Se obtiver ‘luz verde’ por parte da entidade reguladora norte-americana tornar-se-á no primeiro medicamento a ser colocado no mercado para aumentar a libido feminina.

Duas tentativas anteriores (em 2010 e 2013) fracassaram depois de os especialistas terem considerado que os resultados sobre a efetividade do medicamento não eram convincentes.

O medicamento, que destinar-se-ia às mulheres na pré-menopausa, também apresentava efeitos secundários significativos, incluindo náuseas e tonturas.

A comissão de conselheiros da Administração de Medicamentos e Alimentos (FDA, na sigla em inglês) vai ouvir a apresentação de mais resultados de estudos clínicos por parte de especialistas tanto do lado a favor como do contra ao medicamento.

E, no final do dia, essa comissão vai votar se aprova ou não o medicamento, numa decisão que, apesar de não ser vinculativa, regra geral é adotada pela entidade reguladora.