Atlas da Saúde

Em declarações à rádio TSF, António Parente disse que a taxa de sucesso do medicamento “é fabulosa”.

“Os números são maravilhosos. Este medicamento é uma revolução, faço parte dos 95% dos doentes que negativaram. A taxa de sucesso deste medicamento é fabulosa. A luta valeu a pena. Há um esforço enorme dos hospitais para atingir estes números. É uma revolução”, declarou António Parente, que é doente e porta-voz da Plataforma Hepatite.

Apesar de considerar os números muito positivos, António Parente disse que nem tudo está a correr bem no universo das prisões relativamente a este problema, pelo que deixou um alerta.

“O acesso [ao tratamento] dos doentes que estão encarcerados é difícil. Claro que passa pelo Ministério da Justiça. Parece-me que há uma falta de comunicação, alguma lacuna em levar as pessoas. As pessoas têm de ir aos hospitais fazer os exames. Nós percebemos que não é fácil, é uma população onde a taxa é muito elevada”, vincou.

Entretanto, os ministros da Justiça e da Saúde, Paula Teixeira da Cruz e Paulo Macedo, respetivamente, já anunciaram que têm a intenção de avançar com um rastreio junto da população prisional.

Um total de 107 doentes com hepatite C ficaram totalmente curados através do programa de tratamento lançado em fevereiro, após meses de negociações entre o Governo e a indústria e de reivindicações de doentes e familiares, anunciou terça-feira o Infarmed.

De acordo com uma nota do organismo que regula o setor do medicamento em Portugal, foram autorizados 6.815 tratamentos, dos quais 4.060 foram já iniciados pelos hospitais.

“Dos tratamentos finalizados, e após a necessária análise virológica efetuada 12 semanas depois, constatou-se que 107 doentes estavam curados e apenas 2 foram reportados como não curados”, lê-se na informação do Infarmed.

Estes dados constam de uma página com as estatísticas do programa da hepatite C que a partir de hoje está disponível no site do Infarmed, a qual visa “dar resposta aos pedidos dos profissionais de saúde e dos média acerca da evolução dos tratamentos realizados”.

O programa para o tratamento da hepatite C foi anunciado pelo ministro da Saúde a 06 de fevereiro. O acordo com a indústria farmacêutica, conseguido após meses de negociações e de exigências dos doentes, inclusivamente no interior do parlamento, prevê “o pagamento por doente tratado, e não por embalagem dispensada, e contempla todos os cerca de 13 mil doentes de hepatite C inscritos no Serviço Nacional de Saúde (SNS)”.

Rui Tato Marinho, hepatologista do Hospital de Santa Maria, em Lisboa, comentava assim em declarações os dados do Infarmed que indicam que há 107 doentes com hepatite C que ficaram totalmente curados através do programa de tratamento lançado em fevereiro, após meses de negociações entre o Governo e a indústria e de reivindicações de doentes e familiares, inclusive na Assembleia da República.

“No meu entender, isto é uma história de sucesso porque se conseguiu em seis meses pedir um medicamento para mais de seis mil pessoas com hepatite C. É quase único no mundo e em países com a nossa dimensão. Estamos a falar de mil pessoas por mês, entre médicos, Infarmed, ministério. Está tudo a fazer um esforço grande”, salientou o clínico.

No entender de Rui Tato Marinho, estes resultados só foram possíveis graças à aprovação rápida do medicamento, que permitiu começar e tratar os doentes.

“Estes mais de cem são os primeiros a chegar à linha da meta. Já temos resultados. Depois de três meses de acabarem o tratamento ficaram com o vírus negativo e para toda a vida. Estes foram os primeiros, mas acredito que dentro de quatro, cinco ou seis meses vamos ter alguns milhares curados. Calculamos que sejam à volta de 90%”, declarou.

De acordo com o especialista em hepatologia, os resultados correspondem ao que se conhecia dos casos clínicos e dos ensaios clínicos.

“Claro que vai haver sempre gente que não se cura, estamos a falar de 10 a 15%, por causa dos efeitos secundários que não estávamos à espera”, admitiu Rui Tato Marinho, lembrando que os doentes sujeitos a tratamento têm a doença há 20 ou 30 anos e a média de idade situa-se nos 50 a 55 anos.

“Alguns já tinham feito tratamentos com imensos efeitos secundários e sem eficácia. Haver 5 a 10% que não curam é espantoso. A investigação não parou”, sublinhou.

