Atlas da Saúde

Para além do impacto no serviço prestado aos pacientes, a MALO CLINIC contribuirá ainda mais para a formação de profissionais de medicina dentária, tendo-se tornado um parceiro de educação certificado da SprintRay. A MALO CLINIC e a Sprintray vão colaborar através de workshops sobre os fluxos de trabalho MALO CLINIC de reconstrução de sorrisos e a integração da tecnologia de impressão 3D da SprintRay nos mesmos.

A primeira formação vai decorrer a 17 de outubro, às 16h00 (GMT), e permitirá que as clínicas dentárias compreendam melhor o revolucionário All-on-4® Digital Workflow da MALO CLINIC, um procedimento que permite um sorriso restaurado em menos de três horas aos pacientes. O webinar será apresentado pelo Diretor Clínico Nacional da MALO CLINIC, Dr. Ricardo Almeida, e pelo especialista da SprintRay, Dr. Drew Phillips, podendo os interessados inscrever-se em https://sprintraymalo.com.

Para Pedro Alvarez, CEO da MALO CLINIC, “esta parceria permitirá continuar a liderar a inovação na técnica All-on-4®", acrescentando que "os nossos fluxos de trabalho e a tecnologia da SprintRay vão ajudar a que as clínicas ofereçam um serviço melhor, mais rápido e de maior qualidade".

Amir Mansouri, CEO da SprintRay realça que "Esta colaboração abre novas oportunidades de mercado", acrescentando que "permite explorar um mercado de medicina dentária global e demonstra o nosso compromisso com a inovação e o crescimento".

A inauguração conta, ainda, com uma conferência, tendo em vista proporcionar aos visitantes uma compreensão profunda sobre o envelhecimento ativo e sobre o papel das farmácias no apoio à população idosa.

A conferência contará com a presença de Ema Paulino, Presidente da Direção da Associação Nacional das Farmácias, Nuno Marques, Coordenador Nacional do Plano de Ação Envelhecimento Ativo e Saudável, Manuel Carrageta, Presidente da Sociedade Portuguesa de Geriatria e Gerontologia e Paula Dinis, Vice-Presidente da Direção da Associação Nacional das Farmácias. A encerrar a conferência e inaugurar a exposição, estará Rita Sá Machado, Diretora-Geral da Saúde.

“A Arte de Envelhecer – Dar Mais Vida aos Anos” é o mote desta mostra do trabalho fotográfico de Sandra Ventura, que começou há mais de 10 anos, e que pretende mostrar e contar a história de idosos institucionalizados e a efemeridade da vida.

A exposição capta a essência e a verdade de cada pessoa e tem como objetivo sensibilizar as famílias e a população no geral para o combate ao isolamento dos idosos.

“É nas gerações mais velhas que encontramos sabedoria e muitas histórias que são um reflexo do que é a vida. É nas rugas que encontramos as marcas do tempo, que fazemos questão de preservar”, sublinha Sandra Ventura.

A iniciativa será oficialmente apresentada com um evento nas instalações do Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto (ISPUP), e incluirá a apresentação do eBook "Turning Silent Battles into Loud Victories - Uma História sobre Superação e Saúde Mental", que documenta a jornada pessoal de Tiago Valente. Esta publicação será apresentada por todo o país e irá acompanhar a preparação do atleta para um dos triatlos mais desafiantes do mundo - o PATAGONMAN.

O evento contará ainda com uma mesa-redonda composta por um painel de especialistas, entre os quais Ricardo Gusmão, coordenador do Laboratório de Literacia em saúde mental, bem-estar, depressão e prevenção do suicídio, e João Bessa, Presidente da Sociedade Portuguesa de Psiquiatria e Saúde Mental.

Esta será uma oportunidade para os órgãos de comunicação social conhecerem de perto esta iniciativa, que procura contribuir ativamente para incentivar os cidadãos em todo o país a procurar ajuda sem receios ou preconceitos.

