Saúde Infantil

Opinião
Distrofia Muscular de Duchenne é a doença neuromuscular mais prevalente e a mais investigada, mas Portugal continua sem um Centro de Referência
27/08/2021 - 11:13
Descrita em 1868 pelo neurologista francês Guillaume Duchenne, é, desde então, a doença neuromuscular mais investigada. O gene...
Dia Mundial do Canhoto
Dez perguntas sobre canhotos
13/08/2021 - 15:13
Para assinalar o Dia Mundial do Canhoto, Mariana Capela, pediatra do Hospital Lusíadas do Porto, ajuda a esclarecer algumas...
Crianças
APCOI prepara app de realidade aumentada para incentivar alimentação saudável
11/08/2021 - 12:30
O jogo educativo móvel que está a ser desenvolvido pela ONTOP em conjunto com a APCOI - Associação Portuguesa Contra a...
Estudo
Sangue do cordão umbilical trava progressão de doença genética incapacitante em criança de 6 anos
02/08/2021 - 13:53
As lesões neurológicas de uma criança de 6 anos causadas por uma doença genética denominada adrenoleucodistrofia, que conduz a...
Semana Mundial do Aleitamento Materno – 1 a 7 agosto 2021
Amamentar e vacinar
02/08/2021 - 09:06
A amamentação é a melhor forma de alimentar os bebés, com benefícios para todos. É a forma mais antiga, natural e universal de...
Sinais e estratégias para superar
Como reconhecer a dislexia
28/07/2021 - 09:54
Estima-se que uma em cada dez pessoas no mundo tenha dislexia, uma perturbação da aprendizagem que, com a ajuda de terapia...
Opinião
Esclerodermia na infância
29/06/2021 - 11:05
Qualquer doença crónica constitui um problema importante para as pessoas afetadas. Se essa doença se iniciar antes de se...
Entrevista
“Ao nascimento, os fenilcetonúricos são clinicamente normais”
29/06/2021 - 09:35
Fenilcetonúria ou PKU é uma doença metabólica, hereditária e rara que, quando não tratada, pode provocar uma grave incapacidade...
Entrevista
«Numa fase inicial, a XLH pode confundir-se com uma condição normal»
25/06/2021 - 11:00
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X ou XLH é uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o...
Desordem genética rara
Hipofosfatémia ligada ao cromossoma X (XLH)
23/06/2021 - 09:35
A hipofosfatémia ligada ao cromossoma X (XLH) é uma desordem herdada rara caracterizada por baixos níveis de fosfato no sangue....

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