Saúde Infantil

As recomendações de uma Pediatra
Desmistificar o sono do bebé
20/05/2021 - 10:17
A necessidade de dormir é fisiológica e o sono é essencial ao bem-estar do bebé e dos pais. Mas todos os casais, com mais ou...
Doenças raras
Mucopolissacaridoses nem sempre são detetáveis ao nascimento
14/05/2021 - 11:44
As mucopolissacaridoses (MPS) são um conjunto de doenças raras em que há acumulação de moléculas complexas nomeadamente...
Sintomas e Tratamento
Angioedema Hereditário Pediátrico
14/05/2021 - 09:39
O angioedema hereditário (AH) é uma doença genética rara. Não é alergia, mas uma imunodeficiência primária resultante da...
Doença previne-se com vacinação
Vacinar é a única forma de combater a incidência e a gravidade da meningite
04/05/2021 - 12:08
Quando se fala em meningite são muitos os pais que ficam assustados com a possibilidade de os filhos contraírem a doença. No...
Terapia do Sono
Dicas para que o seu bebé tenha um sono descansado
09/04/2021 - 10:04
As rotinas de sono são sem dúvida um dos maiores desafios do primeiro ano de vida dos bebés. Cólicas, nascimento de dentes e...
As diferentes etapas de desenvovimento
Desenvolvimento Infantil
10/03/2021 - 10:18
Os primeiros anos de vida são os mais importantes no crescimento e desenvolvimento da criança. Sendo que este vai ter um...
As opções terapêuticas
Epilepsia refratária: quando a medicação falha
09/03/2021 - 12:43
Em Portugal, embora não existam dados concretos sobre a sua incidência, estima-se que a epilepsia afete entre 20 a 90 mil...
Doença genética rara
Síndrome de Hunter ou Mucopolissacaridose tipo II (MPS II)
08/03/2021 - 10:55
A síndrome de Hunter ou Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética rara com transmissão recessiva ligada ao...
Perturbação da aprendizagem
O meu filho tem dislexia. E agora?
03/03/2021 - 14:28
Sinónimo de dificuldades na leitura e na escrita, a Dislexia ainda é, erradamente, interpretada como um sinal de baixa...
A nossa vida com XLH
Luísa era pequena e não pulava ou corria como as crianças da sua idade
26/02/2021 - 12:55
O Raquitismo hipofosfatémico ligado ao cromossoma X (ou XLH, como também é conhecido) é uma doença esquelética crónica rara...

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