O NOSHAME Movement é uma iniciativa promovida pelo Instituto de Saúde Pública da Universidade do Porto (ISPUP) juntamente com a EUTIMIA - Aliança Europeia Contra a Depressão em Portugal, e conta com o patrocínio da Coordenação Nacional de Políticas de Saúde Mental do Ministério da Saúde e com o apoio da Sociedade Portuguesa de Psiquiatria e Saúde Mental. 

O projeto premiado apresenta uma solução mais prática e duradoura para doentes que necessitem de utilizar dispositivos wearable (vestíveis) para a monitorização eletrofisiológica contínua e de longo prazo de dados de saúde: uma espécie de ‘pele eletrónica’, com materiais e métodos inovadores, que pode ser usada por mais de uma semana, de forma confortável para o paciente.

“Com as E-Skins, propomos uma arquitetura inovadora de materiais e métodos para a implementação de adesivos bioeletrónicos de filme fino multielétrodo para monitorização eletrofisiológica contínua durante longos períodos. Ao contrário de outros adesivos vestíveis existentes, esta solução pode ser usada por mais de uma semana e não é afetada por rotinas diárias como exercício físico ou banho. Para os elétrodos utilizamos uma tinta condutora patenteada, que permite combinar as vantagens dos elétrodos secos (possibilidade de impressão e integridade do material) com os benefícios dos elétrodos húmidos (elevada qualidade de sinal)”, explicam os investigadores.

Estes adesivos eletrónicos, com “propriedades mecânicas semelhantes às da pele humana, melhorando o conforto do paciente e reduzindo o ruido”, apresentam ainda outras vantagens, como a produção de baixo custo e a monitorização da cada doente à distância 24 horas por dia. “O fabrico baseado em técnicas de impressão digital permite a implementação de e-adesivos de baixo custo e específicos para cada paciente/aplicação. Além disso, o adesivo integra um sistema eletrónico miniaturizado universal para aquisição de biopotenciais através do bioadesivo e comunicação sem fios (já demonstrado em ambiente hospitalar). Esta abordagem inovadora possibilita que os pacientes sejam monitorizados 24/7 enquanto permanecem nas suas casas e mantêm as suas rotinas, acelerando o recobro e reduzindo custos para o sistema de saúde”, acrescentam Mahmoud Tavakoli, Manuel Reis Carneiro e Pedro Lopes.

“O projeto vencedor é um excelente exemplo da qualidade dos projetos de investigação e de inovação desenvolvidos na Universidade de Coimbra, com elevado potencial e orientados para as necessidades da sociedade. Destacou-se justamente entre os distintos candidatos desta edição do Prémio de Inovação J. Norberto Pires”, declara o Reitor da UC, Amílcar Falcão, que presidiu ao júri que atribuiu o galardão.

"O projeto premiado, paradigma da investigação de excelência desenvolvida na UC, honra o legado de promoção da inovação e do empreendedorismo do Professor e membro do Conselho Geral (CG) da UC Norberto Pires, que tão justamente quisemos homenagear com a criação deste galardão", afirma a Presidente do CG, Gabriela Figueiredo Dias, vice-presidente do júri – que foi representada na entrega do prémio por Nuno Moita, membro da Comissão de Inovação, Serviço e Relação com a Comunidade do CG.

O Prémio Inovação J. Norberto Pires visa estimular e reconhecer iniciativas inovadoras concebidas e desenvolvidas por alunos, funcionários, docentes ou investigadores da Universidade de Coimbra (ou que apresentem qualquer tipo de vínculo académico ou funcional a esta instituição), constituindo uma homenagem a Joaquim Norberto Pires, pela sua excecional contribuição para a inovação na Universidade de Coimbra. O galardão, entregue anualmente, contempla a atribuição de um diploma e uma recompensa no valor de 6.000 euros.

