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Início da revisão de segurança de meios de contraste contendo gadolínio
21/03/2016 - 12:02
A Agência Europeia de Medicamentos iniciou uma revisão de segurança para avaliar o risco de deposição de gadolínio nos tecidos...
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Recomendações provisórias de segurança do Zydelig
21/03/2016 - 12:00
O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos emitiu recomendações provisórias para...
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Conclusão da revisão de segurança de corticosteroides para inalação
21/03/2016 - 11:53
O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia de Medicamentos concluiu a avaliação do risco de...
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Início da revisão de segurança dos antivirais de ação direta (hepatite C)
21/03/2016 - 11:51
A Agência Europeia de Medicamentos iniciou uma revisão de segurança dos antivirais de ação direta, utilizados no tratamento da...
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Tysabri (natalizumab) - Confirmação das recomendações de minimização do risco de LMP
01/03/2016 - 12:19
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da Agência Europeia do Medicamento confirmou as recomendações para minimizar o risco...
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Início da revisão de segurança de Dienogest 2 mg + Etinilestradiol 0,03 mg para tratamento do acne
01/03/2016 - 12:17
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da Agência Europeia do Medicamento iniciou uma revisão de segurança dos medicamentos...
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Tysabri (natalizumab) - Recomendações para minimizar o risco de leucoencefalopatia multifocal progressiva
16/02/2016 - 15:27
O Comité de Farmacovigilância de Avaliação do Risco da Agência Europeia do Medicamento concluiu a revisão de segurança do...
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Inibidores SGLT2: Recomendações para minimizar o risco de cetoacidose diabética
16/02/2016 - 15:25
O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância da Agência Europeia do Medicamento concluiu a revisão da segurança dos...
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Projeto Via Verde do Medicamento
16/02/2016 - 15:23
O Infarmed, I.P. celebrou, a 17 de julho de 2015, um protocolo de colaboração com as associações profissionais do setor do...
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Xarelto - manutenção do perfil de segurança
10/02/2016 - 11:54
O Comité de Medicamentos de Uso Humano da EMA concluiu que o defeito detetado no dispositivo de medição do INR utilizado no...

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