Atlas da Saúde

A doente de 68 anos foi hospitalizada no Dia de Natal, duas semanas depois de ter regressado da cidade chinesa de Shenzhen, no sul da China, onde tinha comido carne de frango.

10 pessoas foram diagnosticadas em Hong Kong como sendo portadoras do vírus H7N9, uma nova estirpe da gripe aviária que matou mais de 170 pessoas desde que foi identificada em 2013. Três dos 10 infectados com o vírus H7N9 em Hong Kong morreram. Segundo as autoridades, todas os infectados contrariaram o vírus no interior da China.

Hong Kong adoptou um sistema de alerta para a gripe aviária, depois do surto em 2003 de SARS (Síndrome Respiratória Aguda Grave), que apresenta sintomas similares.

A epidemia da SARS afectou 1.800 residentes na antiga colónia britânica, causando 299 mortos.

Japão ordena abate de 42 mil frangos

As autoridades japonesas ordenaram o abate de cerca de 42 mil frangos no oeste do país, após a confirmação de um novo surto de gripe das aves, o segundo em menos de um mês.

Testes de ADN confirmaram a presença da estirpe H5 do vírus numa quinta na prefeitura de Miyazaki, na ilha de Kyushu, no sudoeste do país, depois de o proprietário ter reportado, este domingo, que várias aves de capoeira morreram repentinamente, informou o governo local.

As autoridades iniciaram o abate e solicitaram às quintas localizadas num raio de dez quilómetros em torno da propriedade afectada para não transportarem as aves para fora daquela zona geográfica. Este caso surge cerca de duas semanas depois de o Governo ter ordenado o abate de aproximadamente 4 mil frangos numa outra quinta em Miyazaki, o primeiro surto de gripe aviária no Japão desde Abril.

Não há informações que indiquem com certeza uma eventual ligação entre o primeiro surto e o agora detectado, de acordo com o Ministério da Agricultura que indicou que mais testes à estirpe serão realizados por um instituto de investigação apoiado pelo Governo.

A segunda quinta situa-se a cerca de cem quilómetros daquela onde foi detectado o primeiro surto em meados deste mês. Em Abril, cerca de 112 mil frangos foram abatidos em dois dias pela mesma razão, também no sudoeste do Japão.

"O pagamento das indemnizações aos familiares dos ex-trabalhadores falecidos com cancro não pode continuar a ser adiado, senão qualquer dia não há viúvas para receberem! Estamos dispostos a tudo, até a levar a cabo uma greve de fome à entrada da Assembleia da República", disse António Minhoto.

Os antigos trabalhadores da Empresa Nacional de Urânio (ENU) - com sede na Urgeiriça, no concelho de Nelas - lutam há vários anos para que sejam pagas indemnizações aos familiares dos colegas que morreram com cancro, por exposição à radioactividade.

No final de uma assembleia-geral, que juntou durante a manhã ex-trabalhadores das minas de urânio e alguns familiares, António Minhoto evidenciou que pretende que 2015 seja "um ano de mudança" e que "finalmente se faça justiça".

"Durante a assembleia-geral foi aprovada uma moção com pedidos de audiência a todos os partidos com assento parlamentar, no sentido de se poder assinar um memorando onde fique estabelecido, por escrito, o pagamento das indemnizações aos familiares dos ex-trabalhadores falecidos", informou.

O presidente da Associação dos ex-trabalhadores das minas de urânio referiu ainda que, já a 09 de Janeiro de 2015, um grupo de antigos mineiros vai deslocar-se ao parlamento.

"O Bloco de Esquerda e Os Verdes vão apresentar nesse dia uma resolução para aplicação da lei 10/10 que vem sendo ignorada e nós vamos estar presentes", acrescentou.

A manhã ficou ainda marcada pela aprovação da constituição de um grupo de trabalho, reflexão e estudo sobre as causas e mortes de antigos trabalhadores da ENU.

"Já ultrapassámos as 170 mortes nos últimos anos. Hoje é um dia triste porque foi a enterrar mais um dos nossos colegas, que homenageámos com uma marcha de luto entre a casa do pessoal e o escritório da antiga empresa", concluiu.

Com sede no distrito de Viseu, a ENU teve a seu cargo, desde 1977, a exploração de minas de urânio em Portugal. A empresa entrou em processo de liquidação em 2001 e encerrou definitivamente no final de 2004.

Circular Informativa – Aditamento à Circular n.º 256/CD/8.1.7. N.º 258/CD/8.1.7 - Dobutamina Generis - Recolha

Na sequência da comunicação da recolha voluntária de todos os lotes do medicamento Dobutamina Generis, solução para perfusão, 12,5 mg/ml, a que se reporta a Circular Informativa n.º 256/CD/8.1.7., de 23/12/2014, e tendo em vista a minimização do impacto da falta de acesso a este medicamento, o Infarmed recomenda, a título excepcional, que apenas os seguintes lotes deste medicamento possam ser utilizados, em casos de estrita necessidade. Aquando da sua utilização deve ser verificada a não existência de alteração da cor em cada unidade.

