“Em Portugal, estima-se que cerca de 2 mil pessoas vivam com CBP, afetando principalmente mulheres, especialmente na faixa etária de 40 a 60 anos, embora também possa ocorrer em homens. É uma condição rara, mas as consequências podem ser graves, especialmente se o diagnóstico for feito tardiamente. Embora não haja cura para a CBP, existe tratamento que pode melhorar a qualidade de vida, retardar a progressão da doença e prevenir complicações graves como a cirrose. Por esta razão, é fundamental manter o acompanhamento médico regular”, refere Paula Peixe, presidente da APEF.

A CBP é uma doença hepática autoimune crónica, caracterizada por uma inflamação nas ramificações intra-hepáticas das vias biliares, que leva progressivamente à criação de cicatrizes no fígado (fibrose). Em muitos casos, a doença mantém-se ligeira ou moderada, sem perturbações no funcionamento do fígado.

De acordo com a progressão da doença, podem surgir sintomas associados à cirrose, como icterícia, acumulação de líquido no abdómen ou em outras partes do corpo (ascite) e sangramento interno na parte superior do estômago e do esófago, devido à dilatação das veias (varizes). A osteoporose é outra das complicações da CBP. Apesar de ser mais comum em fases finais da doença, também pode ocorrer inicialmente. Além disso, as pessoas com cirrose apresentam risco aumentado de cancro do fígado (carcinoma hepatocelular).

Para mais informações sobre a CBP, consulte o seguinte link: https://apef.com.pt/colangite-biliar-primaria-compreensao-e-importancia-do-diagnostico-atempado/