“Não há respostas suficientes", confirma Daniela Ferraz, mãe do Dinis, que conhece bem o Sistema Nacional da Saúde e sabe, melhor do que ninguém, que há respostas para o caso do filho. A paralisia cerebral causa-lhe uma contração muscular forte nas pernas, que o impede de ter a estabilidade necessária para apoiar o pé e caminhar. Com o crescimento, esta tensão está a começar a deformar os joelhos e quanto mais tempo passar, mais difícil se torna corrigir.

Em Barcelona, um médico especializado desenvolveu uma técnica cirúrgica específica para libertar estes músculos, uma miotenofasciotomia, que não é feita em Portugal, nem está disponível na rede pública espanhola. É um procedimento privado, procurado por famílias de vários países que enfrentam o mesmo problema.

A cirurgia do Dinis está marcada para 4 de agosto. "Inicialmente estávamos só a prever para o final do ano, mas o médico diz que ele está numa fase de crescimento e tem que ser o mais rápido possível, para não ganhar deformidade", explica a mãe.

"Para nós e para ele, esta cirurgia significa muito", diz Daniela. "É a independência dele, é a qualidade de vida dele, é tudo. Não se trata só de poder andar e correr, como as outras crianças, mas significa também o aliviar das dores, que são muitas, a nível muscular e articular."

A família já está a organizar uma campanha de angariação de fundos para conseguir reunir o valor necessário antes da data da cirurgia, pelo que toda a ajuda aproxima ainda mais o Dinis desta oportunidade.

Mais informações em: https://www.instagram.com/dinisferrazrocha?igsh=MTVkcWFhZDBvaHJlcA%3D%3D&utm_source=qr

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