Nestes lotes foi demonstrada a conformidade relativamente às especificações sobre partículas sub-visíveis.

Esta recomendação cessará dentro de alguns dias, quando existir disponível no mercado um medicamento alternativo, e já autorizado excepcionalmente pelo Infarmed (Dobutamina Hospira, solução injectável, 12,5 mg/ml, 20 ml, embalagem de 10 ampolas, rotulada em língua espanhola).

Conclusão do Formulário Nacional de Medicamentos

A elaboração do Formulário Nacional de Medicamentos está concluída, prevendo-se a sua divulgação no início de 2015, através da página electrónica do INFARMED, I.P..

A elaboração e actualização do Formulário Nacional de Medicamentos (FNM), de utilização obrigatória pelos prescritores nos estabelecimentos e serviços do Serviço Nacional de Saúde, é competência da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica.

Este Formulário tem como objectivo assegurar a toda a população o acesso equitativo aos medicamentos com valor terapêutico acrescentado, no respeito pela garantia de acesso aos melhores tratamentos em todas as unidades do Serviço Nacional de Saúde. O Formulário é, também um documento essencial para garantir a divulgação das melhores práticas terapêuticas e é uma ferramenta de apoio à gestão clínica, com particular destaque para a segurança dos doentes.

Até ao momento apenas existia o Formulário Hospitalar Nacional de Medicamentos, que descrevia os fármacos utilizados em meio hospitalar. O FNM actualiza estes medicamentos mas abrange também os de uso em ambulatório, possuindo como tal, um impacto bastante mais abrangente. Com este Formulário, o Ministério da Saúde prossegue a reforma do SNS, acompanha as melhores práticas internacionais e dá mais um passo para garantir que todos os Portugueses continuarão a usufruir, nas melhores condições técnicas, do direito à protecção da saúde.

Avaliação prévia à utilização de medicamento para uso humano em meio hospitalar - Bosulif (DCI - Bosutinib)

O medicamento Bosulif (DCI - Bosutinib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação:

Bosulif é indicado para o tratamento de doentes adultos que tenham leucemia mieloide crónica com cromossoma Filadélfia positivo (LMC Ph+) em fase crónica, acelerada e blástica, previamente tratada com um ou mais inibidores de tirosina-quinase e para quem o imatinib, o nilotinib e o dasatinib não são considerados opções de tratamento adequadas.

O relatório de avaliação prévia à utilização em meio hospitalar e o respectivo relatório da Comissão de Farmácia e Terapêutica encontram-se disponíveis em Relatórios de avaliação prévia à utilização em meio hospitalar

Circular Informativa N.º 255/CD/8.1.7. - Recolha voluntária de lotes do medicamento Ebixa, 5 mg/0.5 ml, Solução Oral, Frasco de 50 ml.

A empresa Lundbeck Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda., na sequência da verificação de um mau funcionamento da bomba dispensadora resultando numa quantidade de solução dispensada inferior ao previsto, irá proceder à recolha voluntária dos seguintes lotes:

Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização destes lotes.

As entidades que disponham destes lotes não os poderão vender ou administrar, devendo proceder à sua devolução.

Por precaução, os doentes não devem utilizar este medicamento. Logo que possível, devem contactar o médico ou o farmacêutico para que lhes seja indicado um medicamento alternativo.

Circular Informativa N.º 256/CD/8.1.7 - Recolha voluntária de todos os lotes do medicamento Dobutamina Generis, solução para perfusão, 12,5mg/ml

A empresa Generis Farmacêutica, S.A., irá proceder à recolha voluntária de todos os lotes do medicamento Dobutamina Generis, solução para perfusão, 12,5mg/ml, frasco - 10 unidades - 20 ml, com o número de registo 4779880, por terem sido detectados resultados fora das especificações nos parâmetros coloração e partículas sub-visíveis.

Assim, o Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização destes lotes.

Face ao exposto:

- As entidades que possuam estes lotes de medicamento em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução.

Circular Informativa N.º 252/CD/8.1.7. - Suspensão da comercialização do cosmético Gel Anticelulítico e Reafirmante Drenafast

A rotulagem do Gel Anticelulítico e Reafirmante Drenafast, comercializado em Portugal pela Biocol Laboratórios S.A., faz menção a características que um produto cosmético não pode ter, o que viola o estabelecido no n.º 1 do artigo 20.º do Regulamento n.º 1223/2009 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 30 de Novembro de 2009.