Nesta edição, o júri decidiu atribuir duas menções honrosas. Uma para “AR73/74 - Antes da Revolução | 1973-1974”, um projeto multimédia de Clara Almeida Santos e Francisco Sena Santos, centrado num conjunto de retratos que pretendem dar uma imagem de como era Portugal nos meses imediatamente antes da revolução de 25 de Abril de 1974. E outra para EcoTechLCA, uma ferramenta de avaliação da sustentabilidade ambiental para produtos e tecnologias inovadoras nas fases iniciais de desenvolvimento (ou seja, em escala laboratorial de produção), de Jade Müller.

O vitiligo é a causa patológica mais comum de falta de pigmentação da pele, caracterizando-se por manchas brancas dispersas pelo corpo que têm origem na destruição de melanócitos, as células responsáveis pela produção de melanina.

Em termos clínicos, as lesões iniciais do vitiligo são frequentemente caracterizadas pela infiltração local de células T, que desempenham um papel essencial no sistema imunológico, e pela consequente perda de melanócitos na pele afetada. No vitiligo, a função das células T reguladoras (Tregs) está comprometida, o que contribui para a progressão da doença.

Embora a causa exata do vitiligo ainda seja incerta, há evidências que sugerem uma forte ligação com fatores autoimunes e stress oxidativo. Até ao momento, não existe uma terapia eficaz que trate simultaneamente esses dois aspetos da doença, o que torna urgente o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.

A ação terapêutica das células estaminais mesenquimais do cordão umbilical (UC-MSCs) está associada à secreção de vesículas extracelulares, em particular de exossomas, que, devido às suas propriedades imunorreguladoras e antioxidantes, apresentam potencial para o tratamento de doenças autoimunes, como o vitiligo.

O estudo publicado investigou o impacto dos exossomas derivados de UC-MSCs no tratamento do vitiligo em modelo animal. Os animais foram divididos em três grupos distintos: animais doentes (grupo controlo), animais doentes aos quais foram administrados exossomas obtidos a partir de um meio de cultura em 2D, e animais doentes aos quais foram administrados exossomas obtidos a partir de um meio de cultura em 3D, que permite replicar de forma mais fiel o ambiente fisiológico.

Após 10 semanas de tratamento, os resultados mostraram que as áreas de despigmentação nos animais tratados com exossomas eram significativamente menores comparativamente ao grupo controlo, apresentando o grupo tratado com exossomas obtidos a partir de um ambiente 3D os melhores resultados.

Além disso, os investigadores observaram uma redução considerável no número de linfócitos T infiltrados na pele e no sangue dos animais tratados, sugerindo que os exossomas, principalmente aqueles obtidos através de um meio de cultura 3D, desempenham um papel crucial na regulação do sistema imunológico e na proteção dos melanócitos contra o stress oxidativo.

Os resultados obtidos nesta primeira fase demonstraram que exossomas de UC-MSCs contribuíram simultaneamente para a redução da infiltração e da ativação dos linfócitos T e para o aumento do número de células reguladoras do sistema imunitário.

Numa segunda fase, os testes in vitro também mostraram que os exossomas derivados de células estaminais mesenquimais do cordão umbilical são eficazes na proteção dos melanócitos, diminuindo a acumulação de compostos tóxicos responsáveis pela sua destruição celular (apoptose), o que sugere a atividade antioxidante e antiapoptótica dos exossomas em resposta ao stress oxidativo.

Este estudo representa um avanço significativo no desenvolvimento de terapias com base em exossomas, oferecendo novas perspetivas para o tratamento do vitiligo. As vesículas extracelulares derivadas das células estaminais demonstraram um efeito duplo, atuando tanto nos mecanismos imunológicos quanto no stress oxidativo, ambos subjacentes à doença.

