O encontro teve como objetivo principal criar um espaço de partilha, apoio mútuo e celebração da vida, proporcionando momentos de convívio e bem-estar. Num ambiente informal, mas significativo, sublinhou-se a importância da humanização no cuidado e da ligação entre todos os que vivem ou acompanham o impacto da E.L.A. no quotidiano.

O programa incluiu sessões temáticas e atividades destinadas a fortalecer laços e inspirar uma abordagem positiva perante os desafios da doença. Além disso, foram exibidos vídeos e realizadas ações de divulgação para aumentar a consciencialização e solidariedade na comunidade.

“Este dia foi um marco de união e compromisso, fortalecendo a missão da APELA e dando voz e visibilidade à nossa Comunidade. Uma data que nos desafia a olhar com mais atenção para uma realidade tão silenciosa quanto devastadora. A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença neurodegenerativa rara, mas o seu impacto é profundo, transformando para sempre a vida de quem d(ELA) é diagnosticado e de quem caminha ao seu lado, dia após dia, numa jornada exigente e extenuante, onde num jogo de perdas, muitas vezes se torna difícil encontrar a positividade. É urgente sensibilizar a sociedade para esta condição que, apesar de pouco frequente, exige respostas robustas, rápidas, equitativas em território nacional e claro está solidárias. A inclusão passa por envolver tanto as Pessoas com E.L.A. como as suas famílias”, frisou Filipe Gonçalves, Presidente da Direção da APELA.

A APELA reitera o seu compromisso no trabalho ativo para a promoção da dignidade, do cuidado e da inclusão das Pessoas com E.L.A., em estratégias que procurem apoiar e melhorara qualidade de vida de todos os que direta e indiretamente lutam contra a doença. E apelar para respostas robustas e solidárias frente as necessidades identificadas, nesta realidade tão desafiadora.