um maior esforço para respirar. Este tipo da afecção é comummente observado em cavadores de poços.

A silicose aguda é a forma mais rara da afecção. Associa-se à alta exposição ao pó de sílica livre, por períodos que variam de meses a anos. Esta forma é habitualmente observada em operários que trabalham com jactos de areia ou moagem de pedra. A dispneia é incapacitante, podendo evoluir para insuficiência respiratória. O paciente também apresenta tosse seca e comprometimento do estado geral.

Sintomas
Os indivíduos com silicose nodular simples não têm dificuldade em respirar, mas têm tosse e expectoração devido à irritação das grandes vias aéreas, num processo denominado bronquite.

A silicose conglomerada pode causar tosse, produção de expectoração e dispneia. No princípio, a dispneia verifica-se só durante os momentos de actividade, mas por fim manifesta-se também durante o repouso. A respiração pode piorar aos 2 a 5 anos depois de ter deixado de trabalhar com sílica.

O pulmão lesado submete o coração a um esforço excessivo e pode causar insuficiência cardíaca, a qual, por sua vez, pode evoluir para a morte. Além disso, os indivíduos com silicose expostos ao microrganismo causador da tuberculose (Mycobacterium tuberculosis) são três vezes mais propensos a desenvolver a tuberculose do que aqueles que não estão afectados pela silicose.

Diagnóstico
A silicose diagnostica-se através de uma radiografia ao tórax que mostra o padrão típico de cicatrizes e nódulos.

Casos difíceis podem necessitar de muitos outros exames para se confirmar o diagnóstico, inclusive da realização de biopsias pulmonares (retirada de fragmentos de pulmão para que sejam examinados ao microscópio).

Prevenção
O controlo da produção de pó no local de trabalho pode ajudar a prevenir a silicose. Quando esta não pode ser controlada, como poderá ser o caso da indústria de jactos de areia, os trabalhadores devem usar máscaras que forneçam ar exterior limpo ou que filtrem completamente as partículas.

Esta protecção pode não estar ao alcance de todos os trabalhadores numa zona poeirenta (por exemplo, pintores e soldadores) e, nesse caso, sempre que seja possível, devem utilizar-se abrasivos diferentes da areia.

Os trabalhadores expostos ao pó da sílica devem fazer radiografias ao tórax com regularidade, todos os 6 meses os que trabalham com jactos de areia e todos os 2 a 5 anos os restantes, de modo que seja possível detectar qualquer problema o mais cedo possível. Se a radiografia revelar silicose, o médico, provavelmente, aconselhará o trabalhador a evitar a exposição constante à sílica.

Tratamento
A silicose é incurável. Não existe um tratamento eficaz para esta doença que, além de irreversível, costuma progredir mesmo após o paciente haver deixado a ocupação que causou a doença.

Assim, o tratamento tem como principal objectivo o alívio dos sintomas, com isto melhorando a qualidade de vida e evitar ou curar algumas das complicações.

Uma pessoa com dificuldade em respirar pode sentir alívio com o tratamento utilizado para a doença pulmonar crónica obstrutiva, como são os medicamentos que dilatam os brônquios e expelem as secreções das vias aéreas.

Dado que os indivíduos que sofrem de silicose têm um alto risco de contrair tuberculose, devem submeter-se periodicamente a revisões médicas que incluam a prova cutânea para a tuberculose.

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Profissional de Saúde
A Farmacovigilância é fundamental para monitorização da segurança dos medicamentos após a sua entrad
Reacções Adversas

Os profissionais de saúde devem assumir um papel preponderante na protecção da saúde pública, através da notificação das reacções adversas a medicamentos que detectem na sua actividade e deste modo, contribuir para um melhor conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos. Esta responsabilidade está patente de forma muito clara na legislação portuguesa a este respeito, “Os profissionais de saúde, (…), devem comunicar, tão rápido quanto possível, às unidades de farmacovigilância ou ao serviço responsável de farmacovigilância do INFARMED, (…), as reacções adversas e suspeitas de reacções adversas graves ou inesperadas (…) resultantes da utilização de medicamentos.” (DL nº 242/2002).

Devem ser reportados essencialmente as reacções adversas (RAMs) correspondentes a casos graves e/ou inesperados (RAM desconhecida), contudo é igualmente importante existir conhecimento de uma alteração da frequência, intensidade ou evolução de uma RAM já bem estabelecida.