“A capacidade dos exossomas de atuar simultaneamente sobre os mecanismos imunológicos e de stress oxidativo subjacentes ao vitiligo coloca estas vesículas como um tratamento promissor e alternativo para doenças do foro autoimune. No entanto, são ainda necessários mais estudos que permitam alcançar um maior conhecimento acerca da utilização e eficácia desta abordagem terapêutica para que possa vir a ser implementada na prática clínica.”, refere Eduardo Carvalho, do Departamento de I&D da Crioestaminal.

O estudo liderado por Delfim Duarte, investigador do i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, da Universidade do Porto, em conjunto com o Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, é o vencedor do Prémio FAZ Ciência 2024, numa edição que contou com 24 candidaturas.

A leucemia mieloide aguda afeta, anualmente, 15 adultos em cada 100 mil pessoas, apresentando-se como uma doença cuja sobrevida global continua baixa, sobretudo num conjunto mais pequenos de doentes, que apresentam uma mutação no gene TP53, o que torna o cenário ainda mais difícil. O projeto “Uncovering the immune and stromal microenvironment of TP53-mutated acute myeloid leukemia” procura contribuir para desvendar os mecanismos da doença e desenvolver novas terapêuticas para os doentes que sofrem de leucemia com esta mutação.

Maria do Céu Machado, presidente da Fundação AstraZeneca, refere que “o apoio à investigação científica e os contributos que daí resultam são fundamentais para os doentes e para os profissionais de saúde e contemplam a missão da Fundação AstraZeneca. Tal como em edições anteriores do Prémio FAZ Ciência, mantém-se a área da Oncologia por se considerar prioritária e oportunidade de divulgar a investigação que se faz em Portugal relativamente a novas terapêuticas e técnicas de diagnóstico e prevenção cuja excelência deve ser prestigiada e distinguida”.

Com o objetivo de distinguir os melhores projetos de investigação translacional (que englobem pesquisa empírica e trabalho de campo) em oncologia, a nível nacional, os projetos candidatos ao Prémio “FAZ Ciência” foram avaliados por uma Comissão de Avaliação composta por cinco especialistas nacionais na área da Oncologia: Bruno Silva-Santos, Vice-Diretor do Instituto de Medicina Molecular (iMM Lisboa) e Professor Associado da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa; José Carlos Machado, Vice-presidente do Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto (Ipatimup) e Professor Associado da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto; José Pedro Carda, Hematologista no Hospital da Luz, em Lisboa, e Clínica da Luz, em Odivelas, e Assistente Convidado da Faculdade de Medicina da Universidade Católica; Luís Costa, Chefe do Departamento de Oncologia do Hospital de Santa Maria e Professor na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa; Maria-João Cardoso, Coordenadora da Equipa Cirúrgica da Unidade de Mama da Fundação Champalimaud e Professora Associada da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa.

Num estudo inédito, investigadores dos grupos Typas, Bork, Zimmermann e Savitski do EMBL Heidelberg, e muitos antigos alunos do EMBL, incluindo Kiran Patil (MRC Toxicology Unit Cambridge, Reino Unido), Sarela Garcia-Santamarina (ITQB, Portugal), André Mateus (Universidade de Umeå, Suécia), bem como Lisa Maier e Ana Rita Brochado (Universidade de Tübingen, Alemanha), compararam um grande número de interações droga-microbioma entre bactérias cultivadas isoladamente e as que fazem parte de uma comunidade microbiana complexa. As suas conclusões foram recentemente publicadas na revista Cell. 

Para o seu estudo, a equipa investigou a forma como 30 medicamentos diferentes (incluindo os que visam doenças infeciosas ou não infeciosas) afetam 32 espécies bacterianas diferentes. Estas 32 espécies foram escolhidas como representativas do microbioma intestinal humano com base em dados disponíveis nos cinco continentes. 