O especialista disse ainda que este programa é um modelo que pode servir para outras doenças a nível da organização dos sistemas de saúde.

“Contudo, as histórias não se repetem. É difícil aparecer um medicamento com uma eficácia deste teor para uma doença crónica. É difícil voltar a acontecer”, concluiu.

De acordo com uma nota do Infarmed, instituto que regula o setor do medicamento em Portugal, foram autorizados 6.815 tratamentos, dos quais 4.060 foram já iniciados pelos hospitais.

“Dos tratamentos finalizados, e após a necessária análise virológica efetuada 12 semanas depois, constatou-se que 107 doentes estavam curados e que apenas 2 foram reportados como não curados”, lê-se na informação do Infarmed.

“Ninguém deve expor-se ao sol ao ponto de ficar queimado”, mas tem a possibilidade de obter a “dose simples” necessária, disse o reumatologista Pereira da Silva, organizador de uma conferência sobre a carência e os efeitos daquela vitamina na população portuguesa.

Segundo o Diário Digital, duzentos médicos de diversas especialidades, oriundos de todo o país, já se inscreveram no primeiro Fórum D, que vai decorrer no sábado, com início às 10:00, no auditório do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC).

Um estudo publicado pela revista médica online BMJ revelou que as mulheres que tomam a pílula tem três vezes mais probabilidades de desenvolver coágulos sanguíneos do que as que não usam qualquer método contracetivo oral, escreve o Sapo.

Um resultado assustador tendo em conta que este é um dos métodos contracetivos mais prescritos pelos médicos nos Estados Unidos. Para além dos coágulos, os enfartes, embolias e ataques cardíacos são outros dos riscos associados à administração da pílula. Drospirenona, desogestrel e gestodeno são algumas das hormonas presentes nas pílulas.

“Quanto mais tempo as mulheres tomarem a pílula, mais tempo ficam expostas a estes riscos apesar de não serem cumulativos”, afirma Barbara Levy, que trabalha para o American College of Obstetricians and Gynecology. Segundo a especialista, as complicações relacionadas com coágulos sanguíneos também são muitos frequentes durante a gravidez.

Apesar dos riscos associados a este método contracetivo, é necessário manter a calma e analisar cada caso com cuidado e sempre com o acompanhamento médico adequado.

"Continuamos a poder beber água da torneira em Portugal com muita tranquilidade e, apesar de já estarmos em níveis muito próximos da perfeição, o indicador água segura voltou a subir mais um bocadinho, dos 98,2% de 2013 passamos para os 98,4% em 2014", disse o diretor do Departamento da Qualidade da Água da ERSAR.

Luís Simas falava a propósito do relatório anual sobre o "Controlo da Qualidade da Água para Consumo Humano", hoje divulgado pela Entidade Reguladora dos Serviços de Água e Resíduos (ERSAR), documento no qual se realça que é possível garantir aos portugueses "que podem beber água da torneira com confiança".

Verificou-se, segundo Luís Simas, "uma redução dos parâmetros considerados críticos, aqueles que estão ligeiramente abaixo da média nacional", mas "é normal que existam problemas pontuais de qualidade da água que depois são resolvidos".

Os elementos medidos são bactérias coliformes, parâmetro indicador que não tem um impacto imediato na saúde e que se pode ficar a dever à ineficiência da desinfeção, ou o pH e o alumínio, também sem consequências imediatas, e cuja presença pode dever-se às caraterísticas hidrogeológicas das origens de água, segundo a ERSAR.

"Portanto, há valores baixíssimos que estão abaixo de 1,5% de incumprimento no país que continuam a precisar de pequenas afinações para ver se nos aproximamos daquele nível de excelência que são os 99%", salientou o especialista da ERSAR.

O relatório concluiu que a percentagem de cumprimento da frequência mínima de amostragem das entidades gestoras da água está em linha com a tendência verificada nos anos anteriores, ou seja, está muito próxima dos 100% (ficou nos 99,9% em 2014).

"Apenas ficaram por realizar cerca de 500 análises em mais de meio milhão de análises obrigatórias na torneira do consumidor", destaca a entidade, referindo que continua a ser no interior, com maiores carências de recursos humanos, técnicos e financeiros, que se concentram os incumprimentos, principalmente em zonas de abastecimento com menos de 5.000 habitantes.

