“Acreditamos que este é um marco importante por ser a primeira vez que pessoas da comunidade de dermatite atópica se organizam para dar voz a esta doença que afeta de forma significativa a saúde e a qualidade de vida e tem um encargo socioeconómico importante para os doentes” celebra Joana Camilo, Presidente da ADERMAP.

A recém-criada associação, propõe-se a promover um aumento da visibilidade e do reconhecimento público da DA, como doença crónica inflamatória da pele, a nível nacional e internacional, nomeadamente junto das autoridades competentes. “É necessário promover a educação sobre a DA e sensibilizar para o impacto que esta tem na qualidade de vida e nas atividades do dia-a-dia, a nível pessoal, profissional social, económico e familiar. Só através da partilha de conhecimento e do estabelecimento de colaborações que, em grupo, podemos ajudar na resposta às necessidades que esta doença envolve, com aumento dos outcomes de saúde, nomeadamente no que respeita a qualidade de vida das pessoas afetadas por esta doença, e pelas suas comorbilidades” justifica Joana Camilo.

Promover o diagnóstico precoce, referenciação, registo, tratamento, controlo e prevenção multidisciplinares desta doença, bem como, motivar a investigação, a introdução e o acesso a novas opções terapêuticas e a condições necessárias para promover o controlo e a qualidade de vida, em particular para pessoas com meios e acesso mais limitados, são outros dos fins a que a ADERMAP se inculca.

Para mais informação sobre a ADERMAP pode, desde hoje, consultar o site (www.adermap.pt) e o Facebook da associação (https://www.facebook.com/adermap/).