Atlas da Saúde

"Comprometi-me a começar agora a reunir para ver como vamos incluir [aqueles livros no Plano Nacional de Leitura (PNL)] e havemos de conseguir", disse a governante, no final da sessão solene das V Jornadas Deficiência Visual e Intervenção Precoce, que decorreram no Hospital Pediátrico de Coimbra.

A promessa de Ana Sofia Antunes acabou por ir ao encontro do desafio lançado pelo presidente da Associação Nacional de Intervenção Precoce (ANIP), Luís Borges, que apontou duas falhas no PNL: o facto de não abranger crianças invisuais e de não abranger as crianças em idade pré-escolar.

"Foi um desafio que me foi lançado hoje, que faz todo o sentido", salientou a governante, que considera a medida um "passo fundamental para o desenvolvimento de qualquer criança com limitações sensoriais, nomeadamente ao nível da visão".

Na sessão solene, a secretária de Estado da Inclusão disse que o Governo tudo fará para que se possa incluir no PNL um conjunto de títulos e "que as questões financeiras não sejam justificação para que se continue a adiar esta iniciativa".

Sem assumir datas, Ana Sofia Antunes acrescentou que "se deve avançar, neste momento, com alguma rapidez, para conseguir ter à disposição destes leitores de primeira maré aquilo que eles precisam: o incentivo para começarem a ler e prenderem-se à leitura".

Organizadas pela ANIP, as V Jornadas Deficiência Visual e Intervenção Precoce, que decorreram no Hospital Pediátrico de Coimbra, foram dedicadas ao tema da literacia emergente para a cegueira.

Num dos painéis da manhã, foi apresentado o livro infantil "O que vês, o que vejo...", que será editado num formato de edição pioneiro em Portugal - álbum tátil ilustrado de acordo com o modelo háptico, numa abordagem multissensorial mais próxima do contexto percetivo das crianças invisuais.

Para a coordenadora da iniciativa, Viviana Ferreira, que integra o Centro de Apoio à Intervenção Precoce na Deficiência Visual, o objetivo passa por produzir alguns materiais que promovam oportunidades de literacia emergente para a cegueira, mas que a maior preocupação é o financiamento.

"Falamos para uma população muito reduzida - a cegueira é uma doença de baixa incidência - e, por isso, os números não são muito atrativos para quem financia, porque se tivermos financiamento nós conseguimos desenvolver trabalho para que estas crianças tenham acesso a recursos que promovam a literacia antes da entrada para a escola", sublinhou.

As autoridades de saúde do Brasil e da Colômbia vão infetar mosquitos com uma bactéria que deverá impedi-los de contaminar pessoas com o vírus Zika. A bactéria Wolbachia existe naturalmente em algumas espécies de mosquitos e diminui as probabilidades de transmissão de vírus para humanos, segundo a Reuters.

O plano é libertar mosquitos infetados com a bactéria Wolbachia nas cidades do Rio de Janeiro, no Brasil, e de Antioquia, na Colômbia, no próximo ano, para que estes procriem com os mosquitos que carregam o vírus Zika.

Vai ser assim criada naturalmente uma nova geração de mosquitos infetados com o vírus e com a bactéria que não conseguirá contaminar humanos com o Zika, escreve o Diário de Notícias.

Esta solução tem sido testada nos últimos anos por investigadores ao serviço do Programa para Eliminar a Dengue, criado na Austrália. Os cientistas encontraram uma forma de passar a bactéria para a espécie de mosquito Aedes aegypti, responsável por transmitir a Dengue, a Febre Amarela, a Chikungunya e agora o Zika.

As experiências tiveram resultados positivos em cinco países - entre os quais a Austrália, Indonésia e Vietname, segundo o Guardian - e mostraram que em poucos meses a maioria dos mosquitos transportam a bactéria que poderá proteger os humanos. Quando isso acontece, os casos de contaminação diminuem.

A nova campanha de larga escala para combater o vírus Zika, considerado pela Organização Mundial de Saúde como uma emergência de saúde pública global, deverá custar 18 milhões de dólares e vai ser financiada pelos governos britânico e norte-americano e duas fundações de caridade, a Bill & Melinda Gates Foundation e a Wellcome Trust global.

"O uso da Wolbachia é uma possível solução inovadora e sustentável para reduzir o impacto deste surtos pelo mundo e principalmente entre as pessoas mais pobres", disse o secretário de desenvolvimento internacional britânico Priti Patel, segundo a Reuters.