Descobriram que, quando juntas, certas bactérias resistentes aos medicamentos apresentam comportamentos comunitários que protegem outras bactérias sensíveis aos medicamentos. Este comportamento de “proteção cruzada” permite que essas bactérias sensíveis cresçam normalmente quando em comunidade, na presença de medicamentos que as teriam matado se estivessem isoladas. 

“Não estávamos à espera de tanta resiliência”, disse Sarela Garcia-Santamarina, antiga pós-doutorada do grupo Typas e coautora do estudo, atualmente líder de um grupo no Instituto de Tecnologia Química e Biológica (ITQB), Universidade Nova de Lisboa, Portugal. “Foi muito surpreendente verificar que, em metade dos casos em que uma espécie bacteriana foi afetada pelo medicamento quando cultivada isoladamente, não foi afetada na comunidade.” 

Os investigadores aprofundaram então os mecanismos moleculares subjacentes a esta proteção cruzada. “As bactérias ajudam-se mutuamente, absorvendo ou decompondo os medicamentos”, explicou Michael Kuhn, investigador do Grupo Bork e coautor do estudo. “Estas estratégias são designadas por bioacumulação e biotransformação, respetivamente”. 

“Estas descobertas mostram que as bactérias intestinais têm um potencial de transformação e acumulação de medicamentos maior do que se pensava”, afirmou Michael Zimmermann, chefe de grupo do EMBL Heidelberg e um dos colaboradores do estudo. 

No entanto, há também um limite para a força desta comunidade. Os investigadores verificaram que concentrações elevadas de fármacos provocam o colapso das comunidades do microbioma e que as estratégias de proteção cruzada são substituídas pela “sensibilização cruzada”. Na sensibilização cruzada, as bactérias que normalmente seriam resistentes a certos medicamentos tornam-se sensíveis a eles quando estão numa comunidade - o oposto do que os autores viram acontecer em concentrações mais baixas de medicamentos. 

“Isto significa que a composição da comunidade permanece robusta a baixas concentrações de fármacos, uma vez que os membros individuais da comunidade podem proteger espécies sensíveis”, afirmou Nassos Typas, líder do grupo EMBL e autor sénior do estudo. “Mas, quando a concentração do fármaco aumenta, a situação inverte-se. Não só mais espécies se tornam sensíveis à droga e a capacidade de proteção cruzada diminui, como também surgem interações negativas que sensibilizam outros membros da comunidade. Estamos interessados em compreender a natureza destes mecanismos de sensibilização cruzada no futuro”. 

Tal como as bactérias que estudaram, os investigadores também adoptaram uma estratégia comunitária para este estudo, combinando os seus pontos fortes científicos. O Grupo Typas é especialista em abordagens experimentais de microbioma e microbiologia de alto rendimento, enquanto o Grupo Bork contribuiu com a sua experiência em bioinformática, o Grupo Zimmermann realizou estudos metabolómicos e o Grupo Savitski realizou as experiências proteómicas. Entre os colaboradores externos, o grupo do antigo aluno do EMBL Kiran Patil na Unidade de Toxicologia do Conselho de Investigação Médica, Universidade de Cambridge, Reino Unido, forneceu conhecimentos especializados em interações bacterianas intestinais e ecologia microbiana. 

Como experiência prospetiva, os autores também utilizaram este novo conhecimento das interações de proteção cruzada para montar comunidades sintéticas que pudessem manter a sua composição intacta após o tratamento com medicamentos.  

“Este estudo é um passo em frente para compreender como os medicamentos afectam o nosso microbioma intestinal. No futuro, poderemos utilizar este conhecimento para adaptar as receitas médicas de modo a reduzir os efeitos secundários dos medicamentos”, afirmou Peer Bork, chefe de grupo e diretor do EMBL Heidelberg.

“Para atingir este objetivo, estamos também a estudar a forma como as interações entre espécies são moldadas pelos nutrientes, de modo a podermos criar modelos ainda melhores para compreender as interações entre bactérias, medicamentos e o hospedeiro humano”, acrescentou Patil.