Desde Julho de 2012, os profissionais de saúde não estão sós na notificação de RAMs porque os doentes já têm a possibilidade notificar de forma independente, as suspeitas de reacções adversas.

Assim, a notificação pode ser realizada através da ficha de notificação aprovada pelo INFARMED para o efeito. Preferencialmente deve ser utilizado o PortalRAM no site do INFARMED (http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage) e, em alternativa, a notificação pode efectuar-se por fax, telefone, e-mail e através dos sites das Unidades Regionais de Farmacovigilância.

Norte: http://ufn.med.up.pt/

Centro: http://www.aibili.pt/ufc_about.php

Sul: http://ufn.med.up.pt/

Consulte também os Guias de Reacções Adversas e o Manual das Interacções Medicamentosas:

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Cascais e Vila Franca de Xira
A Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo tem “mais de 300 processos judiciais e extrajudiciais”, pendentes,...

A informação foi revelada ao i, e citada pela RCM Pharma, pela porta-voz da Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo (ARSLVT), presidida por Luís Cunha Ribeiro para justificar a contratação, no início deste mês, da sociedade de advogados Ferreira, Lima & Associados por 18,3 mil euros (sem IVA).

“Durante o ano de 2013 saíram vários colaboradores do Gabinete Jurídico da ARSLVT, quer por motivos de doença, quer por cessação do contrato que possuíam com este instituto” e “tornou-se, assim, imprescindível colmatar as graves necessidades de apoio jurídico, particularmente no patrocínio judiciário” dos processos acima referidos, explicou a assessora de comunicação, revelando que, no caso da unidade de Cascais, estão em causa processos “de cobrança de dívidas, laborais, de responsabilidade civil, e de contra-ordenação fiscal”.

A porta-voz deste organismo salientou ainda que “a ARSLVT, na qualidade de sucessora jurídica das posições contratuais destes dois hospitais, compete-lhe assegurar a defesa dos interesses públicos no âmbito destes processos judiciais, sendo certo que é este o instituto demandado sempre que existam novos dissídios sobre factos ocorridos relativamente àqueles dois estabelecimentos de saúde extintos, pelo que é obrigada a assegurar a respectiva defesa”.

“Acresce que a contratação da sociedade de advogados Ferreira, Lima & Associados veio colmatar uma lacuna gerada pela renúncia do contrato existente com uma outra sociedade de advogados”, acrescentou.

Muitos destes processos já estão em tribunal há vários anos. No relatório de actividades de 2011 (o último a ser divulgado) - este organismo ainda não publicou o de 2012, violando assim o que está estipulado na lei - este organismo já fazia referência que tinha sido “preparada a transição dos processos em contencioso e pendentes” do extinto Centro Hospitalar de Cascais (CHC), de que resultava a entrada de “mais de 200 processos, de natureza diversa”.

A ARS de Lisboa e Vale do Tejo destacava os 194 processos com pedidos de indemnização cível deduzidos pelo CHC, 11 instaurados contra o CHC, 29 notificações judiciais avulsas, cinco processos executivos e três instaurados pelo CHC.

Escritório só para a zona Norte

A maior ARS do país contratou também no início do mês o escritório de Ana Martinho Rosário, Isabel A. Matos e Victor Batista para serviços “jurídicos nas áreas de Santarém e Oeste” por 13,3 mil euros. Questionada sobre este contrato, a porta-voz da ARSLVT começou por esclarecer que esta sociedade “acompanha, já em anos anteriores, os processos judiciais que correm termos nos tribunais a norte de Lisboa”.

Além da “imposição legal de que o patrocínio judiciário seja realizado por advogados, não podendo sê-lo por juristas, há a referir que é vantajosa a contratação de uma sociedade com sede na área onde esse patrocínio é realizado pela diminuição acentuada dos custos envolvidos com as inúmeras deslocações a tribunal que os processos exigem”, justificou.

Sintomas atrasam procura de tratamento
Sintomas são pouco evidentes e diagnóstico ainda assusta doentes, mas a doença é tratável.