Trevor Mundel, diretor do departamento de saúde global da fundação Gates, disse ter esperança de que esta bactéria possa trazer "uma forma revolucionária de proteção contra as doenças transmitidas por mosquitos". "É acessível, sustentável e parece proteger do Zika, Dengue e outros vírus", afirmou Mundel num comunicado, segundo a Reuters, e declarando-se ansioso por ver os resultados nos países mais pobres.

“Se a população responder com a generosidade que lhes é habitual vamos conseguir contribuir para um apoio económico de praticamente um milhão se euros por ano na ajuda” a estes doentes, disse Vítor Veloso.

Em 2015, a Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC) prestou 21.264 apoios financeiros, no total de 757.409 euros, mais 3.754 apoios do que em 2014 e mais 4.228 face a 2013.

Vítor Veloso explicou que esta verba é disponibilizada para ajudar os doentes na compra de medicamentos, próteses, óculos, transporte para consultas e tratamentos, alimentação, mas também para ajudar a pagar as contas de eletricidade e a renda da casa.

“As situações de miséria são cada vez mais visíveis e é por isso que a liga recebe mais pedidos de apoio”, disse o oncologista.

Esta situação é explicada por Vítor Veloso com o facto de as pessoas que eram da classe média e caíram numa situação de pobreza devido à crise terem perdido a vergonha de pedir ajuda.

“Essa vergonha já está menos visível e recorrem mais à liga e nós queremos que recorram porque para nós é fundamental auxiliar todos aqueles que precisam”, sublinhou.

Segundo Vítor Veloso, a Liga tem conseguido responder a todos os pedidos dos doentes carenciados. “Se for preciso parar alguns programas nós paramos para acudir a todas essas famílias e a todos esses doentes”.

Destacou também a importância do peditório, que se estende até quarta-feira, para manter “as inúmeras atividades de apoio ao doente oncológico”, como o rastreio do cancro da mama, as ações de prevenção, o fomento do estudo e da investigação em oncologia.

“São situações que gostaríamos de dar continuidade”, disse o oncologista, confiante “na grande generosidade da população portuguesa” e de conseguir angariar os 1,5 milhões alcançados no ano passado.

Este apoio “é muito importante” para a instituição, porque “não tem qualquer ajuda estatal, o que é dramático para organizações como a Liga”.

“Vemos com desgosto que se gastam centenas de milhões de euros em fundações que não fazem absolutamente nada, ao passo que nós prestamos contas de tudo aquilo que fazemos, mas é uma situação que nos dá satisfação porque cada cêntimo que entra é justificado, é auditado, segue todos os trâmites e nada é mal gasto”, sublinhou.

Em 2015, a LPCC realizou 4.800 consultas e apoiou 812 doentes, através do programa de consultas de psico-oncologia, acompanhou 7.332 doentes em centros de dia e recebeu 97 doentes em lares da instituição.

Realizou ainda 295.122 mamografias em 27 unidades móveis e seis fixas, no âmbito do programa nacional de rastreio de cancro da mama, uma “gigantesca tarefa” da Liga, que está encarregada de “fazer todo o rastreio do país”, disse Vítor Veloso.

João Lobo Antunes era atualmente presidente do Conselho Nacional de Ética para as Ciências da Vida.

Licenciado em Medicina pela Universidade de Lisboa com uma média final de 19,47 valores, foi professor catedrático de neurocirurgia da Faculdade de Medicina de Lisboa e foi diretor de serviço de neurocirurgia do Hospital de Santa Maria, em Lisboa.

O neurocirurgião dedicou-se principalmente ao estudo do hipotálamo e da hipófise.

No ano passado, foi-lhe atribuído o Prémio Nacional de Saúde 2015, altura em que foi recordado como o primeiro médico da história a implantar um olho eletrónico num cego, um implante que desde então já foi feito em 15 invisuais, permitindo-lhes ver algumas formas e distinguir certas cores.

No último dia de 25 de abril recebeu das mãos do Presidente da República a Grã-Cruz da Ordem da Liberdade. Já antes tinha recebido a Grã-Cruz da Ordem do Infante D. Henrique e a Grã Cruz da Ordem Militar de Sant’Iágua de Espada.

Depois de agraciado em 1996 com Prémio Pessoa, recebeu em 2003 a Medalha de Ouro de mérito do Ministério da Saúde e em 2013 o Prémio da Universidade de Lisboa.

