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Centro Hospitalar do Médio Ave inicia tratamento de doença hereditária rara

O Serviço de Cardiologia do Centro Hospitalar do Médio Ave (CHMA) iniciou em junho o tratamento de uma doença hereditária rara denominada de Anderson-Fabry, que afeta os aparelhos cardiovascular, renal e neurológico, anunciou aquela unidade.

A doença é caracterizada é pela "deficiência numa enzima" que "provoca a acumulação de lípidos em vários órgãos" e, segundo o comunicado do CHMA enviado à agência Lusa, a terapêutica "consiste na perfusão intravenosa, sob condições de vigilância e monitorização, da enzima deficitária, estabilizando a doença e melhorando significativamente a qualidade de vida dos doentes".

Com um "processo de diagnóstico complexo", apenas "um número restrito de centros hospitalares no país" efetua atualmente o seu acompanhamento, enfatiza o CHMA.

Até 2017, estes doentes “tinham o seu tratamento restrito a Centros de Referência", acabando o Serviço de Cardiologia do CHMA por "tornar possível os tratamentos na proximidade da área de residência dos doentes", refere a nota de imprensa.

Os primeiros tratamentos "iniciaram-se este mês, no Hospital de Dia da Unidade de Santo Tirso".

 

 

 

 

Fonte: 
LUSA
Nota: 
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Foto: 
Pixabay