Artigos de Raquitismo Hipofosfatemico

Doença hereditária rara
«Quando a minha mãe engravidou não sabia que eu podia herdar a mutação da XLH»
11/07/2023 - 10:58
Com uma expressão clínica muito variável, “podendo ser diferente entre doentes da mesma família”, a XLH é uma doença...
Doença hereditária rara
XLH: como diferentes gerações descobriram e lidam com o diagnóstico
20/06/2023 - 10:50
Tratando-se de uma doença hereditária rara, causada por uma mutação genética, que afeta o normal desenvolvimento dos ossos e...
"Doença multissistémica crónica, progressiva e debilitante"
XLH constitui cerca de 80% dos raquitismos hereditários
22/05/2023 - 09:59
O raquitismo é definido como uma deficiência de mineralização óssea na criança e geralmente se manifesta como deformidades...
Entrevista | Inês Alves, Presidente da ANDO - Associação Nacional de Displasia Ósseas
2º Congresso ANDO com foco nas «pessoas que vivem de uma forma direta ou indireta uma displasia óssea»
20/04/2023 - 13:01
O segundo grande evento da ANDO – Associação Nacional de Displasia Ósseas, a decorrer nos dias 29 e 30 de abril, vai contar com...
Entrevista | Dr. Cristian Godoy Pereira
Abcessos e dor entre os principais problemas dentários associados ao XHL
20/03/2023 - 17:59
O défice de fósforo que caracteriza o XLH, ou Raquitismo Hipofosfatémico, pode levar a problemas ósseos e dentários, sendo os...
Diferentes faixas etárias
XLH: quando surgem os sintomas da doença?
31/01/2023 - 14:40
A hipofosfatemia ligada ao X é uma doença genética, o que significa que é causada por um ou mais genes que não funcionam...