Em 2014, foram realizadas 60 fiscalizações, das quais 43 no norte e centro e em cerca de metade das ações "foi identificada matéria passível de instauração de processos de contraordenação", essencialmente relacionados com os prazos administrativos na comunicação de incumprimentos à ERSAR e às autoridades de saúde.

Atualmente, já se encontram em processo de instrução 25 processos de contraordenação, sendo que um já está pronto para ser elaborada a decisão final, refere a Entidade.

Em entrevista, Nuno Teixeira, coordenador do projeto ECOS - Educação, Conhecimento, Orientação e Saúde, revela que a maioria dos trabalhadores do sexo masculino na região Norte é identificada como homossexual, tem nacionalidade portuguesa, usa o Serviço Nacional de Saúde (SNS), apresentam-se como género masculino, desempregado e a residir sozinho, principalmente no Grande Porto, mas também em Braga, Vila do Conde, Felgueiras, Guimarães e Póvoa de Varzim.

Os dados são resultantes de um estudo denominado Projeto ECOS - Educação, Conhecimento, Orientação e Saúde – e que apenas caracteriza uma amostra de 57 indivíduos trabalhadores do sexo na região Norte de Portugal que foram inquiridos, explica o coordenador do projeto.

“Tratou-se de uma amostra de conveniência recolhida através do método de ‘snowball’, onde participaram 57 indivíduos, aos quais foi atribuído o sexo masculino na altura do nascimento e todos eles a exercerem trabalho sexual na zona norte do país no momento em que foi administrado o questionário”, descreve o coordenador do projeto ECOS.

O estudo de caracterização de atores sociais, práticas e contextos envolvidos no trabalho sexual masculino teve como objetivo último “concorrer para a desocultação dos determinantes da infeção VIH/SIDA neste grupo específico”, explica Nuno Teixeira.

Os participantes têm idades compreendidas entre os 19 e os 54 anos e, deste total, 28 indivíduos nasceram em Portugal (49.1%) e 29 possuem outra nacionalidade (50.9%).

Quase todos os inquiridos (98.2%) afirmaram ter realizado o teste Vírus de Imunodeficiência Humana (VIH) e 21,1% são portadores do VIH.

No “sumário executivo” que é apresentado na Universidade do Porto, 30 indivíduos pensam em si próprios enquanto homens (52.6%), 14 pensam em si enquanto mulheres (24.6%), dez consideram-se transgéneros (17.5%), dois indivíduos autodenominam-se mulher transgender (3.5%) e um indivíduo não sabe/não quer definir-se (1.8%).

No que diz respeito à orientação sexual, 26 indivíduos identificam-se como homossexuais (48.1%), 13 como bissexuais (24.1%), dez como heterossexuais (18.5%) e cinco consideram outra orientação sexual (9.3%).

“Quase 68% dos inquiridos estão desempregados e 58,5% reportam não ter qualquer outra fonte de rendimento para além do trabalho sexual, tendo 45,6% revelado morar sozinhos e 71,4% utilizam o SNS.

Nos últimos seis meses, a maioria dos participantes (73.7%) afirma ter usado preservativo em todos os atos sexuais profissionais e 21.1% afirma ter usado preservativo em quase todos os atos sexuais profissionais. Sobre o uso do preservativo em contexto pessoal nos últimos seis meses, a sua prevalência desce para 47.4%.

O estudo revela que os participantes do questionário associam fortemente o uso do preservativo à prevenção da transmissão do VIH.

A maioria dos participantes (74.5%) indicou não utilizar drogas e discorda quanto à possibilidade de não serem capazes de controlar o seu comportamento sexual.

Os dados revelam que 50.9% dos inquiridos admitiram ter tomado hormonas para obter transformações corporais.

“Os participantes em questão concordam que não se deve utilizar hormonas ou aplicar silicone sem a devida prescrição técnica e sustentam não confiar nas hormonas indicadas por colegas e/ou amigos.

O benefício obtido com o trabalho sexual que maior relevância tem para as pessoas inquiridas é a possibilidade de conhecer clientes importantes. Os ganhos financeiros, o aumento da autoestima são também muito valorizados, assim como o facto do exercício daquela atividade lhes permitir conhecer lugares, como hotéis, pensões e bares.

O estudo é hoje apresentado publicamente, a partir das 11:00, na Faculdade de Psicologia da Universidade do Porto, no âmbito de um seminário intitulado “Corpos, Sexo e Territórios no Trabalho Sexual Masculino".