O relatório de segurança deste produto também não cumpre com os requisitos estabelecidos do Anexo 1 do referido Regulamento.

Face ao exposto, o Infarmed determina a proibição de venda deste produto enquanto durar a suspensão.

Circular Informativa N.º 254/CD/8.1.7. - Ligaduras de compressão do fabricante Mediplast AB

A autoridade competente sueca identificou a existência de ligaduras de compressão Danadur K, Danadur F, Danalan, Danauniversal e Danalastic, do fabricante Mediplast AB, feitas com fios de algodão, provenientes de plantas do algodão tratadas com Enterobacter cloacae. As ligaduras em questão não são estéreis e a bactéria foi transferida para doentes causando infecções.

Face ao exposto, aquela autoridade proibiu o fabricante de disponibilizar os dispositivos com o risco de conter e transmitir a bactéria Enterobacter cloacae.

Em Portugal, não foram identificados registos da comercialização de ligaduras de compressão, do fabricante Mediplast AB, mas, atendendo a que existe livre circulação de produtos no espaço económico europeu, o Infarmed recomenda que as mesmas não sejam adquiridas nem utilizadas.

A existência destes dispositivos em Portugal deve ser reportada à Direcção de Produtos de Saúde do Infarmed através dos contactos: tel.: +351 21 798 72 35; fax: +351 21 798 72 81; e-mail: [email protected]

O Portal “Banco de Medicamentos”, gerido pelo Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, celebrou no dia 1 de Dezembro, o 2.º aniversário de actividade. Esta iniciativa conta já com a adesão de 39 empresas da indústria farmacêutica e 83 Instituições Particulares de Solidariedade Social (IPSS). Foram doadas, até esta data, pela Indústria Farmacêutica, 214.857 embalagens, com um valor estimado de 1.833.317,24€.

As instituições de solidariedade social encomendaram um total de 100.400 embalagens de medicamentos, das quais já foram entregues 80.341 embalagens, com um valor estimado de 499.448,56€.

O Banco de Medicamentos está inserido no Programa de Emergência Social, criado pelo Ministério da Solidariedade e Segurança Social, e tem como objectivo a transacção de medicamentos autorizados no mercado português entre a Indústria Farmacêutica e Instituições de Solidariedade Social, promovendo o acesso dos mais idosos e necessitados à saúde e ao medicamento.

Este programa permite, às empresas da indústria farmacêutica, doar a instituições sociais medicamentos e produtos de saúde com prazo de validade não inferior a 6 meses, de forma a poderem ser utilizados em perfeitas condições de qualidade e segurança por utentes das IPSS.

A plataforma do Banco de Medicamentos possibilita o registo de doação, assim como a encomenda de medicamentos e de produtos de saúde (cosméticos e de higiene corporal), estes últimos desde 6 de Janeiro de 2014.

As empresas da indústria farmacêuticas inserem no Portal “Banco de Medicamentos” as informações dos medicamentos que pretendem disponibilizar, referenciando as respectivas quantidades, lote e prazo de validade, os quais, depois de encomendados pelas IPSS, são entregues através do circuito do medicamento.

O Programa Nacional para a Promoção da Alimentação Saudável, da Direcção-Geral da Saúde (DGS) publicou um livro intitulado “Iodo – importância para a saúde e o papel da alimentação”.

Esta publicação, disponível online no portal da DGS, resultou de trabalhos científicos que demonstraram que um número significativo de crianças portuguesas e a maioria das mulheres grávidas no nosso país não ingeriam o iodo suficiente.

A deficiência de iodo grave na mãe tem sido associada a malformação congénita e partos prematuros e na criança a atraso mental. Para prevenir esta situação é necessário um trabalho profundo a curto e médio prazo e muita informação para a população.

Neste sentido, a DGS espera que a publicação possa ser útil para todos, pais, educadores, produtores de alimentos, responsáveis escolares, profissionais de saúde e decisores políticos.

Mais informações em:

• Direcção-Geral da Saúde - http://www.dgs.pt/
• Iodo - o nutriente esquecido que é decisivo na escola e na vida – PDF - 0.99 Mb

O jornal i contactou especialistas para saber a melhor altura para as crianças terem o primeiro telemóvel. Não há uma idade certa, mas há alguns parâmetros que se poderão ter em conta para melhor decidir.

Não foi há tanto tempo assim que o telemóvel ainda era uma novidade. Hoje em dia, no entanto, é cada vez mais comum, mesmo entre crianças. Mas no caso dos mais novos haverá uma altura certa para lhes dar a responsabilidade de ter um telemóvel? Alguns especialistas explicaram ao jornal i a sua posição.