Tosse e expectoração prolongadas, cansaço, febre nocturna e emagrecimento. Os sintomas passam frequentemente despercebidos e atrasam a procura de cuidados de saúde. Porém, escondem o diagnóstico de tuberculose que, quando revelada, ainda assusta. “Os doentes lembram-se do tempo dos avós, em que a doença não era tratada e as pessoas ficavam em sanatórios. O tratamento é relativamente recente”, explica a pneumologista e membro do Plano Nacional Tuberculose e HIV, Raquel Duarte. Os números da Organização Mundial de Saúde confirmam a mudança: a morte por tuberculose diminuiu 45% desde 1990. Agora, com diagnóstico atempado e tratamento seguido à risca, a cura “é certa” e “sem sequelas”.

O vírus pode estar instalado em vários órgãos. Os pulmões são o caso mais alarmante, já que a doença se torna contagiosa nas primeiras semanas. "Ao tossir ou falar, o doente liberta partículas que ficam no ar", explica. Quem mantém contacto prolongado e em locais não ventilados com o doente corre o risco de ficar infectado. No entanto, há forma de prevenir. “Se identificarmos quem convive com o doente em ambientes fechados, fazemos o rastreio. Quem está infectado faz medicação preventiva”. Também a medicação é o tratamento quando a infecção latente se desenvolve para doença. “Durante pelo menos seis meses, são sete a nove comprimidos, tomados todas as manhãs, num Centro de Diagnóstico Pneumológico”. A exigência e duração do tratamento podem levar a desistências. “O doente começa a melhorar, mas começa a sentir os efeitos adversos da medicação e a tentação é deixar de tomar”, alerta. Uma situação “perigosa” por dificultar o tratamento quando retomado.

Em Coimbra
Investigadores da Universidade de Coimbra estão a desenvolver um estudo pioneiro sobre os mecanismos da demência frontotemporal...

“Pela primeira vez, em Portugal”, uma equipa de 14 investigadores da Universidade de Coimbra (UC), através do Centro de Neurociências e Biologia Celular e da Faculdade de Medicina, está a “estudar os mecanismos envolvidos” na demência frontotemporal, afirma a universidade.

A degenerescência lobar frontotemporal, também conhecida por demência frontotemporal, é uma “doença com grandes implicações no comportamento” -- que “afecta sobretudo o 'centro de decisão' do cérebro (os lobos frontotemporal)” - e, apesar de ser a segunda demência mais comum, a seguir à doença de Alzheimer, “é ainda praticamente desconhecida”.

Em 2012
O Serviço Nacional de Saúde solicitou aos laboratórios convencionados menos seis milhões de exames em 2012 do que em 2011,...

O “Estudo de caracterização do sector do diagnóstico in vitro em Portugal” foi apresentado na Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma), organização que promoveu a realização do mesmo.

Os autores lembram que o mercado da indústria dos diagnósticos in vitro (DiV) valia 239 milhões de euros em 2012, com um decréscimo de sete por cento ao ano desde 2010.

Cientistas desenvolvem gel eficaz na prevenção contra o HIV
Um inovador gel vaginal destinado a ser aplicado depois da relação sexual mostrou resultados satisfatórios na prevenção contra...

Embora os testes estejam em numa fase ainda inicial, os investigadores esperam que o gel possa tornar-se uma opção mais prática e eficaz do que os cremes já disponíveis no mercado, aplicados antes da relação sexual.

O gel foi desenvolvido por cientistas dos chamados Centros para Prevenção e Controlo de Doenças e contém o fármaco raltegravir, que reduz a quantidade de HIV na corrente sanguínea. O raltegravir é produzido pelo laboratório Merck.

“O que nós fizemos neste estudo foi identificar uma droga anti-HIV que bloqueia a integração do vírus no ADN”, explicou Walid Heneine, co-autor do trabalho.

“Esse é um pré-requisito para a infecção por HIV, e esse passo leva pelo menos seis horas após a infecção. Então, existe uma grande janela para uma actuação do fármaco depois do sexo”, frisou.

O gel foi testado na região vaginal de seis macacos do sexo feminino e foi aplicado até três horas depois da exposição a um vírus de imunodeficiência similar, encontrado em primatas e semelhante ao HIV que afecta seres humanos.

O estudo mostrou que o gel preveniu que o vírus afectasse cinco das seis macacas, para uma taxa de 84% de eficácia, segundo um relatório da revista Science Translational Medicine.

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