“O Serviço Nacional de Saúde (SNS) é das entidades que mais recruta em Portugal [e] de pessoas com grande diferenciação”, assinalou o ministro, garantindo que esta “é uma situação” que se pretende continuar.

Paulo Macedo, que visitava uma das duas novas unidades de saúde familiares do Porto, fez um “balanço muito positivo” dos últimos quatro anos, lembrando que “abriram mais de 130 Unidades de Saúde Familiar (USF) [e] recrutaram-se mais profissionais”.

“Entre médicos e enfermeiros recrutamos mais de 10 mil pessoas”, destacou o ministro, adiantando uma “segunda fase” ainda este ano de contratação para “reforçar o número de especialistas”.

No SNS ingressaram, desde 2011, 4.500 enfermeiros e cerca de seis mil médicos, prevendo-se a contratação de mais 2.200 profissionais em janeiro do próximo ano.

De acordo com o ministro, a nível nacional mais de 690 mil pessoas têm hoje médico de família, com o Norte a atingir uma cobertura de 97% e a possibilidade “de chegar mais rapidamente aos 99% que outras regiões”.

“A região Norte tem indicadores de saúde em geral melhores que a média nacional, tem algumas das unidades melhores e mais reconhecidas do país e também é a região do país com maior cobertura de médico de família”, salientou.

Em jeito de balanço, Paulo Macedo lembrou também “um conjunto de renovações de instalações que se fizeram” no SNS, incluindo a criação das USF, resultado de uma “boa reforma” nas unidades de cuidados continuados que “deve prosseguir”.

Com a entrada em funcionamento das unidades de Lordelo do Ouro e Aldoar no Porto, o Norte conta agora com 220 USF, detendo assim mais de 50% do total nacional de 432 equipamentos, 130 dos quais abertos nesta legislatura.

Também a Administração Regional de Saúde (ARS) do Norte divulgou ter aprovado a abertura de uma unidade em Famalicão e manifestou a possibilidade “de aprovar mais cinco até ao final do ano”, em Amarante, Gaia, Régua (2) e Felgueiras.

Para Álvaro Almeida, presidente do conselho diretivo da ARS Norte presente na visita, se isso se concretizar, significará “67 novas USF em quatro anos” com “mais de 500 mil utentes” cobertos por este tipo de equipamento.

“The burden of hepatitis C – and genotype 3, specifically – remains significant in many parts of Europe,” said Graham R. Foster, FRCP, Ph.D., Professor of Hepatology, Blizard Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom. “Despite advances in therapy, genotype 3 HCV patients are still some of the most challenging to treat with directacting antivirals. The cure rates achieved by Daklinza in combination with sofosbuvir for 12 weeks represent a positive step forward for genotype 3 patients without cirrhosis.”

Daklinza is contraindicated in combination with medicinal products that strongly induce CYP3A and P-glycoprotein transporter, as this may lead to lower exposure and loss of efficacy of Daklinza. Daklinza must not be administered as a monotherapy.

In August 2014, Daklinza was approved by the European Commission for use in combination with other medicinal products across genotypes 1, 2, 3 and 4 for the treatment of chronic HCV infection in adults. The original label included treatment of patients with genotype 3 (with or without compensated cirrhosis and/or treatment-experienced) with Daklinza and sofosbuvir and ribavirin, for 24 weeks. The updated label, which removes the requirement for ribavirin and reduces treatment duration to 12 weeks for patients without cirrhosis, is based on data submitted to the European Medicines Agency and the Committee for Medicinal Products for Human Use from the ALLY-3 clinical trial. The updated treatment regimen for patients with cirrhosis is for Daklinza plus sofosbuvir with the optional use of ribavirin, which may be added based on clinical assessment of the patient. The treatment duration for these patients has not changed.

Affecting an estimated 54.3 million people (30% of all HCV patients) worldwide, genotype 3 is the second most common HCV genotype globally and is considered one of the most difficult to treat. The more aggressive nature of genotype 3 lies in the damage it causes to the liver, as it is associated with accelerated fibrosis progression. Recent research has also shown the risk of cirrhosis for patients infected with HCV genotype 3 is 31% greater than for those with HCV genotype 1.

