Com esta aprovação os doentes dispõem agora de pembrolizumab aprovado em monoterapia para tumores com expressão de PD-L1 com TPS ≥50, e em combinação com quimioterapia para tumores com expressão de PD-L1 com TPS < 50%, incluindo não expressores de PD-L1.

A decisão teve por base os resultados do estudo de fase 3 KEYNOTE-189 em doentes com CPCNP não-escamoso, metastático, independentemente da expressão de PD-L1, o qual demonstrou um benefício significativo na sobrevivência para a combinação de pembrolizumab com quimioterapia em comparação com a quimioterapia padrão isolada – reduzindo para metade o risco de morte destes doentes (HR=0.49 [95% CI, 0.38-0.64]; p<0.00001).

Vitor Virgínia, Diretor Geral da MSD Portugal sublinhou: “Estamos profundamente orgulhosos na forma como a nossa ciência tem contribuído decisivamente para a esperança das pessoas com cancro do pulmão. Compreendemos o impacto desta terrível doença no doente e para quem o acompanha. É por isso que esta decisão de financiamento nos deixa muito satisfeitos e a sentir que a aposta que temos feito na investigação e desenvolvimento é um compromisso para a vida.”