Foi Vice-Presidente para a Europa do World Federation of Neurosurgical Society (1990), Presidente da Sociedade Europeia de Neurocirurgia (1999-2003), do Conselho Superior de Ciência, Tecnologia e Inovação (2003-2006), da Sociedade de Ciências Médicas de Lisboa e da Academia Portuguesa de Medicina e Professor Convidado da Universidade de Pequim.

A nível político, foi mandatário nacional das candidaturas presidenciais de Jorge Sampaio, em 1996 e de Cavaco Silva em 2006.

Com Cavaco Silva, Lobo Antunes fez depois parte do Conselho de Estado.

Que políticas sociais e de saúde são dirigidas às pessoas com demência e aos seus cuidadores? Este é o tema de uma mesa-redonda, amanhã à tarde (15h30), na Escola Superior de Enfermagem de Coimbra (ESEnfC), no âmbito do 7º Colóquio Envelhecimento, Saúde e Cidadania, que contará com as participações de Maria Rosário Zincke dos Reis (Associação Alzheimer Portugal) e de Marisa Matias (eurodeputada).

As duas oradoras falarão, respetivamente, sobre “Os apoios sociais e equipamentos: enquadramento social específico” e “Estratégias europeias: implementação de políticas de saúde”.

Subordinado ao tema geral “Doença de alzheimer e outros compromissos neurocognitivos”, o 7º Colóquio Envelhecimento, Saúde e Cidadania, que é organizado pela Unidade Científico-Pedagógica de Enfermagem do Idoso, da ESEnfC, começa pelas 9h30 (no Polo B da instituição, em S. Martinho do Bispo) com a sessão de abertura, seguindo-se, meia hora depois, a mesa-redonda “Doença de Alzheimer e outros compromissos neurocognitivos”, em que intervirão Isabel Santana (neurologista no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra) – vai falar sobre “Tipos de demências: diagnóstico e tratamento” – e Manuela Grazina (professora na Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra), que tratará a temática d’ “A perda de memória na doença de Alzheimer - fatores ligados à genética e à neuro-química cerebral”.

A conferência do dia, intitulada “Avaliação da pessoa com défices neurocognitivos”, será proferida, às 11h30, pelo professor da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade de Coimbra, Mário Simões.

Após o almoço, haverá também uma mesa-redonda, sobre “Estratégias de intervenção na pessoa com compromisso neurocognitivo” (às 14h00). João Apóstolo (professor na ESEnfC) falará de “Estimulação cognitiva como boa prática” e Rosa Silva (Instituto de Ciências da Saúde da Universidade Católica - Porto) abordará a questão do “Programa de estimulação cognitiva individual para os cuidadores”. “Um programa de reminiscência”, por Isabel Gil (docente na ESEnfC) e “A atividade física e qualidade de vida nos idosos”, por Raúl Agostinho (Faculdade de Ciências do Desporto e Educação Física da Universidade de Coimbra) fecham as comunicações desta mesa-redonda.

“O envelhecimento populacional tem levado a um aumento na prevalência das demências, estimando-se que o número total de pessoas com esta perturbação duplique a cada 20 anos, para 65,7 milhões em 2030 e 115,4 milhões em 2050”, refere a organização deste colóquio, sendo que “a maior parte das pessoas que atualmente vivem com demência não são devidamente diagnosticadas”.

Para mais informações sobre o 7º Colóquio Envelhecimento, Saúde e Cidadania, podem os interessados consultar a página web do evento, em http://www.esenfc.pt/event/7cesc, o mesmo local destinado às inscrições.

O Ministério da Saúde decidiu revogar a portaria, de 2015, onde estava definido que a atividade dos enfermeiros de família no Serviço Nacional de Saúde (SNS) se desenvolveriam através de 35 experiências-piloto por todo o país, nos próximos dois anos. Em contrapartida vai criar mais um grupo de trabalho para desenvolver “boas práticas do enfermeiro de família” e que irá funcionar durante um ano e meio.

A portaria publicada esta quarta-feira em Diário de República revela ainda que, a partir de janeiro do próximo ano, segundo o Observador, se começará a desenrolar o processo para a criação de “um enquadramento profissional específico para o trabalho do enfermeiro especialista em enfermagem de saúde familiar, mediante titulação conferida pela Ordem dos Enfermeiros, que certifique o perfil de competências detidas e garanta a segurança e qualidade da prática clínica”.

Neste diploma, o ministério de Adalberto Campos Fernandes admite ainda aumentar a remuneração destes profissionais: “A prazo e de par com as demais especialidades que integram a profissão de enfermagem” e “atentas as disponibilidades orçamentais existentes”, o Governo poderá atribuir uma “diferenciação remuneratória pelo valor acrescido do seu desempenho e responsabilidade associada”.