ALLY-3 Study Design
The European Commission’s approval is based on data from the Phase 3 open-label ALLY-3 clinical trial, which was published in Hepatology in April 2015. In the trial, 152 patients with chronic HCV genotype 3 infection and compensated liver disease (101 treatmentnaïve patients and 51 treatment-experienced patients) received Daklinza 60 mg plus sofosbuvir 400 mg once daily for 12 weeks and were monitored for 24 weeks post-treatment. The coprimary endpoints were defined as HCV RNA below the lower limit of quantification (LLOQ) at post-treatment week 12 (SVR12) in each treatment group. Most treatment-experienced patients had failed prior treatment with peginterferon/ribavirin, but seven patients were treated previously with a sofosbuvir regimen and two patients with a regimen containing an investigational cyclophilin inhibitor. Previous exposure to NS5A inhibitors was prohibited. In the trial, the Daklinza plus sofosbuvir regimen demonstrated overall SVR12 in 90% of treatment-naïve and 86% of treatment-experienced chronic HCV genotype 3 patients. SVR12 rates were higher (96%) in genotype 3 patients without cirrhosis, regardless of treatment history. In the more difficult-to-treat patients with cirrhosis, SVR12 rates were reduced (63%) following the 12 weeks of treatment with the Daklinza plus sofosbuvir regimen.

In the trial, there were no treatment-related serious adverse events (SAEs), no discontinuations due to adverse events (AEs), and no new safety signals. The most common treatment-related AEs were headache (20%), fatigue (19%), nausea (12%) and diarrhea (9%).

The updated Summary of Product Characteristics will be available at www.ema.europa.eu.

About Bristol-Myers Squibb in HCV
Bristol-Myers Squibb’s research efforts are focused on advancing compounds to deliver the most value to HCV patients with high unmet needs. At the core of our portfolio is daclatasvir, a NS5A complex inhibitor which continues to be investigated in multiple treatment regimens and in patients with high disease burden, such as pre- and post-transplant patients and HIV/HCV coinfected patients, as part of the ongoing Phase 3 ALLY Program.

In July 2014, Japan became the first country in the world to approve the use of a daclatasvirbased regimen for the treatment of chronic HCV. Since then, daclatasvir-based regimens have been approved in more than 50 countries, including the United States, across Europe, and in numerous other countries in North, Central and South America, the Middle East and the Asia-Pacific region.

U.S. Indication and Important Safety Information (ISI) - Daklinza™ (daclatasvir)
The following ISI is based on information from U.S. Prescribing Information for Daklinza.

Please consult the full Prescribing Information for all labeled safety information.

Indication
Daklinza™ (daclatasvir) is indicated for use with sofosbuvir for the treatment of patients with chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 3 infection.

Limitations of Use:

• Sustained virologic response (SVR) rates are reduced in HCV genotype 3-infected

patients with cirrhosis receiving Daklinza in combination with sofosbuvir for 12 weeks.

Important safety information

Contraindications

• Drugs Contraindicated with Daklinza: strong inducers of CYP3A that may lead to loss of efficacy of Daklinza include, but are not limited to: o Phenytoin, carbamazepine, rifampin, St. John’s wort (Hypericum perforatum).

Warnings and precautions

• Risk of Adverse Reactions or Loss of Virologic Response Due to Drug Interactions: Coadministration of Daklinza and other drugs may result in known or potentially significant drug interactions. Interactions may include the loss of therapeutic effect of Daklinza and possible development of resistance, dosage adjustments for other agents or Daklinza, possible clinically significant adverse events from greater exposure for the other agents or Daklinza.

• Serious Symptomatic Bradycardia When Coadministered with Sofosbuvir and Amiodarone: Post-marketing cases of symptomatic bradycardia and cases requiring pacemaker intervention have been reported when amiodarone is coadministered with sofosbuvir in combination with another direct-acting antiviral, including Daklinza. A fatal cardiac arrest was reported with ledipasvir/sofosbuvir.

o Coadministration of amiodarone with Daklinza in combination with sofosbuvir is not recommended. For patients taking amiodarone who have no alternative treatment options, patients should undergo cardiac monitoring, as outlined in Section 5.2 of the prescribing information.

o Bradycardia generally resolved after discontinuation of HCV treatment.

o Patients also taking beta blockers or those with underlying cardiac comorbidities and/or advanced liver disease may be at increased risk for symptomatic bradycardia with coadministration of amiodarone.

Adverse reactions

• The most common adverse reactions were (≥ 5%): headache (14%), fatigue (14%), nausea (8%), and diarrhea (5%).

Drug interactions

• CYP3A: Daklinza is a substrate. Moderate or strong inducers may decrease plasma levels and effect of Daklinza. Strong inhibitors (e.g., clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, ritonavir) may increase plasma levels of Daklinza.

