A HAP é uma doença rara, incurável, invisível e altamente incapacitante, que afeta maioritariamente mulheres jovens e pode levar a situações de falência cardíaca e morte prematura. Até agora, as terapias focavam-se em aliviar os sintomas, sem travar a proliferação celular que torna os vasos sanguíneos mais espessos e rígidos. Esta nova terapia é a primeira a atuar diretamente sobre os mecanismos biológicos da doença.

O impacto da HAP na vida dos doentes, diagnosticados em média aos 36 anos, é avassalador. Muitos são forçados a abandonar as suas carreiras e projetos de vida no auge da sua idade produtiva devido a sintomas como cansaço extremo e falta de ar; incapacidade para realizar atividades simples como subir escadas; impossibilidade ou elevado risco em decisões como ter filhos.

“É crucial haver uma maior aposta em estratégias de diagnóstico precoce, mas a evolução no tratamento é imperativa para conseguirmos dar uma nova esperança a estes doentes, muitas vezes esquecidos”, remata Reina Vilaça.

A APHP reforça o seu compromisso em trabalhar com as entidades de saúde para garantir um acesso rápido e equitativo a esta nova terapêutica para todos os doentes elegíveis.