Há muitos anos que se discute a criação da figura do enfermeiro de família nos centros de saúde e mesmo a Organização Mundial de Saúde (OMS) já o tem defendido, sendo que alguns países europeus já possuem enfermeiro de família. Em Portugal, o Governo, tinha criado em 2012 um grupo de trabalho multidisciplinar para estudar esta questão, mas o diploma que criou a figura do enfermeiro de família foi publicado apenas em agosto de 2015 e só em janeiro deste ano foi regulamentado.

Da carteira de serviços do enfermeiro de família faziam parte, segundo a portaria de 2015, os programas de vigilância, educação e promoção da saúde, o Programa Nacional de Vacinação, a Deteção Precoce de Doenças não Transmissíveis, os programas de Gestão do Risco e da doença crónica, os Programas de Visitação Domiciliária, bem como outros programas adequados à realidade sociodemográfica. Acrescentava-se a este rol, o enfoque na família como um todo e nos membros da família individualmente, prestando cuidados nas diferentes fases da vida da família, e envolvendo os utentes ativamente na gestão da sua saúde, ou doença, consoante a situação em que estivessem.

Agora tudo isto cai por terra por se ter reconhecido “que os resultados esperados não se vêm verificando na medida esperada” e o novo grupo vai identificar os processos assistenciais onde existe um potencial de obtenção de ganhos de acesso, eficiência, efetividade, qualidade e de saúde para os utentes, por via de uma utilização mais adequada e eficiente dos recursos disponíveis e de uma melhor integração de cuidados.

“Este pode ser o jogo da sua vida” é uma iniciativa conjunta do Serviço de Neurologia do Hospital Egas Moniz – Centro Hospitalar Lisboa Ocidental E.P.E. –, da Nova Medical School da Universidade NOVA de Lisboa, da Sociedade Portuguesa de Acidente Vascular Cerebral e da Sociedade Portuguesa de Neurorradiologia de Intervenção. A campanha visa sensibilizar a população para os sinais de alerta do AVC, principal causa de mortalidade e incapacidade em Portugal.

Basta o aparecimento de um dos chamados “3Fs”: dificuldade em falar, desvio da face (boca ao lado), falta de força num braço, para suspeitar de um AVC e acionar de imediato o 112. Responder rapidamente aos sinais de alerta pode fazer a diferença entre a recuperação e a incapacidade, pois o sucesso do tratamento de fase aguda depende do tempo entre o início dos sintomas e a chegada do doente ao hospital.

“O AVC é tratável, mas para que o tratamento tenha sucesso o respeito pelo tempo é fundamental – tempo é cérebro – pelo que o AVC tem que ser encarado como uma situação de Emergência”, explica o Prof. Doutor José Castro Lopes, presidente da Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral.

O neurologista acrescenta que “a Via Verde do AVC (ativada através de chamada para o 112) está organizada em Portugal para encaminhar os doentes rapidamente para os hospitais capazes de fornecer os tratamentos adequados”.

Face ao imperativo de “ser mais rápido que um AVC”, esta ideia teve por base “a extraordinária visibilidade dos jogos da Liga NOS em Portugal, que permitirá passar esta importante mensagem a um grande número de portugueses”, explica o Dr. João Pedro Marto, do Serviço de Neurologia do Hospital Egas Moniz.

Conforme avança o coordenador da Campanha, “entre os dias 28 e 31 de outubro, nove jogos da referida jornada ficarão marcados pela ação de sensibilização que integra: 1) entrada das equipas em campo com t-shirts alusivas ao Dia Mundial de AVC; 2) banners publicitários sobre AVC atrás das equipas no alinhamento inicial; 3) leitura de texto sobre AVC pelo speaker do estádio antes do jogo começar e no intervalo”.

Todos os anos, mais de 6,5 milhões de vidas são perdidas em todo o mundo e 1 uma em cada 6 pessoas vai ter um AVC. Em Portugal, a cada hora 3 portugueses sofrem um AVC, um dos quais resulta em morte. Dos restantes, metade ficará com sequelas incapacitantes.

Neste contexto, os especialistas da Sociedade Portuguesa do Acidente Vascular Cerebral e da Sociedade Portuguesa de Neurorradiologia de Intervenção lembram que “muitas vidas podem ser melhoradas com mais consciencialização e ação de todos os intervenientes – os decisores políticos, os profissionais da saúde, os media e a comunidade, e é sobretudo para a comunidade que chamamos particularmente a atenção neste dia”.

