Saúde Infantil

Notícias

Estudo
Investigadores descobrem nova vulnerabilidade da leucemia infantil
14/08/2018 - 09:37
O diagnóstico de leucemia infantil é algo que nenhuma família quer receber e, embora os tratamentos para a maioria dos tipos de...
Bélgica
Eutanásia concedida a menores com 9, 11 e 17 anos
09/08/2018 - 11:34
As crianças de 9 e 11 anos, na Bélgica, são casos inéditos: tornaram-se os mais jovens a receber autorização para morte...
Hospital do Espírito Santo
Projeto para emprestar berços ecológicos a bebés quer "nascer" em Évora
06/08/2018 - 10:00
O empréstimo de um berço ecológico a todos os bebés que nasçam no Hospital do Espírito Santo de Évora, durante os primeiros...
SPMI: conselhos para ultrapassar a onda de calor
Idosos e crianças são grupos de risco, mas todos devem cumprir com alguns cuidados
02/08/2018 - 11:14
Agosto chegou com as tão aguardadas temperaturas de verão. Este tardou, mas segundo o Instituto Português do Mar e da Atmosfera...
Unicef e OMS alertam
78 milhões de bebés não são amamentados na primeira hora após parto
31/07/2018 - 10:11
Cerca de 78 milhões de bebés (60% do total) não são amamentados na primeira hora de vida, aumentando o risco de morte e de...

Artigos

As diferentes etapas de desenvovimento
Desenvolvimento Infantil
10/03/2021 - 10:18
Os primeiros anos de vida são os mais importantes no crescimento e desenvolvimento da criança. Sendo que este vai ter um...
As opções terapêuticas
Epilepsia refratária: quando a medicação falha
09/03/2021 - 12:43
Em Portugal, embora não existam dados concretos sobre a sua incidência, estima-se que a epilepsia afete entre 20 a 90 mil...
Doença genética rara
Síndrome de Hunter ou Mucopolissacaridose tipo II (MPS II)
08/03/2021 - 10:55
A síndrome de Hunter ou Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) é uma doença genética rara com transmissão recessiva ligada ao...
Perturbação da aprendizagem
O meu filho tem dislexia. E agora?
03/03/2021 - 14:28
Sinónimo de dificuldades na leitura e na escrita, a Dislexia ainda é, erradamente, interpretada como um sinal de baixa...
A nossa vida com XLH
Luísa era pequena e não pulava ou corria como as crianças da sua idade
26/02/2021 - 12:55
O Raquitismo hipofosfatémico ligado ao cromossoma X (ou XLH, como também é conhecido) é uma doença esquelética crónica rara...