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Ordem dos Médicos
Centro Pediátrico do S. João deve avançar rapidamente
21/09/2018 - 09:56
O despacho que autoriza o Hospital São João, no Porto, a lançar o concurso para a concessão e projeto do Centro Pediátrico é ...
Dia Mundial do Coração assinala-se a 29 de setembro
Vídeo educativo ensina crianças a prevenir o enfarte
20/09/2018 - 17:13
A Associação Portuguesa de Intervenção Cardiovascular vai promover um vídeo de sensibilização para a importância de prevenir o...
Governo
Autorizado concurso para projeto do Centro Pediátrico do Hospital São João
20/09/2018 - 11:31
O Governo autorizou na quarta-feira a administração do Centro Hospitalar Universitário de São João, no Porto, a lançar o...
Escola Superior de Tecnologia da Saúde
Professor de Coimbra é coautor das primeiras normas para limites de radiação pediátrica
19/09/2018 - 11:15
O docente Paulo Graciano, da Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Politécnico de Coimbra, é coautor das primeiras normais...
Estudo
Alunos do Porto desperdiçam comida durante almoços escolares
17/09/2018 - 17:27
Os alunos do Porto “continuam a desperdiçar” comida nos almoços escolares, conclui um estudo realizado pela Escola Superior de...
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Amamentar e vacinar
02/08/2021 - 09:06
A amamentação é a melhor forma de alimentar os bebés, com benefícios para todos. É a forma mais antiga, natural e universal de...
Sinais e estratégias para superar
Como reconhecer a dislexia
28/07/2021 - 09:54
Estima-se que uma em cada dez pessoas no mundo tenha dislexia, uma perturbação da aprendizagem que, com a ajuda de terapia...
Opinião
Esclerodermia na infância
29/06/2021 - 11:05
Qualquer doença crónica constitui um problema importante para as pessoas afetadas. Se essa doença se iniciar antes de se...
Entrevista
“Ao nascimento, os fenilcetonúricos são clinicamente normais”
29/06/2021 - 09:35
Fenilcetonúria ou PKU é uma doença metabólica, hereditária e rara que, quando não tratada, pode provocar uma grave incapacidade...
Entrevista
«Numa fase inicial, a XLH pode confundir-se com uma condição normal»
25/06/2021 - 11:00
O raquitismo hipofosfatémico ligado ao X ou XLH é uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o...
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