Mónica Sousa, psicóloga, sugere que a altura certa é quando a criança deixa de estar sempre acompanhada por um adulto. À mesma publicação dá mesmo um exemplo concreto: o começar a ir para a escola sozinho é um sinal de maior independência que significa também que há uma nova necessidade: como a criança vai deixar de estar sempre acompanhada por um adulto, o telemóvel já poderá ser útil.

Havendo esta novidade – de a criança já não estar sempre acompanhada e de os próprios pais começarem a dar maior margem aos mais novos –, é mais fácil que o telemóvel se torne uma ferramenta. Em particular, uma que permite que tanto pequenos como ‘graúdos’ se sintam mais seguros.

De uma maneira geral, embora a altura em que a criança tem o primeiro telemóvel seja importante, o que poderá garantir se há mais ou menos riscos (e, consequentemente, mais ou menos problemas) vai depender da boa definição de regras na utilização do telemóvel. Rita Jonet, psicóloga infantil, sugere mesmo que um telemóvel é como pôr “uma bomba nas mãos da crianças”.

Para gerir esta nova e excitante “bomba” será importante definir regras. Para tal, os pais devem servir de bons exemplos – pais que se deixam ‘controlar’ demasiado pelas novas tecnologias vão passar uma mensagem similar. O importante, defende ao i Rita Jonet, é mostrar que são as pessoas “que mandam nas máquinas e não o contrário”.

O que está aqui em causa tem a ver com outra lição que é importante passar aos mais novos: a de aprender a gerir as gratificações. É uma questão de ir ensinando as crianças a ter autocontrolo. Caso contrário, o telemóvel, que poderia ser uma ferramenta útil, pode tornar-se um problema.

Até ao início deste mês a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) autorizou o tratamento com sofosbuvir de 67 doentes com hepatite C, escreve o Diário de Notícias online. Este medicamento inovador já mostrou taxas de cura de 90% e está a ser utilizado ao abrigo de um plano criado pelo Governo em Setembro para responder aos casos mais graves enquanto o Ministério da Saúde e o laboratório negoceiam o preço do remédio.

Este é um número que está aquém do anunciado pelo Infarmed. Esperava-se que até ao final do ano entre 100 e 150 doentes em risco de vida o estivessem a receber. Recorde-se que o último valor conhecido era 42 mil euros por doente e por tratamento.

O preço do medicamento tem sido o maior entrave no acesso e levou o Infarmed a anunciar este plano transitório até que as negociações com o laboratório terminem. O plano prevê o acesso a tratamentos com outros medicamentos e ensaios clínicos, permitindo responder a mais doentes de acordo com o estado de saúde e tratamentos que já tivessem tido acesso. De acordo com o Infarmed "120 estão em ensaios clínicos e 152 doentes estão autorizados para tratamento com Boceprevir". No total são 339 as pessoas tratadas ao abrigo do plano.

“O expediente vai ser arquivado, por se ter verificado não existir infracção”, esclarece a GNR num comunicado sobre a situação que envolveu uma patrulha de trânsito e uma ambulância dos Bombeiros Voluntários de Óbidos.

Em causa está uma multa de 120 euros aplicada à corporação e ao condutor da ambulância no dia 23, quando, segundo o comandante dos Bombeiros, Carlos Silva, a viatura “se encontrava parada na berma, ao quilómetro 43 da A8, devidamente sinalizada”.

A ambulância do INEM (ao serviço da corporação) tinha sido accionada para transferir a doente com um enfarte agudo do miocárdio do hospital das Caldas da Rainha para o Hospital de Santa Maria, em Lisboa, mas teve que parar para que a equipa médica procedesse a manobras de reanimação.

A idosa, de 80 anos, acabou por morrer, tendo o óbito sido declarado pela equipa médica, mas como a ambulância não pode transportar cadáveres, a tripulação aguardou a chegada das autoridades para removerem o corpo.

Bombeiros e equipa médica foram, no entanto, “surpreendidos por uma brigada de trânsito que identificou todos os elementos e multou o condutor da ambulância” alegando que os mesmos estariam a infringir o Código da Estrada e a pôr em risco a circulação.

O caso, noticiado na quarta-feira pelo jornal Correio da Manhã, deu origem a exposições da corporação para os ministérios da Saúde e da Administração Interna e para o Serviço Nacional de Protecção Civil, “solicitando que o valor da multa [pago na hora pelo motorista da ambulância] fosse devolvido e para que a infracção fosse retirada da carta do bombeiro”, explicou Carlos Silva.

A corporação ainda não recebeu resposta às exposições, mas a GNR recuou na posição inicial depois de “terem sido realizadas averiguações internas e ponderada toda a informação disponível sobre as circunstâncias que levaram ao levantamento de um auto de contra-ordenação”, refere o comunicado que conclui não ter sido praticada qualquer infracção, pelo que o caso será arquivado.