Amanhã, dia 21 de Março assinala-se o 10.º aniversário do Dia Mundial da Síndrome de Down, também conhecida como Trissomia 21. As comemorações, em 2015, estão centradas no tema "As minhas oportunidades, as minhas escolhas – desfrutar de iguais e plenos direitos e o papel das famílias”, que visa relembrar, que as pessoas com Síndrome de Down, como outras pessoas, devem ser capazes de desfrutar de plenos e iguais direitos, em crianças e adultos com 'oportunidades' e 'escolhas”.

As pessoas com síndrome de Down enfrentam muitos desafios em criança e adultos como:

• Serem abandonados, sujeitos ao abuso e afastamento das suas comunidades
• Serem discriminados e tratados de forma diferente no sistema de ensino
• Serem discriminados na saúde com diagnósticos errados pelos sistemas de saúde
• Terem oportunidades limitadas de viver independentes, terem trabalho e serem plenamente incluídos na comunidade
• Falta de controlo no direito ao casamento, a terem relacionamentos e famílias
• Terem oportunidades limitadas de votar, participar activamente na vida pública e serem eleitos para cargos públicos.

Oficializada pela Organização das Nações Unidas (ONU) em 2012, a data de 21 de Março foi a eleita pela Associação Internacional da Síndrome de Down (Down Syndrome International) pelo facto de se escrever como 21/3 (ou 3-21), fazendo alusão à Trissomia 21. A primeira comemoração desta data ocorreu em 2006.

A 19 de Dezembro de 2011 a ONU aprovou uma resolução que designa o dia 21 de Março como Dia Mundial da Síndrome de Down. A data passou a ser comemorada, oficialmente, a partir de 2012. A ONU propõe que os Estados-membros comemorem com a adopção de medidas para promover maior conhecimento sobre a Síndrome de Down.

De acordo com a APATRIS 21 - Associação de Portadores de Trissomia 21 do Algarve, a Trissomia 21, também conhecida por mongolismo e Síndrome de Down, é uma doença genética que resulta da presença de um cromossoma supranumerário no par 21 (três cromossomas em vez de dois).

Os portadores de Trissomia 21 partilham certas características físicas (embora não presentes em 100% dos casos), tais como:

• Face redonda de perfil achatado;
• Braquicefalia;
• Fendas palpebrais oblíquas;
• Nariz pequeno e achatado;
• Boca aberta e protusão da língua;
• Prega palmar única;
• Baixa estatura;
• Défice cognitivo;
• Malformações internas.

A APATRIS 21 foi criada por um grupo de pais e profissionais de educação, com o objectivo de dar resposta à ausência de informação e apoio às famílias com indivíduos portadores de Trissomia 21 na região do Algarve.

Os objectivos da associação baseiam-se na integração global dos portadores de Trissomia 21, perspectivando a sua educação e formação profissional, tendo como finalidade última a sua realização pessoal e integração na sociedade.