• P-gp, OATP 1B1 and 1B3, and BCRP: Daklinza is an inhibitor, and may increase exposure to substrates, potentially increasing or prolonging their adverse effect.

See Section 7 of the Full Prescribing Information for additional established and other potentially significant drug interactions and related dose modification recommendations.

Daklinza in Pregnancy: No data with Daklinza in pregnant women are available to inform a drug-associated risk. Animal studies of Daklinza at exposure above the recommended human dose have shown maternal and embryofetal toxicity. Consider the benefits and risks of Daklinza when prescribing Daklinza to a pregnant woman.

Nursing Mothers: Daklinza was excreted into the milk of lactating rats; it is not known if Daklinza is excreted into human milk. Consider the benefits and risks to the mother and infant when breastfeeding.

Este “mega rastreio cardiovascular”, que decorre durante o dia de hoje, é uma iniciativa da Federação Mundial do Coração, da qual a Fundação Portuguesa de Cardiologia (FPC) faz parte, com o objetivo de garantir que as pessoas aproveitem a oportunidade para fazer escolhas saudáveis para ao coração, ajudando-as a reduzir o risco de doenças cardiovasculares, responsáveis por 17,3 milhões de mortes prematuras em todo o mundo.

Estas são “doenças do comportamento”, alerta Luís negrão, médico de saúde pública da FPC, explicando que “ninguém nasce com a fatalidade de vir a sofrer de doenças cardiovasculares”.

“Hoje em dia cerca de 80% da mortalidade cardiovasculares podia ter sido evitada. É essa a mensagem que queremos passar, queremos que as pessoas adotem hábitos e estilos de vida saudáveis”, acrescentou.

Por volta da hora de almoço, na tenda montada na praça da Figueira, com quatro postos de enfermagem e dois de nutricionismo, entravam e saíam homens e mulheres, jovens e idosos, portugueses e estrangeiros.

Até essa altura, já tinham passado pelo rastreio cerca de 140 pessoas, disse o médico, esclarecendo que “quando a fundação aparece com uma tenda e algum material as pessoas aderem”.

Apesar de quase todos terem sido apanhados de surpresa pelo rastreio, tendo sido convidados a participar quando passavam na zona, a verdade é que o nível de adesão era muito satisfatório, considerou.

“Temos tido casa cheia. As pessoas aparecem, ainda não tínhamos a tenda montada e já tínhamos uma fila à porta. As pessoas estão sensibilizadas”, afirmou.

No entanto, salienta que uma coisa é estarem sensibilizadas sobre a tensão arterial, a diabetes, o colesterol, o peso e o Índice de Massa Corporal (IMC), outra coisa é tomarem medidas para que essas coisas se modifiquem.

“Ninguém sai daqui surpreendido [com os resultados do rastreio], as pessoas conhecem os seus pecados, os seus erros, onde podem melhorar e o que podem fazer para melhorar. O que vêm fazer é confirmar mais uma vez que essas coisas têm que se alterar”.

Luís Negrão admite, contudo, não estar à espera que as pessoas saiam do rastreio e mudem comportamentos, mas acredita que “aquilo fica a bater na cabeça” e que “quando surgirem exemplos práticos as pessoas vão fazer alterações”.

Um dos enfermeiros explicou em que consiste o rastreio, que está dividido em duas partes.

A primeira vertente é a da enfermagem, em que são rastreados sinais de risco de problemas cardiovasculares, através da medição da tensão arterial e dos níveis de açúcar no sangue.

Posteriormente, o utente é avaliado por um nutricionista, que faz a avaliação do IMC para perceber quais os sinais de risco, em caso de gordura localizada, como está a gordura abdominal e para dar conselhos, educando para a saúde.

Durante a manhã passou todo o tipo de casos pela tenda da Praça da Figueira, desde doentes hipertensos, a diabéticos, mas também muitas pessoas saudáveis, acrescentou.

Neste rastreio estão envolvidas ao todo cerca de 30 pessoas, entre enfermeiros e nutricionistas, profissionais da FPC e voluntários da Câmara Municipal de Lisboa.

As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte e morbilidade em Portugal e estima-se que em todo o mundo aumente para 23 milhões o número de mortes prematuras em 2030.

A maioria destas doenças pode ser prevenida, alterando fatores de risco como o tabagismo, dietas pouco saudáveis e inatividade física, alerta a FPC.