No evento de lançamento desta campanha de solidariedade que teve lugar no Foyer do Casino Estoril estiveram presentes alguns dos embaixadores e figuras públicas que aceitaram o convite da APCOI para dar a cara pela iniciativa: a socialite Biba Pittá, a atriz Mafalda Teixeira, os cantores Nélson e Sérgio Rosado (Anjos), o maestro Mário Rui Teixeira, os desportistas Elisabete Jacinto (piloto), Ricardo Diniz (velejador), e Sónia Lopes (ciclismo - BTT), o presidente da união de freguesias Cascais e Estoril, Pedro Morais Soares, e ainda o cantor infantil Carlos Vidal (Avô Cantigas).

A lancheira solidária “Heróis da Fruta - Missão 1 Quilo de Ajuda” é o resultado de uma parceria entre a APCOI e a Fruut, fábrica portuguesa de fruta desidratada, e irá desde já permitir distribuir cabazes todas as semanas, até ao final do ano letivo, a pelo menos 400 alunos carenciados, o dobro do ano letivo anterior."

Ao longo do ano letivo 2015/2016 o fundo social “Missão 1 Quilo de Ajuda” beneficiou 207 crianças que por razões financeiras não levam lanche para a escola, no entanto registaram-se no total 2.263 candidatos a este apoio, entre os quais, casos urgentes de alunos que chegam à sala de aula de barriga vazia, ou seja, que não tomam pequeno-almoço.

Mas para que nenhuma criança carenciada fique por ajudar, os portugueses podem juntar-se a esta importante causa e contribuir para tornar mais saudável e feliz a vida destas crianças em situação de carência alimentar. Para isso, basta adquirir a lancheira solidária “Heróis da Fruta - Missão 1 Quilo de Ajuda”, disponível em todas as lojas Jumbo, Pão de Açúcar, El Corte Inglés, Intermarché, Eleclerc, Apolónia e nas estações de serviço Repsol pelo valor de 2,99€. Por cada lancheira vendida, estará a doar 5% à “Missão 1 Quilo de Ajuda”.

Todas as lancheiras solidárias “Heróis da Fruta - Missão 1 Quilo de Ajuda” contém cinco doses individuais (uma para cada dia da semana escolar) de fatias crocantes de maçã desidratada, um snack 100% saudável da Fruut, sem corantes, nem conservantes, e incluem ainda a oferta de 5 cromos autocolantes de uma coleção lúdico-pedagógica especialmente desenvolvida pela APCOI para ensinar às crianças quais os "Super Poderes" que ganham sempre que comem fruta.

Com esta caderneta de cromos, disponível no verso de cada lancheira, a APCOI pretende igualmente incentivar as famílias solidárias com esta missão a praticarem também elas uma alimentação mais saudável, uma vez que 7 em cada 10 alunos em Portugal, não ingerem fruta diariamente na quantidade recomendada. Depois de completar a caderneta, os mais pequenos vão poder trocá-las por prémios que as convidam a saltar do sofá e a praticar atividade física dentro ou fora de casa, nomeadamente: cordas de saltar, piões, iô-iôs e óculos de sol.

É ainda possível participar nesta causa solidária através de uma simples chamada para o número 760 45 00 60, disponível até 31 de dezembro. O custo da chamada é de 0,60€ (+ IVA), dos quais 0,50€ revertem para a “Missão 1 Quilo de Ajuda”.

A “Missão 1 Quilo de Ajuda” surgiu há um ano, integrada no projeto escolar “Heróis da Fruta”, atualmente o maior programa gratuito de educação para a saúde em Portugal e foi criada com o objetivo de promover a inclusão social e o reforço nutricional dos alunos mais carenciados do país, através da oferta semanal de cabazes de fruta em várias escolas de diferentes regiões. As crianças que recebem cabazes fruta no âmbito desta missão são provenientes de turmas onde, pelo menos, metade dos alunos têm escalão A ou B de Ação Social Escolar.

A fruta distribuída nas escolas é “fresca, da época, adquirida localmente e cada aluno recebe no mínimo uma peça de fruta por dia, para comer no lanche da manhã ou da tarde” clarifica Mário Silva, Presidente da APCOI.

A “Missão 1 Quilo de Ajuda” conta a partir de agora com o apoio de todos os portugueses!

Saiba mais em www.heroisdafruta.com